《高中生物 第3章 遺傳和染色體 第2節(jié) 基因的自由組合定律 第2課時 性別決定和伴性遺傳學案 蘇教版必修2》由會員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《高中生物 第3章 遺傳和染色體 第2節(jié) 基因的自由組合定律 第2課時 性別決定和伴性遺傳學案 蘇教版必修2（14頁珍藏版）》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。
1、第2課時性別決定和伴性遺傳學習目標知識概覽(教師用書獨具)1闡明性別決定的過程。(重點)2理解伴性遺傳的特點。(重難點)自 主 預 習探 新 知一、性別決定和伴性遺傳1性別決定(1)概念：性別決定是雌雄異體生物決定性別的方式。(2)基礎性別主要由基因決定，決定性別的基因在性染色體上。(3)染色體的類型性染色體：決定性別的染色體。一般是1對。常染色體：數(shù)量為n1對(n為染色體對數(shù))。(4)性別決定方式類別XY型ZW型雄性雌性雄性雌性染色體組成常染色體XY(異型)常染色體XX (同型)常染色體ZZ (同型)常染色體ZW (異型)生物類型大多雌雄異體的植物、全部哺乳動物等鳥類、部分昆蟲和部分兩棲類等
2、(5)性別決定的過程圖解XY型生物的性別決定：ZW型生物的性別決定：2伴性遺傳(1)概念：由性染色體上的基因決定的性狀，在遺傳時與性別相關(guān)聯(lián)，也稱性連鎖遺傳。(2)實例：人類紅綠色盲的遺傳、人類血友病的遺傳、果蠅眼色的遺傳、女婁菜葉形的遺傳等。(3)人類紅綠色盲及其遺傳特點：紅綠色盲基因：位于X染色體上，Y染色體上沒有這種基因，可用Xb表示。人類正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型：女性男性基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY表現(xiàn)型正常正常(攜帶者)色盲正常色盲遺傳特點：a男性發(fā)病率明顯高于女性。b男性的紅綠色盲基因只能來自母親，以后只能傳給女兒。c女性患者的父親一定是色盲，兒子也是色盲。
3、男性色盲多于女性色盲的原因女性只有兩條X染色體上都有紅綠色盲基因(b)時，才表現(xiàn)為色盲，而男性只要含有紅綠色盲基因(b)，就表現(xiàn)為色盲?；A自測1判斷對錯(1)常染色體上的基因與性別決定無關(guān)，性染色體上的基因與性別決定都有關(guān)。()(2)人類性別決定發(fā)生于受精時，后代性別取決于父方。()(3)性染色體上的基因控制的性狀遺傳都屬于伴性遺傳。()(4)只要含有紅綠色盲基因就是紅綠色盲患者。()(5)男性的紅綠色盲基因只能來自母親，傳給女兒。()提示：(1)性染色體上的基因不一定與性別有關(guān)，如紅綠色盲基因。(2)(3)(4)紅綠色盲攜帶者含有紅綠色盲基因，但不是紅綠色盲患者。(5)2下列關(guān)于人類性別決
4、定與伴性遺傳的敘述，正確的是() 【導學號：01632081】A性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)B性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳C生殖細胞中只表達性染色體上的基因D初級精母細胞和次級精母細胞中都含Y染色體B性染色體上的基因并不都與性別決定有關(guān)，但都伴隨性染色體遺傳；生殖細胞中表達的基因并非都在性染色體上；次級精母細胞中不一定含有Y染色體。3下圖所示的紅綠色盲患者家系中，女性患者9的性染色體只有一條X染色體，其他成員性染色體組成正常。9的紅綠色盲致病基因來自()A1B2C3 D4B根據(jù)題意結(jié)合遺傳系譜可知，9患色盲且只有一條X染色體，而7不患色盲，則可判定9的色盲基因來自6，6攜帶色盲基因但
