《安徽省高考生物一輪復習方案（基礎(chǔ)知識梳理+核心考點突破+試驗方略展示）第16講 基因在染色體上和伴性遺傳課件 新人教版》由會員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《安徽省高考生物一輪復習方案（基礎(chǔ)知識梳理+核心考點突破+試驗方略展示）第16講 基因在染色體上和伴性遺傳課件 新人教版（57頁珍藏版）》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。
1、返回目錄返回目錄返回目錄返回目錄1 1基因與性狀的關(guān)系基因與性狀的關(guān)系()() 2 2伴性遺傳伴性遺傳()()考綱要求考綱要求第16講基因在染色體上和伴性遺傳一、基因在染色體上一、基因在染色體上1 1薩頓的假說薩頓的假說(1)(1)內(nèi)容：基因是由內(nèi)容：基因是由_攜帶著從親代傳遞給下一代攜帶著從親代傳遞給下一代的。也就是說，基因在的。也就是說，基因在_上。上。 (2)(2)方法：方法：_。(3)(3)依據(jù)：基因和染色體行為存在著明顯的依據(jù)：基因和染色體行為存在著明顯的_關(guān)系關(guān)系。返回目錄返回目錄染色體染色體 染色體染色體 類比推理法類比推理法 平行平行 第16講基因在染色體上和伴性遺傳 2基因位
2、于染色體上的實驗證據(jù) (1)研究方法：_。 (2)實驗過程 P紅眼()白眼() (3)實驗現(xiàn)象 F1中雌雄果蠅的表現(xiàn)型_。 F2中紅眼白眼_，符合_定律。 F2中雌雄個體的表現(xiàn)型及比例為雌性：_；雄性：_。 白眼性狀的表現(xiàn)總是與_相關(guān)聯(lián)。返回目錄返回目錄假說假說演繹法演繹法 相同相同 31 31 基因的分離基因的分離 都是紅眼都是紅眼 紅眼紅眼白眼白眼11 11 性別性別 第16講基因在染色體上和伴性遺傳 (4)實驗現(xiàn)象的解釋 XA XA Y 返回目錄返回目錄第16講基因在染色體上和伴性遺傳 (5)實驗結(jié)論 控制白眼的基因在_。 導思：由圖5161可以得出基因與染色體間存在什么關(guān)系？ (請翻閱
3、教材必修2 P30第二段)返回目錄返回目錄圖圖5161X X染色體上染色體上 第16講基因在染色體上和伴性遺傳 二、孟德爾遺傳定律的現(xiàn)代解釋 1基因分離定律的實質(zhì) (1)在雜合子的細胞中，位于一對同源染色體上的_，具有一定的獨立性。 (2)在減數(shù)分裂形成配子的過程中，等位基因會隨_的分開而分離，分別進入兩個配子中，獨立地隨配子遺傳給后代。 2基因自由組合定律的實質(zhì) (1)位于_上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的。 (2)在減數(shù)分裂過程中，_上的等位基因彼此分離的同時，_上的非等位基因自由組合。返回目錄返回目錄等位基因等位基因 同源染色體同源染色體 非同源染色體非同源染色體 同源染色體同源染
4、色體 非同源染色體非同源染色體 第16講基因在染色體上和伴性遺傳 三、伴性遺傳 1. 概念：位于_上的基因所控制的性狀，在遺傳上總是和_相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象。 2類型與特點 XbXb交叉遺傳(或隔代遺傳)男性XDXdXDY女性 返回目錄返回目錄類型類型典例典例患者基因型患者基因型特點特點伴伴X X染色體染色體隱性遺傳病隱性遺傳病紅綠色紅綠色盲盲_、X Xb bY Y_患者多患者多伴伴X X染色體染色體顯性遺傳病顯性遺傳病抗維生抗維生素素D D佝僂病佝僂病X XD DX XD D、_、_世代連續(xù)世代連續(xù)_患者多患者多性染色體性染色體 性別性別 第16講基因在染色體上和伴性遺傳 3. 伴性遺傳在實踐中的應
