（統(tǒng)考版）高考生物二輪復(fù)習(xí) 課后限時(shí)集訓(xùn)7 遺傳定律、伴性遺傳和人類(lèi)遺傳?。ê馕觯?人教版高三全冊(cè)生物試題

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1、課后限時(shí)集訓(xùn)(七)　遺傳定律、伴性遺傳和人類(lèi)遺傳病 (建議用時(shí)：40分鐘) 一、選擇題 1．(2020·廣東六校聯(lián)考)下列關(guān)于孟德?tīng)栠z傳實(shí)驗(yàn)和遺傳規(guī)律的敘述，正確的是(　　) A.孟德?tīng)栐O(shè)計(jì)測(cè)交實(shí)驗(yàn)的目的是檢測(cè)F1的基因型 B.孟德?tīng)栐O(shè)計(jì)正交和反交實(shí)驗(yàn)，增強(qiáng)實(shí)驗(yàn)的嚴(yán)謹(jǐn)性 C.孟德?tīng)杻纱筮z傳規(guī)律的細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)都發(fā)生在有絲分裂后期 D.假說(shuō)中具有不同基因型的配子之間隨機(jī)結(jié)合，體現(xiàn)了自由組合定律的實(shí)質(zhì) B　[孟德?tīng)栐O(shè)計(jì)測(cè)交實(shí)驗(yàn)的目的是驗(yàn)證他的假說(shuō)是否正確，A項(xiàng)錯(cuò)誤；孟德?tīng)杻纱筮z傳規(guī)律的細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)都發(fā)生在減數(shù)分裂過(guò)程中，C項(xiàng)錯(cuò)誤；自由組合定律的實(shí)質(zhì)是減數(shù)分裂過(guò)程中，等位基因分離，非同源染

2、色體上的非等位基因自由組合，D項(xiàng)錯(cuò)誤。] 2．(2020·山東等級(jí)考模擬)某二倍體植物的性別是由3個(gè)等位基因aD、a＋、ad決定的，其中aD對(duì)a＋、 ad為顯性，a＋對(duì)ad為顯性。aD基因決定雄性，a＋基因決定雌雄同株，ad基因決定雌性。若沒(méi)有基因突變發(fā)生，下列說(shuō)法正確的是(　　) A.自然條件下，該植物的基因型最多有6種 B.通過(guò)雜交的方法能獲得純合二倍體雄性植株 C.利用花藥離體培養(yǎng)可直接獲得純合二倍體雄性植株 D.若子代中1/4是雌株，則母本一定是雌雄同株 D　[因?yàn)闆](méi)有aD卵細(xì)胞，因此該植物中沒(méi)有aDaD基因型，該植物的基因型有aDa＋、aDad、a＋a＋

3、、a＋ad、adad 5種，A、B項(xiàng)錯(cuò)誤；利用花藥離體培養(yǎng)可直接獲得的是單倍體，C項(xiàng)錯(cuò)誤；若子代中1/4是雌株，則親本的基因型是aDad×a＋ad或a＋ad×a＋ad，母本一定是雌雄同株，D項(xiàng)正確。] 3．甘藍(lán)的葉色受兩對(duì)等位基因控制，只含隱性基因的個(gè)體表現(xiàn)隱性性狀，其他基因型的個(gè)體均表現(xiàn)顯性性狀。下列有關(guān)敘述正確的是(　　) 分組 親本組合 子代情況 實(shí)驗(yàn)一 綠葉(甲)×綠葉(甲) 綠葉 實(shí)驗(yàn)二 綠葉(甲)×紫葉(乙) 綠葉∶紫葉＝1∶3 A.這兩對(duì)等位基因位于一對(duì)同源染色體上 B.由實(shí)驗(yàn)二測(cè)交實(shí)驗(yàn)可以推出紫葉為顯性性狀 C.子代紫葉甘藍(lán)自交后代的性狀分離比為1∶1

4、5 D.紫葉甘藍(lán)隱性基因不表達(dá)導(dǎo)致葉片不含葉綠素 B　[根據(jù)實(shí)驗(yàn)二雜交結(jié)果為1∶3即1∶1∶1∶1的變式可知，控制該性狀的兩對(duì)等位基因位于2對(duì)同源染色體上，A錯(cuò)誤；由實(shí)驗(yàn)二測(cè)交實(shí)驗(yàn)可以推出紫葉為顯性性狀，綠葉為隱性性狀，B正確；由以上分析可知，甲的基因型為aabb，乙的基因型為AaBb，后代紫葉甘藍(lán)的基因型為1/3AaBb、1/3Aabb、1/3aaBb，自交后代中綠葉甘藍(lán)的比例為1/3×1/16＋1/3×1/4＋1/3×1/4＝9/48，紫葉甘藍(lán)的比例為1-9/48＝39/48，故紫葉∶綠葉＝39∶9，C錯(cuò)誤；紫葉甘藍(lán)葉片含葉綠素，可以進(jìn)行光合作用，D錯(cuò)誤。] 4．蜜蜂的雌蜂是由受精卵

