2020版高考化學(xué)大一輪復(fù)習(xí) 第7章 化學(xué)反應(yīng)的方向、限度與速率 4 第2節(jié) 化學(xué)平衡移動原理及應(yīng)用檢測 魯科版.doc
《2020版高考化學(xué)大一輪復(fù)習(xí) 第7章 化學(xué)反應(yīng)的方向、限度與速率 4 第2節(jié) 化學(xué)平衡移動原理及應(yīng)用檢測 魯科版.doc》由會員分享,可在線閱讀,更多相關(guān)《2020版高考化學(xué)大一輪復(fù)習(xí) 第7章 化學(xué)反應(yīng)的方向、限度與速率 4 第2節(jié) 化學(xué)平衡移動原理及應(yīng)用檢測 魯科版.doc(8頁珍藏版)》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。
第2節(jié) 化學(xué)平衡移動原理及應(yīng)用 課后達標檢測一、選擇題1(2019張家口模擬)下列說法不能用勒夏特列原理來解釋的是()A在一定濃度的鹽酸中加入氫氧化鈉溶液,體系溫度逐漸升高,隨后又逐漸降低B夏天打開啤酒,會有大量氣泡冒出C實驗室制備氯氣時,用排飽和氯化鈉溶液收集氯氣D在K2CrO4溶液中加入幾滴稀硫酸,顏色由黃色變?yōu)槌壬馕觯哼xA。HClNaOH=NaClH2O不屬于可逆反應(yīng),不存在化學(xué)平衡,故不能用勒夏特列原理解釋。2對于可逆反應(yīng):2CO(g)2NO(g)N2(g)2CO2(g)H0,下列說法正確的是()A加入催化劑,平衡正向移動B在恒溫、恒容條件下,加入氫氧化鈉,平衡不移動C在恒溫、恒壓條件下,通入He,平衡不移動D降溫,平衡正向移動解析:選D。A項,催化劑不影響化學(xué)平衡的移動,A錯;B項,加入的NaOH會吸收二氧化碳氣體,平衡正向移動,B錯;C項,恒溫、恒壓下通入He,體系體積會增大,相當于減小壓強,則平衡逆向移動,C錯。3(2019煙臺自主練習(xí))已知NO和O2經(jīng)反應(yīng)和反應(yīng)轉(zhuǎn)化為NO2,其能量變化隨反應(yīng)過程如圖所示。2NO(g)N2O2(g)H1,平衡常數(shù)K1N2O2(g)O2(g)2NO2(g)H2,平衡常數(shù)K2下列說法中不正確的是()AH10,H20B2NO(g)O2(g)2NO2(g)的平衡常數(shù)KK1/K2C2NO(g)O2(g)2NO2(g)的HH1H2D反應(yīng)的速率大小決定2NO(g)O2(g)2NO2(g)的反應(yīng)速率解析:選B。由題圖可知,反應(yīng)和反應(yīng)的反應(yīng)物總能量均高于生成物總能量,所以H10,H2KcD壓強:p1p2解析:選A。設(shè)起始充入NH3的物質(zhì)的量為x mol,a點時,生成N2 y mol,則0.1,整理得x8y,故a點時NH3的轉(zhuǎn)化率為100%25%,A項正確;達到平衡時,3v正(NH3)2v逆(H2),B項錯誤;該反應(yīng)的正反應(yīng)是吸熱反應(yīng),c點溫度高,平衡常數(shù)大,故KbKc,C項錯誤;該反應(yīng)的正反應(yīng)是氣體分子數(shù)增大的反應(yīng),溫度相同時,壓強減小,平衡正向移動,N2的體積分數(shù)增大,結(jié)合圖像知,p1p2,D項錯誤。5(2018高考天津卷)室溫下,向圓底燒瓶中加入1 mol C2H5OH和含1 mol HBr的氫溴酸,溶液中發(fā)生反應(yīng):C2H5OHHBrC2H5BrH2O,充分反應(yīng)后達到平衡。已知常壓下,C2H5Br和C2H5OH的沸點分別為38.4 和78.5 。下列有關(guān)敘述錯誤的是()A加入NaOH,可增大乙醇的物質(zhì)的量B增大HBr濃度,有利于生成C2H5BrC若反應(yīng)物均增大至2 mol,則兩種反應(yīng)物平衡轉(zhuǎn)化率之比不變D若起始溫度提高至60 ,可縮短反應(yīng)達到平衡的時間解析:選D。