（選考）2021版新高考生物一輪復習 單元過關檢測（五） 新人教版

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1、單元過關檢測(五) (時間：90分鐘　分值：100分) 一、單項選擇題：本題共14小題，每小題2分，共28分。每小題給出的四個選項中，只有一個選項是最符合題目要求的。 1．(2020·安徽江淮十校模擬)某異花傳粉植物種群花色由一對等位基因A、a控制，其中基因型AA、Aa、aa花色分別表現(xiàn)為紅色、粉色、白色，aa個體不具有繁殖能力。經統(tǒng)計該種群子一代中開紅色、粉色、白色花的植株數(shù)量依次分別是14 850、9 900、1 650株，則親代中開紅色、粉色、白色花的植株數(shù)量比可能為(　　) A．4∶2∶1　　　　　　 B．4∶3∶2 C．4∶2∶3 D．5∶5∶1 解析：選D。根據(jù)題意子

2、一代中紅色(AA)∶粉色(Aa)∶白色(aa)＝14 850∶9 900∶1 650＝9∶6∶1，aa占1/16，說明親代種群中a的基因頻率為1/4，A的基因頻率為3/4。親代中aa個體不具有繁殖能力，AA、Aa具有繁殖能力，依此判斷兩種基因型的個體比例應該為1∶1，D正確。 2．(2020·河北唐山一模)許多生物體的隱性等位基因很不穩(wěn)定，以較高的頻率逆轉為野生型。玉米的一個基因A，決定果實中產生紅色色素；等位基因a1或a2不會產生紅色色素。a1在玉米果實發(fā)育中較晚發(fā)生逆轉，且逆轉頻率高；a2較早發(fā)生逆轉，但逆轉頻率低。下列說法正確的是(　　) A．Aa1自交后代成熟果實紅色和無色的比例為

3、3∶1 B．a1a1自交后代成熟果實表現(xiàn)為有數(shù)量較少的小紅斑 C．a2a2自交后代成熟果實表現(xiàn)為有數(shù)量較多的大紅斑 D．a1a2自交后代成熟果實一半既有小紅斑又有大紅斑，且小紅斑數(shù)量更多 解析：選D。Aa1自交后代為AA∶Aa1∶a1a1＝1∶2∶1，由于a1逆轉頻率高，所以成熟果實紅色和無色的比例大于3∶1，A錯誤；a1a1自交后代都是a1a1，由于a1逆轉突變晚，逆轉頻率高，形成的斑塊小，所以成熟果實表現(xiàn)為有數(shù)量較多的小紅斑，B錯誤；a2a2自交后代都是a2a2，由于a2逆轉突變早，逆轉頻率低，形成的斑塊大，所以成熟果實表現(xiàn)為有數(shù)量較少的大紅斑，C錯誤；逆轉突變早，則形成的斑塊大，

4、逆轉突變晚，則形成的斑塊小，逆轉突變頻率和形成的斑塊數(shù)目成正比，a1a2基因型的個體自交后代，理論上約25%的果實(a1a1)具有小而多的紅斑，約25%的果實(a2a2)具有大而少的紅斑，約50%的果實(a1a2)既有小紅斑，又有大紅斑，且小紅斑數(shù)量更多，D正確。 3．某種蛇體色的遺傳如下圖所示，當兩種色素都沒有時表現(xiàn)為白色。選純合的黑蛇與純合的橘紅蛇作為親本進行雜交，下列說法錯誤的是(　　) A．親本黑蛇和橘紅蛇的基因型分別為BBoo、bbOO B．F1的基因型全部為BbOo，表現(xiàn)型全部為花紋蛇 C．讓F1花紋蛇相互交配，后代花紋蛇中純合子的比例為1/16 D．讓F1花紋蛇與雜

5、合橘紅蛇交配，其后代出現(xiàn)白蛇的概率1/8 解析：選C。根據(jù)題圖分析可知，親本黑蛇含基因B，橘紅蛇含基因O，所以它們的基因型分別是BBoo、bbOO，A正確；F1是由純合的黑蛇和純合的橘紅蛇雜交所得，所以基因型是BbOo，表現(xiàn)型全部為花紋蛇，B正確；讓F1花紋蛇相互交配，后代花紋蛇占9/16，其中純合子占1/9，C錯誤；讓F1花紋蛇BbOo與雜合的橘紅蛇bbOo交配，后代出現(xiàn)白蛇bboo的概率為(1/2)×(1/4)＝1/8，D正確。 4．(2020·湖南益陽期末)已知A/a、B/b和C/c三對等位基因位于豌豆的兩對同源染色體上?；蛐蜑锳aBbCc的豌豆植株甲與基因型為aabbcc的豌豆植

6、株乙雜交，所得子代的基因型及其比例為AaBbcc∶aaBbCc∶Aabbcc∶aabbCc＝1∶1∶1∶1。豌豆植株甲的三對等位基因的分布情況最可能是(　　) 解析：選C?；蛐蜑锳aBbCc的個體，與aabbcc進行測交，由于aabbcc產生的配子的基因型是abc，測交結果基因型及比例是AaBbcc∶aaBbCc∶Aabbcc∶aabbCc＝1∶1∶1∶1，因此AaBbCc個體產生的配子的類型及比例是ABc∶aBC∶Abc∶abC＝1∶1∶1∶1，分析配子的基因組成，可以發(fā)現(xiàn)A和c連鎖，在一條染色體上，a和C連鎖，在另一條染色體上，C正確。 5．(2020·河北石家莊一模)某植物紅花

