高考化學(xué)總復(fù)習(xí) 第七單元 第3節(jié) 化學(xué)平衡移動 化學(xué)反應(yīng)進(jìn)行的方向配套課件
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1、第3節(jié)化學(xué)平衡移動 化學(xué)反應(yīng)進(jìn)行的方向1理解外界條件(濃度、溫度、壓強(qiáng)、催化劑等)對化學(xué)平衡的影響,認(rèn)識其一般規(guī)律。2了解化學(xué)平衡的調(diào)控在生活、生產(chǎn)和科學(xué)研究領(lǐng)域中的重要作用。 回歸教材 一、化學(xué)平衡移動改變新平衡狀態(tài)舊平衡狀態(tài)新平衡狀態(tài)1概念:可逆反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)以后,若反應(yīng)條件(如溫度、濃度、壓強(qiáng)等)發(fā)生了變化,平衡混合物中各組分的濃度也會隨之_,從而在一段時間后達(dá)到_。這種由_向_的變化過程,叫做化學(xué)平衡的移動。2實(shí)質(zhì):化學(xué)平衡移動的根本原因就是外界條件改變,使v正_v逆才發(fā)生移動。v正_v逆,平衡向正反應(yīng)方向移動;v正_v逆,平衡不移動;v正_v逆,平衡向逆反應(yīng)方向移動。不移動變化3變
2、化:反應(yīng)速率的變化主要看 v正與 v逆是否相等,如果v正_v逆,則化學(xué)平衡必然要發(fā)生移動,如果 v正、v逆同時改變,但始終保持相等,則平衡_;平衡移動會使?jié)舛取⑵骄鄬Ψ肿淤|(zhì)量、顏色、混合氣體密度、轉(zhuǎn)化率等發(fā)生_。但是濃度的變化不一定使平衡移動,顏色變化,平衡也不一定發(fā)生移動。二、外界條件對化學(xué)平衡的影響在一定條件下,aA(g)bB(g)mC(g) H0,當(dāng)反應(yīng)達(dá)到平衡時,下列措施:升溫;恒容通入惰性氣體;增加 CO 濃度;減壓;加催化劑;恒壓通入惰性氣體,能提高COCl2)。轉(zhuǎn)化率的是(ACBD解析:該反應(yīng)為吸熱反應(yīng),升溫則平衡正向移動,COCl2轉(zhuǎn)化率提高,正確;恒容時,通入惰性氣體,反應(yīng)
3、物與生成物濃度不變,平衡不移動,錯;增加 CO 濃度,平衡逆向移動,COCl2 轉(zhuǎn)化率降低,錯;該反應(yīng)的正反應(yīng)為氣體分子數(shù)增大的反應(yīng),減壓時平衡向正反應(yīng)方向移動,COCl2 轉(zhuǎn)化率提高,正確;催化劑只能改變反應(yīng)速率,不能改變平衡狀態(tài),錯;恒壓時,通入惰性氣體,容器體積增大,反應(yīng)物與生成物濃度降低,平衡向氣體增加的方向移動,即向正反應(yīng)方向移動,COCl2 轉(zhuǎn)化率提高,正確。答案:B4有一反應(yīng):2A(g)B(g)2C(g),如下圖中的曲線是該反應(yīng)在不同溫度下的平衡曲線,x 軸表示溫度,y 軸表示 B 的)。轉(zhuǎn)化率,圖中有 a、b、c 三點(diǎn),則下列描述正確的是(A該反應(yīng)是放熱反應(yīng)Bb 點(diǎn)時混合氣體的
