2022年高三化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 第五十一講 有機(jī)物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)及同分異構(gòu)體學(xué)案+課時(shí)作業(yè)

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1、2022年高三化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 第五十一講 有機(jī)物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)及同分異構(gòu)體學(xué)案+課時(shí)作業(yè) 【考試說(shuō)明】 1.知道有機(jī)化合物中碳的成鍵特征，能正確表示簡(jiǎn)單有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)。 2.認(rèn)識(shí)手性碳原子，了解有機(jī)化合物存在異構(gòu)現(xiàn)象（不包括立體異構(gòu)體），能判斷并正確書(shū)寫(xiě)簡(jiǎn)單有機(jī)化合物的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。 【教學(xué)設(shè)計(jì)】 一、有機(jī)物的結(jié)構(gòu)及表示方法 1、有機(jī)物中碳原子的成鍵特點(diǎn) （1）在有機(jī)物中，碳原子有 個(gè)價(jià)電子，碳呈 價(jià)。 （2）碳原子既可與其它原子形成共價(jià)鍵，碳原子之間也可相互成鍵，既可以形成 鍵，也可以形成 鍵或 鍵。（成鍵方式多） （3）多

2、個(gè)碳原子可以相互結(jié)合成長(zhǎng)短不一的碳鏈和碳環(huán)，碳鏈和碳環(huán)還可以相互結(jié)合。 2、碳原子的成鍵方式與分子空間構(gòu)型的關(guān)系 （1）當(dāng)一個(gè)碳原子與其它4個(gè)原子連接時(shí)，這個(gè)碳原子將采取 取向與之成鍵；當(dāng)碳原子之間或碳原子與其它原子之間形成雙鍵時(shí)，形成該雙鍵的原子以及與之直接相連的原子處于 上；當(dāng)碳原子之間或碳原子與其它原子之間形成叁鍵時(shí)，形成該叁鍵的原子以及與之直接相連的原子處于 上。 （2）有機(jī)物的代表物基本空間結(jié)構(gòu)：甲烷是 結(jié)構(gòu)；乙烯是 結(jié)構(gòu)；乙炔是 結(jié)構(gòu)；苯環(huán)是

3、 結(jié)構(gòu)。 3、有機(jī)物結(jié)構(gòu)的表示方法 （1）結(jié)構(gòu)式： （2）結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式： （3）鍵線式： （4）球棍模型和比例模型： 練習(xí)：請(qǐng)寫(xiě)出下列有機(jī)化合物的實(shí)驗(yàn)式（最簡(jiǎn)式）、分子式、結(jié)構(gòu)式、結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式和鍵線式。 名稱 實(shí)驗(yàn)式 分子式 結(jié)構(gòu)式 結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 鍵線式 異丁烷 丙酸 丙烯 丙炔 溴乙烷 乙酸乙酯 二、同分異構(gòu)體 1、定義： 2、同分異構(gòu)體的常見(jiàn)類(lèi)型 （1）碳鏈異構(gòu)：由于分子中 不同（直

4、鏈或帶支鏈）而產(chǎn)生的同分異構(gòu)現(xiàn)象。（2）位置異構(gòu)：因官能團(tuán)（包括雙鍵、三鍵）在碳鏈或碳環(huán)上的 不同而引起的異構(gòu)現(xiàn)象。 （3）類(lèi)別異構(gòu)：由于 不同而引起物質(zhì)類(lèi)別不同所產(chǎn)生的異構(gòu)現(xiàn)象。常見(jiàn)的類(lèi)別異構(gòu)有： 組成通式 可能的類(lèi)別 舉例 CnH2n 烯烴 環(huán)烷烴 CnH2n-2 炔烴、二烯烴、環(huán)烯烴 CnH2n+2O 醇、醚 CnH2nO 醛、酮、烯醇、環(huán)醇、環(huán)醚 CnH2nO2 羧酸、酯、羥基醛、羥基酮 CnH2n-6O 酚、芳香醇、芳香醚 CnH2n+1NO2 硝基烷烴、氨基酸 Cn(H2O)m 單糖或二糖 3