5、不患色盲，因此色盲基因一定來自2。合 作 探 究攻 重 難性別決定和伴性遺傳的特點背景材料19世紀，在歐洲的皇室家族流傳著一種遺傳病血友病，被人稱為“皇室病”。該病最初來自維多利亞女王，維多利亞女王又將血友病傳給了她的后代，這樣血友病就在歐洲眾多的皇室家族中蔓延開來。血友病患者在出血時血液凝固緩慢甚至完全不凝固，血友病是一種常見的人類遺傳病。思考交流1生育男孩或女孩，是由精子的種類決定的還是由卵細胞的種類決定的？提示：由精子的種類決定。2血友病的遺傳方式是怎樣的？提示：是一種伴X染色體隱性遺傳病。3該病的遺傳有什么特點？提示：男性患者多于女性。隔代交叉遺傳。4女性血友病患者的父親和兒子表現(xiàn)型是
6、怎樣的？提示：女性患者的父親和兒子都是患者。1X、Y染色體同源區(qū)段與非同源區(qū)段在X、Y染色體的同源區(qū)段，基因是成對存在的，存在等位基因或相同基因，而非同源區(qū)段則相互不存在等位基因或相同基因。2X、Y染色體非同源區(qū)段基因的遺傳基因位置X染色體的非同源區(qū)段Y染色體的非同源區(qū)段伴X隱性遺傳病伴X顯性遺傳病伴Y遺傳病模型圖解遺傳特點男患者多于女患者。女病父子都病。男正母女都正。女患者多于男患者。男病母女都病。女正父子都正。父傳子，子傳孫，世代連續(xù)舉例人類紅綠色盲癥抗維生素D佝僂病人類外耳道多毛癥3.X、Y染色體同源區(qū)段基因的遺傳X、Y染色體同源區(qū)段基因的遺傳與常染色體上基因的遺傳相似，但也有差別，如：
7、 典例通關(guān)關(guān)于人類紅綠色盲的遺傳，下列預測正確的是()A父親色盲，則女兒一定是色盲B母親色盲，則兒子一定是色盲C祖父母都色盲，則孫子一定是色盲D外祖父母都色盲，則外孫女一定是色盲技巧點撥理解人類紅綠色盲遺傳的特點是解題關(guān)鍵。B本題的四個選頂中，A項父親只能傳給女兒一個色盲基因，若母親傳給女兒一個正常的基因，她只能是攜帶者。C項中孫子的性染色體Y是由父親傳給的，因Y上不攜帶色盲基因，所以孫子不一定是色盲。D項若外祖父母能傳遞給女兒兩個色盲基因，女兒傳給外孫女一個色盲基因，但另一基因來自父親，所以不一定是色盲。只有B選項是正確的，因母親是色盲，產(chǎn)生的卵細胞上帶有色盲基因，并且一定傳給兒子，父親只傳
8、給他一條Y染色體。(1)若父親是色盲，母親正常，子女一定是正常嗎？提示：不一定。母親若不攜帶色盲基因，子女則正常；母親若是攜帶者，則子女都可能患病。(2)若母親是色盲，父親正常，子女情況如何？提示：兒子色盲，女兒正常?；顚W活用1抗維生素D佝僂病是由位于X染色體上的顯性致病基因決定的一種遺傳病，這種疾病的遺傳特點之一是() 【導學號：01632082】A男患者與女患者結(jié)婚，其女兒正常B男患者與正常女子結(jié)婚，其子女均正常C女患者與正常男子結(jié)婚，必然兒子正常女兒患病D患者的正常子女不攜帶該患者傳遞的致病基因D根據(jù)X染色體顯性遺傳的規(guī)律，其中A、B項中男患者的女兒一定患??；在C項中，女患者與正常男子結(jié)
9、婚，其后代兒子、女兒都可能正常，也可能患?。籇項中，由于子女正常，故肯定不攜帶致病基因。2某女性是紅綠色盲患者，下列說法正確的是()A該女性一定遺傳了其祖父的色盲基因B該女性一定遺傳了其外祖父的色盲基因C該女性一定遺傳了其外祖母的色盲基因D該女性一定遺傳了其祖母的色盲基因D該女性的色盲基因一個來自父親，父親的色盲基因只能來自祖母，Y染色體來自祖父，故不能遺傳祖父的色盲基因，故A錯誤、D正確；另一個色盲基因來自母親，母親的這個色盲基因可能來自外祖父，也可能來自外祖母，故B、C錯誤。1一對夫婦生一對“龍鳳胎”，一男孩一女孩，女孩是紅綠色盲患者，男孩色覺正常，這對夫婦的基因型分別是()AXbY、XB
