《2022高考生物二輪復習 專題三 遺傳 第2講 遺傳規(guī)律、伴性遺傳 第Ⅱ課時 提能增分檢測卷》由會員分享，可在線閱讀，更多相關《2022高考生物二輪復習 專題三 遺傳 第2講 遺傳規(guī)律、伴性遺傳 第Ⅱ課時 提能增分檢測卷（9頁珍藏版）》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。
1、2022高考生物二輪復習 專題三 遺傳 第2講 遺傳規(guī)律、伴性遺傳 第課時 提能增分檢測卷一、選擇題1某種牛的體色由位于常染色體上的一對等位基因H、h控制，基因型為HH的個體呈紅褐色，基因型為hh的個體呈紅色，基因型為Hh的個體中雄牛呈紅褐色，而雌牛呈紅色。下列相關敘述正確的是()A體色為紅褐色的雌、雄兩牛交配，后代雄?？赡艹始t色B體色為紅色的雌、雄兩牛交配，后代雌牛一定呈紅色C紅褐色雄牛與紅色雌牛雜交，生出紅色雄牛的概率為1/2D紅色雄牛與紅褐色雌牛雜交，生出紅色雌牛的概率為0解析：選B紅褐色雄牛的基因型為HH或Hh，紅褐色雌牛的基因型為HH，后代的基因型為HH或Hh，其中基因型為HH的雌牛
2、和雄牛均呈紅褐色，而基因型為Hh的雄牛呈紅褐色，雌牛呈紅色，A錯誤；紅色雄牛的基因型為hh，紅色雌牛的基因型為Hh或hh，后代的基因型為Hh或hh，因此后代雌牛均呈紅色，B正確；紅褐色雄牛(基因型為HH或Hh)與紅色雌牛(基因型為Hh或hh)雜交，生出紅色雄牛(基因型為hh)的概率為0、1/8或1/4，C錯誤；紅色雄牛(基因型為hh)與紅褐色雌牛(基因型為HH)雜交，后代基因型為Hh，則雄牛呈紅褐色，雌牛呈紅色，因此生出紅色雌牛的概率為1/2，D錯誤。2某高等植物的紅花和白花由3對獨立遺傳的等位基因(A和a、B和b、C和c)控制，3對基因中至少含有2個顯性基因時，才表現(xiàn)為紅花，否則為白花。下列
3、敘述錯誤的是()A基因型為AAbbCc和aaBbCC的兩植株雜交，子代全部表現(xiàn)為紅花B該植物純合紅花、純合白花植株的基因型各有7種、1種C基因型為AaBbCc的紅花植株自交，子代中白花植株占7/64D基因型為AaBbCc的紅花植株測交，子代中白花植株占1/8解析：選D基因型為AAbbCc和aaBbCC的兩植株雜交，子代含有2個、3個或4個顯性基因，所以后代都是紅花，A正確；純合紅花的基因型有1337種，純合白花的基因型只有aabbcc 1種，B正確；基因型為AaBbCc的紅花植株自交，子代中白花植株占1/21/41/431/41/41/47/64，C正確；基因型為AaBbCc的紅花植株測交，子
4、代中白花植株占1/21/21/231/21/21/21/2，D錯誤。3如圖為人類某種單基因遺傳病的家系圖，在不考慮基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段上和變異的條件下，下列說法正確的是()A通過遺傳系譜圖能判斷出該遺傳病是顯性遺傳病B若該遺傳病的致病基因位于X染色體上，則該病是隱性遺傳病C若該遺傳病的致病基因位于常染色體上，則該病是隱性遺傳病D若該遺傳病是常染色體顯性遺傳病，則2、1、4必定為雜合子解析：選D通過題圖不能判斷顯隱性關系，A錯誤；若該遺傳病的致病基因位于X染色體上，題圖中有病的母親生出了正常的兒子，則該病不可能是隱性遺傳病，B錯誤；若該遺傳病的致病基因位于常染色體上，則該病可能是顯性遺
