2019-2020版高中生物 第5章 章末評(píng)估檢測(cè)（含解析）新人教版必修2

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1、第5章章末評(píng)估檢測(cè)(時(shí)間：60分鐘滿(mǎn)分：100分)一、選擇題(本題共20小題，每小題3分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的)1基因突變是生物變異的根本來(lái)源，是生物進(jìn)化的原始材料，原因不包括()A能產(chǎn)生多種多樣的基因型B突變率低，但是普遍存在的C基因突變是不定向的，可以產(chǎn)生適應(yīng)環(huán)境的新的性狀D能產(chǎn)生新的基因解析：產(chǎn)生多種多樣的基因型是基因重組的結(jié)果，而非基因突變。答案：A2人類(lèi)能遺傳的基因突變，常發(fā)生在()A減數(shù)第一次分裂B四分體時(shí)期C減數(shù)第一次分裂前的間期D有絲分裂間期解析：能遺傳的基因突變發(fā)生在生殖細(xì)胞內(nèi)，可以通過(guò)減數(shù)分裂和受精作用直接傳給下一代。生殖細(xì)胞的突變最可能發(fā)生在

2、減數(shù)第一次分裂前的間期DNA進(jìn)行復(fù)制時(shí)。答案：C3下列、表示兩種染色體互換現(xiàn)象，則這兩種情況()A一般情況下都不能產(chǎn)生新基因B都不能在光學(xué)顯微鏡下觀察到C都屬于染色體結(jié)構(gòu)變異D都發(fā)生在同源染色體聯(lián)會(huì)時(shí)期解析：一般情況下，基因重組和染色體結(jié)構(gòu)變異都不能產(chǎn)生新基因，只有基因突變能產(chǎn)生新基因，A正確；染色體變異能在光學(xué)顯微鏡下觀察到，B錯(cuò)誤；屬于基因重組，C錯(cuò)誤；屬于基因重組發(fā)生在同源染色體聯(lián)會(huì)時(shí)期，染色體結(jié)構(gòu)變異可以發(fā)生在有絲分裂和減數(shù)分裂過(guò)程中，D錯(cuò)誤。答案：A4下列有關(guān)生物遺傳變異的敘述中，正確的是()A無(wú)子番茄的無(wú)子性狀不能遺傳，無(wú)子西瓜不可育但無(wú)子性狀可遺傳B單倍體的體細(xì)胞中不存在同源染色

3、體，其植株比正常植株弱小C轉(zhuǎn)基因技術(shù)是通過(guò)直接導(dǎo)入外源基因，使轉(zhuǎn)基因生物獲得新性狀D家庭中僅一代人出現(xiàn)過(guò)的疾病不是遺傳病，幾代人中都出現(xiàn)過(guò)才是遺傳病解析：無(wú)子番茄原理是生長(zhǎng)素能促進(jìn)子房發(fā)育成果實(shí)，不會(huì)改變遺傳物質(zhì)，不能遺傳。無(wú)子西瓜是利用染色體變異原理，不能通過(guò)有性生殖方式遺傳，但可通過(guò)無(wú)性生殖方式遺傳；由配子直接發(fā)育而來(lái)的，無(wú)論含幾個(gè)染色體組均為單倍體，如四倍體植物產(chǎn)生花粉就含2個(gè)染色體組，由它發(fā)育而來(lái)的單倍體就會(huì)有同源染色體；轉(zhuǎn)基因技術(shù)一般應(yīng)先將外源基因與運(yùn)載體結(jié)合才導(dǎo)入受體細(xì)胞；隱性遺傳病通常可以隔代遺傳，連續(xù)幾代人出現(xiàn)的家族性疾病有可能是飲食習(xí)慣等原因引起的，不一定是遺傳病。選A。答案

