高考生物大一輪復(fù)習(xí) 第19講 基因在染色體上和伴性遺傳課件

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1、第19講基因在染色體上和伴性遺傳考點(diǎn)一考點(diǎn)一基因在染色體上的假說與證據(jù)基因在染色體上的假說與證據(jù)考點(diǎn)二考點(diǎn)二伴性遺傳的特點(diǎn)與應(yīng)用分析伴性遺傳的特點(diǎn)與應(yīng)用分析構(gòu)建知識(shí)網(wǎng)絡(luò)構(gòu)建知識(shí)網(wǎng)絡(luò) 強(qiáng)記答題語句強(qiáng)記答題語句探究高考探究高考 明確考向明確考向練出高分練出高分目目錄錄考點(diǎn)一 基因在染色體上的假說與證據(jù)考綱要求：伴性遺傳()。解題探究解題探究知識(shí)梳理知識(shí)梳理1.薩頓的假說(1)研究方法： 。(2)假說內(nèi)容：基因是由 攜帶著從親代傳遞給下一代的，即基因就在染色體上。知識(shí)梳理知識(shí)梳理類比推理染色體相對(duì)穩(wěn)定(3)依據(jù)：基因和染色體行為存在著明顯的平行關(guān)系，具體如下表所示。比較項(xiàng)目基因染色體生殖過程中在雜交

2、過程中保持完整性和獨(dú)立性在配子形成和受精過程中，染色體形態(tài)結(jié)構(gòu) 存在體細(xì)胞成對(duì) 配子成單 成對(duì)成單父方體細(xì)胞中來源成對(duì)基因，一個(gè)來自父方，一個(gè)來自母方一對(duì)同源染色體，一條來自 ，一條來自 形成配子時(shí)非同源染色體上的非等位基因自由組合 母方非同源染色體在減數(shù)第一次分裂后期自由組合2.基因位于染色體上的實(shí)驗(yàn)證據(jù)(1)證明者：摩爾根。(2)研究方法： 。假說演繹法(3)研究過程實(shí)驗(yàn)提出問題F1全為紅眼紅眼為 性F2：紅眼白眼31符合基因的 定律白眼性狀的表現(xiàn)總是與 相關(guān)聯(lián)提出假說，進(jìn)行解釋a.假設(shè)： 。顯分離性別 控制果蠅紅眼與白眼的基因只位于X染色體上，Y染色體上無相應(yīng)的等位基因b.用遺傳圖解進(jìn)行

3、解釋(如圖所示)：演繹推理，實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證：進(jìn)行測(cè)交實(shí)驗(yàn)(親本中的白眼雄果蠅與F1中的紅眼雌果蠅交配)。得出結(jié)論： 。基因與染色體的關(guān)系：一條染色體上有 基因，基因在染色體上 ?？刂乒壍募t眼、白眼的基因只位于X染多個(gè)呈線性排列色體上深度思考(1)假說演繹法與類比推理有怎樣的區(qū)別？提示提示假說演繹法是建立在假說基礎(chǔ)之上的推理，并通過驗(yàn)證得出結(jié)論，如孟德爾發(fā)現(xiàn)遺傳定律；而類比推理是借助已知的事實(shí)及事物間的聯(lián)系推理得出假說。(2)若控制某一性狀的基因在X、Y染色體上有等位基因，則顯性雄性個(gè)體的基因型有幾種？寫出其基因型(用A、a表示)。提示提示3種。XAYa、XAYA、XaYA。題組一薩頓假說的判斷與分

4、析題組一薩頓假說的判斷與分析1.下列有關(guān)染色體和基因關(guān)系的敘述，正確的是()A.X和Y兩條性染色體上所含的基因數(shù)量不同B.染色體是由DNA和蛋白質(zhì)組成的C.減數(shù)分裂時(shí)非等位基因都會(huì)隨非同源染色體發(fā)生自由組合D.性染色體上的基因在生殖細(xì)胞中表達(dá)，常染色體上的基因在體細(xì)胞中表達(dá)解題探究解題探究解析解析由于X和Y兩條性染色體長(zhǎng)度不同，所以它們所含的基因數(shù)量也不同；染色體主要由DNA和蛋白質(zhì)組成，另外也含有其他成分；非等位基因并不一定位于非同源染色體上；體細(xì)胞中也含有性染色體，性染色體上的基因也可在體細(xì)胞中表達(dá)。答案答案A2.科學(xué)的研究方法是取得成功的關(guān)鍵，假說演繹法和類比推理是科學(xué)研究中常用的方法，

5、人類在探索基因神秘蹤跡的歷程中，進(jìn)行了如下研究：1866年孟德爾的豌豆雜交實(shí)驗(yàn)：提出了生物的性狀由遺傳因子(基因)控制1903年薩頓研究蝗蟲的精子和卵細(xì)胞的形成過程，提出假說：基因在染色體上1910年摩爾根進(jìn)行果蠅雜交實(shí)驗(yàn)：找到基因在染色體上的實(shí)驗(yàn)證據(jù)。他們?cè)谘芯康倪^程中所使用的科學(xué)研究方法依次為()A.假說演繹法假說演繹法類比推理B.假說演繹法類比推理類比推理C.假說演繹法類比推理假說演繹法D.類比推理假說演繹法類比推理解析解析孟德爾提出生物的性狀由遺傳因子控制和摩爾根找到基因在染色體上的實(shí)驗(yàn)證據(jù)運(yùn)用的都是假說演繹法。薩頓提出基因在染色體上的假說運(yùn)用的是類比推理。答案答案C基因在染色體上的基

6、因在染色體上的“2”個(gè)要點(diǎn)個(gè)要點(diǎn)(1)薩頓利用類比推理提出基因位于染色體上；摩爾根利用假說演繹法證明了基因位于染色體上。(2)真核生物的細(xì)胞核基因位于染色體上，細(xì)胞質(zhì)基因位于葉綠體和線粒體的DNA上。歸納提升題組二判斷基因是在題組二判斷基因是在X染色體上還是在常染色體上染色體上還是在常染色體上3.(2013海南，14)對(duì)摩爾根等人提出“果蠅的白眼基因位于X染色體上”這一結(jié)論沒有影響的是()A.孟德爾的遺傳定律B.摩爾根的精巧實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)C.薩頓提出的遺傳的染色體假說D.克里克提出的中心法則解析解析摩爾根等人提出“果蠅的白眼基因位于X染色體上”的結(jié)論是建立在孟德爾的遺傳定律、薩頓提出的“基因位于染色

