2019高考化學(xué)大一輪復(fù)習(xí) 第十一章 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ) 第35講 認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物課件 魯科版選修5.ppt

第35講認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物 1 能根據(jù)有機(jī)化合物的元素含量 相對(duì)分子質(zhì)量確定有機(jī)化合物的分子式 2 了解常見有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu) 了解有機(jī)物分子中的官能團(tuán) 能正確表示它們的結(jié)構(gòu) 3 了解確定有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)的化學(xué)方法和某些物理方法 如質(zhì)譜 紅外線光譜 核磁共振氫譜等 4 了解有機(jī)化合物存在同分異構(gòu)現(xiàn)象 能判斷簡單有機(jī)化合物的同分異構(gòu)體 不包括手性異構(gòu)體 5 能夠正確命名簡單的有機(jī)化合物 考點(diǎn)一 考點(diǎn)二 探究高考 提升考能 微課32 考點(diǎn)一有機(jī)物的官能團(tuán) 分類和命名 返回 1 判斷正誤 正確的打 錯(cuò)誤的打 1 官能團(tuán)相同的物質(zhì)一定是同一類物質(zhì) 2 含有羥基的物質(zhì)只有醇或酚 3 含有醛基的有機(jī)物一定屬于醛類 4 COOH的名稱分別為苯 酸基 5 醛基的結(jié)構(gòu)簡式為 COH 6 含有苯環(huán)的有機(jī)物屬于芳香烴 1 2 3 題號(hào) 返回 2 按官能團(tuán)的不同 可以對(duì)有機(jī)物進(jìn)行分類 請指出下列有機(jī)物的類別 填在橫線上 醇 酚 芳香烴 或苯的同系物 酯 1 2 3 題號(hào) 返回 鹵代烴 烯烴 羧酸 醛 1 2 3 題號(hào) 返回 編號(hào)錯(cuò) 應(yīng)從距支鏈最近的一端作為編號(hào)的起點(diǎn) 正確的命名應(yīng)為2 甲基丁烷 主鏈選錯(cuò) 正確的命名應(yīng)為2 丁醇 主鏈選錯(cuò) 應(yīng)選最長的碳鏈作主鏈 1 2 3 題號(hào) 返回 1 2 3 題號(hào) 4 返回 A 解析 1 2 3 題號(hào) 4 返回 中含氧官能團(tuán)的名稱是 酚 羥基 酯基 醇 羥基 1 2 3 題號(hào) 4 返回 3 HOCH2CH2NH2中含有的官能團(tuán)名稱是 4 中所含官能團(tuán)的名稱是 羰基 羧基 醇 羥基 氨基 1 2 3 題號(hào) 4 返回 題組二常見有機(jī)物的命名3 判斷下列烷烴的命名是否正確 正確的打 錯(cuò)誤的打 1 2 3 題號(hào) 4 返回 1 2 3 題號(hào) 4 返回 4 請給下列有機(jī)物命名 3 乙基 1 戊烯 3 3 4 三甲基己烷 1 2 3 題號(hào) 4 返回 間甲基苯乙烯 3 甲基苯乙烯 3 乙基 1 辛烯 1 2 3 題號(hào) 4 返回 1 有機(jī)物系統(tǒng)命名中常見的錯(cuò)誤 1 主鏈選取不當(dāng) 不包含官能團(tuán) 不是主鏈最長 支鏈最多 2 編號(hào)錯(cuò) 官能團(tuán)的位次不是最小 取代基位號(hào)之和不是最小 3 支鏈主次不分 不是先簡后繁 4 忘記或用錯(cuò) 1 2 3 題號(hào) 4 返回 1 烯 炔 醛 酮 酸 酯 指官能團(tuán) 2 二 三 四 指相同取代基或官能團(tuán)的個(gè)數(shù) 3 1 2 3 指官能團(tuán)或取代基的位置 4 甲 乙 丙 丁 指主鏈碳原子個(gè)數(shù)分別為1 2 3 4 2 弄清系統(tǒng)命名法中四種字的含義 1 2 3 題號(hào) 4 返回 考點(diǎn)二有機(jī)物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn) 同分異構(gòu)體及命名 返回 1 2 3 題號(hào) 返回 1 2 3 題號(hào) 返回 1 2 3 題號(hào) 返回 2 某些有機(jī)化合物 由于其組成較特殊 不用再借助于有機(jī)化合物的相對(duì)分子質(zhì)量求分子式 通過最簡式 實(shí)驗(yàn)式 就能確定分子 請列舉6種符合上述特點(diǎn)的物質(zhì) 寫出其分子式 答案 