《高中化學(xué) 第3章 物質(zhì)在水溶液中的行為 第1節(jié) 水溶液 第1課時 水的電離 電解質(zhì)在水溶液中的存在形態(tài)作業(yè)2 魯科版選修4》由會員分享,可在線閱讀,更多相關(guān)《高中化學(xué) 第3章 物質(zhì)在水溶液中的行為 第1節(jié) 水溶液 第1課時 水的電離 電解質(zhì)在水溶液中的存在形態(tài)作業(yè)2 魯科版選修4(4頁珍藏版)》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。
1、
第1課時 水的電離 電解質(zhì)在水溶液中的存在形態(tài)
知能演練 輕松闖關(guān)[學(xué)生用書單獨成冊]
[基礎(chǔ)溫故]
1.下列說法正確的是( )
A.1 molL-1的稀硫酸中存在OH-
B.KW隨溶液中[H+]和[OH-]的變化而改變
C.水的電離只受溫度影響,溶液的酸堿性對其無影響
D.KW=110-14 mol2L-2適用于任何溫度、任何溶液
解析:選A。任何水溶液中都存在水的電離,故1 molL-1的稀硫酸中存在OH-,A正確;水的離子積常數(shù)KW只隨溫度的變化而改變,不隨[H+]和[OH-]的變化而改變,B錯誤;水的電離不僅受溫度影響,還受溶液的酸堿性的影響,C錯誤;25 ℃時,
2、KW為1.010-14 mol2L-2,改變溫度,KW會發(fā)生變化,D錯誤。
2.下列有關(guān)強(qiáng)、弱電解質(zhì)的敘述錯誤的是( )
A.強(qiáng)電解質(zhì)在溶液中完全電離成陰、陽離子
B.在溶液中,導(dǎo)電能力強(qiáng)的電解質(zhì)是強(qiáng)電解質(zhì)
C.對同一弱電解質(zhì)來說,當(dāng)溶液的溫度和濃度不同時,其導(dǎo)電能力也不相同
D.對純凈的強(qiáng)電解質(zhì)來說,當(dāng)溶液的溫度和濃度不同時,其導(dǎo)電能力也不相同
解析:選B。強(qiáng)電解質(zhì)在溶液中完全電離,但電解質(zhì)的溶液如果離子濃度很小,導(dǎo)電能力也不會很強(qiáng),故A項正確,B項錯誤;電解質(zhì)溶液的導(dǎo)電能力與溫度和離子濃度有關(guān),故C、D項正確。
3.把0.05 mol NaOH固體分別加入到100 mL下列
3、液體中,溶液導(dǎo)電能力變化不大的是( )
A.自來水
B.0.5 molL-1鹽酸
C.0.5 molL-1CH3COOH溶液
D.0.5 molL-1KCl溶液
解析:選B。溶液導(dǎo)電能力與離子總濃度有關(guān),導(dǎo)電能力變化不大說明原溶液中自由移動的離子總濃度幾乎不變。水和醋酸是弱電解質(zhì),它們的導(dǎo)電能力很弱,當(dāng)加入NaOH后,溶液中離子的濃度顯著增大,必然使溶液的導(dǎo)電能力明顯增強(qiáng),即A、C兩項導(dǎo)電能力變化較大;B、D兩項都是強(qiáng)電解質(zhì),向含0.05 mol HCl的溶液中加入0.05 mol NaOH后恰好發(fā)生反應(yīng):NaOH+HCl===NaCl+H2O,反應(yīng)前后離子濃度基本不變,導(dǎo)電能力變
4、化不大,向0.5 molL-1 KCl溶液中加入0.05 mol NaOH后離子濃度顯著增大,導(dǎo)電能力變化較大。
4.下列物質(zhì)的分類組合全部正確的是( )
選項
強(qiáng)電解質(zhì)
弱電解質(zhì)
非電解質(zhì)
A
NaCl
HF
Cl2
B
NaHSO4
NaHCO3
CCl4
C
Ba(OH)2
HCl
Cu
D
AgCl
H2S
C2H5OH
解析:選D。A、C項中的Cl2和Cu是單質(zhì),既不是電解質(zhì)也不是非電解質(zhì);B中NaHCO3為強(qiáng)電解質(zhì);D中AgCl難溶于水,但其溶解部分完全電離,屬于強(qiáng)電解質(zhì)。
5.對某純凈水進(jìn)行檢測,100 ℃和20 ℃相比,其[H+]
5、前者比后者( )
A.小 B.大
C.相等 D.不能確定
解析:選B。水的電離為吸熱過程,升溫時水的電離平衡向右移,故[H+]增大。
6.下列做法中能影響水的電離平衡且能使水的電離平衡向右移動的是( )
A.加入CH3COOH固體
B.加入NaOH固體
C.加入NaHSO4固體
D.升高溫度
解析:選D。A、C項分別存在:CH3COOHCH3COO-+H+,NaHSO4===Na++H++SO,電離出的H+都使水的電離平衡H2OH++OH-向左移;B項存在NaOH===Na++OH-,電離出的OH-也使水的電離平衡向左移;D項水的電離是吸熱反應(yīng),升
6、高溫度,促進(jìn)水的電離,故可使水的電離平衡向右移動。
7.下列物質(zhì)的電離方程式書寫正確的是( )