7、體上”的假說及摩爾根利用白眼果蠅進(jìn)行的實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)上的；該結(jié)論與遺傳信息的傳遞和表達(dá)即中心法則無關(guān)。答案答案D4.摩爾根在果蠅雜交實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)了伴性遺傳，在果蠅野生型個(gè)體與白眼突變體雜交實(shí)驗(yàn)中，最早能夠判斷白眼基因位于X染色體上的最關(guān)鍵實(shí)驗(yàn)結(jié)果是()A.白眼突變體與野生型個(gè)體雜交，F(xiàn)1全部表現(xiàn)為野生型，雌、雄比例為11B.F1自交，后代出現(xiàn)性狀分離，白眼全部是雄性C.F1雌性與白眼雄性雜交，后代出現(xiàn)白眼，且雌雄中比例均為11D.白眼雌性與野生型雄性雜交，后代白眼全部為雄性，野生型全部為雌性解析解析白眼基因無論是位于常染色體上，還是位于X染色體上，當(dāng)白眼突變體與野生型個(gè)體雜交時(shí)，F(xiàn)1全部表現(xiàn)為野生型，

8、雌雄中比例均為11，A、C錯(cuò)誤；白眼基因若位于X染色體上，則白眼性狀應(yīng)與性別有關(guān)，其中B項(xiàng)是最早提出的實(shí)驗(yàn)證據(jù)，故B正確，D錯(cuò)誤。答案答案B判斷基因在常染色體上還是在判斷基因在常染色體上還是在X染色體上的方法染色體上的方法(1)若已知性狀的顯隱性：技法提煉隱性雌顯性雄若子代中雌性全為顯性，雄性全為隱性在X染色體上若子代中雌性有隱性，雄性中有顯性在常染色體上設(shè)計(jì)正反交雜交實(shí)驗(yàn)(2)若未知性狀的顯隱性：考點(diǎn)二伴性遺傳的特點(diǎn)與應(yīng)用分析解題探究解題探究知識(shí)梳理知識(shí)梳理1.伴性遺傳的概念 上的基因控制的性狀的遺傳與 相關(guān)聯(lián)的遺傳方式。性染色體知識(shí)梳理知識(shí)梳理性別2.紅綠色盲遺傳(1)子代XBXb的個(gè)體中

9、XB來自 ，Xb來自 。(2)子代XBY個(gè)體中XB來自 ，由此可知這種遺傳病的遺傳特點(diǎn)是 。(3)如果一個(gè)女性攜帶者的父親和兒子均患病，這說明這種遺傳病的遺傳特點(diǎn)是 。(4)這種遺傳病的遺傳特點(diǎn)是男性患者 女性。母親父親母親交叉遺傳隔代遺傳多于3.伴性遺傳病的實(shí)例、類型及特點(diǎn)(連線)4.X、Y染色體上基因的傳遞規(guī)律X和Y染色體有一部分不同源，但也有一部分是同源的。二者關(guān)系如圖所示：(1)假設(shè)控制某個(gè)相對(duì)性狀的基因A(a)位于X和Y染色體的同源區(qū)段,那么這對(duì)性狀在后代男女個(gè)體中表現(xiàn)型也有差別，如： XaXaXaYAXaXaXAYa ( ) ( )( )( )XaYAXaXaXAXaXaYa全為顯

10、性全為隱性全為顯性全為隱性(2)X、Y染色體非同源區(qū)段的基因遺傳觀察下表中的遺傳系譜圖，判斷遺傳方式并說明判斷依據(jù)。序號(hào)圖譜遺傳方式判斷依據(jù) 常隱常顯父母有病，女兒無病，一定是常顯父母無病，女兒有病，一定是常隱常隱或X隱 父母無病，兒子有病，一定是隱性常顯或X顯父母有病，兒子無病，一定是顯性父親有病，女兒全有病，最可能是X顯最可能是X顯(也可能是常隱、常顯、X隱) 非X隱(可能是常隱、常顯、X顯)母親有病，兒子無病，非X隱最可能在Y上(也可能是常顯、常隱、X隱)父親有病，兒子全有病，最可能在Y上深度思考(1)X1Y中X1和Y的來源和傳遞有什么特點(diǎn)？提示提示X1Y中X1來自母親，Y來自父親，向下

11、一代傳遞時(shí)，X1只能傳給女兒，Y則只能傳給兒子。(2)X2X3中X2、X3的來源和傳遞有什么特點(diǎn)？提示提示X2X3中X2、X3一條來自父親，一條來自母親。向下一代傳遞時(shí)，X2、X3任何一條既可傳給女兒，又可傳給兒子。題組一性染色體的組成及傳遞特點(diǎn)題組一性染色體的組成及傳遞特點(diǎn)1.(2012江蘇，10)下列關(guān)于人類性別決定與伴性遺傳的敘述，正確的是()A.性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)B.性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳C.生殖細(xì)胞中只表達(dá)性染色體上的基因D.初級(jí)精母細(xì)胞和次級(jí)精母細(xì)胞中都含Y染色體解題探究解題探究解析解析人類性染色體上的基因并不都與性別決定有關(guān)，如與人類紅綠色盲有關(guān)的基因在

12、X染色體上。染色體是基因的載體，性染色體的遺傳必然與其攜帶基因相關(guān)聯(lián)。生殖細(xì)胞也是活細(xì)胞，具備正常的生理活動(dòng)，與此相關(guān)的基因也需表達(dá)。在初級(jí)精母細(xì)胞中一定含有Y染色體，但在減數(shù)第一次分裂過程中，發(fā)生同源染色體的分離，所以形成的次級(jí)精母細(xì)胞中可能不含Y染色體。答案答案B2.雞的性染色體為Z和W，其中母雞的性染色體組成為ZW。蘆花雞羽毛有黑白相間的橫斑條紋，由Z染色體上的顯性基因B決定；它的等位基因b純合時(shí)，雞表現(xiàn)為非蘆花，羽毛上沒有橫斑條紋。以下說法正確的是()A.一般地，母雞產(chǎn)生的一個(gè)卵細(xì)胞中含有的性染色體一定是ZB.正常情況下，公雞體細(xì)胞有絲分裂后期，含有4條Z染色體C.非蘆花公雞和蘆花母雞

