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1、2022年高中化學《第二章 烴和鹵代烴 第三節(jié) 鹵代烴》教案 新人教版選修5
一、教學目標
【知識與技能】
1、掌握溴乙烷的主要化學性質(zhì),理解在NaOH水溶液中發(fā)生的取代反應和在NaOH醇溶液中發(fā)生的消去反應。
2、了解鹵代烴的一般通性和用途,并通過對有關(guān)鹵代烴數(shù)據(jù)的分析、討論,培養(yǎng)學生的分析、綜合能力。
3、對氟利昂對環(huán)境的不良作用有一個大致的印象,增強環(huán)境保護意識。
【過程與方法】
注意“結(jié)構(gòu)決定性質(zhì)”的思想,即鹵代烴中的官能團——鹵素原子(—X)決定了鹵代烴的化學性質(zhì)。
【情感、態(tài)度與價值觀】
分析有關(guān)鹵代烴所發(fā)生化學反應的反應類型和反應規(guī)律,
2、培養(yǎng)學生的邏輯思維能力和進行科學探究的能力。
二、教學重點
溴乙烷的結(jié)構(gòu)特點和主要化學性質(zhì)
三、教學難點
溴乙烷發(fā)生取代反應和消去反應的基本規(guī)律
四、課時安排
1課時
五、教學過程
【引入】師:在高一我們就已經(jīng)接觸了1,2—二溴乙烷、氯乙烯、溴苯,它們屬于烴的衍生物中的一類。像這些在結(jié)構(gòu)上可以看作是烴分子中的氫原子被鹵素原子取代后生成的化合物,稱為鹵代烴。下面我們先來學習鹵代烴的代表物——溴乙烷。
【板書】第三節(jié) 鹵代烴
一、溴乙烷
1、溴乙烷的分子結(jié)構(gòu)
分子式:C2H5Br 結(jié)構(gòu)簡式:C2H5Br或者CH3CH2Br (官能團:—Br)
3、
師:從結(jié)構(gòu)上看,溴乙烷可以看成是乙烷分子中的一個氫原子被溴原子取代后的產(chǎn)物,但由于官能團是(—Br),所以它的性質(zhì)與乙烷有很大的差別。
【板書】2、物理性質(zhì)
溴乙烷是無色液體,沸點38.4oC,密度比水大,難溶于水,易溶于有機溶劑。
師:從溴乙烷的核磁共振氫譜圖中可以看到有兩個吸收峰,可見只有其分子中只含兩種不同的氫原子。接下來我們重點學習溴乙烷的化學性質(zhì)。
【板書】3、化學性質(zhì)
水
(1)溴乙烷的水解反應
CH3CH2—Br + NaOH →CH3CH2—OH + NaBr
【講解】 強調(diào)溴乙烷的水解反應的條件:堿性條件下水解。
【提問】1、
4、乙烯與溴發(fā)生加成反應生成1,2—二溴乙烷;乙烯如何加成反應生成溴乙烷?
2、溴乙烷能否生成乙烯?
3、溴乙烷中的化學鍵如何斷裂才能生成乙烯?
(引導學生根據(jù)溴乙烷的結(jié)構(gòu)分析、思考溴乙烷化學鍵可能的斷裂方式。)
【板書】(2)溴乙烷的消去反應
(引導分析上述反應的特點得出消去反應的概念)
【板書】有機化合物在一定條件下,從一個分子中脫去一個小分子(如H2O、HBr等),而形成不飽和(含雙鍵或三鍵)化合物的反應,叫做消去反應。
師:(分析)由于溴原子的出現(xiàn),使C-Br鍵極性較強,易斷裂,因此化學性質(zhì)比乙烷活潑,在一定條件下易發(fā)生消去反應或取代反應。溴乙烷斷鍵后形成乙烯,C-H鍵和
5、C-Br鍵斷裂后產(chǎn)生的H、Br結(jié)合成HBr,由于有強堿存在最終生成了NaBr。鹵代烴的水解與消去反應同時存在,相互競爭。由于醇的存在抑制水解,發(fā)生消去反應。強調(diào)C-Br鍵斷裂后產(chǎn)生的Br與鄰近碳原子C-H鍵斷裂后產(chǎn)生的H結(jié)合成。
【板書】消去反應發(fā)生的條件:與強堿的醇溶液共熱。
(要求學生填寫下表)
取代反應與消去反應的比較:
取代反應
消去反應
反 應 物
反應條件
生 成 物
結(jié) 論
【小結(jié)】比較溴乙烷的水解反應和消去反應發(fā)生的條件,得出結(jié)論:無醇生成醇,有醇不生成醇。如果反應沒有加醇就發(fā)生水解反應生成醇;加醇就發(fā)生取代反應
6、生成烯烴。師:我們接下來學習鹵代烴。
【板書】二、鹵代烴
1、概念:烴分子中的氫原子被鹵素原子取代后生成的化合物,稱為鹵代烴。
2、分類:
師:根據(jù)所含鹵素種類的不同,鹵代烴可分為氟代烴、氯代烴、溴代烴、碘代烴。也可根據(jù)分子中鹵素原子數(shù)目多少的不同,鹵代烴可分為一鹵代烴、多鹵代烴。
【板書】3、物理性質(zhì)
常溫下,除了少數(shù)為氣體(CH3Cl、CH3Br)外,大多數(shù)為液體或固體;鹵代烴不溶于水,可溶于大多數(shù)有機溶劑。
4、化學性質(zhì)
與溴乙烷相似,一般可發(fā)生水解反應和消去反應。
【提問】一溴代烷是否都能發(fā)生消去反應?
生:不是
【提問】什么樣的溴代烴不能發(fā)生消去反應?請舉例說明。
(學生討論)
【得出結(jié)論】如果發(fā)生消去反應,含溴原子的碳的相鄰碳原子上要有氫原子。鹵代烴中無相鄰C或相鄰C原子上無H的不能發(fā)生消去反應。
師:最后大家閱讀課本中對氟氯代烷(氟氯昂)的性質(zhì)的敘述和【科學視野】——臭氧層的保護,使我們對氟利昂對環(huán)境的不良作用有一個大致的印象,增強環(huán)境保護意識。
【布置作業(yè)】課本43頁課后習題的第2、3題作為本節(jié)課的作業(yè)。
課后反思: