(新高考)2020高考生物二輪復(fù)習(xí) 第一部分 專題突破方略 板塊三 遺傳 專題六 遺傳的分子基礎(chǔ)強(qiáng)化練習(xí)知能提升

上傳人:Sc****h 文檔編號(hào):103659593 上傳時(shí)間:2022-06-09 格式:DOC 頁數(shù):5 大?。?.56MB
收藏 版權(quán)申訴 舉報(bào) 下載
(新高考)2020高考生物二輪復(fù)習(xí) 第一部分 專題突破方略 板塊三 遺傳 專題六 遺傳的分子基礎(chǔ)強(qiáng)化練習(xí)知能提升_第1頁
第1頁 / 共5頁
(新高考)2020高考生物二輪復(fù)習(xí) 第一部分 專題突破方略 板塊三 遺傳 專題六 遺傳的分子基礎(chǔ)強(qiáng)化練習(xí)知能提升_第2頁
第2頁 / 共5頁
(新高考)2020高考生物二輪復(fù)習(xí) 第一部分 專題突破方略 板塊三 遺傳 專題六 遺傳的分子基礎(chǔ)強(qiáng)化練習(xí)知能提升_第3頁
第3頁 / 共5頁

下載文檔到電腦,查找使用更方便

22 積分

下載資源

還剩頁未讀,繼續(xù)閱讀

資源描述:

《(新高考)2020高考生物二輪復(fù)習(xí) 第一部分 專題突破方略 板塊三 遺傳 專題六 遺傳的分子基礎(chǔ)強(qiáng)化練習(xí)知能提升》由會(huì)員分享,可在線閱讀,更多相關(guān)《(新高考)2020高考生物二輪復(fù)習(xí) 第一部分 專題突破方略 板塊三 遺傳 專題六 遺傳的分子基礎(chǔ)強(qiáng)化練習(xí)知能提升(5頁珍藏版)》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、專題六 遺傳的分子基礎(chǔ) [強(qiáng)化練習(xí)·知能提升] 1.下列關(guān)于探索遺傳物質(zhì)本質(zhì)的三個(gè)實(shí)驗(yàn)的敘述,正確的是(  ) A.用煙草花葉病毒的RNA感染煙草,煙草細(xì)胞中會(huì)產(chǎn)生子代病毒 B.格里菲思實(shí)驗(yàn)中,死亡小鼠體內(nèi)都可分離得到R型菌和S型菌 C.S型菌與R型菌的結(jié)構(gòu)不同的根本原因是mRNA有差異 D.用32P標(biāo)記的噬菌體去侵染35S標(biāo)記的細(xì)菌,釋放的子代噬菌體均含32P和35S 解析:選A。煙草花葉病毒的遺傳物質(zhì)是RNA,用煙草花葉病毒的RNA感染煙草,煙草細(xì)胞中會(huì)產(chǎn)生子代病毒,A項(xiàng)正確;格里菲思實(shí)驗(yàn)中,從R型活菌和加熱后殺死的S型菌混合后注射的死亡小鼠體內(nèi)可分離得到R型菌和S型菌,但從

2、注射活的S型菌的死亡小鼠體內(nèi)只能分離得到S型菌,B項(xiàng)錯(cuò)誤;S型菌與R型菌的結(jié)構(gòu)不同的根本原因是其DNA中堿基序列有差異,C項(xiàng)錯(cuò)誤;用32P標(biāo)記的噬菌體去侵染35S標(biāo)記的細(xì)菌,釋放的子代噬菌體中全部含35S,少部分含有32P,D項(xiàng)錯(cuò)誤。 2.赫爾希和蔡斯以T2噬菌體為材料,利用放射性同位素標(biāo)記技術(shù),完成了噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn),下列相關(guān)敘述正確的是(  ) A.T2噬菌體可以利用細(xì)菌的核糖體合成自身的蛋白質(zhì)外殼 B.T2噬菌體可以用含35S或32P的培養(yǎng)基培養(yǎng) C.用35S標(biāo)記的一組實(shí)驗(yàn),放射性同位素主要分布在沉淀物中 D.用32P標(biāo)記的一組實(shí)驗(yàn),放射性同位素主要分布在上清液中 解析:

