2019-2020年高考化學(xué)總復(fù)習(xí) 課時(shí)作業(yè)三十六 烴的含氧衍生物 新人教版選修5.doc

2019-2020年高考化學(xué)總復(fù)習(xí) 課時(shí)作業(yè)三十六 烴的含氧衍生物 新人教版選修5一、選擇題(本題包括12小題，每小題4分，共48分)1下列各組物質(zhì)中互為同系物的是()A丙烯酸和乙酸B甲酸和油酸C硬脂酸和軟脂酸 D軟脂酸和油酸2(xx河北秦皇島質(zhì)檢)有機(jī)物X是最常用的食用油抗氧化劑，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖。X具有抗氧化作用的主要原因是()A含有苯環(huán) B含有酯基C含有酚羥基 D含有乙基3從松樹(shù)中分離得到的松柏醇，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示，它既不溶于水，也不溶于NaHCO3溶液。能夠跟1 mol該化合物起反應(yīng)的H2和HBr的最大用量分別是()A1 mol,2 mol B4 mol,2 molC4 mol,4 mol D4 mol,1 mol4(xx安徽銅陵質(zhì)檢)雙酚A作為食品、飲料包裝和奶瓶等塑料制品的添加劑，能導(dǎo)致人體內(nèi)分泌失調(diào)，對(duì)兒童的健康危害很大。下列有關(guān)雙酚A的敘述不正確的是()A雙酚A的分子式是C15H16O2B雙酚A的核磁共振氫譜顯示氫原子數(shù)之比是1223C反應(yīng)中，1 mol雙酚A最多消耗2 mol Br2D反應(yīng)的產(chǎn)物中只有一種官能團(tuán)5將一定量的某飽和一元醛分成二等份，第一份充分燃燒生成標(biāo)準(zhǔn)狀況下二氧化碳4.48 L，另一份與足量的銀氨溶液反應(yīng)生成21.6 g銀，則該醛為()A乙醛 B丙醛 C丁醛 D戊醛6有一種芳香族有機(jī)物，它的分子中除苯環(huán)外不含其他環(huán)，已知該物質(zhì)可能含有一個(gè)羧基。不能滿足該條件的有機(jī)物的分子式是()AC8H8O2 BC8H6O2CC8H12O2 DC9H8O27有多種同分異構(gòu)體，其中屬于酯類(lèi)且結(jié)構(gòu)中含苯環(huán)的同分異構(gòu)體有()A3種 B4種C5種 D6種8某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)式如圖所示：，它在一定條件下可能發(fā)生的反應(yīng)有() 加成水解酯化氧化中和消去A BC D9鑒別苯酚溶液、己烷、己烯、乙酸溶液和乙醇5種無(wú)色液體，可選用的最佳試劑組合是()A酸性KMnO4溶液、新制的Cu(OH)2懸濁液BFeCl3溶液、金屬鈉、溴水、石蕊試液C石蕊試液、溴水D酸性KMnO4溶液、石蕊試液10已知：C6H5ONaCO2H2OC6H5OHNaHCO3，某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：。Na、NaOH、NaHCO3分別與等物質(zhì)的量的該物質(zhì)恰好反應(yīng)時(shí)，則Na、NaOH、NaHCO3的物質(zhì)的量之比為()A332 B321C111 D32211某一有機(jī)物A可發(fā)生下列反應(yīng)：A(C6H12O2)已知C為羧酸，且C、E均不發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則A的可能結(jié)構(gòu)有()A1種 B2種C3種 D4種12(xx浙江紹興質(zhì)檢)紫羅蘭酮是存在于玫瑰花、番茄等中的一種天然香料，它經(jīng)多步反應(yīng)可合成維生素A1。下列說(shuō)法正確的是()A紫羅蘭酮可使酸性KMnO4溶液褪色B1 mol中間體X最多能與2 mol H2發(fā)生加成反應(yīng)C維生素A1易溶于NaOH溶液D紫羅蘭酮與中間體X互為同分異構(gòu)體二、非選擇題(本題包括4小題，共52分)13(12分)今有以下幾種化合物： (1)請(qǐng)寫(xiě)出丙中含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)：_。