廣東省中山市高中化學(xué) 第二章 烴和鹵代烴 烯烴課件 新人教版選修5
-
資源ID:75474243
資源大?。?span id="obcdhfd" class="font-tahoma">720.51KB
全文頁數(shù):12頁
- 資源格式: PPT
下載積分:10積分
快捷下載
會員登錄下載
微信登錄下載
微信掃一掃登錄
友情提示
2、PDF文件下載后,可能會被瀏覽器默認(rèn)打開,此種情況可以點擊瀏覽器菜單,保存網(wǎng)頁到桌面,就可以正常下載了。
3、本站不支持迅雷下載,請使用電腦自帶的IE瀏覽器,或者360瀏覽器、谷歌瀏覽器下載即可。
4、本站資源下載后的文檔和圖紙-無水印,預(yù)覽文檔經(jīng)過壓縮,下載后原文更清晰。
5、試題試卷類文檔,如果標(biāo)題沒有明確說明有答案則都視為沒有答案,請知曉。
|
廣東省中山市高中化學(xué) 第二章 烴和鹵代烴 烯烴課件 新人教版選修5
第二章第二章 烴和鹵代烴烴和鹵代烴1-2 脂肪烴脂肪烴烯烴烯烴一、烯烴化學(xué)性質(zhì)一、烯烴化學(xué)性質(zhì)(1)加成反應(yīng)加成反應(yīng)CH3-CH=CH2 + H2 CH3 CH2CH3 催化劑催化劑加熱加壓加熱加壓(能使溴水、溴的四氯化碳溶液褪色能使溴水、溴的四氯化碳溶液褪色)無色無色a. 可以燃燒可以燃燒CnH2n+ O2 nCO2+nH2O點燃23nb. 使酸性使酸性KMnO4溶液褪色溶液褪色 C C(3)加聚反應(yīng)加聚反應(yīng)nCH2=CHCH3 CH2-CHnCH3火焰明亮火焰明亮, 產(chǎn)生黑煙產(chǎn)生黑煙被氧化產(chǎn)生被氧化產(chǎn)生CO2和水和水2(2)氧化反應(yīng)氧化反應(yīng)(3 3)加聚反應(yīng):)加聚反應(yīng):n CHn CH2 2=CHCH2 2催化劑催化劑加熱加壓加熱加壓CHCH2 2 CHCH2 2n單體單體鏈節(jié)鏈節(jié)混合物混合物 通過加成反應(yīng)聚合成高分子化合物的反應(yīng)通過加成反應(yīng)聚合成高分子化合物的反應(yīng)(加成聚合反應(yīng))。(加成聚合反應(yīng))。相對分子質(zhì)量相對分子質(zhì)量小小相對分子質(zhì)量巨相對分子質(zhì)量巨大大聚聚合合度度 【強(qiáng)化強(qiáng)化2】分別寫出下列烯烴發(fā)生加聚反應(yīng)的化分別寫出下列烯烴發(fā)生加聚反應(yīng)的化學(xué)方程式:學(xué)方程式:A、CH2=CH-CH3;B、CH2=CHCl; C、CH2=CH-D、CH3CH=CHCH3【強(qiáng)化強(qiáng)化1】寫出下列烯烴分別與寫出下列烯烴分別與H2, HCl, Cl2, H2O 加成反應(yīng)的化學(xué)方程式:加成反應(yīng)的化學(xué)方程式:烷烴與烯烴的對比烷烴與烯烴的對比烷烴烷烴通式通式結(jié)構(gòu)特點結(jié)構(gòu)特點代表物代表物 CH2=CH2烯烴烯烴CnH2n+2CnH2n全部單鍵,飽和全部單鍵,飽和 有有碳碳雙鍵碳碳雙鍵,不飽和,不飽和CH3-CH3主要化學(xué)性質(zhì)主要化學(xué)性質(zhì) 與溴的四與溴的四氯化碳溶液氯化碳溶液不反應(yīng)不反應(yīng)加成反應(yīng)使其褪色加成反應(yīng)使其褪色 與高錳酸與高錳酸鉀酸性溶液鉀酸性溶液不反應(yīng)不反應(yīng)被氧化,使其褪色被氧化,使其褪色主要反應(yīng)主要反應(yīng)取代反應(yīng)取代反應(yīng)加成反應(yīng)加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)、氧化反應(yīng)加聚反應(yīng)加聚反應(yīng)CH3-CH2-OH與與CH3-O-CH3官能團(tuán)官能團(tuán)( (如碳碳雙鍵如碳碳雙鍵) )在碳在碳鏈中的鏈中的位置不同位置不同而產(chǎn)生的而產(chǎn)生的異構(gòu)異構(gòu)C=C-C-C-C、C-C=C-C-C碳鏈骨架碳鏈骨架(直鏈,支鏈,(直鏈,支鏈,環(huán)狀)的不同而產(chǎn)生的異構(gòu)環(huán)狀)的不同而產(chǎn)生的異構(gòu)C-C-C-C,C-C-C ? C產(chǎn)生的原因產(chǎn)生的原因示例示例異構(gòu)類型異構(gòu)類型【回顧復(fù)習(xí)回顧復(fù)習(xí)】同分異構(gòu)類型同分異構(gòu)類型碳鏈異構(gòu)碳鏈異構(gòu)位置異構(gòu)位置異構(gòu)官能團(tuán)異構(gòu)官能團(tuán)異構(gòu)官能團(tuán)種類不同官能團(tuán)種類不同而產(chǎn)生而產(chǎn)生的異構(gòu)的異構(gòu)CH3CH=CH2與與(1)丁烯的丁烯的位置位置和碳鏈異構(gòu)和碳鏈異構(gòu): CH2=CH-CH2-CH3 