5、發(fā)育而來(lái)的二倍體，雄蜂是由卵細(xì)胞直接發(fā)育而來(lái)的單倍體。蜜蜂長(zhǎng)絨毛對(duì)短絨毛為顯性、體色褐色對(duì)黑色為顯性?，F(xiàn)有一只雄蜂與蜂王雜交，子代雌蜂均為褐色長(zhǎng)絨毛，雄蜂中黑色長(zhǎng)絨毛和黑色短絨毛各占一半。以下分析錯(cuò)誤的是(　　) A.雄蜂的體細(xì)胞和有性生殖細(xì)胞中都不具有成對(duì)的同源染色體 B.親本雌蜂性狀為黑色長(zhǎng)絨毛，能產(chǎn)生兩種基因型的卵細(xì)胞 C.親本雄蜂性狀為褐色長(zhǎng)絨毛，只能產(chǎn)生一種基因型的精子 D.蜜蜂體色和絨毛長(zhǎng)短的遺傳與性別相關(guān)聯(lián)，屬于伴性遺傳 D　[雄蜂為單倍體，是由蜂王的卵細(xì)胞發(fā)育而來(lái)的，因此雄蜂的體細(xì)胞和有性生殖細(xì)胞中都不具有成對(duì)的同源染色體，A正確；由于后代雄蜂黑色長(zhǎng)絨毛和黑色短絨毛各

6、占一半，說(shuō)明親本雌蜂為黑色長(zhǎng)絨毛，可以產(chǎn)生兩種配子，B正確；由于后代雌蜂均為褐色長(zhǎng)絨毛，說(shuō)明親本雄蜂為褐色長(zhǎng)毛絨，只能產(chǎn)生一種配子，C正確；根據(jù)題意分析可知，蜜蜂的性別與染色體組數(shù)有關(guān)，而與性染色體無(wú)關(guān)，D錯(cuò)誤。] 5．(2020·常熟檢測(cè))孟買(mǎi)血型是由兩對(duì)等位基因I/i(位于第9號(hào)染色體)和H/h(位于第19號(hào)染色體)相互作用產(chǎn)生的，使ABO血型的表現(xiàn)型比例發(fā)生改變，其機(jī)理如下圖所示。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是(　　) A.兩對(duì)基因的遺傳遵循基因的自由組合定律 B.H基因表達(dá)的產(chǎn)物是A、B血型表現(xiàn)的基礎(chǔ) C.父母均為AB型血時(shí)，可能生出O型血的后代 D.O型血對(duì)應(yīng)的基因型可能有5種

7、 D　[孟買(mǎi)血型是由兩對(duì)獨(dú)立遺傳的基因(I/i位于第9號(hào)染色體上，H/h位于第19號(hào)染色體上)控制的，所以其遺傳遵循基因自由組合定律，A正確；由圖可知，只有H基因存在的條件下，才表現(xiàn)出A型、B型和AB型，所以H基因表達(dá)的產(chǎn)物是A、B血型表現(xiàn)的基礎(chǔ)，B正確；當(dāng)AB型父母的基因型均為IAIBHh時(shí)，生出O型血的后代的概率為1/4，C正確；O型血人的基因型共有HHii、Hhii、hhii、hhIAIA、hhIAi、hhIBIB、hhIBi、hhIAIB共8種，D錯(cuò)誤。] 6．(2020·北京101中學(xué)檢測(cè))相對(duì)野生型紅眼果蠅而言，白眼、朱紅眼、櫻桃色眼均為隱性突變性狀，基因均位于X染色體上。為判斷

