（統(tǒng)考版）高考生物二輪復習 課后限時集訓7 遺傳定律、伴性遺傳和人類遺傳?。ê馕觯?人教版高三全冊生物試題

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1、課后限時集訓(七)　遺傳定律、伴性遺傳和人類遺傳病 (建議用時：40分鐘) 一、選擇題 1．(2020·廣東六校聯(lián)考)下列關于孟德爾遺傳實驗和遺傳規(guī)律的敘述，正確的是(　　) A.孟德爾設計測交實驗的目的是檢測F1的基因型 B.孟德爾設計正交和反交實驗，增強實驗的嚴謹性 C.孟德爾兩大遺傳規(guī)律的細胞學基礎都發(fā)生在有絲分裂后期 D.假說中具有不同基因型的配子之間隨機結合，體現(xiàn)了自由組合定律的實質 B　[孟德爾設計測交實驗的目的是驗證他的假說是否正確，A項錯誤；孟德爾兩大遺傳規(guī)律的細胞學基礎都發(fā)生在減數分裂過程中，C項錯誤；自由組合定律的實質是減數分裂過程中，等位基因分離，非同源染

2、色體上的非等位基因自由組合，D項錯誤。] 2．(2020·山東等級考模擬)某二倍體植物的性別是由3個等位基因aD、a＋、ad決定的，其中aD對a＋、 ad為顯性，a＋對ad為顯性。aD基因決定雄性，a＋基因決定雌雄同株，ad基因決定雌性。若沒有基因突變發(fā)生，下列說法正確的是(　　) A.自然條件下，該植物的基因型最多有6種 B.通過雜交的方法能獲得純合二倍體雄性植株 C.利用花藥離體培養(yǎng)可直接獲得純合二倍體雄性植株 D.若子代中1/4是雌株，則母本一定是雌雄同株 D　[因為沒有aD卵細胞，因此該植物中沒有aDaD基因型，該植物的基因型有aDa＋、aDad、a＋a＋

3、、a＋ad、adad 5種，A、B項錯誤；利用花藥離體培養(yǎng)可直接獲得的是單倍體，C項錯誤；若子代中1/4是雌株，則親本的基因型是aDad×a＋ad或a＋ad×a＋ad，母本一定是雌雄同株，D項正確。] 3．甘藍的葉色受兩對等位基因控制，只含隱性基因的個體表現(xiàn)隱性性狀，其他基因型的個體均表現(xiàn)顯性性狀。下列有關敘述正確的是(　　) 分組 親本組合 子代情況 實驗一 綠葉(甲)×綠葉(甲) 綠葉 實驗二 綠葉(甲)×紫葉(乙) 綠葉∶紫葉＝1∶3 A.這兩對等位基因位于一對同源染色體上 B.由實驗二測交實驗可以推出紫葉為顯性性狀 C.子代紫葉甘藍自交后代的性狀分離比為1∶1

4、5 D.紫葉甘藍隱性基因不表達導致葉片不含葉綠素 B　[根據實驗二雜交結果為1∶3即1∶1∶1∶1的變式可知，控制該性狀的兩對等位基因位于2對同源染色體上，A錯誤；由實驗二測交實驗可以推出紫葉為顯性性狀，綠葉為隱性性狀，B正確；由以上分析可知，甲的基因型為aabb，乙的基因型為AaBb，后代紫葉甘藍的基因型為1/3AaBb、1/3Aabb、1/3aaBb，自交后代中綠葉甘藍的比例為1/3×1/16＋1/3×1/4＋1/3×1/4＝9/48，紫葉甘藍的比例為1-9/48＝39/48，故紫葉∶綠葉＝39∶9，C錯誤；紫葉甘藍葉片含葉綠素，可以進行光合作用，D錯誤。] 4．蜜蜂的雌蜂是由受精卵

