2019高考生物二輪復(fù)習(xí) 專題一 細(xì)胞 第2講 細(xì)胞的生命歷程 第Ⅱ課時(shí) 提能增分檢測(cè)卷.doc

第2講 細(xì)胞的生命歷程第課時(shí) 提能增分檢測(cè)卷一、選擇題1細(xì)胞周期受細(xì)胞內(nèi)相關(guān)基因及其表達(dá)產(chǎn)物的調(diào)控，如p53基因的表達(dá)產(chǎn)物能在細(xì)胞核內(nèi)調(diào)控轉(zhuǎn)錄因子的活性，進(jìn)而抑制細(xì)胞惡性增殖。另一種細(xì)胞周期調(diào)控因子成熟促進(jìn)因子(MPF)能促進(jìn)細(xì)胞內(nèi)染色質(zhì)絲的螺旋化。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()AMPF能促進(jìn)細(xì)胞由分裂間期進(jìn)入分裂期B間期細(xì)胞中DNA聚合酶的活性顯著增加Cp53基因是細(xì)胞中一種重要的原癌基因D腫瘤細(xì)胞中p53基因的活性比正常細(xì)胞中的低解析：選C成熟促進(jìn)因子(MPF)能促進(jìn)細(xì)胞內(nèi)染色質(zhì)絲的螺旋化，也就是能促進(jìn)細(xì)胞由分裂間期進(jìn)入分裂期，A正確；間期細(xì)胞中進(jìn)行DNA復(fù)制，DNA聚合酶的活性會(huì)顯著增加，B正確；p53基因的表達(dá)產(chǎn)物能在細(xì)胞核內(nèi)調(diào)控轉(zhuǎn)錄因子的活性，進(jìn)而抑制細(xì)胞惡性增殖，說(shuō)明p53基因是一種抑癌基因，C錯(cuò)誤；腫瘤細(xì)胞分裂旺盛，p53基因的活性比正常細(xì)胞低，D正確。2對(duì)于多細(xì)胞生物而言，下列關(guān)于細(xì)胞生命歷程的敘述，正確的是()A發(fā)生分化后的細(xì)胞內(nèi)不可能同時(shí)含有呼吸氧化酶、ATP和血紅蛋白的mRNAB衰老的細(xì)胞呼吸速率減慢，細(xì)胞體積和細(xì)胞核體積均變小，多種酶活性降低C蝌蚪發(fā)育過(guò)程中尾部的消失和被病原體感染的細(xì)胞的清除都可以通過(guò)細(xì)胞凋亡完成D正常細(xì)胞中的抑癌基因突變?yōu)樵┗蚝髸?huì)導(dǎo)致細(xì)胞的生長(zhǎng)和分裂失控而變成癌細(xì)胞解析：選C呼吸氧化酶和ATP在所有活細(xì)胞中均能合成，紅細(xì)胞中可含有血紅蛋白的mRNA，A錯(cuò)誤；衰老的細(xì)胞呼吸速率減慢，細(xì)胞體積變小，細(xì)胞核體積增大，多種酶活性降低，B錯(cuò)誤；蝌蚪發(fā)育過(guò)程中尾部的消失和被病原體感染細(xì)胞的清除均通過(guò)細(xì)胞凋亡實(shí)現(xiàn)，C正確；正常細(xì)胞中存在原癌基因和抑癌基因，抑癌基因和原癌基因發(fā)生突變會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞的生長(zhǎng)和分裂失控而變成癌細(xì)胞，D錯(cuò)誤。3人體干細(xì)胞分化形成的各類功能細(xì)胞的過(guò)程如圖所示，有關(guān)說(shuō)法正確的是()A干細(xì)胞分化成為各類功能細(xì)胞只發(fā)生在胚胎時(shí)期B細(xì)胞分化的直接原因是細(xì)胞內(nèi)產(chǎn)生了不同的蛋白質(zhì)C圖中細(xì)胞形態(tài)功能出現(xiàn)差異的根本原因是基因重組D這些細(xì)胞在人體內(nèi)能夠轉(zhuǎn)化為干細(xì)胞繼續(xù)增殖分化解析：選B細(xì)胞分化發(fā)生在整個(gè)生命的進(jìn)程中，只是在胚胎時(shí)期達(dá)到最大限度。