2022年高中化學 模塊綜合測試2 新人教版選修3
《2022年高中化學 模塊綜合測試2 新人教版選修3》由會員分享,可在線閱讀,更多相關(guān)《2022年高中化學 模塊綜合測試2 新人教版選修3(7頁珍藏版)》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。
1、2022年高中化學 模塊綜合測試2 新人教版選修3 一、選擇題(本題包括16小題,每小題3分,共48分。每小題只有一個選項符合題意) 1.下列各項敘述中正確的是( ) A.電子層序數(shù)越大,s原子軌道的形狀相同,半徑越大 B.在同一電子層上運動的電子,其自旋方向肯定不同 C.鎂原子由1s22s22p63s2→1s22s22p63p2時,釋放能量,由基態(tài)轉(zhuǎn)化成激發(fā)態(tài) D.雜化軌道可用于形成σ鍵、π鍵或用于容納未參與成鍵的孤電子對 解析:s原子軌道是球形的,電子層序數(shù)越大,其半徑越大,A項正確;根據(jù)洪特規(guī)則,對于基態(tài)原子,電子在同一能級的不同軌道上
2、排布時,將盡可能分占不同的軌道并且自旋方向相同,B項錯誤;由于3s軌道的能量低于3p軌道的能量,基態(tài)鎂原子應是吸收能量,C項錯誤;雜化軌道成鍵能力更強,可用于形成σ鍵和容納未參與成鍵的孤電子對,不能形成π鍵,D錯。 答案:A 2.下列原子的價電子排布中,對應第一電離能最大的是( ) A.ns2np1 B.ns2np2 C.ns2np3 D.ns2np4 解析:當原子軌道處于全滿、半滿時,具有的能量較低,原子比較穩(wěn)定,第一電離能較大。 答案:C 3.短周期Y元素的p軌道上有3個未成對電子,則該元素的最高價氧化物的水化物的化學式可能是( ) A.H3YO4 B.H4YO4 C
3、.HYO2 D.H2YO4 解析:從電子排布可知Y元素為第ⅤA族元素,其最高化合價為+5價。A、B、C、D四個選項中Y的化合價分別為+5、+4、+3和+6價。 答案:A 4.下列分子中,含有兩個π鍵的是( ) ①HCN(H—C≡N)?、贖2O?、跱2?、蹾2O2?、軨2H4 ⑥C2H2 A.①②③⑥ B.③④⑤⑥ C.①③⑥ D.③⑤⑥ 解析:含有兩個π鍵的分子一般要求有一個三鍵或兩個雙鍵。 答案:C 5.下列各原子中,彼此化學性質(zhì)一定相似的是( ) A.原子核外電子排布式為1s2的X原子與原子核外電子排布為1s22s2的Y原子 B.原子核外M層上僅有兩個電子的X原
4、子與原子核外N層上僅有兩個電子的Y原子
C.2p軌道上有一個空軌道的X原子與3p軌道上只有一個空軌道的Y原子
D.最外層都只有一個電子的X、Y原子
解析:A中1s2結(jié)構(gòu)的原子為He,1s22s2結(jié)構(gòu)的原子為Be,兩者性質(zhì)不同;B項X原子為Mg,Y原子N層上有2個電子的有多種元素,如第四周期中Ca、Fe等都符合,化學性質(zhì)不一定相同;C項為同主族元素(C和Si),化學性質(zhì)一定相似;D項最外層只有一個電子的ⅠA族元素可以,過渡族元素中也有很多最外層只有1個電子的,故性質(zhì)不一定相同。
答案:C
6.O、S、As三種元素比較,正確的是( )
A.電負性O>S>As,原子半徑O
5、B.電負性OS>As
D.電負性O>S>As,原子半徑O>S>As
解析:同主族元素的電負性從上到下逐漸減小,同周期元素的電負性從左到右逐漸增大,故電負性O>S>As,元素的原子半徑同周期從左到右逐漸減小,同主族從上到下逐漸增大,原子半徑As>S>O。
答案:A
7.下列說法正確的是( )
A.電離能大的元素,不易失電子,易得到電子,表現(xiàn)非金屬性
B.電離能大的元素其電負性也大
C.電負性最大的非金屬元素形成的含氧酸的酸性最強
