物理化學(xué) 林樹坤 第8章 化學(xué)動力學(xué) 習(xí)題答案.doc

上傳人:小** 文檔編號:16681970 上傳時(shí)間:2020-10-21 格式:DOC 頁數(shù):17 大?。?56.64KB
收藏 版權(quán)申訴 舉報(bào) 下載
物理化學(xué) 林樹坤 第8章 化學(xué)動力學(xué) 習(xí)題答案.doc_第1頁
第1頁 / 共17頁
物理化學(xué) 林樹坤 第8章 化學(xué)動力學(xué) 習(xí)題答案.doc_第2頁
第2頁 / 共17頁
物理化學(xué) 林樹坤 第8章 化學(xué)動力學(xué) 習(xí)題答案.doc_第3頁
第3頁 / 共17頁

下載文檔到電腦,查找使用更方便

5 積分

下載資源

還剩頁未讀,繼續(xù)閱讀

資源描述:

《物理化學(xué) 林樹坤 第8章 化學(xué)動力學(xué) 習(xí)題答案.doc》由會員分享,可在線閱讀,更多相關(guān)《物理化學(xué) 林樹坤 第8章 化學(xué)動力學(xué) 習(xí)題答案.doc(17頁珍藏版)》請?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、 第8章 化學(xué)動力學(xué) 習(xí)題1. 請根據(jù)質(zhì)量作用定律寫出下列基元反應(yīng)的反應(yīng)速率表示式(試用各種物質(zhì)分別表示)。(1)(2)2A+B(3)(4)解:(1),(2),(3),(4)。2. 某氣相反應(yīng)的速率表示式分別用濃度和壓力表示時(shí)為和,試求kc與kp之間的關(guān)系,設(shè)氣體為理想氣體。解:因?yàn)?pA=cBRT=cART, ,則 3. 298K時(shí)N2O5(g)分解反應(yīng)其半衰期為5.7h,此值與N2O5的起始濃度無關(guān),試求:(1)該反應(yīng)的速率常數(shù)。(2)作用完成90%時(shí)所需時(shí)間。解:根據(jù)題意判斷該分解反應(yīng)為一級反應(yīng),因此可求得(1),(2)4. 某人工放射性元素放出粒子,半衰期為15min,試問該試樣有80

2、%分解,需時(shí)若干?解:根據(jù)題意判斷該放射反應(yīng)為一級反應(yīng),因此可求得(1),(2)。5. 把一定量的PH3(g)迅速引入溫度為950K的已抽空的容器中,待反應(yīng)物達(dá)到該溫度時(shí)開始計(jì)時(shí)(此時(shí)已有部分分解),測得實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如下:t/s058108p/kPa35.0036.3436.6836.85已知反應(yīng)為一級反應(yīng),求該反應(yīng)的速率常數(shù)k值。(設(shè)在t=時(shí)反應(yīng)基本完成)。解:利用一級反應(yīng)的公式, , c0正比于pp0,c正比于ppt,所以 k=當(dāng)t=58s時(shí), ,當(dāng)t=108s時(shí), 6. 在298K時(shí),NaOH與CH3COOCH3皂化作用的速率常數(shù)k2與NaOH與CH3COOC2H5皂化作用的速率常數(shù)的關(guān)系為

3、k2=2.8。試問在相同的實(shí)驗(yàn)條件下,當(dāng)有90%的CH3COOCH3被分解時(shí),CH3COOC2H5的分解百分?jǐn)?shù)為若干?(設(shè)堿與酯的濃度均相等)解:由二級反應(yīng)的動力學(xué)方程, x=76.27%7. 某放射性元素經(jīng)14天后,活性降低了6.85%。試求:(1)該放射性元素的半衰期;(2)若要分解掉90%,需經(jīng)多長時(shí)間?解:放射性元素的衰變符合一級反應(yīng)規(guī)律。 設(shè)反應(yīng)開始時(shí),其活性組分為100%,14天后,剩余的活性組分為100%6.85%,則: 8. 在某化學(xué)反應(yīng)中隨時(shí)檢測物質(zhì)A的含量,1小時(shí)后,發(fā)現(xiàn)A已作用了75%,試問2小時(shí)后A還剩余多少沒有作用?若該反應(yīng)對A來說是:(1)一級反應(yīng)。(2)二級反應(yīng)(