4、：A5下列有關(guān)基因重組的敘述中，正確的是()A基因型為Aa的個(gè)體自交，因基因重組而導(dǎo)致子代性狀分離B基因A因替換、增添或缺失部分堿基而形成它的等位基因a，這屬于基因重組CYyRr自交后代出現(xiàn)不同于親本的新類(lèi)型及基因工程等過(guò)程中都發(fā)生了基因重組D造成同卵雙生姐妹間性狀差異的主要原因是基因重組解析：基因重組發(fā)生在兩對(duì)及兩對(duì)以上基因的遺傳，一對(duì)等位基因(Aa)的遺傳只會(huì)發(fā)生基因的分離，不會(huì)發(fā)生基因的重組；基因A因堿基對(duì)組成的改變而形成它的等位基因a，這屬于基因突變；同卵雙生姐妹的遺傳物質(zhì)通常是相同的，出現(xiàn)性狀的差異可能是由環(huán)境因素或基因突變引起的。選C。答案：C6如圖是甲、乙兩種生物的體細(xì)胞內(nèi)染色體

5、情況示意圖，則染色體數(shù)與圖示相同的甲、乙兩種生物體細(xì)胞的基因型可依次表示為 ()A甲：AaBb乙：AAaBbbB甲：AaaaBBbb乙：AaBBC甲：AAaaBbbb乙：AaaBBbD甲：AaaBbb乙：AAaaBbbb解析：由圖分析可知，甲和乙體細(xì)胞中分別含4個(gè)和3個(gè)染色體組，所以對(duì)應(yīng)的基因型可表示為C選項(xiàng)。答案：C7有關(guān)“低溫誘導(dǎo)大蒜根尖細(xì)胞染色體加倍”的實(shí)驗(yàn)，不正確的敘述是()A在誘導(dǎo)染色體數(shù)目變化方面，低溫與秋水仙素誘導(dǎo)的原理相似B將根尖浸泡在卡諾氏液中的目的是固定細(xì)胞的形態(tài)C制作裝片包括解離、漂洗、染色、制片4個(gè)步驟D低溫誘導(dǎo)多倍體細(xì)胞形成的比例常達(dá)100%解析：在誘導(dǎo)染色體數(shù)目變化

6、方面，低溫與秋水仙素誘導(dǎo)的原理相似，都是抑制有絲分裂前期紡錘體的形成；使用卡諾氏液固定細(xì)胞形態(tài)后，要用體積分?jǐn)?shù)為95%的酒精沖洗2次；制作裝片包括解離漂洗染色制片4個(gè)步驟；低溫誘導(dǎo)染色體加倍的頻率低，因此多倍體細(xì)胞形成的比例常不達(dá)100%。答案：D8下列關(guān)于染色體組的表述，不正確的是()A起源相同的一組完整的非同源染色體B通常指二倍體生物的一個(gè)配子中的染色體C人的體細(xì)胞中有兩個(gè)染色體組D普通小麥的花粉細(xì)胞中有一個(gè)染色體組解析：普通小麥?zhǔn)橇扼w，其體細(xì)胞中含有6個(gè)染色體組，減數(shù)分裂形成的花粉細(xì)胞中含有3個(gè)染色體組。答案：D9某植物的一個(gè)體細(xì)胞如下圖所示。該植株的花粉進(jìn)行離體培養(yǎng)后，共獲得n株幼苗

7、，其中基因型為aabbccdd的個(gè)體有()A.株B.株C.株 D0株解析：AaBbCcDd個(gè)體的花粉經(jīng)離體培養(yǎng)，得到的幼苗均為單倍體，不可能出現(xiàn)aabbccdd的個(gè)體。答案：D10某對(duì)夫婦的1對(duì)同源染色體上的部分基因如圖所示，A，b，D分別為甲、乙、丙三種病的致病基因，不考慮基因突變，則他們的孩子()A同時(shí)患三種病的概率是B同時(shí)患甲、丙兩病的概率是C患一種病的概率是D不患病的概率為解析：由題意可知，父親產(chǎn)生ABD和aBd兩種精子，母親產(chǎn)生Abd和abd兩種卵細(xì)胞，后代的基因型為AABbDd(同時(shí)患甲病和丙病)、AaBbDd(同時(shí)患甲病和丙病)、AaBbdd(只患甲病)和aaBbdd(不患病)。

