(浙江選考)2019版高考生物一輪總復(fù)習(xí) 第一單元 細(xì)胞的分子組成與結(jié)構(gòu) 實(shí)驗(yàn)技能提升一 實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)的基本原則學(xué)案

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1、 實(shí)驗(yàn)技能提升一 實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)的基本原則 (加試)(新題專遞)根據(jù)遺傳物質(zhì)的化學(xué)組成,可將病毒分為RNA病毒和DNA病毒①兩種類型,有些病毒對(duì)人類健康會(huì)造成很大危害。通常,一種新病毒出現(xiàn)后需要確定該病毒的類型。 假設(shè)在宿主細(xì)胞內(nèi)不發(fā)生堿基②之間的相互轉(zhuǎn)換,請(qǐng)利用放射性同位素標(biāo)記③的方法,以體外培養(yǎng)的宿主細(xì)胞④等為材料,設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)以確定一種新病毒的類型。簡(jiǎn)要寫出(1)實(shí)驗(yàn)思路,(2)預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果及結(jié)論即可。(要求:實(shí)驗(yàn)包含可相互印證的甲、乙兩個(gè)組⑤) 審題關(guān)鍵 信息①:病毒營寄生生活,由蛋白質(zhì)和核酸組成,核酸是DNA或RNA,只含有二者中的一種,DNA和RNA在化學(xué)組成上的區(qū)別如下:

2、核酸 五碳糖 含氮堿基 DNA 脫氧核糖 A、G、C、T RNA 核糖 A、G、C、U 信息②:強(qiáng)調(diào)了堿基,二者堿基的區(qū)別:DNA特有T,RNA特有U。 信息③:放射性同位素標(biāo)記法是指用放射性的同位素替代某化合物中的特殊元素,來追蹤該化合物的運(yùn)行和變化過程的方法?;貞浵嚓P(guān)內(nèi)容: 研究內(nèi)容 標(biāo)記方法 分泌蛋白的合成、加工和運(yùn)輸過程 將3H標(biāo)記的亮氨酸注射到胰腺細(xì)胞中 光合作用中氧氣中的氧的來源 用18O分別標(biāo)記光合作用的原料H2O和CO2 光合作用碳反應(yīng)中C元素的轉(zhuǎn)移過程 用14C 標(biāo)記光合作用的原料CO2 T2噬菌體遺傳物質(zhì)的探究 用32P標(biāo)記噬菌體

3、的DNA,用35S標(biāo)記噬菌體的蛋白質(zhì)外殼 信息④:聯(lián)想T2噬菌體遺傳物質(zhì)的探究實(shí)驗(yàn)和病毒的寄生特點(diǎn),標(biāo)記病毒需要先用含有放射性元素的培養(yǎng)基培養(yǎng)宿主細(xì)胞,再讓病毒去侵染被標(biāo)記的宿主細(xì)胞,子代病毒就會(huì)被標(biāo)記。 信息⑤:甲、乙兩組要形成對(duì)比,結(jié)合①②③④可判斷出應(yīng)分別用放射性同位素標(biāo)記DNA成分中的T和RNA成分中的U。 答案 (1)實(shí)驗(yàn)思路: 甲組:將宿主細(xì)胞培養(yǎng)在含有放射性標(biāo)記尿嘧啶的培養(yǎng)基中,之后接種新病毒。培養(yǎng)一段時(shí)間后收集病毒并檢測(cè)其放射性。 乙組:將宿主細(xì)胞培養(yǎng)在含有放射性標(biāo)記胸腺嘧啶的培養(yǎng)基中,之后接種新病毒。培養(yǎng)一段時(shí)間后收集病毒并檢測(cè)其放射性。 (2)實(shí)驗(yàn)結(jié)果及結(jié)論