加入NaOH,c(HBr)減小,平衡向逆反應(yīng)方向移動,乙醇的物質(zhì)的量增大,A項正確;增大HBr濃度,平衡向正反應(yīng)方向移動,有利于生成C2H5Br,B項正確;若反應(yīng)物按照化學(xué)計量數(shù)之比加入溶液中,則各物質(zhì)的平衡轉(zhuǎn)化率相等,故反應(yīng)物均增大至2 mol,兩種反應(yīng)物平衡轉(zhuǎn)化率之比不變,C項正確;若起始溫度提高至60 ,生成物C2H5Br為氣態(tài),能夠從反應(yīng)體系中逸出,導(dǎo)致反應(yīng)不斷向正反應(yīng)方向進行,因此不能縮短反應(yīng)達到平衡的時間,D項錯誤。6(2019皖江名校聯(lián)考)已知反應(yīng):CO(g)3H2(g)CH4(g)H2O(g)。起始以物質(zhì)的量之比為11充入反應(yīng)物,不同壓強條件下,H2的平衡轉(zhuǎn)化率隨溫度的變化情況如圖所示(M、N點標記為)。下列有關(guān)說法正確的是()A上述反應(yīng)的H0BN點時的反應(yīng)速率一定比M點快C降低溫度,H2的平衡轉(zhuǎn)化率可達到100%D工業(yè)用此法制取甲烷應(yīng)采用更高的壓強解析:選A。由題圖可知,其他條件相同時,溫度升高,H2的平衡轉(zhuǎn)化率降低,平衡逆向移動,說明正反應(yīng)為放熱反應(yīng),Hv逆DT2 時,若起始時向丙中充入0.06 mol N2和0.12 mol CO2,則達平衡時N2的轉(zhuǎn)化率小于40%解析:選D。由題圖可知,甲容器中反應(yīng)先達到平衡狀態(tài),故T1T2,升高溫度,平衡時CO2的物質(zhì)的量減少,說明反應(yīng)逆向進行,故該反應(yīng)的正反應(yīng)為放熱反應(yīng),A項正確。根據(jù)表中數(shù)據(jù)可知,乙容器中反應(yīng)相當于對甲容器中的反應(yīng)增大壓強,該反應(yīng)為氣體分子數(shù)減小的反應(yīng),故增大壓強,平衡正向移動,故達到平衡時,乙中CO2的體積分數(shù)比甲中的大,B項正確。結(jié)合題中數(shù)據(jù)可知,T1 甲容器中反應(yīng)達到平衡時,CO20.05 molL1,N20.025 molL1,NO0.05 molL1,CO0.05 molL1,故平衡常數(shù)K10(Lmol1),若起始時充入0.40 mol NO、0.40 mol CO、0.40 mol N2和0.40 mol CO2,則濃度商Q5(Lmol1)v逆,C項正確。在丙容器中,達到平衡狀態(tài)時,n(N2)0.06 mol,根據(jù)等效平衡,起始時充入0.20 mol NO和0.20 mol CO相當于充入0.10 mol N2和0.20 mol CO2,故平衡時N2的轉(zhuǎn)化率為100%40%,現(xiàn)若充入0.06 mol N2和0.12 mol CO2,相當于在丙容器中反應(yīng)達到平衡后減小壓強,反應(yīng)逆向進行,故平衡時N2的轉(zhuǎn)化率大于40%,D項錯誤。二、非選擇題8(2016高考全國卷)CrO和Cr2O在溶液中可相互轉(zhuǎn)化。室溫下,初始濃度為1.0 molL1的Na2CrO4溶液中c(Cr2O)隨c(H)的變化如圖所示。(1)用離子方程式表示Na2CrO4溶液中的轉(zhuǎn)化反應(yīng):_。(2)由圖可知,溶液酸性增大,CrO的平衡轉(zhuǎn)化率_(填“增大”“減小”或“不變”)。根據(jù)A點數(shù)據(jù),計算出該轉(zhuǎn)化反應(yīng)的平衡常數(shù)為_。(3)升高溫度,溶液中CrO的平衡轉(zhuǎn)化率減小,則該反應(yīng)的H_0(填“大于”“小于”或“等于”)。解析:(1)從題圖可看出,鉻酸根離子在酸性條件下逐漸轉(zhuǎn)化成重鉻酸根離子,離子方程式為2CrO2HCr2OH2O。(2)從圖像看出,酸性越強,c(Cr2O)越大,說明CrO的平衡轉(zhuǎn)化率越大。A點對應(yīng)的離子濃度:Cr2O0.25 molL1,H1.0107 molL1,CrO1.0 molL10.25 molL120.5 molL1。平衡常數(shù)K1.01014 mol3L3。(3)升高溫度,CrO的平衡轉(zhuǎn)化率減小,說明平衡向左移動,根據(jù)平衡移動原理,正反應(yīng)是放熱反應(yīng),H0。