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1、人類遺傳病1下列人群中哪類病的傳遞符合孟德爾的遺傳規(guī)律()A單基因遺傳病B多基因遺傳病C染色體異常遺傳病 D傳染病解析：只有單基因遺傳病遵循孟德爾的遺傳規(guī)律。答案：A2關(guān)于人類“21三體綜合征”“鐮刀型細(xì)胞貧血癥”和“唇裂”的敘述，正確的是()A都是由基因突變引起的疾病B患者父母不一定患有這些遺傳病C可通過觀察血細(xì)胞的形態(tài)區(qū)分三種疾病D都可通過光學(xué)顯微鏡觀察染色體形態(tài)和數(shù)目檢測是否患病解析：21三體綜合征是由染色體變異引起的疾??；觀察血細(xì)胞的形態(tài)只能判定鐮刀型細(xì)胞貧血癥；21三體綜合征可通過觀察染色體的形態(tài)和數(shù)目檢測是否患病。答案：B3某生物興趣小組對某種皮膚遺傳病進(jìn)行了調(diào)查，以下說法正確的是
2、 ()A要選擇多個基因控制的皮膚遺傳病進(jìn)行調(diào)查B在調(diào)查該皮膚病的發(fā)病率時，選取的樣本越多，誤差越小C在調(diào)查該皮膚病的遺傳方式時應(yīng)注意隨機取樣D在調(diào)查該皮膚病的發(fā)病率時應(yīng)選取患者家庭進(jìn)行調(diào)查答案：B4人類基因組計劃的實施有利于人們對自身生命本質(zhì)的認(rèn)識，與此同時，由我國科學(xué)家獨立實施的“二倍體水稻基因組測序工程”于2002年全部完成，標(biāo)志著我國對水稻的研究達(dá)到了世界先進(jìn)水平。那么，該工程的具體內(nèi)容是指 ()A測定水稻24條染色體上的全部基因序列B測定水稻12條染色體上的全部基因序列C測定水稻12條染色體上的全部堿基序列D測定水稻14條染色體上的全部堿基序列答案：C5(2015全國卷)抗維生素D佝僂
3、病為X染色體顯性遺傳病，短指為常染色體顯性遺傳病，紅綠色盲為X染色體隱性遺傳病，白化病為常染色體隱性遺傳病。下列關(guān)于這四種遺傳病特征的敘述，正確的是()A短指的發(fā)病率男性高于女性B紅綠色盲女性患者的父親是該病的患者C抗維生素D佝僂病的發(fā)病率男性高于女性D白化病通常會在一個家系的幾代人中連續(xù)出現(xiàn)解析：短指為常染色體顯性遺傳病，常染色體上的遺傳病男女患病概率相等，A錯誤；伴X染色體的隱性遺傳病的特點有隔代交叉遺傳現(xiàn)象，女病父必病，B正確；伴X染色體的顯性遺傳病的遺傳特點是具有世代連續(xù)遺傳、女性患者多于男性患者的特點，C錯誤；常染色體上的隱性遺傳病只有在隱性純合時才會表現(xiàn)出來，且具有隔代遺傳的現(xiàn)象，
4、D錯誤。答案：B6克氏綜合征是一種性染色體數(shù)目異常的疾病?，F(xiàn)有一對表現(xiàn)型正常的夫婦生了一個患克氏綜合征并伴有色盲的男孩，該男孩的染色體組成為44XXY。(1)畫出該家庭的系譜圖并注明每個成員的基因型(色盲的等位基因以B和b表示)。(2)導(dǎo)致上述男孩患克氏綜合征的原因是：他的_(填“父親”或“母親”)的性原細(xì)胞在進(jìn)行_分裂形成配子時發(fā)生了染色體不分離。(3)假設(shè)上述夫婦的染色體不分離只是發(fā)生在體細(xì)胞中。他們的孩子中是否會出現(xiàn)克氏綜合征患者？_。他們的孩子患色盲的可能性是多大？_。解析：(1)表現(xiàn)型正常的夫婦生出患色盲的男孩，只能是其母親為致病基因的攜帶者，基因型為XBXb。(2)該男孩的母親的性