4、:若甲組收集的病毒有放射性,乙組無放射性,則為RNA病毒;反之則為DNA病毒。 解析 (1)DNA和RNA都有各自的特有堿基,DNA特有堿基為T,RNA特有堿基為U。用放射性同位素標(biāo)記堿基U的培養(yǎng)基來培養(yǎng)宿主細(xì)胞,使宿主細(xì)胞含有放射性,再用病毒去侵染含放射性的宿主細(xì)胞,看子代病毒是否含有放射性,為甲組;用放射性同位素標(biāo)記堿基T的培養(yǎng)基來培養(yǎng)宿主細(xì)胞,使宿主細(xì)胞含有放射性,再用病毒去侵染含放射性的宿主細(xì)胞,看子代病毒是否含有放射性,為乙組。 (2)若甲組收集的病毒有放射性,乙組無,則為RNA病毒;反之則為DNA病毒。 錯(cuò)解例析 錯(cuò)例1:將該病毒處理后用吡羅紅甲基綠的混合染料染色,如果呈現(xiàn)

5、綠色則為DNA病毒,如果呈現(xiàn)紅色則為RNA病毒。 錯(cuò)因分析:審題時(shí)遺漏關(guān)鍵信息③④⑤,沒有用放射性同位素標(biāo)記法,沒有用體外培養(yǎng)的宿主細(xì)胞為材料,沒有分成甲、乙兩組。 錯(cuò)例2:用含有放射性同位素標(biāo)記的尿嘧啶和胸腺嘧啶①的培養(yǎng)基培養(yǎng)病毒②。一段時(shí)間后收集病毒并檢測(cè)其放射性。 錯(cuò)因分析: ①處:沒有分成甲、乙兩組,而是用同時(shí)含有放射性同位素標(biāo)記的尿嘧啶和胸腺嘧啶的培養(yǎng)基來培養(yǎng),形成不了對(duì)照。 ②處:病毒不能直接用培養(yǎng)基培養(yǎng),這樣設(shè)計(jì)不科學(xué)。 實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)遵循的四大基本原則 1.單一變量原則:即除自變量(實(shí)驗(yàn)變量)以外,應(yīng)使實(shí)驗(yàn)組與對(duì)照組的無關(guān)變量保持相同且適宜。如生物材料相同(大小、生

6、理狀況、年齡、性別等)、實(shí)驗(yàn)器具相同(型號(hào)、潔凈程度等)、實(shí)驗(yàn)試劑相同(用量、濃度、使用方法等)和條件相同(保溫或冷卻、光照或黑暗、攪拌、振蕩等)。 2.對(duì)照原則:應(yīng)設(shè)置對(duì)照實(shí)驗(yàn),使實(shí)驗(yàn)組與對(duì)照組的自變量不同(其他因素都相同),以便減小實(shí)驗(yàn)誤差。 3.平行重復(fù)原則:在實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)中為了避免實(shí)驗(yàn)結(jié)果的偶然性,必須對(duì)所做實(shí)驗(yàn)進(jìn)行足夠次數(shù)的重復(fù),以獲得多次實(shí)驗(yàn)結(jié)果的平均值,保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性。 4.科學(xué)性原則:在設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)時(shí)必須有充分的科學(xué)依據(jù),即實(shí)驗(yàn)?zāi)康囊鞔_,實(shí)驗(yàn)原理要正確,實(shí)驗(yàn)研究的材料和實(shí)驗(yàn)方法的選擇要恰當(dāng),整個(gè)實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)的思路和實(shí)驗(yàn)方法的確定都不能偏離實(shí)驗(yàn)原理、有關(guān)的生物學(xué)知識(shí)及其他學(xué)科領(lǐng)

7、域的基本知識(shí)。 1.(加試)(2016·浙江10月選考)設(shè)水稻細(xì)胞與染色劑甲反應(yīng)呈紅色,小麥細(xì)胞與染色劑乙反應(yīng)呈黃色,大麥細(xì)胞與染色劑丙反應(yīng)呈綠色?,F(xiàn)有A、B、C三瓶不同的細(xì)胞懸液,每瓶中可能含有一種或多種上述細(xì)胞。欲用染色劑甲、乙、丙鑒別這三瓶細(xì)胞懸液中有幾種細(xì)胞。請(qǐng)根據(jù)以下提供的實(shí)驗(yàn)材料,提出實(shí)驗(yàn)思路,預(yù)測(cè)實(shí)驗(yàn)結(jié)果和結(jié)論。 材料與用具:染色劑甲、乙、丙溶液各1瓶,A、B、C細(xì)胞懸液各1瓶,試管若干支,顯微鏡。 (要求與說明:一種染色劑只與一種細(xì)胞產(chǎn)生反應(yīng);每支試管中只能加一種染色劑;裝片的具體制作過程不作要求;實(shí)驗(yàn)條件適宜) 請(qǐng)回答: (1)實(shí)驗(yàn)思路(其中實(shí)驗(yàn)分組用表格表示)

