（浙江專版）2018年高中生物 第二章 染色體與遺傳 第三節(jié) 性染色體與伴性遺傳學(xué)案 浙科版必修2

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1、第三節(jié)性染色體與伴性遺傳 1．染色體組型可體現(xiàn)某種生物染色體的數(shù)目和形態(tài)特征的全貌，具有種的特異性。 2．XY型性別決定在生物界中是較為普遍的性別決定方式。雌性由同型的性染色體(XX)組成；雄性由異型的性染色體(XY)組成。 3．位于性染色體上的基因所控制的性狀，在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫做伴性遺傳。 4．伴X隱性遺傳病的遺傳特點(diǎn)： ①男性患者多于女性患者。 ②女性患者的父親和兒子一定是患者。 ③交叉遺傳。 5．伴X顯性遺傳病的遺傳特點(diǎn)： ①女性患者多于男性患者。 ②男性患者的母親和女兒一定是患者。 6．如果正、反交結(jié)果不一致或性狀分離比在兩性間不一致，則可以判

2、定為伴性遺傳。 　 　　　　　　　　　　　　 染色體組型與性別決定 1．染色體組型 (1)概念：染色體組型又稱染色體核型，指將某種生物體細(xì)胞內(nèi)的全部染色體，按大小和形態(tài)進(jìn)行配對、分組和排列所構(gòu)成的圖像。 (2)觀察時期：有絲分裂中期。 (3)應(yīng)用： ①判斷生物的親緣關(guān)系。②診斷遺傳病。 2．性染色體與性別決定 (1)染色體的分類：根據(jù)是否與性別有關(guān)，把染色體分為常染色體和性染色體。 ①常染色體：雌雄個體中相同且與性別無關(guān)的染色體。 ②性染色體：雌雄個體中有顯著差異，且對生物的性別起決定作用的染色體。 (2)性別決定： ①XY型性別決定方式： 性

3、別 ♀ ♂ 體細(xì)胞染色體組成 n對常染色體和1對同型性染色體XX n對常染色體和1對異型性染色體XY 性細(xì)胞染色體組成 n條常染色體和1條性染色體X n條常染色體和1條性染色體X或Y 舉例 人、哺乳類、果蠅 ②人的性別決定過程圖解： 1．任何生物都有性別決定么？ 提示：雌雄異體生物才有性別。不是所有的生物都有性染色體，只有由性染色體決定性別的生物才有性染色體，如雌雄同體的生物(如小麥)就沒有性染色體。 2. 性別決定是在什么時候進(jìn)行的？ 提示：受精作用時。 3．在XY型性別決定中，對性別起決定作用的是什么細(xì)胞？ 提示：精細(xì)胞。 4．人類的性別比例

4、為什么接近1∶1? 提示：從性染色體上分析：男性由異型性染色體組成(XY)，其可以產(chǎn)生數(shù)量相等的X、Y兩種類型的精子；女性由同型性染色體組成(XX)，只產(chǎn)生X一種類型的卵細(xì)胞；雌、雄配子結(jié)合機(jī)會均等，后代出現(xiàn)XX∶XY＝1∶1。 1．對性別決定概念的理解 (1)雌雄異體的生物決定性別的方式。 (2)通常由性染色體決定。 ①雌雄同體(植物雌雄同株)的生物無性別決定。 ②植物一般雌雄同株，但也有雌雄異株的，如楊樹、柳樹、銀杏、大麻、女婁菜等，雌雄異株的植物存在性別決定。 2．染色體分類 3．性染色體的同源區(qū)段和非同源區(qū)段解讀 位于性染色體上的基因一定是伴性遺傳嗎？要解釋

5、這個問題，必須弄清性染色體上的同源區(qū)段和非同源區(qū)段的相關(guān)問題。X、Y染色體既然是一對同源染色體，它們之間就一定有同源區(qū)段(借此在四分體時期進(jìn)行配對)，同時二者之間又存在各自特有的非同源區(qū)段，如下圖所示： [特別提醒]　 (1)X與Y雖然形狀、大小不相同，但在減數(shù)分裂過程中X、Y的行為與同源染色體的行為一樣，要經(jīng)歷聯(lián)會、四分體和分離的過程，因此X、Y是一對同源染色體。 (2)在人類的性染色體中Y染色體比X染色體要短，但不是所有生物的Y比X都短，如果蠅中的性染色體Y就比X長。 伴性遺傳 1．伴性遺傳的概念 (1)含義：位于性染色體上的基因所控制的性狀表現(xiàn)出與性別相聯(lián)系的

6、遺傳方式。 (2)分類 2．伴X染色體隱性遺傳(如紅綠色盲) (1)基因位置：隱性致病基因及其等位基因只位于X染色體上。 (2)患者基因型 (3)遺傳特點(diǎn) 3．伴X染色體顯性遺傳(如抗VD佝僂病) (1)基因位置：顯性致病基因及其等位基因只位于X染色體上。 (2)患者基因型 (3)遺傳特點(diǎn) 4．伴Y染色體遺傳(如外耳道多毛癥) (1)患者基因型：XYM(致病基因在Y染色體上，在X染色體上無等位基因，所以也無顯隱性之分)； (2)遺傳特點(diǎn)：患者都為男性，且“父→子→孫”。 1．是否只有X染色體上的基因控制的遺傳病才屬于伴性遺傳?。? 提示：Y染色體上的基因控制的遺傳

