2020年高考生物一輪復(fù)習(xí) 第5單元 遺傳的基本規(guī)律與伴性遺傳 第16講 基因在染色體上和伴性遺傳課后作業(yè)（含解析）（必修2）.doc

基因在染色體上和伴性遺傳一、選擇題1(2019昆明模擬)下列關(guān)于基因和染色體關(guān)系的敘述，錯(cuò)誤的是()A等位基因位于一對(duì)姐妹染色單體的相同位置上B基因在染色體上呈線性排列，每條染色體上都有許多個(gè)基因C薩頓使用類比推理的方法提出基因在染色體上的假說(shuō)D摩爾根等人首次通過(guò)實(shí)驗(yàn)證明基因在染色體上答案A2(2018北京大興期末)用純系的黃果蠅和灰果蠅雜交得到如表結(jié)果，下列選項(xiàng)中不正確的是()親本子代灰色雌性黃色雄性全是灰色黃色雌性灰色雄性雄性均為黃色，雌性均為灰色A灰色和黃色是一對(duì)相對(duì)性狀，灰色是顯性性狀B果蠅黃色和灰色的遺傳符合遺傳的分離定律C控制黃色和灰色的相關(guān)基因位于X染色體上D體色和性別兩種性狀的遺傳表現(xiàn)為自由組合答案D解析由灰色雌性黃色雄性，子代全是灰色，得出灰色是顯性性狀，A正確；果蠅黃色和灰色的遺傳屬于伴性遺傳，而伴性遺傳屬于特殊的分離定律，B正確；根據(jù)分析，控制黃色和灰色的相關(guān)基因位于X染色體上，C正確；體色的遺傳屬于伴性遺傳，決定體色的基因和決定性別的基因都位于性染色體上，所以體色和性別兩種性狀的遺傳表現(xiàn)為連鎖，不符合自由組合定律，D錯(cuò)誤。3抗維生素D佝僂病為X染色體顯性遺傳病，短指為常染色體顯性遺傳病，紅綠色盲為X染色體隱性遺傳病，白化病為常染色體隱性遺傳病。下列關(guān)于這四種遺傳病遺傳特征的敘述，正確的是()A短指的發(fā)病率男性高于女性B紅綠色盲女性患者的父親是該病的患者C抗維生素D佝僂病的發(fā)病率男性高于女性D白化病通常會(huì)在一個(gè)家系的幾代人中連續(xù)出現(xiàn)答案B解析短指屬于常染色體遺傳病，男性和女性的發(fā)病率相同，A錯(cuò)誤；紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病，女患者的父親和兒子都患病，B正確；抗維生素D佝僂病為伴X染色體顯性遺傳病，該遺傳病的發(fā)病率女性高于男性，C錯(cuò)誤；白化病是常染色體隱性遺傳病，一般不會(huì)在一個(gè)家系的幾代人中連續(xù)出現(xiàn)，D錯(cuò)誤。4(2018安徽皖南八校聯(lián)考)結(jié)合如表分析，相關(guān)敘述正確的是()A紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅雜交，子代中雌果蠅均為紅眼，雄果蠅均為白眼B白眼雌果蠅與紅眼雄果蠅雜交，子代中雌果蠅均為白眼，雄果蠅均為紅眼C蘆花公雞與非蘆花母雞交配，子代中公雞均為非蘆花，母雞均為蘆花D蘆花母雞與非蘆花公雞交配，子代中公雞均為蘆花，母雞均為非蘆花答案D解析紅眼雌果蠅有兩種基因型，即XWXW、XWXw，與白眼雄果蠅XwY雜交，子代中不可能出現(xiàn)雌果蠅均為紅眼，雄果蠅均為白眼，A錯(cuò)誤；白眼雌果蠅XwXw與紅眼雄果蠅XWY雜交，子代中雌果蠅XWXw均為紅眼，雄果蠅XwY均為白眼，B錯(cuò)誤；蘆花公雞有兩種基因型，即ZBZB、ZBZb，與非蘆花母雞ZbW交配，子代中不可能出現(xiàn)公雞均為非蘆花，母雞均為蘆花，C錯(cuò)誤；蘆花母雞ZBW與非蘆花公雞ZbZb交配，子代中公雞ZBZb均為蘆花，母雞ZbW均為非蘆花，D正確。