2021版高考生物一輪復(fù)習(xí) 課后限時(shí)集訓(xùn)18 DNA是主要的遺傳物質(zhì) 蘇教版
《2021版高考生物一輪復(fù)習(xí) 課后限時(shí)集訓(xùn)18 DNA是主要的遺傳物質(zhì) 蘇教版》由會員分享,可在線閱讀,更多相關(guān)《2021版高考生物一輪復(fù)習(xí) 課后限時(shí)集訓(xùn)18 DNA是主要的遺傳物質(zhì) 蘇教版(8頁珍藏版)》請?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。
1、 課后限時(shí)集訓(xùn)18 DNA是主要的遺傳物質(zhì)1用R型和S型肺炎雙球菌進(jìn)行實(shí)驗(yàn),其過程和結(jié)果如圖所示。下列關(guān)于該實(shí)驗(yàn)的敘述錯(cuò)誤的是()A該實(shí)驗(yàn)說明R型菌是無毒的B該實(shí)驗(yàn)說明R型菌在一定條件下可轉(zhuǎn)化為S型菌C加熱殺死的S型菌無致死性是因?yàn)槠涞鞍踪|(zhì)已變性失活D在一定條件下R型菌實(shí)現(xiàn)轉(zhuǎn)化是因?yàn)槠浒l(fā)生了基因突變D將R型肺炎雙球菌注射到小鼠體內(nèi),小鼠存活,表明R型菌是無毒的;將加熱殺死的S型菌和活的R型菌注射到小鼠體內(nèi),可從小鼠體內(nèi)提取出活的S型菌,表明R型菌可以在一定的條件下轉(zhuǎn)化為S型菌;將有毒的S型菌加熱,會使其蛋白質(zhì)變性,從而使其失去致死性;在一定的條件下R型菌實(shí)現(xiàn)轉(zhuǎn)化是S型菌與R型菌的遺傳物質(zhì)發(fā)生基
2、因重組所致。2艾弗里的實(shí)驗(yàn)證明了DNA是使R型菌產(chǎn)生穩(wěn)定遺傳變化的物質(zhì),得出這一結(jié)論的關(guān)鍵是()A用S型活菌和加熱殺死后的S型菌分別注射到小鼠體內(nèi),并形成對照B用加熱殺死的S型菌與無毒的R型菌混合后注射到小鼠體內(nèi),測定小鼠體液中抗體含量C從死亡小鼠體內(nèi)分離獲得了S型菌D將S型菌分離提純并分別加入各培養(yǎng)基中培養(yǎng)R型菌,觀察是否發(fā)生轉(zhuǎn)化D將DNA、蛋白質(zhì)、莢膜多糖等物質(zhì)分開,分別觀察它們在轉(zhuǎn)化中的作用,可以看到DNA能使R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化,蛋白質(zhì)不能使其轉(zhuǎn)化,這是實(shí)驗(yàn)的關(guān)鍵所在。3(2019濰坊期末)某同學(xué)對格里菲思的體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)和艾弗里的體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)進(jìn)行了分析比較,下列敘述錯(cuò)誤的是()A都采用了兩種肺
3、炎雙球菌作實(shí)驗(yàn)材料B都遵循了實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)的對照原則C都遵循了相同的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)思路D體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)可理解為體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)的延伸C艾弗里的體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)是格里菲思的體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)的延伸。