7、病也屬于伴性遺傳病。 2．色盲調(diào)查結(jié)果顯示，人群中男性色盲患病率(7%)遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于女性(0.49%)，出現(xiàn)這么大差異的原因是什么？ 提示：女性體細(xì)胞內(nèi)兩條X染色體上同時有b基因(XbXb)時，才會表現(xiàn)為色盲；男性體細(xì)胞中只有一條X染色體，只要有色盲基因b，就表現(xiàn)為色盲。所以，色盲患者總是男性多于女性。 3．某男生在體檢時被發(fā)現(xiàn)是紅綠色盲患者，醫(yī)生在詢問家屬病史時得悉，該生的母親既是色盲又是血友病患者，而父親性狀正常，醫(yī)生在未對該生做任何檢查的情況下，就在體檢單上記錄了患有血友病。這是為什么？ 提示：血友病為X染色體上隱性基因控制的遺傳病。母親患病，兒子一定是患者。 4．為什么伴X顯性遺

8、傳病中男患者的母親和女兒一定是患者？ 提示：男性只有一條X染色體，且來自于母親，傳給其女兒，所以伴X顯性遺傳病中男患者的母親和女兒一定是患者。 5．顯性遺傳病與隱性遺傳病相比，哪一種發(fā)病率高？ 提示：顯性遺傳病，因?yàn)橹灰霈F(xiàn)顯性致病基因就表現(xiàn)出遺傳病。 1．紅綠色盲的遺傳圖解示例 2．伴X染色體隱性遺傳的遺傳特點(diǎn) (1)患者男性多于女性。例如人類的紅綠色盲，女性只有XbXb才表現(xiàn)為色盲，而XBXb表現(xiàn)為正常；而男性只要X染色體上帶有色盲基因b，就表現(xiàn)為色盲。所以人群中紅綠色盲男性患者約7%，而女性只有0.5%。 (1)女性患病：其父親、兒子一定患病，其母親、女兒至少為攜帶

9、者。 (2)男性正常：其母親、女兒一定表現(xiàn)為正常。 (3)男性患?。浩淠赣H、女兒至少為攜帶者。 3．伴X隱性遺傳的其他實(shí)例 血友病(Xh)、果蠅眼色(白眼Xw)、女婁菜葉形(狹披針形Xb)等。 結(jié)合減數(shù)分裂，考查性染色體與性別決定 [例1]　在果蠅的下列細(xì)胞中，一定存在Y染色體的是(　　) A．初級精母細(xì)胞　　　　 B．精細(xì)胞 C．初級卵母細(xì)胞 D．卵細(xì)胞 [思路點(diǎn)撥] [精講精析]　果蠅為XY型性別決定的生物，雄果蠅的體細(xì)胞中具有兩條異型的性染色體X、Y；在精子的形成過程中，減數(shù)第一次分裂時X染色體和Y染色體分開，產(chǎn)生的次級精母細(xì)胞及減

10、數(shù)第二次分裂產(chǎn)生的精細(xì)胞中可能只含有X染色體或Y染色體。雌果蠅中無Y染色體，只有兩條同型的性染色體(XX)。 [答案]　A XY型生物雌雄個體所產(chǎn)配子類型分析(用2A表示常染色體，X、Y表示性染色體) 1．熊貓的精原細(xì)胞有42條染色體，且性別決定方式為XY型，則次級精母細(xì)胞處于分裂后期時，細(xì)胞內(nèi)染色體的可能組成是(　　) ①40條常染色體＋XX?、?0條常染色體＋YY　③20條常染色體＋X?、?0條常染色體＋Y A．①② B．③④ C．①③ D．②④ 解析：選A　次級精母細(xì)胞處于分裂后期時，每條染色體的姐妹染色單體分開，各自成為一條染色體，所以染色體數(shù)目應(yīng)

11、該為42條，其中40條是常染色體，2條為相同的性染色體。 以系譜圖為載體，考查遺傳方式的判斷及概率計算 [例2]　下圖為甲病(A－a)和乙病(B－b)的遺傳系譜圖，其中乙病為伴性遺傳病，請回答下列問題： (1)甲病屬于________，乙病屬于________。 A．常染色體顯性遺傳病 B．常染色體隱性遺傳病 C．伴X染色體顯性遺傳病 D．伴X染色體隱性遺傳病 E．伴Y染色體遺傳病 (2)Ⅱ5為純合體的概率是________，Ⅱ6的基因型為________，Ⅲ13的致病基因來自于________。 (3)假如Ⅲ10和Ⅲ13結(jié)婚，生育的孩子患甲病的概率是_____

12、_____，患乙病的概率是________，不患病的概率是__________。 [思路點(diǎn)撥] [精講精析]　(1)對于甲病來說，Ⅱ3和Ⅱ4兩個患病的個體生出了正常的孩子，由此可見甲病是由顯性基因控制的。再根據(jù)Ⅱ3(患病的父親)生出正常的女兒Ⅲ9，可知甲病屬于常染色體顯性遺傳病。依據(jù)題干中已知乙病為伴性遺傳病和系譜圖中Ⅱ7患病而Ⅰ2正常，可判斷出乙病屬于伴X染色體隱性遺傳病。(2)從乙病看：由Ⅱ5和Ⅱ6均為正常個體，可以推知Ⅰ1和Ⅰ2的基因型分別為XBXb和XBY，那么Ⅱ5的基因型為XBXb或XBXB，Ⅱ6的基因型為XBY；從甲病看：Ⅱ5和Ⅱ6均為正常個體，因而，兩者的基因型都為aa。