D.電離能最小的元素形成的氧化物的水化物的堿性最強
解析:電離能是衡量原子
6、失去電子的難易,電負性是衡量元素得到電子后對鍵合電子作用的大小,因此電離能大的元素,其電負性不一定大,如He電離能很大,它的電負性卻很小,因為它不易與外來電子鍵合,故A、B兩項均不正確;F電負性最大,但通常不能形成含氧酸,C項不正確;電離能小的元素其金屬性強,故其氧化物的水化物堿性也強,D項正確。 答案:D 8.下列曲線表示鹵族元素某種性質(zhì)隨核電荷數(shù)的變化趨勢,正確的是( ) 解析:元素非金屬性越強,其電負性也越大,F的電負性最強,A項正確;F元素無正價,B項錯誤;因HF分子之間可形成氫鍵,使其沸點升高,C項錯誤;隨核電荷數(shù)增加,F2、Cl2、Br2的熔點依次升高,D項錯誤。 答
7、案:A 9.共價鍵、離子鍵和范德華力是粒子之間的三種作用力。下列晶體:①Na2O2、②SiO2、③石墨、④金剛石、⑤NaCl、⑥白磷中,至少含有兩種作用力的是( ) A.①②③ B.①③⑥ C.②④⑥ D.①②③⑤⑥ 解析:過氧化鈉中有離子鍵和共價鍵;白磷中存在共價鍵和范德華力,石墨中存在共價鍵、金屬鍵和范德華力。 答案:B 10.下列化合物,按其晶體的熔點由高到低排列正確的是( ) A.SiO2 CsCl CBr4 CF4 B.SiO2 CsCl CF4 CBr4 C.CsCl SiO2 CBr4 CF4 D.CF4 CBr4 CsCl SiO2 解析:在比較晶體的
8、熔點時,通常熔點的高低是:原子晶體>離子晶體>分子晶體,選項A中CBr4和CF4均屬于分子晶體且組成結(jié)構(gòu)相似,其熔點的高低與相對分子質(zhì)量有關(guān),相對分子質(zhì)量越大,熔點越高,選項A正確。 答案:A 11.下列對一些實驗事實的理論解釋正確的是( ) 選項 實驗事實 理論解釋 A 氮原子的第一電離能大于氧原子 氮原子2p能級半充滿 B CO2為直線形分子 CO2分子中之間的夾角為180° C 金剛石的熔點低于石墨 金剛石是分子晶體,石墨是原子晶體 D HF的沸點高于HCl HF的相對分子質(zhì)量小于HCl 解析:選項B因果關(guān)系顛倒;選項C的理論解釋錯誤,原因是石墨
9、中碳碳鍵鍵能大于金剛石中碳碳鍵鍵能;選項D的理論解釋錯誤,原因是HF分子間可以形成氫鍵。 答案:A 12.硫化羰(OCS)存在于許多種植物中,殺蟲效果顯著。它與CO2、CS2互為等電子體,已知CO鍵的鍵能為745 kJ·mol-1,有關(guān)硫化羰的說法正確的是( ) A.分子中有2個σ鍵和1個π鍵 B.可推測CS鍵的鍵能大于745 kJ·mol-1 C.OCS中碳原子是采用sp2雜化方式成鍵的 D.分解溫度CS2、OCS、CO2依次由低到高 解析:OCS分子中有2個σ鍵和2個π鍵;S半徑大些,可推測CS鍵的鍵能小于745 kJ·mol-1;OCS中碳原子是采用sp雜化方式成鍵的。
10、 答案:D 13.自然界中的CaF2又稱螢石,是一種難溶于水的固體,屬于典型的離子晶體。下列實驗一定能說明CaF2是離子晶體的是( ) A.CaF2難溶于水,其水溶液的導電性極弱 B.CaF2的熔點較高,硬度較大 C.CaF2固體不導電,但在熔融狀態(tài)下可以導電 D.CaF2在有機溶劑(如苯)中的溶解度極小 解析:難溶于水,其水溶液的導電性極弱,不能說明CaF2一定是離子晶體;熔點較高,硬度較大,也可能是原子晶體的性質(zhì),B不能說明CaF2一定是離子晶體;熔融狀態(tài)下可以導電,一定有自由移動的離子生成,C說明CaF2一定是離子晶體;CaF2在有機溶劑(如苯)中的溶解度極小,只能說明Ca
