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基因突變

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB15193-12一94體外哺乳類細(xì)胞(V79HGPRT)基因突變?cè)囼?yàn)V79HGPRTgenemutationtest主腸內(nèi)容與適用范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了體外哺乳類細(xì)胞(V79HGPRT)基因突變?cè)囼?yàn)的基本技術(shù)要求。本標(biāo)準(zhǔn)適用于需要進(jìn)行食品安全性評(píng)價(jià)的用作或用于食品的化學(xué)物質(zhì)。2原

基因突變Tag內(nèi)容描述:

1、178 實(shí)用醫(yī)學(xué)雜志2012年第28卷第2期 基因突變敏感性分子開關(guān)檢測(cè)芬 郭紫芬 鄧?yán)埩味朔?李凱 摘要 目的:采用高保真速檢測(cè)方法:首先提取正常人血液基因組據(jù)已知2、54區(qū)域序列,分 別設(shè)計(jì)突變序列擴(kuò)增引物,利用低保真酶進(jìn)行引物延伸反應(yīng),將其到B 地中海貧血常見的兩個(gè)突變位點(diǎn)的基因突變克?。?、54,然后以這兩個(gè)突變位點(diǎn)為檢測(cè)靶點(diǎn), 分別設(shè)計(jì)3 末端與野生型基因位點(diǎn)或突變基因位點(diǎn)配對(duì)的引物硫化磷酸修飾3 末端并偶聯(lián)高保真酶構(gòu)成的基因突變敏感性分子開關(guān)對(duì)含有相應(yīng)突變的陽性質(zhì)粒模板及正常人基因組伸反應(yīng),并通過凝膠成像系統(tǒng)對(duì)。

2、中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn) 華人民共和國衛(wèi)生部 發(fā)布 布 施 食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 體外哺乳 類 細(xì)胞 ( 基因突變?cè)囼?yàn) (征求意見稿) 前 言 本標(biāo)準(zhǔn)代替 體外哺乳類細(xì)胞( 因突變?cè)囼?yàn) 。 本標(biāo)準(zhǔn)與 比,主要變化如下: 增加“ 突變頻率 ” 的 術(shù)語和定義 ; 對(duì)“試驗(yàn)原理”的內(nèi)容進(jìn)行補(bǔ)充,使其更加具體清晰 ; 在“ 試驗(yàn)方法 ” 中, 對(duì)各種不同種類 受試物的配制 方法進(jìn)行描述;增加參考陽性對(duì)照物“ 37,12a蒽,乙基亞硝基脲” ,并根據(jù)是否使用代謝活化系統(tǒng)將陽性對(duì)照物進(jìn)行分類; 增加實(shí)驗(yàn) 用細(xì)胞株“ 中國倉鼠卵巢細(xì)胞株( 小鼠淋巴瘤細(xì)胞株(。

3、食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 體外哺乳類細(xì)胞 ( 基因突變?cè)囼?yàn) (征求意見稿 ) 編制 說明 一、標(biāo)準(zhǔn)起草的基本情況 本標(biāo)準(zhǔn)修訂任務(wù)來源于衛(wèi)生部食品安全綜合協(xié)調(diào)與衛(wèi)生監(jiān)督局, 由廣東省疾病預(yù)防控制中心作為主要修訂單位,對(duì) 外哺乳類細(xì)胞( 因突變?cè)囼?yàn)進(jìn)行修訂。本標(biāo)準(zhǔn)的主要起草人為黃俊明、楊杏芬、熊習(xí)昆、李欣、李慶、趙敏、陳壁鋒、楊穎、張紫虹、呂穎堅(jiān)、陳美芬。 為了做好標(biāo)準(zhǔn)的制定工作,營養(yǎng)與食品安全所于 2006 年 8 月 17召開了食品安全性毒 理學(xué)評(píng)價(jià)程序和檢驗(yàn)方法標(biāo)準(zhǔn)制修訂課題協(xié)作組第一次工作會(huì)議,參會(huì)的有中國疾病預(yù)防控制中心營養(yǎng)。

4、中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn) 品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 體外哺乳類細(xì)胞 因突變 試 驗(yàn) (征求意見稿) 中華人民共和國衛(wèi)生部 發(fā)布 布 施 前 言 本標(biāo)準(zhǔn)代替 驗(yàn) 。 本標(biāo)準(zhǔn)與 比,主要變化如下 : 增加“術(shù)語和定義”條目; 在“試劑與材料”中, 將 在“試劑與材料”中,增加了“代謝活化系統(tǒng)”條目, 并調(diào)整細(xì)化相關(guān)內(nèi)容 ; 將“ 6 試驗(yàn)設(shè)計(jì)”改為“ 清除自發(fā)突變細(xì)胞和劑量設(shè)定 (細(xì)胞毒性) 預(yù)試驗(yàn) ”,并調(diào)整細(xì)化相關(guān)內(nèi)容; 在“操作步驟”和“數(shù)據(jù)處理”中相應(yīng)增加 驗(yàn)測(cè)定及數(shù)據(jù)處理方法,并對(duì) 內(nèi)容進(jìn)行了細(xì)化和歸總 ; 增加 “試驗(yàn)報(bào)告”條目。 食品。

