【高效攻略逐個(gè)擊破】人教版選修高二化學(xué)章節(jié)驗(yàn)收《-有機(jī)合成》共頁(yè)word版含答案點(diǎn)撥

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1、 3-4　有機(jī)合成 一、選擇題 1．(2012·經(jīng)典習(xí)題選萃)有下列幾種反應(yīng)類型：①消去；②加聚；③水解；④加成；⑤還原；⑥氧化。用丙醛制取1,2一丙二醇，按正確的合成路線依次發(fā)生的反應(yīng)所屬類型應(yīng)是(　　) A．⑤①④③ B．⑥④③① C．①②③⑤ D．⑤③④① 答案：A 點(diǎn)撥：合成過(guò)程為：CH3CH2CHO―→CH3CH2CH2OH―→ CH3CH===CH2―→CH3CHClCH2Cl―→ CH3CHOHCH2OH。只有A符合。 2．(2012·試題調(diào)研)有機(jī)化合物分子中能引入鹵素原子的反應(yīng)是(　　) ①在空氣中燃燒?、谌〈磻?yīng)?、奂映煞磻?yīng)　④加聚

2、反應(yīng) A．①② B．①②③ C．②③ D．①②③④ 答案：C 點(diǎn)撥：有機(jī)物在空氣中燃燒，是氧元素參與反應(yīng)；由烷烴、苯等與鹵素單質(zhì)發(fā)生取代反應(yīng)，可引入鹵原子；由不飽和烴與鹵素單質(zhì)或鹵化氫加成，可引入鹵原子；加聚反應(yīng)僅是含不飽和鍵物質(zhì)的聚合。 3．由溴乙烷為主要原料制取乙二醇時(shí)，需要經(jīng)過(guò)的反應(yīng)為(　　) A．加成—消去—取代 B．消去—加成—取代 C．取代—加成—消去 D．取代—消去—加成 答案：B 點(diǎn)撥：要制備乙二醇，由溴乙烷不能直接轉(zhuǎn)化，故考慮先通過(guò)消去反應(yīng)得到乙烯，然后經(jīng)過(guò)加成得到鹵代烴，再水解(取代)得到乙二醇。 4．某中性有機(jī)物C8H16O2在稀硫酸

3、作用下加熱得到M和N兩種物質(zhì)，N經(jīng)氧化最終可得M，則該中性有機(jī)物的結(jié)構(gòu)可能有(　　) A．1種 B．2種 C．3種 D．4種 答案：B 點(diǎn)撥：中性有機(jī)物C8H16O2在稀硫酸作用下水解得到M和N兩種物質(zhì)，可見(jiàn)該有機(jī)物為酯類。由“N經(jīng)氧化最終可得M”，說(shuō)明N與M中碳原子數(shù)相等，碳架結(jié)構(gòu)相同，且N應(yīng)為含—CH2OH的醇，M為羧酸，從而推知中性有機(jī)物的結(jié)構(gòu)可能為： CH3CH2CH2COOCH2CH2CH2CH3和 。 5．某有機(jī)物的水溶液，它的氧化產(chǎn)物甲和還原產(chǎn)物乙都能與金屬鈉反應(yīng)放出H2。甲和乙反應(yīng)可生成丙。甲、丙都能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。這種有機(jī)物是(　　) A．甲醛

4、 B．乙醛 C．酮 D．甲醇 答案：A 6．(2012·試題調(diào)研)換位合成法在化學(xué)工業(yè)中每天都在應(yīng)用，主要用于研制新型藥物和合成先進(jìn)的塑料材料。在“綠色化學(xué)工藝”中，理想狀態(tài)是反應(yīng)物中的原子全部轉(zhuǎn)化為欲制得的產(chǎn)物，即原子利用率為100%。①置換反應(yīng)　②化合反應(yīng)?、鄯纸夥磻?yīng)　④取代反應(yīng)?、菁映煞磻?yīng)　⑥消去反應(yīng)?、呒泳鄯磻?yīng)?、嗫s聚反應(yīng)等反應(yīng)類型中能體現(xiàn)這一原子最經(jīng)濟(jì)原則的是(　　) A．只有①②⑤ B．只有②⑤⑦ C．只有⑦⑧ D．只有⑦ 答案：B 點(diǎn)撥：根據(jù)原子利用率表示目標(biāo)產(chǎn)物的質(zhì)量與生成物總質(zhì)量之比，比值越高，原子利用率越高，顯然原子利用率達(dá)到100%

