【同步導學】2012高中化學3章末綜合檢測新人教版必修2

《【同步導學】2012高中化學3章末綜合檢測新人教版必修2》由會員分享，可在線閱讀，更多相關《【同步導學】2012高中化學3章末綜合檢測新人教版必修2（10頁珍藏版）》請在裝配圖網上搜索。

1、2012新課標同步導學高一化學練習：3章末綜合檢測（人教版必修2） （時間：90分鐘，分值：100分） 一、選擇題（本題包括15小題，每題3分，共45分） 1.下列說法正確的是（ ） A.有機物種類繁多的主要原因是有機物分子結構十分復雜 B.煌類分子中的碳原子與氫原子是通過非極性鍵結合的 C.同分異構現(xiàn)象的廣泛存在是造成有機物種類繁多的惟一原因 D.烷脛的結構特點是碳原子通過單鍵連接成鏈狀，剩余價鍵均與氫原子結合 解析：同分異構現(xiàn)象的廣泛存在是造成有機物種類繁多的重要原因，故選項 C錯誤。 脛類分子中的碳原子與氫原子通過極性鍵結合，故選項 B錯誤。 答案： D 2. （2

2、011 ?福建理綜）下列關于有機化合物白^認識不正確的是 （ ） A.油脂在空氣中完全燃燒轉化為水和二氧化碳 B.蔗糖、麥芽糖白^分子式都是 012H2。1,二者互為同分異構體 C.在水溶液里，乙酸分子中的一 CH可以電離出hT D.在濃硫酸存在下，苯與濃硝酸共熱生成硝基苯的反應屬于取代反應 解析： 本題考查與日常生活關系密切的幾種有機物的性質與組成。油脂只含 C H、O 三種元素，A項正確；蔗糖、麥芽糖組成相同但結構不同， B項正確；乙酸電離時，一 COOH 上的氫原子發(fā)生電離， C項錯誤；苯中氫原子被硝基取代生成硝基苯， D項正確。 答案： 0 3. （2010 ?山東理

3、綜卷）下列敘述錯誤的是（ ） A.乙烯和苯都能使濱水褪色，褪色的原因相同 B.淀粉、油脂、蛋白質都能水解，但水解產物不同 C.煤油可由石油分儲獲得，可用作燃料和保存少量金屬鈉 D.乙醇、乙酸、乙酸乙酯都能發(fā)生取代反應、乙酸 ,乙酯中的少量乙酸可用飽和 Na2CO 溶液除去 解析：乙烯使濱水褪色是因為與 Br2發(fā)生了加成反應，而苯使濱水褪色是因為苯萃取 了濱水中的澳所至，A項錯誤；淀粉的水解產物為葡萄糖，油脂水解產物為高級脂肪酸和甘 油，而蛋白質的水解產物為氨基酸， B項正確；煤油來源于石油分儲，可作燃料，少量的鈉 通常保存在煤油中，C項正確；醇和竣酸的酯化以及酯的水解都屬于取代反

4、應，乙酸乙酯中 的少量乙酸可通過與 N&CO的進一步反應而除去， D項正確。 答案： A 4. 下列實驗能達到預期目的的是 （ ） ①用乙醇和濃硫酸除去乙酸乙酯中的少量乙酸 ②將Cl 2的制備和性質實驗聯(lián)合進行，以減少實驗中的空氣污染 ③用食醋和澄清石灰水驗證蛋殼中含有 ，碳酸鹽 ④用濱水檢驗汽油中是否含有不飽和燃 A.①②③ B.①③④ C.②③④ D.①②④ 解析： ①除去乙酸乙酯中的少量乙酸，用飽和 Na2CO溶液；④若汽油能使濱水褪色， 可證明汽油中含有不飽和燃。 答案： C 5 . （2011 ?山東理綜）下列與有機物結構、性質相關的敘述錯誤的是 （ ） A

5、.乙酸分子中含有竣基，可與 NaHCO液反應生成CQ B.蛋白質和油脂都屬于高分子化合物，一定條件下都能水解 C.甲烷和氯氣反應生成一氯甲烷與苯和硝酸反應生成硝基苯的反應類型相同 D.苯不能使澳的四氯化碳溶液褪色，說明苯分子中沒有與乙烯分子中類似的碳碳雙鍵 解析： 本題考查常見有機物的結構與性質， 意在考查考生對常見有機物結構和性質的 理解和應用能力。乙酸含有竣基，酸性比碳酸強，可與 NaHC淄液反應生成 CQ, A項正確; 油脂是高級脂肪酸的甘油酯，不屬于高分子化合物， B項錯誤；甲烷和氯氣的反應與苯和硝 酸的反應均為取代反應， C項正確；碳碳雙鍵可以與澳發(fā)生加成反應從而使澳的