8、三種影響眼色的突變是否為染色體同一位點(diǎn)的基因突變，實(shí)驗(yàn)過(guò)程和結(jié)果如下，下列敘述正確的是(　　) 實(shí)驗(yàn)一：白眼♀×櫻桃色眼♂→櫻桃色眼♀∶白眼♂＝1∶1 實(shí)驗(yàn)二：白眼♀×朱紅眼♂→紅眼♀∶白眼♂＝1∶1 A.白眼與櫻桃色眼是同一基因的不同突變 B.由實(shí)驗(yàn)一可知櫻桃色眼對(duì)白眼為隱性 C.控制四種眼色的基因互為等位基因 D.眼色基因遺傳遵循基因自由組合定律 A　[由實(shí)驗(yàn)一判斷白眼基因與櫻桃色眼基因是一對(duì)等位基因，是同一基因的不同突變產(chǎn)生的，并且櫻桃色眼對(duì)白眼為顯性，A項(xiàng)正確，B項(xiàng)錯(cuò)誤。實(shí)驗(yàn)二中，后代的雌蠅既沒(méi)有表現(xiàn)白眼，也沒(méi)有表現(xiàn)朱紅眼，而是表現(xiàn)了紅眼，因此判斷白眼基因和朱紅眼基因不是

9、位于X染色體同一位點(diǎn)的基因，不屬于等位基因。紅眼基因、白眼基因和櫻桃色眼基因互為等位基因，朱紅眼基因與白眼基因和櫻桃色眼基因不屬于等位基因；由于紅眼基因、白眼基因、朱紅眼基因和櫻桃色眼基因均位于X染色體上，因此眼色基因遺傳不遵循基因自由組合定律，C、D項(xiàng)錯(cuò)誤。] 7．(2020·皖南八校聯(lián)考)果蠅的紅眼對(duì)白眼為顯性，控制這對(duì)相對(duì)性狀的基因E/e位于X染色體上，其中某種基因型的雄蠅胚胎致死。先讓一對(duì)雌、雄果蠅雜交，F(xiàn)1雌、雄果蠅的數(shù)量比為2∶1。下列推測(cè)正確的是(　　) A.若致死基因?yàn)镋，則F1雌蠅有2種基因型、1種表現(xiàn)型 B.若致死基因?yàn)閑，則F1雌蠅有2種基因型、2種表現(xiàn)型 C.若

10、致死基因?yàn)镋，則F1自由交配，F(xiàn)2中白眼果蠅占3/4 D.若致死基因?yàn)閑，則F1自由交配，F(xiàn)2中都是紅眼果蠅 D　[若致死基因?yàn)镋，則F1雌蠅有2種基因型(XEXe和XeXe )，2種表現(xiàn)型，A錯(cuò)誤；若致死基因?yàn)閑，則F1雌蠅有2種基因型(XEXE和XEXe)，1種表現(xiàn)型，B錯(cuò)誤；如果純合致死基因?yàn)镋，則成活果蠅的基因型有：XeXe、XEXe和XeY，雌性有顯性和隱性兩種表現(xiàn)型，雄性只有隱性類(lèi)型，讓F1果蠅隨機(jī)交配，F(xiàn)2(3/4×1/2＝3/8)XeXe、(1/4×1/2＝1/8)XEXe和(3/4×1/2＝3/8)XeY，則F2存活的個(gè)體中白眼性狀占6/7，C錯(cuò)誤；因?yàn)榭刂乒壞承誀畹腅

11、、e基因位于X染色體上，若致死基因?yàn)閑，則F1代果蠅隨機(jī)交配，F(xiàn)2雌果蠅只有2種基因型XEXE和XEXe，都是顯性個(gè)體，D正確。] 8．(2020·7月浙江選考)某植物的野生型(AABBcc)有成分R，通過(guò)誘變等技術(shù)獲得3個(gè)無(wú)成分R的穩(wěn)定遺傳突變體(甲、乙和丙)。突變體之間相互雜交，F(xiàn)1均無(wú)成分R。然后選其中一組雜交的F1(AaBbCc)作為親本，分別與3個(gè)突變體進(jìn)行雜交，結(jié)果見(jiàn)下表： 雜交編號(hào) 雜交組合 子代表現(xiàn)型(株數(shù)) Ⅰ F1×甲 有(199)，無(wú)(602) Ⅱ F1×乙 有(101)，無(wú)(699) Ⅲ F1×丙 無(wú)(795) 注：“有”表示有成分R，“無(wú)”

12、表示無(wú)成分R 用雜交Ⅰ子代中有成分R植株與雜交Ⅱ子代中有成分R植株雜交，理論上其后代中有成分R植株所占比例為(　　) A．21/32　　　B．9/16　　　C．3/8　　　D．3/4 A　[甲、乙、丙為穩(wěn)定遺傳突變體，即為純合子，由雜交Ⅰ：AaBbCc×甲→無(wú)∶有≈3∶1，可知甲的基因型為AAbbcc或aaBBcc，由雜交Ⅱ：AaBbCc×乙→無(wú)∶有≈7∶1，可知乙的基因型為aabbcc，由雜交Ⅲ：AaBbCc×丙→無(wú)，可知丙中一定有CC，甲、乙、丙之間互相雜交，F(xiàn)1均無(wú)成分R，符合題意。假設(shè)甲的基因型為AAbbcc，取雜交Ⅰ子代中有成分R植株(1/2AABbcc和1/2AaBbcc)與

