高考化學(xué)大二輪復(fù)習(xí) 第3部分訓(xùn)練 非選擇題專項(xiàng)練4

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訓(xùn)練(十二)　非選擇題專項(xiàng)練(4) 1．氯氣和漂粉精是現(xiàn)代工業(yè)和生活常用的消毒、殺菌劑。 (1)某課外活動(dòng)小組利用如圖所示裝置制取氯氣。提供的試劑有：濃鹽酸、飽和食鹽水、氫氧化鈉溶液、高錳酸鉀固體。反應(yīng)的化學(xué)方程式為：2KMnO4＋16HCl(濃)===2KCl＋2MnCl2＋5Cl2↑＋8H2O。 ①裝置H中盛放的試劑是____________。 ②處理尾氣時(shí)關(guān)閉彈簧夾a和彈簧夾________(填字母代號(hào)，下同)，打開彈簧夾________。 (2)寫出工業(yè)上用氯氣和石灰乳制取漂粉精的化學(xué)反應(yīng)方程式______________________。 (3)實(shí)驗(yàn)室有一瓶密封不嚴(yán)的漂粉精樣品，其中肯定存在CaCl2，現(xiàn)進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，探究該樣品中可能存在的其他固體物質(zhì)。 ①提出合理假設(shè)。 假設(shè)1：該漂粉精未變質(zhì)，只含__________； 假設(shè)2：該漂粉精全部變質(zhì)，只含__________； 假設(shè)3：該漂粉精部分變質(zhì)，既含Ca(ClO)2又含CaCO3。 ②設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。請(qǐng)寫出實(shí)驗(yàn)步驟、預(yù)期現(xiàn)象與結(jié)論。限選用的儀器和藥品：試管、膠頭滴管、帶導(dǎo)管的單孔塞，蒸餾水、自來水、1 molL－1鹽酸、品紅溶液、澄清石灰水。(提示：不必檢驗(yàn)Ca2＋和Cl－) 實(shí)驗(yàn)步驟 預(yù)期現(xiàn)象與結(jié)論 a 取少量上述漂粉精于試管中，____________ b 解析　(1)根據(jù)實(shí)驗(yàn)原理可知注射器中盛放濃鹽酸，G中為KMnO4，兩者反應(yīng)生成的Cl2用排液法收集在H中，H中液體應(yīng)為飽和食鹽水，反應(yīng)結(jié)束后關(guān)閉a、b，打開c，余氯用NaOH溶液吸收。(3)漂粉精的主要成分為CaCl2和Ca(ClO)2的混合物，變質(zhì)過程的化學(xué)方程式為Ca(ClO)2＋CO2＋H2O===CaCO3↓＋2HClO,2HClO===2HCl＋O2↑，因此除CaCl2固體外，若該漂粉精未變質(zhì)，則只含Ca(ClO)2，若全部變質(zhì)，則只含CaCO3，最后實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)歸結(jié)為檢驗(yàn)CaCO3和Ca(ClO)2，根據(jù)所提供的試劑分析，CaCO3能溶解于鹽酸中，生成的氣體能使澄清石灰水變渾濁，Ca(ClO)2和稀鹽酸反應(yīng)后生成HClO，HClO具有漂白性，能使品紅溶液褪色。 答案　(1)①飽和食鹽水?、赽　c (2)2Cl2＋2Ca(OH)2===CaCl2＋Ca(ClO)2＋2H2O (3)①Ca(ClO)2　CaCO3 ② 實(shí)驗(yàn)步驟 預(yù)期現(xiàn)象與結(jié)論 a 加入適量1 molL－1 鹽酸溶解后，再將產(chǎn)生的氣體導(dǎo)入澄清石灰水中 若澄清石灰水未變渾濁，則假設(shè)1成立；若澄清石灰水變渾濁，則假設(shè)2或假設(shè)3成立 b 向步驟a反應(yīng)后的試管中滴入1～2滴品紅溶液，振蕩(或另外取樣操作) 若品紅溶液褪色，則假設(shè)3成立；若品紅溶液不褪色，則假設(shè)2成立 2.