5下列關(guān)于人類性別決定與伴性遺傳的敘述，正確的是()A伴性遺傳均有交叉遺傳和隔代遺傳現(xiàn)象B初級(jí)精母細(xì)胞和精細(xì)胞中都含Y染色體C性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)D性染色體上的基因都隨性染色體傳遞答案D解析當(dāng)致病基因位于Y染色體上時(shí)，該基因只能男傳男，沒有交叉遺傳的現(xiàn)象，伴性遺傳也不一定有隔代遺傳的現(xiàn)象，如伴X顯性遺傳可能代代有患者，A錯(cuò)誤；初級(jí)精母細(xì)胞中含有Y染色體，但由于形成精細(xì)胞時(shí)經(jīng)歷了減數(shù)第一次分裂后期同源染色體的分離，故精細(xì)胞中不一定含有Y染色體，B錯(cuò)誤；性染色體上的基因不一定都與性別決定有關(guān)，如人類的紅綠色盲基因，C錯(cuò)誤。6.人的X染色體和Y染色體大小、形態(tài)不完全相同，但存在著同源區(qū)段()和非同源區(qū)段(、)，如圖所示。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A若某病是由位于非同源區(qū)段上的致病基因控制的，則患者均為男性B若X、Y染色體上存在一對(duì)等位基因，則該對(duì)等位基因位于同源區(qū)段上C若某病是由位于非同源區(qū)段上的顯性基因控制的，則男性患者的兒子一定患病D若某病是由位于非同源區(qū)段上的隱性基因控制的，則患病女性的兒子一定是患者答案C解析片段上基因控制的遺傳病為伴Y遺傳病，患者全為男性，A正確；若X、Y染色體上存在一對(duì)等位基因，這對(duì)等位基因應(yīng)存在于同源區(qū)段上，B正確；片段上顯性基因控制的遺傳病為伴X顯性遺傳病，男性患者(XBY)的女兒一定患病，C錯(cuò)誤；片段上隱性基因控制的遺傳病為伴X隱性遺傳病，患病女性(XbXb)的兒子一定是患者，D正確。7純種果蠅中，朱紅眼暗紅眼，子代只有暗紅眼；而反交，暗紅眼朱紅眼，F(xiàn)1雌性為暗紅眼，雄性為朱紅眼。設(shè)相關(guān)基因?yàn)锳、a，下列敘述不正確的是()A上述實(shí)驗(yàn)可判斷朱紅色基因?yàn)殡[性基因B反交的結(jié)果說(shuō)明眼色基因在性染色體上C正、反交的子代中，雌性基因型都是XAXaD預(yù)期正交的F1自由交配，后代表現(xiàn)型比例是1111答案D解析根據(jù)朱紅眼暗紅眼，子代全為暗紅眼，可知暗紅眼對(duì)朱紅眼為顯性，A正確；由于親本果蠅都是純種，反交產(chǎn)生的后代性狀表現(xiàn)有性別差異，說(shuō)明控制眼色性狀的基因位于X染色體上，B正確；正交實(shí)驗(yàn)中，親本暗紅眼的基因型為XAXA、親本朱紅眼的基因型為XaY，則子代中雌性基因型為XAXa，反交實(shí)驗(yàn)中，親本暗紅眼的基因型為XAY、親本朱紅眼的基因型為XaXa，則子代中雌性基因型為XAXa，C正確；正交實(shí)驗(yàn)中，朱紅眼暗紅眼，F(xiàn)1的基因型為XAXa、XAY，XAXa與XAY交配，后代的基因型為XAXA、XAXa、XAY、XaY，故后代中暗紅眼雌性暗紅眼雄性朱紅眼雄性211，D錯(cuò)誤。8已知一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦，生了一個(gè)既患聾啞又患紅綠色盲的男孩，且該男孩的基因型是aaXbY。請(qǐng)推測(cè)這對(duì)夫婦再生一個(gè)正常男孩的基因型及其概率分別是()AAAXBY,9/16BAAXBY,1/8或AaXBY,1/4CAAXBY,1/16或AaXBY,3/8DAAXBY,1/16或AaXBY,1/8答案D解析根據(jù)題意，這對(duì)正常的夫婦生了一個(gè)既患聾啞又患色盲的男孩，基因型為aaXbY，則這對(duì)正常夫婦的基因型是AaXBY和AaXBXb，他們?cè)偕粋€(gè)沒有白化病也不患色盲的男孩(A_XBY)的基因型可能有AAXBY或AaXBY，該正常男孩基因型為AAXBY的概率是1/41/41/16，基因型為AaXBY的概率是1/21/41/8。