13、雜交Ⅱ子代中有成分R植株(AaBbcc)雜交，其后代中有成分R植株(A_B_cc)所占比例為(1-1/2×1/4)×3/4＝21/32；假設(shè)甲的基因型為aaBBcc，取雜交Ⅰ子代中有成分R植株(1/2AaBBcc和1/2AaBbcc)與雜交Ⅱ子代中有成分R植株(AaBbcc)雜交，其后代中有成分R植株(A_B_cc)所占比例為3/4×(1-1/2×1/4)＝21/32，A正確。] 9．(2020·河南名校聯(lián)考)下圖是某家族甲(A、a)、乙(B、b)兩種單基因遺傳病的系譜圖，其中Ⅰ-3不攜帶致病基因。下列分析錯(cuò)誤的是(　　) A．乙病的遺傳方式是常染色體顯性遺傳 B．Ⅱ-3的基因型與Ⅰ

14、-4的基因型相同的概率是1/2 C．Ⅲ-3患甲病的概率是1/8，且致病基因來(lái)自Ⅱ-7 D．若Ⅲ-2與正常男性結(jié)婚，則生育正常男孩的概率是9/16 D　[Ⅰ-3和Ⅰ-4不患甲病，而Ⅱ-5患甲病，即“無(wú)中生有為隱性”，又由于Ⅰ-3不攜帶致病基因，故甲病的遺傳方式是伴X染色體隱性遺傳。Ⅰ-3不攜帶致病基因，Ⅰ-4患乙?、?5不患乙病而Ⅱ-6患乙病，則乙病可能為伴X染色體顯性遺傳病或常染色體顯性遺傳?。挥钟捎冖?1患乙病且Ⅰ-2正常，Ⅱ-1患乙病(其X染色體來(lái)自Ⅰ-2)，則乙病不可能是伴X染色體顯性遺傳病，A項(xiàng)正確。Ⅰ-4的基因型是BbXAXa, Ⅰ-1和Ⅰ-2的基因型分別為BbXAY和bbXA

15、Xa，則Ⅱ-3的基因型為1/2BbXAXA或1/2BbXAXa，B項(xiàng)正確。Ⅱ-7的基因型為1/2XAXa或1/2XAXA，Ⅱ-8的基因型為XAY，他們所生Ⅲ-3患甲病的概率是(1/2)×(1/4)＝1/8，且致病基因來(lái)自Ⅱ-7，C項(xiàng)正確。Ⅱ-3的基因型為1/2BbXAXA或1/2BbXAXa, Ⅱ-4的基因型為bbXAY，Ⅲ-2的基因型為3/4BbXAXA或1/4BbXAXa，正常男性的基因型為bbXAY，二者生育正常男孩的概率是(3/4)×(1/2)×(1/2)＋(1/4)×(1/2)×(1/4)＝7/32 ，D項(xiàng)錯(cuò)誤。] 10．(2020·常熟檢測(cè))下列關(guān)于人類(lèi)遺傳病的說(shuō)法，正確的是(　

16、　) A．單基因遺傳病是由一個(gè)基因控制的遺傳病 B．只要沒(méi)有致病基因，就一定不會(huì)患遺傳病 C．具有先天性和家族性特點(diǎn)的疾病都是遺傳病 D．產(chǎn)前診斷一定程度上能預(yù)防21三體綜合征患兒的出生 D　[單基因遺傳病是由一對(duì)等位基因控制的遺傳病，A錯(cuò)誤；染色體異常遺傳病患者可能不含有致病基因，如21三體綜合征，B錯(cuò)誤；先天性疾病不一定是由遺傳物質(zhì)改變引起的，因此不一定是遺傳病，家族性疾病也不一定是遺傳病，有可能是傳染病，C錯(cuò)誤；產(chǎn)前診斷能及時(shí)發(fā)現(xiàn)胎兒是否患遺傳病，從而終止妊娠，在一定程度上能有效預(yù)防21三體綜合征患兒的出生，D正確。] 11．(2020·湖北名校聯(lián)考)人的X染色體和Y染色體大

