魯科版高中選修有機(jī)化學(xué)《有機(jī)化合物的命名》教案

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1、 第一章 第二節(jié) 有機(jī)化合物的命名 主備人 修改人 審核人 教 學(xué) 目 標(biāo) 知識(shí) 與 技能 理解烴基和常見(jiàn)的烷基的意義，掌握烷烴的習(xí)慣命名法以及系統(tǒng)命名法，能根據(jù)結(jié)構(gòu)式寫(xiě)出名稱(chēng)并能根據(jù)命名寫(xiě)出結(jié)構(gòu)式 過(guò)程 與 方法 1、 引導(dǎo)學(xué)生自主學(xué)習(xí)，培養(yǎng)學(xué)生分析、歸納、比較能力 2、通過(guò)觀察有機(jī)物分子模型、有機(jī)物結(jié)構(gòu)式，掌握烷烴、烯烴、炔烴、苯及苯的同系物同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)及命名。 情感 態(tài)度 價(jià)值觀 1、體會(huì)物質(zhì)與名字之間的關(guān)系 2、通過(guò)練習(xí)書(shū)寫(xiě)丙烷CH3CH2CH3 分子失去一個(gè)氫原子后形成的兩種不同烴基的

2、結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。體會(huì)有機(jī)物分子中碳原子數(shù)目越多，結(jié)構(gòu)會(huì)越復(fù)雜，同分異構(gòu)體數(shù)目也越多。體會(huì)習(xí)慣命名法在應(yīng)用中的局限性，激發(fā)學(xué)習(xí)系統(tǒng)命名法的熱情。 重 點(diǎn) 烷烴的系統(tǒng)命名法 難 點(diǎn) 命名與結(jié)構(gòu)式間的關(guān)系 知 識(shí) 結(jié) 構(gòu) 與 板 書(shū) 設(shè) 計(jì) 第三節(jié) 有機(jī)化合物的命名 一、烷烴的命名 1、習(xí)慣命名法 2、系統(tǒng)命名法 （1）定主鏈，最長(zhǎng)稱(chēng)“某烷”。 （2）編號(hào)，最簡(jiǎn)最近定支鏈所在的位置。 最小原則：當(dāng)支鏈離兩端的距離相同時(shí)，以取代基所在位置的數(shù)值之和最小為正確。 最簡(jiǎn)原則：當(dāng)有兩條相同碳原子的主鏈時(shí)，選支鏈最簡(jiǎn)單的一條為主鏈。 （3）把支鏈作為取代基，從簡(jiǎn)到繁，

3、相同合并。 （4）當(dāng)有相同的取代基，則相加，然后用大寫(xiě)的二、三、四等數(shù)字表示寫(xiě)在取代基前面。 教學(xué)過(guò)程 教學(xué)步驟、內(nèi)容 教學(xué)方法、手段、師生活動(dòng) ［引入］什么是烴基？ 烴分子失去一個(gè)氫原子所剩余的原子團(tuán)叫做烴基，烷烴失去一個(gè)氫原子剩余的原子團(tuán)叫烷基，以字母R表示。如“—CH3”叫甲基，“-CH2CH3”叫乙基。 ［引入］在高一時(shí)我們就學(xué)習(xí)了烷烴的一種命名方法—習(xí)慣命名法，但這種方法有很大的局限性，由于有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)復(fù)雜，種類(lèi)繁多，又普遍存在著同分異構(gòu)現(xiàn)象。 為了使每一種有機(jī)化合物對(duì)應(yīng)一個(gè)名稱(chēng)，進(jìn)行系統(tǒng)的命名是必要、有效的科學(xué)方法。烷烴的命名是有機(jī)化合物命名的基礎(chǔ)，其他

4、有機(jī)物的命名原則是在烷烴命名原則的基礎(chǔ)上延伸出來(lái)的。 ［板書(shū)］第三節(jié) 有機(jī)化合物的命名 一、烷烴的命名 1、習(xí)慣命名法 ［投影］正戊烷 異戊烷 新戊烷 ［板書(shū)］2、系統(tǒng)命名法 （1）定主鏈，最長(zhǎng)稱(chēng)“某烷”。 ［講］選定分子里最長(zhǎng)的碳鏈為主鏈，并按主鏈上碳原子的數(shù)目稱(chēng)為“某烷”。碳原子數(shù)在1~10的用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示，碳原子數(shù)在11個(gè)以上的則用中文數(shù)字表示。 ［投影］ ［隨堂練習(xí)］確定下列分子主鏈上的碳原子數(shù) ［板書(shū)］（2）編號(hào)，最簡(jiǎn)最近定支鏈所在的位置。 ［講］把主鏈里離支鏈最近的一端作為起點(diǎn)，用1、2

