《高三化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 第十章第一節(jié) 認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物課件（廣東專用）》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《高三化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 第十章第一節(jié) 認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物課件（廣東專用）（63頁(yè)珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。
1、點(diǎn)面導(dǎo)圖點(diǎn)面導(dǎo)圖第一節(jié)認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物第一節(jié)認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物考向分析考向分析本節(jié)高考重點(diǎn)考查：本節(jié)高考重點(diǎn)考查： (1)同分異構(gòu)體數(shù)目判斷；同分異構(gòu)體數(shù)目判斷； (2)具有特定結(jié)構(gòu)有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式書寫；具有特定結(jié)構(gòu)有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式書寫； (3)有機(jī)物命名；有機(jī)物命名； (4)有機(jī)物分子結(jié)構(gòu)的測(cè)定等。有機(jī)物分子結(jié)構(gòu)的測(cè)定等。 多以填空題形式或有機(jī)結(jié)構(gòu)的信息提示形式出現(xiàn)，試題難度多以填空題形式或有機(jī)結(jié)構(gòu)的信息提示形式出現(xiàn)，試題難度中等。預(yù)計(jì)中等。預(yù)計(jì)2013年沿襲以往的考查形式?；诖耍覀?cè)趶?fù)習(xí)時(shí)年沿襲以往的考查形式?；诖耍覀?cè)趶?fù)習(xí)時(shí)注重同分異構(gòu)體數(shù)目確定和分子結(jié)構(gòu)與測(cè)定方法間的關(guān)系。注重同分異構(gòu)體
2、數(shù)目確定和分子結(jié)構(gòu)與測(cè)定方法間的關(guān)系。有機(jī)物有機(jī)物類別類別官能團(tuán)名稱官能團(tuán)名稱官能團(tuán)結(jié)構(gòu)官能團(tuán)結(jié)構(gòu)典型代表物典型代表物(結(jié)構(gòu)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式簡(jiǎn)式)烯烴烯烴碳碳雙鍵碳碳雙鍵 _CH2=CH2炔烴炔烴碳碳三鍵碳碳三鍵_CHCH鹵代烴鹵代烴鹵素原子鹵素原子XCH3CH2Cl2按官能團(tuán)分類按官能團(tuán)分類醇醇(醇醇)羥基羥基_CH3CH2OH酚酚(酚酚)羥基羥基_醛醛_CH3CHO、HCHO羧酸羧酸_OHOH醛基醛基羧基羧基醚醚醚鍵醚鍵CH3CH2OCH2CH3酯酯_CH3COOCH2CH3氨基酸氨基酸氨基、羧基氨基、羧基NH2COOH酯基酯基1(填一填填一填)下列有機(jī)化合物中，有的有多個(gè)官能團(tuán)。下列有機(jī)化合物中
