江蘇省徐州市高考生物總復(fù)習(xí) 選考專題二 細(xì)胞工程學(xué)案
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江蘇省徐州市高考生物總復(fù)習(xí) 選考專題二 細(xì)胞工程學(xué)案
專題二 細(xì)胞工程 第1課時(shí) 植物組織培養(yǎng)技術(shù)學(xué)習(xí)目標(biāo):1.簡(jiǎn)述細(xì)胞全能性的概念含義2. 植物組織培養(yǎng)的過程和方法一、細(xì)胞工程的概念 指以細(xì)胞為基本單位,在體外無(wú)菌條件下進(jìn)行培養(yǎng)、繁殖或利用細(xì)胞融合、核移植等技術(shù),使細(xì)胞某些生物學(xué)特性按照人們的意愿發(fā)生改變,從而改良生物品種、創(chuàng)造新品種和加速繁育生物個(gè)體,以及獲得某些有用的細(xì)胞代謝產(chǎn)物的技術(shù)。1原理和方法:應(yīng)用細(xì)胞生物學(xué)和分子生物學(xué)的原理和方法。2操作水平:細(xì)胞水平或細(xì)胞器水平。3工程目的:按照人的意愿來改變細(xì)胞內(nèi)的遺傳物質(zhì)或獲得細(xì)胞產(chǎn)品。二、分類根據(jù)操作對(duì)象不同,可分為植物細(xì)胞工程、動(dòng)物細(xì)胞工程和微生物細(xì)胞工程。三、技術(shù)應(yīng)用I植物細(xì)胞工程(一)植物組織培養(yǎng)1概念:在無(wú)菌和人工控制條件下,將離體的植物器官、組織、細(xì)胞,培養(yǎng)在人工配制的培養(yǎng)基上,給予適宜的培養(yǎng)條件,誘導(dǎo)其產(chǎn)生愈傷組織,叢芽,最終形成完整的植株。2理論基礎(chǔ):植物細(xì)胞的全能性。(1)概念:每個(gè)細(xì)胞都包含該物種所特有的全套遺傳物質(zhì),都有發(fā)育成完整個(gè)體所必需的全部基因。(2)原因:生物體的任一細(xì)胞都含有本物種的全部遺傳信息。(3)生物體上的細(xì)胞未表現(xiàn)出全能性,而是形成特定的組織器官,其原因是:細(xì)胞中的基因進(jìn)行了選擇性表達(dá),使細(xì)胞分化成不同的組織和器官(4)表現(xiàn)出全能性的條件:完整的細(xì)胞核、脫離母體、無(wú)菌、一定的營(yíng)養(yǎng)、激素;適宜的外部條件。(5)全能性表達(dá)的難易程度:受精卵生殖細(xì)胞干細(xì)胞體細(xì)胞;植物細(xì)胞動(dòng)物細(xì)胞3目的:獲取植株。4選材:植物莖尖、根尖、葉片和花藥等。5過程(1)外植體需消毒,可用體積分?jǐn)?shù)70%的酒精。各類器具需經(jīng)過滅菌處理,在無(wú)菌條件下操作。若選取外植體是花藥,則此過程稱為花藥(花粉)離體培養(yǎng)。(2)細(xì)胞分化:植物的個(gè)體發(fā)育過程中,細(xì)胞在形態(tài)、結(jié)構(gòu)和生理功能上都會(huì)出現(xiàn)穩(wěn)定性差異,形成這些差異的過程叫做細(xì)胞分化。(3)分化的實(shí)質(zhì):基因選擇性表達(dá)的結(jié)果。(4)脫分化:讓已經(jīng)分化的細(xì)胞,經(jīng)過誘導(dǎo)后,失去其特有的結(jié)構(gòu)和功能而轉(zhuǎn)變成未分化細(xì)胞的過程。此過程應(yīng)作遮光處理。(5)愈傷組織的特點(diǎn):沒有特定結(jié)構(gòu)和功能并處于旺盛分裂狀態(tài)的薄壁細(xì)胞(排列疏松高度液泡化,無(wú)定形狀態(tài))。愈傷組織由于分裂旺盛,細(xì)胞增殖較迅速,更容易受到外界環(huán)境的干擾而發(fā)生突變(包括基因突變和染色體變異)。