A.Fe(OH)22OH-+Fe2+
B.NaHSO4熔融,Na++H++SO
C.H2SO32H++SO
D.AgClAg++Cl-
解析:選A。NaHSO4熔融時不能電離出H+,它只有在水中才能電離出H+,B錯;H2SO3是多元弱酸,應(yīng)分步電離,不能合成一步書寫,C錯;AgCl是難溶的強(qiáng)電解質(zhì),在溶液中全部電離,應(yīng)用“===”,D錯。
8.下列物質(zhì)中,能導(dǎo)電的是________(填字母,下同);屬于電解質(zhì)的是________;屬于非電解質(zhì)的是________;屬于強(qiáng)電解質(zhì)的是__
7、______;屬于弱電解質(zhì)的是________。
A.NaOH溶液 B.Cu
C.液態(tài)HCl D.液態(tài)CH3COOH
E.蔗糖溶液 F.液氨
G.氨水 H.膽礬晶體
I.石墨 J.無水乙醇
解析:離子化合物在水溶液里或熔融狀態(tài)下能導(dǎo)電,共價化合物中的電解質(zhì)在水溶液里能導(dǎo)電,金屬單質(zhì)和部分非金屬單質(zhì)能導(dǎo)電。HCl、CuSO45H2O屬于強(qiáng)電解質(zhì),CH3COOH屬于弱電解質(zhì),NH3、C2H5OH屬于非電解質(zhì),NaOH溶液、Cu、蔗糖溶液、氨水、石墨等既不屬于電解質(zhì),也不屬于非電解質(zhì)。
答案:ABGI CDH FJ CH D
9.在水的電離平衡中,[H+]和[OH-]的
8、關(guān)系如圖所示:
(1)A點水的離子積為110-14 mol2L-2,B點水的離子積為________mol2L-2。造成水的離子積變化的原因是__________________________________________________
________________________________________________________________________。
(2)100 ℃時,若向溶液中滴加鹽酸,能否使體系處于B點位置?為什么?_______________________________________________________________
9、_________。
(3)100 ℃時,若鹽酸中[H+]=510-4 molL-1,則由水電離產(chǎn)生的[H+]是________________。
解析:(1)KW=[H+][OH-]=10-6 molL-110-6 molL-1=10-12mol2L-2。由于水的電離是吸熱過程,升溫,水的電離平衡正向移動,KW增大。
(2)若加鹽酸,使[H+]>[OH-],但KW不變。
(3)鹽酸中[H+]主要考慮HCl的電離,溶液中[OH-]===210-9 molL-1,[H+]水=[OH-]=210-9 molL-1。
答案:(1)110-12 水的電離是吸熱過程,溫度升高,水的電離程度增大
10、,即離子積增大
(2)不能;鹽酸中[H+]≠[OH-],所以體系不處于B點
(3)210-9 molL-1
[能力提升]
10.下列四種溶液中,常溫下由水電離生成的H+濃度之比(①∶②∶③∶④)是( )
①1 molL-1的鹽酸
②0.1 molL-1的鹽酸
③0.01 molL-1的NaOH溶液
④0.001 molL-1的NaOH溶液
A.1∶10∶100∶1 000 B.0∶1∶12∶11
C.14∶13∶12∶11 D.14∶13∶2∶3
解析:選A。①中[H+]=1 molL-1,由水電離出的[H+]與溶液中[OH-]相等,都是1.010-14 m
11、olL-1;同理,②中[H+]=0.1 molL-1,故由水電離出的[H+]=1.010-13 molL-1;③中[OH-]=1.010-2 molL-1,由水電離出的[H+]與溶液中[H+]相等,故等于1.010-12 molL-1;同理,④中[OH-]=1.010-3 molL-1,故由水電離出的[H+]=110-11 molL-1。即(1.010-14)∶(1.010-13)∶(1.010-12)∶(1.010-11)=1∶10∶100∶1 000。
11.常溫下,某溶液中由水電離的[H+]=1.010-13 molL-1,該溶液可能是( )
①二氧化硫水溶液 ②氯化鋇水溶液
12、③硝酸鈉水溶液?、軞溲趸c水溶液
A.①④ B.①②
C.②③ D.③④
解析:選A。由水電離的[H+]=1.010-13 molL-1知該溶液中的溶質(zhì)對水的電離平衡起抑制作用。逐項分析:①④抑制水的電離,②③對水的電離無影響,故A項符合題意。
12.電導(dǎo)率是衡量電解質(zhì)溶液導(dǎo)電能力大小的物理量,根據(jù)溶液電導(dǎo)率變化可以確定滴定反應(yīng)的終點。如圖是KOH溶液分別滴定HCl溶液和CH3COOH溶液的滴定曲線示意圖。下列示意圖中,能正確表示用NH3H2O溶液滴定HCl和CH3COOH混合溶液的滴定曲線的是( )