7、和白花這對相對性狀同時受多對等位基因(A、a，B、b，C、c……)控制，當個體的基因型中每對等位基因都至少含有一個顯性基因時才開紅花，否則開白花?，F(xiàn)將兩個純合的白花品系雜交，F(xiàn)1開紅花，再將F1自交，F(xiàn)2中的白花植株占37/64。若不考慮變異，下列說法錯誤的是(　　) A．每對基因的遺傳均遵循分離定律 B．該花色遺傳至少受3對等位基因控制 C．F2紅花植株中雜合子占26/27 D．F2白花植株中純合子基因型有4種 解析：選D。由題意知，該植物花色的遺傳符合自由組合定律，至少受3對等位基因控制，且每對基因的遺傳均遵循分離定律，A、B正確；F1自交，F(xiàn)2中的白花植株占37/64，紅花植株

8、占1－37/64＝27/64＝(3/4)3，說明F1的基因型可能為AaBbCc，F(xiàn)2紅花植株中純合子占[(1/4)×(1/4)×(1/4)]÷(27/64)＝1/27，故紅花植株中雜合子占26/27，C正確；若F1的基因型為AaBbCc，F(xiàn)2白花植株中純合子基因型有AAbbcc、AAbbCC、AABBcc、aaBBCC、aaBBcc、aabbcc、aabbCC共7種，D錯誤。 6．某科研小組將一對圓眼剛毛的雌、雄果蠅進行雜交，發(fā)現(xiàn)其子代的表現(xiàn)型及數(shù)目如表所示(Y染色體上無相關基因)，下列分析錯誤的是(　　) 性狀 性別 圓眼剛毛 圓眼截毛 棒眼剛毛 棒眼截毛 雄 310 1

9、05 315 104 雌 312 106 0 0 A．題中基因的遺傳遵循基因自由組合定律 B．由子代性別比推測可能存在致死效應 C．在子代圓眼剛毛雌果蠅中純合子占1/6 D．讓子代圓眼截毛果蠅雜交，后代純合子占2/3 解析：選C。親代均為圓眼剛毛果蠅，子代出現(xiàn)棒眼、截毛性狀，說明圓眼(A)和剛毛(B)為顯性性狀，且在子代雌、雄果蠅中，均存在剛毛∶截毛≈3∶1，說明控制剛毛(B)和截毛(b)的基因位于常染色體上，而棒眼性狀只在子代雄果蠅中出現(xiàn)，說明控制圓眼(A)和棒眼(a)的基因位于X染色體上，兩對基因分別位于兩對同源染色體上，符合基因的自由組合定律，A正確；子代中雄∶雌

10、＝(310＋105＋315＋104)∶(312＋106)＝834∶418≈2∶1，而不是1∶1，說明雌果蠅中存在致死效應，B正確；根據(jù)前面的分析可知，親本的基因型為BbXAXa和BbXAY，且子代雌果蠅的致死率約為50%，且致死效應只發(fā)生在雌性個體中，說明致死基因型是XAXA，而不是XAXa(母本存活)，因此，子代圓眼剛毛雌果蠅中純合子(BBXAXA)出現(xiàn)的概率為0，C錯誤；已知子代圓眼截毛果蠅的基因型為bbXAXa和bbXAY，則后代的基因型及比例為bbXAXA(致死)∶bbXAXa∶bbXAY∶bbXaY＝1∶1∶1∶1，由此可知，后代純合子占2/3，D正確。 7．(2020·湖北武漢模

11、擬)某種二倍體動物的血型是由位于某對同源染色體同一位點上的基因KA、KB、KE、k決定的；KA、KB、KE為共顯性基因，且對k均為完全顯性。推測這類動物血型的表現(xiàn)型和基因型依次有(　　) A．4種和7種 B．6種和10種 C．7種和10種 D．8種和9種 解析：選C。若不考慮共顯性的情況，則這類動物血型的表現(xiàn)型有KA_、KB_、KE_和kk，共4種，再考慮共顯性的情況，其表現(xiàn)型還有KAKB、KAKE和KBKE，共3種，因此，這類動物血型的表現(xiàn)型共有7種；4種基因型的純合子共有4種，雜合子有C＝6(種)，基因型共10種。 8．下列遺傳現(xiàn)象可以用孟德爾遺傳規(guī)律解釋的是(　　) A．R

12、型肺炎雙球菌轉化成S型菌 B．正常雙親生出21三體綜合征患兒 C．同一個豆莢中的豌豆既有圓粒也有皺粒 D．患線粒體遺傳病的母親生出的孩子均患此病 解析：選C。R型肺炎雙球菌轉化為S型菌不能用孟德爾遺傳規(guī)律解釋，A不符合題意；21三體綜合征屬于染色體異常遺傳病，B不符合題意；同一個豆莢中的豌豆有圓粒和皺?？梢杂妹系聽柕幕蚍蛛x定律解釋，C符合題意；患線粒體遺傳病的母親生出的孩子均患此病，該病由細胞質中基因控制，而孟德爾遺傳規(guī)律只適用于細胞核內基因的遺傳，D不符合題意。 9．女婁菜為XY型性別決定的雌雄異株植物，其植株綠色(A)對金黃色(a)是顯性，且A、a基因僅位于X染色體上。研究發(fā)現(xiàn)