當(dāng)細(xì)胞分裂素和生長(zhǎng)素的含量,配比相等時(shí),愈傷組織只生長(zhǎng)不分化;配比高時(shí)利于芽的分化;比例低時(shí)利于根的分化。(6)再分化與脫分化所用的培養(yǎng)基成分不同。再分化時(shí)需要光照處理。再分化成根、芽或胚狀體等。(7)胚狀體:也稱體細(xì)胞胚,類似胚的結(jié)構(gòu),具有胚芽和胚根,在合適條件下可發(fā)育稱為新的植株。再分化成胚狀體與再分化成根、芽的所處條件不同。6條件離體狀態(tài)。無(wú)菌、無(wú)毒環(huán)境。適宜的溫度、PH、光照等。特定的培養(yǎng)基:水、無(wú)機(jī)營(yíng)養(yǎng)、有機(jī)營(yíng)養(yǎng)、天然附加物、生長(zhǎng)物質(zhì)。也可在培養(yǎng)基中添加抗生素或殺菌物質(zhì),來避免污染。7 地位:是培育轉(zhuǎn)基因植物、植物體細(xì)胞雜交培育植物新品種的最后一道工序。專題二 細(xì)胞工程 第2課時(shí) 植物組織培養(yǎng)技術(shù)的應(yīng)用學(xué)習(xí)目標(biāo):1.列舉植物細(xì)胞工程的實(shí)際應(yīng)用(一) 植物組織培養(yǎng)技術(shù)8.應(yīng)用(1)微型繁殖植物組織培養(yǎng)可以保持優(yōu)良品種的遺傳特性,可以高效快速地實(shí)現(xiàn)種苗的大量繁殖。(2)作物脫毒植物分生區(qū)附近,如莖尖、根尖、因很少被病毒感染,甚至無(wú)病毒。生產(chǎn)上常選用莖尖進(jìn)行組織培養(yǎng),再生出的植株就有可能不帶病毒。注意:產(chǎn)生的植株只是無(wú)病毒植株,而不具備抗病毒的特性。要獲得抗病毒特性,可采用基因工程的方法。(3)制造人工種子人工種子結(jié)構(gòu):a.人工種皮:所用材料應(yīng)有韌性、耐壓、對(duì)胚狀體無(wú)毒害,最常用海藻酸鈉制作,具有保護(hù)作用。b.人工胚乳:一些營(yíng)養(yǎng)物質(zhì),如無(wú)機(jī)鹽、碳水化合物和蛋白質(zhì)。c.胚狀體。優(yōu)點(diǎn):不受環(huán)境因素的制約,一年四季都可以進(jìn)行工廠化生產(chǎn);繁殖速度快,可在短時(shí)間內(nèi)提供大量種苗;胚狀體是經(jīng)人工無(wú)性繁殖產(chǎn)生的,有利于保存該種系的優(yōu)良性狀。(4)作物新品種的培育單倍體育種。誘變育種的材料。轉(zhuǎn)基因植物的培育。(二)植物細(xì)胞培養(yǎng)1概念:將植物組織培養(yǎng)過程中形成的愈傷組織或其它易分散的組織置于液體培養(yǎng)基中,進(jìn)行懸浮培養(yǎng),得到分散的懸浮細(xì)胞,再利用細(xì)胞群體產(chǎn)生人類所需的細(xì)胞次生代謝產(chǎn)物。2原理:細(xì)胞增殖。3目的:不是使細(xì)胞形成組織乃至植物體,而是通過大規(guī)模的細(xì)胞培養(yǎng)以獲得人類所需的細(xì)胞次生代謝產(chǎn)物。4應(yīng)用藥用原料,如紫杉醇(抗腫瘤藥物),人參皂苷。食品添加劑,如各種天然的香精、食用色素、甜味劑。保健食品,如螺旋藻。 專題二 細(xì)胞工程 第3課時(shí) 植物體細(xì)胞雜交技術(shù)學(xué)習(xí)目標(biāo):1.簡(jiǎn)述植物體細(xì)胞雜交技術(shù)(三)植物體細(xì)胞雜交1概念將不同種的植物體細(xì)胞,在一定條件下融合成 雜種細(xì)胞,并把雜種細(xì)胞培育成新的植物體。2目的:培育出種間或?qū)匍g雜種。3原理:細(xì)胞膜流動(dòng)性和植物細(xì)胞全能性 4過程:(1)原生質(zhì)體:指去除植物細(xì)胞壁后獲得的裸露的植物細(xì)胞結(jié)構(gòu)等。其來源可以是各種植物的葉片、根尖等部位,也可以從愈傷組織中獲得。