2019-2020版高中生物 第3章 第1節(jié) DNA是主要的遺傳物質(zhì)練習(含解析)新人教版必修2

上傳人:Sc****h 文檔編號:103606264 上傳時間:2022-06-09 格式:DOC 頁數(shù):9 大?。?.18MB
收藏 版權(quán)申訴 舉報 下載
2019-2020版高中生物 第3章 第1節(jié) DNA是主要的遺傳物質(zhì)練習(含解析)新人教版必修2_第1頁
第1頁 / 共9頁
2019-2020版高中生物 第3章 第1節(jié) DNA是主要的遺傳物質(zhì)練習(含解析)新人教版必修2_第2頁
第2頁 / 共9頁
2019-2020版高中生物 第3章 第1節(jié) DNA是主要的遺傳物質(zhì)練習(含解析)新人教版必修2_第3頁
第3頁 / 共9頁

下載文檔到電腦,查找使用更方便

22 積分

下載資源

還剩頁未讀,繼續(xù)閱讀

資源描述:

《2019-2020版高中生物 第3章 第1節(jié) DNA是主要的遺傳物質(zhì)練習(含解析)新人教版必修2》由會員分享,可在線閱讀,更多相關(guān)《2019-2020版高中生物 第3章 第1節(jié) DNA是主要的遺傳物質(zhì)練習(含解析)新人教版必修2(9頁珍藏版)》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。

1、DNA是主要的遺傳物質(zhì)1在生命科學發(fā)展過程中,證明DNA是遺傳物質(zhì)的實驗是()孟德爾的豌豆雜交實驗摩爾根的果蠅雜交實驗肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗T2噬菌體侵染大腸桿菌實驗ABC D解析:實驗證明了遺傳的基本規(guī)律,實驗說明了基因在染色體上。答案:C2肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗中,使R型細菌轉(zhuǎn)化為S型細菌的轉(zhuǎn)化因子是()A莢膜多糖 BS型細菌的蛋白質(zhì)CR型細菌的DNA DS型細菌的DNA解析:S型細菌的多糖莢膜R型細菌小鼠存活,說明S型細菌的莢膜不是能使R型細菌轉(zhuǎn)化為S型細菌的轉(zhuǎn)化因子,A錯誤;S型細菌的蛋白質(zhì)R型細菌小鼠存活,說明S型細菌的蛋白質(zhì)不是能使R型細菌轉(zhuǎn)化為S型細菌的轉(zhuǎn)化因子,B錯誤;R型細菌的DNA

2、控制合成的性狀是R型細菌的性狀,不可能轉(zhuǎn)化為S型細菌,C錯誤;S型細菌的DNAR型細菌小鼠死亡,說明S型細菌的DNA是能使R型細菌轉(zhuǎn)化為S型細菌的轉(zhuǎn)化因子,D正確。答案:D3將噬菌體的DNA和蛋白質(zhì)分別注入甲細菌和乙細菌細胞中,能繁殖出新的噬菌體的是()A甲細菌 B乙細菌C甲或乙細菌 D甲和乙細菌答案:A4赫爾希和蔡斯用32P標記的T2噬菌體與無32P標記的大腸桿菌混合培養(yǎng),一段時間后經(jīng)攪拌、離心得到了上清液和沉淀物。下列敘述不正確的是()A攪拌的目的是使吸附在大腸桿菌上的噬菌體與大腸桿菌分離B32P主要集中在沉淀物中,上清液中也能檢測到少量的放射性C如果離心前混合時間過長,會導致上清液中放射

3、性降低D本實驗結(jié)果說明DNA在親子代之間的傳遞具有連續(xù)性解析:攪拌的目的是使吸附在大腸桿菌上的噬菌體與大腸桿菌分離,A正確;32P用來標記噬菌體的DNA,噬菌體DNA注入到大腸桿菌細胞內(nèi),所以32P主要集中在沉淀物中,若混合時間較長,噬菌體被釋放,則上清液中也能檢測到少量放射性,B正確;如果離心前混合時間過長,會導致部分細菌裂解,上清液放射性升高,C錯誤。答案:C5下列有關(guān)人類對遺傳物質(zhì)探索歷程的敘述正確的是()A格里菲思的體內(nèi)轉(zhuǎn)化實驗證明了DNA是遺傳物質(zhì)B艾弗里的體外轉(zhuǎn)化實驗采用了物質(zhì)提純、鑒定與細菌體外培養(yǎng)等技術(shù)C赫爾希和蔡斯的實驗證明了DNA是生物界中主要的遺傳物質(zhì)D煙草花葉病毒侵染煙

