2022高考生物二輪復(fù)習(xí) 專題一 細(xì)胞的分子組成、結(jié)構(gòu)及生命歷程 第三講 細(xì)胞的生命歷程限時(shí)規(guī)范訓(xùn)練

《2022高考生物二輪復(fù)習(xí) 專題一 細(xì)胞的分子組成、結(jié)構(gòu)及生命歷程 第三講 細(xì)胞的生命歷程限時(shí)規(guī)范訓(xùn)練》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《2022高考生物二輪復(fù)習(xí) 專題一 細(xì)胞的分子組成、結(jié)構(gòu)及生命歷程 第三講 細(xì)胞的生命歷程限時(shí)規(guī)范訓(xùn)練（8頁(yè)珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、2022高考生物二輪復(fù)習(xí) 專題一 細(xì)胞的分子組成、結(jié)構(gòu)及生命歷程 第三講 細(xì)胞的生命歷程限時(shí)規(guī)范訓(xùn)練限時(shí)規(guī)范訓(xùn)練練思維練規(guī)范練就考場(chǎng)滿分一、選擇題1同一動(dòng)物個(gè)體的神經(jīng)細(xì)胞與肌細(xì)胞在功能上是不同的，造成這種差異的主要原因是()A二者所處的細(xì)胞周期不同B二者合成的特定蛋白不同C二者所含有的基因組不同D二者核DNA的復(fù)制方式不同解析：同一動(dòng)物個(gè)體的神經(jīng)細(xì)胞與肌細(xì)胞在功能上不同是細(xì)胞分化的結(jié)果，其實(shí)質(zhì)是基因的選擇性表達(dá)，合成了特定的蛋白質(zhì)，從而表現(xiàn)出特定的生理功能，B正確；二者都是高度分化的細(xì)胞，均不具有分裂能力，所以二者均沒(méi)有細(xì)胞周期，核DNA也不能進(jìn)行復(fù)制，A、D錯(cuò)誤；同一動(dòng)物個(gè)體的所有細(xì)胞都是通

2、過(guò)受精卵分裂和分化形成的，細(xì)胞分化過(guò)程中基因組不變，所以二者基因組相同，C錯(cuò)誤。答案：B2北大鄧宏魁團(tuán)隊(duì)僅使用四個(gè)小分子化合物的組合對(duì)體細(xì)胞進(jìn)行處理就可以成功地逆轉(zhuǎn)其“發(fā)育時(shí)鐘”，實(shí)現(xiàn)體細(xì)胞的“重編程”。使用這項(xiàng)技術(shù)，他們成功地將已經(jīng)特化的小鼠成體細(xì)胞誘導(dǎo)成了可以重新分化發(fā)育為各種組織器官類型的“多潛能性”細(xì)胞，并將其命名為“化學(xué)誘導(dǎo)的多潛能干細(xì)胞(CiPS細(xì)胞)”。下列相關(guān)敘述正確的是()A將小鼠體細(xì)胞誘導(dǎo)成CiPS細(xì)胞是形態(tài)、結(jié)構(gòu)和遺傳物質(zhì)發(fā)生穩(wěn)定性差異的過(guò)程B與小鼠成體細(xì)胞相比，誘導(dǎo)形成的CiPS細(xì)胞全能性較低C這一過(guò)程類似于植物細(xì)胞的脫分化過(guò)程D將小鼠成體細(xì)胞誘導(dǎo)成CiPS細(xì)胞，細(xì)胞周

