《2019-2020版高中生物 第5章 第1節(jié) 基因突變和基因重組練習(xí)（含解析）新人教版必修2》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《2019-2020版高中生物 第5章 第1節(jié) 基因突變和基因重組練習(xí)（含解析）新人教版必修2（8頁(yè)珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。
1、基因突變和基因重組1將同一品種的小麥分別種在水肥條件不同的農(nóng)田中，其株高等性狀表現(xiàn)出很大差異，這種現(xiàn)象在遺傳學(xué)上稱為()A遺傳性B基因重組引起的變異C基因突變產(chǎn)生的差異D不遺傳的變異解析：生物的變異分為不遺傳的變異和可遺傳的變異，前者是由環(huán)境條件的改變引起的生物性狀的變異(遺傳物質(zhì)未發(fā)生改變)；后者由遺傳物質(zhì)的改變引起的生物性狀的變異。答案：D2下列細(xì)胞在其生命活動(dòng)過(guò)程中既有可能發(fā)生基因重組現(xiàn)象，又有可能發(fā)生基因突變現(xiàn)象的是()A心肌細(xì)胞 B哺乳動(dòng)物的成熟紅細(xì)胞C根毛細(xì)胞 D精原細(xì)胞答案：D3基因突變是生物變異的根本來(lái)源和生物進(jìn)化的原始材料，其原因是()A能產(chǎn)生新基因B發(fā)生的頻率高C能產(chǎn)生大量
2、有利變異D能改變生物的表現(xiàn)型答案：A4有性生殖過(guò)程中一定發(fā)生和可能發(fā)生的過(guò)程依次是()A基因突變、非同源染色體的自由組合B非同源染色體的自由組合、非姐妹染色單體的交叉互換C非姐妹染色單體的交叉互換、基因突變D非姐妹染色單體的交叉互換、基因重組解析：基因突變具有隨機(jī)性，屬于有性生殖過(guò)程中可能發(fā)生的過(guò)程。非同源染色體在有性生殖形成配子的過(guò)程中一定自由組合，屬于有性生殖過(guò)程中一定發(fā)生的過(guò)程。同源染色體的非姐妹染色單體在形成配子的四分體時(shí)期，有可能發(fā)生交叉互換。答案：B5以下幾種生物，其可遺傳的變異既可以來(lái)自基因突變，又可以來(lái)自基因重組的是()A藍(lán)細(xì)菌 B噬菌體C煙草花葉病毒 D豌豆解析：基因突變可以
3、發(fā)生在所有生物中，而基因重組只發(fā)生在進(jìn)行有性生殖的生物中。病毒和原核生物都無(wú)法進(jìn)行有性生殖，而豌豆可以進(jìn)行有性生殖，所以豌豆既可以發(fā)生基因突變，也可以發(fā)生基因重組。答案：D6根據(jù)圖示分析人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因。并回答：(1)圖中下列序號(hào)表示的生理過(guò)程分別是：_；_；_。(2)的堿基排列順序是_，這是決定纈氨酸的一個(gè)_。(3)鐮刀型細(xì)胞貧血癥的根本原因是_，從而改變了遺傳信息。(4)根據(jù)鐮刀型細(xì)胞貧血癥的發(fā)病率和表現(xiàn)特征，說(shuō)明基因突變具有_和_的特點(diǎn)。(5)根據(jù)基因、密碼子和氨基酸的對(duì)應(yīng)關(guān)系，若圖示基因中第三個(gè)堿基對(duì)發(fā)生變化，能否引起性狀的改變？(提示：谷氨酸的密碼子為GAA、GAG)_。解