CH4C2H6C3H8CH4OC2H6OC3H8O等 1 2 3 題號(hào) 返回 1 2 3 題號(hào) 返回 題組一有機(jī)物分子式的確定1 某有機(jī)物分子式的確定 1 測定實(shí)驗(yàn)式 某含C H O三種元素的有機(jī)物 經(jīng)燃燒分析實(shí)驗(yàn)測定其碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是64 86 氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是13 51 則其實(shí)驗(yàn)式是 2 確定分子式 該有機(jī)物的蒸氣的密度是同溫同壓下H2密度的37倍 則其相對(duì)分子質(zhì)量為 分子式為 C4H10O 74 C4H10O 1 2 3 題號(hào) 4 返回 5 解析 1 有機(jī)物中碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是64 86 氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是13 51 則氧的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1 64 86 13 51 21 63 n C n H n O 64 86 12 13 51 1 21 63 16 4 10 1 該有機(jī)物的實(shí)驗(yàn)式為C4H10O 2 該有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量為37 2 74 則其相對(duì)分子質(zhì)量為74 該有機(jī)物的實(shí)驗(yàn)式的相對(duì)分子質(zhì)量也為74 則實(shí)驗(yàn)式即為分子式 1 2 3 題號(hào) 4 返回 5 2 化學(xué)上常用燃燒法確定有機(jī)物的組成 下圖裝置是用燃燒法確定有機(jī)物化學(xué)式常用的裝置 這種方法是在電爐加熱時(shí)用純氧氧化管內(nèi)樣品 根據(jù)產(chǎn)物的質(zhì)量確定有機(jī)物的組成 1 2 3 題號(hào) 4 返回 5 1 A裝置中分液漏斗盛放的物質(zhì)是 寫出有關(guān)反應(yīng)的化學(xué)方程式 2 C裝置 燃燒管 中CuO的作用是 3 寫出E裝置中所盛放試劑的名稱 它的作用是 4 若將B裝置去掉會(huì)對(duì)實(shí)驗(yàn)造成什么影響 有學(xué)生認(rèn)為在E后應(yīng)再加與E相同的裝置 目的是 H2O2 使有機(jī)物充分氧化生成CO2和H2O 堿石灰或氫氧化鈉 吸收CO2 造成測得有機(jī)物中含氫量增大 防止空氣中的H2O和CO2進(jìn)入E 使測得的數(shù)據(jù)不準(zhǔn) 2H2O22H2O O2 1 2 3 題號(hào) 4 返回 5 5 若準(zhǔn)確稱取1 20g樣品 只含C H O三種元素中的兩種或三種 經(jīng)充分燃燒后 E管質(zhì)量增加1 76g D管質(zhì)量增加0 72g 則該有機(jī)物的最簡式為 6 要確定該有機(jī)物的化學(xué)式 還需要測定 CH2O 測出有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量 解析 5 E管質(zhì)量增加1 76g 是CO2的質(zhì)量 物質(zhì)的量為0 04mol D管質(zhì)量增加0 72g 是水的質(zhì)量 物質(zhì)的量為0 04mol 則C H元素的質(zhì)量為12g mol 1 0 04mol 1g mol 1 0 04mol 2 0 56g O元素的質(zhì)量為1 2 0 56 0 64g 物質(zhì)的量為0 04mol 所以C H O的個(gè)數(shù)比為0 04 0 08 0 04 1 2 1 則該有機(jī)物的最簡式為CH2O 1 2 3 題號(hào) 4 返回 5 確定有機(jī)物分子式的方法 1 商余法 推斷烴的分子式 設(shè)烴的相對(duì)分子質(zhì)量為M M 12的余數(shù)為0或碳原子數(shù)大于或等于氫原子數(shù)時(shí) 將碳原子數(shù)依次減少一個(gè) 每減少一個(gè)碳原子即增加12個(gè)氫原子 直到飽和為止 1 2 3 題號(hào) 4 返回 5 2 有機(jī)物分子式的確定流程 1 2 3 題號(hào) 4 返回 5 題組二核磁共振氫譜確定分子結(jié)構(gòu)3 在核磁共振氫譜中出現(xiàn)兩組峰 