3、，有的有多個(gè)官能團(tuán)。(1)可以看做醇類的是可以看做醇類的是(填編號(hào)，下同填編號(hào)，下同)_；(2)可以看做酚類的是可以看做酚類的是_；(3)可以看做羧酸類的是可以看做羧酸類的是_；(4)可以看做酯類的是可以看做酯類的是_?！敬鸢浮敬鸢浮?1)BD(2)ABC(3)BCD(4)E二、有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)二、有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)1有機(jī)物中碳原子的成鍵特點(diǎn)有機(jī)物中碳原子的成鍵特點(diǎn)2有機(jī)物的同分異構(gòu)現(xiàn)象有機(jī)物的同分異構(gòu)現(xiàn)象(2)同分異構(gòu)體的常見類型同分異構(gòu)體的常見類型異構(gòu)類型異構(gòu)類型示例示例碳鏈骨架不同碳鏈骨架不同CH3CH2CH2CH3_不同不同CH2=CHCH2CH3和和CH3CH=CHCH3官能團(tuán)
4、種類不同官能團(tuán)種類不同CH3CH2OH和和CH3OCH3官能團(tuán)位置官能團(tuán)位置2(填一填填一填)判斷下列同分異構(gòu)體屬于哪一類型的異構(gòu)？判斷下列同分異構(gòu)體屬于哪一類型的異構(gòu)？CH2=CHCH2CH3CH3CH=CHCH3CH3CH2OHCH3OCH3CH3C(CH3)2CH2CH3CH3(CH2)4CH3CH3COOHHCOOCH3和和：_；和和：_；和和：_；和和：_?！敬鸢浮敬鸢浮抗倌軋F(tuán)位置異構(gòu)官能團(tuán)位置異構(gòu)官能團(tuán)種類異構(gòu)官能團(tuán)種類異構(gòu)碳架異構(gòu)碳架異構(gòu)官官能團(tuán)種類異構(gòu)能團(tuán)種類異構(gòu)2含有官能團(tuán)的有機(jī)物系統(tǒng)命名含有官能團(tuán)的有機(jī)物系統(tǒng)命名選取主鏈和編號(hào)定位優(yōu)先考慮官能團(tuán)，寫名稱時(shí)應(yīng)標(biāo)明取代基選取主鏈
5、和編號(hào)定位優(yōu)先考慮官能團(tuán)，寫名稱時(shí)應(yīng)標(biāo)明取代基和和_的位置。的位置。 名稱為名稱為_。官能團(tuán)官能團(tuán)3甲基甲基1丁烯丁烯3(填一填填一填)用系統(tǒng)命名法命名下列有機(jī)化合物用系統(tǒng)命名法命名下列有機(jī)化合物【答案【答案】(1)2甲基甲基2戊烯戊烯(2)5甲基甲基3乙基乙基1己炔己炔(3)3,3二甲基二甲基2乙基乙基1戊醇戊醇(4)1,3二甲苯二甲苯(2)結(jié)構(gòu)式的確定結(jié)構(gòu)式的確定化學(xué)方法：利用特征反應(yīng)鑒定出化學(xué)方法：利用特征反應(yīng)鑒定出_，再制備它的，再制備它的衍生物進(jìn)一步確認(rèn)。衍生物進(jìn)一步確認(rèn)。物理方法物理方法a紅外光譜紅外光譜(IR)當(dāng)用紅外線照射有機(jī)物分子時(shí)，不同當(dāng)用紅外線照射有機(jī)物分子時(shí)，不同_或或
6、_吸收頻率不同，在紅外光譜圖中處于不同的位置。吸收頻率不同，在紅外光譜圖中處于不同的位置。b核磁共振氫譜核磁共振氫譜()處在不同化學(xué)環(huán)境中的氫原子在譜圖上出現(xiàn)的處在不同化學(xué)環(huán)境中的氫原子在譜圖上出現(xiàn)的_不同；不同；()吸收峰的面積與氫原子數(shù)成吸收峰的面積與氫原子數(shù)成_。官能團(tuán)官能團(tuán)官能團(tuán)官能團(tuán)化學(xué)鍵化學(xué)鍵位置位置正比正比4(填一填填一填)甲醚核磁共振氫譜圖中有甲醚核磁共振氫譜圖中有_個(gè)峰。個(gè)峰?！敬鸢浮敬鸢浮? 有機(jī)化合物命名有機(jī)化合物命名 (1)最長(zhǎng)、最多定主鏈最長(zhǎng)、最多定主鏈選擇最長(zhǎng)碳鏈作為主鏈。選擇最長(zhǎng)碳鏈作為主鏈。當(dāng)有幾條不同的碳鏈時(shí)，選擇含支鏈最多的一條作為主鏈。當(dāng)有幾條不同的碳鏈時(shí)