5、用 (1)ZW型性別決定：雌性個體的兩條性染色體是_，雄性個體的兩條性染色體是_。 (2)應用：可根據(jù)表現(xiàn)型判斷生物的_，以提高質(zhì)量，促進生產(chǎn)。返回目錄返回目錄類型類型典例典例患者基因型患者基因型特點特點伴伴Y Y染色體染色體遺傳病遺傳病外耳道多外耳道多毛癥毛癥只有只有_患者患者男性男性 ZW ZW ZZ ZZ 性別性別 返回目錄返回目錄第第1616講講基因在染色體上和伴性遺傳基因在染色體上和伴性遺傳判斷正誤，對的打判斷正誤，對的打“”“”，錯的打，錯的打“”。1 120122012江蘇卷江蘇卷 性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)。性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)。 ( () ) 解析解析 性染
6、色體上的基因有與性別決定相關(guān)聯(lián)的，性染色體上的基因有與性別決定相關(guān)聯(lián)的，也有與性別決定無關(guān)的，比如人類紅綠色盲基因位于也有與性別決定無關(guān)的，比如人類紅綠色盲基因位于X X染染色體上，但與性別決定無關(guān)。色體上，但與性別決定無關(guān)。 返回目錄返回目錄第第1616講講基因在染色體上和伴性遺傳基因在染色體上和伴性遺傳2 220102010海南卷海南卷 二倍體生物形成配子時基因和染色體二倍體生物形成配子時基因和染色體數(shù)目均減半是說明核基因和染色體行為存在平行關(guān)系的有數(shù)目均減半是說明核基因和染色體行為存在平行關(guān)系的有力證據(jù)。力證據(jù)。( () ) 解析解析 能說明核基因與染色體存在平行關(guān)系的證據(jù)能說明核基因與
7、染色體存在平行關(guān)系的證據(jù)是核基因與染色體的行為一致，二倍體生物形成配子時，是核基因與染色體的行為一致，二倍體生物形成配子時，核基因與染色體數(shù)目均減半，說明二者的行為一致。核基因與染色體數(shù)目均減半，說明二者的行為一致。3 3孟德爾遺傳定律的研究過程和摩爾根果蠅眼色遺傳的孟德爾遺傳定律的研究過程和摩爾根果蠅眼色遺傳的研究過程均用到了假說研究過程均用到了假說演繹法。演繹法。( () ) 解析解析 孟德爾遺傳定律的研究和摩爾根果蠅眼色遺孟德爾遺傳定律的研究和摩爾根果蠅眼色遺傳的研究都運用了假說傳的研究都運用了假說演繹法。演繹法。返回目錄返回目錄第第1616講講基因在染色體上和伴性遺傳基因在染色體上和伴
8、性遺傳4 4非等位基因位于非同源染色體上。非等位基因位于非同源染色體上。( () ) 解析解析 同源染色體上也存在非等位基因。同源染色體上也存在非等位基因。 5 5男性紅綠色盲患者的母親和女兒一定是患者。男性紅綠色盲患者的母親和女兒一定是患者。( () ) 解析解析 男性紅綠色盲患者的母親和女兒可能是攜帶男性紅綠色盲患者的母親和女兒可能是攜帶者。者。6 6抗維生素抗維生素D D佝僂病男患者的母親和女兒一定是患者。佝僂病男患者的母親和女兒一定是患者。( () ) 解析解析 抗維生素抗維生素D D佝僂病為伴佝僂病為伴X X染色體顯性遺傳病，染色體顯性遺傳病，男患者的母親和女兒都患病。男患者的母親和
9、女兒都患病。返回目錄返回目錄第第1616講講基因在染色體上和伴性遺傳基因在染色體上和伴性遺傳7 7性染色體相同的個體所代表的生物均為雌性個體。性染色體相同的個體所代表的生物均為雌性個體。( () ) 解析解析 XX XX型性別決定方式中，兩條性染色體相同的型性別決定方式中，兩條性染色體相同的個體為雌性個體，如人和果蠅；在個體為雌性個體，如人和果蠅；在ZWZW型性別決定方式中，型性別決定方式中，性染色體相同的個體為雄性個體，如雞和蛾蝶類等。性染色體相同的個體為雄性個體，如雞和蛾蝶類等。返回目錄返回目錄第第1616講講基因在染色體上和伴性遺傳基因在染色體上和伴性遺傳 考點一基因位于染色體上的實驗
10、1選材 果蠅比較常見，并且具有易飼養(yǎng)、繁殖快和后代多等特點，所以常被用作遺傳學的實驗材料。 2方法：假說演繹法 假說演繹法與類比推理法區(qū)分：假說演繹法是建立在假說基礎(chǔ)之上的推理，并通過驗證得出結(jié)論，如孟德爾發(fā)現(xiàn)遺傳定律；而類比推理是借助已知的事實及事物間的聯(lián)系推理得出假說。返回目錄返回目錄第第1616講講基因在染色體上和伴性遺傳基因在染色體上和伴性遺傳 3摩爾根果蠅雜交實驗分析 (1)實驗現(xiàn)象分析 果蠅的紅眼與白眼是一對相對性狀。 F1全為紅眼，說明紅眼是顯性性狀。 F2中紅眼白眼31，符合分離定律，說明紅眼和白眼受一對等位基因控制。 F2中白眼全為雄性，紅眼中有雌有雄，說明紅眼與白眼性狀的表