13、綜合來看Ⅱ5的基因型為aaXBXb或aaXBXB，Ⅱ6的基因型為aaXBY，所以Ⅱ5為純合體的概率是1/2。Ⅲ13的致病基因來自于Ⅱ8。(3)從甲病看：Ⅲ10的基因型為1/3AA或2/3Aa；Ⅲ13的基因型為aa，因此，兩人婚配后生育的孩子不患甲病的概率為(1/2)×(2/3)＝1/3，故生育的孩子患甲病的概率是2/3。從乙病看：Ⅱ4的基因型為XBXb或XBXB，Ⅱ3的基因型為XBY，那么Ⅲ10的基因型為1/4XBXb或3/4XBXB；Ⅲ13的基因型是XbY，因此，兩人婚配后生出患有乙病孩子的概率為(1/4)×(1/2)＝1/8，生育的孩子不患乙病的概率是7/8。綜合上述分析可知，假如Ⅲ10和

14、Ⅲ13結(jié)婚，生育的孩子不患病的概率是(1/3)×(7/8)＝7/24。 [答案]　(1)A　D　(2)1/2　aaXBY?、?　(3)2/3　1/8　7/24 “反證法”判定遺傳方式方法的一般規(guī)律 正確判定遺傳系譜中遺傳病的遺傳特點(diǎn)的基本方法是“反證法”，即首先觀察分析遺傳系譜，初步得出其可能的遺傳特點(diǎn)，再用“反證法”進(jìn)行證明。根據(jù)伴性遺傳“交叉遺傳”的特點(diǎn)，可以得出如下結(jié)論： (1)若遺傳病由顯性基因控制，當(dāng)父親患病而女兒正常(或母親正常而兒子患病)時，致病基因一定不在X染色體上。 (2)若遺傳病由隱性基因控制，當(dāng)父親正常而女兒患病(或母親患病而兒子正常)時，致病基因一定不在X

15、染色體上。 (3)若患者僅限男性，且表現(xiàn)為連續(xù)遺傳現(xiàn)象，則致病基因(不分顯性或隱性)位于Y染色體上。 (4)除以上幾種特殊情況外，其他情形也有可能是伴性遺傳(需要討論檢驗(yàn))。 2．某種遺傳病受一對等位基因控制，請據(jù)下圖判斷該病的遺傳方式和有關(guān)基因型分別是(　　) A．伴X染色體隱性遺傳，Ⅱ1為純合子 B．伴X染色體隱性遺傳，Ⅱ4為雜合子 C．常染色體隱性遺傳，Ⅱ4為純合子 D常染色體隱性遺傳，Ⅱ1為雜合子 解析：選D　由Ⅱ3和Ⅱ4生出患者Ⅲ2可以判斷該疾病為隱性遺傳病，且女患者Ⅰ2的兒子正常、Ⅲ2的父親正常，所以該病不屬于伴X染色體遺傳，屬于常染色體遺傳。由于Ⅱ1的母親

16、為患者且她本人正常，所以Ⅱ1為雜合子。 確定遺傳方式的實(shí)驗(yàn)設(shè)計 [例3]　摩爾根和他的學(xué)生在實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)1只白眼雄果蠅。為了弄清白眼的遺傳，便用這只白眼雄果蠅與紅眼雌果蠅雜交，所得F1無論雌雄均為紅眼，這說明紅眼對白眼為顯性。F1雌雄個體交配得到F2，在F2中紅眼果蠅和白眼果蠅的數(shù)目比是3∶1，并且雌蠅全是紅眼，而雄蠅一半紅眼，一半白眼。如何解釋這個現(xiàn)象呢？摩爾根的假設(shè)：白眼基因(a)是隱性基因，它只位于X染色體上，Y染色體上沒有它的等位基因。根據(jù)這一假設(shè)摩爾根成功地解釋了F2中雌雄果蠅的性狀表現(xiàn)。我們知道，X、Y染色體是一對特殊的同源染色體，X、Y染色體之間既有各自的非同源區(qū)段(該

17、部分基因不互為等位基因)，又有同源區(qū)段(該部分基因互為等位基因)。所以還可提出如下假設(shè)：控制白眼性狀的基因(a)位于X、Y染色體的同源區(qū)段。請用遺傳圖解表示該假設(shè)的解釋過程。 (1)遺傳圖解：(要求寫出配子的情況) (2)若實(shí)驗(yàn)室有未交配過的純合的紅眼與白眼雌雄果蠅(注：若是XAY、XaY，均看成純合)，請利用一次雜交實(shí)驗(yàn)判斷上述兩個假設(shè)哪個符合實(shí)際。(請寫出實(shí)驗(yàn)方法步驟、預(yù)期結(jié)果及結(jié)論) 方法步驟： 預(yù)期結(jié)果及結(jié)論： [思路點(diǎn)撥] [精講精析]　 (1)根據(jù)題干要求判斷親代基因型：若控制眼色的基因在同源區(qū)段，根據(jù)假設(shè)和題干條件，則可推測親本的基因型為XAXA(紅眼雌果蠅)和