4、草的實驗證明了蛋白質(zhì)和RNA是遺傳物質(zhì)答案:B6下圖為肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗的圖解。請回答:(1)分析圖A可以看出,將加熱殺死的有毒的S型細菌與活的無毒的R型細菌混合注入小鼠體內(nèi),小鼠將_,原因是_。(2)若用同位素標記法分別對蛋白質(zhì)和DNA進行標記,可選用下列哪一組?()A14C和18O B35S和32PC14C和32P D35S和18O(3)分析圖B可以看出,該實驗獲得成功的最關(guān)鍵設(shè)計是_。解析:(1)此題考查肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實驗和結(jié)論,分析圖A可以看出,加熱殺死有毒的S型細菌與活的無毒的R型細菌混合后,可轉(zhuǎn)化為有毒性的S型活細菌,小鼠將死亡。(2)蛋白質(zhì)含有S元素,不含P元素,核酸含有P元素

5、而不含S元素,因此可用35S和32P分別對蛋白質(zhì)和DNA進行標記。(3)分析圖B可知,加入S型細菌的DNA,無毒的R型細菌發(fā)生轉(zhuǎn)化,表現(xiàn)了S型細菌的性狀,這說明S型細菌的DNA進入了R型細菌中,實現(xiàn)對其性狀的控制,也說明DNA是遺傳物質(zhì)。該實驗獲得成功的最關(guān)鍵設(shè)計是設(shè)法將DNA與蛋白質(zhì)分開,單獨地、直接地去觀察它們的作用。答案:(1)死亡S型細菌的DNA將R型細菌轉(zhuǎn)化成活的有毒的S型細菌,使小鼠死亡(2)B(3)設(shè)法將DNA與蛋白質(zhì)分開,單獨地、直接地去觀察它們的作用A級基礎(chǔ)鞏固1下列均是遺傳物質(zhì)應(yīng)具有的特點。噬菌體侵染細菌實驗能夠直接證實DNA作為遺傳物質(zhì)具有的特點是()分子結(jié)構(gòu)具有相對的穩(wěn)

6、定性能夠自我復制,保持前后代的連續(xù)性能通過指導蛋白質(zhì)合成控制生物性狀能產(chǎn)生可遺傳的變異ABCD解析:此實驗產(chǎn)生的子代噬菌體與親代噬菌體相似,無可遺傳的變異產(chǎn)生。因親代噬菌體的DNA進入細菌體內(nèi),蛋白質(zhì)外殼留在外面,所以完成DNA復制、指導子代噬菌體蛋白質(zhì)外殼的形成等過程都是親代噬菌體DNA分子的作用,同時證明了DNA是遺傳物質(zhì),實驗無法說明DNA分子結(jié)構(gòu)具有相對的穩(wěn)定性。答案:D2赫爾希和蔡斯通過T2噬菌體侵染細菌的實驗證明DNA是遺傳物質(zhì),實驗包括六個步驟:上清液和沉淀物的放射性檢測分別用含35S或32P的培養(yǎng)基培養(yǎng)細菌噬菌體與未標記的細菌混合培養(yǎng)充分攪拌后離心分離子代噬菌體的放射性檢測噬菌

7、體與標記的細菌混合培養(yǎng)最合理的實驗步驟順序為 ()ABCD答案:C3艾弗里的肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗和赫爾希、蔡斯的噬菌體侵染細菌實驗,都能證明DNA是遺傳物質(zhì),這兩個實驗的研究方法可能有設(shè)法讓DNA與蛋白質(zhì)分開,研究各自的效應(yīng);同位素標記法。下列有關(guān)敘述正確的是()A兩者都運用了和B前者運用了,后者運用了C前者只運用了,后者運用了和D前者只運用了,后者運用了和解析:艾弗里的肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗是設(shè)法把DNA與蛋白質(zhì)分開,研究各自的效應(yīng)。而赫爾希、蔡斯的噬菌體侵染細菌實驗也是把DNA與蛋白質(zhì)分開,研究各自的效應(yīng),并且運用了同位素標記法。答案:D4下圖表示T2噬菌體、乳酸菌、酵母菌和家兔體內(nèi)遺傳物質(zhì)組成

8、中五碳糖、堿基和核苷酸的種類,其中與實際情況相符的是()AT2噬菌體 B乳酸菌C酵母菌 D家兔答案:A5某科學家做噬菌體侵染細菌實驗時,用放射性同位素標記某個噬菌體和細菌的有關(guān)結(jié)構(gòu)或物質(zhì)(如下表所示)。產(chǎn)生的n個子代噬菌體與親代噬菌體的形狀、大小完全一樣。分類噬菌體細菌DNA或核苷酸32P標記31P標記蛋白質(zhì)或氨基酸35S標記32S標記(1)子代噬菌體的DNA應(yīng)含有表中的_元素。(2)子代噬菌體的蛋白質(zhì)分子中,都沒有_元素,由此說明_;子代噬菌體的蛋白質(zhì)分子都含_元素,這是因為_。(3)實驗中用放射性同位素標記噬菌體時,選取35S和32P,這兩種同位素分別標記蛋白質(zhì)和DNA的原因是_??煞裼?