3、期會(huì)變長(zhǎng)解析：將小鼠體細(xì)胞誘導(dǎo)成CiPS細(xì)胞是形態(tài)、結(jié)構(gòu)和功能發(fā)生穩(wěn)定性差異的過(guò)程，而遺傳物質(zhì)不變，A錯(cuò)誤；與小鼠成體細(xì)胞相比，誘導(dǎo)形成的CiPS細(xì)胞分化程度較低，全能性較高，B錯(cuò)誤；這一過(guò)程類似于植物細(xì)胞的脫分化過(guò)程，C正確；將小鼠成體細(xì)胞誘導(dǎo)成CiPS細(xì)胞，細(xì)胞周期會(huì)變短，D錯(cuò)誤。答案：C3下列關(guān)于細(xì)胞分化、衰老、凋亡和癌變的敘述，不正確的是()A細(xì)胞分化是基因選擇性表達(dá)的結(jié)果，細(xì)胞分化成熟后一般不再分裂B個(gè)體發(fā)育過(guò)程中細(xì)胞的衰老過(guò)程對(duì)于生物體發(fā)育產(chǎn)生了積極影響C漿細(xì)胞能進(jìn)行mRNA的合成，說(shuō)明它已經(jīng)產(chǎn)生了分化D癌癥可以看作是一系列的原癌基因與抑癌基因的變異逐漸積累的結(jié)果解析：細(xì)胞分化是基

4、因選擇性表達(dá)的結(jié)果，高度分化的成熟細(xì)胞不再分裂，A項(xiàng)正確。個(gè)體發(fā)育過(guò)程中的細(xì)胞衰老，對(duì)個(gè)體發(fā)育是有利的，B項(xiàng)正確。已經(jīng)分化和未分化的細(xì)胞都能進(jìn)行轉(zhuǎn)錄合成mRNA，C項(xiàng)錯(cuò)誤。根據(jù)大量的病例分析得知，癌癥并不是單一基因突變的結(jié)果，在一個(gè)細(xì)胞中至少發(fā)生5、6個(gè)基因突變，才會(huì)使細(xì)胞癌變，D項(xiàng)正確。答案：C4下列關(guān)于有絲分裂和減數(shù)分裂的相關(guān)說(shuō)法，不正確的是()A同源染色體聯(lián)會(huì)、分離只發(fā)生在減數(shù)分裂過(guò)程中B在有絲分裂的后期異常和減數(shù)第一次分裂的后期異常都可能出現(xiàn)染色體數(shù)目變異C減數(shù)分裂中染色體的分離有兩次，但有絲分裂中染色體的分離只有一次DDNA復(fù)制和染色體復(fù)制分別使DNA和染色體的數(shù)目加倍解析：只有減數(shù)

5、第一次分裂才發(fā)生同源染色體聯(lián)會(huì)、分離，A正確；有絲分裂后期子染色體未分離，減數(shù)第一次分裂同源染色體未分離，都可出現(xiàn)染色體數(shù)目變異，B正確；減數(shù)分裂細(xì)胞連續(xù)分裂兩次，而有絲分裂細(xì)胞只分裂一次，C正確；DNA復(fù)制使DNA數(shù)目加倍，染色體復(fù)制不會(huì)使染色體的數(shù)目加倍，染色體數(shù)目加倍需看著絲點(diǎn)是否分裂，D錯(cuò)誤。答案：D5(2018四川達(dá)州診斷)將經(jīng)32P充分標(biāo)記的某動(dòng)物精原細(xì)胞置于不含32P的培養(yǎng)液中，在適宜條件下先進(jìn)行了一次有絲分裂，緊接著再連續(xù)進(jìn)行了兩次細(xì)胞分裂(第2次和第3次)，若某細(xì)胞中含32P的染色體比例、含32P的核DNA比例均為1/2，則該細(xì)胞不可能處于()A第2次分裂(有絲分裂)后期B第

6、2次分裂(減分裂)后期C第3次分裂(有絲分裂)后期D第3次分裂(減分裂)后期解析：將經(jīng)32P充分標(biāo)記的某動(dòng)物精原細(xì)胞置于含31P的培養(yǎng)液中，進(jìn)行了一次有絲分裂后，每條染色體中的DNA一條鏈為32P，一條鏈為31P；再連續(xù)進(jìn)行了兩次細(xì)胞分裂，可以是兩次有絲分裂，也有可能是一次完整的減數(shù)分裂，若為減數(shù)分裂，則減分裂后期細(xì)胞中含32P的染色體比例為1，含32P的核DNA比例為1/2，B錯(cuò)誤。答案：B6下列關(guān)于哺乳動(dòng)物細(xì)胞有絲分裂和減數(shù)分裂(不考慮變異)的敘述，錯(cuò)誤的是()A有絲分裂過(guò)程中沒(méi)有X染色體與Y染色體的分離B有絲分裂和減數(shù)分裂過(guò)程中都有X染色體與X染色體的分離C進(jìn)行減數(shù)分裂和有絲分裂的細(xì)胞不

