2019年高考生物二輪復(fù)習(xí) 基礎(chǔ)保分專題二 細胞的生命歷程學(xué)案

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1、基礎(chǔ)保分專題二 細胞的生命歷程NO.1學(xué)前自主測評選擇題練明高頻考點考點一 細胞的有絲分裂與減數(shù)分裂1研究人員在研究細胞周期調(diào)控機制時，發(fā)現(xiàn)了一種促使核仁解體的蛋白質(zhì)。下列有關(guān)敘述正確的是()A該蛋白質(zhì)是一種水解酶，在分裂間期活性最高B在衰老的細胞中該蛋白質(zhì)合成速率變快C核仁解體后，細胞內(nèi)不再發(fā)生轉(zhuǎn)錄和翻譯D抑制癌細胞中該蛋白質(zhì)的合成，可減緩細胞分裂解析：選D由題干信息可知，該蛋白質(zhì)可以促進核仁的解體，說明該蛋白質(zhì)具有催化作用，是一種酶，而核仁的解體發(fā)生在分裂期的前期，故在前期該酶的活性最高；衰老的細胞不再進行細胞分裂，細胞內(nèi)決定該蛋白質(zhì)的基因不能表達；核仁解體后，細胞內(nèi)不再發(fā)生轉(zhuǎn)錄過程，但是

2、細胞質(zhì)仍然能夠進行翻譯過程；該蛋白質(zhì)與細胞的分裂有關(guān)，若抑制該蛋白質(zhì)的合成，則會降低癌變細胞的分裂速度。2(2018海淀區(qū)一模)百合花(2n24)花粉母細胞減數(shù)第一次分裂形成的兩個子細胞中各含12條染色體。下列關(guān)于上述過程及子細胞的敘述，錯誤的是()A染色體未復(fù)制就均分到子細胞中B同源染色體分離，染色體數(shù)減半C著絲點未分離，染色單體未分開D兩個細胞中各含有一個染色體組解析：選A在減數(shù)第一次分裂前的間期，染色體已經(jīng)完成了復(fù)制；減數(shù)第一次分裂的特點就是同源染色體分離，染色體數(shù)減半；減數(shù)第一次分裂過程中著絲點不分離，染色單體不分開；由于百合花的體細胞中含有兩個染色體組，所以經(jīng)減數(shù)第一次分裂形成的子細

3、胞中各含有一個染色體組。3下列有關(guān)雄果蠅細胞分裂特點的敘述，僅屬于有絲分裂的是()AX、Y染色體分開并分別移向細胞兩極BX與X染色體分開并分別移向細胞兩極C染色體復(fù)制后DNA數(shù)目加倍D子細胞中有X、Y染色體，染色體數(shù)為2N解析：選DX和Y是一對同源染色體，其分離只發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期；X與X分別移向細胞兩極可發(fā)生在有絲分裂后期，也可發(fā)生在減數(shù)第二次分裂后期；有絲分裂和減數(shù)分裂過程中，染色體都會復(fù)制一次，使DNA數(shù)目加倍；有絲分裂形成的子細胞中有X、Y染色體，染色體數(shù)為2N，而減數(shù)分裂形成的精子中只有一條性染色體，染色體數(shù)目為N。4某同學(xué)在觀察蝗蟲精巢時，發(fā)現(xiàn)一個細胞含有成對的同源染色體，但

4、沒有四分體，著絲點排列于赤道板位置，且每條染色體都有染色單體。下列相關(guān)分析正確的是()A這是處于減數(shù)第二次分裂中期的細胞B下一時期將發(fā)生同源染色體彼此分離C卵巢中的同樣細胞分裂可形成一個卵細胞和一個極體D所形成兩個子細胞的染色體數(shù)目相同解析：選D該細胞處于有絲分裂中期，其下一時期為有絲分裂后期，不會發(fā)生同源染色體的分離；卵巢中的同樣細胞分裂可形成兩個卵原細胞；該細胞進行的是有絲分裂，因此其形成兩個子細胞的染色體數(shù)目相同。5(2019屆高三鎮(zhèn)江診斷)雄性東亞飛蝗體細胞中有23條染色體，其性染色體組成為XO型。雌性蝗蟲的性染色體組成為XX型。下列有關(guān)敘述正確的是()A在有絲分裂中期，染色體上的DN

5、A能發(fā)生復(fù)制和轉(zhuǎn)錄B有絲分裂中期的細胞與減數(shù)第一次分裂前期的細胞相比，染色體數(shù)目不同C雄蝗蟲產(chǎn)生的精子與卵細胞結(jié)合后，發(fā)育的子代均為雌性D初級精母細胞在分裂前期共形成11個四分體解析：選D有絲分裂中期染色體高度螺旋化，所以不發(fā)生DNA的復(fù)制和轉(zhuǎn)錄；有絲分裂中期細胞中的染色體數(shù)和核DNA數(shù)與減數(shù)第一次分裂前期細胞中相同，且染色體數(shù)核DNA數(shù)12；根據(jù)題意可知，雄性東亞飛蝗的性染色體組成為XO型，因此蝗蟲產(chǎn)生的精子可能為X或O型，與卵細胞結(jié)合后發(fā)育的子代可能是雌性，也可能是雄性；由于雄性東亞飛蝗體細胞中有23條染色體，且性染色體組成為XO型，所以只有22條常染色體能正常聯(lián)會形成11個四分體。6(2

6、018南通模擬)如圖是基因型為AaBb的某生物體內(nèi)兩個不同時期的細胞分裂模式圖，其中染色體上標注的是相應(yīng)位置上的基因。相關(guān)敘述正確的是()A圖中兩個細胞的中央將出現(xiàn)赤道板B圖中細胞2 的基因型是AaBBC圖所示的細胞中有4個染色體組D圖所示的細胞中有4個四分體解析：選B圖中兩個細胞的中央將出現(xiàn)細胞板，赤道板是一個假想的平面，不是具體結(jié)構(gòu)；據(jù)圖可知，細胞1與細胞2處于減數(shù)第二次分裂后期，由于細胞1的基因型是Aabb，說明在減數(shù)第一次分裂的四分體時期，A、a基因所在的同源染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生了交叉互換，因此圖中細胞2 的基因型是AaBB；圖所示細胞處于減數(shù)第一次分裂的中期，細胞中含有2個