8、答案：D11用二倍體西瓜植株做父本與另一母本植株進(jìn)行雜交，得到的種子種下去，就會(huì)長(zhǎng)出三倍體植株。下列敘述正確的是()A父本植株雜交前需去除雄蕊，雜交后需套袋處理B母本植株正常體細(xì)胞中最多會(huì)含有4個(gè)染色體組C三倍體植株的原始生殖細(xì)胞中不存在同源染色體D三倍體無(wú)子西瓜高度不育，但其無(wú)子性狀可遺傳解析：母本植株雜交前需去除雄蕊，雜交后需套袋處理，A錯(cuò)誤；此處的母本為四倍體，因此母本植株正常體細(xì)胞中最多會(huì)含有8個(gè)染色體組，即有絲分裂后期，B錯(cuò)誤；三倍體植株的原始生殖細(xì)胞中存在同源染色體，C錯(cuò)誤；三倍體無(wú)子西瓜由于聯(lián)會(huì)紊亂，不能產(chǎn)生正常的配子，即高度不育，但其無(wú)子性狀可遺傳，如通過(guò)植物組織培養(yǎng)技術(shù)，D正

9、確。答案：D12水稻花藥離體培養(yǎng)的單倍體幼苗，經(jīng)秋水仙素處理后形成二倍體植株，如圖是該過(guò)程中某時(shí)段細(xì)胞核DNA含量變化示意圖。下列敘述錯(cuò)誤的是()Aab過(guò)程中會(huì)出現(xiàn)含有2個(gè)染色體組的細(xì)胞Bde過(guò)程中細(xì)胞內(nèi)發(fā)生了染色體數(shù)目加倍Ce點(diǎn)后細(xì)胞內(nèi)各染色體組的基因組成相同Dfg過(guò)程中不會(huì)發(fā)生同源染色體分離解析：ab過(guò)程是有絲分裂的分裂期，包括有絲分裂后期，此時(shí)含有2個(gè)染色體組，A正確；de過(guò)程是DNA的復(fù)制，DNA數(shù)目加倍但染色體數(shù)目不變，B錯(cuò)誤；e點(diǎn)后因?yàn)槭褂昧饲锼伤?，?xì)胞內(nèi)各染色體的基因組成相同，故C正確；fg過(guò)程是二倍體的有絲分裂，該過(guò)程中不會(huì)發(fā)生同源染色體分離，D正確。答案：B13基因型為Aa

10、BbDd的二倍體生物，其體內(nèi)某精原細(xì)胞減數(shù)分裂時(shí)同源染色體變化如圖所示。下列敘述正確的是()A三對(duì)等位基因的分離均發(fā)生在次級(jí)精母細(xì)胞中B該細(xì)胞能產(chǎn)生AbD、ABD、abd、aBd四種精子CB(b)與D(d)間發(fā)生重組，遵循基因自由組合定律D非姐妹染色單體發(fā)生交換導(dǎo)致了染色體結(jié)構(gòu)變異解析：如圖所示，在減數(shù)分裂過(guò)程中發(fā)生了交叉互換，兩條染色體的基因組成分別為AABbDD、aaBbdd，故A與a、D與d的分離發(fā)生在初級(jí)精母細(xì)胞中，而B(niǎo)與b的分離發(fā)生在初級(jí)精母細(xì)胞和次級(jí)精母細(xì)胞中，A項(xiàng)錯(cuò)誤；該細(xì)胞能產(chǎn)生ABD、AbD、aBd、abd四種精子，B項(xiàng)正確；B(b)與D(d)位于一對(duì)同源染色體上，而基因自由