氯化亞銅(CuCl)常用作有機(jī)合成工業(yè)中的催化劑，在空氣中迅速被氧化成綠色；見光則分解，變成褐色。如圖是工業(yè)上用制作印刷電路的廢液(含F(xiàn)e3＋、Cu2＋、Fe2＋、Cl－)生產(chǎn)CuCl的流程： 根據(jù)以上信息回答下列問題： (1)生產(chǎn)過程中X的化學(xué)式為________。 (2)寫出產(chǎn)生CuCl的化學(xué)方程式：____________________________________。 (3)在CuCl的生成過程中理論上不需要補(bǔ)充SO2氣體，結(jié)合化學(xué)方程式和必要的文字說明理由__________________________，實(shí)際生產(chǎn)中SO2要適當(dāng)過量，原因可能是__________________(答一點(diǎn)即可)。 (4)實(shí)驗(yàn)探究pH對(duì)CuCl產(chǎn)率的影響如下表所示： pH 1 2 3 4 5 6 7 CuCl產(chǎn)率/% 70 90 82 78 75 72 70 析出CuCl晶體最佳pH為________，當(dāng)pH較大時(shí)CuCl產(chǎn)率變低原因是____________________。調(diào)節(jié)pH時(shí)，________(填“能”或“不能”)用相同pH的硝酸代替硫酸，理由是________________________________________________。 (5)氯化亞銅的定量分析： ①稱取樣品0.25 g和過量的FeCl3溶液于錐形瓶中，充分溶解。 ②用0.10 molL－1硫酸鈰標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定。已知：CuCl＋FeCl3===CuCl2＋FeCl2、Fe2＋＋Ce4＋===Fe3＋＋Ce3＋。三次平行實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下(平行實(shí)驗(yàn)結(jié)果相差不能超過1%)： 平行實(shí)驗(yàn)次數(shù) 1 2 3 0.25 g樣品消耗硫酸鈰標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積(mL) 24.35 24.05 23.95 則樣品中CuCl的純度為________(結(jié)果保留三位有效數(shù)字)。 解析　向工業(yè)上以制作印刷電路的廢液(含F(xiàn)e3＋、Cu2＋、Fe2＋、Cl－)加入過量的鐵粉，三價(jià)鐵離子與鐵粉反應(yīng)轉(zhuǎn)化為二價(jià)鐵離子，銅離子與鐵反應(yīng)生成銅，然后過濾，濾渣為過量的鐵和生成的銅，依據(jù)銅與鐵活潑性，將濾渣溶于鹽酸，銅與鹽酸不反應(yīng)，過濾得到濾渣即為銅，然后銅與濃硫酸反應(yīng)生成硫酸銅、二氧化硫和水，銅與氯氣反應(yīng)生成氯化銅，硫酸銅、二氧化硫、氯化銅和水反應(yīng)生成氯化亞銅和硫酸。 (1)印刷電路的廢液(含F(xiàn)e3＋、Cu2＋、Fe2＋、Cl－)加入鐵，三價(jià)鐵離子能夠與鐵反應(yīng)生成二價(jià)鐵離子，銅離子能夠與鐵反應(yīng)能生成銅，過濾后濾渣中含有銅和鐵，加入鹽酸，鐵與鹽酸反應(yīng)能生成氯化亞鐵，銅與鹽酸不反應(yīng)，將銅分離出來，則X為Fe、Y為HCl； (2)依據(jù)圖示可知：CuCl2、CuSO4、SO2、H2O反應(yīng)生成H2SO4、CuCl，依據(jù)得失電子守恒其方程式為：CuCl2＋CuSO4＋SO2＋2H2O===2CuCl↓＋2H2SO4； (3)由反應(yīng)方程式Cu＋2H2SO4(濃)CuSO4＋SO2↑＋2H2O可知Cu與濃硫酸反應(yīng)的過程中有SO2生成，且生成的CuSO4和SO2的物質(zhì)的量之比為1∶1，生產(chǎn)CuCl的過程中消耗CuSO4和SO2的物質(zhì)的量之比也為1∶1，所以理論上不需要補(bǔ)充SO2氣體；實(shí)際生產(chǎn)中要保持適當(dāng)過量的SO2，目的是提高Cu2＋的還原速率，同時(shí)可以防止生成的Cu＋被空氣氧化； (4)由表中數(shù)據(jù)可知，pH=2時(shí)，CuCl產(chǎn)率最高；pH較大時(shí)，Cu2＋水解程度增大，導(dǎo)致反應(yīng)生成CuCl減少；硝酸具有強(qiáng)氧化性，能將產(chǎn)品CuCl氧化生成Cu2＋，所以不能用相同pH的硝酸代替硫酸； (5)根據(jù)題目中所給數(shù)據(jù)及平行實(shí)驗(yàn)結(jié)果相差不能超過1%，體積為24.35 mL，誤差大舍去，則滴定0.25 g樣品消耗硫酸鈰標(biāo)準(zhǔn)溶液的平均體積為：=24 mL，結(jié)合方程式可知：CuCl＋FeCl3===CuCl2＋FeCl2，F(xiàn)e2＋＋Ce4＋===Fe3＋＋Ce3＋，CuCl～Ce4＋，CuCl的純度為100%=95.5%。 答案　(1)Fe (2)CuCl2＋CuSO4＋SO2＋2H2O===2CuCl↓＋2H2SO4 (3)Cu＋2H2SO4(濃)CuSO4＋SO2↑＋2H2O反應(yīng)中生成的CuSO4和SO2為1∶1，所以理論上不需要補(bǔ)充SO2氣體　提高Cu2＋的還原速率，同時(shí)可以防止生成的Cu＋被空氣氧化 (4)2　Cu2＋水解程度增大，反應(yīng)生成CuCl減少，產(chǎn)率減小　不能　硝酸會(huì)與產(chǎn)品CuCl發(fā)生反應(yīng)　(5)95.5% 3．碳的化合物與人類生產(chǎn)、生活密切相關(guān)。 (1)在一恒溫、恒容密閉容器中發(fā)生反應(yīng)：Ni(s)＋4CO(g)Ni(CO)4(g)，利用該反應(yīng)可以將粗鎳轉(zhuǎn)化為純度達(dá)99.9%的高純鎳，對(duì)該反應(yīng)的說法正確的是________(填字母編號(hào))。 A．把溫度由80 ℃升高到180 ℃，正反應(yīng)速率減小，逆反應(yīng)速率增大 B．反應(yīng)達(dá)到平衡后，充入Ni(CO)4(g)再次達(dá)到平衡時(shí)，減小 C．反應(yīng)達(dá)到平衡后，充入CO再次達(dá)到平衡時(shí)，CO的體積分?jǐn)?shù)降低 D．當(dāng)容器中混合氣體密度不變時(shí)，可說明反應(yīng)已達(dá)化學(xué)平衡狀態(tài) (2)圖1所示的直形石英玻璃封管中充有CO氣體，在溫度為T1的一端放置不純的鎳(Ni)粉，Ni粉中的雜質(zhì)不與CO(g)發(fā)生反應(yīng)，在溫度為T2的一端得到了純凈的高純鎳，則溫度T1________T2(填“＞”“＜”或“=”)。上述反應(yīng)體系中循環(huán)使用的物質(zhì)是________。 (3)甲醇是一種重要的化工原料，工業(yè)上可用CO和H2合成甲醇(催化劑為Cu2O/ZnO)：CO(g)＋2H2(g)CH3OH(g)　ΔH=－90.8 kJmol－1。若在溫度、容積相同的3個(gè)密閉容器中，按不同方式投入反應(yīng)物，保持恒溫、恒容，測(cè)得反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí)的有關(guān)數(shù)據(jù)如下： 容器 甲 乙 丙 反應(yīng)物投入量 1 mol CO、2 mol H2 1 mol CH3OH 2 mol CO、4 mol H2 CH3OH的濃度/molL－1 c1 c2 c3 反應(yīng)的能量變化 放出Q1kJ 吸收Q2kJ 放出Q3kJ 反應(yīng)物轉(zhuǎn)化率 α1 α2 α3 下列說法正確的是________。 