歡迎來(lái)到裝配圖網(wǎng)! | 幫助中心 裝配圖網(wǎng)zhuangpeitu.com!
裝配圖網(wǎng)
ImageVerifierCode 換一換
首頁(yè) 裝配圖網(wǎng) > 資源分類(lèi) > DOC文檔下載  

2020高考生物一輪復(fù)習(xí) 配餐作業(yè)17 基因在染色體上 伴性遺傳(含解析).doc

  • 資源ID:6385418       資源大?。?span id="nsdntzj" class="font-tahoma">312KB        全文頁(yè)數(shù):8頁(yè)
  • 資源格式: DOC        下載積分:9.9積分
快捷下載 游客一鍵下載
會(huì)員登錄下載
微信登錄下載
三方登錄下載: 微信開(kāi)放平臺(tái)登錄 支付寶登錄   QQ登錄   微博登錄  
二維碼
微信掃一掃登錄
下載資源需要9.9積分
郵箱/手機(jī):
溫馨提示:
用戶名和密碼都是您填寫(xiě)的郵箱或者手機(jī)號(hào),方便查詢和重復(fù)下載(系統(tǒng)自動(dòng)生成)
支付方式: 支付寶    微信支付   
驗(yàn)證碼:   換一換

 
賬號(hào):
密碼:
驗(yàn)證碼:   換一換
  忘記密碼?
    
友情提示
2、PDF文件下載后,可能會(huì)被瀏覽器默認(rèn)打開(kāi),此種情況可以點(diǎn)擊瀏覽器菜單,保存網(wǎng)頁(yè)到桌面,就可以正常下載了。
3、本站不支持迅雷下載,請(qǐng)使用電腦自帶的IE瀏覽器,或者360瀏覽器、谷歌瀏覽器下載即可。
4、本站資源下載后的文檔和圖紙-無(wú)水印,預(yù)覽文檔經(jīng)過(guò)壓縮,下載后原文更清晰。
5、試題試卷類(lèi)文檔,如果標(biāo)題沒(méi)有明確說(shuō)明有答案則都視為沒(méi)有答案,請(qǐng)知曉。