4、平均摩爾質(zhì)量不再變化CT1 溫度下若由 a 點(diǎn)達(dá)到平衡,可以采取增大壓強(qiáng)的方法Dc 點(diǎn) v(正)v(逆)解析:由于溫度升高,B 的轉(zhuǎn)化率增大,說明平衡正向移動,推知該反應(yīng)是吸熱反應(yīng),A 錯誤;在T1 溫度下由 a 點(diǎn)達(dá)到平衡時,B 的轉(zhuǎn)化率不斷減小,若采取加壓措施,結(jié)合化學(xué)方程式可知 B 的轉(zhuǎn)化率會不斷增大,C 錯誤;在T2 溫度下,c 點(diǎn)會達(dá)到平衡狀態(tài),此過程中 B 的轉(zhuǎn)化率不斷增大,說明該過程v(正)v(逆),D 錯誤。答案:B5已知:(NH4)2CO3(s)=NH4HCO3(s)NH3(g)H74.9 kJ mol1。下列說法中正確的是()。A該反應(yīng)中熵變小于 0,焓變大于 0B該反應(yīng)是
5、吸熱反應(yīng),因此一定不能自發(fā)進(jìn)行C碳酸鹽分解反應(yīng)中熵增加,因此任何條件下所有碳酸鹽分解一定自發(fā)進(jìn)行D判斷反應(yīng)能否自發(fā)進(jìn)行需要根據(jù)H 與S 綜合考慮解析:該反應(yīng)的H為正值,H0,因?yàn)榉磻?yīng)后有氣體生成,反應(yīng)前為固體,所以混亂度增加,熵變大于0,A 錯誤;吸熱反應(yīng)不一定不能自發(fā)進(jìn)行,B 錯誤;熵增加的反應(yīng)不一定能自發(fā)進(jìn)行,C 錯誤;判斷反應(yīng)能否自發(fā)進(jìn)行要根據(jù)H與S綜合分析,D 正確。答案:D重點(diǎn)一化學(xué)平衡移動原理的應(yīng)用1調(diào)控反應(yīng):根據(jù)影響化學(xué)反應(yīng)速率和平衡的條件以及化學(xué)平衡移動原理,可調(diào)控工業(yè)反應(yīng)使之效益最大化。如合成氨工業(yè)中加入催化劑提高反應(yīng)速率,溫度控制在 500 左右,既考慮了反應(yīng)速率又兼顧了催
6、化劑的活性的最佳溫度,充入過量N2 以提高 H2 的轉(zhuǎn)化率等。2判物質(zhì)狀態(tài):由壓強(qiáng)的改變,根據(jù)平衡移動的方向,可以判斷反應(yīng)物或生成物的狀態(tài)。3判反應(yīng)系數(shù):由壓強(qiáng)的改變,根據(jù)平衡移動的方向,可以判斷方程式中某氣體物質(zhì)的計量數(shù)或反應(yīng)物和生成物之間的計量數(shù)的大小關(guān)系。4判反應(yīng)H:由溫度的改變,根據(jù)化學(xué)平衡移動的方向,可以判斷正反應(yīng)或逆反應(yīng)是吸熱反應(yīng)還是放熱反應(yīng)。6NO(g) = 5N2(g)6H2O (g)【例1】(2011 年安徽高考)利用低溫技術(shù)可用于處理廢氣中的氮氧化物。在恒容密閉容器中發(fā)生下列化學(xué)反應(yīng):4NH3(g)催化劑HQ kJmol1(QT1,正反應(yīng)為吸熱反應(yīng))(T2T1,正反應(yīng)為放熱
7、反應(yīng))(p1p2,正反應(yīng)為氣體體積減小的反應(yīng))(p1p2,正反應(yīng)為氣體體積增大的反應(yīng))(3)恒壓(溫)圖:該類圖的縱坐標(biāo)為物質(zhì)的平衡濃度(c)或反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率(),橫坐標(biāo)為溫度(T)或壓強(qiáng)(p),常見類型有:(4)速率溫度(壓強(qiáng))圖:(5)其他圖:如右圖所示曲線是其他條件不變時,某反應(yīng)物的最大轉(zhuǎn)化率()與溫度(T)的關(guān)系曲線,圖中標(biāo)出的 1、2、3、4 四個點(diǎn),表示v(正)v(逆)的點(diǎn)是 3,表示 v(正)v(逆)的點(diǎn)是 1,而 2、4 點(diǎn)表示 v(正)v(逆)。2解題方法(1)看圖像:一看軸,即縱、橫坐標(biāo)的意義;二看點(diǎn):即起點(diǎn)、拐點(diǎn)、交點(diǎn)、終點(diǎn);三看線,即線的走向和變化趨勢;四看輔助線,即等