13、，含a的花粉粒有60%不能成活?，F(xiàn)用雜合的綠色雌株與金黃色雄株雜交獲得F1，F(xiàn)1隨機傳粉獲得F2，則F2中金黃色植株所占比例為(　　) A．7/17 B．9/17 C．7/20 D．9/20 解析：選B。雜合的綠色雌株基因型為XAXa，產生兩種比例相等的雌配子；金黃色雄株的基因型為XaY，由于含a的花粉粒有60%不能成活，因此它產生的兩種雄配子類型及比例為Xa∶Y＝2∶5。雜交后代F1的基因型及比例為XAXa∶XaXa∶XAY∶XaY＝2∶2∶5∶5，F(xiàn)1產生的雌配子類型及比例為XA∶Xa＝1∶3，產生的雄配子類型及比例為XA∶Xa∶Y＝5∶2∶10，F(xiàn)1隨機傳粉獲得的F2中金黃色植

14、株所占比例為(3/4)×(2/17)＋(3/4)×(10/17)＝9/17，B項正確。 10．家蠶的性別決定方式是ZW型，其幼蟲結繭情況受一對等位基因Lm(結繭)和Lme(不結繭)控制。在家蠶群體中，雌蠶不結繭的比例遠大于雄蠶不結繭的比例。下列敘述正確的是(　　) A．Lm基因和Lme基因位于W染色體上，Lm基因為顯性基因 B．Lm基因和Lme基因位于Z染色體上，Lm基因為顯性基因 C．Lm基因和Lme基因位于W染色體上，Lme基因為顯性基因 D．Lm基因和Lme基因位于Z染色體上，Lme基因為顯性基因 解析：選B。家蠶的性別決定方式為ZW型，其幼蟲結繭情況受一對等位基因Lm(結繭

15、)和Lme(不結繭)控制，且雌蠶(ZW)不結繭的比例遠大于雄蠶(ZZ)不結繭的比例，說明Lm基因和Lme基因位于Z染色體上，Lme(不結繭)基因是隱性性狀，Lm基因為顯性基因，故選B。 11．(2020·安徽淮北一模)雞的性別決定為ZW型(ZZ雄性，ZW雌性)。Z染色體上的DMRT1基因的表達量與其數(shù)目呈正相關，從而影響雞的性別。雄性的高表達量開啟睪丸的發(fā)育，而雌性的低表達量開啟卵巢的發(fā)育。研究發(fā)現(xiàn)：①無Z染色體的個體無法發(fā)育；②一定因素影響下，母雞可性反轉成公雞。下列敘述錯誤的是(　　) A．正常卵細胞中可能找不到DMRT1基因 B．雞群中可能存在只有一條性染色體Z的雌性個體 C．正

16、常的母雞性反轉成公雞后，其染色體組成改變?yōu)閆Z D．性反轉的公雞與正常的母雞交配，子代中雌性∶雄性為2∶1 解析：選C。正常卵細胞中不一定有Z染色體，A正確；雞的性別取決于Z染色體的數(shù)量，含有一條Z染色體的個體發(fā)育為雌性，含有2條Z染色體的個體發(fā)育為雄性，親代雞減數(shù)分裂異常可能形成不含性染色體的配子，即雞群中可能出現(xiàn)只有一條性染色體Z的雌性個體，B正確；性反轉公雞的染色體組成仍為ZW，C錯誤；性反轉的公雞染色體組成為ZW，正常母雞染色體組成為ZW，子代染色體組成比例為ZZ∶ZW∶WW＝1∶2∶1，由于“無Z染色體的個體無法發(fā)育”，WW個體死亡，所以子代中雌性∶雄性為2∶1，D正確。 12

17、．(2020·河南鄭州盛同學校期中)某植物為XY型性別決定的雌雄異株植物，其葉形寬葉(B)對窄葉(b)是顯性，B、b基因僅位于X染色體上。研究發(fā)現(xiàn)，含Xb的花粉粒有50%會死亡?，F(xiàn)選用雜合的寬葉雌株與窄葉雄株進行雜交獲得F1，F(xiàn)1隨機傳粉獲得F2，則F2中闊葉植株的比例為(　　) A．15/28 B．13/28 C．9/16 D．7/16 解析：選B。選用雜合的寬葉雌株(XBXb)與窄葉雄株(XbY)進行雜交獲得F1，由于含Xb的花粉有50%會死亡，所以F1中雌雄個體的基因型及比例分別為1/6XBXb、1/6XbXb、2/6XBY、2/6XbY。F1中雌配子及比例為1/4XB、3/4

18、Xb，雄配子及比例為2/7XB、1/7Xb、4/7Y，因此F1隨機傳粉獲得F2，則F2中闊葉植株的比例為2/28XBXB＋7/28XBXb＋4/28XBY＝13/28，故B項正確，A、C、D項錯誤。 13．(2020·河北邯鄲成安期中)人類性染色體XY一部分是同源的(圖中Ⅰ片段)，另一部分是非同源的。下列遺傳圖譜中(分別代表患病女性和患病男性)致病基因不可能位于圖中Ⅱ-1片段的是(　　) 解析：選B。就B分析，“有中生無”為顯性遺傳病，雙親患病生了一個正常的女兒，表明為常染色體顯性遺傳。若基因位于Ⅱ-1片段，則父親有病，女兒一定患病，但父親有病女兒正常，所以B圖中的致病基因肯定不在Ⅱ-