細(xì)胞分化的根本原因是基因的選擇性表達(dá)，使不同的細(xì)胞內(nèi)產(chǎn)生了不同結(jié)構(gòu)和功能的蛋白質(zhì)，進(jìn)而使細(xì)胞形態(tài)和功能產(chǎn)生差異?；蛑亟M發(fā)生在有性生殖過(guò)程中，與細(xì)胞分化無(wú)關(guān)。在人體內(nèi)，細(xì)胞分化是不可逆的，這些細(xì)胞不能轉(zhuǎn)化為干細(xì)胞繼續(xù)增殖分化。4某研究小組開(kāi)發(fā)出一項(xiàng)新的血液檢測(cè)技術(shù)，該技術(shù)能檢測(cè)出胰腺癌患者血液中一種名為HSAT的非編碼RNA，即不編碼蛋白質(zhì)的RNA。這一特殊RNA可以作為胰腺癌的生物標(biāo)記，今后有望用于胰腺癌的早期診斷。下列有關(guān)敘述正確的是()A這一特殊RNA是在胰腺癌患者細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)內(nèi)合成的B胰腺細(xì)胞癌變后細(xì)胞膜上糖蛋白減少，所以癌細(xì)胞代謝強(qiáng)度降低CHSAT不能編碼蛋白質(zhì)，可能是因?yàn)樗狈ζ鹗济艽a子D癌細(xì)胞形態(tài)結(jié)構(gòu)和細(xì)胞表面均發(fā)生改變，但其遺傳物質(zhì)未改變解析：選C根據(jù)題意無(wú)法判斷胰腺癌患者血液中的這種特殊RNA是否在細(xì)胞質(zhì)中合成，A錯(cuò)誤；胰腺細(xì)胞發(fā)生癌變后能無(wú)限增殖，細(xì)胞代謝強(qiáng)度加快，B錯(cuò)誤；HSAT不能編碼蛋白質(zhì)，可能是因?yàn)樗狈ζ鹗济艽a子，C正確；癌細(xì)胞形態(tài)結(jié)構(gòu)和細(xì)胞表面均發(fā)生改變，其遺傳物質(zhì)也發(fā)生了改變，D錯(cuò)誤。5(2019屆高三張掖診斷)如圖為細(xì)胞的生命歷程圖，其中甲辛表示相關(guān)生理過(guò)程。下列敘述正確的是()A乙過(guò)程中細(xì)胞分化改變了細(xì)胞的遺傳信息B丙過(guò)程的發(fā)生與原癌基因和抑癌基因的突變有關(guān)C丁過(guò)程與基因表達(dá)有關(guān)，只發(fā)生在胚胎發(fā)育過(guò)程中D庚過(guò)程中細(xì)胞內(nèi)水分減少，細(xì)胞核體積變小解析：選B圖中甲表示細(xì)胞分裂，乙表示細(xì)胞分化，細(xì)胞分化過(guò)程中遺傳信息不變，A錯(cuò)誤；丙表示細(xì)胞癌變，原癌基因和抑癌基因的突變引發(fā)細(xì)胞癌變，B正確；丁表示細(xì)胞凋亡，可發(fā)生于個(gè)體發(fā)育的全過(guò)程中，C錯(cuò)誤；庚表示細(xì)胞衰老，衰老細(xì)胞內(nèi)水分減少，細(xì)胞核體積變大，D錯(cuò)誤。6如圖表示某卵原細(xì)胞(含4條染色體)進(jìn)行減數(shù)分裂的過(guò)程，代表細(xì)胞。