9、4C和3H標記?并說明原因。_。解析:(1)因為噬菌體增殖是以自身的DNA為模板,以細菌體內(nèi)的核苷酸為原料,所以32P和31P都會在子代噬菌體中出現(xiàn)。(2)噬菌體侵染細菌時,蛋白質(zhì)外殼沒有進入細菌,因此子代噬菌體的蛋白質(zhì)分子中,都沒有35S子代噬菌體的蛋白質(zhì)外殼是在細菌體內(nèi)以32S標記的氨基酸為原料合成的,子代噬菌體的蛋白質(zhì)分子都含32S。(3)因為S僅存在于蛋白質(zhì)外殼中,而P則幾乎都存在于DNA中,所以實驗中用放射性同位素標記噬菌體時,選取35S和32P這兩種同位素分別標記蛋白質(zhì)和DNA。因為噬菌體的蛋白質(zhì)和DNA都含有C和H這兩種元素,侵染細菌后無法確認放射性物質(zhì)的來源,所以不能用14C和

10、3H標記。答案:(1)32P和31P(2)35S噬菌體侵染細菌時,蛋白質(zhì)外殼沒有進入細菌細胞中;32S子代噬菌體的蛋白質(zhì)外殼是在細菌體內(nèi)以32S標記的氨基酸為原料合成的(3)S僅存在于蛋白質(zhì)外殼中,而P則幾乎都存在于DNA中不能用14C和3H標記,因為噬菌體的蛋白質(zhì)和DNA都含有C和H這兩種元素,侵染細菌后無法確認放射性物質(zhì)的來源B級能力訓練6“噬菌體侵染細菌的實驗”是研究遺傳物質(zhì)的經(jīng)典實驗,主要過程如下:標記噬菌體噬菌體與細菌混合培養(yǎng)攪拌、離心檢測放射性。下列敘述正確的是()A需要分別利用含有35S和32P的細菌B中少量噬菌體未侵染細菌會導致實驗失敗C的作用是加速細菌的解體D是在沉淀物中檢測

11、到放射性解析:中少量噬菌體未侵染細菌不會導致實驗失?。粩嚢?、離心的作用是使噬菌體的蛋白質(zhì)外殼與細菌分離;是在沉淀物中或上清液中檢測到放射性。答案:A7生物興趣小組模擬赫爾希和蔡斯做了噬菌體侵染細菌實驗如下圖。有關(guān)分析不正確的是 ()A理論上,b中不應(yīng)具有放射性Bb中含放射性的高低,與過程中攪拌是否充分有關(guān)C若b中含有放射性,說明與過程中培養(yǎng)時間的長短有關(guān)D上述實驗過程并不能證明DNA是遺傳物質(zhì)解析:用35S只能標記噬菌體的蛋白質(zhì)外殼,噬菌體侵染細菌時,其蛋白質(zhì)外殼留在細菌的細胞外,而攪拌的目的是使吸附在細菌細胞外的噬菌體及蛋白質(zhì)外殼與細菌分離,離心是讓上清液中析出噬菌體顆粒,沉淀物中留下被感染

12、的大腸桿菌,因此,攪拌越充分,蛋白質(zhì)外殼與細菌分離得越徹底,b中放射性越低,如果使蛋白質(zhì)外殼與細菌徹底分離,則b中不含放射性。上述實驗并沒有“示蹤”DNA在遺傳中的作用,因此不能證明DNA是遺傳物質(zhì)。若b中有放射性,與過程中培養(yǎng)時間的長短無關(guān),與攪拌不充分有關(guān)。答案:C8針對耐藥菌日益增多的情況,利用噬菌體作為一種新的抗菌治療手段的研究備受關(guān)注。下列有關(guān)噬菌體的敘述,正確的是()A利用宿主菌的氨基酸合成子代噬菌體的蛋白質(zhì)B以宿主菌DNA為模板合成子代噬菌體的核酸C外殼抑制了宿主菌的蛋白質(zhì)合成,使該細菌死亡D能在宿主菌內(nèi)以二分裂方式增殖,使該細菌裂解解析:噬菌體侵入宿主細胞后,在親代噬菌體DNA