5、時(shí)最高，即反應(yīng)物完全轉(zhuǎn)化為目標(biāo)產(chǎn)物。 7．(2012·試題調(diào)研)從原料和環(huán)境方面的要求看，綠色化學(xué)對(duì)生產(chǎn)中的化學(xué)反應(yīng)提出一個(gè)提高原子利用率的要求，即盡可能不采用那些對(duì)產(chǎn)品的化學(xué)組成來(lái)說(shuō)沒(méi)有必要的原料?，F(xiàn)有下列3種合成苯酚的反應(yīng)路線： 其中符合原子節(jié)約要求的生產(chǎn)過(guò)程是(　　) A．① B．② C．③ D．①②③ 答案：C 點(diǎn)撥：從題目中可知應(yīng)盡可能不采用對(duì)產(chǎn)品的化學(xué)組成沒(méi)有必要的原料，如Cl2、Fe、H2SO4、NaOH，故選C。 8．下列化學(xué)反應(yīng)的有機(jī)產(chǎn)物，只有一種的是(　　) 答案：C 點(diǎn)撥：A中有機(jī)物在濃硫酸存在下可得產(chǎn)物： CH3—CH2—C

6、H===CH2、CH3CH===CH—CH3、 ；B中有機(jī)物在Fe粉存在下與Cl2反應(yīng)可取代鄰、對(duì)位上的氫，得多種產(chǎn)物；D中有機(jī)物與HCl加成可得兩種產(chǎn)物；C中的酚羥基與NaHCO3不反應(yīng)只有—COOH與NaHCO3反應(yīng)可得一種生成物。 9．(2012·山東高二檢測(cè))1,4二氧六環(huán) 可通過(guò)下列方法制取。烴ABC1,4二氧六環(huán)，則該烴A為(　　) A．乙炔 B．1丁烯 C．1,3丁二烯 D．乙烯 答案：D 點(diǎn)撥：此題可以應(yīng)用反推法推出A物質(zhì)，根據(jù)1,4二氧六環(huán)的結(jié)構(gòu)，可以推知它是由乙二醇脫水后形成的，兩分子HO—CH2—CH2—OH脫水后形成環(huán)氧化合物。生成乙二醇

7、的可能是1,2二溴乙烷；生成1,2二溴乙烷的應(yīng)該是乙烯，所以CH2===CH2 10．分析的結(jié)構(gòu)，它在一定條件下不可能發(fā)生的反應(yīng)有(　　) ①加成反應(yīng) ②水解反應(yīng) ③消去反應(yīng) ④酯化反應(yīng) ⑤銀鏡反應(yīng) ⑥中和反應(yīng) A．①⑤ B．②④ C．②⑤ D．③⑤ 答案：D 點(diǎn)撥：從結(jié)構(gòu)上分析，含有苯環(huán)可發(fā)生加成反應(yīng)，含有羧基，可發(fā)生酯化反應(yīng)及中和反應(yīng)，含有酯基，可發(fā)生水解反應(yīng)，不可發(fā)生消去和銀鏡反應(yīng)，選D。 二、非選擇題 11．已知：①醛在一定條件下可以兩分子加成： 產(chǎn)物不穩(wěn)定，受熱即脫水而成為不飽和醛； ②B是一種芳香族化合物。 根據(jù)下圖所示轉(zhuǎn)化關(guān)系填

8、空(所有無(wú)機(jī)物均已略去)。 (1)寫出B、F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：B________；F________。 (2)寫出②和③反應(yīng)的反應(yīng)類型：②________________；③________________。 (3)寫出G、D反應(yīng)生成H的化學(xué)方程式： _______________________________________________。 (4)F若與H2發(fā)生加成反應(yīng)，1 mol F最多消耗的H2的物質(zhì)的量為________mol。 答案：(1) ＋H2O (4)5 12．(2012·浙江高二檢測(cè))已知：與(CH3)3COH結(jié)構(gòu)相似的醇不能被氧化成對(duì)應(yīng)的醛或羧酸

9、。下面是以物質(zhì)A為起始反應(yīng)物合成PMAA的路線： ABCD EF()PMAA 請(qǐng)?zhí)顚懴铝锌瞻祝? (1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：_____________________。 (2)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式： E→F：___________________________________。 F→PMAA：_______________________。 (3)E在有濃硫酸并加熱的條件下，除了生成F外，還可能生成一種分子內(nèi)有一個(gè)六元環(huán)的有機(jī)物G，G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：_______________________________________________。 答案：(1) 點(diǎn)撥