若不考慮基因突變和交叉互換，下列敘述正確的是()A圖中染色體復(fù)制導(dǎo)致染色體數(shù)目加倍，故細(xì)胞中有8條染色體B細(xì)胞表示次級(jí)卵母細(xì)胞，含有2個(gè)基因BC在圖示過(guò)程中發(fā)生的變異屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的缺失D該卵原細(xì)胞經(jīng)圖示過(guò)程會(huì)產(chǎn)生兩個(gè)異常的卵細(xì)胞解析：選B細(xì)胞表示初級(jí)卵母細(xì)胞，染色體復(fù)制后的每條染色體都由兩條染色單體組成，染色體數(shù)目沒(méi)有加倍，所以細(xì)胞中有4條染色體，A錯(cuò)誤；細(xì)胞表示次級(jí)卵母細(xì)胞，該細(xì)胞中的每條染色體由兩條染色單體組成，若不考慮基因突變和交叉互換，細(xì)胞中有2個(gè)基因B，B正確；圖示過(guò)程發(fā)生的變異屬于染色體數(shù)目變異，C錯(cuò)誤；一個(gè)卵原細(xì)胞經(jīng)過(guò)減數(shù)分裂只產(chǎn)生一個(gè)卵細(xì)胞，D錯(cuò)誤。7圖1、圖2表示基因型為AaBB的雌性動(dòng)物細(xì)胞內(nèi)的染色體行為變化，相關(guān)分析正確的是()A圖1、圖2分別為有絲分裂、減數(shù)分裂的染色體行為變化B圖1中，表示在分裂間期發(fā)生的染色體復(fù)制過(guò)程C圖2細(xì)胞的b基因來(lái)自基因突變或基因重組D圖2細(xì)胞分裂形成的子細(xì)胞不能進(jìn)行受精作用解析：選D圖1可以表示有絲分裂或減數(shù)第二次分裂的染色體行為變化，圖2細(xì)胞不含同源染色體，且著絲點(diǎn)分裂，處于減數(shù)第二次分裂的后期，為減數(shù)分裂的染色體行為變化，A錯(cuò)誤；圖1中，表示在分裂后期著絲點(diǎn)分裂，染色單體形成染色體，B錯(cuò)誤；由于雌性動(dòng)物細(xì)胞的基因型為AaBB，所以圖2細(xì)胞中的b基因不可能來(lái)自交叉互換(基因重組)，而應(yīng)來(lái)自基因突變，C錯(cuò)誤；正常情況下，圖2細(xì)胞質(zhì)均等分裂，屬于第一極體，形成的子細(xì)胞是第二極體，第二極體不能進(jìn)行受精作用，D正確。8(2018哈爾濱第六中學(xué)檢測(cè))某雄性動(dòng)物的基因型為AaBb。如圖是其一個(gè)精原細(xì)胞減數(shù)分裂過(guò)程中的兩個(gè)不同時(shí)期細(xì)胞分裂圖像。相關(guān)敘述正確的是()A甲細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂，稱為次級(jí)精母細(xì)胞，細(xì)胞中含6條染色單體B四分體時(shí)期染色體發(fā)生交叉互換，由此引起的變異屬于染色體結(jié)構(gòu)變異C該細(xì)胞在減數(shù)第一次分裂后期，移向細(xì)胞一極的基因可能是A、a、B、BD該細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂形成的四個(gè)精子，其基因型分別為AB、AB、Ab、Ab解析：選C根據(jù)題意和圖示分析可知，圖甲處于減數(shù)第二次分裂前期，圖乙處于減數(shù)第二次分裂末期，甲細(xì)胞中含4條染色體，每條染色體含有2條染色單體，因此該細(xì)胞含有8條染色單體，A錯(cuò)誤；四分體時(shí)期染色體發(fā)生交叉互換，由此引起的變異屬于基因重組，B錯(cuò)誤；根據(jù)圖中細(xì)胞中的基因及染色體顏色可知，該細(xì)胞在減數(shù)第一次分裂前期發(fā)生過(guò)交叉互換，在減數(shù)第一次分裂后期，移向細(xì)胞一極的基因可能是A、a、B、B或A、a、b、b，C正確；該細(xì)胞發(fā)生過(guò)交叉互換，因此經(jīng)減數(shù)分裂形成的四個(gè)精子，其基因型分別為AB、aB、Ab、ab，D錯(cuò)誤。9(2018蘭州期中)如圖表示基因組成為Aa的動(dòng)物在形成精子過(guò)程中某一時(shí)期的示意圖。