5、傳病，也可能是隱性遺傳病，C錯誤；若該遺傳病是常染色體顯性遺傳病，由題圖可知，2、1都生出了正常的后代，所以她們都是雜合子，4的父親正常，所以其也必定為雜合子，D正確。4如圖為某種動物性染色體結構簡圖，要判斷某伴性遺傳基因位于片段上還是片段2上?，F(xiàn)用一只隱性雌性個體與一只顯性雄性個體雜交，不考慮突變。下列說法正確的是(相關基因用B、b表示)()A若后代雌性為顯性，雄性為隱性，則該基因位于片段2上B若后代雌性為顯性，雄性為隱性，則該基因位于片段上C若后代雌性為隱性，雄性為顯性，則該基因位于片段2上D若后代雌性為隱性，雄性為顯性，則該基因位于片段上解析：選D若后代雌性為顯性，基因型為XBXb，雄性
6、為隱性，基因型為XbY或XbYb，Y染色體上可能含有b基因，也可能不含，所以該對基因可能位于同源區(qū)段上，也可能位于非同源區(qū)段2上，A、B錯誤；若后代雌性為隱性，基因型為XbXb，雄性為顯性，基因型為XbYB，Y染色體上必須有B基因雄性才為顯性，所以該對基因位于同源區(qū)段上，C錯誤，D正確。5如圖是某家族的遺傳系譜圖。甲、乙兩種病均為單基因遺傳病，其中一對基因位于性染色體上，1不攜帶致病基因。理論上，下列相關分析錯誤的是()A2、1和2的基因型相同B2的次級精母細胞中最多含4個致病基因C1產(chǎn)生不含致病基因的精子的概率為1/2D2與3婚配所生兒子正常的概率為1/2解析：選D設控制甲病和乙病的基因分別
7、是A、a和B、b，分析遺傳系譜圖可知，甲病是常染色體隱性遺傳病，乙病是伴X染色體顯性遺傳病，2、1和2的基因型都是AaXBXb，A正確；2的基因型是aaXBY，故其次級精母細胞中可能含有2個或4個致病基因，B正確；1的基因型是AaXbY，產(chǎn)生不含致病基因的精子(AY、AXb)的概率為1/2，C正確；2的基因型為AaXBXb，3的基因型為aaXbY，2與3婚配，所生兒子正常的概率為1/4，D錯誤。6(2019屆高三山東聯(lián)考)某植物的有色籽粒與無色籽粒是一對相對性狀，研究人員進行了相關實驗，實驗結果如表所示。下列有關分析錯誤的是()親本F1表現(xiàn)型F1自交得F2的表現(xiàn)型實驗1純合無色純合有色無色無色
8、有色31實驗2純合無色純合有色無色無色有色133A實驗2中，由于基因重組使F1自交出現(xiàn)了有色籽粒個體B實驗1中，F(xiàn)1自交出現(xiàn)了有色籽粒的現(xiàn)象稱為性狀分離C實驗1中，F(xiàn)2無色籽粒個體隨機授粉，子代中無色籽粒個體有色籽粒個體81D通過一次測交實驗可將實驗2中F2的無色籽粒個體的基因型全部區(qū)分開來解析：選D根據(jù)實驗2的結果，無色有色133，為9331比例的變形，因此該植物籽粒顏色至少受兩對等位基因控制，且實驗2中，由于基因重組使F1自交后代出現(xiàn)了有色個體，A正確；實驗1中，F(xiàn)1自交出現(xiàn)了有色個體的現(xiàn)象稱為性狀分離，B正確；實驗1中，子一代的基因型是AaBB(或AABb)，以AaBB為例，自交得到子二
9、代無色籽粒的基因型是AABBAaBB12，自由交配得到的有色籽粒aaBB2/32/31/41/9，無色籽粒的比例是11/98/9，所以子代中無色籽粒有色籽粒81，C正確；實驗2中，F(xiàn)2中無色個體的基因型有多種，包括同時存在兩種顯性基因、只有一種顯性基因、隱性純合子，通過一次測交實驗并不能將它們的基因型全部區(qū)分開來，D錯誤。7某二倍體植物的花色由位于一對同源染色體上的三對等位基因(A與a、B與b、D與d)控制，研究發(fā)現(xiàn)當體細胞中的d基因數(shù)多于D基因時，D基因不能表達，且A基因?qū)基因的表達有抑制作用(如圖甲所示)。 某黃色突變體細胞基因型與其可能的染色體組成如圖乙所示(其他染色體與基因均正常，產(chǎn)
10、生的各種配子正常存活)。讓該突變體與基因型為aaBBDD的植株雜交，觀察并統(tǒng)計子代的表現(xiàn)型及其比例。下列敘述正確的是()A正常情況下，黃花性狀的可能基因型有6種B若子代中黃色橙紅色13，則其為突變體C若子代中黃色橙紅色11，則其為突變體D若子代中黃色橙紅色15，則其為突變體解析：選B正常情況下，黃花性狀的可能基因型有aaBBdd和aaBbdd兩種，A錯誤；突變體減數(shù)分裂可產(chǎn)生D、dd、Dd、d四種配子，比例為1111，讓突變體aaBbDdd與基因型為aaBBDD的植株雜交，若子代中黃色橙紅色13，則其為突變體，B正確；突變體減數(shù)分裂可產(chǎn)生D、Dd、dd、d四種配子，比例為1212，若子代中黃色
11、橙紅色15，則其為突變體，C錯誤；突變體減數(shù)分裂可產(chǎn)生D、dd兩種配子，比例為11，若子代中黃色橙紅色11，則其為突變體，D錯誤。8(2019屆高三福州模擬)赤鹿體色由3對等位基因控制，其遺傳遵循自由組合定律，基因型和表現(xiàn)型如下表。下列分析錯誤的是()基因型A_aabbE_aabbeeaaBB_aaBbE_aaBbee表現(xiàn)型赤褐色無斑赤褐色無斑赤褐色有斑白色(胚胎致死)白色無斑白色有斑A.當A基因不存在且B基因存在時，赤鹿才會表現(xiàn)為白色B讓多對基因型為AaBbee的雌、雄個體交配產(chǎn)生出足夠多F1，其中白色有斑所占比例為1/8C選用白色無斑雌、雄個體交配，可能產(chǎn)生赤褐色有斑的子一代D赤鹿種群中赤
12、褐色無斑的基因型有20種解析：選B由aaBB_、aaBbE_、aaBbee表現(xiàn)白色可知，aa基因存在且B基因存在時表現(xiàn)為白色，A正確；基因型為AaBbee的雌、雄個體交配，F(xiàn)1中aaBbee的白色有斑個體占2/16，由于aaBBee(胚胎致死)占1/16，因此白色有斑aaBbee的實際比例為2/15，B錯誤；白色無斑個體中有基因型為aaBbEe的個體，雌、雄個體交配可產(chǎn)生aabbee的赤褐色有斑個體，C正確；赤褐色無斑的基因型包括A_和aabbE_兩大類，分別含有18種和2種基因型，共20種，D正確。9(2019屆高三衡陽檢測)某鱗翅目昆蟲的性別決定方式為ZW型，其成年個體有白色、淺黃和深黃三
13、種顏色。體色的遺傳由常染色體基因(A、a)和性染色體基因(ZB、Zb)共同決定，A和ZB共同存在時，表現(xiàn)為深黃色，僅有A而無ZB時表現(xiàn)為淺黃色，其余均為白色。下列有關敘述錯誤的是()A該昆蟲群體，與體色有關的基因型種類雄性多于雌性B不考慮變異，白色個體隨機交配，后代的體色均為白色CAaZBW和AaZBZb雜交，子代雄性個體中雜合子占1/2D深黃色親本雜交后代出現(xiàn)三種顏色，則親本基因型為AaZBW、AaZBZb解析：選C該昆蟲的性別決定方式為ZW型，即ZW為雌性，ZZ為雄性，則跟體色有關的性染色體上基因B和b決定的基因型中，雌性有ZBW、ZbW，雄性有ZBZB、ZBZb、ZbZb，該昆蟲群體，與
14、體色有關的基因型種類雄性多于雌性，A正確；含有aa基因的個體體色均為白色，白色個體雜交只能得到白色子代，B正確；若AaZBW和AaZBZb雜交，子代雄性個體中，純合子AA和aa的比例為1/2，ZBZB的比例為1/2，故純合子的比例為1/21/21/4，雜合子的比例為3/4，C錯誤；只有深黃色親本基因型為AaZBW、AaZBZb時，雜交后代才出現(xiàn)三種顏色，D正確。 10果蠅中野生型眼色的色素產(chǎn)生必須有顯性基因A。第二個獨立遺傳的顯性基因B使得色素呈紫色，但它處于隱性地位時眼色為紅色。不產(chǎn)生色素的個體的眼睛呈白色。兩個純系雜交，子一代雌、雄個體再相交，結果如圖所示，下列說法正確的是()A該性狀的遺