5、1 食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 體外哺乳類細(xì)胞 驗(yàn) (征求意見稿 )編制 說明 一 、 標(biāo)準(zhǔn)起草的基本情況 因突變?cè)囼?yàn) 列入 2010 年 食品安全 國家標(biāo)準(zhǔn) 修訂 計(jì)劃, 由 四川大學(xué)華西公共衛(wèi)生學(xué)院 負(fù)責(zé)組織該標(biāo)準(zhǔn)的修訂工作。 簡要起草過程如下: 1) 標(biāo)準(zhǔn)任務(wù)下達(dá)后, 四川大學(xué)華西公共衛(wèi)生學(xué)院對(duì)修訂 因突變 試 驗(yàn) 規(guī)范 的具體工作進(jìn)行了認(rèn)真研究,確定了總體工作方案,并于 2010 年 7 月組建了 由 張立實(shí)、帥培強(qiáng)、朱欽翥、陳錦瑤組成的 標(biāo)準(zhǔn) 修訂 工作小組 , 確定了 標(biāo)準(zhǔn) 修訂 工作的 分工,包括 組織協(xié)調(diào),相關(guān)資 料的查閱 和 收集,標(biāo)準(zhǔn)文本及編制。

6、變異的類型,不遺傳的變異:如環(huán)境因素造成的變異,可遺傳的變異,基因突變基因重組染色體變異,________的生物在通過 ___ 分裂形成配子的過程中,要進(jìn)行______的復(fù)制,實(shí)質(zhì)是_______________的復(fù)制。________________能保證DNA復(fù)制的準(zhǔn)確性,使親子代之間的遺傳信息保持一致。,有性生殖,減數(shù),染色體,遺傳物質(zhì)DNA,堿基互補(bǔ)配對(duì)原則,1、實(shí)例 鐮刀型細(xì)胞貧血癥:,正常型紅細(xì)胞與鐮刀型紅細(xì)胞,一、基因突變,第一節(jié)基因突變和基因重組,DNA,mRNA,C T,G A,G A,蛋白質(zhì),氨基酸,谷氨酸,正常,A,U,A,T,突變,2、原因,血紅蛋白分子的多肽鏈上, 一個(gè)谷氨酸。

7、他們長的像嗎?,1,第五章 基因突變及其他變異,2,科幻電影中的變異,3,表現(xiàn)型,基因型,+ 環(huán)境條件,(改變),(改變),(改變),復(fù)習(xí):表現(xiàn)型與基因型的關(guān)系,引入:生物體遺傳性狀的改變就是生物的變異,4,資料1:“愛美之心,人皆有之”隨著整容醫(yī)療水平的的日臻完善,人們可以根據(jù)自己的喜好,“制造”美麗,雕塑形體。“人造美女”結(jié)婚后所生的孩子一定會(huì)像她一樣的美麗嗎?為什么呢?,中國第一位人造美女,5,3.5kg,7kg,3.5kg,甘藍(lán),拉薩,北京,資料2:在北京培育的優(yōu)質(zhì)甘藍(lán)品種,葉球最大的有3.5KG,當(dāng)引種到拉薩后,由于晝夜溫差大、日照時(shí)間長。

8、醫(yī)學(xué)遺傳學(xué),1,基因突變的分子細(xì)胞生物學(xué)效應(yīng),Effects of Gene Mutation on Cells,2,基因突變蛋白功能改變細(xì)胞效應(yīng)性狀改變,3,人體疾病是細(xì)胞病變的綜合反映,而細(xì)胞病變則是細(xì)胞在致病因素的作用下,組成細(xì)胞的若干分子相互作用的結(jié)果。生物因素、理化因素和遺傳因素都可能通過各種途徑影響到細(xì)胞內(nèi)的成分,從而導(dǎo)致細(xì)胞病變。,4,第一節(jié) 基因突變引起蛋白功能異常,突變影響活性蛋白的生物合成突變改變了蛋白質(zhì)的功能效應(yīng)突變蛋白的細(xì)胞定位與病變位置的關(guān)系蛋白質(zhì)的分子異常與臨床表現(xiàn)的關(guān)系,5,6,一、基因突變導(dǎo)致異常蛋白的生成 原發(fā)性損。

9、腫瘤相關(guān)基因突變檢測(cè),為真生物醫(yī)藥,江蘇省腫瘤分子診斷工程技術(shù)研究中心暨蘇州為真生物醫(yī)藥有限公司(Suzhou MicroDiag Biomed Co., Ltd),注冊(cè)資金1010萬,由國內(nèi)著名風(fēng)投機(jī)構(gòu)中新創(chuàng)業(yè)投資有限公司投資。 中心立足于開發(fā)自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的癌癥個(gè)體化醫(yī)療診斷系列試劑盒,致力于成為“腫瘤個(gè)體化醫(yī)療時(shí)代” 的檢測(cè)專家!已獲5項(xiàng)國家發(fā)明專利,申請(qǐng)15項(xiàng)新發(fā)明專利,包括7項(xiàng)國際發(fā)明專利。 目前公司/中心已建立標(biāo)準(zhǔn)化實(shí)驗(yàn)室、III類GMP標(biāo)準(zhǔn)分子診斷試劑盒生產(chǎn)車間和II類醫(yī)療器械生產(chǎn)廠房,總面積超過3000m2。 公司現(xiàn)有高級(jí)研究員5名,歸國人員。

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