(2)請(qǐng)判斷上述哪些化合物互為同分異構(gòu)體：_。(3)請(qǐng)分別寫(xiě)出鑒別甲、乙、丙化合物的方法(指明所選試劑及主要現(xiàn)象即可)。鑒別甲的方法：_。鑒別乙的方法：_。鑒別丙的方法：_。(4)請(qǐng)按酸性由強(qiáng)至弱排列甲、乙、丙的順序：_。14(13分)有機(jī)物A是一種廣譜高效食品防腐劑，如圖所示是A分子的球棍模型?；卮鹣铝袉?wèn)題：(1)寫(xiě)出A的分子式：_；(2)A能夠發(fā)生反應(yīng)的類(lèi)型有(填序號(hào))：_；氧化反應(yīng)加成反應(yīng)取代反應(yīng)消去反應(yīng)(3)寫(xiě)出A與燒堿溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式：_。(4)下列是一些中草藥中所含的有機(jī)物：其中互為同分異構(gòu)體的是(填序號(hào))_；能與溴水反應(yīng)的是(填序號(hào))_。15(14分)(xx山東理綜，33)合成P(一種抗氧劑)的路線如下： (R為烷基)；A和F互為同分異構(gòu)體，A分子中有三個(gè)甲基，F(xiàn)分子中只有一個(gè)甲基。(1)AB的反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)。B經(jīng)催化加氫生成G(C4H10)，G的化學(xué)名稱(chēng)是_。(2)A與濃HBr溶液一起共熱生成H，H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)。(3)實(shí)驗(yàn)室中檢驗(yàn)C可選擇下列試劑中的_。a鹽酸 bFeCl3溶液cNaHCO3溶液 d濃溴水(4)P與足量NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式為_(kāi)(有機(jī)物用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示)。16(13分)乙烯是一種重要的化工原料，以乙烯為原料衍生出部分化工產(chǎn)品的反應(yīng)如下(部分反應(yīng)條件已略去)：請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(1)A的化學(xué)名稱(chēng)是_；(2)B和A反應(yīng)生成C的化學(xué)方程式為_(kāi)，該反應(yīng)的類(lèi)型為_(kāi)；(3)D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)；(4)F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)；(5)D的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)。課時(shí)作業(yè)(三十六)1C硬脂酸和軟脂酸都是飽和高級(jí)脂肪酸，油酸是不飽和脂肪酸。2C酚羥基極易被氧化，所以X可作為食用油抗氧化劑。3B1 mol苯環(huán)消耗3 mol氫氣，1 mol碳碳雙鍵消耗1 mol氫氣；一定條件下，HBr可以與碳碳雙鍵發(fā)生加成反應(yīng)，也可以與醇羥基發(fā)生取代反應(yīng)。4C酚與溴發(fā)生取代反應(yīng)，是鄰、對(duì)位上的氫原子被取代，雙酚A中有4個(gè)鄰位氫，消耗4 mol Br2。5ARCHO2Ag，該醛的物質(zhì)的量為0.1 mol。0.1 mol醛燃燒生成0.2 mol CO2，所以該醛分子中含有2個(gè)碳原子，是乙醛。6C根據(jù)不飽和度，A項(xiàng)中C8H8O2的不飽和度為5，符合題意。B、D項(xiàng)可能為。C項(xiàng)中C8H12O2的不飽和度為3，不可能具有苯環(huán)結(jié)構(gòu)。