7、可能同時(shí)存在于一種器官中D次級(jí)精母細(xì)胞中含有的Y染色體可能是0、1或2條解析：X染色體與Y染色體為一對(duì)同源染色體，同源染色體的分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂，A項(xiàng)正確；在有絲分裂的后期和減數(shù)第二次分裂的后期，由1條X染色體經(jīng)過(guò)復(fù)制、再經(jīng)著絲點(diǎn)分裂而形成的2條X染色體會(huì)分別移向細(xì)胞兩極，而且在減數(shù)第一次分裂的后期，同源的2條X染色體也會(huì)發(fā)生分離，B項(xiàng)正確；生殖器官(如睪丸)中的原始生殖細(xì)胞(如精原細(xì)胞)，既可通過(guò)有絲分裂進(jìn)行增殖，也可通過(guò)減數(shù)分裂產(chǎn)生配子(如精子)，C項(xiàng)錯(cuò)誤；在減數(shù)第一次分裂過(guò)程中同源染色體分離、分別進(jìn)入不同的子細(xì)胞中，因此由1個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞所形成的2個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞中，1個(gè)含有Y染色體

8、，另1個(gè)含有X染色體，在減數(shù)第二次分裂的后期，因著絲點(diǎn)分裂導(dǎo)致細(xì)胞中的染色體加倍，此時(shí)次級(jí)精母細(xì)胞中含有2條X染色體或2條Y染色體，即次級(jí)精母細(xì)胞中含有的Y染色體可能是0、1或2條，D項(xiàng)正確。答案：C7(2018山西“晉商四?！甭?lián)考)為研究冬蟲(chóng)夏草提取物和鬼臼類木脂素的抗癌機(jī)理，科研小組做了大量實(shí)驗(yàn)，一段時(shí)間后，測(cè)量各種物質(zhì)含量和細(xì)胞數(shù)目，結(jié)果如表。且研究發(fā)現(xiàn)Bcl2蛋白是一種調(diào)控細(xì)胞凋亡的蛋白。下列敘述錯(cuò)誤的是()組別培養(yǎng)液中物質(zhì)的相對(duì)量肝腹水癌細(xì)胞數(shù)目Bcl2蛋白相對(duì)量胸腺嘧啶尿嘧啶葡萄糖ABCA：冬蟲(chóng)夏草提取物溶液 B：鬼臼類木脂素溶液C：生理鹽水(注：的數(shù)量越多，表示物質(zhì)的相對(duì)量越大)

9、A據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析，Bcl2蛋白是一種促進(jìn)細(xì)胞凋亡的蛋白質(zhì)B設(shè)置C組的目的是對(duì)照，三組培養(yǎng)液中葡萄糖的相對(duì)量是因變量檢測(cè)指標(biāo)之一C冬蟲(chóng)夏草提取物的作用機(jī)理是抑制葡萄糖進(jìn)入癌細(xì)胞，導(dǎo)致癌細(xì)胞死亡D鬼臼類木脂素的作用機(jī)理是抑制癌細(xì)胞對(duì)T、U的攝取，抑制DNA和RNA合成解析：分析表格中信息可知，A組、B組實(shí)驗(yàn)癌細(xì)胞數(shù)目少，細(xì)胞中Bcl2蛋白相對(duì)量少，C組癌細(xì)胞數(shù)量多，細(xì)胞中Bcl2蛋白相對(duì)量多，這說(shuō)明Bcl2蛋白是一種抗細(xì)胞凋亡的蛋白質(zhì)，A錯(cuò)誤；由題意知，C組加入等量的生理鹽水，與A、B實(shí)驗(yàn)組進(jìn)行對(duì)照，三組培養(yǎng)液中葡萄糖的相對(duì)量屬于因變量，B正確；分析表格中信息可知，三組實(shí)驗(yàn)中，A組實(shí)驗(yàn)培養(yǎng)液中葡萄