5、發(fā)育而來的二倍體，雄蜂是由卵細胞直接發(fā)育而來的單倍體。蜜蜂長絨毛對短絨毛為顯性、體色褐色對黑色為顯性?，F(xiàn)有一只雄蜂與蜂王雜交，子代雌蜂均為褐色長絨毛，雄蜂中黑色長絨毛和黑色短絨毛各占一半。以下分析錯誤的是(　　) A.雄蜂的體細胞和有性生殖細胞中都不具有成對的同源染色體 B.親本雌蜂性狀為黑色長絨毛，能產生兩種基因型的卵細胞 C.親本雄蜂性狀為褐色長絨毛，只能產生一種基因型的精子 D.蜜蜂體色和絨毛長短的遺傳與性別相關聯(lián)，屬于伴性遺傳 D　[雄蜂為單倍體，是由蜂王的卵細胞發(fā)育而來的，因此雄蜂的體細胞和有性生殖細胞中都不具有成對的同源染色體，A正確；由于后代雄蜂黑色長絨毛和黑色短絨毛各

6、占一半，說明親本雌蜂為黑色長絨毛，可以產生兩種配子，B正確；由于后代雌蜂均為褐色長絨毛，說明親本雄蜂為褐色長毛絨，只能產生一種配子，C正確；根據題意分析可知，蜜蜂的性別與染色體組數有關，而與性染色體無關，D錯誤。] 5．(2020·常熟檢測)孟買血型是由兩對等位基因I/i(位于第9號染色體)和H/h(位于第19號染色體)相互作用產生的，使ABO血型的表現(xiàn)型比例發(fā)生改變，其機理如下圖所示。下列有關敘述錯誤的是(　　) A.兩對基因的遺傳遵循基因的自由組合定律 B.H基因表達的產物是A、B血型表現(xiàn)的基礎 C.父母均為AB型血時，可能生出O型血的后代 D.O型血對應的基因型可能有5種

7、 D　[孟買血型是由兩對獨立遺傳的基因(I/i位于第9號染色體上，H/h位于第19號染色體上)控制的，所以其遺傳遵循基因自由組合定律，A正確；由圖可知，只有H基因存在的條件下，才表現(xiàn)出A型、B型和AB型，所以H基因表達的產物是A、B血型表現(xiàn)的基礎，B正確；當AB型父母的基因型均為IAIBHh時，生出O型血的后代的概率為1/4，C正確；O型血人的基因型共有HHii、Hhii、hhii、hhIAIA、hhIAi、hhIBIB、hhIBi、hhIAIB共8種，D錯誤。] 6．(2020·北京101中學檢測)相對野生型紅眼果蠅而言，白眼、朱紅眼、櫻桃色眼均為隱性突變性狀，基因均位于X染色體上。為判斷

8、三種影響眼色的突變是否為染色體同一位點的基因突變，實驗過程和結果如下，下列敘述正確的是(　　) 實驗一：白眼♀×櫻桃色眼♂→櫻桃色眼♀∶白眼♂＝1∶1 實驗二：白眼♀×朱紅眼♂→紅眼♀∶白眼♂＝1∶1 A.白眼與櫻桃色眼是同一基因的不同突變 B.由實驗一可知櫻桃色眼對白眼為隱性 C.控制四種眼色的基因互為等位基因 D.眼色基因遺傳遵循基因自由組合定律 A　[由實驗一判斷白眼基因與櫻桃色眼基因是一對等位基因，是同一基因的不同突變產生的，并且櫻桃色眼對白眼為顯性，A項正確，B項錯誤。實驗二中，后代的雌蠅既沒有表現(xiàn)白眼，也沒有表現(xiàn)朱紅眼，而是表現(xiàn)了紅眼，因此判斷白眼基因和朱紅眼基因不是

