2019-2020學(xué)年新教材高中生物 階段綜合測評3 （第5～6章） 新人教版必修第二冊

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1、階段綜合測評(三)　(第5～6章) (滿分：100分　時(shí)間：90分鐘) 一、選擇題(每題2分，共25小題，共50分) 1．下列有關(guān)變異的說法，正確的是(　　) A．染色體中DNA的一個(gè)堿基對缺失屬于染色體結(jié)構(gòu)變異 B．染色體變異、基因突變均可以用光學(xué)顯微鏡直接觀察 C．同源染色體上非姐妹染色單體之間的互換屬于基因重組 D．秋水仙素誘導(dǎo)多倍體形成的原因是抑制著絲點(diǎn)的分裂 C　[染色體由DNA和蛋白質(zhì)組成，染色體中DNA的一個(gè)堿基對缺失不屬于染色體結(jié)構(gòu)變異，可能是基因突變，A錯(cuò)誤；基因突變是基因中堿基對的增添、缺失或替換，不能用光學(xué)顯微鏡直接觀察，B錯(cuò)誤；基因重組包含非同源染色體上

2、非等位基因的自由組合和同源染色體上非姐妹染色單體之間的互換，C正確；秋水仙素誘導(dǎo)多倍體形成的原因是抑制紡錘體的形成，從而使染色體加倍，D錯(cuò)誤。] 2．某二倍體植物染色體上的基因B2是由其等位基因B1突變而來的，如不考慮染色體變異，下列敘述錯(cuò)誤的是(　　) A．該突變可能是堿基對替換或堿基對插入造成的 B．基因B1和B2編碼的蛋白質(zhì)可能相同，也可能不同 C．基因B1和B2指導(dǎo)蛋白質(zhì)合成時(shí)使用同一套遺傳密碼 D．基因B1和B2可同時(shí)存在于同一個(gè)體細(xì)胞中或同一個(gè)配子中 D　[B1與B2為等位基因，存在于同源染色體上，故而可以存在于同一個(gè)體細(xì)胞中。但是二倍體生物的配子遺傳物質(zhì)減半，不考慮染

3、色體變異的情況下，配子中只含有一個(gè)染色體組，不可能含有兩個(gè)等位基因，故而不可以存在于同一個(gè)配子中。] 3.某植株的一條染色體發(fā)生缺失突變，獲得該缺失染色體的花粉不育，缺失染色體上具有紅色顯性基因B，正常染色體上具有白色隱性基因b(見右圖)。若以該植株為父本，測交后代中部分表現(xiàn)為紅色性狀。下列解釋最合理的是(　　) A．減數(shù)分裂時(shí)染色單體1或2上的基因b突變?yōu)锽 B．減數(shù)第二次分裂時(shí)姐妹染色單體3與4分離 C．減數(shù)第二次分裂時(shí)非姐妹染色單體之間自由組合 D．減數(shù)第一次分裂時(shí)非姐妹染色單體之間發(fā)生交叉互換 D　[由于“缺失染色體的花粉不育”，若以該植株為父本，測交后代理論上應(yīng)該全部表現(xiàn)

4、為白色。若出現(xiàn)部分紅色性狀，可能是圖示染色單體1或2上的基因b突變?yōu)锽，但這種可能性很小，故A項(xiàng)不是最合理的；減數(shù)第二次分裂時(shí)，即使姐妹染色單體3與4分離，由于其缺失突變，產(chǎn)生的花粉也不育，因而B項(xiàng)不合理；減數(shù)第二次分裂時(shí)姐妹染色單體分開成為染色體，分別移向細(xì)胞兩極，不發(fā)生自由組合，因而C項(xiàng)也不合理。] 4．下列育種或生理過程中，沒有發(fā)生基因重組的是(　　) B　[B項(xiàng)中單倍體育種是將離體的細(xì)胞通過組織培養(yǎng)形成單倍體幼苗，然后再用秋水仙素處理單倍體幼苗，使染色體加倍，整個(gè)過程中沒有發(fā)生基因重組。] 5．下列有關(guān)染色體組和單倍體的敘述中，不正確的有(　　) ①一個(gè)染色體組內(nèi)不含等位

5、基因　②一個(gè)染色體組應(yīng)是來自父方或母方的全部染色體?、垡粋€(gè)染色體組應(yīng)是配子中的全部染色體　④基因型是aaaBBBCcc的植株一定是單倍體?、莺袃蓚€(gè)染色體組的生物體，一定不是單倍體?、奚锏木踊蚵鸭?xì)胞一定都是單倍體 A．三項(xiàng)　　　B．四項(xiàng)　　　C．五項(xiàng)　　　D．全部 C　[一個(gè)染色體組內(nèi)不含等位基因，①正確；一個(gè)染色體組的染色體可能全部來自父方或母方，或部分來自父方或母方，②錯(cuò)誤；配子可能含有多個(gè)染色體組，③錯(cuò)誤；該植株可能是單倍體，也可能是三倍體，④錯(cuò)誤；由配子發(fā)育而來的生物體是單倍體，可能含有兩個(gè)染色體組，⑤錯(cuò)誤；生物的精子或卵細(xì)胞屬于配子，由其發(fā)育而成的個(gè)體是單倍體，⑥錯(cuò)誤。]