答案:(1)2CrO2HCr2OH2O(2)增大1.01014 mol3L3(3)小于9(2016高考全國卷)丙烯腈(CH2=CHCN)是一種重要的化工原料,工業(yè)上可用“丙烯氨氧化法”生產(chǎn),主要副產(chǎn)物有丙烯醛(CH2=CHCHO)和乙腈(CH3CN)等。回答下列問題:(1)以丙烯、氨、氧氣為原料,在催化劑存在下生成丙烯腈(C3H3N)和副產(chǎn)物丙烯醛(C3H4O)的熱化學(xué)方程式如下:C3H6(g)NH3(g)O2(g)=C3H3N(g)3H2O(g)H515 kJ/molC3H6(g)O2(g)=C3H4O(g)H2O(g)H353 kJ/mol兩個反應(yīng)在熱力學(xué)上趨勢均很大,其原因是_;有利于提高丙烯腈平衡產(chǎn)率的反應(yīng)條件是_;提高丙烯腈反應(yīng)選擇性的關(guān)鍵因素是_。(2)圖(a)為丙烯腈產(chǎn)率與反應(yīng)溫度的關(guān)系曲線,最高產(chǎn)率對應(yīng)的溫度為460 。低于460 時,丙烯腈的產(chǎn)率_(填“是”或“不是”)對應(yīng)溫度下的平衡產(chǎn)率,判斷理由是_;高于460 時,丙烯腈產(chǎn)率降低的可能原因是_(雙選,填標號)。A催化劑活性降低B平衡常數(shù)變大C副反應(yīng)增多 D反應(yīng)活化能增大(3)丙烯腈和丙烯醛的產(chǎn)率與n(氨)/n(丙烯)的關(guān)系如圖(b)所示。由圖可知,最佳n(氨)/n(丙烯)約為_,理由是_。進料氣氨、空氣、丙烯的理論體積比約為_。解析:(1)由于反應(yīng)和均為放出熱量較多的反應(yīng),產(chǎn)物的能量較低,故兩個反應(yīng)在熱力學(xué)上趨勢很大;由于反應(yīng)為放熱反應(yīng),且該反應(yīng)為氣體分子數(shù)增大的反應(yīng),故降低溫度和降低壓強均有利于反應(yīng)正向進行,從而提高丙烯腈的平衡產(chǎn)率;提高丙烯腈反應(yīng)選擇性的關(guān)鍵因素是使用合適的催化劑。(2)反應(yīng)為放熱反應(yīng),升高溫度,丙烯腈的平衡產(chǎn)率應(yīng)降低,故低于460 時,丙烯腈的產(chǎn)率不是對應(yīng)溫度下的平衡產(chǎn)率;高于460 時,催化劑的活性降低、副反應(yīng)增多均可能導(dǎo)致丙烯腈的產(chǎn)率降低,A、C項正確;該反應(yīng)為放熱反應(yīng),升高溫度,平衡常數(shù)減小,B項錯誤;升高溫度可以提高活化分子的百分數(shù),但不能改變反應(yīng)所需的活化能,D項錯誤。(3)從題圖(b)中可看出當n(氨)/n(丙烯)1.0時,丙烯腈的產(chǎn)率最高,此時幾乎沒有丙烯醛;只發(fā)生反應(yīng)時NH3、O2、C3H6的物質(zhì)的量之比為11.51,結(jié)合空氣中O2的體積分數(shù)約為20%,可確定進料氣NH3、空氣、C3H6的理論體積之比約為17.51。答案:(1)兩個反應(yīng)均為放熱量大的反應(yīng)降低溫度、降低壓強催化劑(2)不是該反應(yīng)為放熱反應(yīng),平衡產(chǎn)率應(yīng)隨溫度升高而降低AC(3)1.0該比例下丙烯腈產(chǎn)率最高,而副產(chǎn)物丙烯醛產(chǎn)率最低17.5110(2019廣州一測)氮的固定意義重大,氮肥的使用大幅度提高了糧食產(chǎn)量。(1)目前人工固氮最有效的方法是_(用一個化學(xué)方程式表示)。(2)自然界發(fā)生的一個固氮反應(yīng)是N2(g)O2(g)2NO(g),已知N2、O2、NO三種分子中化學(xué)鍵斷裂所吸收的能量依次為946 kJmol1、498 kJmol1、632 kJmol1,則該反應(yīng)的H_kJmol1。該反應(yīng)在放電或極高溫度下才能發(fā)生,原因是_。(3)100 kPa時,反應(yīng)2NO(g)O2(g)2NO2(g)中NO的平衡轉(zhuǎn)化率與溫度的關(guān)系曲線如圖1,反應(yīng)2NO2(g)N2O4(g)中NO2的平衡轉(zhuǎn)化率與溫度的關(guān)系曲線如圖2。