醫(yī)療器械試卷

1、醫(yī)療器械知識(shí)試卷醫(yī)療器械試卷及答案醫(yī)療器械試卷 一判斷 1.包裝上標(biāo)注為一次性使用的醫(yī)療器械不能重復(fù)使用。 2.醫(yī)療機(jī)構(gòu)研制的在醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)部使用的醫(yī)療器械可以發(fā)布廣告。 3.個(gè)人發(fā)現(xiàn)可疑醫(yī)療器械不良事件，可以向各級(jí)醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)技術(shù)機(jī)。

2、高臺(tái)縣力天世紀(jì)醫(yī)療器械有限責(zé)任公司醫(yī)療器械培訓(xùn)考核試卷姓名： 職務(wù)： 成績(jī):1醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例經(jīng)1999年12月28日國(guó)務(wù)院第24次常務(wù)會(huì)通過(guò),自 年4月1日實(shí)施.2國(guó)家對(duì)醫(yī)療器械實(shí)行 管理。3國(guó)家對(duì)醫(yī)療器械實(shí)行產(chǎn)品生產(chǎn) 制度。醫(yī)療器械。

3、傳播優(yōu)秀Word版文檔 ，希望對(duì)您有幫助，可雙擊去除醫(yī)療器械法規(guī)試卷姓名： 考核時(shí)間： 成績(jī)： 一填空題每空2分，共40分 1.現(xiàn)行醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例是 年 月 日，國(guó)務(wù)院第39次常務(wù)會(huì)議修訂通過(guò)，自 年 月 日起施行，是醫(yī)療器械行業(yè)俗稱。

4、入歐盟的相關(guān)知識(shí) 一歐盟國(guó)家共31家 12004年5月1日前：法國(guó)德國(guó)意大利荷蘭比利時(shí)盧森堡丹麥愛(ài)爾蘭英國(guó)希臘西班牙葡萄牙奧地利芬蘭瑞典； 22004年5月1日加入：波蘭匈牙利捷克斯洛伐克斯洛文尼亞愛(ài)沙尼亞拉脫維亞立陶宛塞浦路斯馬耳他； 3。

5、XXXX醫(yī)療器械公司醫(yī)療器械購(gòu)進(jìn)程序a目的：建立一個(gè)醫(yī)療器械采購(gòu)的標(biāo)準(zhǔn)操作程序，以保證采購(gòu)行為的規(guī)范。b范圍：適用于醫(yī)藥器械采購(gòu)的環(huán)節(jié)與行為。C責(zé)任：采購(gòu)員質(zhì)管員采購(gòu)資金管理員及其部門負(fù)責(zé)人對(duì)本程序負(fù)責(zé)。d程序：一采購(gòu)計(jì)劃的制定程序1業(yè)務(wù)部。