下列對(duì)此細(xì)胞的相關(guān)敘述，正確的是()A2號(hào)染色單體上與A相同位置的基因最可能是aB圖中染色體個(gè)數(shù)與脫氧核苷酸鏈數(shù)之比是12C若同源染色體的非姐妹染色單體交叉互換將導(dǎo)致染色體結(jié)構(gòu)變異D若該動(dòng)物的一個(gè)精原細(xì)胞產(chǎn)生一個(gè)基因型為AaaX的精子，則同時(shí)產(chǎn)生的另三個(gè)精子是AX、Y、Y解析：選D據(jù)圖分析可知，1和2是姐妹染色單體，含有的基因相同，A錯(cuò)誤。圖中每條染色體含有2個(gè)DNA分子，4條脫氧核苷酸鏈，因此染色體與脫氧核苷酸鏈之比為14，B錯(cuò)誤。同源染色體的非姐妹染色單體之間的交叉互換屬于基因重組，C錯(cuò)誤。根據(jù)異常精子的基因型可知，該精子中含有等位基因，說(shuō)明減數(shù)第一次分裂后期異常，A、a和X染色體移向一極，另一極只含有Y染色體，含有Y染色體的次級(jí)精母細(xì)胞經(jīng)過(guò)減數(shù)第二次分裂后產(chǎn)生兩個(gè)含有Y染色體的精細(xì)胞；同時(shí)該異常精子中含有相同基因，即aa，說(shuō)明含有A、a、X的次級(jí)精母細(xì)胞在減數(shù)第二次分裂后期，含有a的染色體著絲點(diǎn)斷裂后產(chǎn)生的染色體移向同一極，因此另一極沒(méi)有a基因，即只有AX，D正確。10(2019屆高三西北師大附中檢測(cè))如圖為四個(gè)精細(xì)胞，下列有關(guān)分析正確的是()A配子出現(xiàn)的原因是非姐妹染色單體交叉互換所致BA、a與B、b兩對(duì)非等位基因在產(chǎn)生配子過(guò)程中，遵循自由組合定律C配子出現(xiàn)的原因是非同源染色體片段易位所致D四個(gè)精細(xì)胞可能由同一個(gè)精原細(xì)胞產(chǎn)生解析：選D從圖中基因及染色體的關(guān)系來(lái)看，A、b基因在同一條染色體上，a、B基因在另一條與之同源的染色體上，而D、d基因位于另一對(duì)同源染色體上，可能來(lái)自同一個(gè)精原細(xì)胞，如圖，D正確；A、a與B、b基因位于同源染色體上，不遵循自由組合定律，B錯(cuò)誤；配子中，A所在片段與B所在片段結(jié)合，說(shuō)明發(fā)生了非姐妹染色單體的交叉互換，而不是非同源染色體片段的易位，C錯(cuò)誤；配子上b所在片段與d所在片段結(jié)合，說(shuō)明發(fā)生了非同源染色體的易位，而不是非姐妹染色單體的交叉互換，A錯(cuò)誤。二、非選擇題11甲圖是某一雄性動(dòng)物體內(nèi)4個(gè)不同時(shí)期細(xì)胞的示意圖；乙圖表示某高等哺乳動(dòng)物減數(shù)分裂過(guò)程簡(jiǎn)圖，其中AG表示細(xì)胞，表示過(guò)程。請(qǐng)據(jù)圖回答下列問(wèn)題：(1)甲圖中含同源染色體的細(xì)胞分裂圖像有_(填字母)。(2)若是人的皮膚生發(fā)層細(xì)胞，則該細(xì)胞可能會(huì)發(fā)生類似于圖甲中_所示的分裂現(xiàn)象，其中DNA數(shù)和染色體數(shù)之比為21的是_。(均填字母)(3)甲圖中d細(xì)胞的名稱是_。(4)乙圖中過(guò)程中的_是導(dǎo)致染色體數(shù)目減半的原因。(5)若卵原細(xì)胞的基因組成為Aa，D細(xì)胞的基因組成為a，則B細(xì)胞的基因組成為_(kāi)。