6、6．染色體之間的交叉互換可能導(dǎo)致染色體結(jié)構(gòu)或基因序列的變化。下面甲、乙兩圖分別表示兩種染色體之間的交叉互換模式，丙、丁、戊圖表示某染色體變化的三種情形。下列有關(guān)敘述正確的是(　　) A．甲可以導(dǎo)致戊的形成 B．乙可以導(dǎo)致丙的形成 C．甲可以導(dǎo)致丁或戊兩種情形的產(chǎn)生 D．乙可以導(dǎo)致戊的形成 D　[甲是交叉互換，乙是易位，丙是重復(fù)，丁是交叉互換，戊是易位。] 7．下列現(xiàn)象中，與減數(shù)分裂過程中同源染色體聯(lián)會(huì)行為均有關(guān)的是(　　) ①人類的XYY綜合征個(gè)體的形成　②線粒體DNA突變會(huì)導(dǎo)致在培養(yǎng)大菌落酵母菌時(shí)出現(xiàn)少數(shù)小菌落?、廴扼w西瓜植株的高度不育　④一對等位基因雜合子的自交后代出現(xiàn)

7、3∶1的性狀分離比?、萋蚜褧r(shí)個(gè)別細(xì)胞染色體異常分離，可形成人類的21三體綜合征個(gè)體 A．①② B．①⑤ C．③④ D．④⑤ C　[③三倍體西瓜植株的高度不育是因?yàn)槠鏀?shù)的同源染色體減數(shù)分裂聯(lián)會(huì)時(shí)出現(xiàn)紊亂，不能形成正常配子而造成高度不育；④中出現(xiàn)3∶1的性狀分離比的實(shí)質(zhì)是位于同源染色體上的等位基因在減數(shù)分裂過程中伴隨同源染色體聯(lián)會(huì)、分離造成的。①為染色體個(gè)別數(shù)目變異造成的人類遺傳病，與減數(shù)分裂Ⅱ異常有關(guān)；⑤卵裂過程中只能進(jìn)行有絲分裂，不會(huì)發(fā)生同源染色體的聯(lián)會(huì)。②是細(xì)胞質(zhì)基因突變的結(jié)果。] 8．蜜蜂種群中雌蜂是二倍體，雄蜂是單倍體。如圖是蜜蜂某些細(xì)胞分裂示意圖(只表示部分染色體)，下

8、列判斷正確的是 (　　) 圖1 　 圖2 ①兩圖所示細(xì)胞中都有2個(gè)染色體組?、趦蓤D所示細(xì)胞中的染色單體數(shù)分別是8條和4條　③如果圖2所示細(xì)胞分裂是有絲分裂，則該細(xì)胞應(yīng)來自雄蜂　④基因型為AD的雄蜂可能是由圖1細(xì)胞分裂后形成的卵細(xì)胞發(fā)育來的 A．①② B．③④ C．①③ D．②④ C　[兩圖所示細(xì)胞中，每一形態(tài)的染色體各有2條，表明都有2個(gè)染色體組，①正確；圖1和圖2所示細(xì)胞中的染色單體數(shù)分別是8條和0條，②錯(cuò)誤；雄蜂是單倍體，體細(xì)胞中不含同源染色體，而圖2所示細(xì)胞也不含同源染色體，因此，如果圖2所示細(xì)胞分裂是有絲分裂，則該細(xì)胞應(yīng)來自雄蜂，③正確；雄蜂是由卵細(xì)胞直接發(fā)育

9、而來的，圖1所示細(xì)胞呈現(xiàn)的特點(diǎn)是同源染色體分離，且細(xì)胞質(zhì)進(jìn)行不均等分裂，為處于減數(shù)分裂Ⅰ后期的初級卵母細(xì)胞，該初級卵母細(xì)胞分裂后最終形成的卵細(xì)胞的基因型為ad，因此基因型為AD的雄蜂不可能是由圖1細(xì)胞分裂后形成的卵細(xì)胞發(fā)育來的，④錯(cuò)誤。綜上所述，選C。] 9．下列關(guān)于基因突變的說法正確的是(　　) A．如果顯性基因A發(fā)生突變，只能產(chǎn)生等位基因a B．通過人工誘變的方法，人們能培育出生產(chǎn)人胰島素的大腸桿菌 C．基因突變都可以通過有性生殖傳遞給后代 D．基因突變是生物變異的根本來源，有的變異對生物是有利的 D　[基因突變具有不定向性；生產(chǎn)人胰島素的大腸桿菌是通過基因工程實(shí)現(xiàn)的，不能通過

10、基因突變獲得；發(fā)生在體細(xì)胞中的突變不能通過有性生殖傳遞給后代。] 10．下列有關(guān)生物體內(nèi)基因重組和基因突變的敘述，正確的是(　　) A．由堿基對改變引起的DNA分子結(jié)構(gòu)的改變就是基因突變 B．減數(shù)分裂過程中，控制一對性狀的基因不能發(fā)生基因重組 C．淀粉分支酶基因中插入了一段外來DNA序列不屬于基因突變 D．小麥植株在有性生殖時(shí)，一對等位基因一定不會(huì)發(fā)生基因重組 D　[由堿基對改變引起的DNA分子中基因結(jié)構(gòu)的改變是基因突變，基因突變強(qiáng)調(diào)的是基因結(jié)構(gòu)的改變，A錯(cuò)誤。若一對相對性狀由兩對等位基因控制，則可能發(fā)生基因重組，B錯(cuò)誤。淀粉分支酶基因中插入了一段外來DNA序列，屬于基因結(jié)構(gòu)的改變