圖1中A、B、C三點表示不同溫度、壓強下2NO(g)O2(g)2NO2(g)達到平衡時NO的轉(zhuǎn)化率,則_點對應(yīng)的壓強最大。100 kPa、25 時,2NO2(g)N2O4(g)平衡體系中N2O4的物質(zhì)的量分數(shù)為_,N2O4的分壓p(N2O4)_kPa,列式計算平衡常數(shù)Kp_(Kp用平衡分壓代替平衡濃度計算,分壓總壓物質(zhì)的量分數(shù))。100 kPa、25 時,V mL NO與0.5V mL O2混合后最終氣體的體積為_mL。(4)室溫下,用注射器吸入一定量NO2氣體,將針頭插入膠塞密封(如圖3) ,然后迅速將氣體體積壓縮為原來的一半并使活塞固定,此時手握針筒有熱感,繼續(xù)放置一段時間。從活塞固定時開始觀察,氣體顏色逐漸_(填“變深”或“變淺”),原因是_。已知:2NO2(g)N2O4(g)在幾微秒內(nèi)即可達到化學(xué)平衡解析:(2)根據(jù)H反應(yīng)物總鍵能生成物總鍵能,知該反應(yīng)的H946 kJmol1498 kJmol1632 kJmol12180 kJmol1。(3)圖1中曲線為等壓線,A、C在等壓線下方,B在等壓線上方,A、C點相對等壓線,NO的平衡轉(zhuǎn)化率減小,則平衡逆向移動,為減小壓強所致,B點相對等壓線,NO的平衡轉(zhuǎn)化率增大,則平衡正向移動,為增大壓強所致,故壓強最大的點為B點。100 kPa、25 時,NO2的平衡轉(zhuǎn)化率為80%,設(shè)起始時NO2的濃度為a,則平衡時NO2的濃度為0.2a、N2O4的濃度為0.4a,故N2O4的物質(zhì)的量分數(shù)為100%66.7%。N2O4的分壓p(N2O4)100 kPa66.7% 66.7 kPa。Kp0.06 (kPa)1。V mL NO與0.5V mL O2生成V mL NO2,根據(jù)100 kPa、25 時,2NO2(g)N2O4(g)平衡體系中NO2的轉(zhuǎn)化率為80%,知平衡時氣體的體積為V mL(180%)V mL80%0.6V mL。(4)根據(jù)題圖2,知2NO2(g)N2O4(g)為放熱反應(yīng),將氣體體積壓縮為原來的一半并使活塞固定,相當于增大壓強,會使平衡正向移動,反應(yīng)放出熱量,直至達到平衡,繼續(xù)放置時氣體溫度降低,促使平衡向正反應(yīng)方向移動,NO2濃度降低,氣體顏色逐漸變淺。答案:(1)N23H22NH3(2)180N2分子中化學(xué)鍵很穩(wěn)定,反應(yīng)需要很高的活化能(3)B66.7%66.70.06 (kPa)10.6V(4)變淺活塞固定時2NO2(g)N2O4(g)已達平衡狀態(tài),因反應(yīng)是放熱反應(yīng),放置時氣體溫度下降,平衡向正反應(yīng)方向移動,NO2濃度降低- 1.請仔細閱讀文檔,確保文檔完整性,對于不預(yù)覽、不比對內(nèi)容而直接下載帶來的問題本站不予受理。
- 2.下載的文檔,不會出現(xiàn)我們的網(wǎng)址水印。
- 3、該文檔所得收入(下載+內(nèi)容+預(yù)覽)歸上傳者、原創(chuàng)作者;如果您是本文檔原作者,請點此認領(lǐng)!既往收益都歸您。
下載文檔到電腦,查找使用更方便
9.9 積分
下載 |
- 配套講稿:
如PPT文件的首頁顯示word圖標,表示該PPT已包含配套word講稿。雙擊word圖標可打開word文檔。
- 特殊限制:
部分文檔作品中含有的國旗、國徽等圖片,僅作為作品整體效果示例展示,禁止商用。設(shè)計者僅對作品中獨創(chuàng)性部分享有著作權(quán)。
- 關(guān) 鍵 詞:
- 2020版高考化學(xué)大一輪復(fù)習(xí) 第7章 化學(xué)反應(yīng)的方向、限度與速率 第2節(jié) 化學(xué)平衡移動原理及應(yīng)用檢測 魯科版 2020 高考 化學(xué) 一輪 復(fù)習(xí) 化學(xué)反應(yīng) 方向 限度 速率 化學(xué)平衡 移動 原理 應(yīng)用 檢測
鏈接地址:http://m.appdesigncorp.com/p-3905616.html