15、傳不遵循基因的自由組合定律B等位基因A、a位于X染色體上，B、b位于常染色體上CF2中紫眼果蠅有4種基因型，其中紫眼雌果蠅全部為雜合子DF2中紅眼果蠅相互雜交，后代仍然可以出現(xiàn)3種表現(xiàn)型解析：選C從圖中純合紅眼雌性和白眼雄性雜交，子一代相互交配產(chǎn)生的子二代中紫眼紅眼白眼332可知，A、a與B、b兩對等位基因分別位于兩對同源染色體上，遵循基因的自由組合定律，A錯誤。子一代雌性都是紫眼，雄性都是紅眼，說明紫眼、紅眼、白眼的遺傳與性別有關；由于A基因決定有色素產(chǎn)生，故A、a基因位于常染色體上， B、b基因位于X染色體上，B錯誤。紫眼的基因型為A_XBX、A_XBY，白眼的基因型為aaXBX、aaXB
16、Y、aaXbXb、aaXbY，紅眼的基因型為A_XbXb、A_XbY，親本的基因型是AAXbXb(紅眼雌性)與aaXBY(白眼雄性)，F(xiàn)1的基因型是AaXBXb(紫眼雌性)、AaXbY(紅眼雄性)，則F2中紫眼果蠅有AAXBXb、AaXBXb、AAXBY、AaXBY 4種基因型，其中紫眼雌果蠅全部為雜合子，C正確。F2中紅眼果蠅(A_XbXb、A_XbY)相互雜交，后代只能出現(xiàn)紅眼(A_XbXb、A_XbY)和白眼(aaXbXb、 aaXbY)2種表現(xiàn)型，D錯誤。二、非選擇題11某禾本科植物(雌雄同株)的抗倒伏與易倒伏、闊葉與窄葉、籽粒飽滿與籽粒皺縮三對相對性狀分別由A/a、B/b、C/c這三
17、對等位基因控制。為了確定這三對等位基因在染色體上的位置關系，某研究小組利用純合的抗倒伏窄葉籽粒飽滿植株與純合的易倒伏闊葉籽粒皺縮植株進行了如下雜交實驗。請回答下列問題：F2抗倒伏闊葉籽粒飽滿91易倒伏闊葉籽粒飽滿44抗倒伏窄葉籽粒飽滿45抗倒伏闊葉籽粒皺縮31易倒伏闊葉籽粒皺縮15抗倒伏窄葉籽粒皺縮16(1)根據(jù)實驗結果分析，A/a、B/b、C/c這三對等位基因在染色體上的具體位置關系是(在方框中畫出)：(2)科研人員在用F1自交的同時，選用隱性純合子與F1進行測交，則測交后代中易倒伏闊葉籽粒飽滿個體所占的比例為_，請結合減數(shù)分裂產(chǎn)生的配子情況說明該比例產(chǎn)生的原因_。(3)該植株種皮的厚薄由等
18、位基因R/r控制，其中R_表現(xiàn)為厚種皮，rr表現(xiàn)為薄種皮，若不含R和r基因，則表現(xiàn)為無種皮，單獨的R或r基因均可表現(xiàn)出性狀，且能正常產(chǎn)生配子。R/r與C/c獨立遺傳，則厚種皮籽粒飽滿的基因型有_種。無種皮籽粒飽滿(CC)植株與薄種皮籽粒皺縮植株雜交，子代的表現(xiàn)型及比例為_。解析：(1)根據(jù)雜交實驗過程分析可知，F(xiàn)1的基因型為AaBbCc，若只研究抗倒伏、易倒伏和闊葉、窄葉，F(xiàn)2的表現(xiàn)型及比例為抗倒伏闊葉易倒伏闊葉抗倒伏窄葉1225961211，不是9331的變式，說明A/a、B/b這兩對基因位于一對同源染色體上，又因為F1是由基因型為AAbbCC與aaBBcc的植株雜交而來，可說明A、b位于一
19、條染色體上，而a、B位于另一條染色體上。只研究抗倒伏、易倒伏和籽粒飽滿、籽粒皺縮這兩對相對性狀或只研究闊葉、窄葉和籽粒飽滿、籽粒皺縮這兩對相對性狀，F(xiàn)2的表現(xiàn)型都是4種，比例都接近9331，說明A/a和C/c(或B/b和C/c)分別位于兩對同源染色體上。(2)選用隱性純合子與F1測交，即AaBbCcaabbcc1/4AabbCc、1/4Aabbcc、1/4aaBbCc、1/4aaBbcc，根據(jù)減數(shù)分裂產(chǎn)生各類型配子的概率即可得知某表現(xiàn)型的個體所占的比例。(3)將無R或r基因時記為O，根據(jù)題干信息可知，厚種皮籽粒飽滿植株的基因型有RRCC、RRCc、RrCC、RrCc、ROCC、ROCc，共6種