11、組合定律發(fā)生在非同源染色體的非姐妹染色單體之間，C項(xiàng)錯(cuò)誤；同源染色體的非姐妹染色單體發(fā)生交換導(dǎo)致基因重組，D項(xiàng)錯(cuò)誤。答案：B14基因型為AaXBY的小鼠僅因?yàn)闇p數(shù)分裂過(guò)程中染色體未正常分離，而產(chǎn)生一個(gè)不含常染色體的XBXB型配子，等位基因A、a位于2號(hào)染色體上，下列關(guān)于染色體未分離時(shí)期的分析，正確的是()2號(hào)染色體一定在減數(shù)第二次分裂時(shí)未分離2號(hào)染色體可能在減數(shù)第一次分裂時(shí)未分離性染色體可能在減數(shù)第二次分裂時(shí)未分離性染色體一定在減數(shù)第二次分裂時(shí)未分離A BC D解析：產(chǎn)生的配子中不含常染色體，可能是2號(hào)染色體在減數(shù)第一次分裂中沒(méi)有分離導(dǎo)致的，也可能是2號(hào)染色體在減數(shù)第二次分裂中沒(méi)有分離導(dǎo)致的，

12、正確；由題干所給基因型可知，出現(xiàn)含兩個(gè)XB的配子，原因只能是減數(shù)第二次分裂中著絲點(diǎn)分裂后兩條X染色體沒(méi)有移向細(xì)胞兩極，正確。答案：D15下列關(guān)于人類(lèi)基因組計(jì)劃的敘述，合理的是()A該計(jì)劃的實(shí)施將有助于人類(lèi)對(duì)自身疾病的診治和預(yù)防B該計(jì)劃是人類(lèi)從細(xì)胞水平研究自身遺傳物質(zhì)的系統(tǒng)工程C該計(jì)劃的目的是測(cè)定人類(lèi)一個(gè)染色體組中全部DNA序列D該計(jì)劃的實(shí)施不可能產(chǎn)生種族歧視、侵犯?jìng)€(gè)人隱私等負(fù)面影響解析：人類(lèi)基因組計(jì)劃的研究將發(fā)現(xiàn)一些特殊的“患病基因”，能幫助人類(lèi)對(duì)自身所患疾病的診治，還能幫助人們預(yù)防可能發(fā)生的與基因有關(guān)的疾??；人類(lèi)基因組計(jì)劃是在基因水平上進(jìn)行研究；該計(jì)劃要測(cè)定的不僅是一個(gè)染色體組的基因序列，應(yīng)

13、該包含22條常染色體和X、Y兩條性染色體，共24條染色體上的DNA序列；人類(lèi)基因組計(jì)劃可能帶來(lái)種族歧視和侵犯?jìng)€(gè)人隱私等負(fù)面影響，由該計(jì)劃延伸來(lái)的基因身份證就是明顯的例子。答案：A16某女患者有一種單基因遺傳病，下表是與該女有關(guān)的部分親屬患病情況的調(diào)查結(jié)果。相關(guān)分析不正確的是 ()家系成員父親母親妹妹外祖父外祖母舅舅舅母舅舅家表弟患者 正常 A.該病的遺傳方式是常染色體顯性遺傳B該女的母親是雜合子的概率為1C該女與正常男子結(jié)婚生下正常男孩的概率為1/4D其妹妹和舅舅家表弟的基因型相同的概率為1解析：從表格分析得知，父母患病而妹妹正常，說(shuō)明該病是常染色體顯性遺傳，母親一定是雜合子，其舅舅家表弟和妹

14、妹正常，基因型一定相同，而該女與正常男子結(jié)婚生下正常男孩的概率是。答案：C17基因型為AaBb(位于非同源染色體上)的小麥，將其花粉培養(yǎng)成幼苗，用秋水仙素處理后的成體自交后代的表現(xiàn)型及其比例為()A1種，全部 B2種，31C4種，1111 D4種，9331解析：基因型為AaBb(位于非同源染色體上)的小麥，將其花粉培養(yǎng)成幼苗，用秋水仙素處理后的成體為純合體，共4種：AABB、AAbb、aaBB、aabb。純合體自交后代不發(fā)生性狀分離，仍為純合子，表現(xiàn)型共有4種，其比例為1111。答案：C18下列遺傳病遵循孟德?tīng)柗蛛x定律的是()A抗維生素D佝僂病 B原發(fā)性高血壓C青少年型糖尿病 D貓叫綜合征解析