a．c1=c2　　　　　　　　 b．2Q1=Q3 c．Q1＋Q2=90.8 d．α2＋α3＜100% (4)據(jù)研究，上述(3)中合成甲醇反應(yīng)過程中起催化作用的為Cu2O，反應(yīng)體系中含少量CO2有利于維持催化劑Cu2O的量不變，原因是___________________________________________________(用化學(xué)方程式表示)。 (5)已知在常溫常壓下：甲醇的燃燒熱為725.8 kJmol－1，CO的燃燒熱為283 kJmol－1，H2O(g)===H2O(l) ΔH=－44.0 kJmol－1。寫出甲醇不完全燃燒生成一氧化碳和水蒸氣的熱化學(xué)方程式：____________________________________________。 (6)金屬氧化物可被一氧化碳還原生成金屬單質(zhì)和二氧化碳，如圖2是四種金屬氧化物(Cr2O3、SnO2、PbO2、Cu2O)被一氧化碳還原時(shí)lg與溫度(t)的關(guān)系曲線圖。四個(gè)反應(yīng)中屬于吸熱反應(yīng)的是________(填金屬氧化物的化學(xué)式)，在700 ℃用一氧化碳還原Cr2O3時(shí)，若反應(yīng)方程式化學(xué)計(jì)量數(shù)為最簡(jiǎn)整數(shù)比，該反應(yīng)的平衡常數(shù)(K)數(shù)值等于________。 解析　(1)對(duì)于可逆反應(yīng)，升高溫度，正逆反應(yīng)速率均加快，A錯(cuò)誤。=K(平衡常數(shù))，因此溫度不變，比值不變，B錯(cuò)誤。反應(yīng)達(dá)到平衡后，充入CO再次達(dá)到平衡時(shí)，相當(dāng)于增大壓強(qiáng)，平衡右移，CO的體積分?jǐn)?shù)降低，C正確。Ni與CO反應(yīng)，隨反應(yīng)的進(jìn)行，氣體質(zhì)量增大，直到反應(yīng)達(dá)到平衡，質(zhì)量才不發(fā)生變化，根據(jù)公式ρ=m/V，容器容積V不變，密度ρ不變時(shí)，說明質(zhì)量m不再變化，反應(yīng)達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)，D正確； (2)根據(jù)上述反應(yīng)，在50～80 ℃，Ni與CO化合生成Ni(CO)4，在180～200 ℃分解生成Ni和CO，因此T1＜T2，反應(yīng)中CO可循環(huán)利用； (3)根據(jù)反應(yīng)特點(diǎn)可以確定，甲和乙可建立相同平衡狀態(tài)，因此平衡時(shí)：c1=c2，a正確；Q1＋Q2=90.8，c正確；α1＋α2=100%，比較甲和丙，開始時(shí)丙中CO和H2濃度均為甲的2倍，相對(duì)于甲，丙相當(dāng)于加壓，假設(shè)甲和丙建立相同的平衡狀態(tài)，則丙中放熱是甲中的2倍，但加壓平衡右移，因此Q3＞2Q1，b錯(cuò)誤；α3＞α1，因此α2＋α3＞100%，d錯(cuò)誤； (4)反應(yīng)中含有CO，CO會(huì)還原Cu2O，加入少量CO2，可使CO還原Cu2O反應(yīng)逆向移動(dòng)，保持Cu2O的量不變，反應(yīng)為Cu2O＋CO2Cu＋CO2； (5)甲醇不完全燃燒生成一氧化碳和水蒸氣的反應(yīng)為CH3OH＋O2===CO＋2H2O。根據(jù)蓋斯定律，反應(yīng)CH3OH(l)＋O2(g)===CO(g)＋2H2O(g)的ΔH=－725.8 kJmol－1－(－283 kJmol－1)－2(－44.0 kJmol－1)=－354.8 kJmol－1； (6)用CO還原金屬氧化物，反應(yīng)的平衡常數(shù)K均可表示為[]n，n＞0，因此lg越小，則平衡常數(shù)越大。