20、。薄種皮籽粒皺縮植株的基因型為rrcc或rOcc，若薄種皮籽粒皺縮植株的基因型為rrcc，其與無種皮籽粒飽滿植株(OOCC)雜交，子代全表現(xiàn)為薄種皮籽粒飽滿(rOCc)；若薄種皮籽粒皺縮植株的基因型為rOcc，則其與無種皮籽粒飽滿植株(OOCC)雜交，子代中無種皮籽粒飽滿(OOCc)薄種皮籽粒飽滿(rOCc)11。答案：(1)如圖所示(2)1/4基因型為AaBbCc的植株產(chǎn)生的配子為1/4AbC、1/4Abc、1/4aBC、1/4aBc，基因型為aabbcc的植株產(chǎn)生的配子基因型全為abc，故它們的后代中易倒伏闊葉籽粒飽滿個體(aaBbCc)所占的比例為1/4(合理即可)(3)6全為薄種皮籽粒
21、飽滿或無種皮籽粒飽滿薄種皮籽粒飽滿1112果蠅有多對相對性狀，是遺傳學研究的經(jīng)典實驗材料。請回答下列有關果蠅不同性狀遺傳的問題：(1)果蠅的斑紋翅與正常翅是由一對等位基因(D、d)控制的相對性狀，已知受精卵中缺乏該對等位基因中的某一種基因時會致死?，F(xiàn)讓正常翅雌果蠅與斑紋翅雄果蠅交配，所得F1中雌性雄性21，再讓F1雌、雄果蠅自由交配得到F2。果蠅的斑紋翅與正常翅中，_是顯性性狀；F1中正常翅斑紋翅_，F(xiàn)2中雌性雄性_。(2)果蠅的灰身(A)對黑身(a)為顯性，長翅(B)對殘翅(b)為顯性?，F(xiàn)讓純種灰身長翅果蠅為父本，純種黑身殘翅果蠅為母本進行雜交，觀察F1中雄性個體的性狀。若均表現(xiàn)為_，則A和
22、a基因位于常染色體上，而B和b基因位于X染色體上；若均表現(xiàn)為_，則兩對等位基因均位于常染色體上。假設A和a、B和b這兩對等位基因均位于常染色體上，讓該F1中雄性個體與黑身殘翅雌果蠅進行測交，后代只有兩種表現(xiàn)型且數(shù)量比為11，在不考慮致死情況下，該F1中雄性個體產(chǎn)生的配子類型為_。(3)如圖為果蠅的性染色體結構示意圖。果蠅的紅眼和白眼這對相對性狀由位于圖中非同源區(qū)段上的一對等位基因控制，剛毛和截毛這對相對性狀由位于圖中同源區(qū)段上的一對等位基因控制。現(xiàn)讓紅眼剛毛雌果蠅甲與紅眼剛毛雄果蠅乙交配，若子代中紅眼果蠅占3/4、剛毛果蠅也占3/4，則親本甲和乙的基因型組合有_種可能性。解析：(1)已知果蠅受
23、精卵中缺乏D和d這對等位基因中的某一種基因時會致死，根據(jù)正常翅雌果蠅與斑紋翅雄果蠅交配所得F1中雌性雄性21，可以推知D和d這對等位基因位于X染色體上，且親本的雜交組合為XDXd、XdY，則果蠅的正常翅為顯性性狀；F1存活果蠅的基因型為XDXd、XdXd和XdY，正常翅斑紋翅12；F1雌、雄果蠅自由交配，其中雜交組合XDXdXdY的后代中，雌性雄性21，雜交組合XdXdXdY的后代中，雌性雄性22，故F2中雌性雄性43。(2)若A和a基因位于常染色體上，而B和b基因位于X染色體上，則純種灰身長翅雄果蠅的基因型為AAXBY，純種黑身殘翅雌果蠅的基因型為aaXbXb，它們雜交后代中雄性個體均表現(xiàn)為