11、F2是極性分子,不能說明CaF2一定是離子晶體。 答案:C 14.根據(jù)表中給出物質(zhì)的熔點數(shù)據(jù)(AlCl3沸點為260 ℃),判斷下列說法錯誤的是( ) 晶體 NaCl MgO SiCl4 AlCl3 晶體硼 熔點/℃ 801 2 800 -70 180 2 500 A.MgO中的離子鍵比NaCl中的離子鍵強 B.SiCl4晶體是分子晶體 C.AlCl3晶體是離子晶體 D.晶體硼是原子晶體 解析:根據(jù)表中各物質(zhì)的熔點,判斷晶體類型。NaCl和MgO是離子化合物,形成離子晶體,故熔點越高,說明晶格能越大,離子鍵越強,A項正確;SiCl4是共價化合物,熔點
12、較低,為分子晶體;硼為非金屬單質(zhì),熔點很高,是原子晶體,B、D項正確;AlCl3雖是由活潑金屬和活潑非金屬形成的化合物,但其晶體熔點較低,應屬于分子晶體。 答案:C 15.鋇在氧氣中燃燒時得到一種鋇的氧化物晶體,其結(jié)構(gòu)如圖所示,下列有關(guān)說法正確的是( ) A.該晶體屬于離子晶體 B.該晶體的化學式為Ba2O2 C.該晶體晶胞結(jié)構(gòu)與CsCl相似 D.與每個Ba2+距離相等且最近的Ba2+共有8個 解析:該晶體由陰陽離子構(gòu)成,故為離子晶體,A項正確;經(jīng)計算可知該晶體的化學式為BaO2,B項錯誤;該晶體結(jié)構(gòu)應與NaCl相似,C項錯誤;由圖知與每個Ba2+距離相等且最近的Ba2+共
13、有12個,D項錯誤。 答案:A 16.在氣相中,關(guān)于BeF2和SF2的說法錯誤的是( ) A.BeF2分子中,中心原子Be的價層電子對數(shù)等于2,其空間排布為直線,成鍵電子對數(shù)也等于2 B.BeF2分子的立體結(jié)構(gòu)為直線形 C.SF2分子中,中心原子S的價層電子對數(shù)等于4,其空間排布為四面體,成鍵電子對數(shù)等于2,沒有孤對電子 D.在氣相中,BeF2是直線形而SF2是V形 解析:SF2分子中,中心原子S的價層電子對數(shù)等于4,其VSEPR模型為四面體,成鍵電子對數(shù)等于2,另有兩對孤電子對,因此SF2分子的立體結(jié)構(gòu)為V形。 答案:C 二、非選擇題(本題包括6小題,共52分) 17.
14、(8分)請回答下列問題: (1)N、Al、Si、Zn四種元素中,有一種元素的電離能數(shù)據(jù)如下: 電離能 I1 I2 I3 I4 …… Ia/(kJ·mol-1) 578 1 817 2 745 11 578 …… 則該元素是 (填寫元素符號)。? (2)基態(tài)鍺(Ge)原子的電子排布式是 。Ge的最高價氯化物分子式是 。該元素可能的性質(zhì)或應用有 。? A.是一種活潑的金屬元素 B.其電負性大于硫 C.其單質(zhì)可作為半導體材料 D.其最高價氯化物的沸點低于其溴化物的沸點 (3)關(guān)于化合物,下列敘述正確的有 。? A.分子間可形成氫鍵
15、B.分子中既有極性鍵又有非極性鍵 C.分子中有7個σ鍵和1個π鍵 D.該分子在水中的溶解度大于2-丁烯 (4)NaF的熔點 ?B的熔點(填“>”“=”或“<”),其原因是? 。? 解析:(1)由圖中數(shù)據(jù),I4?I3,說明該元素的原子最外層有3個電子,則該元素是Al。 (2)Ge位于第四周期第ⅣA族,其電子排布式為1s22s22p63s23p63d104s24p2。由C的最高價氯化物為CCl4,則Ge的最高價氯化物為GeCl4。Ge位于金屬元素與非金屬元素分界線的附近,其金屬性較弱,電負性應小于硫,單質(zhì)可作為半導體材料;GeCl4與GeBr4均屬于分子晶體,由其相對分子質(zhì)量可知G