7、，選擇含支鏈最多的一條作為主鏈。如如含含6個(gè)碳原子的鏈有個(gè)碳原子的鏈有A、B兩條，因兩條，因A有三個(gè)支鏈，含支鏈最多，有三個(gè)支鏈，含支鏈最多，故應(yīng)選故應(yīng)選A為主鏈。為主鏈。(2)編號(hào)位要遵循編號(hào)位要遵循“近近”、“簡(jiǎn)簡(jiǎn)”、“小小”以離支鏈較近的主鏈一端為起點(diǎn)編號(hào)，即首先要考慮以離支鏈較近的主鏈一端為起點(diǎn)編號(hào)，即首先要考慮“近近”。有兩個(gè)不同的支鏈，且分別處于距主鏈兩端同近的位置，有兩個(gè)不同的支鏈，且分別處于距主鏈兩端同近的位置，則從較簡(jiǎn)單的支鏈一端開始編號(hào)。即同則從較簡(jiǎn)單的支鏈一端開始編號(hào)。即同“近近”，考慮，考慮“簡(jiǎn)簡(jiǎn)”。如如若有兩個(gè)相同的支鏈，且分別處于距主鏈兩端同近的位置，若有兩個(gè)相同的
8、支鏈，且分別處于距主鏈兩端同近的位置，而中間還有其他支鏈，從主鏈的兩個(gè)方向編號(hào)，可得兩種不同而中間還有其他支鏈，從主鏈的兩個(gè)方向編號(hào)，可得兩種不同的編號(hào)系列，兩系列中各位次和最小者即為正確的編號(hào)，即同的編號(hào)系列，兩系列中各位次和最小者即為正確的編號(hào)，即同“近近”、同、同“簡(jiǎn)簡(jiǎn)”，考慮，考慮“小小”。如。如(3)寫名稱寫名稱按主鏈的碳原子數(shù)稱為相應(yīng)的某烷，在其前面寫出支鏈的位號(hào)按主鏈的碳原子數(shù)稱為相應(yīng)的某烷，在其前面寫出支鏈的位號(hào)和名稱。原則是：先簡(jiǎn)后繁，相同合并，位號(hào)指明。阿拉伯?dāng)?shù)和名稱。原則是：先簡(jiǎn)后繁，相同合并，位號(hào)指明。阿拉伯?dāng)?shù)字用字用“，”相隔，漢字與阿拉伯?dāng)?shù)字用相隔，漢字與阿拉伯?dāng)?shù)字
9、用“”連接。如連接。如b中有中有機(jī)物命名為機(jī)物命名為3,4二甲基二甲基6乙基辛烷。乙基辛烷。2烯烴和炔烴的命名烯烴和炔烴的命名(1)選主鏈：將含有雙鍵或三鍵的最長(zhǎng)碳鏈作為主鏈，稱為選主鏈：將含有雙鍵或三鍵的最長(zhǎng)碳鏈作為主鏈，稱為“某烯某烯”或或“某炔某炔”。(2)定編位：從距離雙鍵或三鍵最近的一端對(duì)主鏈碳原子編定編位：從距離雙鍵或三鍵最近的一端對(duì)主鏈碳原子編號(hào)。號(hào)。(3)寫名稱：將支鏈作為取代基，寫在寫名稱：將支鏈作為取代基，寫在“某烯某烯”或或“某炔某炔”的前面，并用阿拉伯?dāng)?shù)字標(biāo)明雙鍵或三鍵的位置。的前面，并用阿拉伯?dāng)?shù)字標(biāo)明雙鍵或三鍵的位置。3苯的同系物的命名苯的同系物的命名(1)以苯環(huán)為母
10、體，稱為以苯環(huán)為母體，稱為“某苯某苯”。如甲苯、乙苯等。如甲苯、乙苯等。(2)苯環(huán)上有多個(gè)取代基時(shí)，從連有較復(fù)雜的支鏈的碳原子開苯環(huán)上有多個(gè)取代基時(shí)，從連有較復(fù)雜的支鏈的碳原子開始，對(duì)苯環(huán)上的碳原子進(jìn)行編號(hào)，且使較簡(jiǎn)單的支鏈的編號(hào)和始，對(duì)苯環(huán)上的碳原子進(jìn)行編號(hào)，且使較簡(jiǎn)單的支鏈的編號(hào)和為最小。為最小。例如：例如： 下列有機(jī)物的命名正確的是下列有機(jī)物的命名正確的是()A2,2二甲基二甲基1丁烯丁烯B2,3二甲基二甲基3乙基丁烷乙基丁烷C3,3,5,5四甲基己烷四甲基己烷D2甲基甲基1,3丁二烯丁二烯【答案【答案】D1(2012浦東期末浦東期末)有機(jī)物的種類繁多，但其命名是有規(guī)則的。有機(jī)物的種類繁
