(粵渝冀遼蘇皖閩鄂湘津京魯瓊專用)2018-2019學(xué)年高中生物 第2章 基因和染色體的關(guān)系章末檢測(cè)試卷 新人教版必修2.doc
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(粵渝冀遼蘇皖閩鄂湘津京魯瓊專用)2018-2019學(xué)年高中生物 第2章 基因和染色體的關(guān)系章末檢測(cè)試卷 新人教版必修2.doc
第2章 基因和染色體的關(guān)系章末檢測(cè)試卷(第2章)(時(shí)間:90分鐘滿分:100分)一、選擇題(本題包括20小題,每小題2.5分,共50分)1下列結(jié)構(gòu)或細(xì)胞不能發(fā)生減數(shù)分裂過(guò)程的是()A卵巢 B曲細(xì)精管C精原細(xì)胞 D精子答案D解析高等動(dòng)物的減數(shù)分裂發(fā)生在有性生殖器官內(nèi),卵巢是雌性生殖器官,睪丸是雄性生殖器官,睪丸里有許多彎彎曲曲的曲細(xì)精管,曲細(xì)精管中有大量的精原細(xì)胞,精原細(xì)胞是原始的雄性生殖細(xì)胞。精子是減數(shù)分裂后產(chǎn)生的子細(xì)胞,不再進(jìn)行分裂。2如圖為某動(dòng)物體內(nèi)細(xì)胞分裂的一組圖像,下列敘述正確的是()A上述、細(xì)胞中染色體與DNA分子數(shù)目比例為12B細(xì)胞、產(chǎn)生的子細(xì)胞中均有同源染色體C表示有絲分裂的細(xì)胞及分裂的順序是D細(xì)胞分裂前,細(xì)胞中染色體與DNA分子數(shù)目比例為12答案D解析細(xì)胞中染色體與DNA分子數(shù)目的比例為12的圖形中,應(yīng)有染色單體,據(jù)圖可知中無(wú)染色單體,只有符合,故A項(xiàng)錯(cuò)誤;有絲分裂是產(chǎn)生體細(xì)胞的分裂方式,分裂過(guò)程中同源染色體沒有分離,因此細(xì)胞產(chǎn)生的子細(xì)胞有同源染色體,產(chǎn)生的子細(xì)胞無(wú)同源染色體,而圖是分裂間期,看不出是有絲分裂間期還是減數(shù)第一次分裂前的間期,故B項(xiàng)錯(cuò)誤;為有絲分裂后期,為減數(shù)第一次分裂后期,為有絲分裂中期,故C項(xiàng)錯(cuò)誤;為減數(shù)第二次分裂后期,此細(xì)胞分裂前,細(xì)胞中有染色單體,染色體與DNA分子數(shù)目比例為12,故D項(xiàng)正確。3(2018無(wú)錫模擬)一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦,生了一個(gè)既有白化病又色盲的兒子。下列關(guān)于這個(gè)孩子的白化病基因和色盲基因來(lái)源的敘述,正確的是()A白化病基因只來(lái)自父親,色盲基因只來(lái)自母親B白化病基因只來(lái)自母親,色盲基因只來(lái)自父親C白化病基因來(lái)自父親和母親,色盲基因只來(lái)自母親D白化病基因只來(lái)自父親,色盲基因來(lái)自父親和母親答案C4.如圖所示,卵原細(xì)胞內(nèi)含有Aa、Bb兩對(duì)同源染色體,已知此卵原細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂形成卵細(xì)胞的染色體組成為Ab,則其產(chǎn)生的3個(gè)極體的染色體組成分別為()AAB、Ab、Ab BAa、Bb、ABCAb、aB、ab DAb、aB、aB答案D解析卵原細(xì)胞形成的初級(jí)卵母細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生1個(gè)卵細(xì)胞和3個(gè)極體,其中一個(gè)極體與卵細(xì)胞的染色體組成相同,另外兩個(gè)極體的染色體組成相同。