魯科版選修四《弱電解質(zhì)的電離鹽類的水解》教案1

上傳人:燈火****19 文檔編號:23474242 上傳時間:2021-06-09 格式:DOCX 頁數(shù):4 大?。?7.74KB
收藏 版權(quán)申訴 舉報 下載
魯科版選修四《弱電解質(zhì)的電離鹽類的水解》教案1_第1頁
第1頁 / 共4頁
魯科版選修四《弱電解質(zhì)的電離鹽類的水解》教案1_第2頁
第2頁 / 共4頁
魯科版選修四《弱電解質(zhì)的電離鹽類的水解》教案1_第3頁
第3頁 / 共4頁

下載文檔到電腦,查找使用更方便

10 積分

下載資源

還剩頁未讀,繼續(xù)閱讀

資源描述:

《魯科版選修四《弱電解質(zhì)的電離鹽類的水解》教案1》由會員分享,可在線閱讀,更多相關(guān)《魯科版選修四《弱電解質(zhì)的電離鹽類的水解》教案1(4頁珍藏版)》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。

1、最新魯科版選修四弱電解質(zhì)的電離 鹽類的水解教案1知識點 1 強弱電解質(zhì)的比較判斷(以弱酸為例)1、在相同濃度、相同溫度下, 對強弱電解質(zhì)做導電對比實驗。導電性強, 則為強電解質(zhì)。2、在相同濃度、相同溫度下, 比較反應(yīng)速率的快慢。如將鋅粒投入到等濃度的鹽酸和醋酸中, 結(jié)果前者比后者反應(yīng)快。3、濃度與的關(guān)系。如的醋酸溶液, 其 , 即可證明是弱電解質(zhì)。4、測定對應(yīng)鹽的酸堿性。如溶液呈堿性, 則證明是弱酸。5、稀釋前后的與稀釋倍數(shù)的變化關(guān)系。例如, 將的酸溶液稀釋100 倍 , 若 , 則證明酸為弱酸;若 , 則證明酸為強酸。6、利用實驗證明存在電離平衡。如向醋酸溶液中滴入石蕊試液變紅, 再加 ,

2、顏色變淺。7、利用較強酸制備較弱酸來判斷電解質(zhì)強弱。如將通入苯酚鈉溶液中, 出現(xiàn)渾濁 , 說明酸性:碳酸苯酚8、利用元素周期表進行判斷。如非金屬性:, 則最高價氧化物對應(yīng)水化物的酸性:知識點 2弱電解質(zhì)的電離平衡1、電離平衡的建立在一定條件(溫度、濃度)下 , 當電解質(zhì)分子電離成離子的速率和離子結(jié)合成分子的速率相等時 , 電離過程就達到了平衡狀態(tài)。2、影響電離平衡的因素:溫度和參與建立平衡的分子、離子的濃度都影響電離平衡。( 1)濃度:在一定溫度下 , 同一弱電解質(zhì) , 溶液越稀 , 陰陽離子碰撞機會越少 , 故離子結(jié)合成分子的速率降低 , 這時電離速率大于離子結(jié)合成分子的速率, 平衡向電離方

3、向移動。( 2)由于電離過程是吸熱的 , 升溫 , 平衡向電離的方向移動;降溫 , 平衡向離子結(jié)合成分子的方向移動。( 3)當增大或減小參與平衡 的分子、離子的濃度 , 平衡向減小這種改變的方向移動。3、電離平衡常數(shù)( 1)定義:在一定條件下, 弱 電解質(zhì)在達到電離平衡時, 溶液中電離所生成的各種離子濃度的化學計量數(shù)次冪之積與溶液中未電離的分子濃度之比是一個常數(shù), 這個常數(shù)叫做電離平1 / 3衡常數(shù) , 簡稱電離常數(shù), 用 Ka 來表示(一般酸的電離常數(shù)用Ka 表示 , 堿的電離常數(shù)用Kb 表示)。(2)電離常數(shù)的意義:電離常數(shù)數(shù)值的大小, 可以初步判斷弱電解質(zhì)電離的趨勢,K 值越大 ,電離程

4、度越大 , 弱酸酸性越強或弱堿堿性越強。( 3)電離常數(shù)隨 溫度的變化而變化 , 而與弱電解質(zhì)的濃度無關(guān)。、測定對應(yīng)鹽的酸堿性。如溶液呈堿性, 則證明是弱酸。5、稀釋前后的與稀釋倍數(shù)的變化關(guān)系。例如, 將的酸溶液稀釋100 倍 , 若 , 則證明酸為弱酸;若 , 則證明酸為強酸。6、利用實驗證明存在電離平衡。如向醋酸溶液中滴入石蕊試液變紅, 再加 , 顏色變淺。7、利用較強酸制備較弱酸來判斷電解質(zhì)強弱。如將通入苯酚鈉溶液中, 出現(xiàn)渾濁 , 說明酸性:碳酸苯酚8、利用元素周期表進行判斷。如非金屬性:, 則最高價氧化物對應(yīng)水化物的酸性:知識點 2弱電解質(zhì)的電離平衡1、電離平衡的建立在一定條件(溫度

5、、濃度)下, 當電解質(zhì)分子電離成離子的速率和離子結(jié)合成分子的速率相等時 , 電離過程就達到了平衡狀態(tài)。2、影響電離平衡的因素:溫度和參與建立平衡的分子、離子的濃度都影響電離平衡。( 1)濃度:在一定溫度下 , 同一弱電解質(zhì) , 溶液越稀 , 陰陽離子碰撞機會越少 , 故離子結(jié)合成分子的速率降低 , 這時電離速率大于離子結(jié)合成分子的速率, 平衡向電離方 向移動。( 2)由于電離過程是吸熱的 , 升溫 , 平衡向電離的方向移動;降溫 , 平衡向離子結(jié)合成分子的方向移動。( 3)當增大或減小參與平衡的分子、離子的濃度, 平衡向減小這種改變的方向移動。3、電離平衡常數(shù)(1)定義:在一定條件下, 弱電解

6、質(zhì)在達到電離平衡時, 溶液中電離所生成的各種離子濃度的化學計量數(shù)次冪之積與溶液中未電離的分子濃度之比是一個常數(shù), 這個常數(shù)叫做電離平衡常數(shù) , 簡稱電離常數(shù), 用 Ka 來表示(一般酸的電離常數(shù)用Ka 表示 , 堿的電離常數(shù)用Kb 表示)。(2)電離常數(shù)的意義:電離常數(shù)數(shù)值的大小, 可以初步判斷弱電解質(zhì)電離的趨勢,K 值越大 ,電離程度越大 , 弱酸酸性越強或弱堿堿性越強。( 3)電離常數(shù)隨溫度的變化而變化 , 而與弱電解質(zhì)的濃度無關(guān)。知識點 3 鹽類的水解:1、鹽類水解方程式書寫注意點2 / 3( 1)鹽類水解是可逆反應(yīng) , 寫方程式要用“”( 2)一般鹽類水解程度很小 , 生成的弱酸或弱堿

7、濃度很小 , 通常生成氣體或沉淀也不發(fā)生水解 , 書寫時產(chǎn)物不用“”和“ ”( 3)多元弱酸生成的鹽水解時 , 生成弱酸過程應(yīng)分步表示 , 以第一步為主。講解:隨著CH3COONa的加入 , 對水的電離有什么影響呢?促進了水的電離, 可以看作是使水分解了。醋酸鈉與水反應(yīng)的實質(zhì)是:醋酸鈉電離出的醋酸根離子和水電離出的氫離子結(jié)合生成弱電解質(zhì)醋酸的過程2、鹽類水解的本質(zhì):弱酸的陰離子和弱堿的陽離子和水電離出的+或-, 促進了水的電HOH離子結(jié)合生成弱電解質(zhì)離。說明:( 1)只有弱酸的陰離子或弱堿的陽離子才能與H+ 或 OH- 結(jié)合生成弱電解質(zhì)。( 2)鹽類水解使水的電離平衡發(fā)生了移動, 并使溶液呈酸

8、性或堿性。( 3)鹽類水解反應(yīng)是酸堿中和反應(yīng)的逆反應(yīng)。知識點4 影響水解的因素:內(nèi)因:鹽類本身的性質(zhì)這是影響鹽類水解的內(nèi)在因素。組成鹽的酸或堿越弱, 鹽的水解程度越大 , 其鹽溶液的酸性或堿性就越強。“無弱不水解, 有弱即水解 , 越弱越水解 , 誰強顯誰性外因: 1、溫度由于鹽的水解作用是中和反應(yīng)的逆反應(yīng), 所以鹽的水解是吸熱反應(yīng), 溫度升高, 水解程度增大。2、濃度溶液濃度越小 , 實際上是增加了水的量 , 可使平衡相正反應(yīng)方向移動, 使鹽的水解程度增大。(最好用勒沙特例原理中濃度同時減小的原理來解釋)3、溶液的酸堿性鹽類水解后 , 溶液會呈現(xiàn)不同的酸堿性。因此, 控制溶液的酸堿性可以促進或抑制鹽的水解。如在配制FeCl 3 溶液時常加入少量鹽酸來抑制FeCl3 水解。鹽的離子與水中的氫離子或氫氧根離子結(jié)合的能力的大小, 組成鹽的酸或堿的越弱, 鹽的水解程度越大。3 / 3

展開閱讀全文
溫馨提示:
1: 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
2: 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
3.本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
5. 裝配圖網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

相關(guān)資源

更多
正為您匹配相似的精品文檔
關(guān)于我們 - 網(wǎng)站聲明 - 網(wǎng)站地圖 - 資源地圖 - 友情鏈接 - 網(wǎng)站客服 - 聯(lián)系我們

copyright@ 2023-2025  zhuangpeitu.com 裝配圖網(wǎng)版權(quán)所有   聯(lián)系電話:18123376007

備案號:ICP2024067431-1 川公網(wǎng)安備51140202000466號


本站為文檔C2C交易模式,即用戶上傳的文檔直接被用戶下載,本站只是中間服務(wù)平臺,本站所有文檔下載所得的收益歸上傳人(含作者)所有。裝配圖網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對上載內(nèi)容本身不做任何修改或編輯。若文檔所含內(nèi)容侵犯了您的版權(quán)或隱私,請立即通知裝配圖網(wǎng),我們立即給予刪除!