19、1片段上，符合題意。 14．(2020·黑龍江鶴崗一中月考)下面是探究基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段，還是只位于X染色體上的實驗設計思路，請判斷下列說法中正確的是(　　) 方法1：純合顯性雌性個體×純合隱性雄性個體→F1 方法2：純合隱性雌性個體×純合顯性雄性個體→F1 結論： ①若子代雌雄全表現(xiàn)顯性性狀，則基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段。 ②若子代雌性個體表現(xiàn)顯性性狀，雄性個體表現(xiàn)隱性性狀，則基因只位于X染色體上。 ③若子代雄性個體表現(xiàn)顯性性狀，則基因只位于X染色體上。 ④若子代雌性個體表現(xiàn)顯性性狀，則基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段。 A．“方法1＋結論①②”能夠完成上述探

20、究任務 B．“方法1＋結論③④”能夠完成上述探究任務 C．“方法2＋結論③④”能夠完成上述探究任務 D．“方法2＋結論①②”能夠完成上述探究任務 解析：選D。方法1中，純合顯性雌性個體與純合隱性雄性個體雜交，不論基因是位于常染色體上或X、Y染色體同源區(qū)段或只位于X染色體上，子代雌、雄個體均為顯性性狀，A、B錯誤；方法2中，純合隱性雌性個體與純合顯性雄性個體雜交，若基因只位于X染色體上，則子代雌、雄個體分別為顯性性狀和隱性性狀，若基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段，則子代雌、雄個體均為顯性性狀，C錯誤，D正確。 二、不定項選擇題：本題共6小題，每小題3分，共18分。每小題給出的四個選項中，

21、有的只有一個選項正確，有的有多個選項正確，全部選對的得3分，選對但不全的得1分，有選錯的得0分。 15．科研人員研究核質互作的實驗過程中，發(fā)現(xiàn)細胞質雄性不育玉米可被顯性核恢復基因(R基因)恢復育性，T基因表示雄性不育基因，下圖表示其作用機理。則下列敘述正確的是(　　) 注：通常在括號外表示質基因，括號內表示核基因，如T(RR)。 A．T基因所在DNA中含有2個游離的磷酸基團 B．在玉米體細胞中R基因和T基因并非都成對存在 C．雄性不育玉米的基因型為T(RR)或T(Rr) D．基因型為T(Rr)的玉米自交，后代約有1/4為雄性不育個體 解析：選BD。圖中的T基因位于環(huán)狀DNA(

22、線粒體DNA)上，而環(huán)狀DNA無游離的磷酸基團，A錯誤。玉米為二倍體，其細胞核基因可成對存在，而細胞質基因(T基因)不是成對存在的，B正確。T基因控制雄性不育，而R基因可使其育性恢復，即基因型為T(RR)或T(Rr)的個體的表現(xiàn)型應為雄性可育，C錯誤。自交過程中，T基因可隨母本遺傳給子代，所以子代中雄性不育個體的基因型應為T(rr); 基因型為Rr的玉米自交，產生基因型為rr的個體的概率為1/4，即雄性不育個體的比例為1/4，D正確。 16．某甲蟲的有角和無角受等位基因T/t控制，而牛的有角和無角受等位基因F/f控制，如表所示(子代雌雄個體數(shù)相當)。下列相關敘述正確的是(　　) 物種 有

23、角 無角 某甲蟲 雄性 TT、Tt tt 雌性 — TT、Tt、tt 牛 雄性 FF、Ff ff 雌性 FF Ff、ff A．兩頭有角牛交配，子代中出現(xiàn)的無角牛為雌性，有角牛為雄性或雌性 B．無角雄牛與有角雌牛交配，子代雌性個體和雄性個體中均既有無角，也有有角 C．基因型均為Tt的雄甲蟲和雌甲蟲交配，子代中有角與無角的比為3∶5 D．如子代中有角甲蟲均為雄性、無角甲蟲均為雌性，則兩只親本甲蟲的基因型一定為TT×TT 解析：選AC。已知牛的有角/無角性狀遺傳屬于“從性遺傳”，雌性有角牛的基因型一定為FF，則子代個體中一定含有基因F，所以，子代的無角牛一定

24、為雌性，有角牛可能為雌性或雄性，A正確；無角雄牛(ff)和有角雌牛(FF)交配，子代(Ff)雌性表現(xiàn)為無角、雄性表現(xiàn)為有角，B錯誤；由表格信息可知，某甲蟲的有角性狀只存在于雄性個體中，屬于限性遺傳，當基因型為Tt的雌、雄甲蟲交配時，子代雄性甲蟲中有角∶無角＝3∶1，而子代雌性甲蟲均為無角，另外，子代雄性∶雌性＝1∶1，因此，子代中有角∶無角＝3∶5，C正確；由于雌性甲蟲的表現(xiàn)型與基因型無關，若子代中雄性甲蟲均為有角，則親本甲蟲的基因型為TT×TT或TT×Tt或TT×tt，D錯誤。 17．人的紅綠色盲基因和血友病基因都在X染色體上，下圖是某家系這兩種遺傳病的系譜圖。下列敘述不正確的是(　　)