15、：原發(fā)性高血壓和青少年型糖尿病屬于多基因遺傳病，貓叫綜合征為染色體變異引起的遺傳病，不遵循孟德?tīng)柗蛛x定律。答案：A19下列關(guān)于染色體組、單倍體、二倍體和多倍體的敘述中，不正確的是()A組成一個(gè)染色體組的染色體中不含減數(shù)分裂中能聯(lián)會(huì)的染色體B由受精卵發(fā)育而成，體細(xì)胞含有兩個(gè)染色體組的個(gè)體叫二倍體C含一個(gè)染色體組的個(gè)體是單倍體，但單倍體未必含一個(gè)染色體組D人工誘導(dǎo)多倍體唯一的方法是用秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗解析：一個(gè)染色體組中的染色體是非同源染色體，減數(shù)分裂中能聯(lián)會(huì)的染色體是同源染色體，A正確；二倍體指的是由受精卵發(fā)育而成，體細(xì)胞含有兩個(gè)染色體組的個(gè)體，B正確；含一個(gè)染色體組的個(gè)體是單倍體，但

16、單倍體未必含一個(gè)染色體組，如小麥的單倍體含有三個(gè)染色體組，C正確；人工誘導(dǎo)多倍體的方法有多種，常用的方法是用秋水仙素(或低溫)處理萌發(fā)的種子或幼苗，D錯(cuò)誤。答案：D20已知家雞的無(wú)尾(A)對(duì)有尾(a)是顯性?，F(xiàn)用有尾雞(甲群體)自交產(chǎn)生的受精卵孵小雞，在孵化早期向卵內(nèi)注射微量胰島素，孵化出的小雞就表現(xiàn)出無(wú)尾性狀(乙群體)。為研究胰島素在小雞孵化過(guò)程中是否引起基因突變，可行性方案是()A甲群體甲群體，孵化早期不向卵內(nèi)注射胰島素B乙群體乙群體，孵化早期向卵內(nèi)注射胰島素C甲群體乙群體，孵化早期向卵內(nèi)注射胰島素D甲群體乙群體，孵化早期不向卵內(nèi)注射胰島素解析：在孵化早期，向有尾雞群體卵內(nèi)注射微量胰島素，

17、孵化出的小雞就表現(xiàn)出無(wú)尾性狀，無(wú)尾性狀的產(chǎn)生可能有兩個(gè)原因：一是胰島素誘導(dǎo)基因突變(aA)；二是胰島素影響了發(fā)育進(jìn)程。要探究小雞無(wú)尾性狀產(chǎn)生的原因，可以讓乙群體與甲群體(aa)雜交，在孵化早期不向卵內(nèi)注射胰島素，觀察孵化出的小雞的性狀，如果全為有尾雞，則為胰島素影響了發(fā)育進(jìn)程；如果還有無(wú)尾性狀產(chǎn)生，則為基因突變。答案：D二、非選擇題(共40分)21(11分)圖甲表示果蠅某正常基因片段控制合成多肽的過(guò)程，ad表示4種基因突變。a丟失T/A，b由T/A變?yōu)镃/G，c由T/A變?yōu)镚/C，d由G/C變?yōu)锳/T。假設(shè)4種突變都單獨(dú)發(fā)生。圖乙表示基因組成為AaBbDd的個(gè)體細(xì)胞分裂某時(shí)期圖像。圖丙表示細(xì)胞