CH3CH=CHCH3 (a) 1-丁烯丁烯 (b) 2-丁烯丁烯練習(xí)練習(xí):寫出分子式為:寫出分子式為C4H8屬于烯烴屬于烯烴的同分異構(gòu)體的同分異構(gòu)體 CH3-C=CH2 CH3 (c) 2-甲基甲基-1-丙烯丙烯(異丁烯異丁烯)結(jié)論結(jié)論(1):共有:共有3種種 烯烴同分異構(gòu)體烯烴同分異構(gòu)體 (a), (b)是雙鍵的位置異構(gòu)是雙鍵的位置異構(gòu)二、烯烴的同分異構(gòu)現(xiàn)象二、烯烴的同分異構(gòu)現(xiàn)象 (a)/(b)與與(c)碳鏈異構(gòu)碳鏈異構(gòu)結(jié)論:結(jié)論:2-丁烯又有兩個順反異構(gòu)體!丁烯又有兩個順反異構(gòu)體! H3C CH3 H3C H C=C C=C H H H CH3 (2)(2)烯烴的順反異構(gòu)烯烴的順反異構(gòu)觀察思考:觀察思考:2-丁烯的結(jié)構(gòu)中原子的連接方式還有什么特點?丁烯的結(jié)構(gòu)中原子的連接方式還有什么特點? (d) 順順-2-丁烯丁烯 (e) 反反-2-丁烯丁烯 H C2H5 H3C H C=C C=C H H H3C H H H H3C H C=C C=C H C2H5 H3C H相相同同相相同同C4H8共有共有4 種種烯烴同分異構(gòu)體烯烴同分異構(gòu)體烯烯烴烴的的順順反反異異構(gòu)構(gòu)例題:例題:產(chǎn)生順反異構(gòu)體的條件:產(chǎn)生順反異構(gòu)體的條件:CabCab1. 具有碳碳雙鍵具有碳碳雙鍵2. 組成雙鍵的每個碳原子必須組成雙鍵的每個碳原子必須 連接兩個連接兩個不同的不同的原子或原子原子或原子 團(tuán)團(tuán).即即a b, a b練習(xí):練習(xí): 1 1. 分子式為分子式為C C4 4H H8 8的物質(zhì)還有沒有其他的同分異構(gòu)體?的物質(zhì)還有沒有其他的同分異構(gòu)體? 若有,寫出結(jié)構(gòu)簡式?若有,寫出結(jié)構(gòu)簡式?2.2.分子式為分子式為C C4 4H H8 8的物質(zhì)共有幾種同分異構(gòu)體?其中某的物質(zhì)共有幾種同分異構(gòu)體?其中某 物質(zhì)的核磁共振氫譜圖有物質(zhì)的核磁共振氫譜圖有2 2種信號峰,信號強(qiáng)度比種信號峰,信號強(qiáng)度比 為為3:13:1的物質(zhì)的的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式是?結(jié)構(gòu)簡式是?綜綜合合思思考考烯烴的同分烯烴的同分異構(gòu)現(xiàn)象異構(gòu)現(xiàn)象 官能團(tuán)異構(gòu)官能團(tuán)異構(gòu)位置異構(gòu)位置異構(gòu)碳鏈異構(gòu)碳鏈異構(gòu)順反異構(gòu)順反異構(gòu)( (按題目的提示寫出按題目的提示寫出) )性質(zhì)特點:性質(zhì)特點:物理性質(zhì)不同;化學(xué)性質(zhì)物理性質(zhì)不同;化學(xué)性質(zhì)可能可能相似相似, ,可能可能不同不同鞏固:鞏固:1. 教材教材P.36 第第5題題 2. 練習(xí)冊練習(xí)冊P.25 例例2 3. 練習(xí)冊練習(xí)冊P.26 第第8題題強(qiáng)化:強(qiáng)化:寫出分子式為寫出分子式為C3H5Cl的所有同分異構(gòu)體的所有同分異構(gòu)體作業(yè)作業(yè): : 1.練習(xí)冊練習(xí)冊P.25例題例題3 2.夯固基礎(chǔ)夯固基礎(chǔ)2-5 3.自測提能力自測提能力3, 5, 6, 9, 10小結(jié):小結(jié):1. 烯烴的化學(xué)性質(zhì):烯烴的化學(xué)性質(zhì): 加成反應(yīng),氧化反應(yīng),加聚反應(yīng)加成反應(yīng),氧化反應(yīng),加聚反應(yīng) 2. 烯烴的同分異構(gòu)烯烴的同分異構(gòu) 烯烴的官能團(tuán)異構(gòu)烯烴的官能團(tuán)異構(gòu) 烯烴中烯烴中C=C的位置異構(gòu)的位置異構(gòu) 烯烴的碳鏈異構(gòu)烯烴的碳鏈異構(gòu) 烯烴的順反異構(gòu)烯烴的順反異構(gòu)