5、原細(xì)胞在減數(shù)第二次分裂時染色體未分離，形成了基因型為XbXb的配子。(3)如果題中的夫婦染色體不分離只發(fā)生在體細(xì)胞中，則不會導(dǎo)致其孩子出現(xiàn)克氏綜合征，但可能患色盲，因為夫婦雙方的基因型分別為XBY、XBXb，他們的孩子患色盲的概率為。答案：(1)如圖所示：(2)母親減數(shù)第二次(3)不會A級基礎(chǔ)鞏固1下圖表示人體細(xì)胞中某對同源染色體不正常分離的情況。如果一個類型A的卵細(xì)胞成功地與一個正常的精子受精，將會得到的遺傳病可能是()A鐮刀型細(xì)胞貧血癥B苯丙酮尿癥C21三體綜合征 D白血病解析：分析圖形可知，若減數(shù)第一次分裂后期某對同源染色體不正常分離，則形成的類型A卵細(xì)胞比正常卵細(xì)胞多一條染色體，這樣的
6、卵細(xì)胞若成功地與一個正常的精子受精，形成的子代體細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)會比正常個體多一條染色體，因而可能會患21三體綜合征。答案：C2人類遺傳病的調(diào)查對人類遺傳病的防治具有重要意義，調(diào)查的基本步驟包括：確定調(diào)查內(nèi)容；收集、整理和分析數(shù)據(jù)；設(shè)計調(diào)查方案；撰寫調(diào)查研究報告。遺傳病調(diào)查活動的基本流程為()A BC D解析：開展調(diào)查的社會實踐活動，一般分為四個步驟：第一步要確定好調(diào)查的內(nèi)容，了解有關(guān)的要求；第二步是設(shè)計調(diào)查方案(包括設(shè)計印刷用于記錄的表格、確定調(diào)查的地點和要點、分析和預(yù)測可能出現(xiàn)的問題及應(yīng)對措施等)；第三步是實施調(diào)查，在調(diào)查過程中，要注意隨機性和獲得足夠多的調(diào)查數(shù)據(jù)；第四步是匯總、統(tǒng)計數(shù)據(jù)，根
7、據(jù)數(shù)據(jù)得出結(jié)論，并撰寫調(diào)查報告。因此正確的順序是。答案：C3下列關(guān)于人類遺傳病和基因組測序的敘述，正確的是()A21三體綜合征患者體細(xì)胞中染色體數(shù)目為45條B產(chǎn)前診斷能有效地檢測出胎兒是否患有遺傳病C遺傳咨詢的第一步是分析并確定遺傳病的遺傳方式D人類基因組測序是測定人體細(xì)胞中所有DNA堿基序列答案：B4小李同學(xué)欲繪制先天性聾啞遺傳系譜圖并調(diào)查其遺傳方式，其操作中錯誤的是()A在特定人群中調(diào)查，收集相關(guān)信息B建立系譜圖必需的信息不包括遺傳病的顯隱性C依據(jù)收集的信息繪制遺傳系譜圖D先調(diào)查基因型，再確定遺傳方式解析：調(diào)查遺傳病的遺傳方式，應(yīng)在特定人群即患者家系中調(diào)查；遺傳病是顯性還是隱性需依據(jù)系譜圖