11、現(xiàn)與性別相聯(lián)系。 (2)實驗假設(shè)：假設(shè)控制白眼的基因只位于X染色體上，Y染色體上無相應的等位基因，取親本中的白眼雄果蠅和F1中紅眼雌果蠅交配，后代性狀比為11，仍符合基因的分離定律。返回目錄返回目錄第第1616講講基因在染色體上和伴性遺傳基因在染色體上和伴性遺傳 (3)測交驗證：對F1的紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅進行測交，后代紅眼和白眼的比例為11。進一步驗證了摩爾根等人對實驗現(xiàn)象的解釋?？刂乒壖t眼與白眼的基因位于X染色體上。 (4)實驗結(jié)論：基因在染色體上。 提醒：基因主要存在于染色體上，基因在染色體上呈線性排列；有些基因并不存在于染色體上，如原核生物的擬核、質(zhì)粒，病毒的核酸，真核生物的線粒體
12、、葉綠體內(nèi)的DNA上。返回目錄返回目錄第第1616講講基因在染色體上和伴性遺傳基因在染色體上和伴性遺傳 例12012泰安檢測 摩爾根在果蠅雜交實驗中發(fā)現(xiàn)了伴性遺傳。在果蠅野生型與白眼雄性突變體的雜交實驗中，最早能夠推斷白眼基因位于X染色體上的實驗結(jié)果是() A白眼突變體與野生型雜交，F(xiàn)1全部表現(xiàn)野生型，雌雄比例11 BF1中雌雄果蠅雜交，后代出現(xiàn)性狀分離，且白眼全部為雄性 CF1雌性與白眼雄性雜交，后代出現(xiàn)白眼，且雌雄比例11 D白眼雌性與野生型雄性雜交，后代白眼全部為雄性，野生型全部為雌性返回目錄返回目錄第第1616講講基因在染色體上和伴性遺傳基因在染色體上和伴性遺傳 答案B 解析 白眼基因
13、無論是位于常染色體上，還是位于X染色體上，當白眼突變體與野生型雜交，F(xiàn)1全部表現(xiàn)為野生型，雌雄比例11，A錯誤；白眼基因若位于X染色體上，則白眼性狀應與性別有關(guān)，其中B項是最早提出的實驗證據(jù)，故B正確，題干中未給出白眼雌性個體，D錯誤。 點評 解答本題首先要明確突變體與野生型為一對相對性狀。若控制該性狀的基因位于常染色體上，后代性狀表現(xiàn)與性別無關(guān)；若位于X染色體上，后代性狀表現(xiàn)與性別有關(guān)，表現(xiàn)出雄性個體與雌性個體的表現(xiàn)型比例不同的現(xiàn)象。返回目錄返回目錄第第1616講講基因在染色體上和伴性遺傳基因在染色體上和伴性遺傳 變式題下列各項中不能說明基因和染色體行為存在平行關(guān)系的是() A染色體上有許多
14、基因，基因在染色體上呈線性排列 B在體細胞中基因成對存在，染色體也成對存在 C非等位基因自由組合，非同源染色體自由組合 D體細胞中成對的基因一個來自父方，一個來自母方，同源染色體也是如此返回目錄返回目錄第第1616講講基因在染色體上和伴性遺傳基因在染色體上和伴性遺傳 答案A 解析 根據(jù)薩頓的假說，能說明基因與染色體行為存在平行關(guān)系的依據(jù)是在生物體細胞中，染色體、基因成對存在，并且一個來自父方一個來自母方；在減數(shù)分裂形成配子時，等位基因隨非同源染色體分開而分離，非等位基因隨非同源染色體自由組合而自由組合，并分別進入不同的配子中，表現(xiàn)出一定的獨立性和完整性。返回目錄返回目錄第第1616講講基因在染
15、色體上和伴性遺傳基因在染色體上和伴性遺傳 考點二伴性遺傳的概念、類型及遺傳系譜圖的分析 1性別決定 (1)染色體的類型 據(jù)來源來看，有同源染色體和非同源染色體。 據(jù)與性別的關(guān)系來看：常染色體和性染色體，其中性染色體決定性別。 (2)常見的性別決定返回目錄返回目錄第第1616講講基因在染色體上和伴性遺傳基因在染色體上和伴性遺傳返回目錄返回目錄第第1616講講基因在染色體上和伴性遺傳基因在染色體上和伴性遺傳雌性個體雌性個體兩條同型性染色體兩條同型性染色體X X、X X兩條異型性染色體兩條異型性染色體Z Z、W W雌配子雌配子一種，含一種，含X X兩種，分別含兩種，分別含Z Z和和W W后代性別后代