11、多，但其命名是有規(guī)則的。下列有機(jī)物命名正確的是下列有機(jī)物命名正確的是()【解析【解析】A為正己烷；為正己烷；B為為3甲基甲基1丁烯；丁烯；D為為1,2二氯乙烷；二氯乙烷；C命名正確。命名正確?！敬鸢浮敬鸢浮緾1.同分異構(gòu)體的書寫規(guī)律同分異構(gòu)體的書寫規(guī)律(1)烷烴烷烴烷烴只存在碳鏈異構(gòu)，書寫時(shí)應(yīng)注意要全面而不重復(fù)，具體規(guī)烷烴只存在碳鏈異構(gòu)，書寫時(shí)應(yīng)注意要全面而不重復(fù)，具體規(guī)則如下：成直鏈，一條線；摘一碳，掛中間，往邊移，不到端；則如下：成直鏈，一條線；摘一碳，掛中間，往邊移，不到端；摘二碳，成乙基；二甲基，同、鄰、間。摘二碳，成乙基；二甲基，同、鄰、間。(2)具有官能團(tuán)的有機(jī)物具有官能團(tuán)的有機(jī)物
12、一般書寫的順序：碳鏈異構(gòu)一般書寫的順序：碳鏈異構(gòu)位置異構(gòu)位置異構(gòu)官能團(tuán)異構(gòu)。官能團(tuán)異構(gòu)。(3)芳香族化合物芳香族化合物取代基在苯環(huán)上的相對(duì)位置具有鄰、間、對(duì)取代基在苯環(huán)上的相對(duì)位置具有鄰、間、對(duì)3種。種。同分異構(gòu)體的書寫與判斷同分異構(gòu)體的書寫與判斷 3同分異構(gòu)體數(shù)目的常見判斷方法同分異構(gòu)體數(shù)目的常見判斷方法(1)基團(tuán)連接法：將有機(jī)物看作由基團(tuán)連接而成，由基團(tuán)的異構(gòu)基團(tuán)連接法：將有機(jī)物看作由基團(tuán)連接而成，由基團(tuán)的異構(gòu)數(shù)目可推斷有機(jī)物的異構(gòu)體數(shù)目。如：丁基有四種，丁醇數(shù)目可推斷有機(jī)物的異構(gòu)體數(shù)目。如：丁基有四種，丁醇(看作看作丁基與羥基連接而成丁基與羥基連接而成)也有四種；戊醛、戊酸也有四種；戊醛
13、、戊酸(分別看作丁基跟分別看作丁基跟醛基、羧基連接而成醛基、羧基連接而成)也分別有四種。也分別有四種。(2)替代法：將有機(jī)物中不同的原子或原子團(tuán)互相替代。如二氯替代法：將有機(jī)物中不同的原子或原子團(tuán)互相替代。如二氯乙烷有二種結(jié)構(gòu)，四氯乙烷也有二種結(jié)構(gòu)。乙烷有二種結(jié)構(gòu)，四氯乙烷也有二種結(jié)構(gòu)。(3)等效氫原子法等效氫原子法(又稱對(duì)稱法又稱對(duì)稱法)：分子中等效氫原子有如下情況：分子中等效氫原子有如下情況：分子中同一個(gè)碳原子上的氫原子等效。分子中同一個(gè)碳原子上的氫原子等效。同一個(gè)碳原子上的同一個(gè)碳原子上的甲基上的氫原子等效。甲基上的氫原子等效。分子中處于對(duì)稱位置上的碳原子上的分子中處于對(duì)稱位置上的碳原子
14、上的氫原子等效。氫原子等效。 (1)分子式為分子式為C4H10O并能與金屬鈉反應(yīng)放出并能與金屬鈉反應(yīng)放出H2的有機(jī)化合的有機(jī)化合物有物有_種。種。(2)與化合物與化合物C7H10O2互為同分異構(gòu)體的物質(zhì)不可能為互為同分異構(gòu)體的物質(zhì)不可能為_。A醇醇 B醛醛 C羧酸羧酸 D酚酚體。其中能與體。其中能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，且苯環(huán)上有溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，且苯環(huán)上有2種一硝基種一硝基取代物的同分異構(gòu)體是取代物的同分異構(gòu)體是_。(寫出任意寫出任意2種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)【精講精析【精講精析】(1)能與金屬鈉反應(yīng)放出能與金屬鈉反應(yīng)放出H2的有機(jī)物有醇、酚、的有機(jī)物有醇、酚、羧酸、葡萄糖等。分子式