艾弗里的體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)的思路是把S型細(xì)菌中的各種物質(zhì)分開,單獨(dú)觀察每一種物質(zhì)對R型細(xì)菌的作用;格里菲思的體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)的思路是對R型細(xì)菌和S型細(xì)菌對小鼠的作用進(jìn)行比較,兩者的設(shè)計(jì)思路不同。4(2019惠州二調(diào))用DNA被32P標(biāo)記的T2噬菌體侵染無任何放射性元素標(biāo)記的大腸桿菌,保溫一段時(shí)間后攪拌、離心。下列有關(guān)說法錯(cuò)誤的是()A保溫時(shí)間長、短的控制對本實(shí)驗(yàn)的結(jié)果影響很大B攪拌的目的是使吸附在大腸桿菌上的噬菌體與大腸桿菌分離C充分離心
4、后,大腸桿菌主要分布于上清液中D在新形成的噬菌體中能檢測到32P,使實(shí)驗(yàn)結(jié)論更可信C用DNA被32P標(biāo)記的T2噬菌體侵染無任何放射性元素標(biāo)記的大腸桿菌,保溫時(shí)間過短,有一部分噬菌體未侵入大腸桿菌體內(nèi),經(jīng)離心后分布于上清液中,使上清液出現(xiàn)放射性;保溫時(shí)間過長,噬菌體在大腸桿菌體內(nèi)增殖后釋放出的子代經(jīng)離心后分布于上清液中,也會使上清液的放射性升高,所以保溫時(shí)間長、短的控制對本實(shí)驗(yàn)的結(jié)果影響很大,A項(xiàng)正確。攪拌的目的是使吸附在大腸桿菌上的噬菌體與大腸桿菌分離,B項(xiàng)正確。充分離心后,大腸桿菌主要分布在沉淀物中,C項(xiàng)錯(cuò)誤。在新形成的噬菌體中能檢測到32P,說明DNA是遺傳物質(zhì),D項(xiàng)正確。5(2019南昌
5、模擬)某同學(xué)模擬赫爾希和蔡斯做了噬菌體侵染大腸桿菌的部分實(shí)驗(yàn),下列有關(guān)分析錯(cuò)誤的是()A僅通過圖中實(shí)驗(yàn)過程并不能證明DNA是遺傳物質(zhì)B沉淀物b放射性的高低,與過程中攪拌是否充分有關(guān)C離心前混合時(shí)間過長會導(dǎo)致上清液放射性升高D過程中與35S標(biāo)記的噬菌體混合培養(yǎng)的是沒有標(biāo)記的大腸桿菌C僅通過圖中實(shí)驗(yàn)過程并不能證明DNA是遺傳物質(zhì);沉淀物b放射性的高低,與過程中攪拌是否充分有關(guān),攪拌充分,幾乎沒有放射性,攪拌不充分,具有放射性;離心前混合時(shí)間過長會導(dǎo)致大腸桿菌裂解釋放噬菌體,但新形成的噬菌體沒有放射性,上清液放射性沒有變化;過程中與35S標(biāo)記的噬菌體混合培養(yǎng)的大腸桿菌應(yīng)是沒有標(biāo)記的。6(2019德州
6、市高三期末)用32P和35S分別標(biāo)記噬菌體的DNA和蛋白質(zhì)并分別侵染大腸桿菌,經(jīng)保溫、攪拌和離心后檢測離心管中物質(zhì)的放射性,甲管上清液中的(a1)放射性遠(yuǎn)高于沉淀物(b1)中的;乙管上清液(a2)中的放射性遠(yuǎn)低于沉淀物(b2)中的。下列分析錯(cuò)誤的是()A甲管中a1的放射性來自32P,乙管中b2的放射性來自35SB根據(jù)甲、乙兩管的實(shí)驗(yàn)結(jié)果可推測DNA是遺傳物質(zhì)C若攪拌不充分,甲管的b1中可能出現(xiàn)較大的放射性D若保溫時(shí)間過長,乙管的a2中可能出現(xiàn)較大的放射性A分別被32P和35S標(biāo)記的噬菌體侵染大腸桿菌后,由于噬菌體的蛋白質(zhì)外殼(被35S標(biāo)記)留在大腸桿菌外面,導(dǎo)致甲管上清液中的放射性遠(yuǎn)高于沉淀物