9、位于X染色體同一位點的基因，不屬于等位基因。紅眼基因、白眼基因和櫻桃色眼基因互為等位基因，朱紅眼基因與白眼基因和櫻桃色眼基因不屬于等位基因；由于紅眼基因、白眼基因、朱紅眼基因和櫻桃色眼基因均位于X染色體上，因此眼色基因遺傳不遵循基因自由組合定律，C、D項錯誤。] 7．(2020·皖南八校聯(lián)考)果蠅的紅眼對白眼為顯性，控制這對相對性狀的基因E/e位于X染色體上，其中某種基因型的雄蠅胚胎致死。先讓一對雌、雄果蠅雜交，F(xiàn)1雌、雄果蠅的數量比為2∶1。下列推測正確的是(　　) A.若致死基因為E，則F1雌蠅有2種基因型、1種表現(xiàn)型 B.若致死基因為e，則F1雌蠅有2種基因型、2種表現(xiàn)型 C.若

10、致死基因為E，則F1自由交配，F(xiàn)2中白眼果蠅占3/4 D.若致死基因為e，則F1自由交配，F(xiàn)2中都是紅眼果蠅 D　[若致死基因為E，則F1雌蠅有2種基因型(XEXe和XeXe )，2種表現(xiàn)型，A錯誤；若致死基因為e，則F1雌蠅有2種基因型(XEXE和XEXe)，1種表現(xiàn)型，B錯誤；如果純合致死基因為E，則成活果蠅的基因型有：XeXe、XEXe和XeY，雌性有顯性和隱性兩種表現(xiàn)型，雄性只有隱性類型，讓F1果蠅隨機交配，F(xiàn)2(3/4×1/2＝3/8)XeXe、(1/4×1/2＝1/8)XEXe和(3/4×1/2＝3/8)XeY，則F2存活的個體中白眼性狀占6/7，C錯誤；因為控制果蠅某性狀的E

11、、e基因位于X染色體上，若致死基因為e，則F1代果蠅隨機交配，F(xiàn)2雌果蠅只有2種基因型XEXE和XEXe，都是顯性個體，D正確。] 8．(2020·7月浙江選考)某植物的野生型(AABBcc)有成分R，通過誘變等技術獲得3個無成分R的穩(wěn)定遺傳突變體(甲、乙和丙)。突變體之間相互雜交，F(xiàn)1均無成分R。然后選其中一組雜交的F1(AaBbCc)作為親本，分別與3個突變體進行雜交，結果見下表： 雜交編號 雜交組合 子代表現(xiàn)型(株數) Ⅰ F1×甲 有(199)，無(602) Ⅱ F1×乙 有(101)，無(699) Ⅲ F1×丙 無(795) 注：“有”表示有成分R，“無”

12、表示無成分R 用雜交Ⅰ子代中有成分R植株與雜交Ⅱ子代中有成分R植株雜交，理論上其后代中有成分R植株所占比例為(　　) A．21/32　　　B．9/16　　　C．3/8　　　D．3/4 A　[甲、乙、丙為穩(wěn)定遺傳突變體，即為純合子，由雜交Ⅰ：AaBbCc×甲→無∶有≈3∶1，可知甲的基因型為AAbbcc或aaBBcc，由雜交Ⅱ：AaBbCc×乙→無∶有≈7∶1，可知乙的基因型為aabbcc，由雜交Ⅲ：AaBbCc×丙→無，可知丙中一定有CC，甲、乙、丙之間互相雜交，F(xiàn)1均無成分R，符合題意。假設甲的基因型為AAbbcc，取雜交Ⅰ子代中有成分R植株(1/2AABbcc和1/2AaBbcc)與

13、雜交Ⅱ子代中有成分R植株(AaBbcc)雜交，其后代中有成分R植株(A_B_cc)所占比例為(1-1/2×1/4)×3/4＝21/32；假設甲的基因型為aaBBcc，取雜交Ⅰ子代中有成分R植株(1/2AaBBcc和1/2AaBbcc)與雜交Ⅱ子代中有成分R植株(AaBbcc)雜交，其后代中有成分R植株(A_B_cc)所占比例為3/4×(1-1/2×1/4)＝21/32，A正確。] 9．(2020·河南名校聯(lián)考)下圖是某家族甲(A、a)、乙(B、b)兩種單基因遺傳病的系譜圖，其中Ⅰ-3不攜帶致病基因。下列分析錯誤的是(　　) A．乙病的遺傳方式是常染色體顯性遺傳 B．Ⅱ-3的基因型與Ⅰ