16、eCl4的沸點低于GeBr4,故正確的為C、D兩項。 (3)分子中既有極性鍵又有非極性鍵,該分子中含有一個碳碳雙鍵、兩個碳氧雙鍵,所以含有3個π鍵。 (4)由題意知兩種物質(zhì)均為離子化合物,且陰陽離子電荷數(shù)均為1,但后者的離子半徑較大,離子鍵較弱,因此后者熔點較低。 答案:(1)Al (2)1s22s22p63s23p63d104s24p2 GeCl4 CD (3)BD (4)> 兩者均為離子化合物,且陰陽離子電荷數(shù)均為1,但后者的離子半徑較大,離子鍵較弱,因此其熔點較低 18.(7分)氮是地球上極為豐富的元素。 (1)Li3N晶體中氮以N3-存在,基態(tài)N3-的電子排布式為
17、 。? (2)N≡N的鍵能為942 kJ·mol-1,N—N單鍵的鍵能為247 kJ·mol-1,計算說明N2中的 鍵比 鍵穩(wěn)定(填“σ”或“π”)。? (3)(CH3)3NH+和AlC可形成離子液體。離子液體由陰、陽離子組成,熔點低于100 ℃,其揮發(fā)性一般比有機溶劑 (填“大”或“小”),可用作 (填代號)。? A.助燃劑 B.“綠色”溶劑 C.復合材料 D.絕熱材料 (4)X+中所有電子正好充滿K、L、M三個電子層,它與N3-形成的晶體結(jié)構(gòu)如圖所示。X的元素符號是 ,與同一個N3-相連的X+有 個。? 解析:(2)在N≡N中有一個σ鍵,2個
18、π鍵。 π鍵鍵能==347.5 kJ·mol-1,所以在N≡N中,π鍵比σ鍵穩(wěn)定。 (3)離子液體中的作用力是離子鍵,盡管微弱但強于氫鍵和分子間作用力,所以其揮發(fā)性就小,不會污染環(huán)境,是“綠色”溶劑。 (4)X+所含電子=2+8+18=28,所以X為29號Cu元素。 從圖上看○少●多,結(jié)合X3N知,○為N3-,以頂角上的○為中心,距離最近的X+有3個。構(gòu)成一個完整的三維空間需8個這樣的立方體,則每個N3-周圍有X+:8×3×=6個(棱上原子為4個晶胞所共用,所以每個原子在此晶胞中為份)。 答案:(1)1s22s22p6 (2)π σ (3)小 b (4)Cu 6 19.(12
19、分)周期表前四周期的元素a、b、c、d、e,原子序數(shù)依次增大。a的核外電子總數(shù)與其周期數(shù)相同,b的價電子層中的未成對電子有3個,c的最外層電子數(shù)為其內(nèi)層電子數(shù)的3倍,d與c同族;e的最外層只有1個電子,但次外層有18個電子?;卮鹣铝袉栴}: (1)b、c、d中第一電離能最大的是 (填元素符號),e的價層電子軌道示意圖為 。? (2)a和其他元素形成的二元共價化合物中,分子呈三角錐形,該分子的中心原子的雜化方式為 ;分子中既含有極性共價鍵、又含有非極性共價鍵的化合物是 (填化學式,寫出兩種)。? (3)這些元素形成的含氧酸中,分子的中心原子的價層電子對數(shù)為3的酸是
20、 ;酸根呈三角錐結(jié)構(gòu)的酸是 。(填化學式)? (4)e和c形成的一種離子化合物的晶體結(jié)構(gòu)如圖1,則e離子的電荷為 。? (5)這5種元素形成的一種1∶1型離子化合物中,陰離子呈四面體結(jié)構(gòu);陽離子呈軸向狹長的八面體結(jié)構(gòu)(如圖2所示)。 圖1 圖2 該化合物中,陰離子為 ,陽離子中存在的化學鍵類型有 ;該化合物加熱時首先失去的組分是 ,判斷理由是 ? 。? 解析:根據(jù)“a的核外電子總數(shù)與其周期數(shù)相同”可知a為H元素;根據(jù)“c的最外層電子數(shù)為其內(nèi)層電子數(shù)的3倍”可知c為O元素;根據(jù)“b的價電子層中的未成對電子有3個”且原子序數(shù):a