對(duì)于CO還原Cr2O3和SnO2，溫度升高lg減小，則平衡常數(shù)增大，平衡正向移動(dòng)，因此這兩個(gè)反應(yīng)為吸熱反應(yīng)，對(duì)于CO還原PbO2和Cu2O的反應(yīng)為放熱反應(yīng)；一氧化碳還原Cr2O3的反應(yīng)為3CO(g)＋Cr2O3(s)2Cr(s)＋3CO2(g)，在700 ℃用一氧化碳還原Cr2O3時(shí)，lg=4，=10－4，K=(10－4)3=10－12。 答案　(1)CD　(2)＜　CO　(3)ac (4)Cu2O＋CO2Cu＋CO2 (5)CH3OH(l)＋O2(g)===CO(g)＋2H2O(g)　ΔH=－354.8 kJmol－1 (6)Cr2O3、SnO2　10－12 4．某工廠從廢含鎳有機(jī)催化劑中回收鎳的工藝流程如圖所示(已知廢催化劑中含有Ni 70.0%及一定量的Al、Fe、SiO2和有機(jī)物，鎳及其化合物的化學(xué)性質(zhì)與鐵的類似，但Ni2＋的性質(zhì)較穩(wěn)定)。 已知：部分陽(yáng)離子以氫氧化物的形式完全沉淀時(shí)的pH如下表所示。 沉淀物 Al(OH)3 Fe(OH)3 Fe(OH)2 Ni(OH)2 pH 5.2 3.2 9.7 9.2 回答下列問題： (1)濾渣a的成分是________，用乙醇洗滌廢催化劑的目的是____________________，從廢渣中回收乙醇的方法是_________________________ _____________________________________________________________________。 (2)為提高酸浸速率，可采取的措施有__________________(答一條即可)。 (3)硫酸酸浸后所得濾液A中可能含有的金屬離子是________________，向其中加入H2O2的目的是__________________________________________________，反應(yīng)的離子方程式為___________________________________________________。 (4)利用化學(xué)鍍(待鍍件直接置于含有鍍層金屬的化合物的溶液中)可以在金屬、塑料、陶瓷等物品表面鍍上一層金屬鎳或鉻等金屬，與電鍍相比，化學(xué)鍍的最大優(yōu)點(diǎn)是____________。 (5)濾液C進(jìn)行如下所示處理可以制得NiSO47H2O。濾液C溶液DNiSO47H2O ①操作X的名稱是______________。 ②產(chǎn)品晶體中有時(shí)會(huì)混有少量綠礬(FeSO47H2O)，可能是由于生產(chǎn)過程中__________導(dǎo)致Fe2＋未被完全氧化。 ③NiSO4在強(qiáng)堿溶液中用NaClO氧化，可制得堿性鎳鎘電池電極材料—NiOOH，該反應(yīng)的離子方程式是_______________________________________。 解析　(1)用乙醇洗滌的目的是溶解并除去有機(jī)物雜質(zhì)，利用蒸餾的方法可將乙醇與其他有機(jī)物分離開；只有SiO2不與硫酸反應(yīng)，故濾渣a的成分是SiO2；(2)將廢催化劑粉碎或適當(dāng)?shù)靥岣吡蛩岬臐舛取⒔輹r(shí)的溫度均可提高酸浸速率； (3)依據(jù)分析可知濾液A中可能含有的金屬離子是Al3＋、Fe2＋、Ni2＋，加入H2O2的目的是將Fe2＋氧化為Fe3＋，有利于分離，反應(yīng)離子方程式為：2Fe2＋＋2H＋＋H2O2===2Fe3＋＋2H2O，由表中數(shù)據(jù)及流程圖知，加入試劑X的目的是將鎳轉(zhuǎn)化為Ni(OH)2，故X是堿類物質(zhì)，X可以為NaOH；(4)與電鍍相比，化學(xué)鍍的最大優(yōu)點(diǎn)是：不消耗電能，節(jié)約能源；(5)①由溶液得到晶體的操作為蒸發(fā)結(jié)晶，所以操作X的名稱是蒸發(fā)結(jié)晶；②產(chǎn)品晶體中有時(shí)會(huì)混有少量綠礬(FeSO47H2O)，可能是由于生產(chǎn)過程中H2O2的用量不足(或H2O2失效)，可能會(huì)導(dǎo)致Fe2＋未被完全氧化，從而使產(chǎn)品晶體中混有少量綠礬(FeSO47H2O)；③NiSO4在強(qiáng)堿溶液中用NaClO氧化，可制得堿性鎳鎘電池電極材料——NiOOH，該反應(yīng)的離子方程式是：2Ni2＋＋ClO－＋4OH－===2NiOOH↓＋Cl－＋H2O。 