10、XBBXBY、XBXbCXBY、XbXb DXbY、XBXbD由于女孩是紅綠色盲患者可以判斷父母各提供了一個Xb配子，又由于男孩色覺正?？膳袛嗄赣H提供了一個XB配子，因此這對夫婦的基因型為XbY和XBXb。2某人及其父母、祖父母、外祖父母均不是紅綠色盲患者，但其弟弟是紅綠色盲患者，那么紅綠色盲基因的傳遞過程是() 【導學號：01632083】A祖父父親弟弟 B祖母父親弟弟C外祖父母親弟弟 D外祖母母親弟弟D此人的祖父、外祖父、父親均正常(XBY)，因此A、B、C三項均被排除；此人的弟弟是色盲(XbY)，其中Xb基因來自其母親(XBXb)，而其母親的Xb基因來自其外祖母。題后反思：在伴X隱性遺傳
11、中，男性患者多于女性，具有隔代、交叉遺傳的現(xiàn)象；男性患者都是XbY，他們的Xb來自母親，將來要傳給女兒。遺傳病類型的分析背景材料下圖是人類某一家庭遺傳病的遺傳系譜圖(設甲病與A、a這對等位基因有關(guān)，乙病與B、b這對等位基因有關(guān)，且甲、乙其中之一是伴性遺傳病)。思考交流1甲、乙兩種遺傳病的遺傳方式分別是什么？請簡述判定理由。提示：甲為常染色體隱性遺傳病，因3和4正常，而8患甲??；由題意“甲、乙其中之一是伴性遺傳病”，再結(jié)合圖譜可知乙為伴X隱性遺傳病。28與10的基因型分別是什么？提示：8為aaXBXB或aaXBXb，10為AAXbY或AaXbY。310的致病基因來自哪一個體？提示：10的致病基因
12、只能來自6。步驟現(xiàn)象及結(jié)論的口訣記憶圖譜特征第一，排除或確定伴Y遺傳若系譜圖中患者全為男性，而且患者后代中男性全為患者，則為伴Y遺傳病；若系譜圖中，患者有男有女，則不是伴Y遺傳伴Y染色體遺傳第二，確定圖譜中遺傳病是顯性遺傳還是隱性遺傳“無中生有”(無病的雙親，所生的孩子中有患者)，則為隱性遺傳隱性遺傳第二，確定圖譜中遺傳病是顯性遺傳還是隱性遺傳“有中生無”(有病的雙親，所生的孩子中出現(xiàn)無病的)，則為顯性遺傳顯性遺傳第三，確定致病基因位于常染色體上還是位于性染色體上父親有病兒子正常父病女必病，子病母必病伴X染色體顯性遺傳雙親有病女兒正常父病女不病或子病母不病常染色體顯性遺傳父親正常兒子有病母病子
13、必病，女病父必病伴X染色體隱性遺傳父親正常女兒有病母病子不病或女病父不病常染色體隱性遺傳第四，若系譜圖中無上述特征，只能從可能性大小方面推測若該病在代與代間連續(xù)遺傳若該病在系譜圖中隔代遺傳題后反思：典例通關(guān)下圖為人類某種遺傳病的系譜圖，已知該性狀受一對等位基因控制，下列說法正確的是()A該遺傳病屬于隱性遺傳病，其致病基因一定位于X染色體上B若2為患者，則2與4婚配，所生男孩患病的概率為1/4C圖中表現(xiàn)型正常的女性都是雜合子，患病女性為純合子D圖中3的致病基因一定來自1技巧點撥先判斷遺傳病類型，再判斷相應個體可能的基因型，最后計算相應的概率。C據(jù)圖可知：1和2都正常，子代1為患者，表明該病為隱性
14、遺傳病，但致病基因可能在常染色體上，也可能在X染色體上，選項A錯誤。假設患病基因為a，若2與4婚配，則2為女性，如果為伴X隱性遺傳，2為女性患者，其父親1一定患病，而1表現(xiàn)正常，所以該病不屬于伴X遺傳病，應為常染色體遺傳病，2基因型為aa，4基因型為Aa，所生男孩患病的概率為1/2，選項B錯誤。如果為常染色體隱性遺傳病，圖中表現(xiàn)型正常的女性都是雜合子才可能生下患病子代；如果為伴X染色體隱性遺傳病，正常的女性都是雜合子才可能生下患病兒子或患病女兒；無論常染色體隱性遺傳病，還是伴X染色體隱性遺傳病，患病女性都是純合子，選項C正確。若該病為伴X染色體隱性遺傳病，則3的致病基因來自2，不會來自1，選項