17、小、形態(tài)不完全相同，但存在著同源區(qū)(Ⅱ)和非同源區(qū)(Ⅰ、Ⅲ)(如圖)。則下列推測(cè)不正確的是(　　) A．若隱性致病基因位于Ⅰ片段上，則家庭中唯一患病女子即將出生的弟弟得病概率是1/2 B．若顯性致病基因位于Ⅰ片段上，則男性患者的女兒全為患者 C．若隱性致病基因位于Ⅱ片段上，則男性攜帶者與女患者所生子女患病概率相同 D．若致病基因位于Ⅲ片段上，則該病傳男不傳女，男性患者兒子一定是患者 C　[若隱性致病基因位于Ⅰ片段上，則該病是伴X染色體隱性遺傳病，由“家庭中唯一患病女子”推知母親是攜帶者，父親患病，他們即將出生的兒子正常和患病的概率各占一半，A項(xiàng)正確；若顯性致病基因位于Ⅰ片段上，則

18、該病是伴X染色體顯性遺傳病，男性患者的基因型是XAY，他女兒一定帶有他傳給的X染色體上的顯性致病基因A，即男性患者的女兒一定是患者，B項(xiàng)正確；Ⅱ片段是X、Y的同源區(qū)段，男性攜帶者的基因型有XAYa和XaYA兩種，XAYa與XaXa婚配，兒子均為患者，女兒表現(xiàn)正常，XaYA與XaXa婚配結(jié)果則正好相反，女兒均為患者，兒子表現(xiàn)正常，C項(xiàng)錯(cuò)誤；若致病基因位于Ⅲ片段上，則該病是伴Y遺傳病，由于女性細(xì)胞中無(wú)Y染色體，所以該病傳男不傳女，男性患者兒子一定是患者，D項(xiàng)正確。] 12．(2020·百校聯(lián)盟聯(lián)考)果蠅有4對(duì)染色體，其中Ⅱ～Ⅳ號(hào)為常染色體。純合野生型果蠅表現(xiàn)為灰體、長(zhǎng)翅，從野生型群體中得到了甲、

19、乙、丙三種單基因隱性突變的純合果蠅。下列敘述正確的是(　　) 表現(xiàn)型 相關(guān)基因型 基因所在染色體 甲 黑檀體 ee Ⅲ 乙 黑體 bb Ⅱ 丙 殘翅 ff Ⅱ A.B/b與F/f兩對(duì)等位基因的遺傳符合基因的自由組合定律 B．甲與乙雜交得F1，F(xiàn)1自由交配產(chǎn)生F2，F(xiàn)2的灰體長(zhǎng)翅果蠅中純合子所占比例為1/16 C．甲與丙雜交得F1，F(xiàn)1自由交配產(chǎn)生F2，F(xiàn)2灰體殘翅果蠅中雌、雄比例為1∶1 D．乙與丙雜交得F1，F(xiàn)1自由交配產(chǎn)生F2，F(xiàn)2中四種表現(xiàn)型的比例為9∶3∶3∶1 C　[B/b與F/f兩對(duì)等位基因均位于Ⅱ號(hào)染色體上，其遺傳不遵循基因的自由組合定

20、律，A項(xiàng)錯(cuò)誤；甲(BBeeFF)與乙(bbEEFF)雜交，所得F1(BbEeFF)自由交配產(chǎn)生F2，F(xiàn)2中灰體長(zhǎng)翅果蠅的基因型為9/16B_E_FF，F(xiàn)2灰體長(zhǎng)翅果蠅中純合子(BBEEFF)所占比例為1/9，B項(xiàng)錯(cuò)誤；Ⅱ、Ⅲ號(hào)染色體為常染色體，因此甲與丙雜交所得F1自由交配產(chǎn)生的F2中，灰體殘翅個(gè)體的雌、雄比例為1∶1，C項(xiàng)正確；乙與丙(BBEEff)雜交，所得F1的基因型為BbEEFf，但由于B/b與F/f位于同一對(duì)同源染色體上(基因b與F在一條染色體上，基因B與f在一條染色體上)，F(xiàn)1自由交配產(chǎn)生的F2的基因型及比例為bbEEFF∶BBEEff∶BbEEFf＝1∶1∶2。表現(xiàn)型及比例為黑體

21、長(zhǎng)翅∶灰體殘翅∶灰體長(zhǎng)翅＝1∶1∶2，D項(xiàng)錯(cuò)誤。] 二、非選擇題 13．(2020·山東等級(jí)考模擬節(jié)選)果蠅的翅形有正常翅和網(wǎng)狀翅、體色有灰體和黃體，它們各為一對(duì)相對(duì)性狀，等位基因分別用A、a和B、b表示，控制這些性狀的等位基因不在Y染色體上。研究小組做了如下雜交實(shí)驗(yàn)。 (1)根據(jù)實(shí)驗(yàn)②的雜交結(jié)果，________(填“能”或“不能”)判斷果蠅灰體和黃體的顯隱性關(guān)系。果蠅正常翅和網(wǎng)狀翅、灰體和黃體這兩對(duì)相對(duì)性狀的遺傳________(填“遵循”或“不遵循”)基因的自由組合定律，判斷依據(jù)是_________________。 (2)在實(shí)驗(yàn)①的F1群體中，等位基因B的頻率為_(kāi)_____