答案　(1)SiO2　溶解、除去有機(jī)物　蒸餾 (2)將廢催化劑粉碎或適當(dāng)?shù)靥岣吡蛩岬臐舛取⒔輹r(shí)的溫度 (3)Al3＋、Fe2＋、Ni2＋　加入H2O2的目的是將Fe2＋氧化為Fe3＋，有利于分離　2Fe2＋＋2H＋＋H2O2===2Fe3＋＋2H2O (4)不消耗電能，節(jié)約能源 (5)①蒸發(fā)結(jié)晶?、贖2O2的用量不足(或H2O2失效) ③2Ni2＋＋ClO－＋4OH－===2NiOOH↓＋Cl－＋H2O 5．蘆筍中的天冬酰胺(結(jié)構(gòu)如圖1)和微量元素硒、鉻、錳等，具有提高身體免疫力的功效。 (1)天冬酰胺所含元素中，________(填元素名稱)元素基態(tài)原子核外未成對(duì)電子數(shù)最多，第一電離能最大的是________。 (2)天冬酰胺中碳原子的雜化軌道類型為________，分子中σ和π鍵數(shù)目之比為________。 (3)O、S、Se為同主族元素，H2O、H2S和H2Se的參數(shù)對(duì)比見表。 化學(xué)式 鍵長(zhǎng)/nm 鍵角 H2O 0.99 104.5 H2S 1.34 92.3 H2Se 1.47 91.0 H2S的鍵角大于H2Se的原因可能為__________________________________。 H2O、H2S、H2Se沸點(diǎn)由高到低的順序?yàn)開_____________，酸性由強(qiáng)到弱的順序?yàn)開___________。 (4)寫出鉻的基態(tài)電子排布式：______________。 (5)金屬鉻為體心立方晶體，晶胞結(jié)構(gòu)如圖2，則該晶胞中含有________個(gè)鉻原子。若鉻的密度為ρ gcm－3，相對(duì)原子質(zhì)量為M，NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值，則鉻原子的半徑為________cm。 解析　(1)天冬酰胺中含有H、C、N、O四種元素，原子基態(tài)核外未成對(duì)電子分別為1、2,3、2，因此氮元素基態(tài)原子核外未成對(duì)電子數(shù)最多。H、C、N、O第一電離能最大的是N； (2)分子中亞甲基和次甲基中的碳原子均為sp3雜化，羰基碳為sp2雜化，天冬酰胺中含有16個(gè)σ鍵和2個(gè)π鍵，因此σ和π鍵數(shù)目之比為8∶1； (3)硫原子的電負(fù)性強(qiáng)于Se，形成的共用電子對(duì)斥力大，因此H2S中鍵角大，H2O、H2S、H2Se均為分子晶體，由于水分子間存在氫鍵，因此其沸點(diǎn)高于H2S和H2Se，H2Se相對(duì)分子質(zhì)量大于H2S，故沸點(diǎn)H2Se高于H2S，酸性由強(qiáng)到弱的順序?yàn)镠2Se＞H2S＞H2O； (4)鉻的原子序數(shù)為24，其基態(tài)電子排布式為1s22s22p63s23p63d54s1或[Ar]3d54s1； (5)在鉻的晶胞中含有鉻原子數(shù)為1＋8=2，設(shè)晶胞邊長(zhǎng)為x，根據(jù)ρ=得，ρ=，所以x=，所以晶胞的體對(duì)角線長(zhǎng)度為，所以鈉原子半徑=。 答案　(1)氮　氮　(2)sp3和sp2　8∶1 (3)由于硫的電負(fù)性強(qiáng)于Se，形成的共用電子對(duì)斥力大，鍵角大　H2O＞H2Se＞H2S　H2Se＞H2S＞H2O (4)1s22s22p63s23p63d54s1或[Ar]3d54s1 (5)2　 6．