11、，為基因突變，C錯(cuò)誤。有性生殖中，一對等位基因只能發(fā)生分離，不能發(fā)生基因重組，D正確。] 11．關(guān)于人類21三體綜合征、鐮刀型細(xì)胞貧血癥和唇裂的敘述，正確的是(　　) A．都是由基因突變引起的疾病 B．患者父母不一定患有這些遺傳病 C．可通過觀察血細(xì)胞的形態(tài)區(qū)分三種疾病 D．都可通過光學(xué)顯微鏡觀察染色體形態(tài)和數(shù)目檢測是否患病 B　[21三體綜合征是由染色體數(shù)目異常引起的疾?。挥^察血細(xì)胞的形態(tài)只能判定鐮刀型細(xì)胞貧血癥；只有21三體綜合征可通過觀察染色體的形態(tài)和數(shù)目檢測是否患病。] 12．下列關(guān)于人類遺傳病及其研究的敘述，不正確的是(　　) A．多基因遺傳病是受多對等位基因控制的疾

12、病 B．不攜帶遺傳病基因的個(gè)體可能會(huì)患遺傳病 C．在調(diào)查人類遺傳病時(shí)，一般調(diào)查單基因遺傳病 D．在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率，以確定該病的遺傳方式 D　[確定遺傳病的遺傳方式需要通過家系調(diào)查的方式，繪制出遺傳病的系譜圖才能確定，確定遺傳病的發(fā)病率，一般采用在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查的方式。] 13．關(guān)于達(dá)爾文學(xué)說和拉馬克學(xué)說的區(qū)別，正確的說法是(　　) A．達(dá)爾文學(xué)說認(rèn)為環(huán)境的作用可以引起不定向的變異 B．拉馬克學(xué)說認(rèn)為不定向的變異是由動(dòng)物的意愿決定的 C．達(dá)爾文學(xué)說認(rèn)為變異后就能適應(yīng)環(huán)境 D．拉馬克學(xué)說認(rèn)為生物通過變異適應(yīng)環(huán)境 D　[達(dá)爾文學(xué)說認(rèn)為環(huán)境起選擇作用，變異是不定

13、向的，只有有利變異的個(gè)體才能適應(yīng)環(huán)境，并得到保留。拉馬克認(rèn)為生物的變異是定向的，生物體為了適應(yīng)環(huán)境而產(chǎn)生相應(yīng)的變異。前者的觀點(diǎn)是正確的，后者的觀點(diǎn)是錯(cuò)誤的。] 14．關(guān)于生物對環(huán)境的適應(yīng)，以下敘述不正確的是(　　) A．適應(yīng)是長期自然選擇的結(jié)果 B．環(huán)境條件的變化對適應(yīng)有影響 C．環(huán)境變化迫使所有生物向適應(yīng)方向發(fā)展 D．生物對環(huán)境的適應(yīng)，既有普遍性又有相對性 C　[適應(yīng)是長期自然選擇的結(jié)果；環(huán)境條件的變化對適應(yīng)有影響；生物對環(huán)境的適應(yīng)，既有普遍性又有相對性。] 15．下列有關(guān)生物變異和生物進(jìn)化的敘述，正確的是(　　) A．所有的變異類型都可以為生物進(jìn)化提供原材料 B．工業(yè)區(qū)的

14、黑色樺尺蠖比例增多，但樺尺蠖不一定在進(jìn)化 C．人工誘變沒有改變基因突變的本質(zhì)，但可以使生物發(fā)生定向變異 D．秋水仙素誘導(dǎo)多倍體形成的原因是促進(jìn)染色體分離使染色體數(shù)目加倍 B　[可遺傳變異可為進(jìn)化提供原材料，不可遺傳變異不能為生物進(jìn)化提供原材料，A錯(cuò)誤；工業(yè)區(qū)的黑色樺尺蠖比例增多，該種群的基因頻率不一定改變，因此樺尺蠖不一定在進(jìn)化，B正確；人工誘變是基因突變，其變異是不定向的，C錯(cuò)誤；秋水仙素誘導(dǎo)多倍體形成的原因是抑制有絲分裂紡錘體形成，導(dǎo)致染色體復(fù)制后，細(xì)胞不能分裂，從而使細(xì)胞中染色體加倍，D錯(cuò)誤。] 16．據(jù)科學(xué)考察，海洋生物比陸地生物的進(jìn)化速度緩慢，其原因是(　　) A．海洋生物