13、雜交，后代公雞全為非蘆花，母雞全為蘆花D.蘆花公雞和蘆花母雞雜交，后代出現(xiàn)非蘆花雞一定是公雞解析解析一般地，母雞(ZW)產(chǎn)生的一個(gè)卵細(xì)胞中含有的性染色體是Z或者W；正常情況下，公雞體細(xì)胞(ZZ)有絲分裂后期，著絲點(diǎn)分裂，含有4條Z染色體；非蘆花公雞(ZbZb)和蘆花母雞(ZBW)雜交，后代公雞全為蘆花雞(ZBZb)，母雞全為非蘆花雞(ZbW)；蘆花公雞(ZBZb或ZBZB)和蘆花母雞(ZBW)雜交，后代出現(xiàn)的非蘆花雞一定是ZbW，一定是母雞。答案答案B性染色體決定類型性染色體決定類型歸納提升類型XY型ZW型性別雌雄雌雄體細(xì)胞染色體組成2AXX2AXY2AZW2AZZ性細(xì)胞染色體組成AXAX、A

14、YAZ、AWAZ實(shí)例人等大部分動(dòng)物鱗翅目昆蟲、鳥類 特別提醒特別提醒Y Y或或WW染色體非同源區(qū)段上攜帶的基因，在染色體非同源區(qū)段上攜帶的基因，在X X或或Z Z染色體上無相應(yīng)的等位基因，只限于在相應(yīng)性別的個(gè)體之染色體上無相應(yīng)的等位基因，只限于在相應(yīng)性別的個(gè)體之間傳遞。間傳遞。性狀的遺傳與性別相聯(lián)系。在書寫表現(xiàn)型和統(tǒng)計(jì)后代比例性狀的遺傳與性別相聯(lián)系。在書寫表現(xiàn)型和統(tǒng)計(jì)后代比例時(shí)，一定要與性別相聯(lián)系。時(shí)，一定要與性別相聯(lián)系。題組二伴性遺傳特點(diǎn)的應(yīng)用分析題組二伴性遺傳特點(diǎn)的應(yīng)用分析3.血友病是一種伴X染色體隱性遺傳病，某對(duì)表現(xiàn)正常的夫婦均有一個(gè)患病的弟弟，但家庭的其他成員均不患病，設(shè)相關(guān)基因用B、

15、b表示，他們的子女患病的概率為()A.1/8 B.1/4 C.1/2 D.0解析解析表現(xiàn)正常的夫婦均有一個(gè)患病的弟弟，家庭的其他成員均不患病，設(shè)相關(guān)基因用B、b表示，判斷丈夫的基因型為XBY，妻子的基因型為1/2XBXB、1/2XBXb，他們的子女患病的概率為1/21/41/8。答案答案A4.一個(gè)家庭中，父親是色覺正常的多指(由常染色體上的顯性基因控制)患者，母親的表現(xiàn)型正常，他們卻生了一個(gè)手指正常但患紅綠色盲的孩子。下列敘述正確的是()A.該孩子的色盲基因來自外祖母B.這對(duì)夫婦再生一個(gè)男孩，其只患紅綠色盲的概率是1/2C.這對(duì)夫婦再生一個(gè)正常女兒的概率是1/4D.父親的精子不攜帶致病基因的概

16、率是1/3解析解析設(shè)控制手指的基因用A、a表示，控制色覺的基因用B、b表示，則該家庭中父母的基因型分別為AaXBY、aaXBXb，生育的手指正常但患紅綠色盲的孩子一定為男孩，其色盲基因來自他的母親，由于不知道外祖父母的表現(xiàn)型，故無法判斷色盲基因來自于誰，故A錯(cuò)誤；這對(duì)夫婦再生一個(gè)男孩，其只患紅綠色盲的概率是1/2(手指正常概率)1/2(男孩患色盲概率)1/4，故B錯(cuò)誤；生育的女孩色覺都正常，這對(duì)夫婦再生一個(gè)正常女孩的概率是1/2(手指正常概率)1/2(女孩的概率)1/4，故C正確；從父親的基因型分析，基因型為aXB、aY的精子中不攜帶致病基因，占1/2，故D錯(cuò)誤。答案答案C技法提煉患病概率推理

17、技巧患病概率推理技巧(1)由常染色體上的基因控制的遺傳病男孩患病概率女孩患病概率患病孩子概率。以男孩患病概率為例推理如下：患病男孩概率患病女孩概率患病孩子概率1/2。以患病男孩概率為例推理如下：(2)由性染色體上的基因控制的遺傳病若病名在前、性別在后，則從全部后代中找出患病男(女)，即可求得患病男(女)的概率。若性別在前、病名在后，求概率時(shí)只考慮相應(yīng)性別中的發(fā)病情況，如男孩患病概率則是指在所有男孩中患病的男孩所占的比例。題組三遺傳系譜圖的分析與判斷題組三遺傳系譜圖的分析與判斷5.如圖為某遺傳病的家系圖，據(jù)圖可以做出的判斷是()A.母親肯定是純合子，子女是雜合子B.這種遺傳病女性發(fā)病率高于男性C

18、.該遺傳病不可能是伴X染色體隱性遺傳病D.子女的致病基因不可能來自父親解析解析根據(jù)系譜圖中4號(hào)患病、2號(hào)正?？芍?，該遺傳病不可能是伴X染色體隱性遺傳?。蝗粼摬槌Ｈ旧w顯性遺傳病，母親可以為雜合子；若該病為常染色體遺傳病，則該病在女性與男性中的發(fā)病率相同；若該病為常染色體隱性遺傳病，則子女的致病基因可能來自父親。答案答案C6.以下家系圖中最可能屬于常染色體上的隱性遺傳、Y染色體遺傳、X染色體上的顯性遺傳、X染色體上的隱性遺傳的依次是()A. B.C. D.解析解析存在“無中生有”的現(xiàn)象，應(yīng)是隱性遺傳，又因?yàn)榛疾〉呐畠浩涓赣H正常，因此是常染色體上的隱性遺傳。 代代有患者，患病男性的女兒都有病，且

19、第二代中兩患者的后代中出現(xiàn)正常男性，因此最可能是X染色體上的顯性遺傳。存在“無中生有”的現(xiàn)象，是隱性遺傳，且“母患子必患、女患父必患”，因此最可能是X染色體上的隱性遺傳。存在明顯的傳男不傳女現(xiàn)象，因此最可能是伴Y染色體遺傳。答案答案C“四步法四步法”分析遺傳系譜圖分析遺傳系譜圖技法提煉步驟現(xiàn)象及結(jié)論的口訣記憶圖解表示第一，排除或確定伴Y遺傳若系譜圖中患者全為男性，而且患者后代中男性全為患者，則為伴Y遺傳?。蝗粝底V圖中，患者有男有女，則不是伴Y遺傳第二，確定圖譜中遺傳病是顯性遺傳還是隱性遺傳“無中生有”(無病的雙親，所生的孩子中有患者)，則為隱性遺傳 “有中生無”(有病的雙親，所生的孩子中出現(xiàn)無

