（通用版）2019版高考生物二輪復(fù)習(xí) 專題五 基因的傳遞規(guī)律 考點(diǎn)16 遺傳系譜圖中的相關(guān)推斷與計(jì)算學(xué)案

《（通用版）2019版高考生物二輪復(fù)習(xí) 專題五 基因的傳遞規(guī)律 考點(diǎn)16 遺傳系譜圖中的相關(guān)推斷與計(jì)算學(xué)案》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《（通用版）2019版高考生物二輪復(fù)習(xí) 專題五 基因的傳遞規(guī)律 考點(diǎn)16 遺傳系譜圖中的相關(guān)推斷與計(jì)算學(xué)案（6頁(yè)珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、 考點(diǎn)16　遺傳系譜圖中的相關(guān)推斷與計(jì)算 1．遺傳概率的常用計(jì)算方法 (1)用分離比直接計(jì)算：如人類白化病遺傳：Aa×Aa→1AA∶2Aa∶1aa→3正常∶1白化病，生一個(gè)孩子正常的概率為3/4，患白化病的概率為1/4。 (2)用產(chǎn)生配子的概率計(jì)算：如人類白化病遺傳：Aa×Aa→1AA∶2Aa∶1aa，其中aa為白化病患者，再生一個(gè)白化病孩子的概率為父本產(chǎn)生a配子的概率與母本產(chǎn)生a配子的概率的乘積，即1/2a×1/2a＝1/4aa。 (3)用分支分析法計(jì)算：多對(duì)性狀的自由組合遺傳，先求每對(duì)性狀出現(xiàn)的概率，再將多個(gè)性狀的概率進(jìn)行組合，也可先算出所求性狀的雌、雄配子各自的概率

2、，再將兩種配子的概率相乘。 2．遺傳概率求解范圍的確定 在解概率計(jì)算題時(shí)，需要注意所求對(duì)象是在哪一個(gè)范圍內(nèi)所占的比例。 (1)在所有后代中求概率：不考慮性別歸屬，凡其后代均屬于求解范圍。 (2)只在某一性別中求概率：需要避開(kāi)另一性別，只看所求性別中的概率。 (3)連同性別一起求概率：此種情況性別本身也屬于求解范圍，因而應(yīng)先將該性別的出生率(1/2)列入范圍，再在該性別中求概率。 (4)對(duì)于常染色體上的遺傳，后代性狀與性別無(wú)關(guān)，因此，其在女性或男性中的概率與其在子代中的概率相等。 (5)若是性染色體上的遺傳，需要將性狀與性別結(jié)合在一起考慮，即在具體某一性別中求某一性狀所占的比例。

3、 題組一　正向思維推斷遺傳方式、基因型及概率 1．(2016·浙江，6)下圖是先天聾啞遺傳病的某家系圖，Ⅱ2的致病基因位于1對(duì)染色體，Ⅱ3和Ⅱ6的致病基因位于另1對(duì)染色體，這2對(duì)基因均可單獨(dú)致病。Ⅱ2不含Ⅱ3的致病基因，Ⅱ3不含Ⅱ2的致病基因。不考慮基因突變，下列敘述正確的是(　　) A．Ⅱ3和Ⅱ6所患的是伴X染色體隱性遺傳病 B．若Ⅱ2所患的是伴X染色體隱性遺傳病，Ⅲ2不患病的原因是無(wú)來(lái)自父親的致病基因 C．若Ⅱ2所患的是常染色體隱性遺傳病，Ⅲ2與某相同基因型的人婚配，則子女患先天聾啞的概率為1/4 D．若Ⅱ2與Ⅱ3生育了1個(gè)先天聾啞女孩，該女孩的1條X染色體長(zhǎng)臂缺失，則該