10、糖含量最高，說(shuō)明冬蟲(chóng)夏草提取物通過(guò)抑制癌細(xì)胞吸收葡萄糖，導(dǎo)致癌細(xì)胞能源物質(zhì)供應(yīng)不足而死亡，C正確；B組培養(yǎng)液中的胸腺嘧啶和尿嘧啶含量最高，說(shuō)明鬼臼類木脂素通過(guò)抑制癌細(xì)胞吸收胸腺嘧啶和尿嘧啶，影響DNA和RNA的合成，進(jìn)而影響蛋白質(zhì)的合成，從而抑制癌細(xì)胞增殖，D正確。答案：A8(2018湖南長(zhǎng)沙模擬)如圖是細(xì)胞分裂和分化示意圖。下列有關(guān)敘述正確的是()AG0期細(xì)胞可暫時(shí)不進(jìn)行增殖，但在適當(dāng)刺激下可重新進(jìn)入細(xì)胞周期B干細(xì)胞能夠分裂和分化，可以無(wú)限增殖C細(xì)胞分化具有普遍性、持久性和絕對(duì)不可逆性D細(xì)胞分化后形成的不同細(xì)胞中，核DNA、mRNA和蛋白質(zhì)一般不同解析：由圖可知，暫不增殖的G0期細(xì)胞在適當(dāng)刺

11、激下可重新進(jìn)入G1期，A項(xiàng)正確；干細(xì)胞能夠分裂和分化，但不可以無(wú)限增殖，能無(wú)限增殖的是癌細(xì)胞，B項(xiàng)錯(cuò)誤；細(xì)胞分化具有普遍性、持久性和不可逆性，但在有些條件下是可逆的，如植物組織培養(yǎng)的脫分化過(guò)程，由已分化的細(xì)胞回到未分化的愈傷組織，C項(xiàng)錯(cuò)誤；細(xì)胞分化的實(shí)質(zhì)是基因的選擇性表達(dá)，分化的過(guò)程中遺傳物質(zhì)是不會(huì)改變的，所以細(xì)胞分化后形成的不同細(xì)胞中，核DNA是相同的，mRNA和蛋白質(zhì)一般不同，D項(xiàng)錯(cuò)誤。答案：A9下圖為染色體數(shù)為2m，核DNA數(shù)目為2n的某動(dòng)物精原細(xì)胞分裂的示意圖，兩對(duì)基因A、a和B、b分別在兩對(duì)同源染色體上，表示細(xì)胞處于染色體著絲點(diǎn)(粒)向兩極移動(dòng)的時(shí)期。下列敘述正確的是()A中有同源染

12、色體，染色體數(shù)為2m，核DNA數(shù)目為4nB含2個(gè)染色體組，中無(wú)同源染色體，染色體數(shù)目為2mC每條染色體上相互分離的兩個(gè)DNA上的基因均有可能出現(xiàn)差異，但出現(xiàn)差異的概率明顯大于的D與圖中精細(xì)胞同時(shí)產(chǎn)生的另外3個(gè)精細(xì)胞的基因型是aB、ab、AB解析：處于有絲分裂后期，含有同源染色體，染色體數(shù)目和DNA數(shù)目都是體細(xì)胞的2倍，即染色體數(shù)目為4m，核DNA數(shù)目為4n，A錯(cuò)誤；為初級(jí)精母細(xì)胞，含有2個(gè)染色體組，為處于減數(shù)第二次分裂后期的次級(jí)精母細(xì)胞，不含同源染色體，此時(shí)染色體數(shù)目與體細(xì)胞相同，即染色體數(shù)目為2m，B正確；分離的兩個(gè)DNA上的基因都可能出現(xiàn)差異，但出現(xiàn)差異的概率大于的，因?yàn)闇p數(shù)第一次分裂前期