7、染色體組、2個四分體。7男性體細胞分裂過程中染色體(質(zhì))出現(xiàn)的凝縮松展的周期性變化如圖，下列敘述正確的是()A染色體(質(zhì))呈現(xiàn)b狀態(tài)時，在細胞核內(nèi)分布區(qū)域更大，便于高倍鏡觀察其形態(tài)和數(shù)目B染色體(質(zhì))的主要成分是DNA和蛋白質(zhì)，e時期細胞中染色體數(shù)與核DNA數(shù)之比為21C一個完整的細胞周期中，處于b時期的細胞數(shù)量最多，因為b時期時間最長D男性精巢中的細胞染色體數(shù)目一定為23條或46條解析：選Ce時期時染色體螺旋程度最大，是觀察其形態(tài)和數(shù)目的最佳時期；e時期細胞中染色體數(shù)與核DNA數(shù)之比為12；一個完整的細胞周期中，處于b時期的細胞數(shù)量最多，因為分裂間期時間最長；男性精巢細胞中染色體數(shù)目為23條

8、或46條或92條。考點二 細胞分裂與生物的變異8(2018北京通州模擬)先天性卵巢發(fā)育不全又稱特納氏(Turner)綜合征，是一種先天性染色體異常所致的疾病，患者的性染色體為XO(只有一條X染色體)。血型Xg(a)對血型Xg(a)為顯性，該性狀由一對位于X染色體上的基因控制。下列關(guān)于某個患特納氏(Turner)綜合征女孩的血型及XO形成原因的分析，正確的是()若該女孩血型是Xg(a)，父親為Xg(a)，則是由于父親減數(shù)分裂異常若該女孩血型是Xg(a)，母親為Xg(a)，則是由于母親減數(shù)分裂異常若該女孩血型是Xg(a)，母親為Xg(a)，則是由于父親減數(shù)分裂異常若該女孩血型是Xg(a)，母親為X

9、g(a)，則是由于母親減數(shù)分裂異常ABC D解析：選C若該女孩血型是Xg(a)，父親為Xg(a)，說明父親沒有提供Xg(a)，則是由于父親減數(shù)分裂異常導(dǎo)致的，正確；若該女孩血型是Xg(a)，母親為Xg(a)，則母親的基因型可能是Xg(a)Xg(a)或Xg(a)Xg(a)，說明該女孩的X染色體可能來自父親或母親，即是由于父親或母親減數(shù)分裂異常導(dǎo)致的，錯誤；若該女孩血型是Xg(a)，母親為Xg(a)，則其X染色體肯定來自父親，是由于母親減數(shù)分裂異常導(dǎo)致的，錯誤、正確。9基因型為AaBbDd的二倍體生物，其體內(nèi)某精原細胞減數(shù)分裂時同源染色體變化如圖所示。下列敘述正確的是()A三對等位基因的分離均發(fā)生

10、在次級精母細胞中B該細胞能產(chǎn)生AbD、ABD、abd、aBd四種精子CB(b)與D(d)間發(fā)生重組，遵循基因自由組合定律D非姐妹染色單體發(fā)生交換導(dǎo)致了染色體結(jié)構(gòu)變異解析：選B由圖可知，基因b所在的片段發(fā)生了交叉互換，因此等位基因B和b的分離發(fā)生在初級精母細胞和次級精母細胞中，而等位基因A、a和D、d的分離只發(fā)生在初級精母細胞中；若不發(fā)生交叉互換，該細胞將產(chǎn)生AbD和aBd兩種精子，但由于基因b所在的片段發(fā)生了交叉互換，因此該細胞能產(chǎn)生AbD、ABD、abd、aBd四種精子；基因B(b)與D(d)位于同一對同源染色體上，它們之間的遺傳不遵循基因自由組合定律；同源染色體的非姐妹染色單體發(fā)生交換只是

11、導(dǎo)致基因重組，染色體結(jié)構(gòu)并沒有發(fā)生改變?？键c三 細胞的分化、衰老、凋亡和癌變10下列各項中，屬于細胞分化、癌變和衰老共同特征的是()A細胞中的遺傳物質(zhì)和功能發(fā)生改變B細胞代謝速率減慢C細胞形態(tài)、結(jié)構(gòu)和功能發(fā)生變化D細胞膜的通透性降低解析：選C細胞分化和凋亡的過程中遺傳物質(zhì)不變，細胞癌變過程中遺傳物質(zhì)改變；細胞衰老時代謝緩慢，而癌細胞代謝速率加快；細胞分化、衰老、癌變的過程中細胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)和功能都發(fā)生改變；細胞衰老過程中細胞膜的通透性降低，而癌細胞通透性不降低。11(2018南通模擬)北大鄧宏魁團隊利用7個小分子化合物的組合處理小鼠體細胞，使其重編程為多潛能干細胞(稱為CiPS細胞)，使得轉(zhuǎn)入

12、外源基因的方法不再是體細胞重編程所必需的。下列相關(guān)敘述正確的是()A小鼠體細胞誘導(dǎo)成CiPS細胞是形態(tài)、結(jié)構(gòu)和遺傳物質(zhì)發(fā)生穩(wěn)定性差異的過程B與小鼠的體細胞相比，誘導(dǎo)形成的CiPS細胞全能性較高C這一過程類似于植物組織培養(yǎng)的再分化過程D小鼠的體細胞誘導(dǎo)成CiPS細胞后，細胞周期會變長解析：選B小鼠體細胞誘導(dǎo)成CiPS細胞，其形態(tài)、結(jié)構(gòu)發(fā)生了穩(wěn)定性差異，但遺傳物質(zhì)沒有改變；與小鼠的體細胞相比，誘導(dǎo)形成的CiPS細胞具有分裂、分化能力，細胞全能性較高；已高度分化的小鼠體細胞，使其重編程為具有分裂、分化能力的CiPS細胞，這一過程類似于植物組織培養(yǎng)的脫分化過程；小鼠的體細胞誘導(dǎo)成CiPS細胞后，細胞周

13、期會變短。12HER基因編碼的HER是細胞膜上的一種受體蛋白。當外界因子導(dǎo)致HER基因過量表達會持續(xù)激活細胞內(nèi)的信號傳導(dǎo)，啟動DNA復(fù)制，導(dǎo)致細胞異常增殖而形成癌細胞。下列敘述錯誤的是()A輻射、病毒等可能是激活HER基因過量表達的外界因子B癌細胞的細胞膜上糖蛋白減少，細胞之間的黏著性降低C癌細胞因DNA復(fù)制方式不同而不受機體控制，連續(xù)分裂D誘導(dǎo)癌細胞的凋亡或正常分化，成為癌癥治療的一種策略解析：選C由題意可知外界因子會導(dǎo)致HER基因過量表達最終形成癌細胞，而引起細胞癌變的外界因素可以是物理、化學(xué)或病毒因素；癌細胞的細胞膜上糖蛋白減少，細胞之間的黏著性降低，所以容易擴散和轉(zhuǎn)移；癌細胞和正常細胞