9(2018南京段考一)貓是XY型性別決定二倍體生物，控制貓?bào)w毛顏色的基因A(橙色)、a(黑色)位于X染色體上，當(dāng)貓?bào)w細(xì)胞中存在兩條或兩條以上X染色體時(shí)，只有隨機(jī)的1條X染色體上的基因能表達(dá)，另一條X染色體因高度螺旋化而失活成為巴氏小體。基因型為XAY與XaXa的親代雜交，下列推斷正確的是()A雄性子代全為黑色，體細(xì)胞中可檢測(cè)到巴氏小體B雌性子代全為橙色，體細(xì)胞中可檢測(cè)到巴氏小體C表現(xiàn)型為黑橙相間的子代體細(xì)胞中可檢測(cè)到巴氏小體D其反交的子代中表現(xiàn)為黑橙相間的個(gè)體不能檢測(cè)到巴氏小體答案C解析基因型為XAY與XaXa的親代雜交，子代雄性基因型為XaY，顏色為黑色，體細(xì)胞中無(wú)巴氏小體，A錯(cuò)誤；正反交的子代雌性基因型皆為XAXa，當(dāng)貓?bào)w細(xì)胞中存在兩條或兩條以上X染色體時(shí)，只有隨機(jī)的1條X染色體上的基因能表達(dá)，另一條X染色體因高度螺旋化而失活成為巴氏小體，因此表現(xiàn)為黑橙相間，體細(xì)胞中可檢測(cè)到巴氏小體，B、D錯(cuò)誤，C正確。10(2016全國(guó)卷)果蠅的某對(duì)相對(duì)性狀由等位基因G、g控制，且對(duì)于這對(duì)性狀的表現(xiàn)型而言，G對(duì)g完全顯性。受精卵中不存在G、g中的某個(gè)特定基因時(shí)會(huì)致死。用一對(duì)表現(xiàn)型不同的果蠅進(jìn)行交配，得到的子一代果蠅中雌雄21，且雌蠅有兩種表現(xiàn)型。據(jù)此可推測(cè)：雌蠅中()A這對(duì)等位基因位于常染色體上，G基因純合時(shí)致死B這對(duì)等位基因位于常染色體上，g基因純合時(shí)致死C這對(duì)等位基因位于X染色體上，g基因純合時(shí)致死D這對(duì)等位基因位于X染色體上，G基因純合時(shí)致死答案D解析因?yàn)樽右淮壷写菩?1，可推測(cè)該性狀可能為伴X遺傳，又據(jù)題干“雌蠅有兩種表現(xiàn)型”可推測(cè)親本雜交組合為XGXg、XgY，理論上，其子代基因型有XGXg、XgXg、XGY、XgY，因?yàn)樽右淮葡壉憩F(xiàn)型有兩種，且雌雄21，所以G純合致死。11(2018東北三省三校二模)蜜蜂中蜂王由受精卵發(fā)育而來(lái)，雄蜂由卵細(xì)胞直接發(fā)育而來(lái)。蜜蜂褐色眼對(duì)黃綠色眼為顯性性狀。雜合體的蜂王與正常褐色眼的雄蜂交配，其子代不同性別的眼色表現(xiàn)為()A雌蜂均為黃綠色眼B雌蜂中褐色眼黃綠色眼11C雄蜂均為褐色眼D雄蜂中褐色眼黃綠色眼11答案D解析已知蜜蜂褐色眼對(duì)黃綠色眼為顯性性狀，假設(shè)受一對(duì)等位基因A、a控制，則雜合體的蜂王的基因型為Aa，產(chǎn)生的配子的基因型及其比例為Aa11，正常褐色眼的雄蜂基因型為A，因此后代雌蜂的基因型及其比例為AaAA11，即后代雌蜂全部為褐色眼；而雄蜂是由未受精的卵細(xì)胞發(fā)育而來(lái)的，因此雄蜂的表現(xiàn)型及其比例為褐色眼黃綠色眼11，故選D。12雄鳥的性染色體組成是ZZ，雌鳥的性染色體組成是ZW。某種鳥(2N80)的羽毛顏色由三種位于Z染色體上的基因控制(如圖所示)，D控制灰紅色，D控制藍(lán)色，d控制巧克力色，D對(duì)D和d為顯性，D對(duì)d為顯性。