3、選A。噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)中,噬菌體以自身的DNA為遺傳信息,利用宿主細(xì)胞的核糖體合成自身的蛋白質(zhì)外殼,A正確。T2噬菌體只能在特定的宿主細(xì)胞即大腸桿菌中增殖,不能在普通培養(yǎng)基中增殖,B錯(cuò)誤。用35S標(biāo)記噬菌體的蛋白質(zhì)外殼,在噬菌體侵染細(xì)菌過程中,蛋白質(zhì)外殼不能進(jìn)入細(xì)菌中,因此放射性同位素主要分布在上清液中,C錯(cuò)誤。用32P標(biāo)記噬菌體的DNA,在噬菌體侵染細(xì)菌過程中,噬菌體的DNA進(jìn)入細(xì)菌中,因此放射性同位素主要分布在沉淀物中,D錯(cuò)誤。 3.下圖為核酸中的5種堿基的分子結(jié)構(gòu)示意圖。結(jié)合所學(xué)知識(shí),分析以下說法不正確的是(  ) A.基因A突變成a后所含的嘌呤堿基數(shù)仍等于嘧啶堿基數(shù) B.

4、轉(zhuǎn)錄與翻譯過程中發(fā)生的堿基配對(duì)方式不完全相同 C.DNA中嘌呤與嘧啶配對(duì)有利于其形成平行的雙鏈結(jié)構(gòu) D.用15N標(biāo)記含100個(gè)堿基對(duì)的DNA,其分子量將增大200 解析:選D?;蛲蛔兪腔蛑袎A基對(duì)的增添、缺失或替換,無論哪種情況,DNA分子中的嘌呤堿基數(shù)都等于嘧啶堿基數(shù),A正確;轉(zhuǎn)錄過程中堿基配對(duì)方式是A—U、T—A、C—G、G—C,翻譯過程中堿基配對(duì)方式是A—U、U—A、C—G、G—C,B正確;DNA分子中嘌呤和嘧啶配對(duì)有利于形成平行的雙鏈結(jié)構(gòu),C正確;一個(gè)堿基中不只含有一個(gè)N原子,而是2個(gè)或多個(gè)N原子,因此用15N對(duì)DNA中的100個(gè)堿基對(duì)進(jìn)行標(biāo)記后,其相對(duì)分子質(zhì)量不只增加200,

5、D錯(cuò)誤。 4.下圖是DNA分子復(fù)制的部分示意圖,甲、乙表示與DNA復(fù)制關(guān)系密切的兩種酶,1、2表示DNA單鏈。下列判斷正確的是(  ) A.甲是DNA解旋酶,作用的對(duì)象是堿基對(duì)之間的氫鍵 B.DNA復(fù)制時(shí)先解旋,待解旋完畢后再進(jìn)行復(fù)制 C.圖中1鏈和2鏈的堿基序列相同 D.DNA復(fù)制的原料為四種游離的核糖核苷酸 解析:選C。與DNA復(fù)制關(guān)系密切的兩種酶是DNA解旋酶和DNA聚合酶。從題圖中看出,在甲的作用下,形成了1鏈,在乙的作用下,DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)解開,故可以推出甲是DNA聚合酶,乙是DNA解旋酶,A錯(cuò)誤。DNA分子的復(fù)制是一個(gè)邊解旋邊復(fù)制的過程,B錯(cuò)誤。由題圖可知,1鏈?zhǔn)且?/p>

6、與2鏈互補(bǔ)的母鏈為模板合成的子鏈,故1鏈和2鏈的堿基序列相同,C正確。DNA復(fù)制的原料是四種游離的脫氧核糖核苷酸,D錯(cuò)誤。 5.(不定項(xiàng))(2019·山東濟(jì)南高三調(diào)研)miRNA是一種小分子RNA。某miRNA能抑制W基因控制的蛋白質(zhì)(W蛋白)的合成。某真核細(xì)胞內(nèi)形成該miRNA及其發(fā)揮作用的過程示意圖如下。 下列敘述正確的是(  ) A.miRNA基因轉(zhuǎn)錄時(shí),RNA聚合酶與該基因的啟動(dòng)子相結(jié)合 B.W基因轉(zhuǎn)錄形成的mRNA在細(xì)胞核內(nèi)合成后,進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)用于翻譯 C.miRNA與W基因mRNA結(jié)合遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則,即A與T、C與G配對(duì) D.miRNA抑制W蛋白的合成是通過雙鏈