15、D錯誤。(1)若2為女性患者，則該遺傳病的遺傳方式是否可確定？提示：可確定。該病為常染色體隱性遺傳病。(2)若已知該病是伴X染色體隱性遺傳病，則2個體是正常女孩、正常男孩的概率分別是多少？提示：正常女孩的概率是，正常男孩的概率是?；顚W活用1下列是人類有關(guān)遺傳病的四個系譜圖，與甲、乙、丙、丁四個系譜圖相關(guān)的說法正確的是()A乙系譜圖中患病男孩的父親一定是該致病基因的攜帶者B丁系譜圖中的夫妻再生一個正常男孩的概率是1/8C甲、乙、丙、丁都可能是白化病的系譜圖D甲、乙、丙、丁都不可能是紅綠色盲的系譜圖B乙系譜圖表示隱性遺傳，但不能確定致病基因是在常染色體上還是X染色體上，若在X染色體上，則父親不是該
16、致病基因的攜帶者；丁系譜圖表示常染色體顯性遺傳，雙親基因型均為Aa，生正常孩子(aa)的概率是1/4，則生一個正常男孩的概率是1/8；白化病為常染色體隱性遺傳病，而丁系譜圖表示常染色體顯性遺傳；乙系譜圖有可能是紅綠色盲的系譜圖。2下圖為某遺傳病的系譜圖，相關(guān)基因用B、b表示。圖中1個體的基因型不可能是() 【導學號：01632084】AbbBBbCXbY DXBYD由題意可知，男性患者多于女性患者，且3女性患病，其父親1和兒子1均患病，故該病最可能為伴X染色體隱性遺傳病，C正確；該病也可能為常染色體隱性遺傳病或常染色體顯性遺傳病，A、B正確；若為伴X染色體顯性遺傳病，則2的兒子1也應正常，故該
17、病不是伴X染色體顯性遺傳病，D錯誤。題后反思：“三步法”進行遺傳系譜圖分析當 堂 達 標固 雙 基1下列關(guān)于性染色體的敘述中，錯誤的是()A決定性別的染色體叫性染色體B性染色體僅存在于性細胞中C性染色體幾乎存在于所有細胞中D哺乳動物的體細胞中含有一對性染色體B性染色體是與性別決定有關(guān)的染色體，它在性細胞中和體細胞中均存在。2果蠅的紅眼為伴X染色體顯性遺傳，其隱性性狀為白眼。在下列雜交組合中，通過眼色即可直接判斷子代果蠅性別的一組是() 【導學號：01632085】A雜合紅眼雌果蠅紅眼雄果蠅B白眼雌果蠅紅眼雄果蠅C雜合紅眼雌果蠅白眼雄果蠅D白眼雌果蠅白眼雄果蠅B果蠅的性別決定同人一樣為XY型。由
18、于紅眼與白眼這一對等位基因位于X染色體上，故在雄果蠅中，只要X染色體上帶有隱性基因就表現(xiàn)為白眼，而雌果蠅則必須在隱性純合時才能表現(xiàn)為白眼。根據(jù)分離定律，在題目所給的組合中，只有B項可直接從后代的表現(xiàn)型中判斷出子代的性別。3一對同卵孿生姐妹分別與一對同卵孿生兄弟婚配，其中一對夫婦第一胎所生的男孩患紅綠色盲，第二胎所生的女孩色覺正常；另一對夫婦第一胎生的女孩患紅綠色盲，第二胎生的男孩色覺正常。這兩對夫婦的婚配方式是()AXBXBXbYBXBXbXBYCXbXbXBY DXBXbXbYD同卵雙生的兩人基因型完全相同，由題意可知，生育的男孩、女孩均有正常及患者，因此可推知其父母的婚配方式為XBXbXb
19、Y。4如圖為某家族遺傳病系譜圖(陰影表示患者)，下列有關(guān)分析正確的是()A致病基因位于X染色體上B該遺傳病在男、女群體中發(fā)病率不同C2與6基因型不同D若7與8結(jié)婚，則子女患病的概率為2/3D根據(jù)圖中5、6和9的性狀表現(xiàn)及“有中生無為顯性”可知，該遺傳病為顯性遺傳病，6為男患者而其女兒(9)正常，可知致病基因位于常染色體上，性狀與性別無關(guān)，即該遺傳病在男、女群體中發(fā)病率相同，A項和B項錯誤；2的子代有隱性純合子，則其為雜合子，同理可知6也為雜合子，二者基因型相同，C項錯誤；若相關(guān)基因用A、a表示，結(jié)合系譜圖及其遺傳方式，可推知7的基因型為aa，8的基因型為1/3AA、2/3Aa，二者婚配子代正常