2020高考生物一輪復(fù)習(xí) 配餐作業(yè)17 基因在染色體上 伴性遺傳(含解析).doc

配餐作業(yè)(十七)基因在染色體上伴性遺傳1(2017安陽(yáng)一模)假設(shè)每一代中均既有男性又有女性,那么,下列哪組單基因遺傳病肯定會(huì)表現(xiàn)出“代代相傳且男女患病概率不同”的特點(diǎn)()A常染色體顯性、伴X染色體隱性、伴Y染色體顯性B常染色體顯性、伴X染色體顯性、伴Y染色體隱性C常染色體顯性、伴X染色體顯性、伴Y染色體顯性D伴X染色體顯性、伴Y染色體隱性和伴Y染色體顯性解析代代相傳,說(shuō)明該遺傳病可能是顯性遺傳病,男女患病概率不同,說(shuō)明該遺傳病與性別有關(guān),致病基因不在常染色體上,排除A、B、C。若為伴X顯性,則會(huì)表現(xiàn)出代代相傳,且女性患者多于男性患者,若為伴Y遺傳,無(wú)論顯隱性,均表現(xiàn)為代代相傳,且患者只有男性,D正確。答案D2(2017三門(mén)峽一模)一個(gè)家庭中,一對(duì)夫婦都表現(xiàn)正常,但是生了一個(gè)白化病兼紅綠色盲的孩子。下列敘述正確的是()A該孩子是男孩,其色盲基因可能來(lái)自祖母B這對(duì)夫婦再生一個(gè)男孩,是白化病的概率是l/8C這對(duì)夫婦再生一個(gè)色盲女兒的概率是0D父親的精子不攜帶致病基因的概率是1/4解析設(shè)相關(guān)基因分別用A、a、B、b表示。白化病兼紅綠色盲孩子的基因型為aaXbY,其中Xb肯定來(lái)自母親,色盲基因不可能來(lái)自祖母,A錯(cuò)誤;該夫婦的基因型為AaXBY、AaXBXb,他們?cè)偕粋€(gè)男孩是白化病的概率是1/4,B錯(cuò)誤;該夫婦的基因型為AaXBYAaXBXb,他們?cè)偕粋€(gè)色盲女兒的概率是0,C正確;父親的基因型為AaXBY,其精子不攜帶致病基因的概率是1/2,D錯(cuò)誤。答案C3下圖甲為某種人類(lèi)遺傳病的系譜圖,已知某種方法能夠使正?;蝻@示一個(gè)條帶,致病基因則顯示為位置不同的另一個(gè)條帶。用該方法對(duì)該家系中的每個(gè)個(gè)體進(jìn)行分析,條帶的有無(wú)及其位置表示為圖乙。根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果,有關(guān)該遺傳病的敘述錯(cuò)誤的是()A該病為常染色體隱性遺傳病,且1號(hào)為致病基因的攜帶者B若13號(hào)與一致病基因的攜帶者婚配,則生育患病孩子的概率為1/6C10號(hào)個(gè)體可能發(fā)生了基因突變D若不考慮突變因素,則9號(hào)與該病患者結(jié)婚,出現(xiàn)該病子女的概率為0解析圖甲1、2號(hào)正常,5號(hào)患病,推知該病為常染色體隱性遺傳病,若用基因A、a表示,則1、2號(hào)的基因型均為Aa,5號(hào)基因型為aa,再根據(jù)圖乙可知6、7、10、12號(hào)基因型為Aa,3、4、8、9、13號(hào)基因型為AA,11號(hào)基因型為aa。所以13號(hào)(AA)和一致病基因攜帶者(Aa)婚配,后代不會(huì)患??;3、4號(hào)(AA)正常,而10號(hào)為攜帶者(Aa),則10號(hào)可能發(fā)生了基因突變;9號(hào)(AA)與患者(aa)結(jié)婚,子代全部正常。答案B4紅眼長(zhǎng)翅的雌雄果蠅相互交配,子一代表現(xiàn)型及比例如下表,設(shè)控制眼色的基因?yàn)锳、a,控制翅長(zhǎng)的基因?yàn)锽、b。親本的基因型是()表現(xiàn)型紅眼長(zhǎng)翅紅眼殘翅白眼長(zhǎng)翅白眼殘翅雌蠅55018000雄蠅27010028090A.AaXBXb、AaXBY BBbXAXa、BbXAYCAaBb、AaBb DAABb、AaBB解析先分析眼色遺傳,子代雌蠅中全為紅眼,雄蠅中紅眼白眼11,說(shuō)明紅眼是顯性,A、a基因位于X染色體上,親本基因型為XAXa、XAY;再分析翅型,子代雌蠅和雄蠅中長(zhǎng)翅殘翅均為31,說(shuō)明B、b基因位于常染色體上,長(zhǎng)翅為顯性,親本基因型均為Bb。綜上分析,兩親本的基因型分別為BbXAXa、BbXAY。答案B5鳥(niǎo)類(lèi)性別決定為ZW型。某種鳥(niǎo)類(lèi)的眼色受兩對(duì)獨(dú)立遺傳的基因(A、a和B、b)控制。甲、乙是兩個(gè)純合品種,均為紅色眼。