16、性別決定于父方?jīng)Q定于父方?jīng)Q定于母方?jīng)Q定于母方舉例舉例哺乳動物、菠菜、哺乳動物、菠菜、大麻等絕大多數(shù)生物大麻等絕大多數(shù)生物鳥類、蛾蝶類等鳥類、蛾蝶類等 2. 伴性遺傳 (1)伴性遺傳概念的分析 基因位置：性染色體上X、Y或Z、W上。 特點：與性別相關(guān)聯(lián)，即在不同性別中，某一性狀出現(xiàn)概率不同。 (2)伴性遺傳的類型的特點 伴Y遺傳只有男性患病。返回目錄返回目錄第第1616講講基因在染色體上和伴性遺傳基因在染色體上和伴性遺傳返回目錄返回目錄第第1616講講基因在染色體上和伴性遺傳基因在染色體上和伴性遺傳 提醒：XY是一對同源染色體，但與其他同源染色體不同的是XY形態(tài)、大小不同，如圖5162所示。XY
17、上有一定的同源區(qū)段(在四分體時期可以進行聯(lián)會、配對)同時二者之間又存在各自特有的非同源區(qū)段。返回目錄返回目錄第第1616講講基因在染色體上和伴性遺傳基因在染色體上和伴性遺傳圖圖5162 XY染色體上的基因表現(xiàn)出下列特點： 在Y染色體非同源區(qū)段上的基因，由于X染色體上沒有它的等位基因或相同基因，所以，該區(qū)段上基因的遺傳是伴性遺傳(伴Y染色體遺傳)，如外耳道多毛癥。 在X染色體非同源區(qū)段上的基因，在Y染色體上也沒有它的等位基因或相同基因，所以，該區(qū)域上基因的遺傳也是伴性遺傳(伴X隱性或伴X顯性遺傳)，如紅綠色盲、抗維生素D佝僂病。返回目錄返回目錄第第1616講講基因在染色體上和伴性遺傳基因在染色體
18、上和伴性遺傳 在X、Y染色體同源區(qū)段上的某些等位基因，如果顯性基因僅存在于Y染色體上，X染色體上僅有隱性基因，也屬于伴性遺傳，雜交后代也會出現(xiàn)雄性表現(xiàn)顯性，而雌性表現(xiàn)隱性的現(xiàn)象(如圖解1)。若顯隱性基因均可存在于X或Y染色體同源區(qū)段上，則按分離定律處理，與其他常染色體上的等位基因的遺傳相同(如圖解2)，但當個體基因型是XAYA、XaYA時，遺傳結(jié)果與常染色體遺傳不同。返回目錄返回目錄第第1616講講基因在染色體上和伴性遺傳基因在染色體上和伴性遺傳返回目錄返回目錄第第1616講講基因在染色體上和伴性遺傳基因在染色體上和伴性遺傳圖圖5163 例22012安慶質(zhì)檢 人們在野兔中發(fā)現(xiàn)了一種使毛色為褐色
19、的基因(T)位于X染色體上。已知沒有X染色體的胚胎是致死的。如果褐色的雌兔(染色體組成為XO)與正 ?；疑?t)雄兔交配，預期子代中褐色兔所占比例和雌、雄之比分別為() A3/4與11 B2/3與21 C1/2與12 D1/3與11返回目錄返回目錄第第1616講講基因在染色體上和伴性遺傳基因在染色體上和伴性遺傳 答案B 解析 由題可知雌兔和雄兔的基因型分別為XTO、XtY，兩兔交配，其子代基因型分別為XTXt、XtO、XTY、OY，因沒有X染色體的胚胎是致死的，因此子代只有XTXt、XtO、XTY三種基因型的兔，且數(shù)量之比是111，子代中XTXt為褐色雌兔，XtO為正?；疑仆茫琗TY為褐色雄
20、兔，故子代中褐色兔占2/3，雌、雄之比為21。返回目錄返回目錄第第1616講講基因在染色體上和伴性遺傳基因在染色體上和伴性遺傳 3遺傳系譜圖的分析 第一步：確認或排除伴Y遺傳 (1)若系譜圖中女性全正常，患者全為男性，而且患者的父親、兒子全為患者，則最可能為伴Y遺傳。如圖5164。 (2)若系譜圖中，患者有男有女，則不是伴Y遺傳。返回目錄返回目錄第第1616講講基因在染色體上和伴性遺傳基因在染色體上和伴性遺傳圖圖5164 第二步：判斷顯隱性 (1)“無中生有”是隱性遺傳病，如圖5165。 圖5165 (2)“有中生無”是顯性遺傳病，如圖5166。 圖5166返回目錄返回目錄第第1616講講基因