在不考慮基因突變的情況下，下列有關(guān)推論合理的是()A灰紅色雄鳥的基因型有4種B藍(lán)色個(gè)體間交配，F(xiàn)1中雌性個(gè)體都呈藍(lán)色C灰紅色雌鳥與藍(lán)色雄鳥交配，F(xiàn)1中出現(xiàn)灰紅色個(gè)體的概率是1/2D與該種鳥體色有關(guān)的基因型共有6種答案C解析灰紅色雄鳥的基因型有ZDZD、ZDZd、ZDZD共3種；藍(lán)色個(gè)體間交配，F(xiàn)1雌性個(gè)體未必都呈藍(lán)色(如ZDZdZDW，其子代中可出現(xiàn)ZdW，即巧克力色)；與該種鳥體色有關(guān)的基因型不止6種(如涉及D、D、d的純合子類型即為6種，雜合子類型將更多)。二、非選擇題13(2015全國(guó)卷)等位基因A和a可能位于X染色體上，也可能位于常染色體上。假定某女孩的基因型是XAXA或AA，其祖父的基因型是XAY或Aa，祖母的基因型是XAXa或Aa，外祖父的基因型是XAY或Aa，外祖母的基因型是XAXa或Aa。不考慮基因突變和染色體變異，請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(1)如果這對(duì)等位基因位于常染色體上，能否確定該女孩的2個(gè)顯性基因A來(lái)自祖輩4人中的具體哪兩個(gè)人？為什么？(2)如果這對(duì)等位基因位于X染色體上，那么可判斷該女孩兩個(gè)XA中的一個(gè)必然來(lái)自_(填“祖父”或“祖母”)，判斷依據(jù)是_；此外，_(填“能”或“不能”)確定另一個(gè)XA來(lái)自外祖父還是外祖母。答案(1)不能。女孩AA中的一個(gè)A必然來(lái)自父親，但因?yàn)樽娓负妥婺付己蠥，故無(wú)法確定父親傳給女兒的A是來(lái)自祖父還是祖母；另一個(gè)A必然來(lái)自母親，也無(wú)法確定母親傳給女兒的A是來(lái)自外祖父還是外祖母。(2)祖母該女孩的一個(gè)XA來(lái)自父親，而父親的XA一定來(lái)自祖母不能解析(1)如果等位基因A和a位于常染色體上，則該女孩的基因型為AA,2個(gè)顯性基因A中一個(gè)來(lái)自父親，一個(gè)來(lái)自母親；父親的顯性基因A可能來(lái)自女孩的祖父，也可能來(lái)自女孩的祖母，故無(wú)法確定女孩的其中一個(gè)顯性基因A的來(lái)源；母親的顯性基因A可能來(lái)自女孩的外祖父，也可能來(lái)自女孩的外祖母，所以無(wú)法確定女孩的另一個(gè)顯性基因A的來(lái)源。綜上所述，如果這對(duì)等位基因位于常染色體上，則不能確定該女孩的2個(gè)顯性基因A來(lái)自祖輩4人中的具體哪兩個(gè)人。(2)如果等位基因A和a位于X染色體上，則該女孩的基因型為XAXA，兩個(gè)顯性基因中一個(gè)來(lái)自父親，一個(gè)來(lái)自母親；父親的X染色體只能來(lái)自女孩的祖母，因此，能確定女孩的其中一個(gè)XA來(lái)自祖母；母親的X染色體可能來(lái)自女孩的外祖父，也可能來(lái)自女孩的外祖母，故無(wú)法確定女孩的另一個(gè)XA的來(lái)源。14如圖1為某動(dòng)物毛色(由基因A/a控制)和眼色(由基因B/b控制)的雜交實(shí)驗(yàn)。圖2為該動(dòng)物細(xì)胞中X和Y染色體的結(jié)構(gòu)模式圖。其中表示X和Y的同源區(qū)域，在該區(qū)域上基因成對(duì)存在，2和1是非同源區(qū)域，其上分別含有X和Y特有的基因。請(qǐng)據(jù)圖回答問(wèn)題：(1)由圖1實(shí)驗(yàn)結(jié)果推斷_性狀可能由2上的基因控制。(2)F1的雌雄個(gè)體基因型為_。F2中共有_種基因型，F(xiàn)2雌性個(gè)體中純合子占_。(3)若讓F2中灰毛紅眼雌性個(gè)體和灰毛白眼雄性個(gè)體雜交，后代中白毛白眼個(gè)體應(yīng)占_。