5、、 同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě) 書(shū)寫(xiě)規(guī)律（1）烴：主鏈由長(zhǎng)到短，環(huán)由大到小，支鏈由整到散，位置由心到邊，排列由鄰到間、對(duì)。連接支鏈時(shí)還要注意支鏈的對(duì)稱性。 例題：1、分子式為C7H16的烴共有幾種同分異構(gòu)體？ 2、某烯烴與氫氣加成后的產(chǎn)物是 ： 則該烯烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能有________種。 （2）烴的衍生物： 類(lèi)型一：R—X型，R表示烴基，X表示某些原子或原子團(tuán)（官能團(tuán)），如—Cl、—OH、—CHO、—COOH、—NO2、—SO3H、—NH2等。這一類(lèi)型物質(zhì)的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)可以看成是：官能團(tuán)“嫁接”在碳鏈的末端。其同分異構(gòu)體，實(shí)質(zhì)上就是烴基的異構(gòu)。 例題：

6、3、寫(xiě)出分子式為C5H8O2脂肪酸的可能的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。 類(lèi)型二： R、R′表示烴基，W表示有兩個(gè)自由鍵的原子或原團(tuán)，這類(lèi)型物質(zhì)的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是：上述基團(tuán)“插入”在H—C鍵或C—C鍵之間形成的。 例題：4、寫(xiě)出分子式為C7H8O芳香族化合物的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。 類(lèi)型三：多元（官能團(tuán)）取代型 書(shū)寫(xiě)方法：先固定一個(gè)或幾個(gè)取代基，再移動(dòng)另一個(gè)取代基，并依次類(lèi)推。 例題：5、寫(xiě)出與 互為同分異構(gòu)體的芳香族化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。 6、已知C12H12的烴分子結(jié)構(gòu)表示為： ，它在苯環(huán)上的二溴代物有9種，

7、則其環(huán)上的四溴代物是 種。 感悟高考：(07年高考江蘇卷·22)肉桂醛是一種食用香精，它廣泛用于牙膏、洗滌劑、糖果以及調(diào)味品中。工業(yè)上可通過(guò)下列反應(yīng)制備： ＋CH3CHO＋H2O (1)請(qǐng)推測(cè)B側(cè)鏈上可能發(fā)生反應(yīng)的類(lèi)型：__________________________________。(任填兩種) (2)請(qǐng)寫(xiě)出兩分子乙醛在上述條件下反應(yīng)的化學(xué)方程式：___________________________。 (3)請(qǐng)寫(xiě)出同時(shí)滿足括號(hào)內(nèi)條件下B的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：①分子中不含羰基和羥基；②是苯的對(duì)二取代物；③除苯環(huán)外，不含其他環(huán)狀結(jié)構(gòu)。 【教學(xué)反思】 第五十一講

8、 有機(jī)物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)及同分異構(gòu)體（課時(shí)作業(yè)） 1．燃燒某有機(jī)物只生成88g二氧化碳和27g水，下列說(shuō)法正確的是 A．該有機(jī)物的化學(xué)式為C3H8 B．該有機(jī)物分子中一定含有碳碳雙鍵 C．該有機(jī)物不可能是乙烯 D．該有機(jī)物一定含有氧元素 2．化學(xué)式為C5H7Cl的有機(jī)物，其結(jié)構(gòu)不可能是 A．只含一個(gè)雙鍵的直鏈有機(jī)物 B．含兩個(gè)雙鍵的直鏈有機(jī)物 C．含1個(gè)雙鍵的環(huán)狀有機(jī)物 D．含1個(gè)三鍵的直鏈有機(jī)物 3．某烷烴的相對(duì)分子質(zhì)量為72，跟氯氣發(fā)生取代反應(yīng)所得的一氯取代物沒(méi)有同分異構(gòu)體，這種烷烴是 4．烯烴分子中雙鍵兩側(cè)的基團(tuán)在

9、空間的位置不同，也可引起同分異構(gòu)——順?lè)串悩?gòu)。請(qǐng)回答組成為C5H10的有機(jī)物，其所有同分異構(gòu)體中屬于烯烴的共有 A．4種 B．5種 C．6種 D．7種 5．有機(jī)物分子組成與碳原子數(shù)相同的開(kāi)鏈烷烴的分子組成相比較，前者每減少兩個(gè)氫原子，則增加一個(gè)不飽和度。已知，的不飽和度均為1，現(xiàn)有結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為的物質(zhì)，通過(guò)碳?xì)湓訑?shù)和不飽和度的計(jì)算，確定下列物質(zhì)中不是上述物質(zhì)的同分異構(gòu)體的是 6. 下列表示有機(jī)化合物分子的方法中不正確的是 A．乙烯：CH 2CH2 B．異戊烷：C．乙酸乙酯：CH3COOCH2CH3 D．甲烷： 7．如圖所示