21、在染色體上和伴性遺傳基因在染色體上和伴性遺傳 第三步：確認或排除伴X染色體遺傳 (1)在已確定是隱性遺傳的系譜圖中 女性患者，其父或其子有正常的，一定是常染色體遺傳，如圖5167。 圖5167返回目錄返回目錄第第1616講講基因在染色體上和伴性遺傳基因在染色體上和伴性遺傳 女性患者，其父和其子都患病，最可能是伴X染色體遺傳，如圖5168。 圖5168返回目錄返回目錄第第1616講講基因在染色體上和伴性遺傳基因在染色體上和伴性遺傳 (2)在已確定是顯性遺傳的系譜中 男性患者，其母或其女有正常的，一定是常染色體遺傳，如圖5169。 圖5169返回目錄返回目錄第第1616講講基因在染色體上和伴性遺傳
22、基因在染色體上和伴性遺傳 男性患者，其母和其女都患病，最可能是伴X染色體遺傳，如圖51610。 圖51610返回目錄返回目錄第第1616講講基因在染色體上和伴性遺傳基因在染色體上和伴性遺傳 第四步：若系譜圖中無上述特征，只能從可能性大小推測 (1)若該病在代與代之間呈連續(xù)遺傳，則最可能為顯性遺傳?。辉俑鶕?jù)患者性別比例進一步確定。 (2)典型圖解(如圖51611)返回目錄返回目錄第第1616講講基因在染色體上和伴性遺傳基因在染色體上和伴性遺傳圖圖51611 上述圖解最可能是伴X染色體顯性遺傳。 技巧：人類遺傳病判斷口訣：父子相傳為伴Y；無中生有為隱性；隱性遺傳看女病，父子(該患病女性的父親和兒子
23、)有正非伴性(伴X)，父子患病為伴性；顯性遺傳看男病，母女(該患病男性的母親和女兒)有正非伴性(伴X)，母女患病為伴性。返回目錄返回目錄第第1616講講基因在染色體上和伴性遺傳基因在染色體上和伴性遺傳 例32012江蘇卷 人類遺傳病調(diào)查中發(fā)現(xiàn)兩個家系中都有甲遺傳病(基因為H、h)和乙遺傳病(基因為T、t)患者，系譜圖如51612。以往研究表明在正常人群中Hh基因型頻率為104。請回答下列問題(所有概率用分數(shù)表示)：返回目錄返回目錄第第1616講講基因在染色體上和伴性遺傳基因在染色體上和伴性遺傳圖圖51612 (1)甲病的遺傳方式為_，乙病最可能的遺傳方式為_。 (2)若3無乙病致病基因，請繼續(xù)
24、分析。 2的基因型為_；5的基因型為_。 如果5與6結(jié)婚，則所生男孩同時患兩種遺傳病的概率為_。 如果5與h基因攜帶者結(jié)婚并生育一個表現(xiàn)型正常的兒子，則兒子攜帶h基因的概率為_。返回目錄返回目錄第第1616講講基因在染色體上和伴性遺傳基因在染色體上和伴性遺傳 答案(1)常染色體隱性遺傳伴X 隱性遺傳 (2)HhXTXtHHXTY或HhXTY1/363/5 解析 (1)由患病者的父母都正?？梢耘袛?，甲乙兩病都為隱性遺傳病。甲病女患者(2)的父親(1)正常，因此甲病為常染色體隱性遺傳病。乙病多在男性發(fā)病，最可能為伴X隱性遺傳病。(2)若3無乙病致病基因，則可確定乙病為伴X隱性遺傳病。據(jù)甲、乙兩病的
25、遺傳方式，1、2的基因型分別為HhXTY、HhXTXt，5為HHXTY(1/3)或HhXTY(2/3)。 返回目錄返回目錄第第1616講講基因在染色體上和伴性遺傳基因在染色體上和伴性遺傳 同理可知，6為HHXTXT(1/6)、HhXTXT(1/3)、HHXTXt (1/6)、HhXTXt(1/3)，如果5和6結(jié)婚，所生男孩同時患兩種病(hhXtXt)的前提是5和6的基因型分別為HhXTY(2/3)、HhXTXt(1/3)，概率為2/31/31/4 (hh)1/2(Xt卵細胞)1(Y精子)1/36。據(jù)前面分析，5為HH(1/3)或Hh(2/3)，與h基因攜帶者(Hh)所生孩子中HH、Hh、hh的
26、概率依次為1/31/22/31/41/3、1/31/22/31/21/2、2/31/41/6，因此在正常個體中攜帶h基因的概率為Hh/(1hh)1/2/(11/6)3/5。 返回目錄返回目錄第第1616講講基因在染色體上和伴性遺傳基因在染色體上和伴性遺傳 點評 根據(jù)遺傳系譜圖判斷遺傳方式時，首先根據(jù)顯隱性的判斷方法，判斷是顯性還是隱性，然后再判斷是常染色體遺傳還是X染色體遺傳，判斷的依據(jù)是看后代表現(xiàn)和性別是否有關(guān)，若有關(guān)則是X染色體遺傳，若后代男女患病概率相等，則是常染色體遺傳。在進行遺傳概率的計算時，位于常染色體和X染色體上的遺傳都遵循孟德爾遺傳定律，所以計算兩種病的遺傳概率時相當于計算兩對