24、灰身殘翅(AaXbY)；若A和a、B和b這兩對等位基因均位于常染色體上，則純種灰身長翅雄果蠅的基因型為AABB，純種黑身殘翅雌果蠅的基因型為aabb，它們雜交后代中雄性個體均表現(xiàn)為灰身長翅(AaBb)。假設A和a、B和b這兩對等位基因均位于常染色體上，則F1中雄性個體的基因型為AaBb，讓其與黑身殘翅雌果蠅進行測交，后代只有兩種表現(xiàn)型且數(shù)量比為11，表明A和a、B和b這兩對等位基因位于同一對同源染色體上，則該F1中雄性個體只能產(chǎn)生AB、ab兩種類型的配子。(3)紅眼剛毛雌果蠅甲與紅眼剛毛雄果蠅乙交配，只考慮眼色(設相關基因用V、v表示)，若子代中紅眼果蠅占3/4，則親本的基因型組合為XVXvX
25、VY；只考慮毛型(設相關基因用W、w表示)，若子代中剛毛果蠅占3/4，則親本的基因型組合為XWXwXWYw或XWXwXwYW，綜合兩對相對性狀，親本甲和乙的基因型組合有224種可能。答案：(1)正常翅1243(2)灰身殘翅灰身長翅AB、ab(3)413柞蠶為ZW型性別決定的生物。它世代周期短，繁殖快，是人類飼養(yǎng)的有較高經(jīng)濟價值的昆蟲。請回答以下問題：(1)在柞蠶的一對常染色體上有控制剛毛長短的基因(A/a)，而在另一對常染色體上的B基因會抑制長剛毛基因(A)的表達，從而使柞蠶表現(xiàn)為短剛毛；而b基因不會抑制長剛毛基因(A)的表達。寫出長剛毛柞蠶的基因型：_?；蛐蜑锳aBb的雌、雄柞蠶蛾交配，子
26、代出現(xiàn)短剛毛個體的概率是_。現(xiàn)有基因型不同的兩個短剛毛柞蠶蛾雜交，產(chǎn)生了足夠多的子代，子代中短剛毛個體與長剛毛個體的比例是31。這兩個親本的基因型組合可能是AABbAaBb，還可能是_或_(正交、反交視作同一種情況)。從分子水平上分析，B基因與b基因的本質(zhì)區(qū)別是_不同，B基因的部分堿基序列(含起始密碼信息)如圖所示。(注：起始密碼子為AUG，終止密碼子為UAA、UAG或UGA)圖示B基因片段在轉錄時以_鏈為模板合成mRNA；若“”所指堿基對缺失，該基因控制合成的肽鏈含_個氨基酸。(2)雄柞蠶吐絲多，蠶絲質(zhì)量好，但幼蠶階段，雌、雄不易區(qū)分。某生物興趣小組想利用Z染色體上的隱性純合致死基因m(基因
27、型為ZmZm和ZmW的受精卵不能發(fā)育，但基因型為Zm的配子有活性)選出相應基因型的雌、雄柞蠶蛾雜交，使后代只有雄性。但柞蠶研究專家認為該方案不可行，其理由是_。解析：(1)讀懂題中信息后，先用填空法寫出有關表現(xiàn)型對應的基因型，長剛毛個體的基因型為A_bb，短剛毛個體的基因型為A_B_或aaB_或aabb。要計算基因型為AaBb的雌、雄柞蠶蛾交配產(chǎn)生的子代出現(xiàn)短剛毛個體的概率，可以先計算子代出現(xiàn)長剛毛個體(A_bb)的概率，即3/16，故子代出現(xiàn)短剛毛個體的概率13/1613/16。等位基因的產(chǎn)生是基因突變的結果，即堿基序列改變。根據(jù)起始密碼子為AUG，由圖中B基因的部分堿基序列可知，B基因片段
28、在轉錄時以乙鏈為模板合成mRNA；若“”所指堿基對缺失，該基因轉錄的mRNA中提前出現(xiàn)終止密碼子UGA，其控制合成的肽鏈含5個氨基酸。(2)由于柞蠶Z染色體上的隱性基因m純合致死(基因型為ZmZm和ZmW的受精卵不能發(fā)育，但基因型為Zm的配子有活性)，所以柞蠶蛾中雄性個體有兩種基因型：ZMZM、ZMZm，雌性個體僅有ZMW一種基因型。由于兩種類型的雄性個體均可產(chǎn)生基因型為ZM的配子，因此與雌性個體交配產(chǎn)生的后代一定有雌性個體。答案：(1)AAbb或Aabb13/16AABbaaBbAaBbaabb堿基對的數(shù)目或排列順序乙5(2)存活個體基因型只有ZMZM、ZMZm、ZMW 3種，雜交后代一定有基因型為ZMW的雌性個體
2022高考生物二輪復習 專題三 遺傳 第2講 遺傳規(guī)律、伴性遺傳 第Ⅱ課時 提能增分檢測卷