20、病的)，則為顯性遺傳第三,確定致病基因位于常染色體上還是位于性染色體上雙親有病兒子正常父病女必病，子病母必病伴X顯性遺傳 雙親有病女兒正常父病女不病或者子病母不病常染色體顯性遺傳 父親正常兒子有病母病子必病，女病父必病伴X隱性遺傳 雙親正常女兒有病母病子不病或女病父不病常染色體隱性遺傳第四，若系譜圖中無上述特征，只能從可能性大小方面推測(cè)若該病在代與代間連續(xù)遺傳若該病在系譜圖中隔代遺傳 題組四伴性遺傳異常現(xiàn)象分析題組四伴性遺傳異?，F(xiàn)象分析7.一個(gè)性染色體為XXY的男孩，下列情況中，其染色體變異一定與他的父親有關(guān)的是()A.男孩色盲，其父正常，其母色盲B.男孩色盲，其父正常，其母正常C.男孩正常，

21、其父色盲，其母正常D.男孩正常，其父正常，其母色盲解析解析設(shè)控制色盲的基因?yàn)閎。A項(xiàng)，其父正常(XBY)，其母色盲(XbXb)，則該色盲男孩(XbXbY)的產(chǎn)生與其父無關(guān)；B項(xiàng),其父母都正常,該色盲男孩(XbXbY)的產(chǎn)生也與其父無關(guān)；C項(xiàng)，其父色盲(XbY)其母正常(XBX)，該正常男孩(XBXY)的產(chǎn)生可能與其父有關(guān)，也可能與其母有關(guān)；D項(xiàng)，其父正常(XBY)，其母色盲(XbXb)，該正常男孩(XBXbY)的產(chǎn)生一定與其父有關(guān)。答案答案D8.人們?cè)谝巴弥邪l(fā)現(xiàn)了一種使毛色為褐色的基因(T)位于X染色體上。已知沒有X染色體的胚胎是致死的。如果褐色的雌兔(染色體組成為XO)與正常灰色(t)雄兔交

22、配，預(yù)期子代中褐色兔所占比例和雌、雄之比分別為()A.3/4與11 B.2/3與21C.1/2與12 D.1/3與11解析解析雌兔為(XTO)，雄兔為(XtY)，兩兔交配，其子代基因型分別為XTXt、XtO、XTY、OY，因沒有X染色體的胚胎是致死的，因此子代只有XTXt、XtO、XTY三種基因型的兔，且數(shù)量之比為111，子代中XTXt為褐色雌兔，XtO為正?；疑仆茫琗TY為褐色雄兔，故子代中褐色兔占2/3，雌雄之比為21。答案答案B題組五題組五X、Y染色體同源區(qū)段和非同源區(qū)段上基因的傳遞染色體同源區(qū)段和非同源區(qū)段上基因的傳遞 特點(diǎn)特點(diǎn)9.已知果蠅紅眼(A)和白眼(a)由位于X染色體區(qū)段(與

23、Y染色體非同源區(qū)段)上的一對(duì)等位基因控制，而果蠅剛毛(B)和截毛(b)由X和Y染色體的區(qū)段(同源區(qū)段)上一對(duì)等位基因控制，且突變型都表現(xiàn)隱性性狀，如下圖所示。下列分析正確的是()A.若純種野生型雌果蠅與突變型雄果蠅雜交，則F1中會(huì)出現(xiàn)截毛個(gè)體B.若純種野生型雌果蠅與突變型雄果蠅雜交，則F1中會(huì)出現(xiàn)白眼個(gè)體C.若純種野生型雄果蠅與突變型雌果蠅雜交，則F1中不會(huì)出現(xiàn)截毛個(gè)體D.若純種野生型雄果蠅與突變型雌果蠅雜交，則F1中不會(huì)出現(xiàn)白眼個(gè)體解析解析A項(xiàng)中親本基因型是XBXB和XbYb，可見后代應(yīng)全為剛毛個(gè)體；B項(xiàng)中親本基因型是XAXA和XaY，可見后代應(yīng)全為紅眼個(gè)體；C項(xiàng)中親本基因型是XBYB和Xb

24、Xb，可見后代應(yīng)全為剛毛個(gè)體，不會(huì)出現(xiàn)截毛個(gè)體；D項(xiàng)中親本基因型是XAY和XaXa，可見后代雌性全表現(xiàn)為紅眼，雄性全表現(xiàn)為白眼。答案答案C10.人的X染色體和Y染色體大小、形態(tài)不完全相同，但存在著同源區(qū)段()和非同源區(qū)段(、)，如圖所示。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A.若某病是由位于非同源區(qū)段上的致病基因控制的，則患者均為男性B.若X、Y染色體上存在一對(duì)等位基因，則該對(duì)等位基因位于同源區(qū)段上C.若某病是由位于非同源區(qū)段上的顯性基因控制的，則男性患者的兒子一定患病D.若某病是由位于非同源區(qū)段上的隱性基因控制的，則患病女性的兒子一定是患者解析解析片段上基因控制的遺傳病為伴Y遺傳病，患者全為男性，A正確

25、；若X、Y染色體上存在一對(duì)等位基因，這對(duì)等位基因應(yīng)存在于同源區(qū)段上，B正確；片段上顯性基因控制的遺傳病為伴X顯性遺傳病，女性患病率高于男性，男性患者的女兒一定患病，C錯(cuò)誤；片段上隱性基因控制的遺傳病為伴X隱性遺傳病，男性患病率高于女性，患病女性的兒子一定是患者，D正確。答案答案C判斷基因是位于X、Y染色體的同源區(qū)段還是僅位于X染色體上(1)方法：隱性雌性純合顯性雄性(2)結(jié)果預(yù)測(cè)及結(jié)論：若子代全表現(xiàn)為顯性性狀，則相應(yīng)的控制基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段。若子代中雌性個(gè)體全表現(xiàn)為顯性性狀，雄性個(gè)體全表現(xiàn)為隱性性狀，則相應(yīng)的控制基因僅位于X染色體上。技法提煉網(wǎng)絡(luò)構(gòu)建網(wǎng)絡(luò)構(gòu)建要語強(qiáng)記要語強(qiáng)記1.薩頓