18、分裂過(guò)程中mRNA的含量(虛線(xiàn))和每條染色體所含DNA分子數(shù)的變化(實(shí)線(xiàn))。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：可能用到的密碼子：天冬氨酸(GAC)，甘氨酸(GGU、GGG)，甲硫氨酸(AUG)，終止密碼(UAG)。(1)圖甲中過(guò)程所需的酶主要是_。(2)a突變后合成的多肽鏈中氨基酸的順序是_，在a突變點(diǎn)附近再丟失_個(gè)堿基對(duì)對(duì)氨基酸序列的影響最小。(3)圖中_突變對(duì)性狀無(wú)影響，其意義是_。(4)導(dǎo)致圖乙中染色體上B、b不同的原因?qū)儆赺(變異種類(lèi))。(5)誘發(fā)基因突變一般處于圖丙中_階段，而基因重組發(fā)生于_階段(填圖中字母)。解析：(1)圖甲中過(guò)程為轉(zhuǎn)錄，是以DNA為模板形成mRNA的過(guò)程，需要的酶主要是RNA聚合

19、酶。(2)在題干最后提供的密碼子中沒(méi)有與“a”突變后第2個(gè)密碼子UAU對(duì)應(yīng)的，但從已知的正常情況下圖甲的翻譯中得知，它與酪氨酸對(duì)應(yīng)。為了不破壞其他密碼子的完整性，再減少2個(gè)堿基對(duì)對(duì)氨基酸序列的影響是最小的。(3)b突變后密碼子為GAC，仍與天冬氨酸相對(duì)應(yīng)，對(duì)性狀無(wú)影響。(4)圖乙細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂后期，分開(kāi)前姐妹染色單體上的相同位置基因不同，可能是復(fù)制時(shí)發(fā)生了基因突變，也可能是減數(shù)第一次分裂四分體時(shí)期發(fā)生了交叉互換。(5)基因突變發(fā)生于DNA復(fù)制時(shí)，即分裂間期，而基因重組發(fā)生于減數(shù)第一次分裂過(guò)程中。答案：(1)RNA聚合酶(2)天冬氨酸酪氨酸甘氨酸甲硫氨酸2(3)b有利于維持生物遺傳性狀的

20、相對(duì)穩(wěn)定(4)基因突變或基因重組(5)22(10分)香味性狀是優(yōu)質(zhì)水稻品種的重要特性之一。(1)香稻品種甲的香味性狀受隱性基因(a)控制，其香味性狀的表現(xiàn)是因?yàn)開(kāi)，導(dǎo)致香味物質(zhì)積累。(2)水稻香味性狀與抗病性狀獨(dú)立遺傳?？共?B)對(duì)感病(b)為顯性。為選育抗病香稻新品種，進(jìn)行了一系列雜交實(shí)驗(yàn)。其中，無(wú)香味感病與無(wú)香味抗病植株雜交的統(tǒng)計(jì)結(jié)果如圖所示，則兩個(gè)親代的基因型是_。上述雜交的子代自交，后代群體中能穩(wěn)定遺傳的有香味抗病植株所占比例為_(kāi)。(3)用純合無(wú)香味植株作母本與香稻品種甲進(jìn)行雜交，在F1中偶爾發(fā)現(xiàn)某一植株具有香味性狀。請(qǐng)對(duì)此現(xiàn)象給出兩種合理的解釋?zhuān)篲；_。(4)單倍體育種可縮短育種年限

21、。離體培養(yǎng)的花粉經(jīng)脫分化形成_，最終發(fā)育成單倍體植株，這表明花粉具有發(fā)育成完整植株所需的_。若要獲得二倍體植株，應(yīng)在_時(shí)期用秋水仙素進(jìn)行誘導(dǎo)處理。解析：本題考查基因?qū)π誀畹目刂萍半s交育種、基因突變和單倍體育種等有關(guān)知識(shí)。(1)由題意可知，A基因存在無(wú)香味物質(zhì)積累，可能A基因控制合成的酶促進(jìn)了香味物質(zhì)分解，而a基因不能控制合成分解香味物質(zhì)的酶。(2)根據(jù)雜交結(jié)果，抗病感病11，無(wú)香味有香味31，可知親本的基因型為Aabb、AaBb，則F1為AABb、AAbb、AaBb、Aabb、aaBb、aabb，其中只有AaBb、aaBb自交，才能獲得能穩(wěn)定遺傳的有香味抗病植株(aaBB)，所占比例為1。(3