7、中的,而噬菌體的DNA(被32P標(biāo)記)進(jìn)入大腸桿菌的細(xì)胞中,導(dǎo)致乙管中的沉淀物的放射性遠(yuǎn)高于上清液中的,由此推斷甲管中a1的放射性來自35S,乙管中b2的放射性來自32P。7(2019惠州一模)煙草花葉病毒(TMV)和車前草病毒(HRV)都能感染煙草葉片,但二者致病斑不同。有人用這兩種病毒做實(shí)驗(yàn),具體步驟和結(jié)果如圖所示。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A表示用TMV的蛋白質(zhì)外殼感染煙草葉片,結(jié)果是煙草葉片上不出現(xiàn)病斑B表示用HRV的RNA感染煙草葉片,結(jié)果是煙草葉片上出現(xiàn)病斑C表示TMV的蛋白質(zhì)外殼和HRV的RNA組成的“雜種病毒”產(chǎn)生的后代是HRVD該實(shí)驗(yàn)的結(jié)論是病毒的遺傳物質(zhì)是RNA,而不是蛋白質(zhì)
8、D該實(shí)驗(yàn)的結(jié)論是車前草病毒的遺傳物質(zhì)是RNA,而不是蛋白質(zhì)。8(2019邯鄲調(diào)研)下列哪項(xiàng)事實(shí)能說明DNA是主要的遺傳物質(zhì)()A人們確認(rèn)絕大多數(shù)生物的遺傳物質(zhì)是DNA之后,發(fā)現(xiàn)某些病毒的遺傳物質(zhì)是RNAB噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)表明DNA在親子代噬菌體之間起橋梁作用C艾弗里的體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)表明,只有加入S型細(xì)菌的DNA才能使R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌D人們得出染色體與生物的遺傳有關(guān)之后,發(fā)現(xiàn)染色體的主要成分是DNA和蛋白質(zhì)A人們確認(rèn)絕大多數(shù)生物的遺傳物質(zhì)是DNA之后,發(fā)現(xiàn)某些病毒的遺傳物質(zhì)是RNA,說明DNA是主要的遺傳物質(zhì),A項(xiàng)正確;噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)表明DNA在親子代噬菌體之間起橋梁作用,這說明D
9、NA是遺傳物質(zhì),但不能說明DNA是主要的遺傳物質(zhì),B項(xiàng)錯(cuò)誤;艾弗里的體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)表明,只有加入S型細(xì)菌的DNA才能使R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌,這說明DNA是遺傳物質(zhì),但不能說明DNA是主要的遺傳物質(zhì),C項(xiàng)錯(cuò)誤;人們得出染色體與生物的遺傳有關(guān)之后,發(fā)現(xiàn)染色體的主要成分是DNA和蛋白質(zhì),這不能說明DNA是主要的遺傳物質(zhì),D項(xiàng)錯(cuò)誤。9如圖為“DNA的粗提取與鑒定”實(shí)驗(yàn)的相關(guān)操作。(1)圖中實(shí)驗(yàn)材料A可以是_等。(2)通過上述所示步驟得到濾液C后,再向?yàn)V液中加入2 mol/L的NaCl溶液的目的是_,再過濾得到濾液D,向?yàn)V液D中加入蒸餾水的目的是_。(3)在“DNA的粗提取與鑒定”實(shí)驗(yàn)中,將含有一定雜質(zhì)