4、析：鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因是病人的血紅蛋白分子的一條多肽鏈上，有一個(gè)氨基酸的種類發(fā)生了改變，即由正常的谷氨酸變成了異常的纈氨酸，根本原因是控制合成血紅蛋白的DNA的堿基序列發(fā)生了改變，即發(fā)生了基因突變，由突變成了。答案：(1)轉(zhuǎn)錄翻譯基因突變(復(fù)制)(2)GUA密碼子(3)控制血紅蛋白合成的DNA的堿基序列發(fā)生了改變(4)突變率低有害性(5)不一定，若第三個(gè)堿基對(duì)改變后，轉(zhuǎn)錄出的密碼子為GAG，由于翻譯出的氨基酸不發(fā)生改變，則不引起性狀的改變；若突變后轉(zhuǎn)錄出的密碼子為GAU或GAC，由于翻譯出的氨基酸改變，因此可改變性狀A(yù)級(jí)基礎(chǔ)鞏固1鐮刀型細(xì)胞貧血癥的根本病因是決定血紅蛋白的相關(guān)基因發(fā)生了突變
5、，如圖所示。這種基因突變的情況屬于()A增添一對(duì)堿基B替換一對(duì)堿基C缺失一對(duì)堿基 D缺失兩對(duì)堿基解析：題圖顯示：正常人DNA分子片段中堿基對(duì)被替換后，導(dǎo)致決定血紅蛋白的相關(guān)基因發(fā)生了突變。答案：B2用輻射量超標(biāo)的大理石裝修房屋，會(huì)對(duì)未生育夫婦造成危害進(jìn)而影響生育的質(zhì)量。以下說(shuō)法正確的是()A射線易誘發(fā)基因突變，通過(guò)受精作用傳給后代B射線易誘發(fā)基因突變，通過(guò)有絲分裂傳給后代C射線易誘發(fā)基因重組，通過(guò)減數(shù)分裂傳給后代 D射線易誘發(fā)基因重組，通過(guò)有絲分裂傳給后代解析：射線能引起生物發(fā)生基因突變，若突變發(fā)生在體細(xì)胞的有絲分裂過(guò)程中，則一般不遺傳給后代；若突變發(fā)生在減數(shù)分裂過(guò)程中，則可通過(guò)受精作用傳給后
6、代。答案：A3下圖為人WNK4基因部分堿基序列及其編碼蛋白質(zhì)的部分氨基酸序列示意圖。已知WNK4基因發(fā)生一種突變，導(dǎo)致1 169位賴氨酸變?yōu)楣劝彼?。該基因發(fā)生的突變是()A處插入堿基對(duì)GCB處堿基對(duì)AT替換為GCC處缺失堿基對(duì)ATD處堿基對(duì)GC替換為AT解析：由題干可知，該基因突變?cè)斐闪? 169位賴氨酸變?yōu)楣劝彼?，則必然是發(fā)生了堿基對(duì)的替換。賴氨酸的密碼子是AAA、AAG，而谷氨酸的密碼子是GAA、GAG，說(shuō)明是第一位堿基發(fā)生了替換，由AT替換為GC。答案：B4洋蔥根尖分生區(qū)細(xì)胞中由一個(gè)著絲點(diǎn)相連的兩條染色單體所攜帶的基因不完全相同，其原因是()A復(fù)制出現(xiàn)差錯(cuò) B發(fā)生過(guò)交叉互換C聯(lián)會(huì)發(fā)生紊亂
7、 D發(fā)生了自由組合解析：基因重組發(fā)生在減數(shù)分裂的過(guò)程中，洋蔥根尖分生區(qū)細(xì)胞進(jìn)行的是有絲分裂，不會(huì)發(fā)生基因重組，其兩條姐妹染色單體所攜帶的基因不同是由于復(fù)制時(shí)發(fā)生了基因突變。答案：A5以下各項(xiàng)屬于基因重組的是()A基因型為Aa的個(gè)體自交，后代發(fā)生性狀分離B雌、雄配子隨機(jī)結(jié)合，產(chǎn)生不同類型的子代個(gè)體CYyRr個(gè)體自交后代出現(xiàn)不同于親本的新類型D同卵雙生姐妹間性狀出現(xiàn)差異解析：一對(duì)等位基因無(wú)法發(fā)生基因重組，A錯(cuò)誤；基因重組發(fā)生在減數(shù)第一次分裂而非受精作用過(guò)程中，B錯(cuò)誤；基因重組指在生物體進(jìn)行有性生殖過(guò)程中，控制不同性狀的基因重新組合，C正確；同卵雙生姐妹遺傳物質(zhì)相同，其性狀出現(xiàn)差異由環(huán)境引起，D錯(cuò)誤