15、為羧酸、葡萄糖等。分子式為C4H10O并能與并能與Na反應(yīng)放出反應(yīng)放出H2，符，符合飽和一元醇的通式和性質(zhì)特點(diǎn)，故有以下合飽和一元醇的通式和性質(zhì)特點(diǎn)，故有以下4種：種： (2)C7H10O2若為酚類物質(zhì)含苯環(huán)，則若為酚類物質(zhì)含苯環(huán)，則7個(gè)個(gè)C最多需要最多需要8個(gè)個(gè)H，故，故不可能為酚。不可能為酚。(3)該化合物中有該化合物中有 和和COOH兩種官能團(tuán)，由于官兩種官能團(tuán)，由于官能團(tuán)不變，只將官能團(tuán)的位置移動(dòng)即可得其異構(gòu)體：能團(tuán)不變，只將官能團(tuán)的位置移動(dòng)即可得其異構(gòu)體：CH2=CHCH2COOH、CH3CH=CHCOOH。(4)根據(jù)題意，符合條件的同分異構(gòu)體滿足：根據(jù)題意，符合條件的同分異構(gòu)體滿足
16、：屬于酯類即含屬于酯類即含有酯基，有酯基，含酚羥基，含酚羥基，苯環(huán)上有兩種一硝基取代物。苯環(huán)上有兩種一硝基取代物。【答案【答案】(1)4(2)D(3)CH2=CHCH2COOH、CH3CH=CHCOOH常見的互為官能團(tuán)異構(gòu)的同分異構(gòu)體常見的互為官能團(tuán)異構(gòu)的同分異構(gòu)體( (1) )CnH2n( (n3) )：烯烴和環(huán)烷烴；：烯烴和環(huán)烷烴；( (2) )CnH2n2( (n4) )：二烯烴和炔烴；：二烯烴和炔烴；( (3) )CnH2n2O( (n2) )：飽和一元醇和飽和一元醚；：飽和一元醇和飽和一元醚；( (4) )CnH2nO( (n3) )：飽和一元醛、烯醇和環(huán)氧烷、飽：飽和一元醛、烯醇和
17、環(huán)氧烷、飽和一元酮；和一元酮；( (5) )CnH2nO2( (n2) )：飽和一元羧酸、飽和一元：飽和一元羧酸、飽和一元羧酸與飽和一元醇形成的酯；羧酸與飽和一元醇形成的酯；( (6) )CnH2n1O2N( (n2) )：氨基酸、硝基烷；：氨基酸、硝基烷；( (7) )CnH2n6O( (n7) )：酚、芳香醇和芳香醚。：酚、芳香醇和芳香醚。 2(雙選雙選)(2012中山一中測(cè)試中山一中測(cè)試)下列說(shuō)法中正確的是下列說(shuō)法中正確的是()AH2和和D2互為同位素互為同位素D金剛石、石墨和金剛石、石墨和“足球烯足球烯”C60互為同素異形體互為同素異形體【答案【答案】CD有機(jī)物分子式、結(jié)構(gòu)式的確定有機(jī)
18、物分子式、結(jié)構(gòu)式的確定 2有機(jī)物分子結(jié)構(gòu)的確定有機(jī)物分子結(jié)構(gòu)的確定(1)化學(xué)法化學(xué)法官能團(tuán)種類官能團(tuán)種類試劑試劑判斷依據(jù)判斷依據(jù)碳碳雙鍵或碳碳碳雙鍵或碳碳三鍵碳三鍵溴的溴的CCl4溶液溶液橙紅色褪去橙紅色褪去KMnO4酸性溶液酸性溶液紫色褪去紫色褪去鹵素原子鹵素原子NaOH溶液，溶液，AgNO3和稀硝和稀硝酸的混合液酸的混合液有沉淀產(chǎn)生有沉淀產(chǎn)生醇羥基醇羥基鈉鈉有氫氣放出有氫氣放出酚羥基酚羥基FeCl3溶液溶液顯紫色顯紫色濃溴水濃溴水有白色沉淀產(chǎn)生有白色沉淀產(chǎn)生醛基醛基銀氨溶液銀氨溶液有銀鏡生成有銀鏡生成新制新制Cu(OH)2懸濁液懸濁液有磚紅色沉淀產(chǎn)生有磚紅色沉淀產(chǎn)生羧基羧基NaHCO3溶液