(2)制備原生質(zhì)體的方法是: 酶解法,所用的酶是 纖維素酶和果膠酶?;具^程是先利用纖維素酶和果膠酶去除細(xì)胞壁,然后利用低速離心或采用相對(duì)密度漂浮法對(duì)原生質(zhì)體進(jìn)行分離純化并鑒定其活性,再用于細(xì)胞培養(yǎng)或體細(xì)胞雜交。(3)人工誘導(dǎo)原生質(zhì)體融合的方法有: 物理法(離心,振動(dòng),電刺激)和 化學(xué)法(聚乙二醇,英文縮寫PEG)。(4)原生質(zhì)體融合完成的標(biāo)志是: 雜種細(xì)胞再生出細(xì)胞壁。在此過程中最活躍的細(xì)胞器是高爾基體或高爾基體和線粒體。(5)融合細(xì)胞的類型有3種(只考慮兩兩融合的情況);染色體組數(shù)為 2M+2N ??捎?。判斷植物是否可育:第一,要有同源染色體。第二,同源染色體要能進(jìn)行正常的聯(lián)會(huì)。如三倍體無(wú)籽西瓜,體細(xì)胞中有同源染色體,但在減數(shù)分裂過程中,同源染色體聯(lián)會(huì)發(fā)生紊亂,不能形成正常的生殖細(xì)胞,因此不可育,無(wú)籽。5意義:克服了遠(yuǎn)緣雜交不親和的障礙;擴(kuò)大了遺傳重組的范圍。6缺點(diǎn):雖然雜種植株含有兩種生物的全部遺傳物質(zhì),但不能完全具有兩種植株的全部性狀,不能完全按人們意愿培育出所需要的新品種。7實(shí)例:番茄馬鈴薯;白菜甘藍(lán)(特點(diǎn):生長(zhǎng)期短、耐熱性強(qiáng)和易于貯藏)等。 專題二 細(xì)胞工程 第4課時(shí) 動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)學(xué)習(xí)目標(biāo):1.動(dòng)物的細(xì)胞培養(yǎng)與體細(xì)胞克?。ê?jiǎn)述動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)的過程、條件及其應(yīng)用;)II動(dòng)物細(xì)胞工程(一)動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)1概念:從動(dòng)物機(jī)體中取出相關(guān)的組織,將它分散成單個(gè)細(xì)胞,然后,放在適宜的培養(yǎng)基中,讓這些細(xì)胞生長(zhǎng)和增殖。2原理:細(xì)胞增殖。3取材:大都取自動(dòng)物胚胎或出生后不久的幼齡動(dòng)物的器官或組織。一般,各種動(dòng)物組織或細(xì)胞都可以體外培養(yǎng),但代謝旺盛、分化程度低的更容易培養(yǎng)。腫瘤細(xì)胞比正常細(xì)胞更容易培養(yǎng)。4過程:(1)用胰蛋白酶處理動(dòng)物組織目的:使組織分散成單個(gè)細(xì)胞。(2)不用胃蛋白酶的原因:培養(yǎng)液的PH為7.27.4,而胃蛋白酶的適宜PH為1.8左右,在此PH范圍內(nèi),胃蛋白酶會(huì)變性失活。(3)原代培養(yǎng):指從供體獲取組織或細(xì)胞后的初次培養(yǎng)。由于剛離體,細(xì)胞的生物學(xué)特性未發(fā)生很大變化,最接近體內(nèi)組織或細(xì)胞,很適合用于藥物測(cè)試、基因表達(dá)等試驗(yàn)研究。(4)細(xì)胞貼壁生長(zhǎng)和接觸抑制:懸液中分散的細(xì)胞很快就貼附在瓶壁上,細(xì)胞數(shù)目不斷增多,當(dāng)貼壁細(xì)胞分裂生長(zhǎng)到表面相互接觸時(shí),細(xì)胞就會(huì)停止分裂增殖,稱為細(xì)胞的接觸抑制。(5)傳代培養(yǎng):將原代培養(yǎng)的細(xì)胞分離稀釋后轉(zhuǎn)入新的培養(yǎng)瓶中繼續(xù)培養(yǎng)。