14、DNA復(fù)制方式是相同的；誘導(dǎo)癌細胞的凋亡或使其重新正常分化，是癌癥治療的一種策略。13用某種藥物處理大鼠，其肝細胞受到刺激開始細胞分裂，導(dǎo)致肝體積增大。當藥物作用停止后，發(fā)生凋亡的肝細胞數(shù)量會明顯增加，使得一周之內(nèi)大鼠的肝就恢復(fù)到原來的大小。對此過程的敘述，錯誤的是()A機體可通過調(diào)節(jié)細胞凋亡和細胞增殖的速率來維持組織器官細胞數(shù)量的穩(wěn)定B細胞凋亡，相關(guān)基因活動加強，有利于個體的生長發(fā)育C肝臟體積增大過程中，細胞的物質(zhì)運輸效率降低D細胞凋亡是由基因所決定的細胞自動結(jié)束生命的過程解析：選C根據(jù)題干信息可推知，機體可調(diào)節(jié)細胞凋亡和細胞增殖的速率，維持組織器官細胞數(shù)量的穩(wěn)定；細胞凋亡是由基因決定的細胞

15、編程性死亡，對于多細胞生物體完成正常發(fā)育、維持內(nèi)部環(huán)境的穩(wěn)定，以及抵御外界各種因素的干擾都起著非常關(guān)鍵的作用；根據(jù)題意可知，肝臟體積增大的原因是細胞數(shù)量增多，而不是細胞體積增大，所以細胞的物質(zhì)運輸效率不會降低；細胞凋亡是由基因所決定的細胞自動結(jié)束生命的過程。非選擇題練通綜合交匯14(2019屆高三成都調(diào)研)科研人員對某種癌細胞NB4細胞的代謝特點進行了研究，請回答下列問題：(1)將無氧呼吸抑制劑加入NB4細胞培養(yǎng)液中，結(jié)果如下。不加入抑制劑加入一定濃度的抑制劑細胞增殖抑制率00.81癌細胞的主要特征有_(任答兩點)。據(jù)結(jié)果可推測，NB4細胞以_(呼吸方式)為主。(2)miR122是一種抑制呼吸

16、酶P基因翻譯過程的RNA。利用miR122合成抑制劑處理NB4細胞抑制其合成miR122，測定細胞的增殖活性，結(jié)果如圖。結(jié)果顯示，細胞中miR122含量越少，細胞增殖活性_。根據(jù)此結(jié)果推測，與正常細胞相比，NB4細胞中miR122合成量_(填“低”或“高”)，導(dǎo)致呼吸酶P基因表達程度_(填“低”或“高”)。解析：(1)癌細胞的主要特征有無限增殖，形態(tài)結(jié)構(gòu)改變，細胞表面發(fā)生變化。不加入無氧呼吸抑制劑，細胞增殖抑制率為0。將無氧呼吸抑制劑加入NB4細胞培養(yǎng)液中，細胞增殖抑制率反而提高了。說明無氧呼吸抑制劑抑制了NB4細胞的呼吸，所以NB4細胞以無氧呼吸為主。(2)結(jié)果顯示，加入miR122合成抑制

17、劑后，細胞增殖活性升高，說明細胞中miR122含量越少，細胞增殖活性越高。正常細胞增殖活性低于癌細胞，而題干中顯示miR122抑制呼吸酶P基因翻譯，則NB4細胞中miR122合成量較低，導(dǎo)致呼吸酶P基因表達程度高。答案：(1)無限增殖，形態(tài)結(jié)構(gòu)改變，細胞表面發(fā)生變化無氧呼吸(2)越高低高15(2018煙臺模擬)每年67月是廣西某品種甘蔗的快速生長期，為研究其細胞分裂情況，科研人員進行了如下實驗：實驗步驟選取在實驗種植區(qū)(與大田生產(chǎn)條件基本一致)處于快速生長期的大小、長勢一致的甘蔗植株，每隔10天左右定時(每天上午10：00)取樣3個莖尖并固定。制作莖尖細胞分裂臨時裝片：切取莖尖用卡諾氏液固定5

18、24 h，再轉(zhuǎn)入體積分數(shù)為70%的酒精保存解離步驟A用改良苯酚品紅染液處理816 min壓片。制作裝片，觀察、統(tǒng)計細胞總數(shù)及處于分裂中期的細胞數(shù)，并計算細胞分裂指數(shù)(有絲分裂中期細胞數(shù)與細胞總數(shù)的比值)。實驗結(jié)果觀察指標6月9日6月17日6月30日7月11日7月21日觀察細胞總數(shù)(個)815703879899731細胞分裂指數(shù)(%)1.100.281.252.000.96請回答下列問題：(1)實驗中，取莖尖作為觀察材料的原因是_。實驗中，每次要取3個莖尖的原因是_。(2)在制作臨時裝片時，“步驟A”的操作是_，使用“改良苯酚品紅染液”的目的是_。(3)本實驗不直接比較分裂中期細胞數(shù)，而是以分裂

19、指數(shù)相比較，這是因為_。(4)根據(jù)實驗結(jié)果分析，影響該品種甘蔗有絲分裂指數(shù)的因素除了材料自身因素(如生長時期)外，還與日周期、_等多種因素有關(guān)。(5)若要探究該甘蔗細胞有絲分裂的日周期(或日節(jié)律)變化，請簡要說出實驗設(shè)計思路。解析：(1)實驗中，取莖尖作為觀察材料的原因是莖尖有分生區(qū)(或生長點)，該組織細胞分裂旺盛。實驗中，每次要取3個莖尖的原因是重復(fù)實驗，以保證實驗結(jié)果的準確、可靠。(2)在制作臨時裝片時，“步驟A”的操作是將莖尖置于清水中漂洗幾分鐘。使用“改良苯酚品紅染液”的目的是使細胞中染色體(質(zhì))著色，便于觀察鑒定細胞分裂時期。(3)由于不同次的觀察中，觀察到的細胞總數(shù)不同，所以本實驗

20、不直接比較分裂中期細胞數(shù)，而是以分裂指數(shù)相比較。(4)不同天氣的溫度和光照強度存在差異，據(jù)此結(jié)合表中信息可知：影響該品種甘蔗有絲分裂指數(shù)的因素除了材料自身因素(如生長時期)外，還與日周期、氣溫、陽光等多種因素有關(guān)。(5)若要探究該甘蔗細胞有絲分裂的日周期(或日節(jié)律)變化，自變量是每日時段的不同，因變量是細胞分裂指數(shù)，因此，依據(jù)實驗設(shè)計應(yīng)遵循的原則，該實驗設(shè)計思路為：在某一天每隔2 h(一段時間)切取該品種甘蔗的莖尖，制作臨時裝片，并在顯微鏡下觀察(按相同步驟進行實驗)；統(tǒng)計各材料的細胞分裂指數(shù)。答案：(1)莖尖有分生區(qū)(或生長點)，該組織細胞分裂旺盛重復(fù)實驗，以保證實驗結(jié)果的準確、可靠(2)將