6、四氯化碳溶 液褪色，苯不能使澳的四氯化碳溶液褪色，說明苯分子中不含碳碳雙鍵， D項正確。 答案： B 6 .下列物質中互為同系物的是 （ ） A.葡萄糖和果糖 8 .蔗糖和麥芽糖 C.乙酸和丙酸（CH3CHCQQH） CH —OH I - 口.乙喙和甘油［CH—0H ） I CH.—0H 解析： A項中互為同分異構體；B項中互為同異構體；D中乙醇分子中含有單個羥基， 而甘油含多個羥基，結構不相似，且分子組成相差 CHQ,不是同系物。 答案： C A. 下列各組.中的兩種有機物不屬于同分異構體的是 （ ） A.甲醛和乙醇 B. CHCHCQQ閑 CHCQQC3H C

7、. CHj—CH—CH.和 CH. CHo CH>- CH^ I CH, D.正己烷和環(huán)己烷 解析： 同分異構體是指分子式相同、結構不同的兩種物質的互稱。 答案： D 8.下列反應屬于取代反應的是 ( ) A. CH與C12的混合氣體光照后顏 色變淺 B. QH4通入KMnO酸性溶液中，溶液褪色 C.苯與濱水混合后振蕩，水層褪色 D. C2H4通入濱水中，澳水褪色 解析： A項發(fā)生取代反應，B項發(fā)生氧化反應，C項因果萃取濱水中澳而使水層褪色， D項為加成反應。 答案： A CH, CHj CH： I I I CH.—CH.-CH—C—CH, I 9 .若 「

8、IL 是烯煌與H2加成后的產物，則烯煌可能有的結構有 ( ) A. 3種 B. 4種 C. 5種 D. 6種 解析： 用逆推法，在相鄰的兩個碳原子上各消去一個氫原子，共有 5種方式： ①②③⑤產 €H3—

9、燃燒的化學方程式為： GHQ+ 3+4-Z) O2電*xCO+ 2H2Q依據(jù)題意有：n(CC2) : n(H2O) = x ： = 1 ： 2,即x=4,該有機物為 CH 或 CH3OH 答案： C 11 .下列各組液體混合物，用分液漏斗不能分開的是 （ ） A.苯和水 B.四氯化碳和水 C.乙醇和水 D.正己烷和水 解析：液體混合物用分液漏斗分離時必須分層，否則不能分開。 答案： C 12 . （2009 ?上海卷）物質的鑒別有多種方法。下列能達到鑒別目的的是 （ ） ①用水鑒別苯、乙醇、澳苯 ②用相互滴加的方法鑒別 Ca（OH）2和NaHCM液 ③點燃鑒別甲烷和乙快

10、（C2Ho A.①② B.①③ C.②③ D.①②③ 解析： ①中，因苯、澳苯不溶于水，且苯在水上層，澳苯在水下層；而乙醇與水互溶 不分層；②中，反應實質為 OH + HCO===c6 + H2Q Ca2++cO-===CaCOU目互滴加時均能 立即出現(xiàn)白色沉淀； ③中，由于兩者分子中碳含量存在較大差別， 故甲烷點燃發(fā)出淡藍色火 焰，乙快點燃火焰明亮伴有濃煙。 答案： B H O（X—C H—C H，一 CO。H I - 13 .蘋果酸是一種常見的有機酸， 其結構簡式為 OH 。蘋果酸可 能發(fā)生的反應是（ ） ①與NaOH液反應②與石蕊試液作用變紅 ③與金屬鈉反應放出氣體

11、 ④一定條件 下與乙酸酯化 ⑤一定條件下與乙醇酯化 A.只有①②③ B.只有①②③④ C.只有①②③⑤ D.①②③④⑤ 解析： 因為蘋果酸分子中含有“一OH,可以發(fā)生反應③、④；因含有“一 COOH, 可以發(fā)生反應①②③⑤；綜合以上分析，答案應為 D 答案： D 14 . （2009 ?安徽高考）北京奧運會期間對大量盆栽鮮花施用了 S-誘抗素制劑，以保持 鮮花盛開。S-誘抗素的分子結構如圖，下列關于該分子說法正確的是 （ ） （報示士 1C=Q是廢基） A.含有碳碳雙鍵、羥基、默基、竣基 B.含有苯環(huán)、羥基、默基、竣基 C.含有羥基、?；⒖⒒?、酯基 D.含有碳碳