4、X染色體來(lái)自母親 答案　D 解析　正常的Ⅰ3和Ⅰ4生出了患病的Ⅱ3和Ⅱ6，所以此病為隱性遺傳病，又因Ⅱ3是女性，其父親正常，所以致病基因不可能位于X染色體上，A錯(cuò)誤；若Ⅱ2所患的是伴X染色體隱性遺傳病，則Ⅲ2不患病的原因是其含有父親、母親的顯性正?；?，B錯(cuò)誤；若Ⅱ2所患的是常染色體隱性遺傳病，若這兩種致病基因分別用a、b來(lái)表示，則Ⅲ2的基因型為AaBb，所以其與某相同基因型的人婚配，子女患病的基因型為aa_ _或_ _bb的概率為1/4＋1/4－1/16＝7/16，C錯(cuò)誤；因Ⅱ3不含Ⅱ2的致病基因，Ⅱ2不含Ⅱ3的致病基因，Ⅱ2和Ⅱ3生育了一個(gè)先天聾啞女孩，該女孩的1條X染色體長(zhǎng)臂缺失，不

5、考慮基因突變，則Ⅱ2所患的是伴X染色體隱性遺傳病，則Ⅱ2為BBXaY，Ⅱ3為bbXAXA，理論上，Ⅱ2和Ⅱ3生育的女孩基因型為BbXAXa(正常)，女孩患病來(lái)自母親的X染色體上缺失A基因，D正確。 2．在一個(gè)遠(yuǎn)離大陸且交通不便的海島上，表現(xiàn)型正常的居民中有66%的甲種遺傳病(基因?yàn)锳、a)致病基因的攜帶者。下圖為島上某家族的遺傳系譜圖，該家族除患甲病外，還患有乙病(基因?yàn)锽、b)，兩種病中有一種為血友病。下列敘述錯(cuò)誤的是(　　) A．乙病為血友病，甲病為常染色體隱性遺傳病 B．Ⅱ－6的基因型為AaXBXb，Ⅲ－13的基因型為aaXbXb C．若Ⅲ－11與Ⅲ－13婚配，則其孩子中只患

6、一種遺傳病的概率為 D．Ⅲ－11與該島上一個(gè)表現(xiàn)型正常的女子結(jié)婚，則其孩子患甲病的概率為11% 答案　C 解析　由題分析可知，甲病為常染色體隱性遺傳病，乙病為血友病，A正確；根據(jù)Ⅰ－1和Ⅲ－10可知，Ⅱ－6的基因型為AaXBXb，Ⅲ－13兩種病都患，因此其基因型為aaXbXb，B正確；Ⅲ－11的基因型及概率為AAXBY、AaXBY，Ⅲ－13的基因型為aaXbXb，若Ⅲ－11與Ⅲ－13婚配，則其孩子中只患一種遺傳病的概率為×＋×＝，C錯(cuò)誤；關(guān)于甲病，Ⅲ－11的基因型及概率為AA、Aa，由于該島表現(xiàn)型正常的居民中有66%的甲種遺傳病致病基因的攜帶者，因此Ⅲ－11與該島上一個(gè)表現(xiàn)型正常的女子結(jié)

7、婚，則其孩子患甲病的概率為××66%＝11%，D正確。 技法回歸　計(jì)算兩種不同類型遺傳病的概率法則 在計(jì)算常染色體與X染色體組合概率時(shí)，要注意進(jìn)行合理的拆分。如計(jì)算生育患白化病及色盲男孩的概率時(shí)，拆分為白化病與色盲男孩兩個(gè)事件處理，最后再將兩個(gè)事件的概率相乘即可。注意區(qū)分色盲男孩(范圍是整個(gè)后代)與男孩色盲(范圍是男孩)的差異。 題組二　由概率逆向求條件 3．如圖為某種單基因常染色體隱性遺傳病的系譜圖(斜線代表的個(gè)體是該遺傳病患者，其余為表現(xiàn)型正常個(gè)體)。近親結(jié)婚時(shí)該遺傳病發(fā)病率較高，假定圖中第Ⅳ代的兩個(gè)個(gè)體婚配生出一個(gè)患該遺傳病子代的概率為1/48，那么，得出此概率值需要的限定條件是