8、。答案：C6如圖為某植物種群(雌雄同花，自花授粉)中甲植株的A基因和乙植株的B基因發(fā)生突變的過(guò)程。已知A基因和B基因是獨(dú)立遺傳的，請(qǐng)分析該過(guò)程，回答下列問(wèn)題：(1)簡(jiǎn)述上述兩個(gè)基因發(fā)生突變的過(guò)程：_。(2)突變產(chǎn)生的a基因與A基因、a基因與B基因分別是什么關(guān)系？_。(3)若a基因和b基因分別控制兩種優(yōu)良性狀，則A基因發(fā)生突變的甲植株基因型為_(kāi)，B基因發(fā)生突變的乙植株基因型為_(kāi)。解析：(1)圖甲中替換為，圖乙中替換為，因此甲、乙都是堿基替換。(2)基因突變產(chǎn)生等位基因，A與a為等位基因，a與B為非等位基因。(3)由題干可知，基因a和b都是突變而來(lái)的，原親本為純合子，因此突變后的甲植株基因型為Aa
9、BB，乙植株基因型為AABb。答案：(1)DNA復(fù)制的過(guò)程中一個(gè)堿基被另一個(gè)堿基替換，導(dǎo)致基因的堿基序列發(fā)生了改變(2)等位基因、非等位基因(3)AaBBAABbB級(jí)能力訓(xùn)練7下列大腸桿菌某基因的堿基序列的變化，對(duì)其所控制合成的多肽的氨基酸序列影響最大的是(不考慮終止密碼子)()ATG GGC CTG CTG A GAG TTCTAA 147 1013 100103106A第6位的C被替換為T(mén)B第9位與第10位之間插入1個(gè)TC第100、101、102位被替換為T(mén)TTD第103至105位被替換為1個(gè)T解析：當(dāng)?shù)?位的C被替換為T(mén)，或第100、101、102位被替換為T(mén)TT，都只是改變一個(gè)密碼子，
10、在不考慮終止密碼子的情況下，最多只改變一個(gè)氨基酸的種類，其他都沒(méi)有變；當(dāng)?shù)?位和第10位間插入1個(gè)T時(shí)，就會(huì)造成插入點(diǎn)后所有氨基酸的種類甚至數(shù)目的改變；當(dāng)?shù)?03至105位被替換為1個(gè)T，則堿基對(duì)減少，也會(huì)造成后面的所有氨基酸的種類和數(shù)目改變，但由于發(fā)生在尾部，所以沒(méi)有A項(xiàng)影響大。答案：B8下列有關(guān)生物遺傳和變異的敘述，正確的是()A一對(duì)夫婦生了一個(gè)孩子患白化病(不考慮突變)，則雙親均為雜合子B在減數(shù)分裂過(guò)程中，基因突變、基因重組都可能發(fā)生C一個(gè)基因型為AaBb(位于兩對(duì)染色體上)的精原細(xì)胞只能形成兩種精子D同源染色體的姐妹染色單體之間局部交叉互換可導(dǎo)致基因重組解析：一對(duì)夫婦生了一個(gè)患白化病(
11、不考慮突變)的孩子，這一對(duì)夫婦可能均為雜合子，也可能都患病，或者一方患病，一方為雜合子；一個(gè)基因型為AaBb(位于兩對(duì)染色體上)的精原細(xì)胞可形成兩種精子(無(wú)交叉互換)或四種精子(有交叉互換)；同源染色體的非姐妹染色單體之間的交叉互換可導(dǎo)致基因重組。答案：B9二倍體水毛茛的黃花基因q1中丟失3個(gè)相鄰堿基對(duì)后形成基因q2，導(dǎo)致基因編碼的蛋白質(zhì)中氨基酸序列發(fā)生了改變。下列敘述正確的是()A正常情況下q1和q2可存在于同一個(gè)配子中B利用光學(xué)顯微鏡可觀測(cè)到q2的長(zhǎng)度較q1短C突變后翻譯時(shí)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則發(fā)生了改變D突變后水毛茛的花色性狀不一定發(fā)生改變解析：基因突變后產(chǎn)生的是等位基因，等位基因在減數(shù)第一次