21、莖尖置于清水中漂洗幾分鐘 使細胞中染色體(質(zhì))著色，便于觀察鑒定細胞分裂時期(3)不同次觀察中，觀察到的細胞總數(shù)不同(4)氣溫、陽光(5)在某一天每隔2 h(一段時間)切取該品種甘蔗的莖尖，制作臨時裝片，并在顯微鏡下觀察(按相同步驟進行實驗)；統(tǒng)計各材料的細胞分裂指數(shù)NO.2練后循圖憶知知識深化拓展1根據(jù)核DNA含量判斷細胞周期A類細胞處于分裂間期的期B類細胞處于分裂間期的期C類細胞處于分裂間期的G2期和分裂期2謹記細胞周期的四個易錯提醒(1)高度分化的細胞不分裂，沒有細胞周期，如洋蔥表皮細胞、漿細胞、效應(yīng)T細胞等。(2)進行減數(shù)分裂的細胞沒有細胞周期，但若精原細胞通過有絲分裂增殖，則有細胞周

22、期。(3)秋水仙素(或低溫)作用于細胞分裂前期，抑制紡錘體的形成；抗癌藥物一般抑制癌細胞的DNA復(fù)制，即作用于細胞分裂的間期。(4)在受到抗原刺激后，B細胞和記憶細胞迅速增殖，細胞周期變短。3妙用染色體行為鑒別細胞分裂圖像?？碱}點練通 細胞增殖的周期性1(2018常德模擬)細胞分裂間期依次劃分為G1、S和G2期，研究者將處于不同時期的細胞進行融合，實驗結(jié)果如圖所示。其中灰色的部分是細胞核，黑點代表中心體。下列推斷不合理的是()A引發(fā)中心體復(fù)制的物質(zhì)持續(xù)存在到G2期B中心體和DNA復(fù)制可能同時進行CS期細胞中存在使G1期細胞核進入S期的物質(zhì)D中心體的復(fù)制始于G1期，在G2期復(fù)制完畢解析：選D據(jù)圖

23、可知，G1期的細胞含有1個中心體，S期和G2期的細胞含有2個中心體，G1期的細胞和G2期的細胞融合，G1期細胞可以完成中心體的復(fù)制，推測引發(fā)中心體復(fù)制的物質(zhì)持續(xù)存在到G2期；G1期和S期的細胞融合，G1期細胞可以發(fā)育到S期，同時完成中心體和DNA的復(fù)制；根據(jù)B項推測，S期細胞中存在使G1期細胞核進入S期的物質(zhì)；中心體在S期復(fù)制完畢。2(2017全國卷)利用一定方法使細胞群體處于細胞周期的同一階段，稱為細胞周期同步化。以下是能夠?qū)崿F(xiàn)動物細胞周期同步化的三種方法?；卮鹣铝袉栴}：(1)DNA合成阻斷法：在細胞處于對數(shù)生長期的培養(yǎng)液中添加適量的DNA合成可逆抑制劑，處于_期的細胞不受影響而繼續(xù)細胞周期

24、的運轉(zhuǎn)，最終細胞會停滯在細胞周期的_期，以達到細胞周期同步化的目的。(2)秋水仙素阻斷法：在細胞處于對數(shù)生長期的培養(yǎng)液中添加適量的秋水仙素，秋水仙素能夠抑制_，使細胞周期被阻斷，即可實現(xiàn)細胞周期同步化。經(jīng)秋水仙素處理的細胞_(填“會”或“不會”)被阻斷在間期。(3)血清饑餓法：培養(yǎng)液中缺少血清可以使細胞周期停滯在間期，以實現(xiàn)細胞周期同步化。分裂間期的特點是_(答出1點即可)。解析：(1)DNA復(fù)制發(fā)生在細胞分裂間期，添加適量的DNA合成可逆抑制劑后，DNA合成被阻斷，使細胞停滯在間期(S期)，而處于分裂期的細胞暫時不受影響。(2)秋水仙素通過抑制紡錘體的形成，導(dǎo)致染色體不能移向細胞兩極，從而阻

25、斷細胞周期，而紡錘體形成于分裂前期，因此經(jīng)秋水仙素處理的細胞不會被阻斷在間期。(3)分裂間期的特點是完成DNA分子的復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成，為分裂期進行活躍的物質(zhì)準備，同時細胞有適度的生長。答案：(1)分裂間(或答S)(2)紡錘體形成不會(3)完成DNA復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成，為分裂期準備物質(zhì) 有絲分裂和減數(shù)分裂圖像的辨析3(2017全國卷)已知某種細胞有4條染色體，且兩對等位基因分別位于兩對同源染色體上。某同學(xué)用示意圖表示這種細胞在正常減數(shù)分裂過程中可能產(chǎn)生的細胞。其中表示錯誤的是()解析：選D圖A、B所示細胞中沒有同源染色體，每個染色體上有染色單體，可表示次級精母細胞或次級卵母細胞或第一極

26、體，兩個圖示的差異反映出減數(shù)第一次分裂后期同源染色體分離的同時非同源染色體的自由組合；圖C、D所示細胞中沒有染色單體，此時細胞中應(yīng)該沒有同源染色體和等位基因。4(2019屆高三武漢四校模擬)如圖為某高等動物個體的一組細胞分裂圖像。下列分析正確的是()A甲乙和甲丙的分裂過程可同時出現(xiàn)在同一器官中B乙細胞和丙細胞中染色體數(shù)目相同，核DNA含量也相同C乙產(chǎn)生的子細胞基因型為AaBbCC，丙產(chǎn)生的子細胞基因型為ABC和abCD丙細胞產(chǎn)生子細胞的過程中發(fā)生了等位基因的分離和非等位基因的自由組合解析：選A乙為有絲分裂中期，丙為減數(shù)第二次分裂后期，在睪丸中可以同時發(fā)生；乙細胞中核DNA有12個，染色體有6條

27、，丙細胞中核DNA為6個，染色體為6條；乙產(chǎn)生的子細胞與原細胞基因型都為AaBbCC，丙產(chǎn)生的兩個子細胞基因型應(yīng)相同；等位基因分離和非等位基因自由組合發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，而丙細胞處于減數(shù)第二次分裂后期。 細胞分裂中相關(guān)物質(zhì)和結(jié)構(gòu)的變化5(2018北京市石景山區(qū)一模)小鼠Rictor基因的正常表達與精子的發(fā)生密切相關(guān)，敲除該基因的小鼠會出現(xiàn)無精癥。研究人員利用流式細胞儀對正常鼠和敲除鼠睪丸生精小管中的細胞進行了DNA含量測定，結(jié)果如圖(精原細胞核DNA含量為2C)。下列敘述正確的是()A核DNA含量為2C和1C的細胞分別對應(yīng)精原細胞和精子B與正常鼠相比，敲除鼠的初級精母細胞數(shù)量顯著下降CD