14、-4的基因型相同的概率是1/2 C．Ⅲ-3患甲病的概率是1/8，且致病基因來自Ⅱ-7 D．若Ⅲ-2與正常男性結婚，則生育正常男孩的概率是9/16 D　[Ⅰ-3和Ⅰ-4不患甲病，而Ⅱ-5患甲病，即“無中生有為隱性”，又由于Ⅰ-3不攜帶致病基因，故甲病的遺傳方式是伴X染色體隱性遺傳。Ⅰ-3不攜帶致病基因，Ⅰ-4患乙?、?5不患乙病而Ⅱ-6患乙病，則乙病可能為伴X染色體顯性遺傳病或常染色體顯性遺傳?。挥钟捎冖?1患乙病且Ⅰ-2正常，Ⅱ-1患乙病(其X染色體來自Ⅰ-2)，則乙病不可能是伴X染色體顯性遺傳病，A項正確。Ⅰ-4的基因型是BbXAXa, Ⅰ-1和Ⅰ-2的基因型分別為BbXAY和bbXA

15、Xa，則Ⅱ-3的基因型為1/2BbXAXA或1/2BbXAXa，B項正確。Ⅱ-7的基因型為1/2XAXa或1/2XAXA，Ⅱ-8的基因型為XAY，他們所生Ⅲ-3患甲病的概率是(1/2)×(1/4)＝1/8，且致病基因來自Ⅱ-7，C項正確。Ⅱ-3的基因型為1/2BbXAXA或1/2BbXAXa, Ⅱ-4的基因型為bbXAY，Ⅲ-2的基因型為3/4BbXAXA或1/4BbXAXa，正常男性的基因型為bbXAY，二者生育正常男孩的概率是(3/4)×(1/2)×(1/2)＋(1/4)×(1/2)×(1/4)＝7/32 ，D項錯誤。] 10．(2020·常熟檢測)下列關于人類遺傳病的說法，正確的是(　

16、　) A．單基因遺傳病是由一個基因控制的遺傳病 B．只要沒有致病基因，就一定不會患遺傳病 C．具有先天性和家族性特點的疾病都是遺傳病 D．產前診斷一定程度上能預防21三體綜合征患兒的出生 D　[單基因遺傳病是由一對等位基因控制的遺傳病，A錯誤；染色體異常遺傳病患者可能不含有致病基因，如21三體綜合征，B錯誤；先天性疾病不一定是由遺傳物質改變引起的，因此不一定是遺傳病，家族性疾病也不一定是遺傳病，有可能是傳染病，C錯誤；產前診斷能及時發(fā)現(xiàn)胎兒是否患遺傳病，從而終止妊娠，在一定程度上能有效預防21三體綜合征患兒的出生，D正確。] 11．(2020·湖北名校聯(lián)考)人的X染色體和Y染色體大

17、小、形態(tài)不完全相同，但存在著同源區(qū)(Ⅱ)和非同源區(qū)(Ⅰ、Ⅲ)(如圖)。則下列推測不正確的是(　　) A．若隱性致病基因位于Ⅰ片段上，則家庭中唯一患病女子即將出生的弟弟得病概率是1/2 B．若顯性致病基因位于Ⅰ片段上，則男性患者的女兒全為患者 C．若隱性致病基因位于Ⅱ片段上，則男性攜帶者與女患者所生子女患病概率相同 D．若致病基因位于Ⅲ片段上，則該病傳男不傳女，男性患者兒子一定是患者 C　[若隱性致病基因位于Ⅰ片段上，則該病是伴X染色體隱性遺傳病，由“家庭中唯一患病女子”推知母親是攜帶者，父親患病，他們即將出生的兒子正常和患病的概率各占一半，A項正確；若顯性致病基因位于Ⅰ片段上，則