15、比陸地生物低等 B．海洋環(huán)境相對穩(wěn)定 C．海洋生物發(fā)生變異少 D．海洋生物的變異個(gè)體生存機(jī)會(huì)少 B　[生物進(jìn)化的速度取決于環(huán)境變化的劇烈程度，環(huán)境變化劇烈，生物進(jìn)化的速度就快，環(huán)境變化平緩，生物進(jìn)化的速度就慢。] 17．下列有關(guān)生物的進(jìn)化和生物多樣性的敘述，錯(cuò)誤的是(　　) A．自然界中種群的基因頻率總是在不斷變化的，基因頻率的變化是導(dǎo)致基因庫變化的原因 B．狼和鹿通過捕食和被捕食進(jìn)行著相互選擇，實(shí)現(xiàn)協(xié)同進(jìn)化 C．從分子水平上看，生物的性狀具有多樣性的直接原因是基因的多樣性 D．生物多樣性包括基因多樣性、物種多樣性和生態(tài)系統(tǒng)多樣性 C　[種群中基因頻率改變一定會(huì)導(dǎo)致基因庫的

16、改變；協(xié)同進(jìn)化過程可以發(fā)生在生物與生物之間，也可以發(fā)生在生物與無機(jī)環(huán)境之間；生物多樣性的直接原因是蛋白質(zhì)分子的多樣性，基因多樣性是生物多樣性的根本原因；生物多樣性從不同的層次上可以包括基因多樣性、物種多樣性和生態(tài)系統(tǒng)多樣性。] 18．下列有關(guān)生物進(jìn)化與物種形成的敘述，正確的是(　　) A．在自然選擇過程中，同一物種不同生物間表現(xiàn)為共同進(jìn)化 B．當(dāng)自然選擇對隱性基因不利時(shí)，顯性基因頻率不會(huì)變化 C．捕食者的存在有利于增加物種多樣性 D．隔離的實(shí)質(zhì)是阻斷種群間的基因交流，種群間不能進(jìn)行基因交流意味著新物種形成 C　[共同進(jìn)化發(fā)生在不同物種之間或生物與環(huán)境之間，A錯(cuò)誤；當(dāng)自然選擇對隱性基

17、因不利時(shí)，隱性基因頻率降低，顯性基因頻率升高，B錯(cuò)誤；捕食者的存在有利于增加物種多樣性，C正確；新物種形成的標(biāo)志是出現(xiàn)生殖隔離，D錯(cuò)誤。] 19．某地區(qū)男性中的紅綠色盲占8%，若此地紅綠色盲的遺傳符合遺傳平衡定律。下列有關(guān)該病在此地發(fā)病情況的判斷中，錯(cuò)誤的是(　　) A．女性中色盲的概率為0.64% B．女性中攜帶者的概率為14.72% C．男性攜帶者的概率比女性的高 D．男性中正常者的概率為92% C　[紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病，色盲基因b位于X染色體上，對男性(XY)而言，每個(gè)男性體細(xì)胞中只有一條X染色體，含有致病基因就為患者，不含則為正常個(gè)體，無攜帶者。若男性中色覺基因

18、B、b的頻率分別為p、q，則p＋q＝1。據(jù)題意可知：q＝0.08，可求得p＝0.92。男性的X染色體來源于母親，因此，在女性中B的基因頻率p和b的基因頻率q分別為0.92和0.08。故女性色盲(XbXb)的基因型頻率q2＝(0.08)2＝0.006 4，即0.64%，女性攜帶者(XBXb)的基因型頻率2pq＝2×0.92×0.08＝0.147 2，即14.72%。] 20．蝸牛的有條紋(A)對無條紋(a)為顯性。在一個(gè)地區(qū)的蝸牛種群內(nèi)，有條紋(AA)個(gè)體占55%，無條紋個(gè)體占15%，若蝸牛間進(jìn)行自由交配得到F1，則F1中A基因的頻率和Aa基因型的頻率分別為(　　) A．30%，21%

19、B．30%，42% C．70%，21% D．70%，42% D　[根據(jù)題意可知，Aa個(gè)體占30%，蝸牛間進(jìn)行自由交配時(shí)，產(chǎn)生A配子的頻率＝55%＋30%×(1/2)＝70%，a配子的頻率＝15%＋30%×(1/2)＝30%，自由交配得到F1各基因型的頻率比例為AA∶Aa∶aa＝49%∶42%∶9%，統(tǒng)計(jì)得到A基因的頻率為49%＋42%×(1/2)＝70%，故D項(xiàng)正確。] 21．某一野生動(dòng)物種群的棲息場所被兩條交叉的高速公路分割成4塊，由此形成4個(gè)完全獨(dú)立的種群。下列相關(guān)敘述正確的是 (　　) A．這4個(gè)種群的突變和基因重組對彼此的基因頻率有影響 B．個(gè)體的遷入和遷出、出生和死亡

20、對該種群的基因頻率沒有影響 C．高速公路的開通會(huì)誘導(dǎo)4個(gè)種群發(fā)生不同的變異及進(jìn)化 D．自然選擇通過作用于個(gè)體從而引起種群基因頻率的改變 D　[不同的完全獨(dú)立的種群所形成的基因庫必然是互相不能溝通的，4個(gè)獨(dú)立的、互不干擾的種群各自因突變和基因重組導(dǎo)致基因頻率的改變是互不相關(guān)的，A錯(cuò)誤。基因頻率是種群內(nèi)某種基因占該基因全部等位基因的比率；如果某種群的個(gè)體數(shù)因各種原因而改變，則必然影響種群基因庫中某些基因的個(gè)數(shù)和其全部等位基因的個(gè)數(shù)，所以個(gè)體的遷入和遷出、出生和死亡對該種群的基因頻率有影響，B錯(cuò)誤。4個(gè)種群發(fā)生的變異具有不定向性，且高速公路的開通與否也不是誘導(dǎo)種群發(fā)生變異的因素，高速公路的開通