26、運(yùn)用類比推理提出了基因在染色體上的假說。2.摩爾根運(yùn)用假說演繹法通過果蠅雜交實(shí)驗(yàn)證明了薩頓假說。3.一條染色體上有許多基因，呈線性排列。4.性別決定是指雌雄異體的生物決定性別的方式。性別決定的方式有XY型和ZW型兩種。5.伴X隱性遺傳病表現(xiàn)出隔代交叉遺傳、男患者多于女患者、女患者的父親、兒子都是患者的特點(diǎn)。6.伴X顯性遺傳病表現(xiàn)出連續(xù)遺傳、女患者多于男患者、男患者的母親、女兒都是患者的特點(diǎn)。7.伴Y遺傳病表現(xiàn)出全男性遺傳特點(diǎn)。1.(2013山東，5)家貓?bào)w色由X染色體上一對(duì)等位基因B、b控制，只含基因B的個(gè)體為黑貓，只含基因b的個(gè)體為黃貓，其他個(gè)體為玳瑁貓，下列說法正確的是()A.玳瑁貓互交的

27、后代中有25%的雄性黃貓B.玳瑁貓與黃貓雜交后代中玳瑁貓占50%C.為持續(xù)高效地繁殖玳瑁貓，應(yīng)逐代淘汰其他體色的貓D.只有黑貓和黃貓雜交，才能獲得最大比例的玳瑁貓54321解析解析由題干信息可知黑色的基因型為XBXB、XBY，黃色為XbXb、XbY，玳瑁色為XBXb。A項(xiàng)中只有雌性貓具有玳瑁色；B項(xiàng)中玳瑁貓與黃貓雜交，后代中玳瑁貓占25%；C項(xiàng)中由于只有雌性貓為玳瑁色，淘汰其他體色的貓，將得不到玳瑁貓；D項(xiàng)中黑色雌貓與黃色雄貓雜交或黑色雄貓與黃色雌貓雜交，子代中雌性貓全為玳瑁色。答案答案D543212.(2013廣東，25)果蠅紅眼對(duì)白眼為顯性，控制這對(duì)性狀的基因位于X染色體，果蠅缺失1條號(hào)染

28、色體仍能正常生存和繁殖，缺失2條則致死，一對(duì)都缺失1條號(hào)染色體的紅眼果蠅雜交(親本雌果蠅為雜合子)，F(xiàn)1中(雙選)()A.白眼雄果蠅占1/4B.紅眼雌果蠅占1/4C.染色體數(shù)正常的紅眼果蠅占1/4D.缺失1條號(hào)染色體的白眼果蠅占1/454321解析解析由題可知，紅眼和白眼在性染色體上，設(shè)相關(guān)基因用B、b表 示 ， XBXb和 XBY 交 配 后 代 的 基 因 型 為 ：XBXBXBXbXBYXbY1111，親本中均缺失一條號(hào)染色體，因此后代中缺失一條的占1/2，缺失兩條的和染色體正常的均占1/4，缺失兩條的不能存活，因此后代正常染色體的占1/3，缺失一條染色體的占2/3。因此后代白眼雄果蠅占

29、1/4，紅眼雌果蠅占1/2，染色體數(shù)正常的紅眼果蠅占3/41/31/4，缺失1條號(hào)染色體的白眼果蠅占1/42/31/6，因此答案為AC。答案答案AC543213.(2012天津，6)果蠅的紅眼基因(R)對(duì)白眼基因(r)為顯性，位于X染色體上；長(zhǎng)翅基因(B)對(duì)殘翅基因(b)為顯性，位于常染色體上。現(xiàn)有一只紅眼長(zhǎng)翅果蠅與一只白眼長(zhǎng)翅果蠅交配，F(xiàn)1的雄果蠅中約有1/8為白眼殘翅。下列敘述錯(cuò)誤的是()A.親本雌果蠅的基因型是BbXRXrB.親本產(chǎn)生的配子中含Xr的配子占1/2C.F1出現(xiàn)長(zhǎng)翅雄果蠅的概率為3/16D.白眼殘翅雌果蠅能形成bbXrXr類型的次級(jí)卵母細(xì)胞54321解析解析通過分析果蠅的親子

30、代之間的關(guān)系，先推導(dǎo)親代基因型，然后逐項(xiàng)排查即可。從題目中F1的雄果蠅中約有1/8為白眼殘翅，再結(jié)合親本的表現(xiàn)型可知，紅眼長(zhǎng)翅果蠅的基因型為BbXRXr，白眼長(zhǎng)翅果蠅的基因型為BbXrY，A項(xiàng)正確；由親本基因型可進(jìn)一步推知兩親本產(chǎn)生Xr配子的概率：父方為1/2，母方也為1/2，因此整體比例為1/2，B項(xiàng)正確；54321其F1出現(xiàn)長(zhǎng)翅雄果蠅的概率是1/2(雄)3/4(長(zhǎng)翅)，即3/8，C項(xiàng)錯(cuò)誤；白眼殘翅雌果蠅的基因型為bbXrXr，減數(shù)第一次分裂時(shí)同源染色體分離，染色體數(shù)目減半，在減數(shù)第二次分裂后期，每個(gè)著絲點(diǎn)一分為二，使兩條復(fù)制而來的姐妹染色單體分開，由于其上基因相同(不考慮突變和交叉互換)，

31、因此，其形成的次級(jí)卵母細(xì)胞基因型是bbXrXr，D項(xiàng)正確。答案答案C543214.(2013江蘇，31)調(diào)查某種遺傳病得到如下系譜圖，經(jīng)分析得知，兩對(duì)獨(dú)立遺傳且表現(xiàn)完全顯性的基因(分別用字母Aa、Bb表示)與該病有關(guān)，且都可以單獨(dú)致病。在調(diào)查對(duì)象中沒有發(fā)現(xiàn)基因突變和染色體變異的個(gè)體。請(qǐng)回答下列問題：54321(1)該種遺傳病的遺傳方式_(是/不是)伴X隱性遺傳，因?yàn)榈诖赺個(gè)體均不患病。進(jìn)一步分析推測(cè)該病的遺傳方式是_。解析解析根據(jù)系譜圖中的女兒(3或6)患病而父親(1或3)不患病，可排除該病為伴X染色體隱性遺傳方式的可能，該遺傳病應(yīng)為常染色體隱性遺傳。常染色體隱性遺傳不是1、354321(2