8、溫線、等壓線、平衡線等;五看量的變化,如濃度變化、溫度變化、轉(zhuǎn)化率變化、物質(zhì)的量的變化等。(2)依據(jù)圖像信息,利用平衡移動原理,分析可逆反應(yīng)的特征:吸熱還是放熱,氣體的化學(xué)計量數(shù)增大、減小還是不變,有無固體或純液體參加或生成等。(3)先拐先平:在化學(xué)平衡圖像中,先出現(xiàn)拐點(diǎn)的反應(yīng)先達(dá)到平衡,可能是該反應(yīng)的溫度高、濃度大、壓強(qiáng)大或使用了催化劑。(4)定一議二:勒夏特列原理只適用于一個條件的改變,所以圖像中有三個變量,先固定一個量,再討論另外兩個量的關(guān)系?!纠?】一定條件下,下列反應(yīng)中水蒸氣含量隨反應(yīng)時間的變化趨勢符合示意圖的是()。解析:由溫度時間圖像可知,T2 先達(dá)到平衡,因此T2T1,溫度升高
9、,水蒸氣含量減少,正反應(yīng)是放熱反應(yīng),因此 B、C不符合題意;由壓強(qiáng)時間圖像可知,p1 先達(dá)到平衡,即p1p2,隨著壓強(qiáng)的增大,水蒸氣含量增大,因此正反應(yīng)是氣體體積減小的反應(yīng),D不符合題意,只有A 符合題意。答案:A【拓展應(yīng)用】ABCDA正確;溶液pH增大,堿性增強(qiáng),c(H)減小,平衡右移,Cr2O7解析:反應(yīng)為放熱反應(yīng),升溫,平衡左移,平衡常數(shù)減小,轉(zhuǎn)化率增大,B 錯誤;溫度升高,正反應(yīng)速率增大,C 錯誤;c(Pb2)增大,平衡右移,n(Cr2O7 )減小,D 錯誤。答案:A22合成氨條件的選擇1化工生產(chǎn)選擇適宜條件的原則。(1)對于任一可逆反應(yīng),增大反應(yīng)物濃度,能提高反應(yīng)速率和轉(zhuǎn)化率。故生產(chǎn)
10、中常使廉價易得的原料適當(dāng)過量,以提高另一原料的利用率,如氮?dú)馀c氫氣的配比為 1.07 3。(2)對于氣體分子數(shù)減少的反應(yīng),增大總壓使平衡向增大生成物的的方向移動。但壓強(qiáng)太大,動力消耗,設(shè)備要求、成本增高,故必須綜合考慮。(3)對于放熱反應(yīng),升溫,提高反應(yīng)速率,但轉(zhuǎn)化率降低,若溫度太低,反應(yīng)速率又太慢,故需使用適當(dāng)?shù)拇呋瘎?。對于吸熱反?yīng),升溫,加快反應(yīng)速率,又能提高轉(zhuǎn)化率,但要避免反應(yīng)物或生成物的過熱分解。(4)使用催化劑可大大提高反應(yīng)速率且不影響化學(xué)平衡,但使用時必須注意其活性溫度范圍,且防止催化劑“中毒”,延長使用壽命。2合成氨適宜條件的選擇。(1)選擇依據(jù):從提高反應(yīng)速率的角度分析,提高反
11、應(yīng)溫度、使用催化劑、適當(dāng)提高氮?dú)浔?;從平衡移動的角度分析,降低溫度、提高壓?qiáng)和適時分離反應(yīng)產(chǎn)物氨;從實(shí)際生產(chǎn)的角度分析,溫度和壓強(qiáng)要與生產(chǎn)實(shí)際相適應(yīng)。(2)選擇原則:能加快反應(yīng)速率;提高原料的利用率;提高單位時間內(nèi)的產(chǎn)量;對設(shè)備條件要求不能太高。(3)合成氨的適宜條件:使用催化劑;適宜的壓強(qiáng):21075107 Pa;適宜的溫度:500 左右;及時分離出氨和及時補(bǔ)充氮?dú)夂蜌錃??!纠?】恒溫下,將 a mol N2 與 b mol H2 的混合氣體通入一個固定容積的密閉容器中,發(fā)生如下反應(yīng):N2(g) 3H2(g)2NH3(g)。(1)若反應(yīng)進(jìn)行到某時刻 t 時,nt(N2)13 mol,nt(N