其氫原子數(shù)之比為3 2的化合物是 解析 A中有2種氫原子 個(gè)數(shù)比為3 1 B中據(jù)鏡面對(duì)稱分析知有3種氫原子 個(gè)數(shù)比為3 1 1 C中據(jù)對(duì)稱分析知有3種氫原子 個(gè)數(shù)比為1 3 4 D中據(jù)對(duì)稱分析知有2種氫原子 個(gè)數(shù)比為3 2 D 1 2 3 題號(hào) 4 返回 5 4 化合物A經(jīng)李比希法和質(zhì)譜法分析得知其相對(duì)分子質(zhì)量為136 分子式為C8H8O2 A的核磁共振氫譜有4個(gè)峰且面積之比為1 2 2 3 A分子中只含一個(gè)苯環(huán)且苯環(huán)上只有一個(gè)取代基 其紅外光譜與核磁共振氫譜如下圖 關(guān)于A的下列說法中 正確的是 1 2 3 題號(hào) 4 返回 5 A A分子屬于酯類化合物 在一定條件下不能發(fā)生水解反應(yīng)B A在一定條件下可與4molH2發(fā)生加成反應(yīng)C 符合題中A分子結(jié)構(gòu)特征的有機(jī)物只有1種D 與A屬于同類化合物的同分異構(gòu)體只有2種 1 2 3 題號(hào) 4 返回 5 解析 根據(jù)題意知化合物A的結(jié)構(gòu)簡式為 答案 C 1 2 3 題號(hào) 4 返回 5 5 為了測定某有機(jī)物A的結(jié)構(gòu) 做如下實(shí)驗(yàn) 將2 3g該有機(jī)物完全燃燒 生成0 1molCO2和2 7g水 用質(zhì)譜儀測定其相對(duì)分子質(zhì)量 得如圖1所示的質(zhì)譜圖 用核磁共振儀處理該化合物 得到如圖2所示圖譜 圖中三個(gè)峰的面積之比是1 2 3 1 2 3 題號(hào) 4 返回 5 試回答下列問題 1 有機(jī)物A的相對(duì)分子質(zhì)量是 2 有機(jī)物A的實(shí)驗(yàn)式是 3 能否根據(jù)A的實(shí)驗(yàn)式確定其分子式 填 能 或 不能 若能 則A的分子式是 若不能 則此空不填 4 寫出有機(jī)物A可能的結(jié)構(gòu)簡式 46 C2H6O 能 C2H6O CH3CH2OH 1 2 3 題號(hào) 4 返回 5 微課32有序思維突破同分異構(gòu)體的書寫及數(shù)目判斷 返回 1 同分異構(gòu)體的書寫規(guī)律 1 2 題號(hào) 返回 1 2 題號(hào) 返回 1 2 題號(hào) 返回 3 芳香族化合物 兩個(gè)取代基在苯環(huán)上的位置有鄰 間 對(duì)3種 4 限定條件同分異構(gòu)體的書寫 解答這類題目時(shí) 要注意分析限定條件的含義 弄清楚在限定條件下可以確定什么 一般都是根據(jù)官能團(tuán)的特征反應(yīng)限定官能團(tuán)的種類 根據(jù)等效氫原子的種類限定對(duì)稱性 如苯環(huán)上的一取代物的種數(shù) 核磁共振氫譜中峰的個(gè)數(shù)等 再針對(duì)已知結(jié)構(gòu)中的可變因素書寫各種符合要求的同分異構(gòu)體 1 2 題號(hào) 返回 2 同分異構(gòu)體數(shù)目的判斷方法 1 記憶法 記住一些常見有機(jī)物異構(gòu)體數(shù)目 如 凡只含一個(gè)碳原子的分子均無異構(gòu)體 乙烷 丙烷 乙烯 丙烯 乙炔 丙炔無異構(gòu)體 4個(gè)碳原子的烷烴有2種異構(gòu)體 5個(gè)碳原子的烷烴有3種異構(gòu)體 6個(gè)碳原子的烷烴有5種異構(gòu)體 1 2 題號(hào) 返回 4 等效氫法 等效氫法是判斷同分異構(gòu)體數(shù)目的重要方法 其規(guī)律有 同一碳原子上的氫原子等效 同一碳原子上的甲基上的氫原子等效 位于對(duì)稱位置上的碳原子上的氫原子等效 2 基元法 如丁基有4種 則丁醇 戊醛 戊酸都有4種同分異構(gòu)體 3 替代法 如二氯苯 C6H4Cl2 有3種同分異構(gòu)體 四氯苯也有3種同分異構(gòu)體 將H和Cl互換 又如CH4的一氯代物只有1種 新戊烷C CH3 4的一氯代物也只有1種 1 2 題號(hào) 返回 集訓(xùn)一同分異構(gòu)體數(shù)目的推斷1 0 1mol某烴完全燃燒時(shí)生成30 8gCO2和12 6gH2O 且能使酸性高錳酸鉀溶液褪色 若其結(jié)構(gòu)中只含有兩個(gè) CH3 則該物質(zhì)的結(jié)構(gòu) 不考慮順反異構(gòu) 最多有 A 6種B 8種C 7種D 10種 解析 30 8gCO2的物質(zhì)的量為0 7mol 12 6gH2O的物質(zhì)的量為0 7mol 