(6)若一次分裂產(chǎn)生的D細(xì)胞性染色體組成為XX，則其可能原因是乙圖中_(填序號(hào))過(guò)程發(fā)生異常引起的。(7)基因的分離定律和自由組合定律發(fā)生在圖乙中的_過(guò)程。解析：據(jù)圖分析可知，甲圖中，a細(xì)胞處在有絲分裂后期，b細(xì)胞處在減數(shù)第一次分裂后期，c細(xì)胞處在有絲分裂中期，d細(xì)胞處在減數(shù)第二次分裂后期。乙圖中，為減數(shù)第一次分裂，為減數(shù)第二次分裂，因此A是初級(jí)卵母細(xì)胞，B是次級(jí)卵母細(xì)胞，C是第一極體，D是卵細(xì)胞，E、F、G是第二極體。(1)甲圖中只有d沒(méi)有同源染色體，含同源染色體的細(xì)胞分裂圖像有a、b、c。(2)由于人的皮膚生發(fā)層細(xì)胞只能進(jìn)行有絲分裂，所以只有a、c所示的細(xì)胞與其可能發(fā)生的過(guò)程類似；細(xì)胞a中著絲點(diǎn)已分裂，每條染色體中含一個(gè)DNA分子；細(xì)胞c中的染色體含染色單體，每條染色體中含2個(gè)DNA分子，所以DNA數(shù)和染色體數(shù)之比為21的細(xì)胞為c細(xì)胞。(3)甲圖中d細(xì)胞內(nèi)沒(méi)有同源染色體，且著絲點(diǎn)分裂，處于減數(shù)第二次分裂的后期，因此雄性動(dòng)物體內(nèi)的d細(xì)胞是次級(jí)精母細(xì)胞。(4)在減數(shù)第一次分裂后期，由于同源染色體分離，細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目減半。(5)若卵原細(xì)胞的基因組成為Aa，D細(xì)胞的基因組成為a，則B細(xì)胞的基因組成為aa。(6)若一次分裂產(chǎn)生的D細(xì)胞性染色體組成為XX，則其可能的原因是減數(shù)第一次分裂后期同源染色體X和X未分離移向同一極所致，或減數(shù)第二次分裂后期姐妹染色單體分開(kāi)后移向同一極所致，即乙圖中或過(guò)程發(fā)生異常引起的。(7)基因的分離定律和自由組合定律發(fā)生在減數(shù)第一次分裂過(guò)程中，乙圖中的屬于減數(shù)第一次分裂過(guò)程。答案：(1)a、b、c(2)a、cc(3)次級(jí)精母細(xì)胞(4)同源染色體分離(5)aa(6)或(7)12癌癥是人類健康的大敵，為了探究其發(fā)病機(jī)理，尋找治療癌癥的藥物，科學(xué)家們做了大量的研究工作。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(1)經(jīng)研究發(fā)現(xiàn)，細(xì)胞膜上的一種受體蛋白X是由原癌基因X編碼的。原癌基因的主要功能是_。檢測(cè)成人多種正常組織后，發(fā)現(xiàn)原癌基因X只在乳腺、呼吸道等的上皮細(xì)胞中有微弱表達(dá)，這說(shuō)明_。(2)某科研團(tuán)隊(duì)構(gòu)建了一個(gè)能自己移動(dòng)和改變形態(tài)的“類細(xì)胞”結(jié)構(gòu)，由膜外殼和填入物構(gòu)成。該科研團(tuán)隊(duì)想利用該結(jié)構(gòu)將抗癌藥物運(yùn)輸?shù)交颊唧w內(nèi)，且僅與癌細(xì)胞密切接觸并釋放藥物，而不傷害正常細(xì)胞，請(qǐng)從細(xì)胞膜的功能角度分析，應(yīng)該如何改造這個(gè)結(jié)構(gòu)？_。(3)某藥物Y能有效減緩人肝癌細(xì)胞和肺癌細(xì)胞的數(shù)量增長(zhǎng)，且對(duì)肝癌細(xì)胞的抑制作用大于肺癌細(xì)胞?？