13、，同源染色體的非姐妹染色單體之間可能會(huì)發(fā)生交叉互換，C錯(cuò)誤；一個(gè)精原細(xì)胞減數(shù)分裂只能形成2種精細(xì)胞，因此與圖中精細(xì)胞同時(shí)產(chǎn)生的另外3個(gè)精細(xì)胞的基因型應(yīng)該是aB、aB、Ab，D錯(cuò)誤。答案：B二、非選擇題10放射線治療(放療)是治療癌癥的一種有效方法。科研人員用T細(xì)胞白血病病人的T細(xì)胞為實(shí)驗(yàn)材料，進(jìn)行了相關(guān)研究。(1)正常人體內(nèi)，T細(xì)胞起源于_細(xì)胞，最終在_(器官)中發(fā)育成熟。細(xì)胞凋亡是由_決定的細(xì)胞程序性死亡。(2)T細(xì)胞白血病病人的T細(xì)胞是正常人的幾十倍，但其免疫功能明顯低于正常人，這是由于其T細(xì)胞_。(3)放射線誘導(dǎo)的DNA損傷能使細(xì)胞周期產(chǎn)生暫時(shí)的阻滯，研究者探究不同放射劑量對(duì)T細(xì)胞凋亡的

14、影響，實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖所示。細(xì)胞周期包括分裂間期和_，分裂間期分為包括G1期(蛋白質(zhì)合成)、S期(DNA復(fù)制)和G2期(蛋白質(zhì)合成)。據(jù)圖分析，低于1.0 Gy的放射劑量處理下，細(xì)胞凋亡百分率無(wú)顯著變化，而_細(xì)胞比例增加，推測(cè)低劑量射線使細(xì)胞周期產(chǎn)生暫時(shí)的阻滯，有利于DNA損傷的_，細(xì)胞周期能正常進(jìn)行。大于1.0 Gy劑量的放射劑量處理下，細(xì)胞凋亡百分率逐漸變高，說(shuō)明若_，則細(xì)胞凋亡。解析：(1)淋巴細(xì)胞起源于骨髓中的造血干細(xì)胞，在骨髓中成熟的為B細(xì)胞，在胸腺中成熟的為T(mén)細(xì)胞；細(xì)胞凋亡是細(xì)胞正常的生命歷程，是由基因控制的過(guò)程。(2)T細(xì)胞白血病病人的T細(xì)胞數(shù)量多，但免疫功能低，說(shuō)明體內(nèi)的T細(xì)胞功能

15、喪失或降低。(3)細(xì)胞周期分為分裂間期和分裂期兩個(gè)階段；從表格中可以看出，低于1.0 Gy的放射劑量處理下，S期和G2期細(xì)胞所占比例增加，低劑量射線下，細(xì)胞凋亡無(wú)明顯變化，說(shuō)明細(xì)胞周期產(chǎn)生暫時(shí)的阻滯，有利于DNA損傷的修復(fù)；當(dāng)放射劑量大于1.0 Gy時(shí)，細(xì)胞凋亡百分率逐漸變高，說(shuō)明DNA損傷不能修復(fù)，造成細(xì)胞凋亡。答案：(1)(骨髓)造血干(或“淋巴干”)胸腺基因(2)功能降低或喪失(3)分裂期S期和G2期修復(fù)DNA損傷不能修復(fù)11(2018安徽宣城聯(lián)考)北京大學(xué)的科研團(tuán)隊(duì)，在國(guó)際上首次完成了人類單個(gè)卵細(xì)胞高精度基因組測(cè)序。請(qǐng)回答：(1)人類的遺傳信息存在于每一個(gè)細(xì)胞的_分子中，組成該生物大分