(4)為驗(yàn)證(1)中的結(jié)論是否正確，現(xiàn)提供若干只該動(dòng)物的純合個(gè)體，欲通過(guò)一次雜交實(shí)驗(yàn)判斷該基因是位于2區(qū)域上還是區(qū)域上。請(qǐng)寫出雜交組合的表現(xiàn)型：_()_()。結(jié)果與結(jié)論：若_，則該基因位于2上。若_，則該基因位于上。答案(1)眼色(2)AaXBXb和AaXBY12(3)(4)白眼紅眼后代雌性全為紅眼，雄性全為白眼后代雌雄個(gè)體全是紅眼解析(1)由圖1分析可知，F(xiàn)2雌雄個(gè)體中黑毛灰毛白毛均為121，可知毛色為常染色體遺傳，且F1灰毛基因型為Aa；F2中雌性全為紅眼，雄性中紅眼白眼11，可判斷紅眼為顯性，且基因位于X染色體特有區(qū)域2上，所以F1紅眼基因型為XBXbXBY。(2)由(1)可知，F(xiàn)1的雌雄個(gè)體基因型為AaXBXb和AaXBY，F(xiàn)2中共有3412種基因型，F(xiàn)2雌性個(gè)體中毛色是純合子的概率為，眼色XBX中是純合子的概率為，所以F2雌性個(gè)體中純合子的概率為。(3)若讓F2中灰毛紅眼雌性個(gè)體(AaXBX)和灰毛白眼雄性個(gè)體(AaXbY)雜交，后代中白毛概率為，白眼概率為，所以后代中白毛白眼個(gè)體的概率為。(4)欲通過(guò)一次雜交實(shí)驗(yàn)判斷基因的位置，一般選用隱性純合雌性顯性純合雄性雜交。若基因位于2區(qū)域上，XbXbXBYXBXb(紅)、XbY(白)；若基因位于區(qū)域上，XbXbXBYBXBXb(紅)、XbYB(紅)。15(2018山東德州一模)家蠶是二倍體生物，雄蠶的性染色體為ZZ，雌蠶的性染色體為ZW。研究發(fā)現(xiàn)雄蠶比雌蠶食桑量低，產(chǎn)絲率高。為了達(dá)到只養(yǎng)雄蠶的目的，科研人員做了下列研究?；卮鹣铝袉?wèn)題：(1)家蠶幼蟲的皮膚正常和皮膚透明由Z染色體上的基因Y和y控制，利用該性狀可在幼蟲期鑒別出雄蠶的實(shí)驗(yàn)方案是_。(2)Z染色體上還有基因B和b，且b是隱性致死基因(Zb配子有活性)，僅利用該基因不能達(dá)到只養(yǎng)雄蠶的目的，理由是_。(3)科研小組誘導(dǎo)產(chǎn)生一個(gè)新的隱性致死基因d，獲得一只同時(shí)含有b和d基因的雄蠶，利用該雄蠶與正常雌蠶雜交，若能達(dá)到只養(yǎng)雄蠶的目的，原因是_。答案(1)利用皮膚透明雄蠶(ZyZy)和皮膚正常雌蠶(ZYW)雜交，后代皮膚正常個(gè)體(ZYZy)全為雄性，皮膚透明個(gè)體(ZyW)全為雌性(2)因?yàn)榇菩Q只有ZBW基因型，雄蠶有ZBZB、ZBZb兩種基因型，無(wú)論如何交配后代都存在雌雄個(gè)體(3)親本雄蠶的兩條Z染色體上各有一個(gè)隱性致死基因，子代雌性個(gè)體獲得的Z染色體上必有一個(gè)隱性致死基因，所以不能成活解析(1)根據(jù)題意分析，雄蠶比雌蠶食桑量低，產(chǎn)絲率高，因此應(yīng)該設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)根據(jù)膚色判斷蠶的性別，則應(yīng)該利用皮膚透明雄蠶(ZyZy)和皮膚正常雌蠶(ZYW)雜交，后代皮膚正常個(gè)體(ZYZy)全為雄性，皮膚透明個(gè)體(ZyW)全為雌性。(2)已知Z染色體上還有基因B和b，且b是隱性致死基因(Zb配子有活性)，由于雌蠶只有ZBW基因型，雄蠶有ZBZB、ZBZb兩種基因型，無(wú)論如何交配后代都存在雌雄個(gè)體，因此僅利用該基因不能達(dá)到只養(yǎng)雄蠶的目的。(3)根據(jù)題意分析，親本雄蠶的兩條Z染色體上各有一個(gè)隱性致死基因，子代雌性個(gè)體獲得的Z染色體上必有一個(gè)隱性致死基因，所以不能成活，進(jìn)而可以達(dá)到只養(yǎng)雄蠶的目的。