2022年高三生物 2.13人類(lèi)遺傳病復(fù)習(xí)試題

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1、2022年高三生物 2.13人類(lèi)遺傳病復(fù)習(xí)試題 1、軟骨發(fā)育不全是下列哪項(xiàng)引起的一種遺傳病(　　) A．常染色體上的顯性致病基因 B．常染色體上的隱性致病基因 C．X染色體上的顯性致病基因 D．X染色體上的隱性致病基因 答案：A 2、在下列人類(lèi)生殖細(xì)胞中，哪兩種生殖細(xì)胞的結(jié)合可能會(huì)產(chǎn)生先天性愚型患兒(　　) ①23A＋X　　　　　　?、?2A＋X ③21A＋Y ④22A＋Y A．①③ B．②③ C．①④ D．②④ [解析]　先天性愚型即21三體綜合征，患者比正常人多了一條21號(hào)染色體。

2、本題考查學(xué)生對(duì)各種常見(jiàn)遺傳病病因的識(shí)記和理解能力。 答案：C 3、下列需要進(jìn)行遺傳咨詢(xún)的是(　　) A．親屬中生過(guò)先天性畸形孩子的待婚青年 B．得過(guò)肝炎的夫婦 C．父母中有殘疾的待婚青年 D．得過(guò)乙型腦炎的夫婦 [解析]　本題中肝炎、乙型腦炎屬于傳染病，不屬于遺傳??；父母殘疾不一定屬于遺傳物質(zhì)控制的遺傳病，可能是后天環(huán)境因素造成的；而親屬中生過(guò)先天性畸形孩子有可能是遺傳病造成的，因此需要進(jìn)行遺傳咨詢(xún)。 答案：A 4、下列關(guān)于人類(lèi)遺傳病的檢測(cè)和預(yù)防的敘述，正確的是(　　) A．患苯丙酮尿癥的婦女與正常男性生育的后代適宜選擇生女孩 B．羊水檢測(cè)是產(chǎn)前診斷的唯一手段 C．產(chǎn)前

3、診斷能有效地檢測(cè)胎兒是否患有遺傳病 D．遺傳咨詢(xún)的第一步就是分析確定遺傳病的傳遞方式 [解析]　苯丙酮尿癥屬于常染色體隱性遺傳，與性別無(wú)關(guān)；預(yù)防遺傳病進(jìn)行的產(chǎn)前診斷可以是基因診斷、羊水檢查、B超檢查、孕婦血細(xì)胞檢查等；產(chǎn)前診斷可以確定胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾??；遺傳咨詢(xún)的第一步是了解家庭病史，對(duì)是否患有某種遺傳病作出診斷。 答案：C 5下列關(guān)于人類(lèi)基因組計(jì)劃的說(shuō)法中不正確的是(　　) A．人類(lèi)基因組計(jì)劃是測(cè)定人類(lèi)DNA的核苷酸序列 B．人類(lèi)基因組計(jì)劃是科學(xué)史上最偉大的工程計(jì)劃 C．對(duì)于人類(lèi)疫病的預(yù)防，診斷和治療都會(huì)有全新的改變 D．測(cè)序工作完成于1990年，至此人類(lèi)已掌

4、握了基因的歷程 [解析]　人類(lèi)基因組的測(cè)序工作于xx年順利完成，但人類(lèi)了解基因的歷程還沒(méi)有結(jié)束。 答案：D 6下列病癥可以用孟德?tīng)栠z傳規(guī)律預(yù)測(cè)后代患病幾率的是(　　) A．艾滋病 B．苯丙酮尿癥 C．貓叫綜合征 D．先天性愚型 答案：B [解析]　苯丙酮尿癥屬于單基因遺傳病，其致病基因的傳遞符合孟德?tīng)柕幕蚍蛛x定律。 7下列說(shuō)法正確的是(　　) A．先天性疾病是遺傳病，后天性疾病不是遺傳病 B．家族性疾病是遺傳病，散發(fā)性疾病不是遺傳病 C．遺傳病的發(fā)病，在不同程度上需要環(huán)境因素的作用，但根本原因是遺傳因素的存在 D．遺傳病是僅由遺傳物質(zhì)引起的疾病 答案：C

5、 [解析]　遺傳病是指由于遺傳物質(zhì)改變而引起的疾病。既有先天性的，也有后天性的，關(guān)鍵看是否是遺傳物質(zhì)發(fā)生改變?cè)斐傻?，影響遺傳物質(zhì)改變的因素有環(huán)境因素和遺傳因素，其根本因素是遺傳因素。 8某生物興趣小組對(duì)某種皮膚病遺傳的情況進(jìn)行了調(diào)查，以下說(shuō)法正確的是(　　) A．要選擇單個(gè)基因控制的皮膚遺傳病進(jìn)行調(diào)查 B．在調(diào)查該皮膚病的發(fā)病率時(shí)，選取的樣本越多，誤差越小 C．在調(diào)查該皮膚病的遺傳方式時(shí)應(yīng)注意隨機(jī)取樣 D．在調(diào)查該皮膚病的發(fā)病率時(shí)應(yīng)選取患者家庭進(jìn)行調(diào)查 答案：B [解析]　本題主要考查遺傳病的調(diào)查，而調(diào)查遺傳病的發(fā)病率時(shí)應(yīng)隨機(jī)取樣，多基因遺傳病也可進(jìn)行發(fā)病率的調(diào)查。 9某校高