7、結(jié)構(gòu)的miRNA直接與W基因mRNA結(jié)合所致 解析:選AB。miRNA基因轉(zhuǎn)錄時(shí),RNA聚合酶與該基因首端的啟動(dòng)子相結(jié)合,A正確;真核細(xì)胞內(nèi)W基因轉(zhuǎn)錄形成的mRNA在細(xì)胞核內(nèi)合成后,進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)用于翻譯,B正確;miRNA與W基因mRNA結(jié)合遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則,即A與U、C與G配對(duì),C錯(cuò)誤;miRNA抑制W蛋白的合成,是通過單鏈結(jié)構(gòu)的miRNA與蛋白質(zhì)結(jié)合形成的miRNA蛋白質(zhì)復(fù)合物直接與W基因mRNA結(jié)合所致,D錯(cuò)誤。 6.(不定項(xiàng))(2019·江蘇淮陰四校聯(lián)考)hok基因位于大腸桿菌的R1質(zhì)粒上,編碼產(chǎn)生一種毒蛋白,會(huì)導(dǎo)致自身細(xì)胞裂解死亡,sok基因也在R1上,轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的sok mR

8、NA能與hok mRNA結(jié)合,這兩種mRNA結(jié)合形成的產(chǎn)物能被酶降解,從而阻止細(xì)胞死亡。下列敘述合理的是(  ) A.sok mRNA和hok mRNA堿基序列互補(bǔ) B.當(dāng)sok mRNA存在時(shí),hok基因不會(huì)轉(zhuǎn)錄 C.不含R1質(zhì)粒的大腸桿菌可被自身的這種毒蛋白殺死 D.當(dāng)sok mRNA不存在時(shí),大腸桿菌可能裂解死亡 解析:選AD。sok mRNA能與hok mRNA結(jié)合,說明這兩種mRNA的堿基序列互補(bǔ),A正確;當(dāng)sok mRNA存在時(shí),hok 基因仍能轉(zhuǎn)錄,只是轉(zhuǎn)錄形成的hok mRNA會(huì)與sok mRNA結(jié)合,B錯(cuò)誤;毒蛋白是由hok 基因控制合成的,而hok基因位于大腸

9、桿菌的R1質(zhì)粒上,因此一個(gè)不含R1質(zhì)粒的大腸桿菌不會(huì)被這種毒蛋白殺死,C錯(cuò)誤;根據(jù)題干信息“轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的sok mRNA能與hok mRNA結(jié)合”可知,當(dāng)sok mRNA不存在時(shí),hok mRNA能翻譯合成毒蛋白,進(jìn)而導(dǎo)致大腸桿菌死亡,D正確。 7.在研究DNA復(fù)制機(jī)制的過程中,為驗(yàn)證DNA分子的半保留復(fù)制方式,研究者用蠶豆根尖進(jìn)行實(shí)驗(yàn),主要步驟如下: 步驟①:將蠶豆根尖置于含放射性3H標(biāo)記胸腺嘧啶的培養(yǎng)液中,培養(yǎng)大約一個(gè)細(xì)胞周期的時(shí)間。 步驟②:取出根尖,洗凈后轉(zhuǎn)移至不含放射性物質(zhì)的培養(yǎng)液中,繼續(xù)培養(yǎng)大約兩個(gè)細(xì)胞周期的時(shí)間。 分別在第一個(gè)、第二個(gè)和第三個(gè)細(xì)胞周期取樣,通過放射自顯影技術(shù)

10、檢測(cè)有絲分裂中期細(xì)胞染色體上的放射性分布。 (1)本實(shí)驗(yàn)最主要的研究方法稱為_______________________。 實(shí)驗(yàn)所用的細(xì)胞材料最可能取自蠶豆根尖的________區(qū),步驟①的目的是標(biāo)記細(xì)胞中的________分子。 (2)若第一個(gè)細(xì)胞周期的檢測(cè)結(jié)果是每條染色體的姐妹染色單體都具有放射性,如圖A所示。第二個(gè)細(xì)胞周期的放射性檢測(cè)結(jié)果符合圖中的________(選填字母),且第三個(gè)細(xì)胞周期的放射性檢測(cè)結(jié)果符合圖中的________(選填字母),說明DNA分子的復(fù)制方式為半保留復(fù)制。 解析:(1)根據(jù)步驟①中 “將蠶豆根尖置于含放射性3H標(biāo)記胸腺嘧啶的培養(yǎng)液中,培養(yǎng)大約一