根據(jù)雜交結(jié)果,推測(cè)雜交1的親本基因型是()雜交1甲乙雜交2甲乙 雌雄均為褐色眼雄性為褐色眼、雌性為紅色眼A甲為AAbb,乙為aaBBB甲為AAZbZb,乙為aaZBWC甲為aaZBZB,乙為AAZbWD甲為AAZbW,乙為aaZBZB解析根據(jù)雜交組合2中后代的表現(xiàn)型與性別相關(guān)聯(lián),且兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳,可以確定控制該性狀的其中一對(duì)基因在Z染色體上,A錯(cuò)誤;如果甲為AAZbZb,乙為aaZBW,則子代基因型為AaZBZb、AaZbW,而雜交1后代只有一種表現(xiàn)型,不符合題意,B錯(cuò)誤;雜交1中如果甲的基因型為aaZBZB,乙的基因型為AAZbW,則后代褐色眼的基因型為AaZBZb和AaZBW,則反交的雜交2中親本基因型為aaZBW和AAZbZb,后代雌性的基因型為AaZbW(紅色眼)、雄性的基因型為AaZBZb(褐色眼),符合雜交2的子代表現(xiàn),C正確;鳥(niǎo)類(lèi)的性別決定方式為ZW型,雄性為ZZ,雌性為ZW,D錯(cuò)誤。答案C6(2018齊魯名校聯(lián)考)下列有關(guān)伴性遺傳的敘述,錯(cuò)誤的是()A性染色體上基因所控制的性狀與性別相關(guān)聯(lián),如果母親患紅綠色盲,兒子一定患紅綠色盲,但女兒不一定患紅綠色盲B系譜圖中肯定可以判斷某種遺傳病遺傳方式的圖解是C一對(duì)表現(xiàn)正常的夫婦生了一個(gè)染色體組成為XXY的男性色盲患者,其原因是母方在減數(shù)第二次分裂出現(xiàn)異常D如果一只母雞性反轉(zhuǎn)成公雞,這只公雞與母雞交配,子一代公雞與母雞之比為12解析位于性染色體上的基因的傳遞伴隨性染色體,因此性染色體上基因所控制的性狀與性別相關(guān)聯(lián),如果母親患紅綠色盲,其基因型為XbXb,其兒子的基因型為XbY,一定是紅綠色盲,其女兒的基因型含有Xb基因,不一定患紅綠色盲,A正確;根據(jù)選項(xiàng)B中的遺傳圖譜能判斷出該病是隱性遺傳病,該致病基因可能位于常染色體上,也可能位于X染色體上,B錯(cuò)誤;一對(duì)表現(xiàn)正常的夫婦生了一個(gè)染色體組成為XXY的男性色盲患者,可確定母親的基因型為XBXb,父親的基因型為XBY,兒子的基因型為XbXbY,兒子的Xb基因只能來(lái)自母親,因此可推斷出母方在減數(shù)第二次分裂出現(xiàn)異常,C正確;母雞性反轉(zhuǎn)成公雞,其性染色體組成仍為ZW,與母雞(ZW)交配,其后代為1ZZ(公雞)2ZW(母雞)1WW(死亡),因此子一代公雞與母雞之比為12,D正確。答案B7(2018海南七校聯(lián)考)果蠅中,正常翅(A)對(duì)短翅(a)為顯性,此對(duì)等位基因位于常染色體上;紅眼(B)對(duì)白眼(b)為顯性,此對(duì)等位基因位于X染色體上?,F(xiàn)有一只純合紅眼短翅的雌果蠅和一只純合白眼正常翅雄果蠅雜交,你認(rèn)為雜交結(jié)果正確的是()AF1中雌雄不全是紅眼正常翅BF1雄果蠅的紅眼基因來(lái)自F1的父方CF2雄果蠅中純合子與雜合子的比例相等DF2雌果蠅中正常翅個(gè)體與短翅個(gè)體的數(shù)目相等解析一只純合紅眼短翅的雌果蠅(aaXBXB)和一只純合白眼正常翅雄果蠅(AAXbY)雜交,F(xiàn)1的基因型為AaXBXb和AaXBY,雌雄全是紅眼正常翅;F1雄果蠅的紅眼基因來(lái)自F1的母方;F1的基因型為AaXBXb和AaXBY,則F2雄果蠅中純合子AAXBY占1/41/21/8,同理可求出純合子AAXbY占1/8、純合子aaXBY占1/8、純合子aaXbY占1/8,則四種純合子共占1/2,故F2雄果蠅中純合子與雜合子的比例相等;F2雌果蠅中正常翅個(gè)體與短翅個(gè)體數(shù)目之比為31。答案C8一種魚(yú)的雄性個(gè)體不但生長(zhǎng)快,而且肉質(zhì)好,具有比雌魚(yú)高得多的經(jīng)濟(jì)價(jià)值。科學(xué)家發(fā)現(xiàn)這種魚(yú)X染色體上存在一對(duì)等位基因Dd,含有D的精子失去受精能力。若要使雜交子代全是雄魚(yú),可以選擇的雜交組合為()AXDXDXDY BXDXDXdYCXDXdXdY DXdXdXDY解析由于含有D的精子失去受精能力,所以雌魚(yú)中不可能出現(xiàn)基因型為XDXD的個(gè)體,而淘汰A、B兩個(gè)選項(xiàng);XdY的兩種類(lèi)型的精子都具有受精能力,不符合題意,故選D。答案D9純種果蠅中,朱紅眼暗紅眼,子代只有暗紅眼;而反交,暗紅眼朱紅眼,F(xiàn)1雌性為暗紅眼,雄性為朱紅眼。