【高效攻略、逐個(gè)擊破】高中化學(xué)《1.1有機(jī)化合物的分類》章節(jié)驗(yàn)收題新人教版選修5

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1、1-1有機(jī)化合物的分類（1課時(shí) 一、選擇題 1. （2012 ?試題調(diào)研）按碳的骨架分類，下列說(shuō)法正確的是 （ ） A. CHS—CH2—CH—CH.屬于鏈狀化合物 CH3 B.。屬于芳香化合物 QU C. I I 屬于脂環(huán)化合物 V _0TT rx I r0H屬于芳香化合物 \z 答案：A 2 .下列說(shuō)法正確的是（ ） A.羥基跟鏈煌基直接相連的化合物屬于醇類 B.分子中含有羥基的化合物屬于醇類 C.酚類和醇類具有相同的官能團(tuán)，因而屬于同一類物質(zhì) D.分子內(nèi)含有苯環(huán)和羥基的化合物都屬于酚類 答案：A 3 . CHCHC三CH的化學(xué)性質(zhì)主要取決于 （ ）

2、 \ / A.碳碳單鍵（—C—C—） \ / B碳碳雙鍵（C=C\ ） C. 碳碳二鍵（—C = C—） D.碳?xì)滏I（一C—H ） 答案：C 4.下列物質(zhì)中，屬于酚類的是 （ ） 13 點(diǎn)撥：酚類物質(zhì)中，官能團(tuán)一 OHW苯環(huán)直接連接，A、D屬于醇類，因?yàn)榱u基與煌基或 苯環(huán)側(cè)鏈上的碳原子相連。 5. （2012 ?試題調(diào)研）維生素C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 HO—C=C—0H 0=C CH \ / 0 OH 丁香油酚的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為: OCHj HO—，CH=CH2 卜列關(guān)于二者所含官能團(tuán)的說(shuō)法正 確的是（ ） A.均含酯基 B.均含醇羥基和酚羥基 C.均含碳碳

3、雙鍵 D.均為芳香族化合物 答案：C 點(diǎn)撥：維生素C中含酯基而丁香油酚中不含酯基；維生素 C中含醇羥基而不含酚羥基, 丁香油酚中含酚羥基而不含醇羥基；維生素 C中不含苯環(huán)，不屬于芳香化合物；維生素 和丁香油酚中均含有碳碳雙鍵。 6. （2012 ?經(jīng)典習(xí)題選萃）現(xiàn)代家居裝飾材料中普遍存在甲醛、苯及苯的同系物等有毒 物質(zhì)，下面各項(xiàng)有機(jī)化合物的分類及所含官能團(tuán)都正確的是

4、 o-^nc 酚 H O- 2 H o-bc - O. A.B C 0 II D. CH3COOCH3 竣酸類 —C—OH 答案：A 7.下列有機(jī)物中，屬于燃的衍生物且含有兩種官能團(tuán)的是 （ ） A. CH3C1 B. CH3CH2OH C. CH2===CHBr D. CH—CH2 答案：C 點(diǎn)撥： CH2-CH2只含有c、H兩種元素，不屬于燃的衍生物； A B、C均屬于燃的衍 生物，A B中只有一種官能團(tuán)， C中有兩種官能團(tuán)（ 和一Br）。 8 .下列關(guān)于官能

5、團(tuán)的判斷中錯(cuò)誤的是 （ ） A.醇的官能團(tuán)是羥基（一OH） 9 .竣酸的官能團(tuán)是羥基（一OH） C.酚的官能團(tuán)是羥基（一OH） D.烯煌的官能團(tuán)是碳碳雙鍵 答案：B 10 下列各項(xiàng)表述錯(cuò)誤的是 （ ） ■ ■ :0 : H- A.羥基的電子式為 … B.醛基官能團(tuán)符號(hào)：一CHO C.鋁離子結(jié)構(gòu)示意圖: D.異丁烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式: + 13 2 8 答案：A ? 0 : H 點(diǎn)撥：羥基的電子式為 ,, ，A錯(cuò)。 10. （2012 ?經(jīng)典習(xí)題選萃）下列各組物質(zhì)的分類正確的是 （ ） ①混合物：氯水、氨水、水銀、福爾馬林、聚乙烯 ②電解質(zhì)：明磯、冰醋酸、純堿