20、的概率為2/31/21/3，則患病的概率為2/3，D項正確。5蘆花雞羽毛有黑白相間橫斑條紋，控制基因位于Z染色體上。蘆花(B)雞對非蘆花(b)雞為顯性，現(xiàn)有一只蘆花母雞與非蘆花公雞雜交，則后代中小雞的性狀是() 【導學號：01632086】A既有蘆花母雞，又有蘆花公雞B既有非蘆花公雞，又有非蘆花母雞C蘆花雞都為母雞D蘆花雞都為公雞D雞的性染色體組成為ZW型，母雞為ZW，公雞為ZZ，題干中它們的組合是ZBW與ZbZb，其后代基因型是ZBZb、ZbW，即蘆花雞均為公雞，非蘆花雞均為母雞。6下圖是人類紅綠色盲的遺傳系譜圖(基因用B、b表示陰影表示患者)，請分析回答：(1)控制人類紅綠色盲的基因位于_
21、染色體上，患者的基因型可表示為_。此類遺傳病的遺傳特點是_。(2)寫出該家族中下列成員的基因型：4_，10._，11._。(3)14號成員是色盲患者，其致病基因是由第一代中的某個個體傳遞來的。用成員編號和“”寫出色盲基因的傳遞途徑：_。(4)若成員7號與8號再生一個孩子，是色盲男孩的概率為_，是色盲女孩的概率是_。解析(1)人類紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病，男性患者多于女性患者，有隔代交叉遺傳現(xiàn)象，并且女性患者的父親和兒子一定患病。(2)4號和10號均為色盲男性，基因型均為XbY。5號和6號正常，生出色盲兒子，則5號、6號基因型分別為XBY和XBXb,11號為女性，其基因型為XBXB或XBX
22、b。(3)14號的色盲基因來自其母親8號，8號的色盲基因來自她的父親4號，而4號的色盲基因來自他的母親1號。(4)7號和8號的基因型分別為XBY和XBXb，生出色盲男孩的概率為1/4，其后代中不會出現(xiàn)色盲女孩(XbXb)，即概率為0。答案(1)XXbXb和XbY男性患者多于女性患者，具有隔代交叉遺傳現(xiàn)象，女性患者的父親和兒子一定患病(2)XbYXbYXBXb或XBXB(3)14814(4)1/40核心語句歸納1性別決定是指雌雄異體的生物決定性別的方式。2XY型性別決定的生物，雌性的性染色體組成為XX，雄性為XY。3ZW型性別決定的生物，雄性的性染色體組成為ZZ，雌性為ZW。4伴X染色體隱性遺傳病的遺傳特點：(1)男性患者多于女性患者。(2)女性患者的父親和兒子一定是患者。(3)交叉遺傳。5伴X染色體顯性遺傳病的遺傳特點：(1)女性患者多于男性患者。(2)男性患者的母親和女兒一定是患者。(3)交叉遺傳。我國經(jīng)濟發(fā)展進入新常態(tài)，需要轉(zhuǎn)變經(jīng)濟發(fā)展方式，改變粗放式增長模式，不斷優(yōu)化經(jīng)濟結(jié)構(gòu)，實現(xiàn)經(jīng)濟健康可持續(xù)發(fā)展進區(qū)域協(xié)調(diào)發(fā)展，推進新型城鎮(zhèn)化，推動城鄉(xiāng)發(fā)展一體化因：我國經(jīng)濟發(fā)展還面臨區(qū)域發(fā)展不平衡、城鎮(zhèn)化水平不高、城鄉(xiāng)發(fā)展不平衡不協(xié)調(diào)等現(xiàn)實挑戰(zhàn)。
高中生物 第3章 遺傳和染色體 第2節(jié) 基因的自由組合定律 第2課時 性別決定和伴性遺傳學案 蘇教版必修2