27、等位基因的遺傳概率題，計算時將兩種病分開考慮，分別計算出兩種病的發(fā)病概率，然后進行相加或相乘。返回目錄返回目錄第第1616講講基因在染色體上和伴性遺傳基因在染色體上和伴性遺傳 變式題1紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病，抗維生素D佝僂病為伴X染色體顯性遺傳病。調(diào)查某一城市人群中男性紅綠色盲發(fā)病率為M，男性抗維生素D佝僂病發(fā)病率為N，則該市女性患紅綠色盲和抗維生素D佝僂病的概率分別() A大于M、大于N B大于M、小于N C小于M、小于N D小于M、大于N 答案D 解析 伴X染色體隱性遺傳病在人群中的發(fā)病率是男性高于女性，而伴X染色體顯性遺傳病的發(fā)病率則是女性高于男性。 返回目錄返回目錄第第1616
28、講講基因在染色體上和伴性遺傳基因在染色體上和伴性遺傳 變式題22013安徽聯(lián)考 圖5-16-13為某家族甲(基因為A、a)、乙(基因為B、b)兩種遺傳病的系諧圖，其中一種為紅綠色盲癥，下列敘述不正確的是() A甲、乙兩病均為隱性遺傳病 B6 的基因型為AaXBXb C如果7和8生男孩，則表現(xiàn)正常 D若11和12婚配，其后代患病概率為1/3返回目錄返回目錄第第1616講講基因在染色體上和伴性遺傳基因在染色體上和伴性遺傳圖圖51613 答案C 解析 5、6號個體生了一個患病的女兒，可知甲病是常染色體隱性遺傳病，其基因型均為Aa，則乙病是紅綠色盲癥，A項敘述正確；1號個體色盲，結(jié)合10號個體的表現(xiàn)型
29、可知，6號個體的基因型是AaXBXb，B項敘述正確；13號個體是女性色盲患者，且患甲病，基因型為aaXbXb，7號個體色盲，7號個體的基因型為AaXbY，8號個體的基因型為AaXBXb，7、8號生男孩可能患病，C項敘述錯誤；11號個體的基因型為1/3AAXBY、2/3AaXBY，12號個體的基因型為1/3AAXBXb、2/3AaXBXb，后代患甲病的概率為2/3Aa2/3 Aa1/9，患乙病的概率為XBYXBXb1/4，兩病都不患的返回目錄返回目錄第第1616講講基因在染色體上和伴性遺傳基因在染色體上和伴性遺傳 概率為8/93/42/3，患病的概率為12/31/3，D項敘述正確。返回目錄返回目
30、錄第第1616講講基因在染色體上和伴性遺傳基因在染色體上和伴性遺傳 備選理由備選理由 本題為本題為20122012年的高考題，由于篇幅所限，鑒年的高考題，由于篇幅所限，鑒于性別決定也不是課標地區(qū)高考的重點，所以正文中沒有于性別決定也不是課標地區(qū)高考的重點，所以正文中沒有提及，所以用此題作為補充。提及，所以用此題作為補充。1 120122012江蘇卷江蘇卷 下列關(guān)于人類性別決定與伴性遺傳的下列關(guān)于人類性別決定與伴性遺傳的敘述，正確的是敘述，正確的是( () )A A性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)B B性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳性染色體上的基因都伴隨性染色
31、體遺傳C C生殖細胞中只表達性染色體上的基因生殖細胞中只表達性染色體上的基因D D初級精母細胞和次級精母細胞中都含初級精母細胞和次級精母細胞中都含Y Y 染色體染色體返回目錄返回目錄第第1616講講基因在染色體上和伴性遺傳基因在染色體上和伴性遺傳 答案答案B B 解析解析 人類性染色體上的基因并不都與性別決定有關(guān)，如人類性染色體上的基因并不都與性別決定有關(guān)，如與人類紅綠色盲有關(guān)的基因在與人類紅綠色盲有關(guān)的基因在X X染色體上。染色體是基因染色體上。染色體是基因的載體，性染色體的遺傳必然是與其攜帶基因相關(guān)聯(lián)。生的載體，性染色體的遺傳必然是與其攜帶基因相關(guān)聯(lián)。生殖細胞也是活細胞，具備正常的生理活動