6、二年級(jí)研究性學(xué)習(xí)小組調(diào)查了人的眼皮遺傳情況，他們以年級(jí)為單位，對(duì)統(tǒng)計(jì)的數(shù)據(jù)進(jìn)行匯總和整理，見(jiàn)下表： 請(qǐng)分析表中情況，回答下列問(wèn)題： (1)根據(jù)表中________組調(diào)查情況，你就能判斷出顯性性狀為_(kāi)_______。 (2)根據(jù)表中________組調(diào)查情況，能判斷人的眼皮遺傳是________染色體遺傳。 (3)第①組雙親基因型的所有組合為_(kāi)_________。 (4)上圖是Ⅱ4所在家庭的眼皮遺傳圖譜，則Ⅱ4與其妻子生一個(gè)雙眼皮孩子的概率為_(kāi)_______。 (5)第①組雙親全為雙眼皮，后代雙眼皮人數(shù)單眼皮人數(shù)＝(59＋61):(38＋36)這個(gè)實(shí)際數(shù)值為何與理論假設(shè)有較

7、大誤差？_______________________________________。 (6)第④組某家庭中母親去美容院將單眼皮變成雙眼皮后，其再生一個(gè)雙眼皮女兒的幾率為_(kāi)_______。 [答案]　(1)①　雙眼皮　(2)①(或②)　常　(3)AA×AA、AA×Aa、Aa×Aa　(4)2/3　(5)調(diào)查的群體太少，誤差增大　(6)0 [解析]　(1)根據(jù)表中第①組的統(tǒng)計(jì)結(jié)果可以看出后代出現(xiàn)了新類(lèi)型，且比較少，所以單眼皮是隱性性狀，雙眼皮是顯性性狀。(2)根據(jù)①(或②)后代男女沒(méi)有差異，②母親單眼皮，但兒子與女兒?jiǎn)窝燮?shù)一致，判斷是常染色體遺傳。(3)第①組雙親基因型可能為：AA×AA

8、、AA×Aa、Aa×Aa。(4)從圖中可以看出Ⅰ1、Ⅰ2是雜合體雙眼皮，Ⅱ4是雜合體的概率為2/3，所以與Ⅱ3單眼皮生雙眼皮孩子的概率為1/3＋2/3×1/2＝2/3。(5)是因?yàn)榻y(tǒng)計(jì)的群體少的緣故。(6)單眼皮經(jīng)整容手術(shù)變成雙眼皮后，遺傳物質(zhì)沒(méi)有改變，所以第④組中經(jīng)整容后變成雙眼皮的母親，其生一個(gè)雙眼皮女兒的幾率為0。 10．一個(gè)男子把色盲基因Xb傳給他外孫女的幾率為(　　) A．1/2　　　　　　　　　B．1/4 C．1/8 D．0 [解析]　男子將色盲基因傳給女兒的幾乎為100%，女兒再傳給外孫女的幾率為1/2。 11、人類(lèi)47條染色體(21—

9、3體)先天性愚型屬于哪種變異類(lèi)型(　　) A．基因重組 B．基因突變 C．染色體結(jié)構(gòu)的變異 D．染色體數(shù)目的變化 [解析]　先天性愚型屬于染色體數(shù)目的變化。 答案：D 12、有關(guān)苯丙酮尿癥的錯(cuò)誤敘述是(　　) A．致病基因位于常染色體上 B．單基因隱性遺傳病 C．丙氨酸不能正常轉(zhuǎn)變成苯丙酮酸 D．此病主要通過(guò)尿液化驗(yàn)診斷 [解析]　苯丙酮尿癥的原因是由于患者體內(nèi)缺少一種酶，致使體內(nèi)的苯丙氨酸不能轉(zhuǎn)變成酪氨酸，而轉(zhuǎn)變?yōu)楸奖帷? 答案：C 13、預(yù)防遺傳疾病發(fā)生的最簡(jiǎn)單有效的方法是(　　) A．禁止近親結(jié)婚 B．提倡適齡生育 C．產(chǎn)前診斷 D．計(jì)劃生育 答案：A 14、醫(yī)生對(duì)前來(lái)進(jìn)行遺傳咨詢(xún)者，主要與之談?wù)摰膬?nèi)容和步驟是： (1)對(duì)咨詢(xún)者的有關(guān)家庭成員進(jìn)行________，并且詳細(xì)了解家庭________，在此基礎(chǔ)上作出______。 (2)分析遺傳病的________，判斷出是何種類(lèi)型的遺傳病。 (3)推出后代再發(fā)________。 (4)向咨詢(xún)者提出防治這種遺傳病的________，如終止________，進(jìn)行________等。 [答案]　(1)身體檢查　病史　診斷 (2)傳遞方式 (3)幾率 (4)對(duì)策、方法和建議　妊娠　產(chǎn)前診斷