4、設(shè)A與另一反應(yīng)物B起始濃度相同)。(3)零級反應(yīng)(求A作用所需時(shí)間)。解:(1)由一級反應(yīng)速率公式, , ,k=1.386h-1, x=6.25%(2) x=14.3%(3) c00.25c0=k k=0.75 c0 ,t=9. 設(shè)有一反應(yīng)在某恒溫密閉容器中進(jìn)行,開始時(shí)A和B的物質(zhì)的量之比為2:1,起始總壓為3.0,在400K時(shí),60s后容器中的總壓力為2.0,設(shè)該反應(yīng)的速率方程為:,求400K時(shí),150s后容器中B的分壓。.解:因?yàn)闇囟?。體積相同,所以即 ,PA=2pB , 2A(g)+B(g)=G(g)+H(s)t=0 2 0 0 t=t 2pB pB 0 , 對二級反應(yīng)有 當(dāng)t=150s

5、時(shí), , 求得 PB=0.285kPa10. 某物質(zhì)A的分解是二級反應(yīng)。恒溫下反應(yīng)進(jìn)行到A消耗掉初濃度的1/3所需要的時(shí)間是2min,求A消耗掉初濃度的2/3所需要的時(shí)間。解: 11. 如反應(yīng)物的起始濃度均為,反應(yīng)的級數(shù)為n(且n1),證明其半衰期表示式為(式中k為速率常數(shù)):解: , ,積分得, 當(dāng)x=時(shí), 12. 氯化醇和碳酸氫鈉反應(yīng)制取乙二醇:CH2OHCH2Cl (A)+ NaHCO3 (B)CH2OHCH2OH + NaCl + CO2已知該反應(yīng)的微分速率方程為:,且測得在355K時(shí)反應(yīng)的速率常數(shù)。試計(jì)算在355 K時(shí):(1) 如果溶液中氯乙醇、碳酸氫鈉的初始濃度相同, ,氯乙醇轉(zhuǎn)化

6、95%需要多少時(shí)間?(2) 在同樣初始濃度的條件下, 氯乙醇轉(zhuǎn)化率達(dá)到99.75%需要多少時(shí)間?(3) 若溶液中氯乙醇和碳酸氫鈉的開始濃度分別為,氯乙醇轉(zhuǎn)化99.75%需要多少時(shí)間?解: (1) 由速率方程知反應(yīng)為二級反應(yīng), 且兩反應(yīng)物開始濃度相同, 則 (2) 同理 (3)因?yàn)閮煞磻?yīng)物開始濃度不同, 則13. 已知HCl(g)在1.013105Pa和298K時(shí)的生產(chǎn)熱為92.3KJmol-1,生產(chǎn)反應(yīng)的活化能為113KJmol-1,試計(jì)算其逆反應(yīng)的活化能。解:反應(yīng)熱與活化能之間的關(guān)系為: 即:, =113(92.3)=205.3 (KJmol-1)14. 某一級反應(yīng)在340K時(shí)完成20%需時(shí)

7、3.20min,而在300K時(shí)同樣完成20%需時(shí)12.6min,試計(jì)算該反應(yīng)的實(shí)驗(yàn)活化能。解:由于初始濃度和反應(yīng)程度都相同,所以可直接運(yùn)用公式,即根據(jù)Arrhenius經(jīng)驗(yàn)公式: 得 15. 有雙分子反應(yīng),已知在540727K時(shí)之間發(fā)生定容反應(yīng),其速率常數(shù)k的表示為k/( mol-1dm3s-1)=1.21010exp(132kJmol-1/RT)若在600K時(shí),CO(g)和NO2(g)的初始壓力分別為667和933Pa,試計(jì)算:(1)該反應(yīng)在600K時(shí)的kp值。(2)反應(yīng)進(jìn)行10h以后,NO的分壓為若干。解:(1)(2)運(yùn)用公式 解得 p=141.5Pa 16. 已知組成蛋的卵白蛋白的熱變作