18、XaYa(白眼雄果蠅)，根據(jù)親子代之間基因隨配子的傳遞規(guī)律得到子代的性狀表現(xiàn)及比例。(2)從題目要求看，是要我們利用一次雜交實(shí)驗(yàn)確定紅眼和白眼基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段還是位于X染色體的特有區(qū)段，因此可以選擇純合白眼雌果蠅和純合紅眼雄果蠅進(jìn)行雜交，即XaXa×XAYA或XaXa×XAY，然后觀察并統(tǒng)計子代的表現(xiàn)型及其比例。結(jié)果分析：若子代雌雄果蠅都是紅眼，則這對等位基因位于X、Y染色體同源區(qū)段；若子代雌果蠅都是紅眼，雄果蠅都是白眼，則這對等位基因只位于X染色體上。 [答案]　(1)遺傳圖解： (2)方法步驟： ①選取白眼雌果蠅和紅眼雄果蠅雜交，獲得F1，并將子代培養(yǎng)在適宜的條

19、件下； ②觀察并統(tǒng)計后代表現(xiàn)型及比例。 預(yù)期結(jié)果及結(jié)論： ①如果子代雌雄果蠅都是紅眼，則這對等位基因位于X、Y染色體同源區(qū)段，即后一個假設(shè)正確； ②如果子代雌果蠅都是紅眼，雄果蠅都是白眼，則這對等位基因只位于X染色體上，即前一個假設(shè)正確。 判斷遺傳方式的實(shí)驗(yàn)方案設(shè)計 (1)探究基因位于常染色體上還是X染色體上。 ①在已知顯隱性性狀的條件下，可設(shè)置雌性隱性性狀個體與雄性顯性性狀個體雜交。 ②在未知顯隱性性狀(或已知)的條件下，可設(shè)置正反交雜交實(shí)驗(yàn)。 a．若正反交結(jié)果相同，則基因位于常染色體上。 b．若正反交結(jié)果不同，則基因位于X染色體上。 (2)探究基因位于X、Y的

20、同源區(qū)段，還是只位于X染色體上。 ①X、Y染色體結(jié)構(gòu)分析(如下圖)： a．控制人類紅綠色盲和抗維生素D佝僂病的基因只位于B區(qū)段，在Y染色體上無相應(yīng)的等位基因。 b．控制人類外耳道多毛癥的基因只位于D區(qū)段，在X染色體上無相應(yīng)的等位基因。 c．也可能有控制相對性狀的等位基因位于A、C區(qū)段，即可能出現(xiàn)下列基因型：XAYA、XAYa、XaYA、XaYa。 ②實(shí)驗(yàn)設(shè)計方案： 選取純合隱性雌與純合顯性雄雜交 　　　　　 3．患遺傳性佝僂病的男子與正常女子結(jié)婚，如生女孩，則100%患病，如生男孩則100%正常。這種遺傳病屬于(　　) A．常染色體上隱性遺傳 B．X染色體上隱

21、性遺傳 C．常染色體上顯性遺傳 D．X染色體上顯性遺傳 解析：選D　該患病男子所生后代遺傳病比例有著明顯的性別差異，說明致病基因位于性染色體上。該男子將X染色體傳給女兒，女兒均患??；將Y染色體傳給兒子，兒子均不患病，說明致病基因位于X染色體上，且是顯性遺傳病。 伴性遺傳與孟德爾定律的關(guān)系 [例4]　某雌(XX)雄(XY)異株植物，其葉形有闊葉和窄葉兩種類型，由一對等位基因控制。現(xiàn)有三組雜交實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如下表： 雜交組合 親代表現(xiàn)型 子代表現(xiàn)型及株數(shù) 父本 母本 雌株 雄株 1 闊葉 闊葉 闊葉234 闊葉119、 窄葉122 2 窄葉 闊葉

22、闊葉83、窄葉78 闊葉79、窄葉80 3 闊葉 窄葉 闊葉131 窄葉127 下列有關(guān)表格數(shù)據(jù)的分析，不正確的是(　　) A．僅根據(jù)第2組實(shí)驗(yàn)，無法判斷兩種葉形的顯隱性關(guān)系 B．根據(jù)第1組或第3組實(shí)驗(yàn)可以確定葉形基因位于X染色體上 C．用第2組的子代闊葉雌株與闊葉雄株雜交，后代性狀分離比為3∶1 D．用第1組子代的闊葉雌株與窄葉雄株雜交，后代窄葉植株占1/2 [思路點(diǎn)撥] [精講精析]　第2組實(shí)驗(yàn)親代分別是窄葉、闊葉，后代中窄葉和闊葉的比例是1∶1，因此無法確定顯隱性。第1組實(shí)驗(yàn)說明窄葉是隱性，由于后代只有雄株有隱性，因此可判斷基因位于X染色體上。第3組實(shí)驗(yàn)