28、NA含量由2C到4C的變化過程中會發(fā)生基因重組D據(jù)圖推測敲除鼠精子形成過程阻滯在減數(shù)第二次分裂期間解析：選D核DNA含量為2C的細胞為精原細胞、次級精母細胞，核DNA含量為1C的細胞為精子；初級精母細胞的核DNA含量為4C，據(jù)圖分析，與正常鼠相比，敲除鼠的初級精母細胞數(shù)量略微增加；DNA含量由2C到4C的變化過程為精原細胞形成初級精母細胞的過程，而基因重組發(fā)生在初級精母細胞形成次級精母細胞的過程；與正常鼠相比，敲除鼠的4C細胞(初級精母細胞)略微增加，2C細胞(精原細胞、次級精母細胞)增加，而1C細胞(精細胞)減少，說明敲除鼠精子形成過程阻滯在減數(shù)第二次分裂(次級精母細胞形成精細胞)過程。6將

29、某一細胞中的一條染色體用14C充分標記，其同源染色體用32P充分標記，置于不含放射性的培養(yǎng)液中培養(yǎng)，經(jīng)過連續(xù)兩次細胞分裂(不考慮交叉互換)，下列敘述正確的是()A若進行減數(shù)分裂，則四個細胞中均含有14C和32PB若進行有絲分裂，某一細胞中含14C的染色體可能是含32P染色體的兩倍C若進行有絲分裂，則四個細胞中可能三個有放射性，一個沒有放射性D若進行減數(shù)分裂，則四個細胞中可能兩個有放射性，兩個沒有放射性解析：選C根據(jù)題干信息分析，該細胞可能是進行了兩次有絲分裂或一次減數(shù)分裂。DNA的復(fù)制具有半保留復(fù)制的特點，減數(shù)分裂過程中，復(fù)制后的一條染色體上的兩條姐妹染色單體都具有放射性，因此經(jīng)過減數(shù)第一次分

30、裂和第二次分裂，產(chǎn)生的每個子細胞染色體數(shù)目減半，四個子細胞中都有放射性，其中兩個細胞中均含有14C，兩個細胞中均含有32P；由于只有一對同源染色體分別被標記，且原料沒有被標記，因此兩種放射性之間不可能一方是另一方的兩倍；經(jīng)過第一次有絲分裂產(chǎn)生的子細胞中兩條染色體分別含有14C和32P，但是都是一條鏈含有放射性，另一條鏈沒有放射性，第二次有絲分裂DNA復(fù)制后每條染色體上的兩條姐妹染色單體中的一條含有放射性，另一條沒有，則產(chǎn)生的四個子細胞中可能兩個含有放射性、兩個不含有放射性，可能四個都含有放射性，也可能三個有放射性，一個沒有放射性。技法點撥細胞分裂中相關(guān)物質(zhì)或結(jié)構(gòu)的判斷知識深化拓展1細胞分裂過程

31、中異常細胞產(chǎn)生的三大原因分析2姐妹染色單體上出現(xiàn)等位基因的成因分析(1)一定源自基因突變：一定是基因突變(2)一定源自交叉互換：(3)無任何提示，則上述兩種情況都有可能。(4)若同源染色體同一位置或姐妹染色單體同一位置出現(xiàn)“不同字母”的基因如A與B(b)，則可能發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異(如易位等)。?？碱}點練通 細胞分裂圖像中變異類型的判斷1(2019屆高三湖北八校聯(lián)考)如圖所示為基因型AaBb(兩對基因獨立遺傳)的某種二倍體動物的兩個正處在分裂狀態(tài)的細胞。下列敘述正確的是()A兩個細胞所屬的分裂方式相同B兩個細胞中染色體組數(shù)和同源染色體對數(shù)相同C兩個細胞均發(fā)生了染色體變異D兩個細胞中染色體上出現(xiàn)

32、所示的A與a的原因一定相同解析：選C左圖細胞含同源染色體，且染色體的著絲點排列在赤道板上，是有絲分裂中期圖，右圖細胞不含同源染色體，且染色體的著絲點分裂，姐妹染色單體分開，是減數(shù)第二次分裂后期圖；左圖細胞含2個染色體組和2對同源染色體，右圖細胞含2個染色體組和0對同源染色體；該動物的基因型是AaBb，且兩對基因是獨立遺傳的，這說明A/a和B/b應(yīng)分別位于兩對同源染色體上，而圖中兩細胞的b基因卻在含A/a的染色體上，這說明兩個細胞均發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位；正常情況下，姐妹染色單體上的基因是相同的，但是左圖含A基因的姐妹染色單體對應(yīng)的另一條單體上卻是a，說明左圖細胞同時還發(fā)生了基因突變，而右

33、圖細胞進行減數(shù)分裂，也有如此現(xiàn)象，推測其也可能發(fā)生了基因突變或交叉互換。2視網(wǎng)膜母細胞瘤基因(R)是一種抑癌基因，雜合子(Rr)仍具有抑癌功能。雜合子在個體發(fā)育過程中，一旦體細胞的雜合性丟失形成純合子(rr)或半合子(r)就會失去抑癌的功能而導(dǎo)致惡性轉(zhuǎn)化。如圖為視網(wǎng)膜母細胞增殖過程中雜合性丟失的可能機制，下列分析正確的是()A是由減數(shù)分裂導(dǎo)致含R的染色體移到另一個細胞中所形成的半合子(r)B可能是由分裂時染色體分離不正常而導(dǎo)致純合子(rr)的產(chǎn)生C的變異都可以通過顯微鏡觀察到D的變異有的對身體有利，有的對身體不利解析：選B視網(wǎng)膜母細胞增殖方式是有絲分裂，是有絲分裂導(dǎo)致含R的染色體移到另一個細胞

34、中所形成的半合子(r)；可能是有絲分裂后期染色體分離不正常而導(dǎo)致的；屬于染色體片段缺失；屬于基因突變。的變異可以通過顯微鏡觀察，而不能在顯微鏡下觀察到；據(jù)題干可知，圖中無論哪種變異都會形成純合子(rr)或半合子(r)，對身體都是有害的。 根據(jù)異常配子組成判斷變異來源3某家族中有白化病和色盲癥的致病基因，如圖為基因型為AaXBXb個體產(chǎn)生的一個卵細胞，下列有關(guān)該細胞的判斷，正確的是(注：睪丸發(fā)育不全癥通常是細胞中多了一條X染色體所致)()A由于次級卵母細胞減數(shù)第二次分裂過程中出現(xiàn)異常而產(chǎn)生該細胞B若該卵細胞與一表現(xiàn)型正常男子產(chǎn)生的精子受精，后代患白化病的概率為0C若該卵細胞與一表現(xiàn)型正常男子產(chǎn)生