10、：本題主要考查烯烴、鹵代烴、醇、醛、羧酸間的相互轉(zhuǎn)化關(guān)系。 由F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，結(jié)合各物質(zhì)轉(zhuǎn)化的條件可知：—COOH由—CH2OH氧化而來(lái)，雙鍵由醇通過(guò)消去反應(yīng)產(chǎn)生；而醇可由烯烴加成Cl2后再水解而生成，據(jù)此思路可順利作答。 13．(2012·經(jīng)典習(xí)題選萃)請(qǐng)觀察下列化合物A～H的轉(zhuǎn)換反應(yīng)的關(guān)系圖(圖中副產(chǎn)物均未寫出)，請(qǐng)?zhí)顚懀? (1)寫出反應(yīng)類型： 反應(yīng)①_________________________________________； 反應(yīng)⑦_(dá)_______________________________________。 (2)寫出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式： B____________

11、___________________________________； H_______________________________________________。 (3)寫出化學(xué)方程式： 反應(yīng)③____________________________________________； 反應(yīng)⑥____________________________________________。 答案：(1)消去反應(yīng)　氧化反應(yīng) (2)C6H5—CH===CH2 C6H5—CH2—COOCH2CH2OOC—CH2—C6H5 (3)C6H5—CHBr—CH2Br＋2NaOH C6H5—

12、C≡CH＋2NaBr＋2H2O 2C6H5—CH2CH2OH＋O22C6H5—CH2CHO＋2H2O 點(diǎn)撥：本題的突破口有這樣幾點(diǎn)：一是E到G連續(xù)兩步氧化，根據(jù)直線型轉(zhuǎn)化關(guān)系，E為醇；二是反應(yīng)條件的特征，A能在強(qiáng)堿的水溶液和醇溶液中都發(fā)生反應(yīng)，A為鹵代烴；再由A到D的一系列變化中碳原子的個(gè)數(shù)并未發(fā)生變化，所以A應(yīng)是含有苯環(huán)且側(cè)鏈上含2個(gè)碳原子的鹵代烴，再綜合分析可得出結(jié)果。 14．(2012·試題調(diào)研)有機(jī)物A，俗名水楊酸，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。 (1)將A跟________(填物質(zhì)序號(hào))的溶液反應(yīng)可得到一種鈉鹽(其化學(xué)式為C7H5O3Na) A．NaOH B．Na2S C．NaHCO

13、3 D．NaClO (2)水楊酸的同分異構(gòu)體中，屬于酚類，同時(shí)還屬于酯類的化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別為_________________________________ _______________________________________________。 (3)水楊酸的同分異構(gòu)體中，屬于酚類，但不屬于酯類，也不屬于羧酸類的化合物中必定含有________基(填寫除了羥基以外的官能團(tuán)名稱)。 答案：(1)C (3)醛 點(diǎn)撥：水楊酸與某物質(zhì)反應(yīng)得一種鈉鹽的化學(xué)式為C7H5O3Na，則說(shuō)明只有一種官能團(tuán)參與了反應(yīng)。NaOH、Na2S與酚羥基、羧基均反應(yīng)，而NaClO具有氧

14、化性，故只能選NaHCO3；的同分異構(gòu)體中屬于酚類，同時(shí)還屬于酯類的化合物有： 三種；水楊酸的同分異構(gòu)體中屬于酚類，不屬于酯類，也不屬于羧酸類的化合物應(yīng)為等，故必有醛基。 石油化學(xué)工業(yè) 石油化學(xué)工業(yè)是國(guó)民經(jīng)濟(jì)的重要支柱之一，它是以石油和天然氣為原料，生產(chǎn)石油產(chǎn)品和石油化工產(chǎn)品的工業(yè)。石油經(jīng)過(guò)煉制可以得到石油產(chǎn)品，主要包括各種燃料油(汽油、煤油、柴油等)、潤(rùn)滑油以及液化石油氣、石油焦炭、石蠟、瀝青等。對(duì)一些石油產(chǎn)品和天然氣進(jìn)行一步或多步化學(xué)加工可以獲得石油化工產(chǎn)品，主要包括乙烯、丙烯、丁二烯、苯、甲苯、二甲苯等基本化工原料以及大約200多種有機(jī)化工原料和合成材料(塑料、合成纖維、合成橡膠)等。廣義的石油化工還包括氨、尿素以及硝酸的生產(chǎn)。