23、母本是窄葉，后代雄株是窄葉，可以推斷出基因位于X染色體上。根據(jù)以上判斷和第2組后代中出現(xiàn)的比例關(guān)系，即可寫出第2組親代、子代的基因型，進(jìn)一步可推出子代闊葉雌株與闊葉雄株雜交后代的性狀分離比是3∶1。根據(jù)第1組的子代表現(xiàn)型及比例可知其母本是雜合子，因此子代中闊葉雌株有2種基因型，其與窄葉雄株雜交，后代窄葉植株的比例為1/4。 [答案]　D 伴性遺傳與分離定律和自由組合定律之間的關(guān)系 1．與基因分離定律的關(guān)系 (1)伴性遺傳遵循基因的分離定律。伴性遺傳是由性染色體上的基因所控制的遺傳，若就一對相對性狀而言，則為一對等位基因控制的一對相對性狀的遺傳。 (2)伴性遺傳有其特殊性： ①雌

24、雄個體的性染色體組成不同，有同型和異型兩種。 ②有些基因只存在于X染色體上，Y染色體上無相應(yīng)的等位基因，從而存在像XbY的單個隱性基因控制的性狀也能表現(xiàn)。 ③Y染色體非同源區(qū)段上攜帶的基因，在X染色體上無相應(yīng)的等位基因，只限于在相應(yīng)性別的個體之間傳遞。 ④性狀的遺傳與性別相聯(lián)系。在寫表現(xiàn)型和統(tǒng)計后代比例時，一定要與性別相聯(lián)系。 2．與基因自由組合定律的關(guān)系 在分析既有性染色體又有常染色體上的基因控制的兩對或兩對以上的相對性狀遺傳時，位于性染色體上基因控制的性狀按伴性遺傳處理，位于常染色體上的基因控制的性狀按基因的分離定律處理，整體上則按基因的自由組合定律處理。 3．圖示分析三者之間

25、的關(guān)系 在右面的示意圖中，1、2為一對性染色體，3、4為一對常染色體，則基因A、a、B、b遵循伴性遺傳規(guī)律，基因A與a、B與b、C與c遵循分離定律，基因A(a)與C(c)、B(b)與C(c)遵循自由組合定律。而A(a)與B(b)不遵循自由組合定律(在細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)上，減數(shù)第一次分裂同源染色體的非姐妹染色單體存在交叉互換，但若不出現(xiàn)交叉互換，則基因Ab與aB整體上遵循分離定律)。 4．已知某哺乳動物棒狀尾(A)對正常尾(a)為顯性；黃色毛(Y)對白色毛(y)為顯性，但是雌性個體無論基因型如何， 均表現(xiàn)為白色毛。兩對基因均位于常染色體上并遵循基因的自由組合定律。如果想依據(jù)子代的表現(xiàn)型判斷出性

26、別，下列各雜交組合中，能滿足要求的是(　　) ①aayy×AAYY ②AAYy×aayy ③AaYY×aayy ④AAYy×aaYy A．①② B．①③ C．②③ D．②④ 解析：選B　據(jù)題意可知，在雄性個體中，有Y基因存在就表現(xiàn)為黃色，而只有y基因純合時表現(xiàn)為白色；在雌性個體中，有無Y基因均表現(xiàn)為白色。所以要判斷后代個體的性別，所選擇的雜交組合必須讓全部后代都含有Y基因，此時雄性個體為黃色，雌性個體為白色。 [課堂回扣練習(xí)] 一、概念原理識記題 1．(江蘇高考)下列關(guān)于人類性別決定與伴性遺傳的敘述，正確的是(　　) A．性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)

27、 B．性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳 C．生殖細(xì)胞中只表達(dá)性染色體上的基因 D．初級精母細(xì)胞和次級精母細(xì)胞中都含Y染色體 解析：選B　性染色體上的基因并不都與性別決定有關(guān)，如色盲基因；染色體是基因的載體，性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳；不同的細(xì)胞里面的基因進(jìn)行選擇性表達(dá)，并不針對某一條染色體，生殖細(xì)胞中既有常染色體又有性染色體，常染色體上的基因(如與呼吸酶等相關(guān)的基因)也會表達(dá)；初級精母細(xì)胞中一定含有Y染色體，但由于減數(shù)第一次分裂過程中發(fā)生同源染色體的分離，產(chǎn)生的次級精母細(xì)胞中不一定含有Y染色體。 二、易錯易混辨析題 2．某種遺傳病的家系圖譜如下，該病受一對等位基因控制，假

28、設(shè)圖中的父親不攜帶致病基因，請分析該對夫婦所生男孩患病的概率、再生一患病男孩的概率分別是(　　) A．1/4　1/4　　　　　 B．1/4　1/2　　　　 C．1/2　1/4　　　　 D．1/2　1/8 解析：選C　父親不攜帶致病基因，因此該病為伴X染色體隱性遺傳病，設(shè)控制該病的等位基因?yàn)锽、b，則父親 的基因型為XBY，母親的基因型為XBXb。①性別已知，基因型為X－Y，其中基因型為XbY的個體所占比例為1/2；②性別不確定，生男孩的概率為1/2，因此該夫婦再生一患病男孩的概率為(1/2)(生男孩概率)×(1/2)(男孩患病概率)＝1/4。 三、基本原理應(yīng)用題 3．人類遺傳病中