6、 ③非極性分子：CO、CC14、CHCI2 ④同位素：官、認(rèn)3H ⑤同素異形體：C6o、Q。、金剛石、石墨 ⑥有機(jī)化合物：乙醇、乙烯、碳酸、苯 ⑦ 醇類：|/\廠CH20H , CH.COOH. HCHO、 CH.0H I CH.01I A.②⑤ B.①④⑤⑦ C.②③⑥⑦ D.全部正確 答案：A 11. . 根據(jù)官能團(tuán)分類,下列物質(zhì)中與/_〉01 ［屬于同 一類物質(zhì)的是 （ ） 2 也 0 II C. CH3—c—0H 答案：A 點(diǎn)撥： 本題易錯(cuò)選B的原因在于不明確分子中所含有 的官能團(tuán)相同時(shí)，若其連接方式和位置不同，也可能

7、是不同類別的物質(zhì)口錯(cuò)選C的原因在于只注意到 0H中官能團(tuán)是羥基（-0H）,而又不能正 確識(shí)別竣基（一COOH）的組成和結(jié)構(gòu)口錯(cuò)選D的原因 在于不明確 二^口中羥基（—0H）與苯環(huán)直接 相連，忽視苯環(huán)和〈二〉的差別. 二、非選擇題 （2012 ?試題調(diào)研）下列有機(jī)物中:①（Jr COOH （i）屬于芳香族化合物的是 （填序號(hào)，下同）。 （2）屬于芳香煌的是。 （3）屬于苯的同系物的是。 答案：（1）①②⑤⑥⑦⑧ （2）②⑤⑦ （3）⑦ 點(diǎn)撥：解該類題易錯(cuò)選、漏選、多選，主要原因是概念理解不準(zhǔn)確，或?qū)Ω拍钣洃洸粶?zhǔn) 確，出現(xiàn)混淆，因此，在學(xué) 習(xí)時(shí)，要抓住概念的內(nèi)涵和外延，抓

8、住要點(diǎn)，加強(qiáng)對(duì)比。 因?yàn)棰佗冖茛蔻撷喽际呛斜江h(huán)的化合物，所以是芳香族化舍物；②⑤⑦都含有苯環(huán)， 且只含C、H兩種元素，所以是芳香煌；⑦分子中只含一個(gè)苯環(huán)，且苯環(huán)的側(cè)鏈均為烷煌基, 因此是苯的同系物。 12. （2012 ?經(jīng)典習(xí)題選萃）以下各煌中，屬于脂肪燒的有 ,屬于脂環(huán)燒的有 ,屬于芳香煌的有 （填入序號(hào)）。 CH3 [i n Z\Z\ ③CHC三CCH3 ④⑤〈J、! ⑥ 廣皿叫 ⑦CH,CH=CHCHjCH2cH3 答案：①②③④⑦ ②④⑤⑥ 13. （2012 ?試題調(diào)研）具有復(fù)合官能團(tuán)的復(fù)雜有機(jī)物， 其官能團(tuán)具有各自的獨(dú)立性， 在 不同條件下所發(fā)生的化學(xué)

9、性質(zhì)可分別從各官能團(tuán)討論。 0H 0 CH 如 種官能團(tuán)： （填官能團(tuán)的名稱），所以這個(gè)化合物可看作 類, 類和 類。 答案：醛基羥基竣基醛酚較酸 點(diǎn)撥：該分子中含有一CHO — OH — COO田種官能團(tuán)，所以該化合物可看作醛類、酚 類、竣酸類。 15. （2012 ?試題調(diào)研）下列有機(jī)化合物中，有多個(gè)官能團(tuán): CIIO CH.OII 0H COOH E. och3 COOH 110 D. CH2COOCH=CH2 0H CIICOOH 0H ch2cooch=ch2 可以看作醇類的是 （填入字母序號(hào), 卜同 (2)