12、分裂后期分離，正常情況下，q1和q2不可能存在于同一個(gè)配子中，A項(xiàng)錯(cuò)誤；基因突變?cè)诠鈱W(xué)顯微鏡下觀察不到，B項(xiàng)錯(cuò)誤；基因突變對(duì)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則沒(méi)有影響，C項(xiàng)錯(cuò)誤；如果突變后產(chǎn)生的是隱性基因，或基因突變發(fā)生在葉片或根細(xì)胞中，則水毛茛的花色性狀不會(huì)發(fā)生改變，D項(xiàng)正確。答案：D10可遺傳變異為生物的遺傳多樣性提供了內(nèi)在保障。請(qǐng)思考并回答下列問(wèn)題：(1)對(duì)進(jìn)行有性生殖的真核生物而言，可遺傳變異的類型包括_、_和染色體變異。(2)基因突變涉及的堿基對(duì)數(shù)量較少且位于基因內(nèi)部，變化類型包括_、_和替換。染色體變異，既可發(fā)生以染色體組為單位的變異，也可發(fā)生以_為單位的變異，涉及堿基數(shù)量較多，顯微鏡下_(填“可見(jiàn)
13、”或“不可見(jiàn)”)。(3)基因突變的結(jié)果是產(chǎn)生了新的_，而有性生殖通過(guò)_可使配子的基因型更加多樣，再加上受精過(guò)程中精卵結(jié)合的_性，必然導(dǎo)致同一雙親的后代呈現(xiàn)多樣性。解析：(1)可遺傳變異是指遺傳物質(zhì)發(fā)生變化導(dǎo)致的變異，對(duì)進(jìn)行有性生殖的真核生物而言，包括基因突變、基因重組、染色體變異。(2)基因突變只涉及基因內(nèi)部堿基的變化，包括堿基對(duì)的增添、缺失和替換，涉及的堿基數(shù)量較少。而染色體變異超出了基因的范疇，涉及堿基數(shù)量較多，顯微鏡下可見(jiàn)。包括染色體結(jié)構(gòu)的變化，如缺失、重復(fù)、易位、倒位；包括單個(gè)染色體數(shù)量的增加或減少。如三體，單體；也包括以染色體組為單位的整體性缺失或重復(fù)，如單倍體，多倍體等。(3)基因
14、突變的結(jié)果是產(chǎn)生了新的等位基因，基因重組導(dǎo)致了配子的基因型更加多樣，精卵結(jié)合具有隨機(jī)性。答案：(1)基因突變基因重組(2)增添缺失染色體可見(jiàn)(3)等位基因基因重組隨機(jī)11某二倍體植物寬葉(M)對(duì)窄葉(m)為顯性，高莖(H)對(duì)矮莖(h)為顯性，紅花(R)對(duì)白花(r)為顯性?；騇、m與基因R、r在2號(hào)染色體上，基因H、h在4號(hào)染色體上。(1)基因M、R編碼各自蛋白質(zhì)前3個(gè)氨基酸的DNA序列如圖所示，起始密碼子均為AUG。若基因M的b鏈中箭頭所指堿基C突變?yōu)锳，其對(duì)應(yīng)的密碼子由_變?yōu)開(kāi)。正常情況下，基因R在細(xì)胞中最多有_個(gè)，其轉(zhuǎn)錄時(shí)的模板位于_(填“a”或“b”)鏈中。(2)用基因型為MMHH和m
15、mhh的植株為親本雜交獲得F1，F(xiàn)1自交獲得F2，F(xiàn)2中自交性狀不分離植株所占的比例為_(kāi)，用隱性親本與F2中寬葉高莖植株測(cè)交，后代中寬葉高莖與窄葉矮莖植株的比例為_(kāi)。(3)基因型為Hh的植株減數(shù)分裂時(shí)，出現(xiàn)了一部分處于減數(shù)第二次分裂中期的Hh型細(xì)胞，最可能的原因是_。缺失一條4號(hào)染色體的高莖植株減數(shù)分裂時(shí)，偶然出現(xiàn)一個(gè)HH型配子，最可能的原因是_。解析：(1)由起始密碼子(mRNA上)為AUG可知，基因M和基因R轉(zhuǎn)錄的模板分別為b鏈和a鏈。對(duì)M基因來(lái)說(shuō)，箭頭處C突變?yōu)锳，對(duì)應(yīng)的mRNA上的即是G變成U，所以密碼子由GUC變成UUC；正常情況下，基因成對(duì)出現(xiàn)，若此植株的基因?yàn)镽R，則DNA復(fù)制后