19、溶液有有CO2氣體放出氣體放出(2)物理法物理法質(zhì)譜質(zhì)譜(測(cè)相對(duì)分子質(zhì)量測(cè)相對(duì)分子質(zhì)量)、紅外光譜、紅外光譜(測(cè)化學(xué)鍵或官能團(tuán)測(cè)化學(xué)鍵或官能團(tuán))、核磁共振、核磁共振譜譜(氫原子種類及個(gè)數(shù)比氫原子種類及個(gè)數(shù)比)。(2012揭陽(yáng)一中質(zhì)檢揭陽(yáng)一中質(zhì)檢)AG都是有機(jī)化合物，它們的轉(zhuǎn)化都是有機(jī)化合物，它們的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下：關(guān)系如下：請(qǐng)回答下列問題：請(qǐng)回答下列問題：(1)已知：已知：6.0 g化合物化合物E完全燃燒生成完全燃燒生成8.8 g CO2和和3.6 g H2O；E的蒸氣與氫氣的相對(duì)密度為的蒸氣與氫氣的相對(duì)密度為30，則，則E的分子式為的分子式為_。(2)A為一取代芳烴，為一取代芳烴，B中含有一個(gè)甲
20、基。由中含有一個(gè)甲基。由B生成生成C的化學(xué)方程的化學(xué)方程式為式為_；(3)由由B生成生成D、由、由C生成生成D的反應(yīng)條件分別是的反應(yīng)條件分別是_、_；(4)由由A生成生成B、由、由D生成生成G的反應(yīng)類型分別是的反應(yīng)類型分別是_、_；(5)F存在于梔子香油中，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為存在于梔子香油中，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_；(6)在在G的同分異構(gòu)體中，苯環(huán)上一硝化的產(chǎn)物只有一種的共有的同分異構(gòu)體中，苯環(huán)上一硝化的產(chǎn)物只有一種的共有_個(gè)，其中核磁共振氫譜有兩組峰，且峰面積比為個(gè)，其中核磁共振氫譜有兩組峰，且峰面積比為1 1的是的是_(填結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式填結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)。代烴的消去反應(yīng)；代烴的消去反應(yīng)；CD是醇的消去反應(yīng)。是醇的消
21、去反應(yīng)。(5)F是是C與乙酸與乙酸(E)發(fā)生酯化反應(yīng)生成的酯。發(fā)生酯化反應(yīng)生成的酯。(6)G的同分異構(gòu)體中，苯環(huán)上一硝化的產(chǎn)物只有一種的共有的同分異構(gòu)體中，苯環(huán)上一硝化的產(chǎn)物只有一種的共有7 3下面兩種有機(jī)物的核磁共振氫譜圖分別有幾種峰，面積比是下面兩種有機(jī)物的核磁共振氫譜圖分別有幾種峰，面積比是多少？多少？C6H5CH2CH2COOH_種，面積比為：種，面積比為：_?！敬鸢浮敬鸢浮?1 2 2 2 2 161 2 2 2 2 1 高考題組一有機(jī)物的命名高考題組一有機(jī)物的命名1(2010上海高考上海高考)下列有機(jī)物命名正確的是下列有機(jī)物命名正確的是()【解析【解析】有機(jī)物命名時(shí)，應(yīng)遵循數(shù)值和最