16、子的單體是4種不同的_。(2)在人體卵細(xì)胞的成熟過(guò)程中，伴有極體的形成。通過(guò)對(duì)極體的全基因組測(cè)序，可推斷出受精卵中來(lái)自_方的基因組情況。假設(shè)由某雜合子的次級(jí)卵母細(xì)胞形成的極體，其基因組為Ab，在不考慮染色體交叉互換的情況下，卵細(xì)胞和另外極體中的基因組成分別為_(kāi)、_。(3)圖A表示某哺乳動(dòng)物某器官內(nèi)連續(xù)發(fā)生的細(xì)胞分裂過(guò)程中染色體數(shù)目的變化曲線，圖B、圖C為該過(guò)程中一個(gè)細(xì)胞內(nèi)部分染色體的行為變化的示意圖，據(jù)圖回答：該過(guò)程發(fā)生的場(chǎng)所是_，圖B、圖C所示的分裂時(shí)期在圖A中分別位于過(guò)程_。若該動(dòng)物的基因型為AaBb(兩對(duì)基因位于兩對(duì)同源染色體上)，一般情況下，圖B細(xì)胞移向同一極的基因是_，圖C細(xì)胞移向同

17、一極的基因是_。解析：(1)人類的遺傳信息儲(chǔ)存在每個(gè)細(xì)胞的DNA分子中，DNA分子的基本單位是4種不同的脫氧核苷酸。(2)卵細(xì)胞形成的同時(shí)還產(chǎn)生了3個(gè)極體，其中有一個(gè)極體的基因組成與卵細(xì)胞完全相同，另外兩個(gè)極體的基因組成完全相同，因此通過(guò)對(duì)極體的全基因組測(cè)序，可推斷出受精卵中來(lái)自母方的基因組情況。減數(shù)第二次分裂類似于有絲分裂，因此次級(jí)卵母細(xì)胞分裂形成的卵細(xì)胞和極體的基因型相同，若次級(jí)卵母細(xì)胞形成的極體的基因組成為Ab，則卵細(xì)胞的基因組成也為Ab。若雜合體的基因型為AABb，則另外兩個(gè)極體的基因組成為AB；若雜合體的基因型為Aabb，則另外兩個(gè)極體的基因組成為ab；若雜合體的基因組成為AaBb，

18、則另外兩個(gè)極體的基因組成為aB。(3)根據(jù)圖C細(xì)胞質(zhì)的均等分裂可知該動(dòng)物的性別為雄性，C細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂的后期，稱為初級(jí)精母細(xì)胞，發(fā)生在雄性動(dòng)物體的睪丸中。圖A中是有絲分裂過(guò)程，是減數(shù)第一次分裂過(guò)程，是減數(shù)第二次分裂過(guò)程。圖B細(xì)胞處于有絲分裂后期，位于過(guò)程，圖C細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂后期，位于過(guò)程。圖B細(xì)胞處于有絲分裂后期，此時(shí)著絲點(diǎn)分裂，復(fù)制后的姐妹染色單體分開(kāi)，移向兩極，所以每一極都含有該個(gè)體全部的基因，即移向同一極的基因是A、a、B、b；圖C細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂后期，此時(shí)細(xì)胞中基因數(shù)目是體細(xì)胞的2倍，且同源染色體分離，非同源染色體自由組合，因此移向同一極的基因是AABB或AAbb

19、或aaBB或aabb。答案：(1)DNA脫氧核苷酸(2)母AbAB或aB或ab(3)睪丸、A、a、B、bAABB或AAbb或aaBB或aabb12人類各種癌癥中的關(guān)鍵基因之一是原癌基因。研究發(fā)現(xiàn)，蛋白X是細(xì)胞膜上的一種受體，由原癌基因X編碼，在一些腫瘤細(xì)胞中，原癌基因X過(guò)量表達(dá)會(huì)持續(xù)激活細(xì)胞內(nèi)的信號(hào)傳導(dǎo)，啟動(dòng)細(xì)胞DNA的復(fù)制，導(dǎo)致細(xì)胞異常增殖。(1)同一個(gè)體各種體細(xì)胞來(lái)源于受精卵的分裂與分化。正常情況下，體細(xì)胞核遺傳信息相同的原因是_。(2)通過(guò)檢測(cè)原癌基因X的_和_可判斷其是否轉(zhuǎn)錄和翻譯。檢測(cè)成人多種正常組織后，發(fā)現(xiàn)原癌基因X只在乳腺、呼吸道等上皮細(xì)胞中有微弱表達(dá)，這說(shuō)明_。(3)根據(jù)以上信