32、，與此相關(guān)的基殖細胞也是活細胞，具備正常的生理活動，與此相關(guān)的基因也需表達。在初級精母細胞中一定含有因也需表達。在初級精母細胞中一定含有Y Y染色體，但在染色體，但在減數(shù)第一次分裂過程中，發(fā)生同源染色體的分離，所以形減數(shù)第一次分裂過程中，發(fā)生同源染色體的分離，所以形成的次級精母細胞中可能不含成的次級精母細胞中可能不含Y Y染色體。染色體。返回目錄返回目錄第第1616講講基因在染色體上和伴性遺傳基因在染色體上和伴性遺傳 備選理由備選理由 此題考查此題考查X X、 Y Y染色體同源區(qū)段和非同源區(qū)段染色體同源區(qū)段和非同源區(qū)段與伴性遺傳的關(guān)系，很多學生對此模糊不清。鑒于這個問與伴性遺傳的關(guān)系，很多學生
33、對此模糊不清。鑒于這個問題不是高考考查的重點，我們在正文中沒有列入這個探究題不是高考考查的重點，我們在正文中沒有列入這個探究點，可用此題補充這個知識點。點，可用此題補充這個知識點。2 2人的人的X X染色體和染色體和Y Y染色體大小、形態(tài)不完全相同，但存染色體大小、形態(tài)不完全相同，但存在著同源區(qū)在著同源區(qū)()()和非同源區(qū)和非同源區(qū)(、)()(如圖所示如圖所示) )。由此可。由此可以推測以推測( () )返回目錄返回目錄第第1616講講基因在染色體上和伴性遺傳基因在染色體上和伴性遺傳X Y A A 片段上有控制男性性別決定的基因片段上有控制男性性別決定的基因 B B 片段上某基因控制的遺傳病，
34、患病率與性別有關(guān)片段上某基因控制的遺傳病，患病率與性別有關(guān)C C 片段上某基因控制的遺傳病，患者全為女性片段上某基因控制的遺傳病，患者全為女性 D D 片段上某隱性基因控制的遺傳病，女性患病率高于片段上某隱性基因控制的遺傳病，女性患病率高于男性男性 返回目錄返回目錄第第1616講講基因在染色體上和伴性遺傳基因在染色體上和伴性遺傳 答案答案B B 解析解析 分析圖示可知，分析圖示可知，片段上有控制男性性別決定的基片段上有控制男性性別決定的基因；由于因；由于片段為片段為X X、Y Y染色體的非同源區(qū)，所以染色體的非同源區(qū)，所以片段上片段上某基因控制的遺傳病，患者全為男性；某基因控制的遺傳病，患者全
35、為男性； 片段上某隱性片段上某隱性基因控制的遺傳病，男性患病率應高于女性；盡管基因控制的遺傳病，男性患病率應高于女性；盡管 片片段為段為X X、Y Y染色體的同源區(qū)，但染色體的同源區(qū)，但 片段上某基因控制的遺片段上某基因控制的遺傳病與常染色體遺傳并不相同，有時男性患病率并不等于傳病與常染色體遺傳并不相同，有時男性患病率并不等于女性，如女性，如X Xa aX Xa aX XA AY Ya a后代中所有顯性個體均為女性，所后代中所有顯性個體均為女性，所有隱性個體均為男性；有隱性個體均為男性；X Xa aX Xa aX Xa aY YA A后代中所有顯性個體后代中所有顯性個體均為男性，所有隱性個體均
36、為女性。均為男性，所有隱性個體均為女性。 返回目錄返回目錄第第1616講講基因在染色體上和伴性遺傳基因在染色體上和伴性遺傳 備選理由備選理由 本題是本題是20112011年高考中考查伴性遺傳與自由組年高考中考查伴性遺傳與自由組合定律較為深入的一個試題，試題具有較大的難度，其解合定律較為深入的一個試題，試題具有較大的難度，其解法體現(xiàn)了解決一類伴性遺傳與自由組合定律中有關(guān)概率計法體現(xiàn)了解決一類伴性遺傳與自由組合定律中有關(guān)概率計算的基本方法。算的基本方法。3 320112011安徽卷安徽卷 雄家蠶的性染色體為雄家蠶的性染色體為ZZZZ，雌家蠶為，雌家蠶為ZWZW。已知幼蠶體色正?；蛞阎仔Q體色正常