12、H3)6 mol,a_。(2)反應(yīng)達(dá)平衡時,混合氣體的體積為 716.8 L(標(biāo)準(zhǔn)狀況下),其中 NH3 的含量(體積分?jǐn)?shù))為 25%。平衡時 NH3 的物質(zhì)的量是_mol。(3)原混合氣體與平衡混合氣體的總物質(zhì)的量之比(寫出最簡整數(shù)比,下同)n(始)n(平)_。(4)原混合氣體中,ab_。(5)達(dá)到平衡時,N2 和 H2 的轉(zhuǎn)化率之比,(N2)(H2)_。(6)平衡混合氣體中,n(N2)n(H2)n(NH3)_。解析:(1)由反應(yīng)的化學(xué)方程式得知,反應(yīng)掉的N2 和生成NH3 的物質(zhì)的量之比為 1 2,設(shè)反應(yīng)掉的N2 的物質(zhì)的量為xmol。由 x 61 2 解得 x3,a13316。(2)n平
13、(NH3)716.8 L22.4 L mol125%32 mol25%8 mol(3)開始時轉(zhuǎn)化平衡時N2 axax3H2b3xb3x2NH302x2xn總ab322x320.25,解得 x4(4)2 3(5)1 2答案:(1)16 (2)8 (3)5 4(6)3 3 2由關(guān)系式ax b 3x 2x 32 ,求得b24 ,所以n(始)n(平)(ab) 325 4。4 1216 24混合氣體中n(N2)n(H2)n(NH3)(ax)(b3x)2x12128332。a b16 242 3,(N2) (H2) 1 2,平衡考點(diǎn)一化學(xué)平衡移動1(2014年廣東廣州一模)在恒容密閉容器中,反應(yīng)CO2(g
14、)3H2(g)CH3OH(g)H2O(g)H0 達(dá)到平衡后,改變某一條件,下列說法正確的是()。A升高溫度,正反應(yīng)速率減小,逆反應(yīng)速率增加,平衡逆向移動B升高溫度,可提高 CO2 轉(zhuǎn)化率C增加 H2 的濃度,可提高 CO2 轉(zhuǎn)化率D改用高效催化劑,可增大反應(yīng)的平衡常數(shù)解析:升高溫度,正、逆反應(yīng)速率都增大,A錯誤;升高溫度,平衡逆向移動,降低CO2 轉(zhuǎn)化率,B錯誤;改用高效催化劑,可增大反應(yīng)速率,但平衡常數(shù)不變,D錯誤。答案:C2在一密閉容器中有如下反應(yīng):L(s)aG(g)bR(g)。溫度和壓強(qiáng)對該反應(yīng)的影響如下圖所示,其中壓強(qiáng) p1bCG 的轉(zhuǎn)化率隨溫度升高而減小D增大壓強(qiáng),容器內(nèi)氣體質(zhì)量不變
15、解析:溫度升高,G 的體積分?jǐn)?shù)減小,轉(zhuǎn)化率增大,平衡向正反應(yīng)方向移動,說明正反應(yīng)為吸熱反應(yīng),A、C錯誤;壓強(qiáng)增大,G 的體積分?jǐn)?shù)減小,平衡向正反應(yīng)方向移動,說明ab,B 正確;L 是固體,平衡移動將引起氣體質(zhì)量的改變,D 錯誤。答案:B考點(diǎn)二化學(xué)平衡圖像3向絕熱恒容密閉容器中通入 SO2 和 NO2,一定條件下使反應(yīng) SO2(g)NO2(g)SO3(g)NO(g)達(dá)到平衡,正反應(yīng)速率隨時間變化的示意圖如下圖所示。由圖可得出的正確結(jié)論是()。A反應(yīng)在 c 點(diǎn)達(dá)到平衡狀態(tài)B反應(yīng)物濃度:a 點(diǎn)小于 b 點(diǎn)C反應(yīng)物的總能量低于生成物的總能量Dt1t2 時,SO2 的轉(zhuǎn)化率:ab 段小于 bc 段解析:
16、c 點(diǎn)v(正)最大,但不一定達(dá)到平衡,A錯誤; a點(diǎn)反應(yīng)物的濃度大于b 點(diǎn)的反應(yīng)物濃度,B 錯誤;反應(yīng)初始階段,隨著反應(yīng)的不斷進(jìn)行,反應(yīng)速率逐漸加快,說明體系溫度逐漸升高,該反應(yīng)為放熱反應(yīng),即反應(yīng)物的總能量大于生成物的總能量,C錯誤;由于bc 段v(正)大于ab段,故bc 段 SO2的轉(zhuǎn)化率大于ab 段,D 正確。答案:D4(2012 年四川高考)反應(yīng) aM(g)bN(g)cP(g)dQ(g)達(dá)到平衡時,M 的體積分?jǐn)?shù) y(M)與反應(yīng)條件的關(guān)系如下圖所示。其中 z 表示反應(yīng)開始時 N 的物質(zhì)的量與 M 的物質(zhì)的量之比。下列說法正確的是()。A同溫同壓同 z 時,加入催化劑,平衡時 Q 的體積分
17、數(shù)增加B同壓同 z 時,升高溫度,平衡時 Q 的體積分?jǐn)?shù)增加C同溫同 z 時,增加壓強(qiáng),平衡時 Q 的體積分?jǐn)?shù)增加D同溫同壓時,增加 z,平衡時 Q 的體積分?jǐn)?shù)增加解析:可逆反應(yīng)中,催化劑只能改變化學(xué)反應(yīng)速率,A錯誤;由兩個圖像可知,M的體積分?jǐn)?shù)隨著溫度升高而降低,即溫度升高,平衡右移,故平衡時生成物Q的體積分?jǐn)?shù)增加,B正確;同為650 、z2.0,壓強(qiáng)為1.4 MPa 時,y(M)30%,而壓強(qiáng)為 2.1 MPa 時,y(M)35%,即增大壓強(qiáng),平衡左移,故平衡時Q的體積分?jǐn)?shù)減小,C錯誤;由圖像可知,同溫、同壓時,若 N 的物質(zhì)的量增加,而M的物質(zhì)的量不變,則z 增加,y(M)減小,平衡右移
18、,但Q增加的物質(zhì)的量遠(yuǎn)小于加入的N的物質(zhì)的量,此時Q 的體積分?jǐn)?shù)減小,D錯誤。答案:B考點(diǎn)三化學(xué)反應(yīng)進(jìn)行的方向5下列說法正確的是()。AH0、S0 的反應(yīng)在溫度低時不能自發(fā)進(jìn)行B NH4HCO3(s)=NH3(g) H2O(g) CO2(g) H +185.57 kJmol1能自發(fā)進(jìn)行,原因是體系有自發(fā)地向混亂度增加方向轉(zhuǎn)變的傾向C因?yàn)殪首兒挽刈兌寂c反應(yīng)的自發(fā)性有關(guān),所以焓變或熵變均可以單獨(dú)作為反應(yīng)自發(fā)性的判據(jù)D在其他外界條件不變的情況下,使用催化劑,可以改變化學(xué)反應(yīng)進(jìn)行的方向解析:H0、S0,則G0,在任何溫度下反應(yīng)都能自發(fā)進(jìn)行,A錯誤,B正確;用焓變和熵變判斷反應(yīng)的自發(fā)性都有例外,故都不能單獨(dú)作為反應(yīng)自發(fā)性的判據(jù),而應(yīng)使用復(fù)合判據(jù),C錯誤;使用催化劑只能降低反應(yīng)的活化能,不能改變反應(yīng)的方向,D錯誤。答案:B
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