8、進(jìn)行推導(dǎo)；遺傳系譜圖是根據(jù)患者家系調(diào)查收集的信息繪制而成；根據(jù)遺傳系譜圖推斷遺傳方式，推知各成員的基因型。答案：D5一對夫婦，其中一人為紅綠色盲患者，在下列情況下需要對胎兒進(jìn)行基因檢測的是()選項患者胎兒性別A 妻子女性B 妻子 男性或女性C 妻子 男性D丈夫男性或女性答案：D6已知抗維生素D佝僂病是由X染色體上的顯性基因(A)控制的；血友病是由X染色體上的隱性基因(b)控制的?，F(xiàn)有兩對剛剛結(jié)婚的青年夫妻，甲夫婦的男方是抗維生素D佝僂病患者，女方正常，乙夫婦都正常，但女方的弟弟是血友病患者(其父母正常)，請根據(jù)題意回答問題：(1)根據(jù)這兩對夫婦及其家庭成員各自的遺傳病情，寫出相應(yīng)的基因型：甲夫
9、婦：男_；女_。乙夫婦：男_；女_。(2)醫(yī)生建議這兩對夫婦在生育之前，應(yīng)進(jìn)行遺傳咨詢。假如你是醫(yī)生，你認(rèn)為這兩對夫婦的后代患相應(yīng)遺傳病的風(fēng)險率是：甲夫婦：后代患抗維生素D佝僂病的風(fēng)險率為_%。乙夫婦：后代患血友病的風(fēng)險率為_%。優(yōu)生學(xué)上認(rèn)為，有些情況下可通過選擇后代的性別來降低遺傳病的發(fā)病概率。請你就生男生女為這兩對夫婦提出合理化建議。甲夫婦最好生一個_孩，乙夫婦最好生一個_孩。(3)產(chǎn)前診斷是在胎兒出生前，醫(yī)生用專門的檢測手段，對遺傳病進(jìn)行監(jiān)測和預(yù)防，包括孕婦血細(xì)胞檢查、基因診斷和_、_。解析：(1)甲夫婦中男方患有抗維生素D佝僂病，含有致病基因，基因型為XAY，女方正常不含有致病基因，基
10、因型為XaXa；乙夫婦中男女雙方都正常，所以男方基因型為XBY，女方的弟弟含有致病基因，所以女方也有可能含有致病基因，基因型為XBXB或XBXb。(2)甲夫婦中男方一定會將致病基因傳遞給女兒，而一定不會傳給兒子，所以后代患病率為50%，乙夫婦中女方攜帶致病基因的概率為，攜帶致病基因的情況下與男方生出患病孩子XbY的概率為，所以后代患病的概率為，通過上面敘述，所以建議甲夫婦生男孩，乙夫婦生女孩。(3)產(chǎn)前診斷的手段有羊水檢查和孕婦血細(xì)胞檢查，屬于細(xì)胞水平，基因診斷屬于分子水平上的手段，B超檢查屬于個體水平上的檢查。答案：(1)XAYXaXaXBYXBXB或XBXb(2)5012.5男女(3)羊水
11、檢查B超檢查B級能力訓(xùn)練7某調(diào)查人類遺傳病的研究小組調(diào)查了一個家庭的某單基因遺傳病情況并繪制出如圖所示的圖譜，相關(guān)分析正確的是()A該病的遺傳方式是伴X染色體隱性遺傳B個體3與4婚配后代子女不會患病C個體3攜帶致病基因的概率為2/3或1/2D該遺傳病的發(fā)病率是20%解析：根據(jù)個體1、2正常，生出患病的個體5，可知該病是隱性遺傳病，但不能確定致病基因所在的位置，A錯誤；由于個體3可能是雜合子，因此個體3和個體4可能生出患病的孩子，B錯誤；若該病是常染色體隱性遺傳病，則個體3是雜合子的概率為，若該病是伴X染色體隱性遺傳病，則個體3是雜合子的概率為，C正確；調(diào)查該遺傳病的發(fā)病率應(yīng)在廣大人群中取樣，D