22、)正常情況下AA與aa雜交，所得子代為Aa(無(wú)香味)，偶爾出現(xiàn)的有香味植株有可能是發(fā)生了基因突變，可能是某一雌配子形成時(shí)A基因突變?yōu)閍基因，或某一雌配子形成時(shí)，含A基因的染色體片段缺失；還可能是受到環(huán)境因素的影響而產(chǎn)生的。(4)花藥離體培養(yǎng)過(guò)程中，花粉先經(jīng)脫分化形成愈傷組織，再通過(guò)再分化形成單倍體植株，此過(guò)程體現(xiàn)了花粉細(xì)胞的全能性，根本原因是花粉細(xì)胞中含有控制該植株個(gè)體發(fā)育所需的全部遺傳物質(zhì)；形成的單倍體植株在幼苗期用一定濃度的秋水仙素處理，可形成二倍體植株。答案：(1)a基因純合，參與香味物質(zhì)代謝的某種酶缺失(2)Aabb、AaBb(3)某一雌配子形成時(shí)，A基因突變?yōu)閍基因某一雌配子形成時(shí)，

23、含A基因的染色體片段缺失(4)愈傷組織全部遺傳信息幼苗23(9分)某校學(xué)生在開(kāi)展研究性學(xué)習(xí)時(shí)，進(jìn)行人類(lèi)遺傳病方面的調(diào)查研究，下圖是該校學(xué)生根據(jù)調(diào)查結(jié)果繪制的某家族某種遺傳病的遺傳系譜圖。請(qǐng)分析回答：(1)調(diào)查人類(lèi)遺傳病時(shí)，最好選取群體中發(fā)病率較高的_基因遺傳病，7號(hào)個(gè)體婚前應(yīng)進(jìn)行_，以防止生出有遺傳病的后代。(2)通過(guò)_個(gè)體可以排除這種病是顯性遺傳病。若4號(hào)個(gè)體不帶有此致病基因，7和10婚配，后代男孩患此病的概率是_。(3)若4號(hào)個(gè)體帶有此致病基因，7是紅綠色盲基因攜帶者，7和10婚配，生下患病孩子的概率是_。(4)若3和4均不患紅綠色盲且染色體數(shù)正常，但8既是紅綠色盲又是Klinefecte

24、r綜合征(XXY)患者，其病因是代中的_號(hào)個(gè)體產(chǎn)生配子時(shí)，在減數(shù)第_次分裂過(guò)程中發(fā)生異常。解析：(1)為了便于調(diào)查和統(tǒng)計(jì)，調(diào)查人類(lèi)遺傳病時(shí)，最好選取群體中發(fā)病率相對(duì)較高的單基因遺傳病進(jìn)行調(diào)查；為了防止生出有該遺傳病的后代，7號(hào)個(gè)體婚前應(yīng)進(jìn)行遺傳咨詢(xún)。(2)由以上分析可知該病是隱性遺傳病，若4號(hào)個(gè)體不帶有此致病基因，則該病為伴X染色體隱性遺傳病，7的基因型及概率為XAXa、XAXA，10的基因型為XAY，他們后代男孩中患此病的概率是。(3)若4號(hào)個(gè)體帶有此致病基因，則該病為常染色體隱性遺傳病。7是紅綠色盲基因攜帶者(用B、b表示)，則其基因型及概率為 AaXBXb，10的基因型為AaXBY，他們

25、婚配后生下正常孩子的概率是，所以他們生下患病孩子的概率為1。(4)3和4均不患紅綠色盲且染色體數(shù)目正常，說(shuō)明3的基因型為XBXb、4的基因型為XBY。8既是紅綠色盲又是Klinefecter綜合征(XXY)患者，則其基因型為XbXbY，可見(jiàn)其Xb和Xb均來(lái)自母親，說(shuō)明3個(gè)體產(chǎn)生配子時(shí)，在減數(shù)第二次分裂過(guò)程中發(fā)生異常，含有b的兩條染色單體分開(kāi)后移向了同一極。答案：(1)單遺傳咨詢(xún)(2)3、4、8(缺一不可)(3)(4)3224(10分)果蠅是遺傳學(xué)實(shí)驗(yàn)的好材料。某生物興趣小組用果蠅做了下列實(shí)驗(yàn)：(1)該小組做染色體組型實(shí)驗(yàn)時(shí)，發(fā)現(xiàn)了一種染色體組成為XYY的雄果蠅，你認(rèn)為這種雄果蠅形成的原因是_。