22、；F1個(gè)體間隨機(jī)交配，其子代群體中等位基因B的頻率為_(kāi)_______。 (3)如果不確定控制翅形性狀的基因(A、a)不在Y染色體上，根據(jù)上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果就無(wú)法推斷控制翅形性狀的基因是否位于X、Y染色體的同源區(qū)上，但可通過(guò)上述實(shí)驗(yàn)中的F1果蠅與其親本回交來(lái)確定，那么，應(yīng)選擇實(shí)驗(yàn)________(填“①”或“②”)的果蠅作為回交材料，回交組合中的雌果蠅表現(xiàn)型為_(kāi)_______。 [解析]　(1)從實(shí)驗(yàn)②的雜交結(jié)果看出黃體(♀)×灰體(♂)，F(xiàn)1是灰體(♀)和黃體(♂)，子代雄性個(gè)體表現(xiàn)母本性狀，雌性個(gè)體表現(xiàn)父本性狀，控制該性狀的基因一定位于X染色體上，并且母本表現(xiàn)的性狀是隱性，父本表現(xiàn)的性狀是顯性

23、，因此判斷控制黃體和灰體的基因位于X染色體上，黃體是隱性，灰體是顯性。根據(jù)實(shí)驗(yàn)①和實(shí)驗(yàn)②判斷正常翅對(duì)網(wǎng)狀翅是顯性，并且正常翅和網(wǎng)狀翅基因位于常染色體上。實(shí)驗(yàn)①親本的基因型為：AAXBXb和aaXBY；實(shí)驗(yàn)②親本的基因型為：aaXbXb和AAXBY。 (2)在實(shí)驗(yàn)①的F1群體的基因型為AaXBXB、AaXBXb、AaXBY、AaXbY，等位基因B的頻率為2/3，F(xiàn)1個(gè)體間隨機(jī)交配，其子代群體中等位基因B的頻率不變。 (3)若確定控制翅形性狀的基因(A、a)位于Y染色體上，則實(shí)驗(yàn)①的親本為XAXA和XaYa，子代為XAXa和XAYa；實(shí)驗(yàn)②的親本為XaXa和XAY，子代為XAXa和XaYA，讓

24、實(shí)驗(yàn)②的F1的雄性果蠅XaYA與母本XaXa回交，回交后代雌果蠅都是網(wǎng)狀翅，與常染色體上的情況不同。 [答案]　(1)能　遵循　控制翅形和體色的基因分別位于常染色體和X染色體上　(2)2/3　2/3　(3)②　網(wǎng)狀翅(或網(wǎng)狀翅黃體) 14．(2020·深圳模擬)果蠅有多對(duì)相對(duì)性狀，正常翅/翅外展、正常眼/粗糙眼和直剛毛/焦剛毛分別由三對(duì)等位基因控制，其中控制正常翅/翅外展的基因位于2號(hào)常染色體上?，F(xiàn)讓純合正常翅正常眼焦剛毛雌蠅與純合翅外展粗糙眼直剛毛雄蠅雜交，F(xiàn)1中雌蠅均為正常翅正常眼直剛毛，雄蠅均為正常翅正常眼焦剛毛。不考慮交叉互換和突變，回答下列問(wèn)題。 (1)分析可知，果蠅直剛毛/焦

25、剛毛中顯性性狀是_____，控制直剛毛/焦剛毛的基因位于_____(填“?！薄癤”或“X和Y”)染色體上。 (2)若以F1雌、雄果蠅為材料，驗(yàn)證控制果蠅正常翅/翅外展的基因的遺傳遵循分離定律，請(qǐng)寫(xiě)出實(shí)驗(yàn)思路、預(yù)期結(jié)果及結(jié)論：___________________。 (3)為探究控制果蠅正常眼/粗糙眼的基因所在的染色體位置，現(xiàn)讓F1雌、雄果蠅雜交，觀察F2雌、雄果蠅的表現(xiàn)型及比例。若F2中______________________(不考慮直剛毛/焦剛毛)，可知控制正常眼/粗糙眼的基因位于2號(hào)常染色體上；若F2中______________________(不考慮正常翅/翅外展)，可知，控制