8、: 。 (2)預(yù)測(cè)實(shí)驗(yàn)結(jié)果與結(jié)論:

9、 。 答案 (1)①取9支試管進(jìn)行編號(hào)。 ②表 不同染色劑鑒別不同細(xì)胞懸液的實(shí)驗(yàn)分組 染色劑甲 染色劑乙 染色劑丙 細(xì)胞懸液A 細(xì)胞懸液B 細(xì)胞懸液C 1.A+甲 4.B+甲 7.C+甲 2.A+乙 5.B+乙 8.C+乙 3.A+丙 6.B+

10、丙 9.C+丙 ③按上述分組,在各試管中分別加入細(xì)胞懸液和染色劑溶液,搖勻。 ④一段時(shí)間后,制作裝片,顯微鏡下觀察各試管中細(xì)胞的顏色,并記錄 (2)①若某瓶細(xì)胞懸液的分組試管中只有一支顯色,則說明該瓶中有一種細(xì)胞。②若某瓶細(xì)胞懸液的分組試管中只有兩支顯色,則說明該瓶中有兩種細(xì)胞。③若某瓶細(xì)胞懸液的分組試管中有三支顯色,則說明該瓶中有三種細(xì)胞 解析 根據(jù)題干信息分析,水稻細(xì)胞與染色劑甲反應(yīng)呈紅色,小麥細(xì)胞與染色劑乙反應(yīng)呈黃色,大麥細(xì)胞與染色劑丙反應(yīng)呈綠色,可以設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn),根據(jù)不同染色劑染色后的顏色變化確定細(xì)胞的類型。 (1)根據(jù)實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)的單一變量原則和對(duì)照原則設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn),步驟為:

11、①取9支試管進(jìn)行編號(hào)。 ②表 不同染色劑鑒別不同細(xì)胞懸液的實(shí)驗(yàn)分組 染色劑甲 染色劑乙 染色劑丙 細(xì)胞懸液A 細(xì)胞懸液B 細(xì)胞懸液C 1.A+甲 4.B+甲 7.C+甲 2.A+乙 5.B+乙 8.C+乙 3.A+丙 6.B+丙 9.C+丙 ③按上述分組,在各試管中分別加入細(xì)胞懸液和染色劑溶液,搖勻。④一段時(shí)間后,制作裝片,顯微鏡下觀察各試管中細(xì)胞的顏色,并記錄。 (2)根據(jù)以上實(shí)驗(yàn)步驟,預(yù)測(cè)實(shí)驗(yàn)結(jié)果與結(jié)論: ①若某瓶細(xì)胞懸液的分組試管中有一支顯色,則說明該瓶中有一種細(xì)胞;②若某瓶細(xì)胞懸液的分組試管中有二支顯色,則說明該瓶中有兩種細(xì)胞;③若某瓶細(xì)胞

12、懸液的分組試管中有三支顯色,則說明該瓶中有三種細(xì)胞。 2.(加試)糖酵解增強(qiáng)是絕大多數(shù)惡性腫瘤的典型特征,因此腫瘤患者的葡萄糖攝取明顯增加,且代謝活動(dòng)強(qiáng)的癌細(xì)胞攝取量大。在癌細(xì)胞培養(yǎng)中,熒光類似物2-N-2-脫氧葡萄糖(2-NBDG)與普通葡萄糖的吸收存在競(jìng)爭(zhēng)性(如圖所示)。細(xì)胞中熒光信號(hào)強(qiáng),表示細(xì)胞吸收的2-NBDG多。 現(xiàn)有甲、乙兩種不同的乳腺癌細(xì)胞,且甲的代謝強(qiáng)度大于乙。欲驗(yàn)證這兩種癌細(xì)胞的代謝強(qiáng)度及兩種葡萄糖的吸收存在競(jìng)爭(zhēng)性,請(qǐng)根據(jù)以下提供的材料用具,完善實(shí)驗(yàn)思路,預(yù)測(cè)實(shí)驗(yàn)結(jié)果并回答有關(guān)問題。 材料與用具:甲種乳腺癌細(xì)胞,乙種乳腺癌細(xì)胞,細(xì)胞培養(yǎng)液,普通葡萄糖溶液,生理鹽水,