設(shè)相關(guān)基因?yàn)锳、a,下列敘述不正確的是()A上述實(shí)驗(yàn)可判斷朱紅色基因?yàn)殡[性基因B反交的結(jié)果說(shuō)明眼色基因在性染色體上C正反交的子代中,雌性基因型都是XAXaD預(yù)期正交的F1自由交配,后代表現(xiàn)型比例是1111解析根據(jù)朱紅眼暗紅眼,子代全為暗紅眼,可知暗紅眼對(duì)朱紅眼為顯性;由于親本果蠅都是純種,反交產(chǎn)生的后代性狀表現(xiàn)有性別差異,說(shuō)明控制眼色性狀的基因位于X染色體上;正交實(shí)驗(yàn)中,親本暗紅眼的基因型為XAXA、親本朱紅眼的基因型為XaY,則子代中雌性基因型為XAXa,反交實(shí)驗(yàn)中,親本暗紅眼的基因型為XAY、親本朱紅眼的基因型為XaXa,則子代中雌性基因型為XAXa;正交實(shí)驗(yàn)中,朱紅眼暗紅眼,F(xiàn)1的基因型為XAXa、XAY,XAXa與XAY交配,后代的基因型為XAXA、XAXa、XAY、XaY,故后代中暗紅眼雌性暗紅眼雄性朱紅眼雄性211。答案D10下圖是某校學(xué)生根據(jù)調(diào)查結(jié)果繪制的兩種遺傳病的家族系譜圖,其中和甲病有關(guān)的基因是A和a,和乙病有關(guān)的基因是B和b,1號(hào)個(gè)體無(wú)甲病的等位基因,則:(1)甲病是_遺傳病,理由是_。(2)乙病是_遺傳病,理由是_ _。(3)6號(hào)個(gè)體的基因型是_,7號(hào)個(gè)體的基因型是_。(4)若基因型和概率都分別和6、7號(hào)個(gè)體相同的兩個(gè)體婚配,則生一個(gè)只患一種病的孩子的概率為_(kāi);生一個(gè)只患一種病的男孩的概率為_(kāi)。解析由1和2生出7(無(wú)甲病)可知,甲病是顯性遺傳病,1無(wú)甲病的等位基因,故甲病是伴X染色體顯性遺傳病。由1和2生出6(無(wú)乙病)可知,乙病為顯性遺傳病,因甲、乙病是獨(dú)立遺傳的,故控制乙病的基因位于常染色體上,可知乙病是常染色體上的顯性遺傳病。6的基因型是bbXAXA、bbXAXa的概率都是1/2,7的基因型是BBXaY的概率是1/3,是BbXaY的概率是2/3,基因型和概率都分別和6、7相同的兩個(gè)體婚配生一個(gè)不患甲病孩子的概率(1/2)(1/2)1/4,生一個(gè)患甲病孩子的概率是3/4,生一個(gè)不患乙病孩子的概率(2/3)(1/2)1/3,生一個(gè)患乙病孩子的概率是2/3。生一個(gè)只患一種病的孩子的概率(3/4)(1/3)(1/4)(2/3)5/12;生一個(gè)只患一種病的男孩的概率1/2(3/41/31/42/3)5/24。答案(1)伴X染色體顯性由1和2生7(無(wú)甲病)可知,甲病為顯性遺傳病,1無(wú)甲病的等位基因,則甲病為伴X染色體顯性遺傳病(2)常染色體顯性由1和2生6(無(wú)乙病)可知,乙病為顯性遺傳病,因甲病與乙病是獨(dú)立遺傳,故乙病為常染色體顯性遺傳病(3)bbXAXA或bbXAXaBBXaY或BbXaY(4)5/125/2411研究發(fā)現(xiàn),雞的性別(ZZ為雄性,ZW為雌性)不僅和性染色體有關(guān),還與只存在于Z染色體上的DMRT1基因有關(guān),該基因在雄性性腺中表達(dá)量約是雌性性腺中表達(dá)量的2倍。該基因的高表達(dá)量開(kāi)啟性腺的睪丸發(fā)育,低表達(dá)量開(kāi)啟性腺的卵巢發(fā)育。下列敘述錯(cuò)誤的是()A性染色體缺失一條的ZO個(gè)體性別為雌性B性染色體增加一條的ZZW個(gè)體性別為雌性C性染色體缺失一條的WO個(gè)體可能不能正常發(fā)育D母雞性反轉(zhuǎn)為公雞可能與DMRT1的高表達(dá)量有關(guān)解析性染色體缺失一條的ZO個(gè)體DMRT1基因表達(dá)量低,性別表現(xiàn)為雌性;性染色體增加一條的ZZW個(gè)體的DMRT1基因高表達(dá)量開(kāi)啟性腺的睪丸發(fā)育,其性別為雄性;性染色體缺失一條的WO個(gè)體沒(méi)有Z染色體,也就沒(méi)有DMRT1基因,可能不能正常發(fā)育;已知ZZ個(gè)體中Z染色體上的DMRT1基因表達(dá)量高表現(xiàn)為雄性,ZW個(gè)體中Z染色體上的DMRT1基因表達(dá)量低表現(xiàn)為雌性,故母雞性反轉(zhuǎn)為公雞可能與特殊條件下DMRT1的高表達(dá)量有關(guān)。答案B12(2017濟(jì)寧一模)下圖表示一個(gè)家族中某遺傳病的發(fā)病情況,已知控制該性狀的基因位于人類(lèi)性染色體的同源部分,若1與2婚配,生正常女孩的概率是()A1/2 B1/3C1/4 D1/5解析已知控制該性狀的基因位于人類(lèi)性染色體的同源部分,圖中患者3和4生下了未患病的3,說(shuō)明該病是顯性遺傳病,若致病基因?yàn)锳,1、3基因型都為XaXa,3和4的基因型分別為XAXa和XaYA,則2的基因型為1/2XAYA、1/2XaYA,所以1與2結(jié)婚,生出正常女兒的概率為1/21/21/4。