18、該病是伴X染色體顯性遺傳病，男性患者的基因型是XAY，他女兒一定帶有他傳給的X染色體上的顯性致病基因A，即男性患者的女兒一定是患者，B項正確；Ⅱ片段是X、Y的同源區(qū)段，男性攜帶者的基因型有XAYa和XaYA兩種，XAYa與XaXa婚配，兒子均為患者，女兒表現(xiàn)正常，XaYA與XaXa婚配結果則正好相反，女兒均為患者，兒子表現(xiàn)正常，C項錯誤；若致病基因位于Ⅲ片段上，則該病是伴Y遺傳病，由于女性細胞中無Y染色體，所以該病傳男不傳女，男性患者兒子一定是患者，D項正確。] 12．(2020·百校聯(lián)盟聯(lián)考)果蠅有4對染色體，其中Ⅱ～Ⅳ號為常染色體。純合野生型果蠅表現(xiàn)為灰體、長翅，從野生型群體中得到了甲、

19、乙、丙三種單基因隱性突變的純合果蠅。下列敘述正確的是(　　) 表現(xiàn)型 相關基因型 基因所在染色體 甲 黑檀體 ee Ⅲ 乙 黑體 bb Ⅱ 丙 殘翅 ff Ⅱ A.B/b與F/f兩對等位基因的遺傳符合基因的自由組合定律 B．甲與乙雜交得F1，F(xiàn)1自由交配產生F2，F(xiàn)2的灰體長翅果蠅中純合子所占比例為1/16 C．甲與丙雜交得F1，F(xiàn)1自由交配產生F2，F(xiàn)2灰體殘翅果蠅中雌、雄比例為1∶1 D．乙與丙雜交得F1，F(xiàn)1自由交配產生F2，F(xiàn)2中四種表現(xiàn)型的比例為9∶3∶3∶1 C　[B/b與F/f兩對等位基因均位于Ⅱ號染色體上，其遺傳不遵循基因的自由組合定

20、律，A項錯誤；甲(BBeeFF)與乙(bbEEFF)雜交，所得F1(BbEeFF)自由交配產生F2，F(xiàn)2中灰體長翅果蠅的基因型為9/16B_E_FF，F(xiàn)2灰體長翅果蠅中純合子(BBEEFF)所占比例為1/9，B項錯誤；Ⅱ、Ⅲ號染色體為常染色體，因此甲與丙雜交所得F1自由交配產生的F2中，灰體殘翅個體的雌、雄比例為1∶1，C項正確；乙與丙(BBEEff)雜交，所得F1的基因型為BbEEFf，但由于B/b與F/f位于同一對同源染色體上(基因b與F在一條染色體上，基因B與f在一條染色體上)，F(xiàn)1自由交配產生的F2的基因型及比例為bbEEFF∶BBEEff∶BbEEFf＝1∶1∶2。表現(xiàn)型及比例為黑體

21、長翅∶灰體殘翅∶灰體長翅＝1∶1∶2，D項錯誤。] 二、非選擇題 13．(2020·山東等級考模擬節(jié)選)果蠅的翅形有正常翅和網狀翅、體色有灰體和黃體，它們各為一對相對性狀，等位基因分別用A、a和B、b表示，控制這些性狀的等位基因不在Y染色體上。研究小組做了如下雜交實驗。 (1)根據實驗②的雜交結果，________(填“能”或“不能”)判斷果蠅灰體和黃體的顯隱性關系。果蠅正常翅和網狀翅、灰體和黃體這兩對相對性狀的遺傳________(填“遵循”或“不遵循”)基因的自由組合定律，判斷依據是_________________。 (2)在實驗①的F1群體中，等位基因B的頻率為______