解析:選D。HCl為強(qiáng)電解質(zhì),CH3COOH為弱電解質(zhì),滴加NH
13、3H2O先與HCl反應(yīng),生成同樣為強(qiáng)電解質(zhì)的NH4Cl,但溶液體積不斷增大,溶液稀釋,所以最初電導(dǎo)率下降;待HCl反應(yīng)完后,NH3H2O與CH3COOH反應(yīng)生成CH3COONH4強(qiáng)電解質(zhì),故溶液電導(dǎo)率會略有上升;待滴定達(dá)到終點時,溶液電導(dǎo)率的變化不會很明顯。
13.室溫下,某溶液中由水電離出的[H+]和[OH-]的乘積是110-26 mol2L-2,下列說法中正確的是( )
A.該溶液的溶質(zhì)不可能是NaHSO4
B.向該溶液中加入鋁粉,一定能產(chǎn)生大量H2
C.下列離子在該溶液中一定能大量共存:Cl-、K+、Cu2+
D.向該溶液中加入NaHCO3,一定有化學(xué)反應(yīng)發(fā)生
解析:選D。
14、由題給信息可知,溶液中[H+]水=[OH-]水=110-13 molL-1,水的電離受到抑制,說明溶液顯酸性或顯堿性。因NaHSO4===Na++H++SO,溶液中的溶質(zhì)可能是NaHSO4,A項錯誤。如果酸性溶液中存在NO,加鋁粉則不會產(chǎn)生H2,B項錯誤。若溶液呈堿性,則Cu2+不能大量存在,C項錯誤。加入NaHCO3,一定存在H++HCO===H2O+CO2↑或OH-+HCO===CO+H2O,D項正確。
14.如圖是在一定溫度下,向不同電解質(zhì)溶液中加入新物質(zhì)時溶液的導(dǎo)電性能發(fā)生的變化,其電流強(qiáng)度(I)隨新物質(zhì)加入量(m)的變化曲線,以下四個導(dǎo)電性實驗,其中與A圖變化趨勢一致的是_____
15、_____,與B圖變化趨勢一致的是________,與C圖變化趨勢一致的是________。
①氫氧化鋇溶液中滴入硫酸溶液至過量;
②醋酸溶液中滴入氨水至過量;
③澄清石灰水中通入CO2至過量;
④氯化銨溶液中逐漸加入適量氫氧化鈉固體。
解析:②CH3COOH+NH3H2O===CH3COONH4+H2O,由于生成了強(qiáng)電解質(zhì)CH3COONH4,所以導(dǎo)電性先增強(qiáng),繼續(xù)加氨水對溶液進(jìn)行稀釋,導(dǎo)電性會減弱。①③涉及的反應(yīng):Ba(OH)2+H2SO4===BaSO4↓+2H2O,Ca(OH)2+CO2===CaCO3↓+H2O,CaCO3+H2O+CO2===Ca(HCO3)2,①導(dǎo)電性
16、又增大是因為加入過量的H2SO4,而③是沉淀又和CO2作用生成了強(qiáng)電解質(zhì)Ca(HCO3)2。④的過程導(dǎo)電性變化不大,因為NH4Cl和生成的NaCl均為強(qiáng)電解質(zhì)且濃度變化不大。
答案:② ①③?、?
15.(1)與純水的電離相似,液氨中也存在著微弱的電離:2NH3NH+NH,據(jù)此判斷以下敘述中錯誤的是________(填字母)。
A.液氨中含有NH3、NH、NH等微粒
B.一定溫度下,液氨中[NH][NH]是一個常數(shù)
C.液氨的電離達(dá)到平衡時[NH3]=[NH]=[NH]
D.只要不加入其他物質(zhì),液氨中[NH]=[NH]
(2)完成下列反應(yīng)的離子方程式。
①在液氨中投入一小塊金屬鈉
17、,放出氣體:___________________________________
________________________。
②液氨中類似于“H++OH-===H2O”的反應(yīng):________________________________
________________________。
解析:本題要求掌握水電離的實質(zhì)(水分子電離產(chǎn)生的H+與H2O結(jié)合形成H3O+)以及水的電離平衡,并能遷移應(yīng)用于對于NH3電離的認(rèn)識:NH3分子電離產(chǎn)生H+和NH,H+與NH3結(jié)合生成NH。液氨電離產(chǎn)生等量的NH與NH,一定溫度下離子濃度乘積為一常數(shù);NH類似于H+,NH類似于OH-。具備上述知識后,就可順利解題。
答案:(1)C (2)①2Na+2NH3===H2↑+2Na++2NH?、贜H+NH===2NH3↑
6EDBC3191F2351DD815FF33D4435F3756EDBC3191F2351DD815FF33D4435F3756EDBC3191F2351DD815FF33D4435F3756EDBC3191F2351DD815FF33D4435F3756EDBC3191F2351DD815FF33D4435F3756EDBC3191F2351DD815FF33D4435F375