專題4有機化學基礎(chǔ)有機化學基礎(chǔ) 質(zhì)量檢測

高考第二輪復習高分專題訓練 一、選擇題(本題包括7個小題，每小題6分，共42分)1下列敘述正確的是()A煤干餾可以得到甲烷、苯和氨等重要化工原料B乙烯、乙醇和乙酸均能發(fā)生加成反應(yīng)C苯的二氯代物有3種，說明苯分子是由6個碳原子以單雙鍵交替結(jié)合而成的六元環(huán)結(jié)構(gòu)D向雞蛋清溶液中分別加入(NH4)2SO4和CuSO4溶液都能使雞蛋清聚沉，其作用原理相同解析：乙醇和乙酸不能發(fā)生加成反應(yīng)；苯分子中的碳碳鍵是一種介于單鍵和雙鍵之間的特殊的鍵，完全相同；(NH4)2SO4使蛋白質(zhì)聚沉屬于鹽析，而CuSO4使蛋白質(zhì)聚沉則是變性，二者原理不同。答案：A2雙選題NM3和D58是正處于臨床試驗階段的小分子抗癌藥物，結(jié)構(gòu)如下：關(guān)于NM3和D58的敘述，錯誤的是()A都能與NaOH溶液反應(yīng)，原因完全相同B都能與溴水反應(yīng)，原因完全相同C都不能發(fā)生消去反應(yīng)，原因相同D遇FeCl3溶液都顯色，原因相同解析：本題考查陌生有機物的性質(zhì)，實質(zhì)考查有機物官能團的性質(zhì)。A選項NM3與氫氧化鈉反應(yīng)是因為含有酯基、羧基和酚羥基，D58與氫氧化鈉反應(yīng)是因為含有酚羥基；B選項NM3與溴水反應(yīng)是因為含有碳碳雙鍵和酚羥基，D58與溴水反應(yīng)是因為含有酚羥基；C選項NM3不能發(fā)生消去反應(yīng)是因為不含有醇羥基，D58不能發(fā)生消去反應(yīng)是因為與醇羥基所連碳原子相鄰的碳原子上沒有連接氫原子；D選項與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)是因為兩種有機物均含有酚羥基。答案：BC325°C和 101 kPa時，乙烷、乙炔和丙烯組成的混合烴32 mL與過量氧氣混合并完全燃燒，除去水蒸氣，恢復到原來的溫度和壓強，氣體總體積縮小了72 mL，原混合烴中乙炔的體積分數(shù)為()A12.5%B25%C50% D75%解析：本題重點考查有機化學的相關(guān)計算。根據(jù)反應(yīng)：C2H63.5O22CO23H2O；C2H22.5O22CO2H2O；C3H64.5O23CO23H2O。設(shè)混合烴中C2H6為a mL，C2H2為b mL，C3H6為c mL，則有：abc32；2.5(ac)1.5b72，解方程可得b8，故原混合烴中乙炔的體積分數(shù)為25%。答案：B4以氯乙烷制1,2­二氯乙烷，下列轉(zhuǎn)化方案中，最好的是()ACH3CH2ClCH3CH2OHCH2=CH2CH2ClCH2ClBCH3CH2ClCH2ClCH2ClCCH3CH2ClCH2=CH2CH3CH2ClCH2ClCH2ClDCH3CH2ClCH2=CH2CH2ClCH2Cl解析：D步驟少，原料少，副產(chǎn)物也少。答案：D5某有機物的結(jié)構(gòu)簡式為 其不可能發(fā)生的反應(yīng)有()加成反應(yīng)取代反應(yīng)消去反應(yīng)氧化反應(yīng)水解反應(yīng)與氫氧化鈉的反應(yīng)與稀鹽酸的反應(yīng)A BC D解析：該有機物含有碳碳雙鍵，能發(fā)生加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)，對；含有酚羥基和氯原子，能發(fā)生取代反應(yīng)，也能與NaOH反應(yīng)，對；含有氯原子且與氯原子相連碳原子的相鄰碳原子上連有氫原子，能發(fā)生消去反應(yīng)，對；含有酯的結(jié)構(gòu)、氯原子，能發(fā)生水解反應(yīng)，對。答案：D6已知 ，如果要合成，所用的起始原料可以是()A2­甲基­1,3­丁二烯和2­丁炔B1,3­戊二烯和2­丁炔C2,3­二甲基­1,3­戊二烯和乙炔D2,3­二甲基­1,3­丁二烯和丙炔解析：根據(jù)題目提供的信息可知，合成的方法為： 原料為丙炔和2,3­二甲基­1,3­丁二烯或 原料為2­丁炔和2­甲基­1,3­丁二烯。答案：AD7有機物A與B是分子式為C5H10O2的同分異構(gòu)體，在酸性條件下均可水解，水解產(chǎn)物如圖所示，下列有關(guān)說法中正確的是() AX、Y互為同系物BC分子中的碳原子最多有3個CX、Y化學性質(zhì)不可能相似DX、Y一定互為同分異構(gòu)體解析：因A、B互為同分異構(gòu)體，二者水解后得到了同一種產(chǎn)物C，由轉(zhuǎn)化關(guān)系圖知X、Y分子式相同且官能團相同的同分異構(gòu)體，A、C錯，D對；C可以是甲酸、乙酸，也可以是甲醇，B錯。