35、的含Y的精子受精，后代患21三體綜合征的概率為1D若該卵細胞與一表現(xiàn)型正常男子產(chǎn)生的含Y的精子受精，后代患睪丸發(fā)育不全癥的概率為1解析：選D由于和屬于同源染色體，表明初級卵母細胞中同源染色體未分離；表現(xiàn)型正常的男子基因型可能是AA或Aa，因此也可能產(chǎn)生含a的精子，后代也有可能患白化病；21三體綜合征是人體的21號染色體為三條，而該卵細胞與一表現(xiàn)型正常男子產(chǎn)生的Y精子受精，性染色體為XXY，即后代一定患睪丸發(fā)育不全癥。4已知含一條X染色體的果蠅(XY，XO)為雄性，含兩條X染色體的果蠅(XX，XXY)為雌性，含三條X染色體或無X染色體的果蠅胚胎致死。將白眼雌果蠅(XbXb)與紅眼雄果蠅(XBY)

36、雜交，后代中偶爾發(fā)現(xiàn)一只白眼雌果蠅和一只紅眼雄果蠅，出現(xiàn)這種現(xiàn)象的原因是母本產(chǎn)生配子時兩條染色體未分離。以下分析正確的是()A母本兩條X染色體未分離不可能發(fā)生在初級卵母細胞中B這只白眼雌果蠅的基因型是XbXbYC這只紅眼雄果蠅的精原細胞內(nèi)肯定有Y染色體D母本產(chǎn)生配子時肯定發(fā)生兩條同源X染色體不分離解析：選B將白眼雌果蠅(XbXb)與紅眼雄果蠅(XBY)雜交，后代中偶爾發(fā)現(xiàn)一只白眼雌果蠅和一只紅眼雄果蠅，則該白眼雌果蠅的基因型應(yīng)該為XbXbY，紅眼雄果蠅基因型為XBO或XBY，說明親本白眼雌果蠅在減數(shù)分裂產(chǎn)生卵細胞時，減數(shù)第一次分裂或減數(shù)第二次分裂后期細胞中的兩條X染色體未正常分離，結(jié)果生成了極

37、少量含有兩條X染色體和沒有X染色體的卵細胞。根據(jù)以上分析可知，母本兩條X染色體未分離可能發(fā)生在初級卵母細胞或次級卵母細胞中。技法點撥根據(jù)異常配子判斷減數(shù)分裂異常原因以一個基因型為XbY的精原細胞為例(“O”表示不含有X和Y)：某個配子原因推測另三個配子Xb正常分裂Xb、Y、YXbYM同源染色體未分開XbY、O、OXbXbM兩條染色單體未分開O、Y、YXbYYM和M均異常Xb、O、OOM或M異常查清易錯小點(判斷正誤)盤查(一)細胞分化與細胞的全能性1哺乳動物造血干細胞分化為成熟紅細胞的過程不可逆(2018全國卷，T2D)()2細胞分化是細胞內(nèi)基因選擇性表達的結(jié)果()(2016全國卷，T1C)3

38、同一動物個體的神經(jīng)細胞與肌細胞在功能上不同的主要原因是二者所含有的基因組不同()4細胞分化后的不同細胞中核DNA、mRNA和蛋白質(zhì)均不相同()5細胞分化導(dǎo)致細胞種類增多()6植物種子發(fā)育成植株可表現(xiàn)細胞的全能性()7胚胎干細胞發(fā)育成各種組織器官不能表現(xiàn)細胞的全能性()8通過組織培養(yǎng)可將植物葉肉細胞培育成新的植株()盤查(二)細胞的衰老、凋亡和癌變1細胞普遍衰老會導(dǎo)致個體衰老()2衰老細胞內(nèi)染色質(zhì)固縮影響DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄()3細胞凋亡是由基因決定的細胞自動結(jié)束生命的過程()(2017全國卷，T2D)4被病原體感染的細胞可通過細胞凋亡清除()5癌細胞中可能發(fā)生多個基因突變，細胞形態(tài)發(fā)生變化()(2

39、018全國卷，T6B)6癌細胞是動物體內(nèi)具有自養(yǎng)能力并快速增殖的細胞()(2017全國卷，T2C)7原癌基因和抑癌基因發(fā)生多次變異累積可導(dǎo)致癌癥，因此癌癥可遺傳()8病毒癌基因可整合到宿主基因組誘發(fā)癌變 ()9原癌基因的主要功能是阻止細胞發(fā)生異常增殖()理清知識主干1明確細胞分化的機理和結(jié)果(1)細胞分化的機理：(2)細胞分化的“變”與“不變”：不變DNA、tRNA、rRNA；細胞的數(shù)目改變mRNA、蛋白質(zhì)的種類；細胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)和功能2澄清細胞全能性的兩個易誤點(1)區(qū)分“具有”全能性和“實現(xiàn)”全能性的不同：凡具有發(fā)育成某物種個體所需全套基因的細胞都具有全能性，而只有已發(fā)育成完整個體才能說實

40、現(xiàn)全能性。(2)判斷是否實現(xiàn)全能性的兩個標準：起點是否是離體的器官、組織或細胞。終點是否發(fā)育成完整個體。3必記細胞衰老、凋亡的關(guān)鍵點(1)巧記細胞衰老的特征三升五降一變：(2)“兩看法”判斷細胞凋亡與細胞壞死：從“方式”看從“結(jié)果”看4把握細胞癌變的五個?？键c(1)實質(zhì)：原癌基因和抑癌基因突變。(2)特征：無限增殖；形態(tài)、結(jié)構(gòu)改變；膜表面糖蛋白減少，黏著性降低，易分散和轉(zhuǎn)移。(3)原癌基因：調(diào)節(jié)細胞周期，控制細胞生長和分裂的進程。(4)抑癌基因：阻止細胞不正常地增殖。(5)遺傳物質(zhì)：發(fā)生變化，而細胞分裂、分化、衰老、凋亡時一般不發(fā)生變化。練通高考能力1研究表明myoD基因在黃顙魚雌雄成體的心、

41、腦、肌肉等不同組織中均有表達，在肌肉組織中表達量最高。下列分析正確的是()AmyoD基因在肌肉組織中表達量最高，說明肌肉細胞的分化程度最高B心、腦、肌肉細胞中DNA和RNA相同，但蛋白質(zhì)種類不一定相同CmyoD基因在雌、雄黃顙魚肌肉中表達量不同，可能導(dǎo)致雌雄個體出現(xiàn)生長差異D通過檢測組織細胞的myoD基因和呼吸酶基因是否表達，可確定細胞是否分化解析：選C不同細胞中基因是選擇性表達的，myoD基因在肌肉組織中表達量最高，不能說明該細胞分化程度最高；心、腦、肌肉細胞中DNA相同，但是RNA和蛋白質(zhì)是不完全相同的；myoD基因在雌、雄黃顙魚肌肉中表達量不同，可能導(dǎo)致雌、雄個體出現(xiàn)生長差異；所有細胞中