25、 A．由Ⅰ1、Ⅱ2和Ⅲ1的表現(xiàn)型可知，血友病是伴X染色體顯性遺傳病 B．Ⅲ1的紅綠色盲致病基因來自Ⅱl，血友病致病基因來自Ⅱ2 C．若Ⅲ1的染色體組成為XXY，產生異常配子的是Ⅱ1 D．若Ⅲ3與正常男性婚配，所生的女兒都不患血友病 答案：ABC 18．黃瓜植株中含有一對等位基因E和e，其中E基因純合的植株不能產生卵細胞，而e基因純合的植株產生的花粉不能正常發(fā)育，雜合子植株完全正?！，F(xiàn)以若干基因型為Ee的黃瓜植株為親本，下列有關敘述錯誤的是(　　) A．如果每代均自由交配直至F2，則F2植株中E基因的頻率為1/4 B．如果每代均自由交配直至F2，則F2植株中正常植株所占比例為4

26、/9 C．如果每代均自交直至F2，則F2植株中正常植株所占比例為1/2 D．如果每代均自交直至F2，則F2植株中e基因的頻率為1/2 解析：選AB?；蛐蜑镋e的黃瓜植株自由交配，F(xiàn)1的基因型及比例為EE∶Ee∶ee＝1∶2∶1，根據(jù)題干信息分析，F(xiàn)1產生的雌配子為E∶e＝1∶2，雄配子為E∶e＝2∶1，由此求得F2中EE∶Ee∶ee＝[(1/3)×(2/3)]∶[(1/3)×(1/3)＋(2/3)×(2/3)]∶[(2/3)×(1/3)]＝2∶5∶2，所以F2植株中E基因的頻率為2/9＋(1/2)×(5/9)＝1/2，F(xiàn)2植株中正常植株(Ee)所占比例為5/9，A、B錯誤；親代Ee植株

27、自交得F1，F(xiàn)1的基因型有EE、Ee、ee，其中EE、ee個體自交均不能產生后代，只有Ee個體可自交產生后代，F(xiàn)1自交，F(xiàn)2植株的基因型為1/4EE、1/2Ee、1/4ee，其中正常植株(Ee)所占比例為1/2，F(xiàn)2植株中e基因的頻率為1/2，C、D正確。 19．某常染色體隱性遺傳病是由于編碼某種跨膜蛋白的基因缺失了三個堿基對，該遺傳病不影響患者的生存及生育能力。對該遺傳病進行調查，發(fā)病率為1/2 500。下列說法錯誤的是(　　) A．該常染色體隱性遺傳病是基因突變的結果 B．發(fā)病率的調查要選擇足夠多的患者進行調查 C．若隨機婚配，該地區(qū)體內細胞有致病基因的人占99/2 500 D．

28、通過遺傳咨詢和產前診斷能降低該遺傳病的發(fā)病率 解析：選B。根據(jù)題干信息該遺傳病是“由于編碼某種跨膜蛋白的基因缺失了三個堿基對”可知，該常染色體隱性遺傳病是基因突變的結果，A正確；發(fā)病率的調查要在人群中隨機調查，B錯誤；若相關基因用A、a表示，則aa為患者，該病的發(fā)病率為1/2 500，則a的基因頻率為1/50，A的基因頻率為49/50，該地區(qū)基因型為Aa和aa的個體體內細胞中都含有致病基因，因此含有致病基因的人占(1/50)2＋2×(1/50)×(49/50)＝99/2 500，C正確；通過遺傳咨詢和產前診斷能降低該遺傳病的發(fā)病率，D正確。 20．蘆筍是雌雄異株二倍體，雄株性染色體組成為X

29、Y，雌株性染色體組成為XX(YY型個體能正常存活且可育)。蘆筍幼莖可食用，雄株產量高。以下為兩種培育雄株的技術路線。下列有關敘述正確的是(　　) A．丁的染色體數(shù)目是甲的二倍 B．丁培育過程中有減數(shù)分裂的發(fā)生 C．乙、丙性染色體組成分別為XY、XX D．植株乙、丙的形成過程均有基因重組 解析：選BD。丁的染色體數(shù)目與甲的染色體數(shù)目相同，A錯誤；在乙與丙雜交的過程中，乙、丙通過減數(shù)分裂產生配子，B正確；如果植株乙為雄株，其性染色體組成為YY，則植株丙為雌株，其性染色體組成為XX，如果植株乙為雌株，其性染色體組成為XX，則植株丙為雄株，其性染色體組成為YY，C錯誤；植株乙和丙的培育過

30、程中雄株通過減數(shù)分裂產生花粉，該過程發(fā)生了基因重組，D正確。 三、非選擇題：本題包括5小題，共54分。 21．(10分)(2020·河北唐山一模)某雌雄異株的二倍體植物的雄株(由顯性基因R控制)與雌株(由隱性基因r控制)，有紅花、橙花、白花三種花色，花色受兩對非同源染色體上D、d與E、e兩對基因的控制(D與E基因同時存在時開紅花，二者都不存在時開白花)，雄株部分基因型的花粉不能萌發(fā)。研究人員進行了三次實驗，結果如下： 實驗一：紅花雄株→花粉離體培養(yǎng)，秋水仙素處理→白花雌株∶白花雄株＝1∶1 實驗二：橙花雄株→花粉離體培養(yǎng)，秋水仙素處理→白花雌株∶白花雄株＝1∶1 實驗三：紅花雌株×紅