12、錯誤。答案：C8圖1是某遺傳病家系的系譜圖，對該家系中14號個體進(jìn)行基因檢測，將含有該遺傳病基因或正?；虻南嚓P(guān)DNA片段用電泳法分離。正常基因顯示一個條帶，致病基因顯示為另一個不同的條帶，結(jié)果如圖2。下列有關(guān)分析判斷錯誤的是()A圖2中的編號c對應(yīng)系譜圖中的4號個體B條帶2的DNA片段含有該遺傳病致病基因C8號個體的基因型與3號個體的基因型相同的概率為2/3D9號個體與該遺傳病致病基因攜帶者結(jié)婚，孩子患病的概率為1/8解析：首先判斷該病是常染色體隱性遺傳病，14號的基因型分別為Aa、Aa、A_、aa，4號只含有a基因，在圖2中應(yīng)只有一個條帶，即對應(yīng)編號c，并且可確定條帶1和條帶2分別代表A、
13、a基因，A、B正確；根據(jù)圖2可確定3號的基因型為Aa，8號個體基因型為AA、Aa，C正確；9號個體(AA、Aa)與Aa個體結(jié)婚，孩子患病的概率為，D錯誤。答案：D9調(diào)查人類先天性腎炎的遺傳特點時，發(fā)現(xiàn)在當(dāng)?shù)厝巳弘p親都患病的幾百個家庭內(nèi)，所有子女中女性全部患病，男性正常與患病的比例為12。下列對此調(diào)查結(jié)果解釋正確的是 ()A該病是一種常染色體遺傳病B該病是一種隱性遺傳病C被調(diào)查的母親中雜合子占2/3D在選擇調(diào)查疾病的類型上，調(diào)查此類遺傳病不如調(diào)查青少年型糖尿病解析：該病與性別相關(guān)聯(lián)，是一種伴性遺傳??；雙親患病而且子女出現(xiàn)正常，發(fā)生了性狀分離，出現(xiàn)的新性狀(正常)為隱性性狀，所以該病為顯性遺傳??；
14、男性正常與患病的比例為12，說明被調(diào)查母親所產(chǎn)生的配子中正常配子數(shù)攜帶致病基因的配子數(shù)12，所以被調(diào)查母親中雜合子占；在選擇調(diào)查遺傳病的類型上，最好選擇調(diào)查發(fā)病率較高的單基因遺傳病，先天性腎炎符合，而青少年型糖尿病是多基因遺傳病，不符合條件。答案：C10控制生物性狀的基因是位于常染色體上、X染色體上，還是Y染色體上是遺傳學(xué)研究的重要內(nèi)容。請根據(jù)下列信息回答相關(guān)問題。已知果蠅的暗紅眼由隱性基因(r)控制，但不知控制該性狀的基因(r)是位于常染色體上、X染色體上，還是Y染色體上，請你設(shè)計一個簡單的調(diào)查方案進(jìn)行調(diào)查，并預(yù)測調(diào)查結(jié)果。方案：(1)尋找暗紅眼的果蠅進(jìn)行調(diào)查，統(tǒng)計_。結(jié)果：(2)_，則r基
15、因位于常色體上；_，則r基因位于X染色體上；_，則r基因位于Y染色體上。解析：(1)因為是通過調(diào)查來判斷r基因位于哪條染色體上，在性染色體上暗紅眼性狀會和性別有關(guān)，所以應(yīng)統(tǒng)計具有暗紅眼果蠅的性別比例。如果暗紅眼的個體雄性和雌性數(shù)目相當(dāng)，幾乎是11，說明r基因最可能位于常染色體上。r基因是隱性基因，如果暗紅眼的個體雄性多于雌性說明r基因最可能位于X染色體上。如果暗紅眼的個體全是雄性，r基因應(yīng)位于Y染色體。答案：(1)具有暗紅眼果蠅的性別比例(2)若具有暗紅眼的個體，雄性與雌性數(shù)目差不多若具有暗紅眼的個體，雄性多于雌性若具有暗紅眼的個體全是雄性11圖1、圖2是兩種不同遺傳病的系譜圖，圖1中3號和4