10、可以看作酚類的是 可以看作竣酸類的是 可以看作酯類的是 答案：(1)BD (2)ABC (3)BCD (4)E 點(diǎn)撥：依據(jù)掌握的官能團(tuán)的特征和性質(zhì)進(jìn)行判斷和識(shí)別。一 OH和鏈煌基相連可看作醇 類，和苯環(huán)相連時(shí)可看作酚類；含有一COOH官能團(tuán)時(shí)可看作竣酸類；含有 “ J U ”結(jié)構(gòu)，兩端和煌基相連，即 R一C一0一R這種結(jié)構(gòu)的物質(zhì)，可看作酯類。注意準(zhǔn)確識(shí)別官能團(tuán)與有機(jī)物 類別的關(guān)系。 XSDZJBK新視點(diǎn)?專家博客 打破無(wú)機(jī)物和有機(jī)物界限的化學(xué)家維勒 19世紀(jì)中葉以前，人們認(rèn)為有機(jī)物只能由動(dòng)物或植物產(chǎn)生，不可能通過(guò)人工的方法將 無(wú)機(jī)物轉(zhuǎn)變?yōu)橛袡C(jī)物。這種“生命力論”的

11、思想曾一度扼殺了許多著名化學(xué)家的創(chuàng)造力。 1828年，德國(guó)化學(xué)家維勒在制備無(wú)機(jī)鹽氟酸俊 (NH4CNO時(shí)得到了一種結(jié)晶物。在大量實(shí)驗(yàn)的 基礎(chǔ)上，他指出：“這種結(jié)晶物與尿素 [CO(NH2)2]對(duì)比，毫無(wú)疑問(wèn)是絕對(duì)相同的物質(zhì)。我可 以說(shuō)，不用人或狗的腎臟也可以得到尿素。 ”此后，其他化學(xué)家又以無(wú)機(jī)物為原料合成了醋 酸、蘋果酸、甲烷、乙快等有機(jī)化合物，使人們徹底挨棄了 “生命力論”。 李比希對(duì)“基團(tuán)”概念的貢獻(xiàn) 1831年，李比希在研究樟腦、樟腦酸、苦杏仁油等物質(zhì)的基礎(chǔ)上，開(kāi)始嘗試建立有機(jī) 化合物的分類體系。 他指出：“無(wú)機(jī)化學(xué)中的‘基’是簡(jiǎn)單的， 有機(jī)化學(xué)中的‘基’則是復(fù) 雜的，這是

12、兩者的不同點(diǎn)。但是，在無(wú)機(jī)化學(xué)和有機(jī)化學(xué)中，化學(xué)的規(guī)律是一樣的?！?1838 年，他提出了 “基”的定義： 1 .有機(jī)化學(xué)中的“基”是一系列化合物中不變的部分。 2 . “基”在化合物中可被某種元素的單個(gè)原子所置換。 3 .置換“基”的基團(tuán)，可以被其他基團(tuán)所取代。 從此，有機(jī)化學(xué)中“基”的概念就確定了。 李比希通過(guò)基團(tuán)理論初步歸納總結(jié)了一些有 機(jī)反應(yīng)機(jī)理。但現(xiàn)在看來(lái)，“基團(tuán)理論”存在著不少缺陷，如“基”并非一成不變等。 李比 希開(kāi)拓性的工作，啟發(fā)、引導(dǎo)后來(lái)的化學(xué)家們對(duì)有機(jī)化合物分子結(jié)構(gòu)與性質(zhì)之間的關(guān)系展開(kāi) 了卓有成效的研究。 常見(jiàn)有機(jī)物的類別、官能團(tuán)和典型代表物 類別 官

13、能團(tuán) 典型代表物 結(jié)構(gòu) 名稱 結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 名稱 運(yùn) 烷三 — — ch4 甲烷 煒煌 \ / C—C / \ 碳碳 雙鍵 CH,=（：與 乙烯 煥度 —c=c— 碳碳 三鍵 HC-CH 乙塊 芳香 煌 — — O 苯 鹵代 -X 鹵素 原子 CH3 cH2 Br 澳乙 烷 醇 —0H 羥基 CRCH.OH J m 乙醇 酚 —0H 羥基 U0H 苯酸  涇 的 衍 生 物 醒 \ / —C—0—C— / \ 酰鍵 C—CH20cH2 cHm 乙酶 醛 — c-H 醛基 ch3cho 乙醛 酮 0 II 藏基 0 II ch3cch3 丙酮 戮酸 ( ) 0H 及基 CHjCOOH 乙酸 酯 0 —C —0—R 酯基 0 1 CH「c——O—G 也 乙酸 乙酯