7D當(dāng)苯環(huán)上有一個(gè)甲基時(shí)，將COOH變?yōu)镺OCH得到的甲酸酚酯有3種結(jié)構(gòu)(鄰、間、對(duì))；當(dāng)苯環(huán)上只有一個(gè)支鏈時(shí)，有乙酸酚酯、苯甲酸甲酯、甲酸苯甲酯3種結(jié)構(gòu)。8C該化合物的分子結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)和醛基，故可以發(fā)生加成反應(yīng)；含有羧基和醇羥基，故可以發(fā)生酯化反應(yīng)；醛基和醇羥基均可發(fā)生氧化反應(yīng)；羧基可以發(fā)生中和反應(yīng)。而該分子中既沒(méi)有鹵素原子，也不存在酯基或者其他能水解的基團(tuán)，故不能發(fā)生水解反應(yīng)；由于跟醇羥基碳鄰近的碳(苯環(huán)上的碳)上沒(méi)有可以消去的氫原子，故不能發(fā)生消去反應(yīng)。9CB、C選項(xiàng)中試劑均可鑒別上述5種物質(zhì)，但若用B選項(xiàng)中試劑來(lái)鑒別，其操作步驟較繁瑣：用石蕊試液可鑒別出乙酸溶液，用FeCl3溶液可鑒別出苯酚溶液，用溴水可鑒別出己烷和己烯，余下的乙醇可用金屬鈉鑒別。而用C選項(xiàng)中試劑則操作簡(jiǎn)捷，現(xiàn)象鮮明：用石蕊試液可鑒別出乙酸溶液。再在余下的4種溶液中分別加入溴水振蕩，產(chǎn)生白色沉淀的是苯酚，使溴水褪色的是己烯，發(fā)生萃取現(xiàn)象的是己烷，和溴水互溶的是乙醇。10B此有機(jī)物中所含有的官能團(tuán)中，OH、COOH均能與Na反應(yīng)，COOH與連在苯環(huán)上的OH能與NaOH反應(yīng)，NaHCO3只能與COOH發(fā)生反應(yīng)，故當(dāng)?shù)任镔|(zhì)的量的該有機(jī)物分別與Na、NaOH、NaHCO3反應(yīng)時(shí)，消耗該有機(jī)物的物質(zhì)的量之比為321。11B由題意可知，C不是甲酸，E為酮(分子中含碳原子數(shù)3)，故A可能為或。12AA項(xiàng)，紫羅蘭酮中含有，故能與酸性KMnO4反應(yīng)。B項(xiàng)，中間體中有2個(gè),1個(gè)COH，故1 mol中間體X能與3 mol H2發(fā)生加成反應(yīng)。C項(xiàng)，維生素A1為長(zhǎng)鏈有機(jī)分子，為弱極性，難溶于水。D項(xiàng)，紫羅蘭酮與中間體X碳原子數(shù)不同，故不是同分異構(gòu)體。13解析：要鑒別甲、乙、丙三種物質(zhì)，關(guān)鍵要抓住性質(zhì)特征，尤其現(xiàn)象要明顯。可分別抓住甲、乙、丙中酚羥基、羧基、醛基的典型性質(zhì)。答案：(1)醛基、羥基(2)甲、乙、丙(3)三氯化鐵溶液，顯紫色碳酸鈉溶液，有氣泡生成銀氨溶液，共熱產(chǎn)生銀鏡(4)乙>甲>丙14解析：(2)由A分子的球棍模型可知該物質(zhì)中有酚羥基和酯基，可以發(fā)生氧化反應(yīng)、取代反應(yīng)，含有苯環(huán)可發(fā)生加成反應(yīng)；(3)注意酚羥基與羧基均能與NaOH溶液反應(yīng)；(4)與溴水反應(yīng)說(shuō)明結(jié)構(gòu)中存在不飽和鍵。答案：(1)C9H10O3(2)16解析：(1)乙烯與水在催化劑作用下反應(yīng)生成A，則A應(yīng)為乙醇。(2)乙醇被氧化為乙酸，乙酸與乙醇發(fā)生反應(yīng)的方程式為CH3COOHC2H5OHCH3COOC2H5H2O，該反應(yīng)屬于酯化反應(yīng)(取代反應(yīng))。(3)乙烯可催化氧化為環(huán)氧乙烷，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(4)環(huán)氧乙烷在一定條件下與水反應(yīng)生成乙二醇，乙二醇與乙酸在濃硫酸作用下加熱生成二乙酸乙二酯。(5)環(huán)氧乙烷的同分異構(gòu)體為CH3CHO。答案：(1)乙醇(2)CH3COOHC2H5OHCH3COOC2H5H2O酯化反應(yīng)(取代反應(yīng))(3)(4)CH3COOCH2CH2OOCCH3(5)CH3CHO