8、用為一級反應(yīng),其活化能約為85kJmol-1,在與海平面相同高度處的沸水中“煮熟”一個(gè)蛋需要10min。試求在海拔2213m高的山頂上的沸水中“煮熟”一個(gè)蛋需要多長時(shí)間。假設(shè)空氣的體積組成為80%N2和20%O2,空氣按高度分布服從分布公式,氣體從海平面到山頂都保持293.2K。水的正常汽化熱為2.278kJg-1。解:先求2213m高出的壓力p ,式中28.810-3mol-1為空氣的平均摩爾質(zhì)量。由于壓力不同所引起的沸點(diǎn)不同, 0.2562=解得 T=366.1K,由于溫度不同而引起的速率常數(shù)不同 , , 17. 硝基異丙烷在水溶液中與堿的中和反應(yīng)是二級反應(yīng),其速率常數(shù)可用下式表示: 時(shí)間

9、以min為單位,活度用表示。(1)計(jì)算反應(yīng)的活化能,及指前因子(2)在283K時(shí),若硝基異丙烷與堿的濃度均為,求反應(yīng)的半衰期。解:(1)已知對照已知公式 ,(2) 附加. 已知HCl(g)在1.013105Pa和298K時(shí)的生產(chǎn)熱為92.3KJmol-1,生產(chǎn)反應(yīng)的活化能為113KJmol-1,試計(jì)算其逆反應(yīng)的活化能。解:反應(yīng)熱與活化能之間的關(guān)系為: 即: =113(92.3) =205.3(KJmol-1)18. 已知某氣相反應(yīng),在25時(shí)的k1和k-1分別為0.2s-1和3.93810-3Pa-1s-1,在35時(shí)正逆反應(yīng)的速率常數(shù)k1和k-1均增加為原來的 2倍。求:(1)25時(shí)的平衡常數(shù)K

10、C;(2)正逆反應(yīng)的活化能;(3)反應(yīng)的熱效應(yīng)Q。解:(1)(2),(3)19. N2O(g)的熱分解反應(yīng)為,從實(shí)驗(yàn)測出不同溫度時(shí)各個(gè)起始壓力與半衰期值如下:反應(yīng)溫度T/K初始壓力半衰期967156.78738096739.197152010307.0661440103047.996212(1)求反應(yīng)級數(shù)和兩種溫度下的速率常數(shù)。(2)求活化能Ea值。(3)若1030K時(shí)N2O(g)的起始壓力為54.00kPa,求壓力達(dá)到64.00kPa時(shí)所需時(shí)間。解:(1)因?yàn)?則又因?yàn)?(2) (3) 2N2O(g)=2N2(g)+O2(g) 5400p p 20. 反應(yīng)服從速率方程,試驗(yàn)在恒溫恒容下進(jìn)行,

11、有數(shù)據(jù)如表所示。編號T/K179.991.33319.21093.22 19.992.6661093.231.33379.998351093.242.66679.991093.2579.991.333101113.2()求表中方框內(nèi)空白處的半衰期值。()計(jì)算1093.2K的k值(kPa-2s-1)。()計(jì)算活化能。解:(1)實(shí)驗(yàn)1、2中,A是大大過量的,可將速率方程簡化為一級反應(yīng) , 因一級反應(yīng)的與無關(guān),所以實(shí)驗(yàn)2的與實(shí)驗(yàn)1相同,為19.2s。實(shí)驗(yàn)3、4中,B是大大過量的,速率方程可簡化為二級反應(yīng) 二級反應(yīng)的為, ,(4)=417.5s (2) (3)比較實(shí)驗(yàn)1、5,起始濃度相同, ,即 Ea

12、=330kJmol-121. 已知對峙反應(yīng),在不同溫度下T/K6006.631058.396456.5210540.7試計(jì)算:(1)不同溫度下反應(yīng)的平衡常數(shù)值。(2)該反應(yīng)的(設(shè)該值與溫度無關(guān))和600K時(shí)的。 解:(1) 運(yùn)用下述公式 22. 某一氣相反應(yīng),已知在298K時(shí),k1=0.21s-1,k2=510-9Pa-1s-1,當(dāng)溫度升至310K時(shí),k1和k2值均增加1倍,試求:(1)298K時(shí)的平衡常數(shù)Kp,(2)正、逆反應(yīng)的實(shí)驗(yàn)活化能,(3)反應(yīng)的,(4)在298K時(shí),A的起始壓力101.325kPa,若使總壓力達(dá)到151.99kPa 時(shí),問需時(shí)若干?解:(1) (2) Ea(正)=Ea