則該烴的分子式為C7H14 該分子能使酸性高錳酸鉀溶液褪色 則該分子是烯烴 且其結(jié)構(gòu)中只含有兩個(gè) CH3 最多有8種同分異構(gòu)體 分別是2 庚烯 3 庚烯 2 甲基 1 己烯 3 甲基 1 己烯 4 甲基 1 己烯 5 甲基 1 己烯 2 乙基 1 戊烯 3 乙基 1 戊烯 B項(xiàng)正確 B 1 2 3 題號(hào) 4 返回 2 判斷下列特定有機(jī)物的同分異構(gòu)體的數(shù)目 1 分子式是C8H8O2的芳香酯的化合物有 種 2 有機(jī)物有多種同分異構(gòu)體 其中含有1個(gè)醛基和2個(gè)羥基的芳香族化合物有 種 3 有機(jī)物的同分異構(gòu)體很多 符合下列條件的同分異構(gòu)體有 種 苯的衍生物 含有羧基和羥基 分子中無甲基 6 6 7 1 2 3 題號(hào) 4 返回 1 2 3 題號(hào) 4 返回 1 2 3 題號(hào) 4 返回 1 2 3 題號(hào) 4 返回 1 2 3 題號(hào) 4 返回 再將 CH2 移到羥基與苯環(huán)之間構(gòu)成醇 同樣鄰 間 對(duì)有3種結(jié)構(gòu) 分別是 共7種 1 2 3 題號(hào) 4 返回 集訓(xùn)二限定官能團(tuán)的有機(jī)物結(jié)構(gòu)式的書寫 1 2 3 題號(hào) 4 返回 1 2 3 題號(hào) 4 返回 1 2 3 題號(hào) 4 返回 答案 1 2 3 題號(hào) 4 返回 1 2 3 題號(hào) 4 返回 解析 根據(jù) 含有酚羥基 甲酸酯基 根據(jù)殘基法 還剩余2個(gè)C原子 再根據(jù) 其結(jié)構(gòu)簡式是 答案 見解析 1 2 3 題號(hào) 4 返回 1 2 3 題號(hào) 4 返回 解析 該有機(jī)物的苯環(huán)外還有2個(gè)碳原子 2個(gè)氧原子及1個(gè)不飽和度 能發(fā)生銀鏡反應(yīng) 能水解 說明存在甲酸酚酯結(jié)構(gòu) 另外還有一個(gè)飽和碳原子 1個(gè)苯環(huán) 結(jié)合分子中有6種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子可寫出其結(jié)構(gòu)簡式 答案 1 2 3 題號(hào) 4 返回 返回 1 2016 海南 18 改編 下列化合物在核磁共振氫譜中能出現(xiàn)兩組峰 且其峰面積之比為2 1的有 A 乙酸甲酯B 對(duì)苯二酚C 2 甲基丙烷D 鄰苯二甲酸 B 1 2 3 題號(hào) 4 返回 羧基 羰基 1 2 3 題號(hào) 4 返回 甲苯 丙烯 乙醇 1 2 3 題號(hào) 4 返回 4 2015 全國卷 38 1 5 已知烴A的相對(duì)分子質(zhì)量為70 核磁共振氫譜顯示只有一種化學(xué)環(huán)境的氫 1 A的結(jié)構(gòu)簡式為 2 D HOOC CH2 3COOH 的同分異構(gòu)體中能同時(shí)滿足下列條件的共有 種 不含立體異構(gòu) 能與飽和NaHCO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生氣體 既能發(fā)生銀鏡反應(yīng) 又能發(fā)生皂化反應(yīng)其中核磁共振氫譜顯示為3組峰 且峰面積比為6 1 1的是 寫結(jié)構(gòu)簡式 D的所有同分異構(gòu)體在下列一種表征儀器中顯示的信號(hào) 或數(shù)據(jù) 完全相同 該儀器是 填標(biāo)號(hào) a 質(zhì)譜儀b 紅外光譜儀c 元素分析儀d 核磁共振儀 1 2 3 題號(hào) 4 返回 解析 1 烴A的相對(duì)分子質(zhì)量為70 核磁共振氫譜顯示只有一種化學(xué)環(huán)境的氫 由于70 14 5 所以A是環(huán)戊烷 則A的結(jié)構(gòu)簡式為 2 能與飽和NaHCO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生氣體 說明含有羧基 既能發(fā)生銀鏡反應(yīng) 又能發(fā)生皂化反應(yīng) 說明含有醛基和酯基 因此是甲酸形成的酯基 所以可能的結(jié)構(gòu)簡式為 HCOOCH2CH2CH2COOH HCOOCH2CH COOH CH3 HCOOCH COOH CH2CH3 HCOOCH CH3 CH2COOH HCOOC CH3 2COOH 共計(jì)5種 1 2 3 題號(hào) 4 返回 其中核磁共振氫譜顯示為3組峰 且峰面積比為6 1 1的是 1 2 3 題號(hào) 4 返回