13、2-NBDG,培養(yǎng)皿若干,CO2培養(yǎng)箱等。(注:熒光測(cè)量的具體方法不作要求) (1)完善實(shí)驗(yàn)思路: ①取若干培養(yǎng)皿,均分為4組。各組加入的試劑和接種的細(xì)胞如下表:(補(bǔ)全表格) 組別 A B C D 說明 細(xì)胞培養(yǎng)液 用“+”表示加入, 用“-”表示不加 普通葡萄糖溶液 生理鹽水 2-NBDG溶液 甲種乳腺癌細(xì)胞 乙種乳腺癌細(xì)胞 ②

14、 ; ③ 。 (2)設(shè)計(jì)表格,并將預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果填在表格中(熒光強(qiáng)度用“+”表示,熒光強(qiáng)度越大,“+”數(shù)越多,熒光強(qiáng)度最弱用“1+”表示,最強(qiáng)用“4+”表示)。 (3)根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果,請(qǐng)從細(xì)胞結(jié)構(gòu)的角度推測(cè),癌細(xì)胞培養(yǎng)時(shí),2-NBDG與普通葡萄糖的吸收會(huì)發(fā)生競(jìng)爭(zhēng)的原因是 。 答案 (1)① 組別 A B C D 細(xì)胞培養(yǎng)液 +

15、 + + + 普通葡萄糖溶液 + + - - 生理鹽水 - - + + 2-NBDG溶液 + + + + 甲種乳腺癌細(xì)胞 + - + - 乙種乳腺癌細(xì)胞 - + - + ②各組置于溫度等條件適宜的CO2培養(yǎng)箱培養(yǎng) ③一段時(shí)間后,檢測(cè)各組細(xì)胞的熒光強(qiáng)度,并作記錄和統(tǒng)計(jì)分析 (2)甲、乙乳腺癌細(xì)胞的代謝強(qiáng)度和2-NBDG吸收實(shí)驗(yàn)結(jié)果 組別 A B C D 熒光強(qiáng)度 2+(或3+) 1+ 4+ 2+(或3+) (3)細(xì)胞膜上轉(zhuǎn)運(yùn)2-NBDG與普通葡萄糖的載體蛋白是同一種 解析 據(jù)圖分析,細(xì)胞吸收的2-NBDG

16、的量與普通葡萄糖的量呈反比例關(guān)系。根據(jù)實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)的單一變量原則和對(duì)照性原則,再加上實(shí)驗(yàn)材料和實(shí)驗(yàn)?zāi)康模M(jìn)行實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì),繪制表格,預(yù)測(cè)實(shí)驗(yàn)結(jié)果。 (1)實(shí)驗(yàn)的目的是驗(yàn)證這兩種癌細(xì)胞的代謝強(qiáng)度及兩種葡萄糖的吸收存在競(jìng)爭(zhēng)性,思路是: ①取若干培養(yǎng)皿,均分為4組。各組加入的試劑和接種的細(xì)胞如下表: 組別 A B C D 說明 細(xì)胞培養(yǎng)液 + + + + 用“+”表示加入,用“-”表示不加 普通葡萄糖溶液 + + - - 生理鹽水 - - + + 2-NBDG溶液 + + + + 甲種乳腺癌細(xì)胞 + - + - 乙種乳腺癌細(xì)胞 - + - + ②各組置于溫度等條件適宜的CO2培養(yǎng)箱培養(yǎng)。 ③一段時(shí)間后,檢測(cè)各組細(xì)胞的熒光強(qiáng)度,并作記錄和統(tǒng)計(jì)分析。 (2)根據(jù)實(shí)驗(yàn)過程設(shè)計(jì)表格,及其結(jié)果如下: 組別 A B C D 熒光強(qiáng)度 2+(或3+) 1+ 4+ 2+(或3+) (3)癌細(xì)胞培養(yǎng)時(shí),2-NBDG與普通葡萄糖的吸收會(huì)發(fā)生競(jìng)爭(zhēng)的原因是細(xì)胞膜上轉(zhuǎn)運(yùn)2-NBDG與普通葡萄糖的載體蛋白是同一種。 6

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