10、的DNA絲狀物分別放入體積為2 mL的4種溶液中,經(jīng)攪拌后過濾,獲得下表所示的4種濾液,含DNA最少的是濾液_。1研磨液中攪拌研磨后過濾濾液E22 mol/L的NaCl溶液中攪拌后過濾濾液F30.14 mol/L的NaCl溶液中攪拌后過濾濾液G4冷卻的95%的乙醇溶液中攪拌后過濾濾液H(4)DNA鑒定的原理是_。解析(1)可選用洋蔥、菜花等植物材料提取DNA。(2)DNA在2 mol/L的NaCl溶液中的溶解度較高,而在0.14 mol/L的NaCl溶液中的溶解度最小。向?yàn)V液中加入2 mol/L的NaCl溶液可以使DNA溶解,過濾除去不溶的雜質(zhì)。向?yàn)V液中加入蒸餾水可降低NaCl溶液的濃度,使D
11、NA析出,除去溶解在低鹽溶液中的雜質(zhì)。(3)DNA不溶于冷乙醇,因此在4種濾液中H濾液含DNA最少。(4)DNA鑒定的原理是在沸水浴的條件下,DNA遇二苯胺會被染成藍(lán)色。答案(1)洋蔥(菜花等)(2)使DNA溶解使DNA(溶解度下降而沉淀)析出(3)H(4)在沸水浴條件下,DNA遇二苯胺會被染成藍(lán)色10(2019惠州一模)請利用所給的含有大腸桿菌生長所需各種營養(yǎng)成分的培養(yǎng)基(分別含32P標(biāo)記的核苷酸和35S標(biāo)記的氨基酸)、大腸桿菌菌液、T2噬菌體進(jìn)行實(shí)驗(yàn),證明DNA是遺傳物質(zhì)。實(shí)驗(yàn)過程:步驟一:分別取等量含32P標(biāo)記的核苷酸和含35S標(biāo)記的氨基酸的培養(yǎng)基裝入兩個(gè)相同培養(yǎng)皿中,并分別編號為甲、乙
12、;步驟二:在兩個(gè)培養(yǎng)皿中接入_,在適宜條件下培養(yǎng)一段時(shí)間;步驟三:放入_,培養(yǎng)一段時(shí)間,分別獲得含_和_標(biāo)記的噬菌體;步驟四:用上述噬菌體分別侵染_的大腸桿菌,經(jīng)短時(shí)間保溫后,用攪拌器攪拌,放入離心管內(nèi)離心;步驟五:檢測放射性同位素存在的主要位置。預(yù)測實(shí)驗(yàn)結(jié)果:(1)用在甲培養(yǎng)皿中獲得的噬菌體侵染大腸桿菌,經(jīng)攪拌、離心后結(jié)果如_圖所示。(2)用在乙培養(yǎng)皿中獲得的噬菌體侵染大腸桿菌,經(jīng)攪拌、離心后結(jié)果如_圖所示。解析在標(biāo)記T2噬菌體時(shí),應(yīng)先用32P標(biāo)記的核苷酸和含35S標(biāo)記的氨基酸培養(yǎng)大腸桿菌,然后用被放射性同位素標(biāo)記的大腸桿菌培養(yǎng)T2噬菌體。獲得被32P和35S標(biāo)記的噬菌體后,分別去侵染未被標(biāo)
13、記的大腸桿菌。甲培養(yǎng)皿中獲得的噬菌體被32P標(biāo)記;乙培養(yǎng)皿中獲得的噬菌體被35S標(biāo)記,因此用甲、乙培養(yǎng)皿中獲得的噬菌體侵染大腸桿菌,經(jīng)攪拌、離心后結(jié)果分別是沉淀物放射性高(B圖)和上清液放射性高(A圖)。答案等量的大腸桿菌菌液T2噬菌體32P35S未被標(biāo)記(1)B(2)A11(2018江蘇高考)關(guān)于還原糖、蛋白質(zhì)和DNA的鑒定實(shí)驗(yàn),下列敘述正確的是()A在甘蔗莖的組織樣液中加入雙縮脲試劑,溫水浴后液體由藍(lán)色變成磚紅色B在大豆種子勻漿液中加入斐林試劑,液體由藍(lán)色變成紫色C提取DNA時(shí),在切碎的洋蔥中加入適量洗滌劑和食鹽,充分研磨,過濾并棄去濾液D將DNA粗提取物溶解在2 mol/L NaCl溶液
14、中,加入二苯胺試劑,沸水浴后液體由無色變成藍(lán)色D甘蔗莖的組織樣液中含有大量的蔗糖,蔗糖屬于非還原性糖,與斐林試劑在熱水浴加熱條件下不會產(chǎn)生磚紅色沉淀,A錯(cuò)誤;大豆種子的勻漿液中含有大量的蛋白質(zhì),鑒定蛋白質(zhì)時(shí)應(yīng)使用雙縮脲試劑,雙縮脲試劑在常溫下能與蛋白質(zhì)發(fā)生反應(yīng),生成紫色的絡(luò)合物,B錯(cuò)誤;提取DNA時(shí),植物細(xì)胞需要先用洗滌劑溶解細(xì)胞膜。在切碎的洋蔥中加入適量的洗滌劑和食鹽,進(jìn)行充分地?cái)嚢韬脱心?,過濾后收集濾液,C錯(cuò)誤;在沸水浴條件下,DNA與二苯胺試劑反應(yīng)呈現(xiàn)藍(lán)色,D正確。12如圖為煙草花葉病毒對煙草葉片細(xì)胞的感染和病毒重建實(shí)驗(yàn)示意圖,下列敘述正確的是()A該實(shí)驗(yàn)證明了TMV的遺傳物質(zhì)是RNAB