13、的指導下,以宿主菌細胞中的氨基酸和脫氧核糖核苷酸為原料合成子代噬菌體的蛋白質(zhì)、DNA,A正確、B錯誤。噬菌體不具有細胞結(jié)構(gòu),不能以二分裂方式增殖,二分裂是原核生物的增殖方式;噬菌體以復制方式進行增殖,在宿主菌體內(nèi)合成噬菌體的DNA和蛋白質(zhì)后,組裝成子代噬菌體,子代噬菌體消耗細菌細胞內(nèi)的物質(zhì)使細菌裂解、死亡,故C、D錯誤。答案:A9下列關(guān)于遺傳物質(zhì)的敘述中,錯誤的是()A只含有DNA的生物,遺傳物質(zhì)是DNAB只含有RNA的生物,遺傳物質(zhì)是RNAC有細胞結(jié)構(gòu)的生物,遺傳物質(zhì)是DNAD既含有DNA又含有RNA的生物,遺傳物質(zhì)主要是DNA解析:既含有DNA又含有RNA的生物,遺傳物質(zhì)是DNA。答案:D

14、10請分析以下實驗并回答問題:(1)有人曾重復做了“肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗”,步驟如下:a將一部分S型細菌加熱殺死;b制備符合要求的培養(yǎng)基并均勻分為若干組,將相應(yīng)菌種分別接種到各組培養(yǎng)基上(如下圖中文字說明部分);c將接種后的培養(yǎng)基置于適宜溫度下培養(yǎng)一段時間后,觀察菌落生長情況,實驗結(jié)果如下圖所示。本實驗可得出的結(jié)論是_。(2)艾弗里等人通過實驗證實了在上述細菌轉(zhuǎn)化過程中起作用的是DNA。請用DNA酶做試劑,選擇適當?shù)牟牧嫌镁撸O(shè)計實驗方案,驗證“促使R型細菌轉(zhuǎn)化成S型細菌的物質(zhì)是DNA”,并預測實驗結(jié)果,得出實驗結(jié)論。實驗方案如下。第一步:從S型細菌中提取出其DNA。同時,制備符合要求的培養(yǎng)基,

15、并將盛有等量培養(yǎng)基的培養(yǎng)裝置分別標號A、B、C;第二步:_;第三步:_;第四步:_。請預測實驗結(jié)果并得出合理結(jié)論。_。通過本實驗,還有得出的新的結(jié)論。_。解析:第(2)題是驗證實驗。欲證明促進R型細菌轉(zhuǎn)化的物質(zhì)是DNA,可用DNA酶將S型細菌的DNA破壞,看其是否還能使R型細菌轉(zhuǎn)化為S型細菌。解答時可考慮以下幾個方面:設(shè)置對照實驗,在實驗組中加入提取的S型細菌的DNA;在對照組中,一組中不加任何提取物,另一組中加入提取的S型細菌的DNA和DNA酶。單一變量的控制,即只有培養(yǎng)細菌的培養(yǎng)基中是否加入S型細菌的DNA這一個實驗變量,其余的變量(如接種的細菌種類、數(shù)量以及培養(yǎng)條件等)應(yīng)基本相同。答案:

16、(1)S型細菌中的“某種物質(zhì)”(轉(zhuǎn)化因子)能使R型細菌轉(zhuǎn)化成S型細菌,而且這種轉(zhuǎn)化是可遺傳的(2)第二步:A中不加任何提取物,B中加入提取的S型細菌的DNA,C中加入提取的S型細菌的DNA和DNA酶(順序可變)第三步:在三組培養(yǎng)基上分別接種等量的R型細菌第四步:將接種后的培養(yǎng)裝置放在適宜溫度下培養(yǎng)一段時間后,觀察菌落生長情況結(jié)果預測:A中只有R型細菌菌落;B中出現(xiàn)R型細菌和S型細菌兩種菌落;C中只有R型細菌菌落。結(jié)論:S型細菌的DNA可以使R型細菌轉(zhuǎn)化為S型細菌DNA只有在結(jié)構(gòu)保持完整、未被破壞的前提下才具有促使R型細菌轉(zhuǎn)化為S型細菌的功能111952年“噬菌體小組”的赫爾希和蔡斯研究了噬菌體