10、的有機(jī)物： 分子中最多可能有（ ）個(gè)碳原子共面。 A．11 B．10 C．12 D．18 8、某芳香族有機(jī)物的分子式為C8H6O2，它的分子（除苯環(huán)外不含其他環(huán)）中不可能有 A.兩個(gè)羥基 B.一個(gè)醛基 C.兩個(gè)醛基 D.一個(gè)羧基 9、已知化合物B3N3H6（硼氮苯）與C6H6（苯）分子結(jié)構(gòu)相似，如下圖： （苯）　　　?。ㄅ鸬剑? 則硼氮苯的二氯取代物B3N3H4Cl2的同分異構(gòu)體數(shù)目為 A．2　　　　　　B．3 C．4　　　　　　　　D．6 10、下列反應(yīng)的產(chǎn)物中，有的有同分異構(gòu)體，有的沒(méi)有

11、同分異構(gòu)體，其中一定不存在同分異構(gòu)體的反應(yīng)是 A．異戊二烯（CH2=C(CH3)CH=CH2）與等物質(zhì)的量的Br2發(fā)生加成反應(yīng) B．2—氯丁烷（CH3CH2CClHCH3）與NaOH乙醇溶液共熱發(fā)生消去HCl分子的反應(yīng) C．甲苯在一定條件下發(fā)生硝化生成一硝基甲苯的反應(yīng) D．鄰羥基苯甲酸與NaHCO3溶液反應(yīng) 11、有機(jī)物甲的分子式為C9H18O2，在酸性條件下甲水解為乙和丙兩種有機(jī)物，在相同的溫度和壓強(qiáng)下，同質(zhì)量的乙和丙的蒸氣所占體積相同，則甲的可能結(jié)構(gòu)有 A.8種 B.14種 C.16種 D.18種 12、有機(jī)物分子式為C

12、4H10O，能與金屬鈉反應(yīng)放出H2，該化合物中，可由醛還原而成的有 A.1種 B.2種 C.3種 D.4種 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 班級(jí) 姓名 學(xué)號(hào) 13、在有機(jī)物分子中，若某碳原子連接著四個(gè)不同的原子或原子團(tuán)，這種碳原子稱為“手性碳原子”，凡只有一個(gè)手性碳原子的物質(zhì)一定具有光化學(xué)活性。 （1）某有機(jī)物A（

13、 ）是否具有光學(xué)活性 （“是”或“否”），若要使其具有或失去光學(xué)活性，其發(fā)生的反應(yīng)類(lèi)型可以是 。 ①酯化； ②消去； ③加成； ④水解； ⑤氧化； ⑥還原 （2）某有機(jī)物B（C3H7O2N）具有如下性質(zhì)：a. 既能與強(qiáng)酸反應(yīng)，又能跟強(qiáng)堿反應(yīng)； b. 具有光學(xué)活性。試回答： ①寫(xiě)出B中官能團(tuán)的名稱 。②寫(xiě)出B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 。 ③若2分子B在一定條件下生成環(huán)狀結(jié)構(gòu)化合物C，則C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。 ④若B在一定條件下生成高分子化合物D，寫(xiě)出B→D的化學(xué)方程式 。 ⑤寫(xiě)出B的一個(gè)不屬于同類(lèi)別的同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式

14、 。 14、化合物A相對(duì)分子質(zhì)量為86，碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為55.8%，氫為7.0%，其余為氧。A的相關(guān)反應(yīng)如下圖所示: 已知R-CH=CHOH(烯醇)不穩(wěn)定,很快轉(zhuǎn)化為。根據(jù)以上信息回答下列問(wèn)題: (1) A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 (2) 反應(yīng)②的化學(xué)方程式是 (3) A有多種同分異構(gòu)體,寫(xiě)出四個(gè)同時(shí)滿足(i)能發(fā)生水解反應(yīng)(ii)能使溴的四氯化碳溶液褪色兩個(gè)條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式： 、 、 、 (4)A的另一種同分異構(gòu)體，其分子中所有碳原子在一條直線上，它的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。