13、(逆)=8.314ln2 =44.36kJmol-1(3) ,因?yàn)?,所?0。(4) t=0 0 0 t=t x x x , x=50.66kPa, (),23. 當(dāng)有碘存在作為催化劑時(shí),氯苯(C6H5Cl)與氯在CS2溶液中有如下的平行反應(yīng):設(shè)在溫度和碘的濃度一定時(shí), C6H5Cl和Cl2在溶液中的起始濃度均為0.5 moldm-3,30min后有15%的C6H5Cl轉(zhuǎn)化為鄰- C6H4Cl2,有25%的C6H5Cl轉(zhuǎn)變?yōu)閷? C6H4Cl2,試計(jì)算k1和k2。解:由平行反應(yīng), 因?yàn)?x=0.5(0.15+0.25)=0.40.5 ,解得k1=0.01667dm3mol-1s-1 ,k2=0

14、.02778dm3mol-1s-124. 乙醛的離解反應(yīng)CH3CHO=CH4+CO是由下面幾個(gè)步驟構(gòu)成的(1),(2), (3),(4),試用穩(wěn)態(tài)近似法導(dǎo)出: 證明:產(chǎn)物CH4的生成速率為 ,反應(yīng)的中間產(chǎn)物為活潑的自由基,故按穩(wěn)態(tài)法處理兩式相加得:=, ,25. 氣相反應(yīng)H2(g)+Br2(g)=2HBr(g)的反應(yīng)歷程為(1) ,(2),(3) ,(4) ,(5) ,試證明反應(yīng)的動力學(xué)方程式為 證明: 得 +得 以代入式移項(xiàng)得: 以代入式得: 式分子、分母各除以,并令: , 26由反應(yīng)C2H6+H2=2CH4,其反應(yīng)歷程可能是 設(shè)反應(yīng)()為快速對峙反應(yīng),對H可作穩(wěn)態(tài)近似處理,試證明證明: +

15、 因?yàn)?所以 27. 光氣熱分解的總反應(yīng)為,COCl2=CO+Cl2該反應(yīng)的歷程為 其中反應(yīng)()為速決步,()、()是快速對峙反應(yīng),試證明反應(yīng)的速率方程為 證明:因?yàn)榉磻?yīng)速率取決于最慢的一步,所以 由()式得 則 所以 28. 蔗糖在酸催化的條件下,水解轉(zhuǎn)化為果糖和葡萄糖,經(jīng)實(shí)驗(yàn)測定對蔗糖呈一級反應(yīng)的特征: 蔗糖(右旋) 果糖(右旋) 葡萄糖(左旋)這種實(shí)驗(yàn)一般不分析濃度,而是用旋光儀測定反應(yīng)過程中溶液的旋光角。反應(yīng)開始時(shí),測得旋光角。在t=8min時(shí),測得旋光角。到時(shí),即蔗糖已水解完畢,這時(shí)旋光角。由于葡萄糖的左旋大于果糖的右旋,所以最后溶液是左旋的。試求該水解反應(yīng)的速率系數(shù)和半衰期。解:一級反應(yīng)的積分式為:式中是蔗糖的起始濃度與其在t時(shí)刻的濃度之比。由于旋光度與溶液的濃度成正比,因此可以利用旋光度之比來代替溶液的濃度比,即: 其中:()代表反應(yīng)開始的旋光度,()代表在t時(shí)刻的旋光度。

展開閱讀全文
溫馨提示:
1: 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
2: 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
3.本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
5. 裝配圖網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

相關(guān)資源

更多
正為您匹配相似的精品文檔
關(guān)于我們 - 網(wǎng)站聲明 - 網(wǎng)站地圖 - 資源地圖 - 友情鏈接 - 網(wǎng)站客服 - 聯(lián)系我們

copyright@ 2023-2025  zhuangpeitu.com 裝配圖網(wǎng)版權(quán)所有   聯(lián)系電話:18123376007

備案號:ICP2024067431-1 川公網(wǎng)安備51140202000466號


本站為文檔C2C交易模式,即用戶上傳的文檔直接被用戶下載,本站只是中間服務(wù)平臺,本站所有文檔下載所得的收益歸上傳人(含作者)所有。裝配圖網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對上載內(nèi)容本身不做任何修改或編輯。若文檔所含內(nèi)容侵犯了您的版權(quán)或隱私,請立即通知裝配圖網(wǎng),我們立即給予刪除!