16、號為雙胞胎，圖2中4號不含致病基因。據(jù)圖回答下列問題：(1)圖1中，若3號、4號為異卵雙生，則二者基因型相同的概率為_。若3號、4號為同卵雙生，則二者性狀差異來自_。(2)圖2中該病的遺傳方式為_遺傳。若8號與10號近親婚配，生了一個男孩，則該男孩患病的概率為_。(3)若圖2中8號到了婚育年齡，從優(yōu)生的角度考慮，你對她有哪些建議？_。解析：(1)圖1中，1號、2號正常，5號患病，且是女孩，因此該病是常染色體隱性遺傳病。設(shè)圖1中的遺傳病的相關(guān)基因用A、a表示，若圖1中3號、4號為異卵雙生，其基因型均為AA或Aa，二者都是AA的概率為，二者都是Aa的概率為，故二者基因型相同的概率為。若3號、4號為
17、同卵雙生，二者基因型相同，二者性狀差異來自環(huán)境因素。(2)圖2中，4號不含致病基因，3號、4號正常，7號患病，因此該病為伴X染色體隱性遺傳病。設(shè)圖2中遺傳病的相關(guān)基因用B、b表示，則圖2中8號的基因型為XBXB或XBXb，10號的基因型為XBY，若他們生了一個男孩，則該男孩患病的概率為。(3)8號個體可能為伴X染色體隱性遺傳病基因的攜帶者，如果選擇與正常男性婚配，生育女孩則一定不會患病，因女孩一定會有一條X染色體來自父親。答案：(1)環(huán)境因素(2)伴X染色體隱性(3)與不患病的男性結(jié)婚，生育女孩C級拓展提升12囊性纖維病是一種人類遺傳病，其致病機理如圖甲。某興趣小組進(jìn)行遺傳病調(diào)查獲得圖乙所示家
18、系圖。請分析并回答：(1)根據(jù)圖甲判斷，囊性纖維病是一種_(填“單基因”“多基因”或“染色體異?！?遺傳病。(2)據(jù)圖乙判斷，囊性纖維病的遺傳方式是_。(3)若用A、a表示囊性纖維病相關(guān)基因，紅綠色盲相關(guān)基因用B、b表示，則3的基因型是_，1的致病基因來自_。(4)2與3婚后進(jìn)行遺傳咨詢，請據(jù)圖判斷：他們?nèi)羯粋€男孩，兩病兼患的概率為_。妊娠期做B超檢查，發(fā)現(xiàn)胎兒為女孩，則女孩不攜帶兩病致病基因的概率是_。后經(jīng)基因診斷，發(fā)現(xiàn)該女孩攜帶A基因，則該女孩基因型為AaXBXb的概率是_。解析：(1)(2)由1(正常)和2(正常)1(女兒患囊性纖維病)，可知囊性纖維病是由常染色體上的隱性基因控制的遺
19、傳病。(3)根據(jù)3患囊性纖維病、4的基因型為XbY，可知3的基因型為aaXBXb。1患囊性纖維病，其致病基因來自1和2。(4)對于囊性纖維病而言，2的基因型為AA、Aa，3的基因型為Aa，二者婚配后代患囊性纖維病的概率為；對于紅綠色盲而言，2的基因型為XBY，3的基因型為XBXB、XBXb，二者婚配所生男孩患紅綠色盲的概率為。綜合分析可知，所生男孩兩病均患的概率是。若2和3后代為女兒，對于紅綠色盲而言為XBXB的概率為；對于囊性纖維病而言為AA的概率為。所以女孩不攜帶致病基因，即基因型為AAXBXB的概率為。攜帶A基因即不患囊性纖維病，可能的基因型是AA或Aa，其中Aa所占的比例為。所以女孩為AaXBXb的概率是。答案：(1)單基因(2)常染色體隱性遺傳(3)aaXBXb1和2(4)9
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