31、花雄株→F1紅花株∶橙花株∶白花株＝1∶2∶1，雌株∶雄株＝1∶1 (1)實驗一中秋水仙素處理的材料是________，紅花雄株不能萌發(fā)花粉的基因型有________種。 (2)實驗二中橙花雄株的基因型為________。 (3)實驗三中植物雜交過程的基本程序是____________________(用文字和箭頭表示)，F(xiàn)1中的橙花雌雄株隨機交配，子代中雄株的表現(xiàn)型及比例為_____________________。 (4)三次實驗的子代，雌株與雄株的比例總是1∶1，出現(xiàn)該結果的原因： ________________________________________________

32、________________________ ________________________________________________________________________。 解析：(1)雄株基因型為RR、Rr，雌株基因型為rr；紅花的基因型為D－E－，橙花的基因型為D－ee、ddE－，白花的基因型為ddee。分析實驗一，紅花植株的基因型是D－E－，花粉離體培養(yǎng)，秋水仙素處理后，所得植株都是白花，基因型是ddee，說明紅花植株的基因型是DdEe；又因為實驗一后代有雌株出現(xiàn)，所以實驗一中的紅花雄株的基因型為RrDdEe，產生的配子的類型是RDE∶RDe∶RdE∶Rde∶

33、rDE∶rDe∶rdE∶rde＝1∶1∶1∶1∶1∶1∶1∶1，經花粉離體培養(yǎng)及秋水仙素處理后能夠存活的只有Rde和rde，其他6種花粉都不能萌發(fā)，即含有D或E的雄配子致死。(2)實驗二中的子代出現(xiàn)了雌性，這說明橙花雄株與性別有關的基因組成為Rr。橙花基因型為D－ee、ddE－，實驗二中橙花的花粉經離體培養(yǎng)及秋水仙素處理后得到白花植株，這說明該橙花完整的基因型是RrDdee或RrddEe。(3)植物雜交實驗過程的基本程序是套袋→(人工)授粉→套袋；實驗三親本中紅花雄株為RrDdEe，紅花雌株為rrDdEe，得到的雄配子為Rde、rde，雌配子為rDE、rDe、rdE、rde，可得到F1中的比例

34、關系。F1中的橙花雄株的基因型是RrDdee、RrddEe，橙花雌株的基因型是rrDdee、rrddEe，雌雄隨機交配，由于雄株產生的含有D或E的花粉致死，因此后代基因型及比例是RrDdee∶Rrddee∶rrDdee∶rrddee∶RrddEe∶rrddEe＝1∶2∶1∶2∶1∶1，其中RrDdee、Rrddee、RrddEe為雄株，表現(xiàn)型及比例為橙花∶白花＝1∶1。(4)正常情況下雌株的基因型為rr，不會產生含R的雌配子，因此雄株的基因型為Rr，所以雄株Rr和雌株rr雜交時，雌株與雄株的比例總是1∶1。 答案：(1)(花粉離體培養(yǎng)后得到的)幼苗　6 (2)RrddEe或RrDdee

35、(3)套袋→(人工)授粉→套袋　橙花∶白花＝1∶1 (4)正常情況下雌株的基因型為rr，不會產生含R的雌配子，因此雄株的基因型為Rr，所以雄株和雌株雜交時，雌株與雄株的比例總是1∶1 22．(10分)已知果蠅灰身對黑身為顯性，由位于常染色體上的一對等位基因控制?，F(xiàn)有兩管果蠅，甲管全部是灰身果蠅，乙管果蠅既有灰身、又有黑身，甲、乙兩管的果蠅為親代和子代的關系。關系1：甲管中“灰身×灰身”→乙管；關系2：乙管中“灰身×黑身”→甲管?，F(xiàn)要通過對某一管的果蠅進行性別鑒定的方式來確定親、子代關系，據(jù)圖回答下列問題： (1)需對________管的果蠅進行性別鑒定。 (2)若_________

36、______________________________________________，則為關系1； 若_________________________________________________________，則為關系2。 (3)果蠅共有3對常染色體，編號為Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ。紅眼果蠅γ的4種突變性狀分別由一種顯性突變基因控制，并且突變基因純合的胚胎不能存活，且同一條染色體上的兩個突變基因位點之間不發(fā)生交換。果蠅γ的雌雄個體間相互交配，子代成體果蠅的基因型為________，表明果蠅γ________(填“能”或“不能”)穩(wěn)定遺傳。 解析：(1)(2)由于甲管全部是灰身果蠅，而乙

37、管果蠅既有灰身、又有黑身，所以要通過對某一管的果蠅進行性別鑒定的方式來確定親子關系，則需要對既有灰身、又有黑身的乙管果蠅進行性別鑒定。若灰身為一種性別，黑身為另一種性別，則乙管中的果蠅為親代，甲管中的果蠅為子代；若雌雄個體中均有灰身和黑身，則甲管中的果蠅為親代，乙管中的果蠅為子代。(3)根據(jù)圖解可知，果蠅γ的基因型為AaCcSsTt，由于分別有兩對基因連鎖，因此產生的配子基因型為AcSt、AcsT、aCSt、aCsT，果蠅γ的雌雄個體間相互交配，又由于突變基因純合的胚胎不能存活，因此子代成體果蠅的基因型為AaCcSsTt，表明果蠅γ以雜合子形式連續(xù)穩(wěn)定遺傳。 答案：(1)乙　(2)雌雄個體中