37、基因(T)(T)與油質(zhì)透明基因與油質(zhì)透明基因(t)(t)是位于是位于Z Z染染色體上的一對等位基因，結(jié)天然綠色繭基因色體上的一對等位基因，結(jié)天然綠色繭基因(G)(G)與白色繭與白色繭基因基因(g)(g)是位于常染色體上的一對等位基因，是位于常染色體上的一對等位基因，T T對對t t，G G對對g g為顯性。為顯性。返回目錄返回目錄第第1616講講基因在染色體上和伴性遺傳基因在染色體上和伴性遺傳(1)(1)現(xiàn)有一雜交組合：現(xiàn)有一雜交組合：ggZggZT TZ ZT T GGZ GGZt tW W，F(xiàn) F1 1中結(jié)天然綠色中結(jié)天然綠色繭的雄性個體所占比例為繭的雄性個體所占比例為_，F(xiàn) F2 2中幼
38、蠶體色油質(zhì)透中幼蠶體色油質(zhì)透明且結(jié)天然綠色繭的雌性個體所占比例為明且結(jié)天然綠色繭的雌性個體所占比例為_。(2)(2)雄蠶產(chǎn)絲多，天然綠色蠶絲銷路好?，F(xiàn)有下列基因型雄蠶產(chǎn)絲多，天然綠色蠶絲銷路好?，F(xiàn)有下列基因型的雌、雄親本：的雌、雄親本：GGZGGZt tW W、GgZGgZt tW W、ggZggZt tW W、GGZGGZT TW W、GGZGGZT TZ Zt t、ggZggZT TZ Zt t、ggZggZt tZ Zt t、GgZGgZt tZ Zt t，請設(shè)計一個雜交組合，利用幼蠶，請設(shè)計一個雜交組合，利用幼蠶體色油質(zhì)透明易區(qū)別的特點，從體色油質(zhì)透明易區(qū)別的特點，從F F1 1中選擇
39、結(jié)天然綠色繭的中選擇結(jié)天然綠色繭的雄繭用于生產(chǎn)雄繭用于生產(chǎn)( (用遺傳圖解和必要的文字表述用遺傳圖解和必要的文字表述) )。返回目錄返回目錄第第1616講講基因在染色體上和伴性遺傳基因在染色體上和伴性遺傳 答案答案 (1)1/2 (1)1/2 3/163/16從孵化出的從孵化出的F F1 1幼蠶中，淘汰體色油質(zhì)透明的雌家蠶，保留幼蠶中，淘汰體色油質(zhì)透明的雌家蠶，保留體色正常的雄家蠶用于生產(chǎn)體色正常的雄家蠶用于生產(chǎn)返回目錄返回目錄第第1616講講基因在染色體上和伴性遺傳基因在染色體上和伴性遺傳從孵化出的從孵化出的F F1 1幼蠶中，淘汰體色油質(zhì)透明的雌家蠶，保留幼蠶中，淘汰體色油質(zhì)透明的雌家蠶，
40、保留體色正常的雄家蠶用于生產(chǎn)體色正常的雄家蠶用于生產(chǎn) 解析解析(1)ggZ(1)ggZT TZ ZT TGGZGGZt tW W，F(xiàn) F1 1為為GgZGgZT TZ Zt t和和GgZGgZT TW W，全部為結(jié)，全部為結(jié)天然綠色繭，其中雄性占天然綠色繭，其中雄性占1/21/2；GgZGgZT TZ Zt tGgZGgZT TW W，后代中結(jié)，后代中結(jié)天然綠色繭天然綠色繭(G_)(G_)的占的占3/43/4，油質(zhì)透明的雌性個體，油質(zhì)透明的雌性個體(Z(Zt tW)W)占占1/41/4，3/43/41/41/43/163/16。(2)(2)根據(jù)題意，能根據(jù)幼蠶體色油質(zhì)透明的特點區(qū)別幼蠶根據(jù)題意
41、，能根據(jù)幼蠶體色油質(zhì)透明的特點區(qū)別幼蠶的性別，的性別，F(xiàn) F1 1全部結(jié)天然綠色繭。全部結(jié)天然綠色繭。Z ZT TW WZ Zt tZ Zt t，子代中雄蠶，子代中雄蠶(Z(ZT TZ Zt t) )體色正常，雌蠶體色正常，雌蠶(Z(Zt tW)W)體色油質(zhì)透明，單憑體色即可體色油質(zhì)透明，單憑體色即可辨別性別。辨別性別。GGGGGGGG或或GGGGGgGg或或GGGGgggg，F(xiàn) F1 1全部結(jié)天然綠色全部結(jié)天然綠色繭；所以雜交組合的親本應該選繭；所以雜交組合的親本應該選GGZGGZT TW WggZggZt tZ Zt t或或GGZGGZT TW WGgZGgZt tZ Zt t。返回目錄返回目錄第第1616講講基因在染色體上和伴性遺傳基因在染色體上和伴性遺傳
安徽省高考生物一輪復習方案（基礎(chǔ)知識梳理+核心考點突破+試驗方略展示）第16講 基因在染色體上和伴性遺傳課件 新人教版