32、)假設(shè)1和4婚配、2和3婚配，所生后代患病的概率均為0，則1的基因型為_，2的基因型為_。在這種情況下，如果2與5婚配，其后代攜帶致病基因的概率為_。解析解析據(jù)題意分析可知，1與2家庭帶一種致病基因，設(shè)為a，不帶另一種致病基因，設(shè)為B；而3與4家庭帶另一種致病基因，設(shè)為b，不帶a致病基因，即為A；也就是54321說，1與2的基因型都為AaBB，3與4的基因型都為AABb，這樣，1與4、2與3婚配所生后代的基因型都為A_B_，都表現(xiàn)為不患病。進(jìn)一步推導(dǎo)可知， 2的基因型是AABB(占1/3)或AaBB(占2/3)(注：兩種基因A與B可以交換)，3的基因型是aaBB，4的基因型是AAbb， 5的基

33、因型是AABB(占1/3)或AABb(占2/3)，則543211的基因型是AaBb；2與5婚配后代攜帶致病基因的交配方式有三種可能，即為1/3AABB2/3AABb、2/3AaBB1/3AABB、2/3AaBB2/3AABb，后代攜帶致病基因的概率是：1/32/31/22/31/31/22/32/33/45/9。答案答案AaBbAABB或AaBB(AABB或AABb)5/9543215.(2012福建，27)現(xiàn)有翅型為裂翅的果蠅新品系，裂翅(A)對(duì)非裂翅(a)為顯性。雜交實(shí)驗(yàn)如圖。P裂翅非裂翅 F1裂翅非裂翅 (102、92)(98、 109)54321請(qǐng)回答：(1)上述親本中，裂翅果蠅為_(

34、純合子/雜合子)。解析解析由于F1中出現(xiàn)了非裂翅個(gè)體(隱性純合子)，說明裂翅的親本是雜合子。雜合子54321(2)某同學(xué)依據(jù)上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果，認(rèn)為該等位基因位于常染色體上。請(qǐng)你就上述實(shí)驗(yàn)，以遺傳圖解的方式說明該等位基因也可能位于X染色體上。解析解析該等位基因位于常染色體上時(shí)，親本為()Aa()aa；位于X染色體上時(shí)，親本為()XAXa()XaY。這兩種情況產(chǎn)生的子代雌雄個(gè)體都有裂翅和非裂翅兩種性狀，且比例約為1 1(遺傳圖解見答案)。54321答案答案 遺傳圖解如下： P XAXaXaY 裂翅非裂翅 F1XAXa XAY XaXaXaY 裂翅裂翅非裂翅非裂翅 1 1 1 154321(3)現(xiàn)欲利用

35、上述果蠅進(jìn)行一次雜交實(shí)驗(yàn)，以確定該等位基因是位于常染色體還是位于X染色體上。請(qǐng)寫出一組雜交組合的表現(xiàn)型：_()_()。解析解析若用一次雜交實(shí)驗(yàn)確定該等位基因位于常染色體上還是X染色體上，常選用的親本(XY型性別決定方式的生物)是具隱性性狀的雌性和具顯性性狀的雄性；即：非裂翅裂翅。若是伴X染色體遺傳，后代雌性全為裂翅，雄性全為54321非裂翅；若是常染色體遺傳，后代裂翅和非裂翅無性別之分。由于實(shí)驗(yàn)材料可利用實(shí)驗(yàn)中的果蠅，且根據(jù)(2)題分析可知F1的裂翅個(gè)體為雜合子，故也可選F1的雌、雄裂翅為親本。若位于X染色體上且親本為()XAXa()XAY時(shí)，子代雌性全為裂翅，雄性既有裂翅又有非裂翅；若位于常

36、染色體上且親本為()Aa()Aa時(shí)，子代雌雄個(gè)體均既有裂翅又有非裂翅，且比例為31。答案答案 非裂翅裂翅(或裂翅裂翅)54321(4)實(shí)驗(yàn)得知，等位基因(A、a)與(D、d)位于同一對(duì)常染色體上，基因型為AA或dd的個(gè)體胚胎致死。兩對(duì)等位基因功能互不影響，且在減數(shù)分裂過程不發(fā)生交叉互換。這兩對(duì)等位基因_(遵循/不遵循)自由組合定律。解析解析兩對(duì)等位基因位于同一對(duì)常染色體上，所以不遵循自由組合定律。不遵循543211.下列有關(guān)性染色體及伴性遺傳的敘述，正確的是()A.XY型性別決定的生物，Y染色體都比X染色體短小B.在不發(fā)生基因突變的情況下，雙親表現(xiàn)正常，不可能生出患紅綠色盲的女兒C.含X染色體

37、的配子是雌配子，含Y染色體的配子是雄配子D.各種生物細(xì)胞中的染色體都可分為性染色體和常染色體123456789101112解析解析果蠅中Y染色體比X染色體大。若不發(fā)生基因突變，父親正常，女兒不可能出現(xiàn)紅綠色盲。沒有性別之分的生物沒有性染色體與常染色體之分，如豌豆。答案答案B1234567891011122.一種魚的雄性個(gè)體不但生長(zhǎng)快，而且肉質(zhì)好，具有比雌魚高得多的經(jīng)濟(jì)價(jià)值。科學(xué)家發(fā)現(xiàn)這種魚X染色體上存在一對(duì)等位基因(D、d)，含有D的精子失去受精能力。若要使雜交子代全是雄魚，可以選擇的雜交組合為()A.XDXDXDY B.XDXDXdYC.XDXdXdY D.XdXdXDY1234567891

38、01112解析解析由于含有D的精子失去受精能力，所以雌魚中不可能會(huì)出現(xiàn)基因型為XDXD的個(gè)體，而淘汰A、B兩個(gè)選項(xiàng)；XdY的兩種類型的精子都具有受精能力，不符合題意。故選D項(xiàng)。答案答案D1234567891011123.果蠅的紅眼和白眼是由X染色體上的一對(duì)等位基因控制的相對(duì)性狀。用一對(duì)紅眼雌雄果蠅交配，子一代中出現(xiàn)白眼果蠅。讓子一代果蠅自由交配，理論上子二代果蠅中紅眼與白眼的比例為()A.31 B.53 C.133 D.71123456789101112解析解析設(shè)相關(guān)基因用A、a表示，紅眼雌雄果蠅交配，子一代中出現(xiàn)白眼果蠅，可推知親代的基因型為XAXa和XAY，子代為XAXA、XAXa、XAY