38、均有灰身和黑身　灰身為一種性別，黑身為另一種性別　(3)AaCcSsTt　能 23．(10分)果蠅的翅形有有翅(長翅、小翅)和無翅(殘翅)。現(xiàn)有甲、乙兩組果蠅進行了雜交實驗，其中乙組子一代雌雄果蠅隨機交配得到子二代，結果如下表。 雜交 組別 親本(P) 子一代(F1)♀∶♂＝1∶1 子二代(F2)♀∶♂＝1∶1 ♀ ♂ ♀ ♂ ♀ ♂ 甲組 長翅 殘翅 長翅∶殘翅 ＝1∶1 長翅∶小翅∶ 殘翅＝1∶1∶2 乙組 小翅 殘翅 全為長翅 全為小翅 長翅∶小翅∶殘翅＝3∶3∶2 長翅∶小翅∶殘翅＝3∶3∶2 回答下列問題： (1)在翅形

39、性狀中，________(填“有翅”或“無翅”)是顯性性狀，控制翅形的基因的遺傳遵循________定律。 (2)甲組F1長翅果蠅的基因型有________種，若讓甲組F1的長翅果蠅隨機交配，則F2雄果蠅中，長翅∶小翅∶殘翅＝_____________________________。 (3)選擇甲組F1殘翅雄果蠅與乙組F2的長翅雌果蠅雜交，其子代中長翅雌果蠅所占的比例為________。 (4)欲通過一代雜交實驗鑒定某小翅雌果蠅的基因型，可選擇表現(xiàn)型為________的雄果蠅與其雜交，若后代雄果蠅的翅形均表現(xiàn)為________，則該雌果蠅為純合子。 解析：(1)在翅形性狀中，有翅為顯

40、性性狀?？刂瞥嵝蔚幕蛴袃蓪Γ粚ξ挥诔Ｈ旧w上，另一對位于X染色體上，控制翅形的基因的遺傳遵循自由組合定律。(2)控制翅形的基因用A、a，B、b表示，甲組親本AaXBXb×aaXBY→F1雌性個體中長翅(AaXBXB、AaXBXb)∶殘翅(aaXBXB、aaXBXb)＝1∶1，F(xiàn)1雄性個體中長翅(AaXBY)∶小翅(AaXbY)∶殘翅(aaXBY、aaXbY)＝1∶1∶2，可知甲組F1長翅果蠅的基因型有3種，分別為AaXBXB、AaXBXb、AaXBY。若讓甲組F1的長翅果蠅隨機交配，即基因型為AaXBXB、AaXBXb的個體與基因型為AaXBY的個體隨機交配，基因型為AaXBXB、AaXB

41、Xb的個體產生的雌配子的種類和比例為AXB∶aXB∶AXb∶aXb＝3∶3∶1∶1，基因型為AaXBY的個體產生的雄配子的種類和比例為AXB∶aXB∶AY∶aY＝1∶1∶1∶1。根據(jù)棋盤法可知，F(xiàn)2雄果蠅中長翅(AAXBY、AaXBY)∶小翅(AAXbY、AaXbY)∶殘翅(aaXBY、aaXbY)＝9∶3∶4。(3)結合上述分析可知，甲組F1殘翅雄果蠅(aaXBY、aaXbY)與乙組F2長翅雌果蠅(A－XBXb)雜交，F(xiàn)2長翅雌果蠅(A－XBXb)產生的雌配子的種類和比例為AXB∶AXb∶aXB∶aXb＝2∶2∶1∶1，F(xiàn)1殘翅雄果蠅(aaXBY、aaXbY)產生的雄配子的種類和比例為aXB

42、∶aXb∶aY＝1∶1∶2，根據(jù)棋盤法可知，子代中長翅雌果蠅(AaXBXB、AaXBXb)所占的比例為6/24＝1/4。(4)某小翅雌果蠅的基因型為A－XbXb，要鑒定其基因型是純合子還是雜合子，應與殘翅雄果蠅(aaX－Y)雜交，如果該小翅雌果蠅為純合子，即基因型為AAXbXb和aaX－Y的個體雜交，后代雄果蠅的基因型全為AaXbY，表現(xiàn)為小翅。 答案：(1)有翅　自由組合　(2)3　9∶3∶4　(3)1/4　(4)殘翅　小翅 24．(12分)(2020·安徽黃山模擬)某家系中有甲、乙兩種單基因遺傳病(如下圖所示)，分別由A和a、B和b兩對等位基因控制。請回答相關問題： (1)依據(jù)系