15、單獨(dú)使用病毒的蛋白質(zhì)也能使煙草葉片感染C該實(shí)驗(yàn)用同位素標(biāo)記法跟蹤構(gòu)成TMV的物質(zhì)去向D煙草葉片受感染后出現(xiàn)病斑是因?yàn)榻臃N的病毒進(jìn)行了逆轉(zhuǎn)錄A分析題圖可知,重組病毒感染煙草后,產(chǎn)生的病毒后代是由病毒的RNA決定的,即該實(shí)驗(yàn)證明了TMV的遺傳物質(zhì)是RNA,A項(xiàng)正確;實(shí)驗(yàn)并沒有單獨(dú)利用病毒的蛋白質(zhì)感染煙草,因此不能得到單獨(dú)使用病毒的蛋白質(zhì)也能使煙草葉片感染的結(jié)論,B項(xiàng)錯(cuò)誤;該實(shí)驗(yàn)沒有利用同位素標(biāo)記法,C項(xiàng)錯(cuò)誤;該實(shí)驗(yàn)不能證明病毒是否發(fā)生逆轉(zhuǎn)錄,D項(xiàng)錯(cuò)誤。13某科研人員為了驗(yàn)證格里菲思的肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn),對實(shí)驗(yàn)鼠進(jìn)行了4次注射實(shí)驗(yàn),如圖所示。下列相關(guān)敘述正確的是()A活菌甲是有莢膜的R型細(xì)菌,而活菌
16、乙是無莢膜的S型細(xì)菌B由注射和的結(jié)果可知,活的或死的S型細(xì)菌都能使小鼠死亡C在死鼠2的血液中應(yīng)有活菌甲和活菌乙,后者最初由活菌甲轉(zhuǎn)化而來D死菌乙未導(dǎo)致鼠3死亡,由此說明小鼠體內(nèi)未發(fā)生特異性免疫C肺炎雙球菌的R型細(xì)菌沒有莢膜、無毒性,S型細(xì)菌有莢膜、有毒性。實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示:將活菌甲注射到鼠1體內(nèi),鼠1不死亡,而將活菌乙注射到鼠4體內(nèi),鼠4死亡,說明活菌甲是無莢膜的R型細(xì)菌,而活菌乙是有莢膜的S型細(xì)菌,A錯(cuò)誤;注射是將活菌甲與死菌乙混合后注射到鼠2體內(nèi),結(jié)果死亡的小鼠2體內(nèi)分離出活菌乙,注射是將分離出的活菌乙注射到鼠4體內(nèi),結(jié)果是鼠4死亡,說明死菌乙的體內(nèi)有“轉(zhuǎn)化因子”,促進(jìn)活菌甲轉(zhuǎn)化為活菌乙,進(jìn)而
17、導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)鼠死亡,B錯(cuò)誤;在死鼠2的血液中應(yīng)有活菌甲和活菌乙,后者最初由活菌甲轉(zhuǎn)化而來,C正確;死菌乙對于實(shí)驗(yàn)鼠而言屬于抗原,進(jìn)入實(shí)驗(yàn)鼠體內(nèi)會引起特異性免疫,D錯(cuò)誤。14(2019齊齊哈爾一模)下列關(guān)于探索DNA是遺傳物質(zhì)的實(shí)驗(yàn),敘述正確的是()A格里菲思的肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明DNA可以改變生物體的遺傳性狀B艾弗里實(shí)驗(yàn)證明從S型肺炎雙球菌中提取的DNA可直接使小鼠死亡C用含32P標(biāo)記的噬菌體侵染未被標(biāo)記的細(xì)菌,子代噬菌體均含放射性D用含35S標(biāo)記的噬菌體侵染未被標(biāo)記的細(xì)菌,子代噬菌體不含放射性D格里菲思的肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)沒有證明DNA是遺傳物質(zhì),A錯(cuò)誤;從S型肺炎雙球菌中提取的DNA不具有毒