12、雙鍵、苯環(huán)、羥基、璇基 解析： 分子中含有碳碳雙鍵、羥基、默基、竣基，不含有苯環(huán)和酯基，故 B、C、D 錯誤。 答案： A 15 .某有機物的蒸氣，完全燃燒時，需 3倍于其體積的氧氣，產生 2倍于其體積的CG, 該有機物是( ) A. C2H4 B. C3H6O C. C2HkO D. C2H4O2 解析： 生成2倍的CO其分子中有2個碳原子，再根據(jù)總耗氧量 C?Q、4H- Q,得出 C2Hk耗氧量是其體積的 3倍，GHO已排除，C2HO-C2Hb(H2O)?2.5O2, GHQ?C2(H2O)2?202。 答案： A 二、非選擇題(本題包括5小題，共55分) 16.

13、(10分)乙醇是生活中常見的有機物，能進行如下圖所示的多種反應， A、B C、D 都是含碳的化合物。 (1)寫出下列反應的化學方程式： 反應① 反應②— ; 反應③ 反應④ (2)比較反應①與鈉和水反應的現(xiàn)象有什么相同和不同。 相同點： C 不同點： C 解析： 本題考查了以乙醇為基礎的基本化學反應以及鈉與醇和水反應的不同， 乙醇能 發(fā)生氧化反應，在點燃的條件下能夠生成 CO,在催化劑存在的條件下，能被Q氧化為乙醛， 乙醇分子中含有醇羥基， 能夠和鈉反應生成 Hk,由于醇羥基上的氫原子不如水羥基上的氫原 子活潑，所以乙醇與鈉反應較與水反應平緩的多， 也

14、能夠和乙酸反應生成具有香味的乙酸乙 酯。 答案： （1）①2c2H5。出 2Na~~>2c2H5ON升 H>T … 點燃 ②C 2Hoi 3C2—J2CO+ 3H2O 濃硫.酸. ③C 2Hoi CHCCCH CHCCC2H5+ HbC ④2CHCHC+ Q-Cu> 2CHCHG 2HC (2)都有無色氣泡產生，都有熱量放出 乙醇與鈉反應時，鈉沉在液面下，反應也較平緩 17. (11分)(2011 ?青島市教學質量檢測 )根據(jù)下列要求，從 ①H2。②CH2===CH ③HNC ④澳水 ⑤CHCHCH ⑥(C6HQ)n中選擇恰當?shù)姆磻?用序號填寫)，并寫出對應的化學方程式

15、及反應類型。 反應物 化學方程式 反應類型 (1)生成1,2-二澳乙烷的反應 ②和 (2)與苯發(fā)生取代反應 /③ (3)咀嚼米飯時有甜味的原因 和 解析： 以題給物質制備或生成某些有機物，要從物質性質和反應類型入手進行分析。 IH—CH? I I (1)中，要生成 Br CH?,必須由 CH===CWf Br2加成：CH===CH+ Br2—>CHBrCHBr。 (2)中苯的硝化。 (3)中，米飯的主要成分是淀粉，在唾液淀粉酶作用下，能發(fā)生水解反應，生成具有甜 催化劑 味的葡萄糖：(C6H10g n+nhkO——> n

16、C6H盤。。 加成反應 答案： ⑴④ CH===CH+ Br2> CHBr —CHBr ⑵ 1 HO—NOi 濃硫靛 A 一… 催化劑 ，一，一...一、. ⑶⑥和① (C6H10O，n+ nH2C-—> nGH12C 水解(或取代)反應 18. (12分)(1)為了檢驗和除去下表中的各種雜質 (括號里的為雜質)，請從①中選出適 當?shù)臋z驗試劑，從②中選出適當?shù)某s試劑，將所選的答案用字母填入相應的空格內。 物質 檢驗試劑 除雜試劑 甲烷(乙烯) 酒精(水) ①檢驗的試劑: B.酸性高鎰酸鉀溶液 D.氫氧化鈉溶液 A.無水硫酸銅

17、C.水 ②除雜試劑： a.無水硫酸銅 b.乙酸 c.新制的生石灰 d.濱水 ③寫出除雜時，乙烯發(fā)生反應的化學方程式： (2)如圖，在左試管中先加入 2 mL 95%的乙醇，并在搖動下緩緩加入 3 mL濃硫酸，再 加入2 mL乙酸，充分搖勻。按圖連接好裝置，用酒精燈對左試管小火加熱 3?5 min后，改 用大火加熱，當觀察到右試管中有明顯現(xiàn)象時停止實驗。 試回答： 在右試管中通常加入 溶液，實驗生成的乙酸乙酯， 其密度比水 ,是有 特殊香味的液體。分離右試管中所得乙酸乙酯的操作為 (只填名稱)。反應中加入濃 硫酸的作用是。 解析：(1)中，檢驗甲烷中存在乙烯，選用酸性 K