有機(jī)香料的分子式為C13H18O2，其合成路線如圖所示： 已知：R—CH==CH2R—CH2CH2OH 通過質(zhì)譜法測(cè)得A的相對(duì)分子質(zhì)量為56，它的核磁共振氫譜顯示有兩組峰且峰面積之比為1∶3；D分子中含有支鏈；E能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，在催化劑存在下1 mol E與2 mol H2可以發(fā)生反應(yīng)生成F，且F分子中含有苯環(huán)但無甲基。請(qǐng)回答： (1)A中所含官能團(tuán)的名稱為____________；A生成B的反應(yīng)類型是__________。 (2)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為____________。 (3)D與F反應(yīng)的化學(xué)方程式為_______________________________________，E發(fā)生銀鏡反應(yīng)的離子方程式為_________________________________________。 (4)符合下列條件：①遇FeCl3溶液顯紫色、②苯環(huán)上有兩個(gè)取代基的F的同分異構(gòu)體有________種，寫出其中一種物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式____________。 解析　有機(jī)物A發(fā)生信息中的反應(yīng)生成B，A應(yīng)屬于烴類，其相對(duì)分子質(zhì)量為56，則=4…8，可知A的分子式為C4H8，A的核磁共振氫譜有2組峰且峰面積之比為1∶3，B可以連續(xù)發(fā)生氧化反應(yīng)，則A為(CH3)2C==CH2，B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(CH3)2CHCH2OH，C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(CH3)2CHCHO，D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(CH3)2CHCOOH，D和F反應(yīng)生成有機(jī)物C13H18O2，發(fā)生酯化反應(yīng)，則F為醇，D中含有4個(gè)碳原子，所以F中含有9個(gè)碳原子，F(xiàn)的分子式為C9H12O，E可以發(fā)生銀鏡反應(yīng)，含有—CHO，在催化劑存在條件下1 mol E與2 mol H2反應(yīng)可以生成F，F(xiàn)分子中含有苯環(huán)但無甲基，可推知E為，F(xiàn)為，則G為。 (1)A為(CH3)2C==CH2，A中所含官能團(tuán)的名稱為碳碳雙鍵，A生成B的反應(yīng)類型是加成反應(yīng)； (2)由上述分析可知，C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(CH3)2CHCHO； (3)D與F反應(yīng)是酯化反應(yīng)，反應(yīng)方程式為：＋＋H2O，E發(fā)生銀鏡反應(yīng)的離子方程式為：＋2[Ag(NH3)2]＋＋2OH－＋2Ag↓＋3NH3＋NH＋H2O。 (4)F的同分異構(gòu)體符合：①遇FeCl3溶液顯紫色，說明含有酚羥基，②苯環(huán)上有兩個(gè)取代基，F(xiàn)的同分異構(gòu)體為 (鄰、間、對(duì)3種)， (鄰、間、對(duì)3種)，所以共6種。 答案　(1)碳碳雙鍵　加成反應(yīng)　(2)(CH3)2CHCHO (3) ＋＋H2O ＋2[Ag(NH3)2]＋＋2OH－ (4)6