8、(　　) A．Ⅰ－2和Ⅰ－4必須是純合子 B．Ⅱ－1、Ⅲ－1和Ⅲ－4必須是純合子 C．Ⅱ－2、Ⅱ－3、Ⅲ－2和Ⅲ－3必須是雜合子 D．Ⅱ－4、Ⅱ－5、Ⅳ－1和Ⅳ－2必須是雜合子 答案　B 解析　由題干信息可知，該病為單基因常染色體隱性遺傳病，假設(shè)與該病有關(guān)的顯隱性基因分別用A、a表示。根據(jù)遺傳學(xué)原理，Ⅱ－2、Ⅱ－3、Ⅱ－4、Ⅱ－5的基因型均為Aa，與Ⅰ－2和Ⅰ－4是否純合無(wú)關(guān)，A錯(cuò)誤；若Ⅱ－1和Ⅲ－1純合，則Ⅲ－2基因型為Aa的概率為1/2，Ⅳ－1基因型為Aa的概率為1/4，而Ⅲ－3基因型為Aa的概率為2/3，若Ⅲ－4為純合子，則Ⅳ－2基因型為Aa的概率為2/3×1/2＝1/3

9、，故第Ⅳ代的兩個(gè)個(gè)體婚配，子代患病的概率是1/4×1/3×1/4＝1/48，B正確；若Ⅲ－2和Ⅲ－3是雜合子，則無(wú)論Ⅲ－1和Ⅲ－4同時(shí)是AA或同時(shí)是Aa或一個(gè)是AA另一個(gè)是Aa，后代患病概率都不可能是1/48，C錯(cuò)誤；第Ⅳ代的兩個(gè)個(gè)體婚配，子代患病的概率與Ⅱ－5無(wú)關(guān)，若第Ⅳ代的兩個(gè)個(gè)體都是雜合子，則子代患病的概率是1/4，與題意不符，D錯(cuò)誤。 4．(2018·南昌一模)如圖為某家族遺傳系譜圖，已知Ⅰ2患白化病，Ⅲ3患紅綠色盲癥，如果Ⅳ1兩對(duì)基因均為顯性純合的概率為，那么，得出此概率值需要的限定條件是(　　) A．Ⅱ4、Ⅱ5、Ⅲ1均攜帶相關(guān)致病基因 B．Ⅱ5、Ⅲ1均沒(méi)有攜帶相關(guān)致病基因

10、 C．Ⅱ4、Ⅱ5攜帶白化病基因，Ⅲ1不攜帶白化病基因 D．Ⅲ1攜帶白化病基因，Ⅲ2同時(shí)攜帶白化病、紅綠色盲癥基因 答案　B 解析　根據(jù)題意和圖示分析可知，白化病是常染色體隱性遺傳病(相關(guān)基因用A、a表示)，色盲是伴X染色體隱性遺傳病(相關(guān)基因用B、b表示)，則Ⅱ4的基因型為AaXBXb，Ⅱ5的基因型為A_XBY。若Ⅱ5不攜帶相關(guān)致病基因，即其基因型為AAXBY，則他與Ⅱ4(AaXBXb)所生Ⅲ2的基因型為AAXBXB、AAXBXb、AaXBXB、AaXBXb。在此基礎(chǔ)上，如果Ⅲ1不攜帶相關(guān)致病基因即其基因型為AAXBY，則Ⅲ1與Ⅲ2所生Ⅳ1的基因型為AAXBXB、AAXBXb、AaXB