42、呼吸酶基因都表達，因此不能通過檢測組織細胞的呼吸酶基因是否表達來確定細胞是否分化。2人體骨髓中存在少量屬于多能干細胞的間充質(zhì)干細胞(MSC)，下圖為MSC分裂、分化成多種組織細胞的示意圖，下列敘述正確的是()A組織細胞中的DNA和RNA與MSC中的相同BMSC不斷增殖分化，所以比組織細胞更易衰老CMSC中的基因都不能表達時，該細胞開始凋亡D不同誘導(dǎo)因素使MSC分化形成不同類型的細胞解析：選D組織細胞中的DNA與MSC中的相同，由于組織細胞和MSC中的基因進行選擇性表達，所以兩者的RNA不完全相同；細胞會隨著分裂次數(shù)的增多而逐漸衰老，組織細胞是MSC分裂、分化后形成的，所以組織細胞更容易衰老；組

43、織細胞中的凋亡基因表達，細胞才開始凋亡；MSC在不同誘導(dǎo)因素的作用下，可分化形成不同類型的細胞。一、形成生命觀念1下列有關(guān)果蠅(2N8)的敘述，正確的是()A果蠅的一個次級精母細胞中，有可能含有2條X染色體B果蠅基因組測序，測定的是4條染色體上的DNA序列C果蠅經(jīng)正常減數(shù)分裂形成的配子中，染色體數(shù)目為2對D性染色體異常的XYY果蠅，其體細胞中有3個染色體組解析：選A在處于減數(shù)第二次分裂后期的次級精母細胞中可能存在2條X染色體；果蠅基因組測序，測定的是3條常染色體和2條性染色體(X和Y)上的DNA序列；果蠅正常減數(shù)分裂形成的配子中，染色體數(shù)目為4條，無同源染色體；性染色體異常的XYY果蠅，其體細

44、胞中染色體數(shù)目比正常體細胞多了一條，但是染色體組數(shù)仍然是2個。2判斷人體細胞是否發(fā)生癌變，最可靠的是()A利用光學(xué)顯微鏡，觀察細胞的原癌基因是否發(fā)生突變B借助龍膽紫染色，觀察細胞的染色體數(shù)目是否發(fā)生改變C抽取化驗血樣，觀察甲胎蛋白的含量是否超出正常范圍D培養(yǎng)離體細胞，觀察其形態(tài)結(jié)構(gòu)是否發(fā)生改變，并且能否無限增殖解析：選D細胞中的原癌基因是否發(fā)生突變，無法在顯微鏡下觀察到；癌變過程中，細胞中的染色體數(shù)目未發(fā)生改變；甲胎蛋白的含量受多種因素的影響，抽取化驗血樣檢測其含量無法確定細胞是否癌變；細胞癌變后，細胞的形態(tài)結(jié)構(gòu)發(fā)生改變，并能無限增殖，這些變化均能觀察到。二、具備社會責(zé)任3神經(jīng)損傷后產(chǎn)生的信號

45、會激活腦室下的神經(jīng)干細胞，這些細胞可以向腦內(nèi)病灶處遷移并分化，從而實現(xiàn)組織修復(fù)。下列有關(guān)神經(jīng)細胞的敘述，錯誤的是()A實現(xiàn)組織修復(fù)的過程是基因選擇性表達的過程B神經(jīng)細胞膜的表面只有糖類與蛋白質(zhì)結(jié)合的糖蛋白C神經(jīng)細胞若產(chǎn)生興奮，則膜內(nèi)K/Na的值減小D神經(jīng)細胞釋放神經(jīng)遞質(zhì)的過程中消耗ATP解析：選B由題干信息可知，腦室下的神經(jīng)干細胞通過向腦內(nèi)病灶處遷移并分化實現(xiàn)組織修復(fù)，而細胞分化的實質(zhì)是基因選擇性表達；細胞膜的表面除含有糖蛋白外，還含有糖類與脂質(zhì)分子結(jié)合而成的糖脂，它們都與細胞識別和信息傳遞有關(guān)；神經(jīng)細胞若產(chǎn)生興奮，則Na大量流入細胞內(nèi)，使細胞內(nèi)K/Na的值減?。簧窠?jīng)細胞釋放神經(jīng)遞質(zhì)的方式是胞

46、吐，需要消耗ATP。4核心物質(zhì)1,3D葡聚糖能強烈抗腫瘤，在誘導(dǎo)凋亡過程中，能促進bax基因表達，抑制bcl2基因表達，同時促進TNF分泌，從而誘導(dǎo)腫瘤自然凋亡。以下敘述正確的是()A細胞癌變使原癌基因發(fā)生了突變，抑癌基因正常Bbax基因和bcl2基因表達產(chǎn)物的增加都能加速腫瘤細胞凋亡C1,3D葡聚糖誘導(dǎo)腫瘤細胞凋亡時，只有凋亡基因表達D1,3D葡聚糖和TNF可能具有促進免疫細胞免疫功能的能力解析：選D細胞癌變是因為原癌基因和抑癌基因均發(fā)生突變，導(dǎo)致正常細胞的生長和分裂失控而變成癌細胞；根據(jù)題意可知，在誘導(dǎo)凋亡過程中，1,3D葡聚糖能促進bax基因表達，抑制bcl2基因表達，從而誘導(dǎo)腫瘤自然凋

47、亡，由此可推知，bax基因表達產(chǎn)物的增加，bcl2基因表達產(chǎn)物的減少，都能加速腫瘤細胞凋亡；1,3D葡聚糖誘導(dǎo)腫瘤細胞凋亡時，相關(guān)凋亡基因及細胞代謝所必需的基因均表達；1,3D葡聚糖能強烈抗腫瘤，同時促進TNF分泌，由此可推知，1,3D葡聚糖和TNF可能具有促進免疫細胞免疫功能的能力。三、運用科學(xué)思維5.如圖表示真核細胞一個細胞周期中染色體的行為變化。下列有關(guān)敘述正確的是()Abb可以表示一個完整的細胞周期B植物細胞中，de時期細胞中央將出現(xiàn)細胞板CmRNA的轉(zhuǎn)錄主要發(fā)生在cd時期D細胞中的核DNA含量加倍是在ea時期，細胞中染色體數(shù)目加倍是在bc時期解析：選A在分裂間期染色體以絲狀的染色質(zhì)形