與原代培養(yǎng)的區(qū)別是是否分瓶,一旦分瓶就稱為傳代培養(yǎng)。多次分瓶后培養(yǎng)細(xì)胞仍叫傳代培養(yǎng)。(6)細(xì)胞株:傳代培養(yǎng)1050代的細(xì)胞稱為細(xì)胞株。原代培養(yǎng)的細(xì)胞不叫細(xì)胞株。(7)細(xì)胞系:當(dāng)傳代培養(yǎng)50代后,一些細(xì)胞的遺傳物質(zhì)發(fā)生了改變,并且?guī)в邪┳兊奶攸c(diǎn),有可能在培養(yǎng)條件下無(wú)限制地傳代下去,這種傳代細(xì)胞稱為細(xì)胞系。在動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)時(shí),并不是每次培養(yǎng)都會(huì)使細(xì)胞稱為細(xì)胞系,只是有這種可能。細(xì)胞株與細(xì)胞系最大區(qū)別是:細(xì)胞株的遺傳物質(zhì)沒有發(fā)生改變,而細(xì)胞系的遺傳物質(zhì)改變了。5條件(1)無(wú)菌無(wú)毒的環(huán)境培養(yǎng)液及器具滅菌處理。培養(yǎng)液中通常加入一定量的抗生素(注意加入抗生素的種類及濃度)。定期更換培養(yǎng)液,以便清除代謝產(chǎn)物,防止代謝產(chǎn)物積累對(duì)細(xì)胞毒害。(2)營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)葡萄糖、無(wú)機(jī)鹽、氨基酸、維生素、核酸、嘌呤、嘧啶、激素、生長(zhǎng)因子、動(dòng)物血清。(3)適宜的溫度、PH和氣體環(huán)境溫度:37左右。PH:7.27.4。氣體主要由O2和CO2,O2是細(xì)胞代謝所必需的,CO2的主要作用是維持培養(yǎng)液的PH。動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)時(shí),攪動(dòng)培養(yǎng)液的原因:增加培養(yǎng)液中的溶解氧,使動(dòng)物細(xì)胞與營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)充分接觸。6地位:是動(dòng)物細(xì)胞工程的基礎(chǔ)。7應(yīng)用生物制品的生產(chǎn)、轉(zhuǎn)基因動(dòng)物的培養(yǎng)、檢測(cè)有毒物質(zhì)、醫(yī)學(xué)研究。 專題二 細(xì)胞工程 第5課時(shí) 細(xì)胞核移植和體細(xì)胞克隆學(xué)習(xí)目標(biāo):1.簡(jiǎn)述克隆動(dòng)物的概念含義和基本原理;2.簡(jiǎn)述體細(xì)胞核移植技術(shù)和動(dòng)物克隆技術(shù),以及應(yīng)用前景(二)細(xì)胞核移植1概念:將供體體細(xì)胞的細(xì)胞核與受體去核卵(母)細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)進(jìn)行人工組合,借助于卵(母)細(xì)胞的發(fā)育能力,經(jīng)過培養(yǎng)發(fā)育成胚胎進(jìn)而形成個(gè)體的技術(shù)。2原理:動(dòng)物細(xì)胞核的全能性3目的:(1)生殖性克隆,得到克隆動(dòng)物。(2)治療性克隆,克隆器官用于器官移植。4取材(1)供體細(xì)胞若取體細(xì)胞核,則為體細(xì)胞核移植;若取胚胎細(xì)胞核,則為胚胎細(xì)胞核移植。由于動(dòng)物胚胎細(xì)胞分化程度低,恢復(fù)其全能性相對(duì)容易,而動(dòng)物體細(xì)胞分化程度高,恢復(fù)其全能性較困難。(2)卵(母)細(xì)胞選取減數(shù)第二次分裂中期的卵(母)細(xì)胞,其細(xì)胞核、細(xì)胞質(zhì)已成熟,能支持胚胎的全程發(fā)育。