11、XB、AaXBXb。因此Ⅳ1兩對(duì)基因均為顯性純合的概率是時(shí)，需滿足的條件是Ⅱ5、Ⅲ1均不攜帶相關(guān)致病基因，B正確。 5．進(jìn)行遺傳咨詢是預(yù)防遺傳病發(fā)生的主要手段之一。通過(guò)對(duì)某種單基因遺傳病的家系進(jìn)行調(diào)查，繪出如圖系譜，假定圖中Ⅲ1患該遺傳病的概率為，那么，得出此概率值的限定條件是(　　) A．Ⅱ3和Ⅱ4的父母中有一個(gè)是患病者 B．Ⅰ1和Ⅰ2都是攜帶者 C．Ⅱ3和Ⅱ4的父母中都是攜帶者 D．Ⅱ2和Ⅱ3都是攜帶者 答案　A 題組三　多對(duì)等位基因控制一種遺傳病 6．(2015·山東，5)人類某遺傳病受X染色體上的兩對(duì)等位基因(A、a和B、b)控制，且只有A、B基因同時(shí)存在時(shí)個(gè)體才不

12、患病。不考慮基因突變和染色體變異。根據(jù)系譜圖，下列分析錯(cuò)誤的是(　　) A．Ⅰ－1的基因型為XaBXab或XaBXaB B．Ⅱ－3的基因型一定為XAbXaB C．Ⅳ－1的致病基因一定來(lái)自于Ⅰ－1 D．若Ⅱ－1的基因型為XABXaB，與Ⅱ－2生一個(gè)患病女孩的概率為1/4 答案　C 解析　圖中的Ⅰ－2的基因型為XAbY，其女兒Ⅱ－3不患病，兒子Ⅱ－2患病，故Ⅰ－1的基因型為XaBXab或XaBXaB ，A正確；Ⅱ－3不患病，其父親傳給她XAb，則母親應(yīng)傳給她XaB，B正確；Ⅳ－1的致病基因只能來(lái)自Ⅲ－3，Ⅲ－3的致病基因只能來(lái)自Ⅱ－3，Ⅱ－3的致病基因可以來(lái)自Ⅰ－1，也可以來(lái)自Ⅰ－

13、2，C錯(cuò)誤；若Ⅱ－1的基因型為XABXaB，無(wú)論Ⅱ－2的基因型為XaBY還是XabY，Ⅱ－1與Ⅱ－2生一個(gè)患病女孩的概率均為1/2×1/2＝1/4，D正確。 7．某種遺傳病由位于兩對(duì)常染色體上的等位基因控制，只有同時(shí)存在兩種顯性基因時(shí)才不患病，經(jīng)遺傳咨詢可知5號(hào)和6號(hào)生育后代患病的概率為7/16。據(jù)此分析，下列說(shuō)法中正確的是(　　) A．該病在人群中男性患者多于女性 B．3號(hào)和4號(hào)個(gè)體的基因型可能相同 C．7號(hào)個(gè)體的基因型可能有2種 D．8號(hào)個(gè)體是純合子的概率為3/7 答案　D 解析　假設(shè)控制該病的基因?yàn)锳、a和B、b，由題意可知只有基因型為A_B_的個(gè)體才不患病，5號(hào)和6號(hào)都不患病，生育后代患病的概率是7/16，說(shuō)明5號(hào)和6號(hào)的基因型都是AaBb。因?yàn)槭浅Ｈ旧w上的基因控制的疾病，所以在人群中男女患者一樣多，故A錯(cuò)誤；3號(hào)和4號(hào)是患者，而其子代6號(hào)的基因型是AaBb，所以3號(hào)和4號(hào)應(yīng)分別是A_bb和aaB_(或aaB_和A_bb)，故B錯(cuò)誤；7號(hào)個(gè)體不患病，基因型是A_B_，有4種，故C錯(cuò)誤；8號(hào)患病，因?yàn)榭刂苹疾〉幕蛐陀?種，但純合子只有3種，各占1/7，所以8號(hào)個(gè)體是純合子的概率是3/7，故D正確。 6