43、譜圖分析，乙病為________(填“顯性”或“隱性”)遺傳病，在Ⅱ-5為________________的條件下，可確定其致病基因位于X染色體上。在上述條件下，Ⅲ-8的基因型為________________________；若Ⅲ-4與Ⅲ-5結婚，生育一個只患一種病的孩子的概率為________。 (2)人類疾病中的后天性疾病________(填“一定是”“一定不是”或“不一定是”)遺傳病。________________的開展和研究，有助于人們認識人類基因的________________及其相互關系，有利于診治和預防人類疾病。 解析：(1)Ⅱ-4和Ⅱ-5都不患乙病，但他們的孩子Ⅲ-6

44、患乙病，這說明乙病是隱性遺傳病。如果Ⅱ-5不攜帶乙病致病基因，可確定其致病基因位于X染色體上，Ⅱ-4和Ⅱ-5有關乙病的基因組成為XBXb、XBY。Ⅱ-4和Ⅱ-5都患甲病，但其女兒(Ⅲ-7)正常，這說明甲病為常染色體顯性遺傳病，Ⅱ-4和Ⅱ-5有關甲病的基因組成為Aa、Aa，所以Ⅱ-4和Ⅱ-5的完整基因組成為AaXBXb、AaXBY，他們的女兒Ⅲ-8(患甲病、不患乙病)的基因型為AAXBXB、AaXBXB、AAXBXb、AaXBXb。Ⅲ-4的基因型是AaXBXb，Ⅲ-5的基因型是1/3AAXbY、2/3AaXbY，若Ⅲ-4與Ⅲ-5結婚，所生孩子不患甲病的概率為(2/3)×(1/4)＝1/6，不患乙

45、病的概率為1/2，因此，生育一個只患一種病的孩子的概率為1/6×(1－1/2)＋(1－1/6)×(1/2)＝1/2。(2)先天性疾病不一定是由遺傳物質的改變引起的，因此先天性疾病不一定是遺傳病，后天性疾病也可能是遺傳病。人類基因組計劃可以幫助人們認識人類基因的組成、結構、功能及其相互關系，對于疾病的診治和預防有重要意義。 答案：(1)隱性　不攜帶乙病致病基因　AAXBXB、AaXBXB、AAXBXb、AaXBXb　1/2 (2)不一定是　人類基因組計劃　組成、結構、功能 25．(12分)某種鳥類羽毛有著色(有色素產生并沉積)和白色兩種表現(xiàn)型，受A—a、B—b兩對等位基因控制且這兩對等位基

46、因為完全顯隱性。但不清楚這兩對基因是在常染色體上還是在性染色體上，以及這兩對基因的遺傳是否符合自由組合定律等情況。下表列舉出了相關基因的控制情況，請分析回答以下問題： 基因 A基因 a基因 B基因 b基因 控制情況 產生色素 不產生色素 阻止色素的沉積 可使色素沉積 (1)含有________(填“A”“B”“a”或“b”)基因的個體，羽毛的表現(xiàn)型一定為白色。 (2)如果兩對基因均位于常染色體上，則羽毛為白色的個體的基因型有________種?；蛐蜑锳aBb的雌雄個體雜交，子代的表現(xiàn)型及比例為_______________時，兩對基因的遺傳遵循自由組合定律。 (3)

47、如果兩對基因位于某對同源的常染色體上，則基因型為AaBb的個體與多個羽毛著色純合異性個體雜交，子代羽毛著色∶羽毛白色＝1∶1，不考慮交叉互換等因素，能否確定基因型為AaBb個體的一個細胞內A、B、a和b四個基因在該對同源染色體上的具體分布？請說明理由。 (4)如果A—a位于常染色體上，B—b位于Z染色體上，則與基因型為AaZBW的個體進行測交的個體的表現(xiàn)型及性別為________，請畫出測交的遺傳圖解。 解析：(1)由題干信息可知，有B基因存在的個體，羽毛就不能著色，表現(xiàn)型一定為白色。(2)兩對常染色體上的基因控制的性狀，羽毛著色有兩種基因型，即AAbb和Aabb，則羽毛白色有7種基因型。

48、如果這兩對基因位于常染色體上，且遵循基因自由組合定律，則基因型為AaBb的雌雄個體雜交，子代的基因型(表現(xiàn)型)及比例為A－B－(羽毛白色)∶A－bb(羽毛著色)∶aaB－(羽毛白色)∶aabb(羽毛白色)＝9∶3∶3∶1，即羽毛著色∶羽毛白色＝3∶13。(3)如果兩對基因位于一對常染色體上，則基因型為AaBb的個體的一個細胞內A、B、a和b四個基因在該對同源染色體上的具體分布有兩種情況：AB位于一條染色體上、ab位于另一條染色體上；Ab位于一條染色體上、aB位于另一條染色體上。這兩種情況的個體與基因型為AAbb的個體雜交，子代羽毛著色∶羽毛白色均為1∶1，故不能通過子代的表現(xiàn)型及比例確定四個基因的具體分布。(4)與基因型為AaZBW的個體進行測交的個體的基因型為aaZbZb，表現(xiàn)型及性別為羽毛白色雄性。 答案：(1)B (2)7　羽毛著色∶羽毛白色＝3∶13 (3)不能?；蛐蜑锳aBb的個體，可以是AB位于一條染色體上、ab位于另一條染色體上，也可以是Ab位于一條染色體上、aB位于另一條染色體上，這兩種情況的個體與基因型為AAbb的個體雜交，子代羽毛著色∶羽毛白色均為1∶1。(合理即可) (4)羽毛白色雄性　遺傳圖解如圖 14