11、個(gè)細(xì)胞周期的時(shí)間”,可以確定本實(shí)驗(yàn)最主要的研究方法是放射性同位素示蹤法。用蠶豆根尖進(jìn)行實(shí)驗(yàn)時(shí),DNA復(fù)制發(fā)生在具有細(xì)胞周期的細(xì)胞的分裂間期,因此該實(shí)驗(yàn)所用的細(xì)胞材料最可能取自蠶豆根尖的分生區(qū),胸腺嘧啶是合成DNA的原料之一,因此步驟①的目的是標(biāo)記細(xì)胞中的DNA分子。(2)圖A中每條染色體的姐妹染色單體均含有放射性,圖B中每條染色體的姐妹染色單體中只有一條含有放射性,圖C中每條染色體的姐妹染色單體均不含放射性。DNA分子的復(fù)制方式為半保留復(fù)制,第一個(gè)細(xì)胞周期DNA復(fù)制后每個(gè)DNA分子中只有一條鏈含有放射性,第二個(gè)細(xì)胞周期每個(gè)DNA分子復(fù)制后形成兩個(gè)DNA分子,一個(gè)DNA分子含有放射性,另一個(gè)DN

12、A分子不含放射性,則放射性檢測(cè)結(jié)果是每條染色體含有兩條染色單體,其中一條單體含有放射性,另一條單體不含放射性,符合題圖中B;同理可知,第三個(gè)細(xì)胞周期的放射性檢測(cè)結(jié)果是有一半染色體不含放射性,另一半染色體的姐妹染色單體中,有一條單體含有放射性,另一條單體不含放射性,符合題圖中B和C。 答案:(1)放射性同位素示蹤法 分生 DNA (2)B B和C 8.下圖為細(xì)胞中遺傳信息流動(dòng)模式圖。回答下列問題: (1)DNA指導(dǎo)合成rRNA、tRNA和mRNA的過程稱為________,②為某時(shí)刻mRNA參與的過程示意圖,這對(duì)蛋白質(zhì)合成的重要意義是_________________________

13、________。 (2)核糖體形成與細(xì)胞核中的________結(jié)構(gòu)有關(guān),有人認(rèn)為核糖體也是一種酶,則這種酶催化形成的化學(xué)鍵是________。 (3)tRNA在蛋白質(zhì)合成中起著重要作用,其三葉草形狀結(jié)構(gòu)的一端是_____________,另一端含有反密碼子,反密碼子是指_____________________________________________。 解析:(1)DNA指導(dǎo)合成RNA的過程稱為轉(zhuǎn)錄。②為多聚核糖體合成蛋白質(zhì)的過程,該過程中一個(gè)mRNA分子上可以相繼結(jié)合多個(gè)核糖體,同時(shí)合成多條多肽鏈,其意義為少量的mRNA可以在短時(shí)間內(nèi)合成大量的蛋白質(zhì)。(2)核仁與核糖體及rRNA的形成有關(guān)。氨基酸在核糖體中脫水縮合形成多肽,該過程中有肽鍵生成,若認(rèn)為核糖體也是一種酶,則其催化形成的化學(xué)鍵是肽鍵。 (3)tRNA一端有氨基酸的結(jié)合位點(diǎn),能攜帶氨基酸,另一端含有反密碼子,反密碼子是tRNA上特殊的三個(gè)堿基,能夠與密碼子互補(bǔ)配對(duì)。 答案(1)轉(zhuǎn)錄 少量mRNA可以迅速合成大量蛋白質(zhì) (2)核仁 肽鍵 (3)氨基酸結(jié)合位點(diǎn)(或攜帶氨基酸的部分) tRNA上能與密碼子互補(bǔ)配對(duì)的三個(gè)相鄰堿基 5

展開閱讀全文
溫馨提示:
1: 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
2: 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
3.本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
5. 裝配圖網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

相關(guān)資源

更多
正為您匹配相似的精品文檔
關(guān)于我們 - 網(wǎng)站聲明 - 網(wǎng)站地圖 - 資源地圖 - 友情鏈接 - 網(wǎng)站客服 - 聯(lián)系我們

copyright@ 2023-2025  zhuangpeitu.com 裝配圖網(wǎng)版權(quán)所有   聯(lián)系電話:18123376007

備案號(hào):ICP2024067431號(hào)-1 川公網(wǎng)安備51140202000466號(hào)


本站為文檔C2C交易模式,即用戶上傳的文檔直接被用戶下載,本站只是中間服務(wù)平臺(tái),本站所有文檔下載所得的收益歸上傳人(含作者)所有。裝配圖網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)上載內(nèi)容本身不做任何修改或編輯。若文檔所含內(nèi)容侵犯了您的版權(quán)或隱私,請(qǐng)立即通知裝配圖網(wǎng),我們立即給予刪除!