26、正常眼/粗糙眼的基因與控制直剛毛焦剛毛的基因位于相同染色體上；若F2直剛毛雌、雄果蠅中____________，可知控制正常眼/粗糙眼的基因與控制另外兩對(duì)相對(duì)性狀的基因分別位于三對(duì)同源染色體上。 [解析]　(1)單獨(dú)分析果蠅的直剛毛/焦剛毛性狀，F(xiàn)1中雌蠅均表現(xiàn)為直剛毛，雄蠅均表現(xiàn)為焦剛毛，出現(xiàn)性狀與性別關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象，可推測(cè)出直剛毛/焦剛毛的控制基因位于X染色體上，果蠅直剛毛/焦剛毛中顯性性狀是直剛毛。(2)若以F1雌、雄果蠅為材料，驗(yàn)證控制果蠅正常翅/翅外展的基因的遺傳遵循分離定律，則可以讓F1雌、雄果蠅雜交，觀察F2果蠅中正常翅/翅外展的性狀分離比。若F2果蠅中正常翅∶翅外展＝3∶1，即可

27、證明控制果蠅正常翅/翅外展的基因的遺傳遵循分離定律。(3)假設(shè)控制正常眼/粗糙眼的基因?yàn)锳/a，控制正常翅/翅外展的基因?yàn)锽/b，控制直剛毛/焦剛毛的基因?yàn)镽/r。為探究控制果蠅正常眼/粗糙眼的基因所在的染色體位置，讓F1雌、雄果蠅雜交，觀察F2雌、雄果蠅的表現(xiàn)型及比例。若控制正常眼/粗糙眼的基因位于2號(hào)常染色體上，則與正常翅/翅外展基因位于同一對(duì)同源染色體上，可知A與B位于一條染色體上，a與b位于一條染色體上，則F2中雌、雄果蠅均是正常翅正常眼∶翅外展粗糙眼＝3∶1。若控制正常眼/粗糙眼的基因與控制直剛毛/焦剛毛的基因位于相同染色體上，可知A與r位于一條染色體上，a與R位于一條染色體(X染色

28、體)上，則F2中正常眼直剛毛雌性∶正常眼焦剛毛雌性∶粗糙眼直剛毛雄性∶正常眼焦剛毛雄性＝1∶1∶1∶1。若控制正常眼/粗糙眼的基因與控制另外兩對(duì)相對(duì)性狀的基因分別位于三對(duì)同源染色體上，則三對(duì)基因的遺傳遵循自由組合定律，則F2直剛毛雌、雄果蠅均是正常翅正常眼∶正常翅粗糙眼∶翅外展正常眼∶翅外展粗糙眼＝9∶3∶3∶1。 [答案]　(1)直剛毛　X　(2)實(shí)驗(yàn)思路：讓F1雌、雄果蠅雜交，觀察F2果蠅中正常翅/翅外展的性狀分離比。 預(yù)期結(jié)果與結(jié)論：F2果蠅中正常翅∶翅外展＝3∶1，由此證明控制果蠅正常翅/翅外展的基因的遺傳遵循分離定律 (3)雌、雄果蠅均是正常翅正常眼∶翅外展粗糙眼＝3∶1(答案

29、合理即可)　正常眼直剛毛雌性∶正常眼焦剛毛雌性∶粗糙眼直剛毛雄性∶正常眼焦剛毛雄性＝1∶1∶1∶1(答案合理即可)　正常翅正常眼∶正常翅粗糙眼∶翅外展正常眼∶翅外展粗糙眼＝9∶3∶3∶1(答案合理即可) 15．(2020·湖南長(zhǎng)郡中學(xué)高三聯(lián)考)已知某種昆蟲(chóng)是XY型性別決定的生物，每一對(duì)雌雄個(gè)體雜交后代有200個(gè)左右，其眼睛的顏色有紅眼、粉紅眼和白眼三種類(lèi)型，且受兩對(duì)等位基因控制(相關(guān)基因用A/a、B/b表示，考慮X、Y染色體的同源區(qū)段)，A和B同時(shí)存在時(shí)為紅眼，無(wú)B但有A時(shí)表現(xiàn)為粉紅眼，無(wú)A時(shí)表現(xiàn)為白眼?，F(xiàn)有兩個(gè)純合的品系甲、乙，甲表現(xiàn)為紅眼，乙表現(xiàn)為白眼，每個(gè)品系中都有雌雄。某人用一只甲品