21、只是引起種群環(huán)境的改變，改變的環(huán)境對種群起到選擇的作用，自然選擇決定著生物進(jìn)化的方向，C錯(cuò)誤。自然選擇通過作用于個(gè)體的表型從而引起種群基因頻率的改變，D正確。] 22．某自由交配的種群在Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ時(shí)間段都經(jīng)歷多次繁殖過程，定期隨機(jī)抽取100個(gè)個(gè)體，測得基因型為AA、aa的個(gè)體數(shù)量變化曲線如圖所示。下列相關(guān)敘述正確的是 (　　) A．在Ⅰ段內(nèi)A的基因頻率是40% B．A基因突變?yōu)閍基因?qū)е禄蛐皖l率在Ⅱ段發(fā)生劇變 C．Aa個(gè)體在Ⅰ、Ⅲ段數(shù)量均為40，說明種群沒有發(fā)生進(jìn)化 D．在Ⅱ、Ⅲ段，AA個(gè)體的適應(yīng)能力比aa個(gè)體的弱 D　[Ⅰ段內(nèi)A的基因頻率是60%，a的基因頻率是40%，A錯(cuò)

22、誤；導(dǎo)致基因型頻率在Ⅱ段發(fā)生劇變的原因是自然選擇對不同表型的個(gè)體的選擇作用，B錯(cuò)誤；生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率的改變，在Ⅰ、Ⅲ段，A和a的基因頻率發(fā)生了改變，說明種群發(fā)生了進(jìn)化，C錯(cuò)誤；在Ⅱ、Ⅲ段，AA個(gè)體的適應(yīng)能力比aa個(gè)體的弱，所以在自然選擇的作用下，AA個(gè)體逐漸被淘汰，D正確。] 23．下列有關(guān)物種形成的說法，不正確的是 (　　) A．自然選擇可以定向改變種群的某些基因頻率，因而可能導(dǎo)致新物種的形成 B．突變和基因重組可以使種群產(chǎn)生定向變異，因而可能導(dǎo)致新物種的形成 C．突變和基因重組、自然選擇及隔離，是物種形成的三個(gè)基本環(huán)節(jié) D．一些生物經(jīng)過長期的地理隔離，最后出現(xiàn)生殖隔離

23、，導(dǎo)致新物種的形成 B　[自然選擇可以使種群的某些基因頻率發(fā)生定向改變，因而可能導(dǎo)致新物種的形成，A正確；變異具有不定向性，突變和基因重組只能產(chǎn)生進(jìn)化的原材料，不能決定生物進(jìn)化的方向，B錯(cuò)誤；突變和基因重組、自然選擇及隔離，是物種形成的三個(gè)基本環(huán)節(jié)，C正確；一些生物經(jīng)過長期的地理隔離，最后出現(xiàn)生殖隔離，生殖隔離的出現(xiàn)標(biāo)志著新物種的形成，D正確。] 24．下列現(xiàn)象不屬于協(xié)同進(jìn)化的是(　　) A．一群長頸鹿相互爭奪高處的樹葉，最終脖子都變得發(fā)達(dá) B．捕食活動(dòng)導(dǎo)致野兔的保護(hù)色更逼真，同時(shí)鷹的目光更銳利 C．具有細(xì)長口器的蛾專門為有細(xì)長花矩的蘭花傳粉 D．光合生物的出現(xiàn)為好氧生物的出現(xiàn)創(chuàng)造

24、了條件 A　[協(xié)同進(jìn)化指不同物種之間、生物與無機(jī)環(huán)境之間在相互影響中不斷進(jìn)化和發(fā)展，而一群長頸鹿屬于同一種生物，所以不屬于協(xié)同進(jìn)化，A錯(cuò)誤；捕食活動(dòng)導(dǎo)致野兔的保護(hù)色更逼真，同時(shí)鷹的目光更銳利，屬于生物與生物之間的協(xié)同進(jìn)化，B正確；具有細(xì)長口器的蛾專門為有細(xì)長花矩的蘭花傳粉，屬于生物與生物之間的協(xié)同進(jìn)化，C正確；光合生物的出現(xiàn)為好氧生物的出現(xiàn)創(chuàng)造了條件，屬于生物與生物之間的協(xié)同進(jìn)化，D正確。] 25．從起源上看，狗是人類在1萬多年前，將捕到的狼長期馴化培育得到的。2013年1月，瑞典進(jìn)化遺傳學(xué)家Erik Axelsson和同事將狗的DNA與狼的DNA進(jìn)行了對比，發(fā)現(xiàn)狗體內(nèi)消化淀粉的基因比狼體