22、；F1個體間隨機交配，其子代群體中等位基因B的頻率為________。 (3)如果不確定控制翅形性狀的基因(A、a)不在Y染色體上，根據上述實驗結果就無法推斷控制翅形性狀的基因是否位于X、Y染色體的同源區(qū)上，但可通過上述實驗中的F1果蠅與其親本回交來確定，那么，應選擇實驗________(填“①”或“②”)的果蠅作為回交材料，回交組合中的雌果蠅表現(xiàn)型為________。 [解析]　(1)從實驗②的雜交結果看出黃體(♀)×灰體(♂)，F(xiàn)1是灰體(♀)和黃體(♂)，子代雄性個體表現(xiàn)母本性狀，雌性個體表現(xiàn)父本性狀，控制該性狀的基因一定位于X染色體上，并且母本表現(xiàn)的性狀是隱性，父本表現(xiàn)的性狀是顯性

23、，因此判斷控制黃體和灰體的基因位于X染色體上，黃體是隱性，灰體是顯性。根據實驗①和實驗②判斷正常翅對網狀翅是顯性，并且正常翅和網狀翅基因位于常染色體上。實驗①親本的基因型為：AAXBXb和aaXBY；實驗②親本的基因型為：aaXbXb和AAXBY。 (2)在實驗①的F1群體的基因型為AaXBXB、AaXBXb、AaXBY、AaXbY，等位基因B的頻率為2/3，F(xiàn)1個體間隨機交配，其子代群體中等位基因B的頻率不變。 (3)若確定控制翅形性狀的基因(A、a)位于Y染色體上，則實驗①的親本為XAXA和XaYa，子代為XAXa和XAYa；實驗②的親本為XaXa和XAY，子代為XAXa和XaYA，讓

24、實驗②的F1的雄性果蠅XaYA與母本XaXa回交，回交后代雌果蠅都是網狀翅，與常染色體上的情況不同。 [答案]　(1)能　遵循　控制翅形和體色的基因分別位于常染色體和X染色體上　(2)2/3　2/3　(3)②　網狀翅(或網狀翅黃體) 14．(2020·深圳模擬)果蠅有多對相對性狀，正常翅/翅外展、正常眼/粗糙眼和直剛毛/焦剛毛分別由三對等位基因控制，其中控制正常翅/翅外展的基因位于2號常染色體上?，F(xiàn)讓純合正常翅正常眼焦剛毛雌蠅與純合翅外展粗糙眼直剛毛雄蠅雜交，F(xiàn)1中雌蠅均為正常翅正常眼直剛毛，雄蠅均為正常翅正常眼焦剛毛。不考慮交叉互換和突變，回答下列問題。 (1)分析可知，果蠅直剛毛/焦

25、剛毛中顯性性狀是_____，控制直剛毛/焦剛毛的基因位于_____(填“?！薄癤”或“X和Y”)染色體上。 (2)若以F1雌、雄果蠅為材料，驗證控制果蠅正常翅/翅外展的基因的遺傳遵循分離定律，請寫出實驗思路、預期結果及結論：___________________。 (3)為探究控制果蠅正常眼/粗糙眼的基因所在的染色體位置，現(xiàn)讓F1雌、雄果蠅雜交，觀察F2雌、雄果蠅的表現(xiàn)型及比例。若F2中______________________(不考慮直剛毛/焦剛毛)，可知控制正常眼/粗糙眼的基因位于2號常染色體上；若F2中______________________(不考慮正常翅/翅外展)，可知，控制