29、，抗維生素D佝僂病是由X染色體上的顯性基因控制的，甲家庭中丈夫患抗維生素D佝僂病，妻子正常；乙家庭中，夫婦都表現(xiàn)正常，但妻子的弟弟患紅綠色盲，從優(yōu)生的角度考慮，甲、乙家庭應(yīng)分別選擇生育(　　) A．男孩、男孩 B．女孩、女孩 C．男孩、女孩 D．女孩、男孩 解析：選C　甲家庭中丈夫患抗維生素D佝僂病，由于男性會把X染色體遺傳給女兒，使女孩全部為患者，所以應(yīng)生男孩；乙家庭中由于妻子的弟弟是紅綠色盲，說明妻子可能是攜帶者，但因?yàn)檎煞蛘?，故他們所生的女孩表現(xiàn)型均正常，應(yīng)生女孩。 4．下圖是a、b兩種不同遺傳病的家系圖。調(diào)查發(fā)現(xiàn)，患b病的女性遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于男性。已知b病為伴X染色體遺傳病

30、，據(jù)圖判斷下列說法正確的是(　　) A．a(chǎn)病是由X染色體上的顯性基因控制的遺傳病 B．b病是伴X染色體隱性遺傳病 C．若⑥號與⑨號結(jié)婚，生下患病孩子的概率是5/6 D．如果③號與一正常男性結(jié)婚，最好是生男孩 解析：選C　根據(jù)④、⑤均患a病，生出不患a病的女孩⑧可知，a病是由常染色體上的顯性基因控制的遺傳病；根據(jù)題意，患b病的女性遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于男性，且已知b病為伴X染色體遺傳病，則可以確定b病為伴X染色體顯性遺傳?。患僭O(shè)控制a病的相關(guān)基因?yàn)锳、a，控制b病的相關(guān)基因?yàn)锽、b，則⑥號的基因型為aaXBXb，⑨號的基因型為AaXbY的概率為2/3，則⑥號與⑨號生出正常孩子的概率為1/2×1/

31、2×2/3＝1/6，則他們生出患病孩子的概率為5/6；③號的基因型為AaXBXb，③號與一正常男性(aaXbY)結(jié)婚，后代不論是男孩還是女孩，都有可能患a病，且患病概率相同；也都有可能患b病，且患病的概率也相同。 [回扣知識點(diǎn)] 1．性染色體、伴性遺傳及其關(guān)系。 　

32、 　 。 2．易誤點(diǎn)提醒：關(guān)于遺傳病的患病男(女)孩與男(女)孩患病的概率分析。 3．能力遷移：運(yùn)用伴性遺傳知識指導(dǎo)優(yōu)生優(yōu)育。 4．能力遷移：能夠

33、運(yùn)用伴性遺傳的知識分析相關(guān)遺傳系譜圖。 [課下綜合檢測] 一、選擇題 1．在正常情況下，下列有關(guān)X染色體的敘述，錯誤的是(　　) A．女性體細(xì)胞內(nèi)有兩條X染色體 B．男性體細(xì)胞內(nèi)有一條X染色體 C．X染色體上的基因均與性別決定有關(guān) D．初級精母細(xì)胞和男性小腸上皮細(xì)胞肯定含有Y染色體 解析：選C　X染色體上的基因決定的性狀與性別相關(guān)聯(lián)，但是不一定決定性別，如色盲基因，與性別決定無關(guān)，但是分布在X染色體上。 2．人類表現(xiàn)伴性遺傳的原因在于(　　) A．X與Y染色體上含有控制性狀的基因 B．性染色體上的基因不同于常染色體上的基因 C．性染色體沒有同源染色體 D．基因通常只存

34、在于一種性染色體上，在其同源染色體上沒有等位基因 解析：選A　性狀表現(xiàn)與性別相關(guān)聯(lián)，主要是性染色體上攜帶有控制性狀的基因。 3．決定貓的毛色的基因位于X染色體上，基因型bb、BB和Bb的貓分別為黃、黑和虎斑色?，F(xiàn)有虎斑色雌貓與黃色雄貓交配，生下三只虎斑色小貓和一只黃色小貓，它們的性別是(　　) A．全為雌貓或三雌一雄　　　 B．全為雌貓或三雄一雌 C．全為雌貓或全為雄貓 D．雌雄各半 解析：選A　由于基因B和b位于X染色體上，Y染色體上沒有，所以含有B和b的一定是雌貓。基因型為XBXB是黑色雌貓，基因型為XbXb是黃色雌貓，基因型為XBXb虎斑色雌貓，基因型為XbY是黃色雄貓，基

35、因型為XBY是黑色雄貓，遺傳圖解如下： (虎斑色雌貓)XBXb×XbY(黃色雄貓) 　　　　　　　　 XBXb　　XbXb　　XBY　　XbY 虎斑雌 　黃雌　　黑雄　　黃雄 由此可見，三只虎斑色小貓為雌貓，黃色小貓可能是雌貓(XbXb)，也可能是雄貓(XbY)。 4．一對夫婦生了一對“龍鳳雙胞胎”，其中男孩色盲，女孩正常，而該夫婦的雙方父母中，只有一個帶有色盲基因，則此夫婦的基因型是(　　) A．XbY、XbXB B．XBY、XBXb C．XBY、XbXb D．XbY、XBXb 解析：選B　龍鳳胎為異卵雙生。該夫婦雙親中只有一個帶有色盲基因，因此該夫婦只有一個有色盲