答案C13圖1為某單基因遺傳病的家庭系譜圖,該基因可能位于圖2的A、B、C區(qū)段或常染色體上,據(jù)圖分析合理的是()A該遺傳病一定為常染色體隱性遺傳病或伴X染色體隱性遺傳病B控制該性狀的基因位于Y染色體上,因?yàn)槟行曰颊叨郈無(wú)論是哪種單基因遺傳病,2、2、4一定是雜合子D若是伴X染色體隱性遺傳病,則2為攜帶者的可能性為1/4解析1、2正常,l患病,說(shuō)明該病是隱性遺傳病,進(jìn)而分析可知該遺傳病基因可以位于常染色體上、X染色體上(C區(qū)段)、X和Y染色體的同源區(qū)段(B區(qū)段)上;圖中有女性患者,患病基因不可能只位于Y染色體上;若基因位于常染色體上,2、2、4的基因型(相關(guān)基因用A、a表示)都為Aa,若基因位于C區(qū)段,2、2、4的基因型都為XAXa,若基因位于B區(qū)段,2、2、4的基因型都為XAXa;若是伴X染色體隱性遺傳病,則1、2的基因型為XAY、XAXa,2為攜帶者的可能性為1/2。答案C14果蠅的黑身、灰身由一對(duì)等位基因(B、b)控制。(1)實(shí)驗(yàn)一:黑身雌蠅甲與灰身雄蠅乙雜交,F(xiàn)1全為灰身,F(xiàn)1隨機(jī)交配,F(xiàn)2雌雄果蠅表型比均為灰身黑身31。果蠅體色性狀中,_為顯性。F1的后代重新出現(xiàn)黑身的現(xiàn)象叫做_;F2的灰身果蠅中,雜合子占_。若一大群果蠅隨機(jī)交配,后代有9 900只灰身果蠅和100只黑身果蠅,則后代中Bb的基因型頻率為_(kāi)。若該群體置于天然黑色環(huán)境中,灰身果蠅的比例會(huì)_,這是_的結(jié)果。(2)另一對(duì)同源染色體上的等位基因(R、r)會(huì)影響黑身果蠅的體色深度。實(shí)驗(yàn)二:黑身雌蠅丙(基因型同甲)與灰身雄蠅丁雜交,F(xiàn)1全為灰身,F(xiàn)1隨機(jī)交配,F(xiàn)2表型比為雌蠅中灰身黑身31,雄蠅中灰身黑身深黑身611。R、r基因位于_染色體上,雄蠅丁的基因型為_(kāi),F(xiàn)2中灰身雄蠅共有_種基因型?,F(xiàn)有一只黑身雌蠅(基因型同丙),其細(xì)胞(2n8)中、號(hào)染色體發(fā)生如圖所示變異。變異細(xì)胞在減數(shù)分裂時(shí),所有染色體同源區(qū)段須聯(lián)會(huì)且均相互分離,才能形成可育配子。用該果蠅重復(fù)實(shí)驗(yàn)二,則F1雌蠅的減數(shù)第二次分裂后期細(xì)胞中有_條染色體,F(xiàn)2的雄蠅中深黑身個(gè)體占_。解析(1)由題干可知,F(xiàn)1全為灰身,則在果蠅體色性狀中,灰身為顯性。F1的后代重新出現(xiàn)黑身的現(xiàn)象叫性狀分離;F2的灰身果蠅中,雜合子占2/3。若一大群果蠅隨機(jī)交配,后代灰身果蠅占99%,黑身果蠅占1%,則b基因頻率為0.1,B基因頻率為0.9,則雜合子Bb基因型頻率為:20.10.9100%18%。若該群體置于天然黑色環(huán)境中,黑色成為保護(hù)色,由于長(zhǎng)期自然選擇作用,灰身果蠅比例會(huì)下降。(2)根據(jù)F2中雌、雄果蠅的表現(xiàn)型及比例有差別,推知R/r位于X染色體上。根據(jù)雄果蠅中灰身黑身深黑身611,深黑身比例為1/8,1/81/41/2,1/4為bb所占比例,1/2為XrY所占比例,推知,bbXrY為深黑色。推出F1基因型為BbXRXr、BbXRY,則親本基因型為bbXRXR、BBXrY。據(jù)F1基因型,可推出(BB、Bb)(XRY、XrY)組合出4種基因型,表現(xiàn)為灰身。該黑身雌蠅細(xì)胞有8條染色體,其中、號(hào)染色體發(fā)生變異后丙基因型如圖:,所有染色體同源區(qū)段須聯(lián)會(huì)且均相互分離,配子才可育,所以該雌果蠅產(chǎn)生的可育配子為bXR、bXR,如圖、,與雄果蠅丁產(chǎn)生的配子、結(jié)合產(chǎn)生的F1中雌果蠅染色體組成為、,則其減數(shù)第一次分裂完成后,細(xì)胞中有3條或4條染色體,到減數(shù)第二次分裂后期著絲點(diǎn)分裂,染色體數(shù)變?yōu)?條或8條。重復(fù)實(shí)驗(yàn)二過(guò)程如下:F1中雌果蠅產(chǎn)生的配子種類(lèi)及比例為BXRBXrbXR(含)bXr1331,雄果蠅產(chǎn)生的配子種類(lèi)及比例為:BYbXR(含)BXRbY3311,則深黑身雄果蠅在F2中的比例為1/8bXr1/8bY1/64bbXrY,在F2的雄果蠅中的比例為1/641/21/32。答案(1)灰身性狀分離2/318%下降自然選擇(2)XBBXrY46或81/32