39、、XaY。子一代果蠅自由交配時(shí)，雌蠅產(chǎn)生的卵細(xì)胞XAXa31，雄蠅產(chǎn)生的精子為XAXaY112。精子和卵子隨機(jī)結(jié)合。123456789101112精子卵子XAXa2Y3XA3XAXA3XAXa6XAYXaXAXaXaXa2XaY因此子二代果蠅中紅眼白眼133。答案答案C1234567891011124.某對(duì)夫婦的1對(duì)同源染色體上的部分基因如圖所示，A、b、D分別為甲、乙、丙三種病的致病基因，不考慮同源染色體的交叉互換和基因突變，則他們的孩子()A.同時(shí)患三種病的概率是1/2B.同時(shí)患甲、丙兩病的概率是3/8C.患一種病的概率是1/2D.不患病的概率為1/4123456789101112解析解析

40、由題意可知，父親產(chǎn)生ABD和aBd兩種精子，母親產(chǎn)生Abd和abd兩種卵細(xì)胞，后代的基因型為1/4AABbDd(同時(shí)患甲病和丙病)、1/4AaBbDd(同時(shí)患甲病和丙病)、1/4AaBbdd(只患甲病)和1/4aaBbdd(不患病)。答案答案D1234567891011125.如圖為某男性的一個(gè)精原細(xì)胞示意圖(白化病基因?yàn)閍、色盲基因?yàn)閎)，該男性與正常女性結(jié)婚生了一個(gè)白化兼色盲的兒子。下列敘述錯(cuò)誤的是()A.此男性的某些體細(xì)胞中可能含有4個(gè)染色體組B.該夫婦所生兒子的色盲基因一定來自于母親C.該夫婦再生一個(gè)正常男孩的概率是3/16D.若再生一個(gè)女兒，患病的概率是1/1612345678910

41、1112解析解析形成精原細(xì)胞的過程進(jìn)行的是有絲分裂，有絲分裂后期細(xì)胞中含有4個(gè)染色體組；患病兒子的色盲基因一定來自于母親；該男性的基因型為AaXbY，正常女性的基因型為AaXBXb，若再生一女兒，患白化病的概率為1/4，患色盲的概率為1/2，則該女兒患病的概率為(1/41/2)1/41/25/8。答案答案D1234567891011126.下圖是一家族某種遺傳病(基因?yàn)镠、h)的系譜圖，下列選項(xiàng)分析正確的是()123456789101112A.此系譜中致病基因?qū)儆陲@性，一定位于X染色體上B.此系譜中致病基因?qū)儆陔[性，一定位于常染色體上C.2和3再生一個(gè)患病男孩的概率為1/4D.3的基因型可能是

42、XHXh或Hh解析解析由圖判斷該病為隱性遺傳病，可能為常染色體隱性遺傳，也可能是伴X隱性遺傳病。若為常染色體遺傳，2和3再生一患病男孩的概率為1/8。答案答案D1234567891011127.下圖為某家族甲(基因?yàn)锳、a)、乙(基因?yàn)锽、b)兩種遺傳病的系譜圖，其中一種為紅綠色盲癥。下列敘述正確的是()123456789101112A.6的基因型為BbXAXaB.如果7和8生男孩，則表現(xiàn)完全正常C.甲病為常染色體隱性遺傳病，乙病為紅綠色盲癥D.若11和12婚配其后代發(fā)病率高達(dá)2/3123456789101112解析解析根據(jù)系譜圖5和6的女兒10患病，判斷甲病為常染色體隱性遺傳病。乙病為紅綠色

43、盲癥。根據(jù)親代和子代的性狀判斷6的基因型為AaXBXb，A項(xiàng)錯(cuò)誤；7(AaXbY)和8(AaXBXb)如果生男孩，則表現(xiàn)可能正常，也可能患病，B項(xiàng)錯(cuò)誤；11(1/3AAXBY或2/3AaXBY)和12(1/3AAXBXb或2/3AaXBXb)婚配其后代發(fā)病率為1/3，D錯(cuò)誤。答案答案C1234567891011128.下圖是一個(gè)家族的遺傳系譜圖，現(xiàn)已查明6不攜帶該病的致病基因，下列敘述正確的是()123456789101112A.該病是伴X染色體的隱性遺傳病B.若7號(hào)與8號(hào)結(jié)婚，他們生的男孩中患病的概率是1/2C.4號(hào)帶有致病基因的概率是2/3D.9號(hào)的致病基因來自于1號(hào)或2號(hào)12345678

44、9101112解析解析由9患病，5、6正常，判斷該病為隱性遺傳病，由于6不攜帶該病的致病基因，因此該病為伴X隱性遺傳病；7號(hào)基因型為XbY,8號(hào)基因型為1/2XBXB、1/2XBXb，他們生的男孩中患病的概率為1/4；4號(hào)一定帶有致病基因；9號(hào)的致病基因來自2號(hào)。答案答案A1234567891011129.果蠅是XY型性別決定的生物，正常雄性和雌性果蠅的體細(xì)胞中分別含有XY、XX性染色體。但果蠅種群中偶爾也會(huì)出現(xiàn)性染色體異常的種類，如表所示是性染色體異常果蠅的性別、育性情況。下列相關(guān)說法不正確的是()123456789101112項(xiàng)目XXYXXXXYYYYOYXO性別雌性雄性雄性育性可育死亡可

45、育死亡死亡不育A.表中結(jié)果顯示果蠅性染色體的組成類型會(huì)影響果蠅的性別B.XrXrY與XRY的個(gè)體雜交后代中最多出現(xiàn)3種可育基因型的個(gè)體C.性染色體異常果蠅出現(xiàn)的原因是染色體數(shù)目的變異D.果蠅種群中可育的雄果蠅的性染色體組成有兩種類型123456789101112解析解析由題表中結(jié)果可知果蠅性染色體的組成類型會(huì)影響果蠅的性別；XrXrY的個(gè)體可產(chǎn)生四種卵細(xì)胞，即XrXr、XrY、Xr、Y，XRY的個(gè)體可產(chǎn)生兩種精子，即XR、Y，則它們雜交產(chǎn)生的后代的基因型最多有8種，但XXX型和YY型的后代死亡，因此，后代中最多出現(xiàn)6種可育基因型的個(gè)體；果蠅種群中可育的雄果蠅的性染色體組成有XYY、XY兩種類型

46、。答案答案B12345678910111210.已知性染色體組成為XO(體細(xì)胞內(nèi)只含1條性染色體X)的果蠅，性別為雄性，不育。用紅眼雌果蠅(XRXR)與白眼雄果蠅(XrY)為親本進(jìn)行雜交，在F1群體中發(fā)現(xiàn)一只白眼雄果蠅(記為“W”)。為探究W果蠅出現(xiàn)的原因，某學(xué)校研究性學(xué)習(xí)小組設(shè)計(jì)將W果蠅與正常白眼雌果蠅雜交，再根據(jù)雜交結(jié)果，進(jìn)行分析推理獲得。下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)結(jié)果和實(shí)驗(yàn)結(jié)論的敘述中，正確的是()123456789101112A.若子代雌、雄果蠅的表現(xiàn)型都為白眼，則W的出現(xiàn)是由環(huán)境改變引起的B.若子代雌果蠅都是紅眼、雄果蠅都是白眼，則W的出現(xiàn)是由基因突變引起的C.若無子代產(chǎn)生，則W的基因組成為XrO