21、b為N元素;根據(jù)“d與c同族”可知d為S元素;根據(jù)“e的最外層只有1個電子,但次外層有18個電子”可知e為Cu元素。 (1)由于O的非金屬性比S強,故第一電離能O>S;由于N的2p軌道處于半充滿的較穩(wěn)定狀態(tài),故其第一電離能大于O,故N、O、S三種元素中,第一電離能最大的是N元素;Cu的價層電子軌道示意圖為。 (2)H元素可以和N元素形成三角錐形分子NH3,在NH3中,中心原子N原子的雜化方式為sp3雜化;H元素與N元素形成的N2H4,H元素與O元素形成的H2O2,都是既含有極性鍵又含有非極性鍵的化合物。 (3)這些元素形成的含氧酸中,分子的中心原子價層電子對數(shù)為3的是HNO2、HNO3;
22、酸根呈三角錐結(jié)構(gòu)的是H2SO3。 (4)由圖1可知該晶體結(jié)構(gòu)中Cu的個數(shù)為4,O的個數(shù)為8×+1=2,化學式為Cu2O即Cu的化合價為+1價。 (5)根據(jù)陰離子呈四面體結(jié)構(gòu)可知陰離子是S;陽離子中存在的化學鍵有共價鍵和配位鍵;該化合物加熱時首先失去的組分是H2O;因為H2O與Cu2+形成的配位鍵比NH3與Cu2+形成的配位鍵弱。 答案:(1)N (2)sp3 H2O2、N2H4 (3)HNO2、HNO3 H2SO3 (4)+1 (5)S 共價鍵和配位鍵 H2O H2O與Cu2+的配位鍵比NH3與Cu2+的弱 20.(8分)生物質(zhì)能是一種潔凈、可再生能源。生物質(zhì)氣(主要成分為C
23、O、CO2、H2等)與H2混合,催化合成甲醇是生物質(zhì)能利用的方法之一。 (1)上述反應的催化劑含有Cu、Zn、Al等元素。寫出基態(tài)Zn的核外電子排布式 。? (2)根據(jù)等電子原理,寫出CO分子的結(jié)構(gòu)式 。? (3)甲醇催化氧化可得到甲醛,甲醛與新制Cu(OH)2的堿性溶液反應生成Cu2O沉淀。 ①甲醇的沸點比甲醛的高,其主要原因是 ;甲醛分子中碳原子軌道的雜化類型為 。? ②甲醛分子的空間構(gòu)型是 ;1 mol甲醛分子中σ鍵的數(shù)目為 。? ③在1個Cu2O晶胞中(結(jié)構(gòu)如圖所示),所包含的Cu原子數(shù)目為 。? (4)CaO
24、與NaCl的晶胞同為面心立方結(jié)構(gòu),已知CaO晶體密度為a g·cm-3表示阿伏加德羅常數(shù),則CaO晶胞體積為 cm3。? 解析:(2)CO與N2是等電子體,等電子體具有相同的空間構(gòu)型,C、O之間共用3對共用電子對。 (3)①CH3OH中含有—OH,能形成氫鍵。②甲醛結(jié)構(gòu)為,平面三角形,C采取sp2雜化方式成鍵,結(jié)構(gòu)中含有3個σ鍵,1個π鍵。③晶胞中含白球為8×+1=2個,黑球為4個,原子個數(shù)比為1∶2,則包含4個Cu,2個O。 (4)NaCl晶體的結(jié)構(gòu)如圖所示: 。將其中的Na換為Ca,Cl換為O進行計算。選定圖示的一個晶胞來進行計算。利用“均攤法”可知一個晶胞含有的Ca2+—O
25、2-離子對數(shù)為4。一個晶胞的質(zhì)量:m(晶胞)=×4。一個晶胞的體積:V(晶胞)= cm3。 答案:(1)1s22s22p63s23p63d104s2或[Ar]3d104s2 (2)C≡O (3)①甲醇分子之間形成氫鍵 sp2雜化 ②平面三角形 3NA?、? (4) 21.(7分)C和Si元素在化學中占有極其重要的地位。 (1)寫出Si的基態(tài)原子核外電子排布式: 。? 從電負性角度分析,C、Si和O元素的非金屬活潑性由強至弱的順序為 。? (2)SiC的晶體結(jié)構(gòu)與晶體硅的相似,其中C原子的雜化方式為 ,粒子間存在的作用力是 。? (3)氧化物MO的電子總數(shù)與