20、息，可推測(cè)原癌基因的主要功能是_。(4)苦馬豆素(SW)因從灰苦馬豆中分離出來(lái)而得名，被認(rèn)為是“未來(lái)的腫瘤治療藥物”。以下是相關(guān)的實(shí)驗(yàn)研究過(guò)程及結(jié)果。a將等量的小鼠肝癌Hepal6細(xì)胞懸液，分別接種于若干個(gè)含有等量培養(yǎng)液的培養(yǎng)瓶中；b將培養(yǎng)瓶放于37 、5%CO2培養(yǎng)箱中培養(yǎng)24 h，靜置、去除上清液；c分別加入等量但含不同濃度SW的培養(yǎng)液，于37 、5%CO2培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)；d分別在24 h、48 h、72 h時(shí)吸取培養(yǎng)液，觀察結(jié)果，得到不同濃度SW對(duì)細(xì)胞存活率影響曲線如圖所示。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：步驟c中需要設(shè)置對(duì)照組，對(duì)照組的處理方法應(yīng)為_(kāi)。步驟c中每個(gè)實(shí)驗(yàn)組設(shè)置5個(gè)培養(yǎng)瓶同時(shí)進(jìn)行培養(yǎng)，計(jì)

21、數(shù)后統(tǒng)計(jì)平均值，這是為了_，使實(shí)驗(yàn)結(jié)果更準(zhǔn)確。解析：(1)同一個(gè)體各種體細(xì)胞均來(lái)源于受精卵的有絲分裂與細(xì)胞分化，正常情況下，親代細(xì)胞通過(guò)有絲分裂將復(fù)制后的核DNA平均分配到兩個(gè)子細(xì)胞中，導(dǎo)致各種體細(xì)胞核遺傳信息相同。(2)通過(guò)檢測(cè)原癌基因X的mRNA可判斷其是否轉(zhuǎn)錄，通過(guò)檢測(cè)原癌基因X表達(dá)的蛋白X可判斷其是否翻譯。檢測(cè)成人多種正常組織后，發(fā)現(xiàn)原癌基因X只在乳腺、呼吸道等上皮細(xì)胞中有微弱表達(dá)，說(shuō)明原癌基因X的表達(dá)具有組織特異性。(3)根據(jù)以上信息，可推測(cè)原癌基因的主要功能是負(fù)責(zé)調(diào)節(jié)細(xì)胞周期，控制細(xì)胞生長(zhǎng)和分裂的進(jìn)程。(4)分析實(shí)驗(yàn)過(guò)程可知，該實(shí)驗(yàn)的自變量是不同濃度SW的培養(yǎng)液，因變量是細(xì)胞存活率；對(duì)照實(shí)驗(yàn)的設(shè)計(jì)應(yīng)遵循單一變量原則，根據(jù)實(shí)驗(yàn)組的操作，可知步驟c中需要設(shè)置的對(duì)照組處理方法為加入等量不含SW的培養(yǎng)液(或只加等量培養(yǎng)液)。步驟c中每個(gè)實(shí)驗(yàn)組設(shè)置5個(gè)培養(yǎng)瓶同時(shí)進(jìn)行培養(yǎng)，計(jì)數(shù)后統(tǒng)計(jì)平均值，這是為了減小誤差，使實(shí)驗(yàn)結(jié)果更準(zhǔn)確。答案：(1)親代細(xì)胞通過(guò)有絲分裂將復(fù)制后的核DNA平均分配到兩個(gè)子細(xì)胞中(2)mRNA蛋白X原癌基因X的表達(dá)具有(組織)特異性(3)負(fù)責(zé)調(diào)節(jié)細(xì)胞周期，控制細(xì)胞生長(zhǎng)和分裂的進(jìn)程(4)加入等量不含SW的培養(yǎng)液(或只加等量培養(yǎng)液)減小誤差