36、基因。他們生了一個色盲兒子，因此色盲基因肯定來自妻子。因此，他們的基因型為XBY、XBXb。 5．某家庭父親正常、母親色盲，生了一個性染色體為XBXbY的色覺正常的兒子(患者無生育能力)。產(chǎn)生這種結(jié)果的原因很可能是(　　) A．胚胎發(fā)育的卵裂階段出現(xiàn)異常 B．正常的卵子與異常的精子結(jié)合 C．異常的卵子與正常的精子結(jié)合 D．異常的卵子與異常的精子結(jié)合 解析：選B　由題目可獲取的主要信息有：①父親正常，基因型為XBY，故不可能含有色盲基因(Xb)；②母親色盲，基因型為XbXb，不含有正常色覺基因(XB)。解答本題應(yīng)先分析兒子的基因型及表現(xiàn)型，再分析其相應(yīng)的性染色體來源。 6．兩個紅眼

37、長翅的雌、雄果蠅相互交配，后代表現(xiàn)型及比例如下表。設(shè)眼色基因?yàn)锳、a，翅長基因?yàn)锽、b。則親本的基因型為(　　) 表現(xiàn)型 紅眼長翅 紅眼殘翅 白眼長翅 白眼殘翅 雌性 3 1 0 0 雄性 3 1 3 1 A．BbXAXa　BbXAY B．BbAa　BbAA C．BbAa　BbAa D．BbXAXA　BbXAY 解析：選A　從題圖看出在雌性中全為紅眼，雄性中既有紅眼也有白眼，眼色遺傳為伴X遺傳，親本為XAXa和XAY；長翅與殘翅無論在雄性還是在雌性中，比例都是3∶1，說明為常染色體遺傳，長翅為顯性，親本為Bb和Bb。將兩種性狀組合在一起，親本基因

38、型為BbXAXa和BbXAY。 7．正常女人與佝僂男人結(jié)婚，所生男孩均正常，女孩都是佝僂病患者。女兒同正常男人結(jié)婚，所生子女中男女各有一半為患者。由此可推測人佝僂病的遺傳方式為(　　) A．常染色體顯性遺傳 B．常染色體隱性遺傳 C．X染色體顯性遺傳 D．Y染色體隱性遺傳 解析：選C　由題意可知，此遺傳病性狀的表現(xiàn)與性別有關(guān)，由此可推斷此遺傳病為伴性遺傳病，女孩有患病的，排除Y染色體遺傳。 由患病女兒與正常男人結(jié)婚，后代中男孩和女孩中各有50%的為患者，可推知此患病女兒為雜合型基因組成，進(jìn)而判斷女性患者的遺傳性狀為顯性性狀。也可從父病女必患病(母正常兒必正常)推斷，屬伴X顯性

39、遺傳的特點(diǎn)。 8．在果蠅中，長翅(B)對殘翅(b)是顯性，位于常染色體上；紅眼(A)對白眼(a)是顯性，位于X染色體上?，F(xiàn)有兩只雄果蠅甲、乙和兩只雌果蠅丙、丁，這四只果蠅的表現(xiàn)型全是長翅紅眼，用它們分別交配，后代的表現(xiàn)型如下： 　甲×丁　　　乙×丙　　　乙×丁 　 　　　 　　 　 　 長翅紅眼　　長翅紅眼　　長翅紅眼、殘翅紅眼 長翅白眼　　　　　　　　長翅白眼、殘翅白眼 對這四只果蠅基因型的推斷正確的是(　　) A．甲為BbXAY B．乙為BbXaY C．丙為BBXAXA D．丁為bbXAXa 解析：選C　由于四個親本都是長翅紅眼，乙和丁的后代有殘翅白眼，

40、說明乙的基因型是BbXAY，丁的基因型是BbXAXa；甲和丁的后代只有長翅，說明甲的基因型是BBXAY；乙和丙的后代只有長翅紅眼，說明丙的基因型是BBXAXA。 9．人類有一種遺傳病，牙齒因缺少琺瑯質(zhì)而呈棕色，患病男性與正常女性結(jié)婚，女兒均為棕色牙齒，兒子都正常。則他們的(　　) A．兒子與正常女子結(jié)婚，后代患病率為1/4 B．兒子與正常女子結(jié)婚，后代患者一定是女性 C．女兒與正常男子結(jié)婚，其后代患病率為1/2 D．女兒與正常男子結(jié)婚，后代患者一定是男性 解析：選C　因父親患病后代女兒都患病、兒子都正常，故該病為伴X染色體顯性遺傳病。用A、a表示相關(guān)基因，則兒子基因型為XaY、正常

41、女子基因型為XaXa，則其后代全部正常；女兒基因型為XAXa、正常男子為XaY，則其后代男孩和女孩各一半正常一半患病，即后代患病率為1/2。 10．人的血友病屬于伴性遺傳，苯丙酮尿癥屬于常染色體遺傳。一對表現(xiàn)型正常的夫婦生下一個既患血友病又患苯丙酮尿癥的男孩。如果他們再生一個女孩，表現(xiàn)型正常的概率是(　　) A．9/16 B．3/4 C．3/16 D．1/4 解析：選B　由題意知，血友病屬于伴X隱性遺傳，苯丙酮尿癥屬于常染色體隱性遺傳，則后代女孩一定不會患血友病，而患苯丙酮尿癥的概率是1/4，那么表現(xiàn)型正常的概率是3/4。 二、非選擇題 11．荷斯坦奶牛的白細(xì)胞黏附缺陷癥與