18、性,不能直接使小鼠死亡,B錯(cuò)誤;噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)中,噬菌體以細(xì)菌細(xì)胞內(nèi)的物質(zhì)為原料,合成子代噬菌體,用含32P標(biāo)記的噬菌體侵染未被標(biāo)記的細(xì)菌,子代噬菌體不一定都含放射性,C錯(cuò)誤;噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)中,噬菌體以細(xì)胞內(nèi)的物質(zhì)為原料,合成子代噬菌體,用含35S標(biāo)記的噬菌體侵染未被標(biāo)記的細(xì)菌,子代噬菌體均不含放射性,D正確。15某研究小組要探究引起黃瓜花葉病的病毒核酸種類。實(shí)驗(yàn)材料:苯酚的水溶液(可以將病毒的蛋白質(zhì)外殼和核酸分離)、健康生長的黃瓜植株、DNA水解酶、RNA水解酶、蒸餾水、實(shí)驗(yàn)必需的器材。(1)實(shí)驗(yàn)步驟:選擇若干株生長狀況相似的黃瓜植株,分為三組,編號為A、B、C;用_處理黃瓜花葉病毒
19、,設(shè)法將核酸和蛋白質(zhì)分離開,將獲得的核酸平均分成三份,編號為a、b、c;用DNA水解酶處理核酸a,用RNA水解酶處理核酸b,用_處理核酸c。一段時(shí)間后用核酸a噴灑A組黃瓜植株,用核酸b噴灑B組黃瓜植株,用核酸c噴灑C組黃瓜植株。再過一段時(shí)間觀察三組黃瓜植株的生長狀況。(2)預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果和結(jié)論:若_,則該病毒的核酸種類為DNA;若_,則該病毒的核酸種類為RNA。解析由題中信息可知,苯酚的水溶液可以將病毒的蛋白質(zhì)外殼和核酸分離,因此將核酸和蛋白質(zhì)分離開,應(yīng)用苯酚的水溶液處理黃瓜花葉病毒;對分離得到的病毒的核酸分別用DNA水解酶、RNA水解酶和蒸餾水處理后,感染黃瓜植株,觀察三組黃瓜植株的生長狀況。答案(1)苯酚的水溶液蒸餾水(2)A組黃瓜沒有出現(xiàn)病毒感染的病癥,B、C組黃瓜出現(xiàn)了病毒感染的病癥B組黃瓜沒有出現(xiàn)病毒感染的病癥,A、C組黃瓜出現(xiàn)了病毒感染的病癥8
- 溫馨提示:
1: 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
2: 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
3.本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
5. 裝配圖網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 高一第一章節(jié)第一課時(shí)正規(guī)版資料
- A-story-–-The-sleeping-prince
- 第6周-《緬懷先烈-傳承美德》
- 2春雨的色彩 (3)
- 假如生活欺騙了你 (2)
- 等腰三角形(第三課時(shí))課件
- 修辭手法復(fù)習(xí)課
- 關(guān)于項(xiàng)目投標(biāo)及標(biāo)書制作準(zhǔn)備工作概述
- 四乙班好習(xí)慣益終生主題班會
- 第12章 網(wǎng)站管理與維護(hù)
- 生物信息學(xué)PPT(演講)1
- 中國移動智慧景區(qū)建設(shè)實(shí)施方案課件
- 果酒和果醋的制作(上課用)
- 非可再生資源合理開發(fā)利用對策(上課)課件
- 外聯(lián)部工作及總結(jié)