25、內(nèi)的相同基因活躍28倍。下列有關(guān)該現(xiàn)象的說法，不正確的是(　　) A．在長期馴化過程中，狗與人類以及人類的飲食協(xié)同進(jìn)化 B．在長期馴化過程中，狗體內(nèi)消化淀粉的基因發(fā)生了定向變異 C．在狗的馴化過程中，消化淀粉的基因起到了非常重要的作用 D．該現(xiàn)象說明了狗與狼的飲食結(jié)構(gòu)有很大的不同 B　[理解現(xiàn)代生物進(jìn)化理論是解題關(guān)鍵。狼為肉食性動(dòng)物，經(jīng)人類長期馴化得到的狗為雜食性動(dòng)物，由于人類食物以淀粉類為主，導(dǎo)致人喂給狗的食物也以淀粉類為主。經(jīng)長期的選擇過程，不適應(yīng)這種飲食結(jié)構(gòu)的品種被淘汰，逐漸適應(yīng)的品種被保留下來?？梢?，在馴化過程中，發(fā)生的是定向的選擇而不是定向的變異。] 二、非選擇題(共4題

26、，共50分) 26．(12分)如圖為現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的概念圖，請據(jù)圖回答相關(guān)問題： (1)②導(dǎo)致①改變的內(nèi)因是生物的______和________，它為生物進(jìn)化提供原材料。 (2)圖中③指________，③的觀點(diǎn)沒有提出隔離是物種形成的必要條件，隔離是指不同種群的個(gè)體在自然條件下基因不能自由交流的現(xiàn)象，也就是物種形成必須要有________隔離。 (3)④指_____________________________________________。 (4)某植物種群中基因型AA的個(gè)體占20%，基因型aa的個(gè)體占50%。倘若人為舍棄隱性性狀類型僅保留顯性性狀類型，令其自交，則自交

27、一代中基因型AA的個(gè)體占________，基因型aa的個(gè)體占________，此時(shí)種群中A的基因頻率為________。經(jīng)這種人工選擇作用，該種群是否發(fā)生了進(jìn)化？________，原因是 ______________________________________________________________ _____________________________________________________________。 [解析]　(1)突變和基因重組產(chǎn)生進(jìn)化的原材料，是進(jìn)化的內(nèi)因。(2)現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的核心是自然選擇學(xué)說。生殖隔離的形成是新物種形成的標(biāo)志。(3)生物多樣

28、性包括基因多樣性、物種多樣性和生態(tài)系統(tǒng)多樣性。(4)種群中基因型AA的個(gè)體占20%，基因型aa的個(gè)體占50%，則基因型Aa的個(gè)體占30%。倘若人為舍棄隱性性狀類型，僅保留顯性性狀類型，則AA的個(gè)體占40%，Aa的個(gè)體占60%。該種群自交，AA的個(gè)體自交后代仍為AA，占40%；Aa的個(gè)體自交，后代中AA占15%，Aa占30%，aa占15%。因此自交一代中基因型為AA的個(gè)體占55%，基因型為aa的個(gè)體占15%。此時(shí)種群中A的基因頻率為55%＋30%×(1/2)＝70%。生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)就是種群基因頻率的改變。 [答案]　(1)突變　基因重組　(2)自然選擇學(xué)說　生殖　(3)基因多樣性、物種多樣性和

29、生態(tài)系統(tǒng)多樣性　(4)55%　15%　70%　是　種群的基因頻率發(fā)生了改變 27．(13分)普通小麥中有高稈抗病(TTRR)和矮稈易感病(ttrr)兩個(gè)品種，控制兩對相對性狀的基因分別位于兩對同源染色體上。實(shí)驗(yàn)小組利用不同的方法進(jìn)行了如下三組實(shí)驗(yàn)： 請分析回答： (1)A組由F1獲得F2的方法是________，F(xiàn)2中能穩(wěn)定遺傳的矮稈抗病植株占________。 (2)Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ三類矮稈抗病植株中，不存在等位基因的是________類。 (3)A、B、C三組方法中，獲得的矮稈抗病小麥占子代個(gè)體的比例最小的是________組的方法，原因是_____________________

30、。 (4)矮稈抗病Ⅱ植株還需要用________________的方法處理，以便獲得矮稈抗病小麥新品種，該方法獲得的矮稈抗病植株中能穩(wěn)定遺傳的占________。 (5)在一塊高稈(純合體)小麥田中，發(fā)現(xiàn)了一株矮稈小麥(x)。用x與純合高稈植株雜交，若子一代均為高稈，子二代中高稈∶矮稈＝3∶1，則說明矮稈性狀是__________造成的，若子一代和子二代均為高稈，沒有矮稈植株出現(xiàn)，則說明矮稈性狀是________引起的，是______(填“可遺傳”或“不可遺傳”)的變異。 [解析]　(1)A組為雜交育種，由F1獲得F2的方法是自交。F1高稈抗病的基因?yàn)門tRr，其自交后，F(xiàn)2中能穩(wěn)定遺傳

31、的矮稈抗病植株(ttRR)占1/16。(2)Ⅰ中矮稈抗病類型為ttRR、ttRr，存在等位基因；B組為單倍體育種，Ⅱ由花藥離體培養(yǎng)而來，為單倍體，只含一個(gè)染色體組，不含等位基因；C組為誘變育種，其原理是基因突變，Ⅲ可能含有等位基因。(3)C組為誘變育種，原理是基因突變，由于基因突變具有不定向性和低頻性，故獲得的矮稈抗病小麥占子代個(gè)體的比例最小。(4)通過花藥離體培養(yǎng)的方法獲得的單倍體植株，還需要經(jīng)過秋水仙素(或低溫)誘導(dǎo)染色體加倍，重新恢復(fù)到正常植株的染色體數(shù)目。該方法得到的均為純合子，即矮稈抗病植株中能穩(wěn)定遺傳的占100%。(5)由題意，矮稈小麥可能是由基因突變或者環(huán)境因素造成的，故可將矮稈