26、正常眼/粗糙眼的基因與控制直剛毛焦剛毛的基因位于相同染色體上；若F2直剛毛雌、雄果蠅中____________，可知控制正常眼/粗糙眼的基因與控制另外兩對相對性狀的基因分別位于三對同源染色體上。 [解析]　(1)單獨分析果蠅的直剛毛/焦剛毛性狀，F(xiàn)1中雌蠅均表現(xiàn)為直剛毛，雄蠅均表現(xiàn)為焦剛毛，出現(xiàn)性狀與性別關聯(lián)的現(xiàn)象，可推測出直剛毛/焦剛毛的控制基因位于X染色體上，果蠅直剛毛/焦剛毛中顯性性狀是直剛毛。(2)若以F1雌、雄果蠅為材料，驗證控制果蠅正常翅/翅外展的基因的遺傳遵循分離定律，則可以讓F1雌、雄果蠅雜交，觀察F2果蠅中正常翅/翅外展的性狀分離比。若F2果蠅中正常翅∶翅外展＝3∶1，即可

27、證明控制果蠅正常翅/翅外展的基因的遺傳遵循分離定律。(3)假設控制正常眼/粗糙眼的基因為A/a，控制正常翅/翅外展的基因為B/b，控制直剛毛/焦剛毛的基因為R/r。為探究控制果蠅正常眼/粗糙眼的基因所在的染色體位置，讓F1雌、雄果蠅雜交，觀察F2雌、雄果蠅的表現(xiàn)型及比例。若控制正常眼/粗糙眼的基因位于2號常染色體上，則與正常翅/翅外展基因位于同一對同源染色體上，可知A與B位于一條染色體上，a與b位于一條染色體上，則F2中雌、雄果蠅均是正常翅正常眼∶翅外展粗糙眼＝3∶1。若控制正常眼/粗糙眼的基因與控制直剛毛/焦剛毛的基因位于相同染色體上，可知A與r位于一條染色體上，a與R位于一條染色體(X染色

28、體)上，則F2中正常眼直剛毛雌性∶正常眼焦剛毛雌性∶粗糙眼直剛毛雄性∶正常眼焦剛毛雄性＝1∶1∶1∶1。若控制正常眼/粗糙眼的基因與控制另外兩對相對性狀的基因分別位于三對同源染色體上，則三對基因的遺傳遵循自由組合定律，則F2直剛毛雌、雄果蠅均是正常翅正常眼∶正常翅粗糙眼∶翅外展正常眼∶翅外展粗糙眼＝9∶3∶3∶1。 [答案]　(1)直剛毛　X　(2)實驗思路：讓F1雌、雄果蠅雜交，觀察F2果蠅中正常翅/翅外展的性狀分離比。 預期結果與結論：F2果蠅中正常翅∶翅外展＝3∶1，由此證明控制果蠅正常翅/翅外展的基因的遺傳遵循分離定律 (3)雌、雄果蠅均是正常翅正常眼∶翅外展粗糙眼＝3∶1(答案

29、合理即可)　正常眼直剛毛雌性∶正常眼焦剛毛雌性∶粗糙眼直剛毛雄性∶正常眼焦剛毛雄性＝1∶1∶1∶1(答案合理即可)　正常翅正常眼∶正常翅粗糙眼∶翅外展正常眼∶翅外展粗糙眼＝9∶3∶3∶1(答案合理即可) 15．(2020·湖南長郡中學高三聯(lián)考)已知某種昆蟲是XY型性別決定的生物，每一對雌雄個體雜交后代有200個左右，其眼睛的顏色有紅眼、粉紅眼和白眼三種類型，且受兩對等位基因控制(相關基因用A/a、B/b表示，考慮X、Y染色體的同源區(qū)段)，A和B同時存在時為紅眼，無B但有A時表現(xiàn)為粉紅眼，無A時表現(xiàn)為白眼?，F(xiàn)有兩個純合的品系甲、乙，甲表現(xiàn)為紅眼，乙表現(xiàn)為白眼，每個品系中都有雌雄。某人用一只甲品