26、(2)在實(shí)驗(yàn)中，該小組偶然發(fā)現(xiàn)了一只棒眼雄果蠅，于是他們用野生型圓眼雌果蠅(純合子)與該棒眼雄果蠅雜交，再將F1的雌雄果蠅自由交配得到F2，F(xiàn)1、F2的表現(xiàn)型及比例如圖1所示。設(shè)圓眼、棒眼這對(duì)相對(duì)性狀的基因由B、b表示，根據(jù)圖中信息，顯性性狀是_，推測(cè)這對(duì)等位基因位于X染色體上，原因是_。(3)同學(xué)們繼續(xù)進(jìn)行探究，準(zhǔn)備對(duì)控制這對(duì)相對(duì)性狀的基因在X染色體上進(jìn)行初步定位(即探究該基因在如圖2所示X染色體的特有區(qū)段還是X、Y染色體的同源區(qū)段)，于是設(shè)計(jì)了下列實(shí)驗(yàn)：實(shí)驗(yàn)步驟：讓F2中棒眼雄果蠅與F1中雌果蠅交配，得到棒眼雌果蠅；讓步驟得到的個(gè)體與_(填“棒眼”或“野生型圓眼”)雄果蠅交配，觀察子代中有

27、沒(méi)有棒眼個(gè)體出現(xiàn)。預(yù)期結(jié)果與結(jié)論：若只有雄果蠅中出現(xiàn)棒眼個(gè)體，則控制圓眼、棒眼的基因位于_；若子代中沒(méi)有棒眼果蠅出現(xiàn)，則控制圓眼、棒眼的基因位于_。解析：(1)染色體組成為XYY的雄果蠅是由染色體組成為X的卵細(xì)胞和染色體組成為YY的精子結(jié)合形成的受精卵發(fā)育而來(lái)的，因此其形成原因是精子形成過(guò)程中減數(shù)第二次分裂后期時(shí)姐妹染色單體沒(méi)有分開(kāi)。(2)分析圖1，親本中圓眼果蠅和棒眼果蠅雜交，后代均為圓眼，說(shuō)明圓眼是顯性性狀；F1的雌雄果蠅自由交配得到F2，F(xiàn)2中棒眼果蠅全部是雄性，這說(shuō)明這對(duì)性狀的遺傳與性別相關(guān)聯(lián)，由此可推知這對(duì)等位基因位于X染色體上。(3)分析圖2，是X染色體的特有區(qū)段，是X、Y染色體的同源區(qū)段，是Y染色體特有的區(qū)段。要探究該基因在如圖所示X染色體的位置可設(shè)計(jì)以下實(shí)驗(yàn)：讓F2中棒眼雄果蠅與F1中雌果蠅交配，得到棒眼雌果蠅；讓步驟得到的個(gè)體與野生型圓眼雄果蠅交配，觀察子代中有沒(méi)有棒眼個(gè)體出現(xiàn)。預(yù)期結(jié)果與結(jié)論：若控制圓眼、棒眼的基因位于X染色體的特有區(qū)段，則子代只有雄果蠅中出現(xiàn)棒眼個(gè)體；若控制圓眼、棒眼的基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段，則子代中沒(méi)有棒眼果蠅出現(xiàn)。答案：(1)精子異常，減數(shù)第二次分裂時(shí)YY沒(méi)有分開(kāi)(2)圓眼F2中棒眼果蠅全部是雄性，性狀與性別相關(guān)聯(lián)(3)野生型圓眼X染色體的特有區(qū)段X、Y染色體的同源區(qū)段12