32、小麥與高稈小麥雜交：如果子一代為高稈，子二代中高稈∶矮稈＝3∶1(或出現(xiàn)性狀分離)，則矮稈性狀是由基因突變造成的；否則，矮稈性狀是環(huán)境引起的。由環(huán)境引起的變異屬于不可遺傳的變異。 [答案]　(1)自交　1/16　(2)Ⅱ　(3)C　基因突變發(fā)生的頻率極低且具有不定向性　(4)秋水仙素(或低溫)誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍　100%　(5)基因突變　環(huán)境因素　不可遺傳 28．(15分)人類的苯丙酮尿癥是一種單基因遺傳病，患病的原因之一是患者體內(nèi)苯丙氨酸羥化酶基因發(fā)生了變化，模板鏈某片段由GTC突變?yōu)镚TG，使其編碼的氨基酸由谷氨酰胺變成了組氨酸，導(dǎo)致患者體內(nèi)缺乏苯丙氨酸羥化酶，使體內(nèi)的苯丙氨酸不能正常

33、轉(zhuǎn)變成酪氨酸，而只能轉(zhuǎn)變成苯丙酮酸，苯丙酮酸在體內(nèi)積累過多就會(huì)損傷嬰兒的中樞神經(jīng)系統(tǒng)。請分析回答下列問題： (1)苯丙酮尿癥是由苯丙氨酸羥化酶基因中的堿基對發(fā)生了________而引起的一種遺傳病。 (2)從上述材料分析可知，編碼谷氨酰胺的密碼子為________。 (3)如圖為某家族苯丙酮尿癥(設(shè)基因?yàn)锽、b)和進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良病(設(shè)基因?yàn)镈、d)的遺傳家系圖，其中Ⅱ4家族中沒有出現(xiàn)過進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良病。 ①由圖可知，苯丙酮尿癥是________染色體________性遺傳??；進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良病是________染色體______性遺傳病。 ②Ⅲ4的基因型是________；Ⅱ

34、1和Ⅱ3基因型相同的概率為________。 ③若Ⅲ1與一正常男人婚配，他們所生的孩子最好是________(填“男孩”或“女孩”)；在父親基因型為Bb的情況下，該性別的孩子患苯丙酮尿癥的概率為________。 [解析]　(1)模板鏈某片段由GTC突變?yōu)镚TG，使其編碼的氨基酸由谷氨酰胺變成了組氨酸，進(jìn)而導(dǎo)致苯丙酮尿癥，可見苯丙酮尿癥是由苯丙氨酸羥化酶基因堿基對發(fā)生了替換而引起的一種遺傳病。(2)從題中材料分析可知，GTC轉(zhuǎn)錄形成的密碼子為CAG，編碼谷氨酰胺。(3)①根據(jù)圖譜可知，Ⅱ1和Ⅱ2生出患苯丙酮尿癥的女兒，則該病為常染色體隱性遺傳病；Ⅱ3和Ⅱ4生出一個(gè)患進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良病的兒子

35、，而Ⅱ4家族中沒有出現(xiàn)過進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良病，說明該病屬于伴X染色體隱性遺傳病。②Ⅱ3表型正常，則基因型為B_XDX－，Ⅱ4患苯丙酮尿癥，則基因型為bbXDY，而他們的女兒Ⅲ3患苯丙酮尿癥，兒子患進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良病，則Ⅱ3的基因型為BbXDXd，采用逐對分析法：Bb×bb→Bb、bb，XDXd×XDY→XDXD、XDXd、XDY、XdY，Ⅲ4是表型正常的女兒，基因型為BbXDXd或BbXDXD；Ⅱ1表型正常，基因型為B_XDX－，其女兒一個(gè)患苯丙酮尿癥，一個(gè)患進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良病，故Ⅱ1的基因型為BbXDXd，和Ⅱ3基因型相同的概率為100%。③Ⅲ1的基因型及比例為BBXdXd∶BbXdXd＝1∶

36、2，若其與一正常男人婚配，即XdXd×XDY→XDXd、XdY，則他們所生的男孩都患進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良病，女孩都不患該??；在父親基因型為Bb的情況下，則Bb×Bb→BB、Bb、bb，患苯丙酮尿癥的概率為(1/14)×(2/3)＝1/6。 [答案]　(1)替換　(2)CAG　(3)①?！‰[　X　隱　②BbXDXd或BbXDXD　100%?、叟ⅰ?/6 29．(10分)某二倍體植物的花色受三對獨(dú)立遺傳的基因(B、b，D、d，R、r)控制。研究發(fā)現(xiàn)，當(dāng)體細(xì)胞中r基因數(shù)多于R基因數(shù)時(shí)，R基因的表達(dá)會(huì)減弱而形成粉紅花突變體。圖甲表示基因控制花色色素合成的途徑，圖乙表示粉紅花突變體①、粉紅花突變體②、