26、SiC的相等,則M為 (填元素符號)。MO是優(yōu)良的耐高溫材料,其晶體結(jié)構(gòu)與NaCl晶體相似。MO的熔點比CaO的高,其原因是 。? (4)C、Si為同一主族的元素,CO2和SiO2化學式相似,但結(jié)構(gòu)和性質(zhì)有很大不同。CO2中C與O原子間形成σ鍵和π鍵,SiO2中Si與O原子間不形成上述π鍵。從原子半徑大小的角度分析,為何C、O原子間能形成,而Si、O原子間不能形成上述π鍵: 。? 解析:(1)C、Si和O的電負性大小順序為O>C>Si。 (2)晶體硅中一個硅原子周圍與四個硅原子相連,呈正四面體結(jié)構(gòu),所以雜化方式是sp3雜化。 (3)晶格能與所組成離子所帶電荷成正比,
27、與離子半徑成反比,MgO與CaO的離子電荷數(shù)相同,Mg2+半徑比Ca2+小,MgO晶格能大,所以熔點高。 答案:(1)1s22s22p63s23p2 O>C>Si (2)sp3雜化 共價鍵 (3)Mg Mg2+半徑比Ca2+小,MgO晶格能大 (4)C的原子半徑較小,C、O原子能充分接近,p-p軌道肩并肩重疊程度較大,形成較穩(wěn)定的π鍵;而Si的原子半徑較大,Si、O原子間距離較大,p-p軌道肩并肩重疊程度較小,不能形成上述穩(wěn)定的π鍵 22.(10分)X、Y、W、M、N五種元素分別位于周期表中三個緊鄰的周期,且原子序數(shù)逐漸增大,X和Y的氫化物都比同族元素氫化物的沸點高,但在同周期中卻不是最高
28、的。W是同周期元素中離子半徑最小的元素。M原子的最外能層上有兩個運動狀態(tài)不同的電子。 N是一種“太空金屬”,廣泛應用于航天、軍事等工業(yè)領(lǐng)域。請回答下列問題: (1)X、Y兩種元素的元素符號是 、 。X、Y可以形成一種共價化合物,其中兩種元素最外層電子數(shù)都達到8,則其分子的立體結(jié)構(gòu)是 ;中心原子的雜化方式是 。? (2)X的氫化物易溶于水的原因是 。? (3)N的電子排布式是 。? (4)X和Y兩元素的第一電離能大小關(guān)系: 小于 (填元素符號)。? (5)M與Y形成的化合物的晶體類型屬于 ;其晶胞如圖所示,其中M離子的配位數(shù)是 。? 解
29、析:鈦被譽為“太空金屬”,廣泛應用于航天、軍事等工業(yè)領(lǐng)域;W是第三周期的鋁元素;M的原子序數(shù)大于W,且最外能層上有兩個運動狀態(tài)不同的電子,則M為鈣元素。(1)N、O、F元素的氫化物分子間存在氫鍵,熔、沸點在同族元素的氫化物中最高,水的沸點在同周期的氫化物中也屬最高,故排除氧元素,可推知X為氮元素。Y為氟元素。X、Y形成的共價化合物NF3中兩種元素最外層電子數(shù)都達到8,分子的立體結(jié)構(gòu)是三角錐形;中心原子的雜化方式為sp3雜化。(2)氨氣能與水反應;氨氣可以與水形成氫鍵;氨氣是極性分子,易溶于極性分子水。(3)鈦元素原子序數(shù)為22,核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d24s2。(4)氟元素得電子能力強于氮元素,第一電離能N小于F。(5)根據(jù)晶體結(jié)構(gòu)得出,該化合物化學式為CaF2,屬于離子晶體,每個鈣離子周圍與之緊鄰等距的氟離子有8個,配位數(shù)為8。 答案:(1)N F 三角錐形 sp3雜化 (2)氨氣與水反應,氨氣可以與水形成氫鍵,氨氣是極性分子 (3)1s22s22p63s23p63d24s2 (4)N F (5)離子晶體 8
- 溫馨提示:
1: 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
2: 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
3.本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
5. 裝配圖網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。