17、的蛋白質(zhì)和DNA在侵染過程中的功能,請回答下列有關(guān)問題:(1)如何獲得分別被32P和35S標記的噬菌體:_。(2)用標記的噬菌體侵染未標記的大腸桿菌。一段時間后,用攪拌器攪拌,然后離心得到上清液和沉淀物。檢測上清液中的放射性,得到如上圖所示的實驗結(jié)果。攪拌的目的是_,所以攪拌時間應(yīng)至少大于_min,否則上清液中的放射性較低。當攪拌時間足夠長時,上清液中的35S和32P分別占初始標記噬菌體放射性的80%和30%,說明_;但上清液中32P的放射性仍達到30%,其原因可能是_。圖中“被侵染細菌”的存活率曲線的意義是作為對照,如果明顯低于100%,則上清液放射性物質(zhì)32P的含量會_。答案:(1)用含3

18、2P和35S的培養(yǎng)基分別培養(yǎng)大腸桿菌,再用噬菌體分別侵染被32P和35S標記的大腸桿菌(2)使噬菌體和細菌分離1.5DNA進入細菌,蛋白質(zhì)沒有進入細菌部分噬菌體未侵染進入細菌增高C級拓展提升12某科研小組對禽流感病毒遺傳物質(zhì)進行了如下實驗。實驗目的:探究禽流感病毒的遺傳物質(zhì)是DNA還是RNA。材料用具:顯微注射器、禽流感病毒的核酸提取物、活雞胚、DNA酶、RNA酶。實驗步驟:第一步:取等量活雞胚兩組,用顯微注射技術(shù)分別向兩組活雞胚中注射有關(guān)物質(zhì)。第二步:在適宜條件下培養(yǎng)。第三步:分別從培養(yǎng)后的雞胚中抽取樣品,檢測是否產(chǎn)生禽流感病毒。(1)完成下表中的填空。實驗組別注射的物質(zhì)實驗現(xiàn)象預測(有無禽

19、流感病毒產(chǎn)生)相關(guān)判斷(禽流感病毒的遺傳物質(zhì))第一組_如果_則_是遺傳物質(zhì)如果_則_是遺傳物質(zhì)第二組_如果_則_是遺傳物質(zhì)如果_則_是遺傳物質(zhì)(2)從注射的物質(zhì)看,該探究實驗所依據(jù)的生物學原理是酶具有_;從實驗現(xiàn)象預測和相關(guān)判斷看,該實驗依據(jù)的生物學原理是_控制生物的性狀。(3)若禽流感病毒的遺傳物質(zhì)為RNA,經(jīng)RNA酶初步水解后的產(chǎn)物分別是腺嘌呤核糖核苷酸、_、_和_。解析:(1)可根據(jù)題干中提供的材料用具設(shè)計實驗。利用DNA酶和RNA酶分別處理病毒的核酸提取物,然后注射到活雞胚中培養(yǎng),從而判斷DNA還是RNA是遺傳物質(zhì)。DNA酶是用來破壞提取物中的DNA,而RNA酶則是用來破壞提取物中的RNA,若用DNA酶處理后,還能有禽流感病毒產(chǎn)生,則說明它的遺傳物質(zhì)是RNA,反之則是DNA。(2)因為酶具有專一性,DNA酶只能水解DNA,RNA酶只能水解RNA。控制生物性狀的是核酸,即DNA或RNA。(3)RNA的初步水解產(chǎn)物是4種核糖核苷酸。答案:(1)第一組核酸提取物DNA酶有RNA無DNA第二組核酸提取物RNA酶有DNA無RNA(2)專一性核酸(DNA或RNA)(只填DNA或者只填RNA都不對)(3)鳥嘌呤核糖核苷酸胞嘧啶核糖核苷酸尿嘧啶核糖核苷酸9

展開閱讀全文
溫馨提示:
1: 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
2: 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
3.本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
5. 裝配圖網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

相關(guān)資源

更多
正為您匹配相似的精品文檔
關(guān)于我們 - 網(wǎng)站聲明 - 網(wǎng)站地圖 - 資源地圖 - 友情鏈接 - 網(wǎng)站客服 - 聯(lián)系我們

copyright@ 2023-2025  zhuangpeitu.com 裝配圖網(wǎng)版權(quán)所有   聯(lián)系電話:18123376007

備案號:ICP2024067431-1 川公網(wǎng)安備51140202000466號


本站為文檔C2C交易模式,即用戶上傳的文檔直接被用戶下載,本站只是中間服務(wù)平臺,本站所有文檔下載所得的收益歸上傳人(含作者)所有。裝配圖網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對上載內(nèi)容本身不做任何修改或編輯。若文檔所含內(nèi)容侵犯了您的版權(quán)或隱私,請立即通知裝配圖網(wǎng),我們立即給予刪除!