22、小原則，故應(yīng)命名有機(jī)物命名時(shí)，應(yīng)遵循數(shù)值和最小原則，故應(yīng)命名為：為：1,2,4三甲苯，三甲苯，A錯(cuò)；有機(jī)物命名時(shí)，編號(hào)的只有錯(cuò)；有機(jī)物命名時(shí)，編號(hào)的只有C原子，原子，故應(yīng)命名為：故應(yīng)命名為：2丁醇，丁醇，C錯(cuò)；炔類物質(zhì)命名時(shí)，應(yīng)從離三鍵近錯(cuò)；炔類物質(zhì)命名時(shí)，應(yīng)從離三鍵近的一端編號(hào)，故應(yīng)命名為：的一端編號(hào)，故應(yīng)命名為：3甲基甲基1丁炔，丁炔，D錯(cuò)。錯(cuò)?！敬鸢浮敬鸢浮緽2(雙選雙選)(2009廣東高考廣東高考)警察常從案發(fā)現(xiàn)場(chǎng)的人體氣味來(lái)獲取警察常從案發(fā)現(xiàn)場(chǎng)的人體氣味來(lái)獲取有用線索，人體氣味的成分中含有以下化合物：有用線索，人體氣味的成分中含有以下化合物：辛酸；辛酸；壬酸；壬酸；環(huán)十二醇；環(huán)十二醇
23、；5,9十一烷酸內(nèi)酯；十一烷酸內(nèi)酯；十八十八烷；烷；己醛；己醛；庚醛。下列說(shuō)法正確的是庚醛。下列說(shuō)法正確的是()A、分子中碳原子數(shù)小于分子中碳原子數(shù)小于10，、分子中碳分子中碳原子數(shù)大于原子數(shù)大于10B、是無(wú)機(jī)物，是無(wú)機(jī)物，、是有機(jī)物是有機(jī)物C、是酸性化合物，是酸性化合物，、不是酸性化合物不是酸性化合物D、含氧元素，含氧元素，、不含氧元素不含氧元素【解析【解析】B項(xiàng)，項(xiàng)，、也是有機(jī)物，也是有機(jī)物，D項(xiàng)，項(xiàng)，、均含氧元均含氧元素。素?！敬鸢浮敬鸢浮緼C高考題組二有機(jī)物的結(jié)構(gòu)、同分異構(gòu)體高考題組二有機(jī)物的結(jié)構(gòu)、同分異構(gòu)體3(雙選雙選)(2011海南高考海南高考)下列化合物中，核磁共振氫譜只出現(xiàn)下列
24、化合物中，核磁共振氫譜只出現(xiàn)兩組峰且峰面積之比為兩組峰且峰面積之比為3 2的是的是()【解析【解析】各有機(jī)物中氫原子的種類和峰面積之比如下表：各有機(jī)物中氫原子的種類和峰面積之比如下表：選項(xiàng)選項(xiàng)ABCD圖示圖示氫原子氫原子種類種類3222峰面積峰面積之比之比322646264【答案【答案】BD4(2011全國(guó)新課標(biāo)高考全國(guó)新課標(biāo)高考)分子式為分子式為C5H11Cl的同分異構(gòu)體共有的同分異構(gòu)體共有(不考慮立體異構(gòu)不考慮立體異構(gòu))()A6種種 B7種種C8種種 D9種種【解析【解析】首先根據(jù)首先根據(jù)“縮短碳鏈法縮短碳鏈法”寫出寫出C5H12的同分異構(gòu)體，的同分異構(gòu)體，先寫出最長(zhǎng)碳鏈先寫出最長(zhǎng)碳鏈CCCCC，該結(jié)構(gòu)的一氯代物有，該結(jié)構(gòu)的一氯代物有3種；再種；再寫出少一個(gè)碳原子的碳鏈結(jié)構(gòu)：寫出少一個(gè)碳原子的碳鏈結(jié)構(gòu)：CC(CH3)CC，該結(jié)構(gòu)的一，該結(jié)構(gòu)的一氯代物有氯代物有4種；最后寫出三個(gè)碳原子的主鏈，種；最后寫出三個(gè)碳原子的主鏈，CC(CH3)2C，該結(jié)構(gòu)的一氯代物有該結(jié)構(gòu)的一氯代物有1種，故種，故C5H11Cl共有共有8種結(jié)構(gòu)。種結(jié)構(gòu)?！敬鸢浮敬鸢浮緾 課時(shí)知能訓(xùn)練課時(shí)知能訓(xùn)練
高三化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 第十章第一節(jié) 認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物課件（廣東專用）