16、，R基因最多可以有4個(gè)。(2)F1為雙雜合子，這兩對(duì)基因又在非同源染色體上，所以符合孟德?tīng)栕杂山M合定律，F(xiàn)2中自交后性狀不分離的指的是純合子，F(xiàn)2中的四種表現(xiàn)型各有一種純合子，且比例各占F2的，故四種純合子占F2的比例為4；F2中寬葉高莖植株有四種基因型，這四種基因型及比例為MMHHMmHHMMHhMmHh1224，他們分別與mmhh測(cè)交，后代寬葉高莖窄葉矮莖41。(3)減數(shù)第二次分裂過(guò)程中發(fā)生姐妹染色單體的分離，而現(xiàn)在出現(xiàn)了Hh，最可能的原因是基因型為Hh的個(gè)體減數(shù)分裂過(guò)程聯(lián)會(huì)時(shí)同源染色體的非姐妹染色單體間發(fā)生交叉互換，形成了基因型為Hh的次級(jí)性母細(xì)胞；配子中應(yīng)只能含一個(gè)基因H，且4號(hào)只有一
17、條染色體，說(shuō)明錯(cuò)誤是由減數(shù)第二次分裂時(shí)著絲點(diǎn)沒(méi)有分開(kāi)造成的。答案：(1)GUCUUC4a(2)41(3)(減數(shù)第一次分裂時(shí))發(fā)生了交叉互換減數(shù)第二次分裂時(shí)染色體未分離C級(jí)拓展提升12小鼠毛色的黃與黑、尾形的彎曲與正常各為一對(duì)相對(duì)性狀，分別由等位基因B、b和D、d控制。在毛色遺傳中，具有某種純合基因型的合子不能完成胚胎發(fā)育。從鼠群中選擇多只基因型相同的雌鼠作母本，多只基因型相同的雄鼠作父本，雜交所得F1的表現(xiàn)型及比例如下表所示，請(qǐng)分析回答：分類黃毛彎曲尾黃毛正常尾黑毛彎曲尾黑毛正常尾雄性 雌性 00(1)控制毛色的基因在_染色體上，不能完成胚胎發(fā)育的合子的基因型是_。(2)父本的基因型是_，母本
18、的基因型是_。(3)若F1出現(xiàn)一只正常尾雌鼠，欲通過(guò)雜交實(shí)驗(yàn)探究這只雌鼠是基因突變的結(jié)果還是由環(huán)境因素引起的，寫(xiě)出能達(dá)到這一目的的雜交親本，并給出相應(yīng)的實(shí)驗(yàn)結(jié)果預(yù)期。親本組合_。預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果。a若是由基因突變導(dǎo)致，則雜交后代的表現(xiàn)為_(kāi)；b若是由環(huán)境因素導(dǎo)致，則雜交后代的表現(xiàn)為_(kāi)。解析：(1)分析后代表現(xiàn)型和比例可知，黃毛黑毛21，相同基因型組合中，后代出現(xiàn)了黃毛和黑毛，可知親本基因型均為Bb，后代中黃毛只占2份，說(shuō)明顯性純合致死。(2)分析后代可知，彎曲尾的全為雌性，表現(xiàn)型和性別相關(guān)聯(lián)，應(yīng)位于X染色體上。根據(jù)比例可知，父本的基因型是XDY，母本的基因型是XDXd。(3)若要探究這只雌鼠是基因突變的結(jié)果(基因型為XdXd)，還是由環(huán)境因素引起的(基因型為XDXd)，應(yīng)設(shè)計(jì)某基因型的雄鼠與其雜交，使后代的表現(xiàn)型及比例在兩種情況下不同。分析可知用正常尾或彎曲尾雄鼠都能達(dá)到目的。答案：(1)常BB(2)BbXDYBbXDXd(3)方案一：尾正常雌鼠尾彎曲雄鼠a.雌鼠全為彎曲尾，雄鼠全為正常尾b雄鼠出現(xiàn)彎曲尾方案二：尾正常雌鼠尾正常雄鼠a.全為正常尾b出現(xiàn)彎曲尾8
2019-2020版高中生物 第5章 第1節(jié) 基因突變和基因重組練習(xí)（含解析）新人教版必修2