蒲腥藛T還發(fā)現(xiàn)藥物Y處理24 h無(wú)效果，處理48 h后才有顯著的效果。為了驗(yàn)證上述觀點(diǎn)，科研人員設(shè)計(jì)了如下實(shí)驗(yàn)方案，請(qǐng)補(bǔ)充實(shí)驗(yàn)分組及處理的相關(guān)內(nèi)容，并預(yù)測(cè)實(shí)驗(yàn)結(jié)果。(要求與說(shuō)明：肝癌細(xì)胞和肺癌細(xì)胞的增殖速率相同：48 h內(nèi)肝癌細(xì)胞和肺癌細(xì)胞的數(shù)量一直在增加)實(shí)驗(yàn)方案：取12個(gè)培養(yǎng)瓶均分為4組，編號(hào)為A、B、C、D。實(shí)驗(yàn)分組及處理：組別處理材料A組B組C組D組動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)液適量、等量適量、等量適量、等量適量、等量肝癌細(xì)胞懸液2 mL肺癌細(xì)胞懸液藥物Y適量、等量將各培養(yǎng)瓶放入相同的CO2培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。將上述A、B、C、D組培養(yǎng)瓶分別于實(shí)驗(yàn)開(kāi)始時(shí)、24 h、48 h搖勻，取培養(yǎng)液滴在血細(xì)胞計(jì)數(shù)板上，在顯微鏡下測(cè)定細(xì)胞數(shù)，并記錄。對(duì)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析與處理，請(qǐng)?jiān)谙铝凶鴺?biāo)系中用柱形圖表示出預(yù)測(cè)的實(shí)驗(yàn)結(jié)果。解析：(1)原癌基因主要負(fù)責(zé)調(diào)節(jié)細(xì)胞周期，控制細(xì)胞生長(zhǎng)和分裂的進(jìn)程。由題意知，成人多種正常組織中，原癌基因X只在乳腺、呼吸道等的上皮細(xì)胞中有微弱表達(dá)，這說(shuō)明原癌基因X的表達(dá)具有(組織)特異性。(2)在該結(jié)構(gòu)的膜外殼中加入能與癌細(xì)胞特異性結(jié)合的信號(hào)分子或受體，利用該結(jié)構(gòu)將抗癌藥物運(yùn)輸?shù)交颊唧w內(nèi)，且僅與癌細(xì)胞密切接觸并釋放藥物，而不傷害正常細(xì)胞，這利用了細(xì)胞膜的信息交流功能。(3)本題的實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖球?yàn)證藥物Y可減緩人肝癌細(xì)胞和肺癌細(xì)胞的數(shù)量增長(zhǎng)，且對(duì)肝癌細(xì)胞的抑制作用大于肺癌細(xì)胞；藥物Y處理24 h無(wú)效果，處理48 h后才有顯著的效果。實(shí)驗(yàn)需要設(shè)置對(duì)照組，即不加藥物Y組，實(shí)驗(yàn)組中加入藥物Y，所加藥物應(yīng)適量且等量。在畫(huà)柱形圖時(shí)要體現(xiàn)24 h時(shí)各組細(xì)胞數(shù)量相等且大于實(shí)驗(yàn)開(kāi)始時(shí)，48 h時(shí)各組細(xì)胞數(shù)量大小應(yīng)表現(xiàn)為A組C組>D組>B組。