答案：D二、非選擇題(本題包括4小題，共58分)8(12分)異丙苯()是一種重要的有機化工原料。根據(jù)題意完成下列填空：(1)由苯與2­丙醇反應(yīng)制備異丙苯屬于_反應(yīng)；由異丙苯制備對溴異丙苯的反應(yīng)試劑和反應(yīng)條件為_。(2)異丙苯有多種同分異構(gòu)體，其中一溴代物最少的芳香烴的名稱是_。(3)­甲基苯乙烯()是生產(chǎn)耐熱型ABS樹脂的一種單體，工業(yè)上由異丙苯催化脫氫得到。寫出由異丙苯制取該單體的另一種方法(用化學反應(yīng)方程式表示)。(4)耐熱型ABS樹脂由丙烯腈()、1,3­丁二烯和­甲基苯乙烯共聚生成，寫出該樹脂的結(jié)構(gòu)簡式_(不考慮單體比例)。解析：本題主要考察有機反應(yīng)類型的判斷、反應(yīng)試劑的選擇、同分異構(gòu)體的書寫有機有機高分子單體的判斷和結(jié)構(gòu)簡式的書寫。答案：(1)取代Br2/FeBr3或Br2/Fe(2)1,3,5­三甲苯 9(14分)某烴類化合物A的質(zhì)譜圖表明其相對分子質(zhì)量為84，紅外光譜表明分子中含有碳碳雙鍵，核磁共振譜表明分子中只有一種類型的氫。(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為_。(2)A中的碳原子是否都處于同一平面？_(填“是”或“不是”)；(3)在下圖中，D1、D2互為同分異構(gòu)體，E1、E2互為同分異構(gòu)體。 反應(yīng)的化學方程式為_；C的化學名稱為_；E2的結(jié)構(gòu)簡式是_；、的反應(yīng)類型依次是_。解析：(1)A分子含有雙鍵并且相對分子質(zhì)量為84，且分子中只有一種類型的氫，所以A的結(jié)構(gòu)簡式只能為 。(2)在乙烯的分子結(jié)構(gòu) 中，6個原子在同一平面上，A分子中6個碳原子與乙烯分子中的6個原子(2個C原子，4個H原子)位置相同，故A中的6個C原子處于同一平面上。(3)由題 因D1與D2，E1與E2為同分異構(gòu)體，而CD2仍為加成反應(yīng)，所以D2只能為1,4加成的產(chǎn)物，則D2為 10(16分)美日三名化學家理查德·赫克(美)、根岸榮一(日)、鈴木章(日)利用鈀(Pd)作催化劑，將有機化合物進行“裁剪”、“縫合”，創(chuàng)造出具有特殊功能的新物質(zhì)而榮獲2010年諾貝爾化學獎。赫克反應(yīng)(Heck reaction)的通式可表示為(RX中的R通常是不飽和烴基或苯環(huán)；RCH=CH2通常是丙烯酸酯或丙烯腈等)：RXHX現(xiàn)有A、B、C、D等有機化合物有如下轉(zhuǎn)化關(guān)系： 請回答下列問題：(1)寫出反應(yīng)的化學方程式_。(2)寫出B催化加氫的化學方程式_。(3)寫出D的結(jié)構(gòu)簡式(必須表示出分子的空間構(gòu)型)。(4)已知： 很難發(fā)生銀鏡反應(yīng)。寫出同時符合下列條件的D的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式_。波譜分析顯示分子中沒有甲基；1,3,5­三取代苯；具有酸性，既能與Fe3作用顯色，又能使溴水褪色，還能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。答案： (2)CH2CHCOOHH2CH3CH2COOH 11(16分)化合物M是一種治療心臟病藥物的中間體，以A為原料的工業(yè)合成路線如下圖所示。 已知：RONaRXRORNaX根據(jù)題意完成下列填空：(1)寫出反應(yīng)類型。反應(yīng)_，反應(yīng)_。(2)寫出結(jié)構(gòu)簡式。A_，C_。(3)寫出 的鄰位異構(gòu)體分子內(nèi)脫水產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式_。(4)由C生成D的另一個反應(yīng)物是_，反應(yīng)條件是_。(5)寫出由D生成M的化學反應(yīng)方程式。(6)A也是制備環(huán)己醇()的原料，寫出檢驗A已完全轉(zhuǎn)化為環(huán)己醇的方法。解析：本題主要考察有機物的合成、有機物結(jié)構(gòu)簡式的書寫、有機反應(yīng)條件的判斷、有機反應(yīng)方程式書寫以及有機官能團的檢驗等。答案：(1)加成反應(yīng)氧化反應(yīng) (4)CH3OH濃硫酸、加熱 (6)取樣，加入FeCl3溶液，顏色無明顯變化。9