30、系的雌性個(gè)體與一只乙品系的雄性個(gè)體進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，F(xiàn)1無(wú)論雌雄都是紅眼，然后讓F1雌雄個(gè)體隨機(jī)交配，統(tǒng)計(jì)F2的表現(xiàn)型及比例為紅眼∶粉紅眼∶白眼＝9∶3∶4，仔細(xì)觀察發(fā)現(xiàn)，粉紅眼中只有雄性個(gè)體，其他眼色雌雄個(gè)體都有?；卮鹣铝袉?wèn)題： (1)由題中信息可知，這兩對(duì)基因的遺傳遵循________定律。 (2)經(jīng)分析，對(duì)于A/a、B/b所在染色體的合理假設(shè)是_________________。親本中甲品系雌性個(gè)體、乙品系雄性個(gè)體最可能的基因型分別是_____________。 (3)請(qǐng)根據(jù)已有的實(shí)驗(yàn)材料，設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)證明A/a、B/b所在染色體的假設(shè)的合理性(要求寫(xiě)出分析過(guò)程、雜交方案、預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果及結(jié)

31、論)。 [解析]　(1)由題中信息可知，該昆蟲(chóng)眼色有紅眼、粉紅眼和白眼三種類(lèi)型，且受兩對(duì)等位基因控制，由F2的表現(xiàn)型及比例為紅眼∶粉紅眼∶白眼＝9∶3∶4，可推知這兩對(duì)基因的遺傳遵循自由組合定律。(2)根據(jù)親本的表現(xiàn)型和F2的表現(xiàn)型及比例可知，這兩對(duì)基因位于兩對(duì)同源染色體上，且F2中粉紅色全為雄性，說(shuō)明性狀與性別有關(guān)，所以A/a位于常染色體上，B/b可能只位于X染色體上，也可能位于X染色體和Y染色體的同源區(qū)段。若B/b只位于X染色體上，則親本基因型為AAXBXB、aaXbY；若B/b位于X染色體和Y染色體的同源區(qū)段，則親本的基因型為AAXBXB、aaXbYb。(3)由以上分析可知：A/a位于

32、常染色體上，B/b可能只位于X染色體上，也可能位于X染色體和Y染色體的同源區(qū)段，則甲品系的雄性個(gè)體的基因型可能為AAXBY或 AAXBYB，乙品系的雌性個(gè)體的基因型可能為aaXbXb或aaXBXB。若要驗(yàn)證基因的位置，通常設(shè)計(jì)的雜交組合為顯性雄親本×隱性雌親本，即紅眼雄性和白眼雌性。當(dāng)B/b只位于X染色體上時(shí)，親本組合為AAXBY和aaXbXb，子代為AaXBXb和AaXbY，表現(xiàn)型為紅眼雌性和粉紅眼雄性，或親本為AAXBY和aaXBXB，子代為AaXBXB和AaXBY，表現(xiàn)型全為紅眼；當(dāng)B/b位于X染色體和Y染色體的同源區(qū)段時(shí)，親本組合為AAXBYB和aaXbXb，子代為AaXBXb和AaX

33、bYB，表現(xiàn)型全為紅眼，或親本組合為AAXBYB和aaXBXB，子代為AaXBXB和AaXBYB，表現(xiàn)型全為紅眼。 [答案]　(1)基因自由組合(或基因分離和基因自由組合)　(2)A/a位于常染色體上，B/b可能只位于X染色體上，也可能位于X染色體和Y染色體的同源區(qū)段　AAXBXB、aaXbY或 AAXBXB、aaXbXb　(3)分析過(guò)程：根據(jù)親本的表現(xiàn)型和F2的表現(xiàn)型及比例可知，這兩對(duì)基因位于兩對(duì)同源染色體上，且F2中性狀與性別有關(guān)。因此，合理的假設(shè)是A/a位于常染色體上，B/b可能只位于X染色體上，也可能位于X染色體和Y染色體的同源區(qū)段。由此可知，甲品系的雄性個(gè)體的基因型可能為AAXBY或AAXBYB，乙品系的雌性個(gè)體的基因型可能為aaXbXb或aaXBXB。 雜交方案：選擇甲品系的雄性個(gè)體與多只乙品系的雌性個(gè)體進(jìn)行雜交，單獨(dú)統(tǒng)計(jì)每個(gè)雜交組合中F1的表現(xiàn)型。 預(yù)期結(jié)果及結(jié)論：若部分雜交組合的子一代中出現(xiàn)粉紅眼雄性個(gè)體，則B/b只位于X染色體上；若所有雜交組合的子一代全部為紅眼，則B/b位于X染色體和Y染色體的同源區(qū)段。