37、粉紅花突變體③的體細(xì)胞中基因與染色體的組成(其他基因數(shù)量與染色體均正常)。 甲　 　 　乙 (1)圖甲體現(xiàn)基因?qū)π誀羁刂频姆绞绞莀_________________，進(jìn)而控制生物的性狀。 (2)突變體①②③的花色相同，這說明花色色素的合成量與體細(xì)胞內(nèi)________________有關(guān)。 (3)基因型為bbDDr和bbDDR的突變體自交所形成的受精卵中都約有1/4不能發(fā)育，推測其最可能的原因是___________。 (4)欲確定基因型為bbDdRrr的植株屬于圖乙中的哪種突變體，設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)如下。 假設(shè)：圖乙所示的染色體上不攜帶B與b、D與d基因；實(shí)驗(yàn)過程中不存

38、在基因突變與交叉互換；各型配子活力相同。 實(shí)驗(yàn)步驟： 讓該突變體植株與基因型為bbDDrr的植株雜交，觀察并統(tǒng)計(jì)子代表型及比例。 預(yù)測結(jié)果： Ⅰ.若子代表型及比例為________，則該突變體植株屬于突變體①類型； Ⅱ.若子代表型及比例為________，則該突變體植株屬于突變體②類型； Ⅲ.若子代表型及比例為________，則該突變體植株屬于突變體③類型。 [解析]　(1)由圖甲可知基因通過控制酶的合成來控制代謝過程，進(jìn)而控制生物體的性狀，這是基因控制生物性狀的間接途徑。(2)已知當(dāng)體細(xì)胞中r基因數(shù)多于R基因數(shù)時(shí)，R基因的表達(dá)會(huì)減弱而形成粉紅花突變體。突變體①②③細(xì)胞中均含有

39、2個(gè)r基因、1個(gè)R基因，三者的花色相同，說明花色色素的合成量與體細(xì)胞內(nèi)R與r基因的數(shù)量有關(guān)。(3)由于基因型為bbDDr和bbDDR的突變體產(chǎn)生的配子均有1/2不含R或r基因，二者自交所形成的受精卵中都有1/4不含R和r基因，而且恰好有1/4的受精卵不能發(fā)育，所以可推測R和r基因是受精卵發(fā)育所必需的。(4)由于bbDdRrr植株中多了一個(gè)r基因，又體細(xì)胞中r基因數(shù)多于R基因數(shù)時(shí)，R基因的表達(dá)減弱而形成粉紅花突變體。因此用基因型bbDdRrr的植株與基因型為bbDDrr的植株雜交，觀察并統(tǒng)計(jì)子代的表型與比例?？捎媚嫱品A(yù)測結(jié)果：Ⅰ.若該突變體植株屬于突變體①類型，該突變體產(chǎn)生的配子及其比例為bD

40、RO∶bDrr∶bDRr∶bDrO∶bdRO∶bdrr∶bdRr∶bdrO＝1∶1∶1∶1∶1∶1∶1∶1，基因型為bbDDrr的植株產(chǎn)生的配子是bDr，二者雜交的后代基因型及比例為bbDDRrO(紅)∶bbDDrrr(白)∶bbDDRrr(粉紅)∶bbDDrrO(白)∶bbDdRrO(紅)∶bbDdrrr(白)∶bbDdRrr(粉紅)∶bbDdrrO(白)＝1∶1∶1∶1∶1∶1∶1∶1，則子代表型及比例為紅∶粉紅∶白＝1∶1∶2。Ⅱ.若該突變體植株屬于突變體②類型，該突變體產(chǎn)生的配子及其比例為bDRr∶bDr∶bDR∶bDrr∶bdRr∶bdr∶bdR∶bdrr＝2∶2∶1∶1∶2∶2∶1

41、∶1，基因型為bbDDrr的植株產(chǎn)生的配子是bDr，二者雜交的后代基因型及比例為bbDDRrr(粉紅)∶bbDDrr(白)∶bbDDRr(紅)∶bbDDrrr(白)∶bbDdRrr(粉紅)∶bbDdrr(白)∶bbDdRr(紅)∶bbDdrrr(白)＝2∶2∶1∶1∶2∶2∶1∶1，則子代表型及比例為紅∶粉紅∶白＝1∶2∶3。Ⅲ.若該突變體植株屬于突變體③類型，該突變體產(chǎn)生的配子為bDR∶bDrr∶bdR∶bdrr＝1∶1∶1∶1，基因型為bbDDrr的植株產(chǎn)生的配子是bDr，二者雜交的后代基因型及比例為bbDDRr(紅)∶bbDDrrr(白)∶bbDdRr(紅)∶bbDdrrr(白)＝1∶1∶1∶1，則子代表型及比例為紅∶白＝1∶1。 [答案]　(1)基因通過控制酶的合成來控制代謝過程　(2)R與r基因的數(shù)量　(3)R或r基因是受精卵發(fā)育所必需的　(4)Ⅰ.紅∶粉紅∶白＝1∶1∶2?、?紅∶粉紅∶白＝1∶2∶3?、?紅∶白＝1∶1 - 12 -