注意事項(xiàng)

本文(2020高考生物一輪復(fù)習(xí) 配餐作業(yè)17 基因在染色體上 伴性遺傳(含解析).doc)為本站會(huì)員(tian****1990)主動(dòng)上傳,裝配圖網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)上載內(nèi)容本身不做任何修改或編輯。 若此文所含內(nèi)容侵犯了您的版權(quán)或隱私,請(qǐng)立即通知裝配圖網(wǎng)(點(diǎn)擊聯(lián)系客服),我們立即給予刪除!

溫馨提示:如果因?yàn)榫W(wǎng)速或其他原因下載失敗請(qǐng)重新下載,重復(fù)下載不扣分。




關(guān)于我們 - 網(wǎng)站聲明 - 網(wǎng)站地圖 - 資源地圖 - 友情鏈接 - 網(wǎng)站客服 - 聯(lián)系我們

copyright@ 2023-2025  zhuangpeitu.com 裝配圖網(wǎng)版權(quán)所有   聯(lián)系電話:18123376007

備案號(hào):ICP2024067431號(hào)-1 川公網(wǎng)安備51140202000466號(hào)


本站為文檔C2C交易模式,即用戶上傳的文檔直接被用戶下載,本站只是中間服務(wù)平臺(tái),本站所有文檔下載所得的收益歸上傳人(含作者)所有。裝配圖網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)上載內(nèi)容本身不做任何修改或編輯。若文檔所含內(nèi)容侵犯了您的版權(quán)或隱私,請(qǐng)立即通知裝配圖網(wǎng),我們立即給予刪除!