42、正常性狀由一對等位基因(A、a)控制，軟骨發(fā)育不全癥與正常性狀由另一對等位基因(B、b)控制，下圖為荷斯坦奶牛某家系兩種遺傳病的系譜圖。Ⅱ10未攜帶軟骨發(fā)育不全基因。請回答： (1)根據(jù)圖中判斷：白細(xì)胞黏附缺陷癥基因位于________染色體上，屬于________遺傳??；軟骨發(fā)育不全癥基因位于________染色體上，屬于________遺傳病。 (2)圖中Ⅲ16的基因型是________，若Ⅱ10與Ⅱ11再生一頭小牛，理論上表現(xiàn)正常的概率是________。 (3)若Ⅰ3攜帶軟骨發(fā)育不全基因，讓Ⅱ8與Ⅲ16交配，生下一頭兩病都不患的公牛的概率是____________。 解析：

43、根據(jù)Ⅰ2×Ⅰ3→Ⅱ9，可以推斷白細(xì)胞黏附缺陷癥為常染色體隱性遺傳病。Ⅱ10未攜帶軟骨發(fā)育不全基因，據(jù)Ⅱ10×Ⅱ11→Ⅲ16，可推斷軟骨發(fā)育不全癥為伴X隱性遺傳病。所以Ⅱ10基因型為AaXBY、Ⅱ11基因型為AaXBXb，后代正常概率為3/4×3/4＝9/16。若Ⅰ3攜帶軟骨發(fā)育不全基因，則可據(jù)系譜圖推斷Ⅰ3的基因型為AaXBXb，Ⅱ8的基因型及概率為1/6AAXBXB、1/6AAXBXb、1/3AaXBXB、1/3AaXBXb，其與Ⅲ16(aaXbY)交配生下一頭兩病都不患的公牛的概率為：2/3×3/4×1/2＝1/4。 答案：(1)?！‰[　X　隱　(2) aaXbY　9/16　(3)1/4

44、 12. 果蠅的X染色體和Y染色體是一對同源染色體，但其形態(tài)、大小卻不完全相同。右圖為果蠅X、Y染色體同源和非同源區(qū)段的比較圖解，其中A與C為同源區(qū)段。請回答下列有關(guān)問題： (1)在減數(shù)分裂形成配子時，如果形成了染色體組成為XX的精子，其原因是__________________________。 (2)若在A區(qū)段上有一基因E，則在C區(qū)段同一位點(diǎn)可以找到基因__________；這一對基因的遺傳遵循________定律。 (3)如果某雄果蠅B區(qū)段有一顯性致病基因，則其與正常雌果蠅交配，后代發(fā)病率為________；如果此雄果蠅的D區(qū)段同時存在另一顯性致病基因，則其與正常雌果蠅交配，后代

45、發(fā)病率為________。 (4)已知在果蠅的X染色體上有一對等位基因H、h，控制的性狀分別是腿部有斑紋和腿部無斑紋。現(xiàn)有純種果蠅若干，請通過一次雜交實(shí)驗(yàn)，確定H、h基因在X染色體上的位置是A區(qū)段還是B區(qū)段。 實(shí)驗(yàn)步驟： ①選用的雌性親本表現(xiàn)型應(yīng)為________，雄性親本表現(xiàn)型應(yīng)為________。 ②觀察子代果蠅的性狀并統(tǒng)計記錄結(jié)果。 結(jié)果分析：若子代雌、雄果蠅都表現(xiàn)為______，則此對基因位于A區(qū)段；若子代雄果蠅表現(xiàn)為________，雌果蠅表現(xiàn)為________，則此對基因位于B區(qū)段。 解析：(1)精原細(xì)胞的性染色體組成是XY，減數(shù)第一次分裂XY染色體分開進(jìn)入到次級卵母細(xì)

46、胞，經(jīng)過減數(shù)第二次分裂，著絲粒分裂，最終形成含有X或Y的精子，如果出現(xiàn)染色體組成為XX的精子，其原因是減數(shù)第二次分裂后期兩條XX染色體沒有分開。(2)A區(qū)段和C區(qū)段是同源區(qū)段，相同位點(diǎn)有著控制同一性狀的基因，但是不一定是等位基因，這一對基因的遺傳和常染色體上的基因一樣遵循基因的分離定律。(3)如果雄果蠅的B區(qū)段有一顯性致病基因(用D表示)，與正常的雌果蠅交配，即XDY與XdXd雜交，后代中發(fā)病率是50%。如果該雄果蠅的D區(qū)段同時存在另一顯性致病基因(用N表示)，則雄果蠅的基因型是XDYN，與正常雌果蠅XdXd雜交，后代的發(fā)病率是100%。(4)通過一次雜交實(shí)驗(yàn)確定基因的位置，可以采用逆推法：先假設(shè)基因的位置，然后找出此種情況下雜交所具有的特殊類型，即可由特殊的雜交后代類型推出基因的位置。 答案：(1)減數(shù)第二次分裂后期兩條XX染色體沒有分開　(2)E或e　基因分離　(3)50%　100%　(4)腿部無斑紋　腿部有斑紋　腿部有斑紋　腿部無斑紋　腿部有斑紋 - 17 -