47、，由不能進(jìn)行正常的減數(shù)第一次分裂引起D.若無子代產(chǎn)生，則W的基因組成為XrY，由基因重組引起123456789101112解析解析若子代雌、雄果蠅的表現(xiàn)型都為白眼，則W的出現(xiàn)是由基因突變引起的，A項(xiàng)錯(cuò)誤；若子代雌果蠅都是紅眼，雄果蠅都是白眼，則W的出現(xiàn)是由環(huán)境改變引起的，B項(xiàng)錯(cuò)誤；若無子代產(chǎn)生，則W的基因組成為XrO，由不能進(jìn)行正常的減數(shù)第一次分裂引起，C項(xiàng)正確，D項(xiàng)錯(cuò)誤。答案答案C12345678910111211.下圖是某校學(xué)生根據(jù)調(diào)查結(jié)果繪制的兩種遺傳病的家系圖，其中和甲病有關(guān)的基因是A和a，和乙病有關(guān)的基因是B和b,1號(hào)個(gè)體無甲病的等位基因，則：123456789101112(1)甲病

48、是_遺傳病，理由是_。(2)乙病是_遺傳病，理由是_。(3)6號(hào)個(gè)體的基因型是_，7號(hào)個(gè)體的基因型是_。(4)若基因型和概率都分別和6、7號(hào)個(gè)體相同的兩個(gè)體婚配，則生一個(gè)只患一種病的孩子的概率為_；生一個(gè)只患一種病的男孩的概率為_。123456789101112解析解析由1和2生出7(無甲病)可知，甲病是顯性遺傳病，1無甲病的等位基因，故甲病不是常染色體遺傳病，而是伴X染色體顯性遺傳??；由1和2生出6(無乙病) ，可知乙病為顯性遺傳病，因甲、乙病是獨(dú)立遺傳的，故控制乙病的基因位于常染色體上，可知乙病是常染色體上的顯性遺傳病。6的基因型是bbXAXA的概率是1/2，是bbXAXa的概率是1/2，

49、7的基因型是BBXaY的概率是1/3，是BbXaY的123456789101112概率是2/3，基因型和概率都分別和6、7相同的兩個(gè)體婚配生一個(gè)不患甲病孩子的概率1/21/21/4，生一個(gè)患甲病孩子的概率是3/4，生一個(gè)不患乙病孩子的概率2/31/21/3，生一個(gè)患乙病孩子的概率是2/3。生一個(gè)只患一種病的孩子的概率3/41/31/42/35/12；基因型和概率都分別和6、7相同的兩個(gè)體婚配生一個(gè)只患一種病的男孩的概率1/2(3/41/31/42/3)5/24。123456789101112答案答案(1)伴X染色體顯性由1和2生7(無甲病)知，甲病為顯性遺傳病，1無甲病的等位基因，則甲病為伴X

50、染色體顯性遺傳病(2)常染色體顯性由1和2生6(無乙病)知，乙病為顯性遺傳病，因甲病與乙病是獨(dú)立遺傳，故控制乙病的基因不在X染色體上，在常染色體上(3)bbXAXA或bbXAXaBBXaY或BbXaY(4)5/125/2412345678910111212.野生型果蠅(純合子)的眼形是圓眼，某遺傳學(xué)家在研究中偶然發(fā)現(xiàn)一只棒眼雄果蠅，他想探究果蠅眼形的遺傳方式，設(shè)計(jì)了如圖甲所示的實(shí)驗(yàn)。雄果蠅染色體的模式圖及性染色體放大圖如圖乙所示。據(jù)圖分析回答下列問題。123456789101112(1)由圖甲中F1可知，果蠅眼形的_是顯性性狀。解析解析據(jù)圖甲可知，雙親中一方是圓眼，一方是棒眼，而F1中全是圓眼

51、，說明圓眼是顯性性狀，棒眼是隱性性狀。圓眼123456789101112(2)若F2中圓眼棒眼31，且雌、雄果蠅個(gè)體中均有圓眼、棒眼，則控制圓眼、棒眼的基因位于_染色體上。常解析解析若F2中圓眼棒眼31，且雌、雄果蠅個(gè)體中均有圓眼、棒眼，則眼形的遺傳不符合伴性遺傳規(guī)律，因此控制圓眼、棒眼的基因只能位于常染色體上。123456789101112(3)若F2中圓眼棒眼31，但僅在雄果蠅中有棒眼，則控制圓眼、棒眼的基因可能位于_，也可能位于_。解析解析 若F2中圓眼棒眼31，但僅在雄果蠅中有棒眼，則控制圓眼、棒眼的基因位于X染色體的區(qū)段或X和Y染色體的區(qū)段上。X染色體的區(qū)段上X和Y染色體的區(qū)段上(順

52、序可顛倒)123456789101112(4)請(qǐng)從野生型、F1、F2中選擇合適的個(gè)體，設(shè)計(jì)方案，對(duì)上述(3)中的問題作出進(jìn)一步判斷。實(shí)驗(yàn)步驟：用F2中棒眼雄果蠅與F1中雌果蠅交配，得到_。用_與_交配，觀察子代中有沒有_個(gè)體出現(xiàn)。預(yù)期結(jié)果與結(jié)論：若只有雄果蠅中出現(xiàn)棒眼個(gè)體，則圓、棒眼基因位于_。若子代中沒有棒眼果蠅出現(xiàn)，則圓、棒眼基因位于_。123456789101112解析解析用F2中棒眼雄果蠅與F1中雌果蠅交配，選取子代中的棒眼雌果蠅與野生型雄果蠅交配，若子代出現(xiàn)棒眼個(gè)體，則圓、棒眼基因位于X染色體的特有區(qū)段上；若子代中沒有棒眼果蠅出現(xiàn)，則圓、棒眼基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段上。答案答案實(shí)驗(yàn)步驟：棒眼雌果蠅棒眼雌果蠅野生型雄果蠅棒眼預(yù)期結(jié)果與結(jié)論：X染色體的特有區(qū)段上X、Y染色體的同源區(qū)段上123456789101112