48、式存在(復(fù)制之前不含有染色單體)，在分裂結(jié)束時染色體也以染色質(zhì)的形式存在(也不含染色單體)，故bb可以表示一個完整的細胞周期；細胞板出現(xiàn)在植物細胞有絲分裂的末期，末期染色體的行為變化是染色體(不含姐妹染色單體)逐漸變?yōu)槿旧|(zhì)，de時期染色體進一步螺旋化；分裂間期進行有關(guān)蛋白質(zhì)的合成，故mRNA的轉(zhuǎn)錄主要發(fā)生于bc時期；細胞中的核DNA含量加倍是在bc時期，細胞中染色體數(shù)目加倍是在a時期(或ea時期)。6下表為人體從一個卵原細胞開始發(fā)生連續(xù)生理過程時，細胞染色體組數(shù)變化及各階段相關(guān)特點的描述。下列敘述正確的是()生理過程甲乙丙丁染色體組數(shù)212112242？相關(guān)描述性激素作用細胞膜功能體現(xiàn)遺傳信

49、息不變功能趨向?qū)ｉT化A人類的超雄(47，XYY)綜合征個體的形成與甲過程中同源染色體未正常分離有關(guān)B甲過程和丙過程中都有著絲點的分裂，但前者進行了兩次后者進行了一次C乙過程體現(xiàn)了細胞識別功能，丁過程mRNA不同決定細胞功能不同D丙過程的子細胞核中最多有46個DNA分子來自卵原細胞解析：選C甲過程為減數(shù)分裂過程，人類的超雄(47，XYY)綜合征個體的形成與雄性減數(shù)第二次分裂過程中姐妹染色單體分離后的兩條Y染色體移向同一極有關(guān)；甲過程(減數(shù)分裂)及丙過程(有絲分裂)都只進行一次著絲點分裂；乙過程為受精作用，卵細胞對精子的識別體現(xiàn)了細胞識別功能，丁過程為細胞分化過程，分化的實質(zhì)是基因的選擇性表達，m

50、RNA不同使細胞合成不同的蛋白質(zhì)，最終使細胞的功能不同；丙過程為受精卵的有絲分裂過程，有絲分裂產(chǎn)生的子細胞核中一共有46個DNA分子(23對，46條染色體)，其中23個是來自卵原細胞。7(2019屆高三濟南聯(lián)考)cAMP(環(huán)化磷酸腺苷)是一種細胞內(nèi)的信號分子。研究表明，cAMP對初級卵母細胞完成減數(shù)第一次分裂有抑制作用，大致機理如下圖所示。(1)由圖可知，被激活的酶A能催化ATP脫去兩個_基團并發(fā)生環(huán)化形成cAMP，cAMP能活化酶P。(2)女性在胚胎時期卵原細胞就發(fā)育成為初級卵母細胞，但初級卵母細胞啟動減數(shù)第一次分裂則需要等到進入青春期之后。依據(jù)上圖推測，進入青春期后女性的初級卵母細胞恢復(fù)分

51、裂的信號途徑是_，細胞內(nèi)的cAMP濃度降低，活化的酶P減少，解除了對減數(shù)第一次分裂的抑制作用。解析：(1)ATP含有三個磷酸基團，ATP脫去兩個磷酸基團可環(huán)化形成cAMP。(2)活化的酶P能抑制初級卵母細胞分裂，進入青春期后女性的初級卵母細胞恢復(fù)分裂，應(yīng)是酶P活性被抑制，進而可知ATP形成cAMP的過程被抑制，據(jù)圖可知其原因應(yīng)是信號分子2作用于S2蛋白，通過G2蛋白抑制酶A，抑制ATP分解過程。答案：(1)磷酸(2)信號分子2作用于S2蛋白，通過G2蛋白抑制酶A四、注重科學(xué)探究8熒光染料PI(碘化丙啶)是一種可對DNA染色的細胞核染色試劑，在嵌入雙鏈DNA后釋放紅色熒光，并且熒光強度和雙鏈DN

52、A的含量成正比，常用于細胞周期的檢測?；卮鹣铝袉栴}：(1)PI不能進入活細胞，但能進入細胞膜破損的細胞，該現(xiàn)象體現(xiàn)細胞膜具有_的功能，這種功能主要取決于細胞膜中蛋白質(zhì)的_。(2)若一個連續(xù)分裂的細胞第一次分裂完成時，經(jīng)PI染色后測得每個細胞的熒光強度為2，那么，理論上每個細胞在分裂間期和分裂末期的熒光強度分別為_、_。(3)細胞分裂間期前兩個階段分別是G1期(細胞周期的第一階段)、S期(DNA復(fù)制期)，為了驗證藥物X對G1期無影響，但能阻斷S期，現(xiàn)提供G1、S期細胞及培養(yǎng)液、PI染液、試劑Y(對細胞周期無影響且能快速去除藥物X)，各分裂時期的時間是一定的，請簡要寫出實驗設(shè)計的思路及預(yù)期實驗結(jié)果

53、。解析：(1)由于細胞膜具有控制物質(zhì)進出的作用，因此活細胞的細胞膜能識別并阻止PI的進入，這種功能主要取決于細胞膜中蛋白質(zhì)的數(shù)量和種類。(2)若一個連續(xù)分裂的細胞第一次分裂完成時，經(jīng)PI染色后測得每個細胞的熒光強度為2，那么，復(fù)制之前為2，復(fù)制后為4，因此在分裂間期熒光強度為24，分裂末期還處于一個細胞中，其熒光強度為4。(3)為了驗證藥物X對G1期無影響，但能阻斷S期，說明該實驗的自變量為細胞所處的時期，因變量為熒光強度，實驗設(shè)計思路：將等量的G1、S期細胞分為甲、乙兩組，在兩組細胞培養(yǎng)液中加入等量的藥物X，培養(yǎng)一段時間(時間長度為G1S)后，加入等量的試劑Y，經(jīng)PI染液染色后檢測甲、乙兩組每個細胞的熒光強度。由于藥物會阻斷S期，對G1期無影響，則乙組細胞未進行DNA的復(fù)制，而甲組細胞能進行DNA的復(fù)制，因此培養(yǎng)后預(yù)期實驗結(jié)果是甲組熒光強度是乙組的兩倍。答案：(1)控制物質(zhì)進出數(shù)量和種類(2)244(3)實驗設(shè)計思路：將等量的G1、S期細胞分為甲、乙兩組，在兩組細胞培養(yǎng)液中加入等量的藥物X，培養(yǎng)一段時間(時間長度為G1S)后，加入等量的試劑Y，經(jīng)PI染液染色后檢測甲、乙兩組每個細胞的熒光強度。預(yù)期實驗結(jié)果：甲組熒光強度是乙組的兩倍。20