30、系的雌性個體與一只乙品系的雄性個體進行雜交實驗，F(xiàn)1無論雌雄都是紅眼，然后讓F1雌雄個體隨機交配，統(tǒng)計F2的表現(xiàn)型及比例為紅眼∶粉紅眼∶白眼＝9∶3∶4，仔細觀察發(fā)現(xiàn)，粉紅眼中只有雄性個體，其他眼色雌雄個體都有。回答下列問題： (1)由題中信息可知，這兩對基因的遺傳遵循________定律。 (2)經分析，對于A/a、B/b所在染色體的合理假設是_________________。親本中甲品系雌性個體、乙品系雄性個體最可能的基因型分別是_____________。 (3)請根據已有的實驗材料，設計實驗證明A/a、B/b所在染色體的假設的合理性(要求寫出分析過程、雜交方案、預期實驗結果及結

31、論)。 [解析]　(1)由題中信息可知，該昆蟲眼色有紅眼、粉紅眼和白眼三種類型，且受兩對等位基因控制，由F2的表現(xiàn)型及比例為紅眼∶粉紅眼∶白眼＝9∶3∶4，可推知這兩對基因的遺傳遵循自由組合定律。(2)根據親本的表現(xiàn)型和F2的表現(xiàn)型及比例可知，這兩對基因位于兩對同源染色體上，且F2中粉紅色全為雄性，說明性狀與性別有關，所以A/a位于常染色體上，B/b可能只位于X染色體上，也可能位于X染色體和Y染色體的同源區(qū)段。若B/b只位于X染色體上，則親本基因型為AAXBXB、aaXbY；若B/b位于X染色體和Y染色體的同源區(qū)段，則親本的基因型為AAXBXB、aaXbYb。(3)由以上分析可知：A/a位于

32、常染色體上，B/b可能只位于X染色體上，也可能位于X染色體和Y染色體的同源區(qū)段，則甲品系的雄性個體的基因型可能為AAXBY或 AAXBYB，乙品系的雌性個體的基因型可能為aaXbXb或aaXBXB。若要驗證基因的位置，通常設計的雜交組合為顯性雄親本×隱性雌親本，即紅眼雄性和白眼雌性。當B/b只位于X染色體上時，親本組合為AAXBY和aaXbXb，子代為AaXBXb和AaXbY，表現(xiàn)型為紅眼雌性和粉紅眼雄性，或親本為AAXBY和aaXBXB，子代為AaXBXB和AaXBY，表現(xiàn)型全為紅眼；當B/b位于X染色體和Y染色體的同源區(qū)段時，親本組合為AAXBYB和aaXbXb，子代為AaXBXb和AaX

33、bYB，表現(xiàn)型全為紅眼，或親本組合為AAXBYB和aaXBXB，子代為AaXBXB和AaXBYB，表現(xiàn)型全為紅眼。 [答案]　(1)基因自由組合(或基因分離和基因自由組合)　(2)A/a位于常染色體上，B/b可能只位于X染色體上，也可能位于X染色體和Y染色體的同源區(qū)段　AAXBXB、aaXbY或 AAXBXB、aaXbXb　(3)分析過程：根據親本的表現(xiàn)型和F2的表現(xiàn)型及比例可知，這兩對基因位于兩對同源染色體上，且F2中性狀與性別有關。因此，合理的假設是A/a位于常染色體上，B/b可能只位于X染色體上，也可能位于X染色體和Y染色體的同源區(qū)段。由此可知，甲品系的雄性個體的基因型可能為AAXBY或AAXBYB，乙品系的雌性個體的基因型可能為aaXbXb或aaXBXB。 雜交方案：選擇甲品系的雄性個體與多只乙品系的雌性個體進行雜交，單獨統(tǒng)計每個雜交組合中F1的表現(xiàn)型。 預期結果及結論：若部分雜交組合的子一代中出現(xiàn)粉紅眼雄性個體，則B/b只位于X染色體上；若所有雜交組合的子一代全部為紅眼，則B/b位于X染色體和Y染色體的同源區(qū)段。