5、、3等數(shù)字給主鏈的各碳原子依次編號(hào)定位，以確定支鏈所在的位置。 ［投影］ ［講］在這里大家需要注意的是，從碳鏈任何一端開(kāi)始，第一個(gè)支鏈的位置都相同時(shí)，則從較簡(jiǎn)單的一端開(kāi)始編號(hào)，即最簡(jiǎn)單原則；有多種支鏈時(shí)，應(yīng)使支鏈位置號(hào)數(shù)之和的數(shù)目最小，即最小原則。 ［投影］ ［板書(shū)］最小原則：當(dāng)支鏈離兩端的距離相同時(shí)，以取代基所在位置的數(shù)值之和最小為正確。 ［投影］ ［板書(shū)］最簡(jiǎn)原則：當(dāng)有兩條相同碳原子的主鏈時(shí)，選支鏈最簡(jiǎn)單的一條為主鏈。 ［投影］ ［板書(shū)］（3）把支鏈作為取代基，從簡(jiǎn)到繁，相同合并。 ［講］把取代基的名稱(chēng)寫(xiě)在烷烴名稱(chēng)的前面，在取代基的前面用阿拉伯?dāng)?shù)字注明

6、它在烷烴主鏈上的位置，并在號(hào)數(shù)后連一短線，中間用“–”隔開(kāi)。（烴基：烴失去一個(gè)氫原子后剩余的原子團(tuán)。） ［投影］ ［板書(shū)］（4）當(dāng)有相同的取代基，則相加，然后用大寫(xiě)的二、三、四等數(shù)字表示寫(xiě)在取代基前面。 ［講］但表示相同取代基位置的阿拉伯?dāng)?shù)字要用“，”隔開(kāi)；如果幾個(gè)取代基不同，就把簡(jiǎn)單的寫(xiě)在前面，復(fù)雜的寫(xiě)在后面。 ［投影］ ［隨堂練習(xí)］給下列烷烴命名 ［投影小結(jié)］1.命名步驟： (1)找主鏈------最長(zhǎng)的主鏈; (2)編號(hào)-----靠近支鏈（小、多）的一端; (3)寫(xiě)名稱(chēng)-------先簡(jiǎn)后繁，相同基請(qǐng)合并. 2.名稱(chēng)組成: 取代基位置-

7、----取代基名稱(chēng)-----母體名稱(chēng) 3.數(shù)字意義： 阿拉伯?dāng)?shù)字---------取代基位置 漢字?jǐn)?shù)字---------相同取代基的個(gè)數(shù) 烷烴的系統(tǒng)命名遵守：1、最長(zhǎng)原則2、最近原則3、最小原則4、最簡(jiǎn)原則 ［過(guò)渡］前面已經(jīng)講過(guò)，烷烴的命名是有機(jī)化合物命名的基礎(chǔ)，其他有機(jī)物的命名原則是在烷烴命名原則的基礎(chǔ)上延伸出來(lái)的。下面，我們來(lái)學(xué)習(xí)烯烴和炔烴的命名。 ［練習(xí)題］ 一、用系統(tǒng)命名法命名下列有機(jī)物 二、寫(xiě)出下列各化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式： 1. 3，3-二乙基戊烷 2. 2，2，3-三甲基丁烷 3. 2-甲基-4-乙基庚烷

8、 【5分鐘檢測(cè)題】 1.某學(xué)生寫(xiě)出四個(gè)烴的名稱(chēng)：①2-甲基-1-丁烯 ②2，2-二甲基-1-丙烯 ③2-乙基丙烷 ④3-甲基-2-丁烯。試判斷（填序號(hào)）： （1）上述命名正確的是____________上述命名中根本不存在的是_______________ （2）該物質(zhì)可能存在，但命名錯(cuò)誤的是________________ __ 2. 下列四種名稱(chēng)所表示的烴，命名正確的是（ ）；不可能存在的是（ ） A.2-甲基-2-丁炔 B.2-乙基丙烷 C.3-甲基-2-丁烯 D.2-甲基-2-丁烯 3. (CH3CH2)2CHCH3的正確命名是 A

9、.3-甲基戊烷 B.2-甲基戊烷 C.2-乙基丁烷 D.3-乙基丁烷 4. 下列命稱(chēng)的有機(jī)物實(shí)際上不可能存在的是 A.2，2-二甲基丁烷 B.2-甲基-4-乙基-1-己烯 C.3-甲基-2-戊烯 D.3，3-二甲基-2-戊烯 5.根據(jù)名稱(chēng)寫(xiě)出下列有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，并判斷下列有機(jī)物命名是否正確，如不正確，指出錯(cuò)誤原因，然后再寫(xiě)出正確命名 （1）2，2，3，3－四甲基戊烷 （2）3，4－二甲基－4－乙基庚烷 （3）2，5－二甲基庚烷 （4）2，3－二甲基－6－乙基辛烷 （5）3，3－二甲基丁烷 （6）3－甲基－2－乙基戊烷 （7）2－乙基丁烷 （8）2，3，3－三甲基丁烷 w.w.w.k.s.5.u.c.o.m - 7 -