選取卵(母)細(xì)胞作為受體細(xì)胞的原因:卵(母)細(xì)胞體積大、易操作,營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)多,含有能使細(xì)胞核的全能性表達(dá)的物質(zhì)。5過程6存在問題成功率低,絕大多數(shù)克隆動(dòng)物存在健康問題,對(duì)克隆動(dòng)物食品的安全性問題也存在爭(zhēng)議7應(yīng)用加速家畜遺傳改良進(jìn)程,促進(jìn)良畜種群繁育。保護(hù)瀕危物種,增大存活數(shù)量。生產(chǎn)珍貴的醫(yī)用蛋白。作為異種移植的供體。用于組織器官的移植。 專題二 細(xì)胞工程 第6課時(shí) 細(xì)胞核移植和體細(xì)胞克隆學(xué)習(xí)目標(biāo):1.細(xì)胞融合與單克隆抗體(簡(jiǎn)述動(dòng)物細(xì)胞融合的方法和過程;簡(jiǎn)述單克隆抗體的制備過程及其應(yīng)用;關(guān)注細(xì)胞工程研究的發(fā)展和應(yīng)用前景)(三)動(dòng)物細(xì)胞融合1概念:是指兩個(gè)或多個(gè)動(dòng)物細(xì)胞結(jié)合形成一個(gè)細(xì)胞的過程。2原理:細(xì)胞膜的流動(dòng)性。3誘導(dǎo)融合方法:物理法(離心、振動(dòng)、電激)、化學(xué)法(聚乙二醇)、生物法(滅活的病毒)。4意義:突破了有性雜交方法的局限,使遠(yuǎn)緣雜交成為可能。5應(yīng)用:制備單克隆抗體。(1)概念:?jiǎn)我坏腂淋巴細(xì)胞與骨髓瘤細(xì)胞融合,經(jīng)培養(yǎng)篩選后產(chǎn)生的專一抗體。(2)傳統(tǒng)方法獲得的抗體特點(diǎn):一個(gè)B淋巴細(xì)胞只分泌一種特異性抗體。從血清中分離出的抗體:產(chǎn)量低、純度低、特異性差。(3)過程制備單克隆抗體為何用免疫過的B淋巴細(xì)胞?免疫過的B淋巴細(xì)胞才能產(chǎn)生抗體(實(shí)際上應(yīng)為效應(yīng)B細(xì)胞)。為何制備單克隆抗體用單個(gè)B淋巴細(xì)胞和骨髓瘤細(xì)胞?一個(gè)B淋巴細(xì)胞只能產(chǎn)生一種特異性抗體,而骨髓瘤細(xì)胞能在體外大量增殖。細(xì)胞融合之后,若只考慮兩兩融合:有5種細(xì)胞,3種融合細(xì)胞。單克隆抗體制備過程的三次(兩次)篩選:第一次:用選擇性培養(yǎng)基篩選出雜交瘤細(xì)胞;第二次:(有限稀釋法)篩選出能產(chǎn)生特定抗體的雜交瘤細(xì)胞;第三次:篩選出產(chǎn)量高的雜交瘤細(xì)胞(一般不說第三次篩選)。雜交瘤細(xì)胞的特點(diǎn):既能大量增殖,又能產(chǎn)生專一性(特異性)抗體。原因是:雜交瘤細(xì)胞具有B淋巴細(xì)胞和骨髓瘤細(xì)胞兩種細(xì)胞的遺傳物質(zhì)。(4)主要優(yōu)點(diǎn):特異性強(qiáng)、靈敏度高,并可大量制備。(5)用途 作為診斷試劑準(zhǔn)確識(shí)別各種抗原物質(zhì)的細(xì)微差異,并跟一定抗原發(fā)生特異性結(jié)合,具有準(zhǔn)確、高效、簡(jiǎn)易、快速的優(yōu)點(diǎn)。 用于治療疾病和運(yùn)載藥物可制成“生物導(dǎo)彈”,如把抗癌細(xì)胞的單克隆抗體跟放射性同位素、化學(xué)藥物或細(xì)胞毒素相結(jié)合,制成“生物導(dǎo)彈”,注入體內(nèi),借助單克隆抗體的導(dǎo)向作用,能將藥物定向帶到癌細(xì)胞所在位置,在原位殺死癌細(xì)胞。這樣既不損傷正常細(xì)胞,又減少了用藥劑量。注意:?jiǎn)慰寺】贵w不等同于生物導(dǎo)彈,生物導(dǎo)彈=引導(dǎo)(單克隆抗體)+ 彈頭(藥物)10