18、MnOB液；除去乙烯，可選用濱水， 因乙烯與單質澳發(fā)生加成反應： CH2 =CH2 + Br2 -- CH2—CH2 a Br Br 檢驗酒精中含有水，選用無水硫酸銅；除去水，可選用新制生石灰，因 CaO與H2O反應 生成Ca(OH)2,然后蒸儲出酒精達到分離目的。 (2)中，對于乙酸乙酯的制備實驗中，利用乙酸乙酯在飽和 NaCO溶液中溶解度小，可 以采用分液分離。反應中濃 H2SO作用是催化劑、吸水劑。 答案：(1) 甲烷(乙烯) B d 除雜試劑 物質 檢驗試劑 酒精(水) A c ③CH, =CH^ +Br2 —" CH.—CH2 I - I Br Hr

19、 (2)飽和N&CO 小 分液 催化劑、吸水劑 19. (8分)現(xiàn)有CH、QH4、QH6三種有機物： (1)等質量的以上三種物質完全燃燒時耗去 Q的量最多的是 ;生成CO量最多 的是。 (2)同狀況、同體積的以上三種物質完全燃燒時耗去 Q的量最多的是。 (3)在120 C、1.01 X 10 5 Pa下時，有兩種氣態(tài)燒和足量的氧氣混合點燃，相同條件下 測得反應前后氣體體積沒有發(fā)生變化，這兩種氣體是 。 解析：(1)等質量時，燒分子中每個碳原子平均分配的氫原子越多，則燒中氫的質量 分數(shù)越大，碳的質量分數(shù)越小，因此耗 02量越大，生成 CO量越小。 (2)等物質的量時，燒分子中

20、碳原子數(shù)越多，氫原子數(shù)越多，其耗 02量越大。 (3)產物H2O為氣態(tài)時，GH的燒完全燃燒前后氣體總體積不變。 答案： (1)CH4 C2Hk (2)C 2Hb (3)CH4、C2T (1)A與澳的四氯化碳溶液反應的生成物的名稱是 。 (2)A與氫氣發(fā)生加成反應后生成物質 F,與F在分子組成和結構上相似的有機物有一大 類(俗稱“同系物”)，它們均符合通式 CHn+2。當n=時，這類有機物開始出現(xiàn)同 分異構體。 (3)B具有的性質是 (填序號)。 ①無色無味液體 ②有毒③不溶于水 ④密度比水大 ⑤與酸性KMnO液和濱水反應褪色 ⑥任何條件下不與氫氣反應 寫出在 濃硫酸作

21、用下，B與濃硝酸反應的化學方程式： (4)C與E反應能生成相對分子質量為 100的酯，該反應的反應類型為 ;其化 學方程式為 (5)寫出由C氧化生成D的化學方程式: 解析： 從題給表格中的有關信息，可以依次確定五種有機物；由 A、B、E的文字敘述 (Q) 和物質模型，確定有機物 A、B、E分別為：CH===CH、 、CH===CH_ COOH(f烯酸)；因 為C能與Na反應，不能與NaOH^^反應，說明C結構中含有“一OH ,丙烯酸與C酯化反 應生成相對分子質量為 100的酯，則該醇的相對分子質量為：100+ 18— 72(丙烯酸的相對分 子質量)=46,可確定C為GH5OH乙醇

22、)；D的相對分子質量為 44,由GHOHM化而成，則D 為CHCHO匕醛)。 (2)中，CH===CH與H2加成生成乙烷(CH3CH),該類有機物為烷燒，通式為 GH2n+2,當n =4時開始出現(xiàn)同分異構體。 ◎ (3)中，B是苯( , ),它具有的性質是：無色有特殊氣味，有毒，不溶于水，密度比 水小，不與酸性KMnO液反應，與液澳發(fā)生取代反應， 與H2在催化劑條件下發(fā)生加成反應。 (4)中，酯化反應為： CH===CH-COOHGHOH - CH===CH-COO2B+H2Q (5)中，是 C2H50H的催化氧化：2QH5OH+ OCU/Ag2CHCHG 2H2Q 答案： (1)1,2 —二澳乙烷 (2)4 ⑶②③G+HdNO產合" + HO 玳. (4)酯化反應 CH===CH- COOHF GHOH △ CH===CH- COO2H5+ H2O (5)2C2HOH^ QCu/Ag2CHCHG 2Ho 用心 愛心 專心 -10 -