答案：(1)調(diào)節(jié)細(xì)胞周期，控制細(xì)胞生長(zhǎng)和分裂的進(jìn)程原癌基因X的表達(dá)具有(組織)特異性(2)在該結(jié)構(gòu)的膜外殼中加入能與癌細(xì)胞特異性結(jié)合的信號(hào)分子或受體(3)如表所示組別處理材料A組B組C組D組動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)液適量、等量適量、等量適量、等量適量、等量肝癌細(xì)胞懸液2 mL2 mL肺癌細(xì)胞懸液2 mL2 mL藥物Y適量、等量適量、等量如圖所示13(2018湘潭質(zhì)檢)研究者將乳腺細(xì)胞M誘導(dǎo)成為乳腺癌細(xì)胞(記為Mc)，研究細(xì)胞癌變后的代謝水平變化。(1)細(xì)胞癌變后，細(xì)胞表面的_減少，使細(xì)胞黏著性降低，但增加了一些癌細(xì)胞特有的蛋白質(zhì)成分，所以可用_的方法來(lái)鑒定細(xì)胞是否癌變。(2)實(shí)驗(yàn)一：研究者測(cè)定了M及Mc的葡萄糖攝取量，結(jié)果如圖1。由圖可知，Mc對(duì)葡萄糖的攝取量大約是M的_倍。(3)實(shí)驗(yàn)二：研究者將一種作用于線粒體內(nèi)膜的呼吸抑制劑加入M和Mc細(xì)胞的培養(yǎng)液中，與_細(xì)胞相比，計(jì)算獲得圖2所示數(shù)據(jù)。結(jié)果說(shuō)明_對(duì)該抑制劑更為敏感。由于該抑制劑抑制_階段，為確定癌細(xì)胞的呼吸方式，研究者測(cè)定了乳酸在細(xì)胞培養(yǎng)液中的含量，發(fā)現(xiàn)Mc組的乳酸含量明顯升高，可確定_。(4)為了探究癌細(xì)胞發(fā)生這一代謝變化的原因，研究者測(cè)定了M和Mc中某種葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白mRNA的量，結(jié)果如圖3。結(jié)果說(shuō)明癌細(xì)胞通過(guò)_來(lái)提高葡萄糖攝取量。解析：(1)細(xì)胞癌變后，細(xì)胞表面的糖蛋白減少，使細(xì)胞黏著性降低，但增加了一些癌細(xì)胞特有的蛋白質(zhì)成分，所以可用抗原抗體雜交的方法來(lái)鑒定細(xì)胞是否癌變。(2)由實(shí)驗(yàn)一圖1中數(shù)據(jù)計(jì)算可知，Mc對(duì)葡萄糖的攝取量大約是M的1.4倍。(3)實(shí)驗(yàn)二是研究者將一種作用于線粒體內(nèi)膜的呼吸抑制劑加入M和Mc細(xì)胞的培養(yǎng)液中，與不加該抑制劑的M和Mc細(xì)胞相比，數(shù)據(jù)結(jié)果說(shuō)明M細(xì)胞對(duì)該抑制劑更為敏感。由于該抑制劑作用于線粒體內(nèi)膜，故抑制有氧呼吸第三階段。為確定癌變細(xì)胞的呼吸方式，可通過(guò)測(cè)定乳酸在細(xì)胞培養(yǎng)液中的含量(人體細(xì)胞無(wú)氧呼吸產(chǎn)生乳酸)，若Mc組的乳酸含量明顯升高，說(shuō)明細(xì)胞癌變后代謝所需能量主要來(lái)自無(wú)氧呼吸。(4)為了探究癌細(xì)胞發(fā)生這一代謝變化的原因，研究者發(fā)現(xiàn)Mc中某種葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白mRNA的量明顯增多，說(shuō)明癌細(xì)胞通過(guò)提高葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白的合成量來(lái)提高葡萄糖攝取量。答案：(1)糖蛋白抗原抗體雜交(2)1.4(3)不加該抑制劑的M和McM細(xì)胞(或癌變前細(xì)胞)有氧呼吸第三細(xì)胞癌變后代謝所需能量主要來(lái)自無(wú)氧呼吸(或糖酵解)(4)提高葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白的合成量