若卵細(xì)胞的染色體組成為Ab,則與其一同產(chǎn)生的3個(gè)極體的染色體組成為Ab、aB、aB。5在減數(shù)分裂和有絲分裂過(guò)程中,共同具有的過(guò)程變化不包括()A都有染色體的復(fù)制和染色體數(shù)目加倍階段B都有DNA的復(fù)制和DNA數(shù)目減半階段C都有著絲點(diǎn)分裂的過(guò)程D都有同源染色體彼此分離的階段答案D解析在減數(shù)分裂和有絲分裂過(guò)程中都有同源染色體,但只有減數(shù)第一次分裂過(guò)程中有同源染色體彼此分離的現(xiàn)象。6(2018常州一模)圖1表示某二倍體動(dòng)物細(xì)胞分裂過(guò)程中某結(jié)構(gòu)的數(shù)量變化曲線,圖2表示與該分裂有關(guān)的不同分裂時(shí)期的圖像。下列分析不正確的是()A圖1曲線可表示減數(shù)第一次分裂時(shí)同源染色體對(duì)數(shù)的數(shù)量變化B由圖2可知該二倍體動(dòng)物應(yīng)為雄性個(gè)體C乙細(xì)胞中染色體上的基因可與染色體或上的基因發(fā)生自由組合D圖2中的甲、丁細(xì)胞分別對(duì)應(yīng)圖1中的AB、BC段答案D解析因?yàn)閳D1曲線的起點(diǎn)是n,最終是0,所以可表示減數(shù)分裂過(guò)程中同源染色體對(duì)數(shù)的數(shù)量變化;根據(jù)圖2中的丙圖細(xì)胞質(zhì)均等分裂可知該細(xì)胞為初級(jí)精母細(xì)胞,該二倍體動(dòng)物為雄性;乙細(xì)胞中染色體與染色體為非同源染色體,可以發(fā)生自由組合;圖2中的丙、丁細(xì)胞分別對(duì)應(yīng)圖1中的AB、BC段,甲圖中同源染色體對(duì)數(shù)為2n,與AB段不符。7在熒光顯微鏡下觀察被標(biāo)記的基因型為AaBb的小鼠的睪丸細(xì)胞,等位基因A、a被分別標(biāo)記為紅、黃色,等位基因B、b被分別標(biāo)記為藍(lán)、綠色,兩對(duì)基因位于兩對(duì)常染色體上。下列推測(cè)不合理的是()A視野中可以觀察到3種不同特征的分裂中期的細(xì)胞B初級(jí)精母細(xì)胞中都有紅、黃、藍(lán)、綠熒光點(diǎn),各2個(gè)C次級(jí)精母細(xì)胞中向每一極移動(dòng)的都有紅、黃、藍(lán)、綠熒光點(diǎn),各1個(gè)D若產(chǎn)生的精細(xì)胞中觀察到3個(gè)熒光點(diǎn),則最可能是分裂后期有1對(duì)染色體未正常分開答案C解析睪丸中既有進(jìn)行有絲分裂的細(xì)胞,也有進(jìn)行減數(shù)分裂的細(xì)胞,其中處于有絲分裂、減數(shù)第一次分裂和減數(shù)第二次分裂中期的細(xì)胞都可以觀察到,A項(xiàng)正確;初級(jí)精母細(xì)胞是處于減數(shù)第一次分裂過(guò)程中的細(xì)胞,DNA已復(fù)制,同源染色體尚未分離,每個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞中都有紅、黃、藍(lán)、綠熒光點(diǎn),各2個(gè),B項(xiàng)正確;次級(jí)精母細(xì)胞是處于減數(shù)第二次分裂過(guò)程中的細(xì)胞,同源染色體已經(jīng)分離,紅與黃、藍(lán)與綠不可能同時(shí)出現(xiàn),C項(xiàng)錯(cuò)誤;精細(xì)胞中等位基因只有一個(gè),所以正常情況下,熒光點(diǎn)只有兩個(gè),若出現(xiàn)了3個(gè)熒光點(diǎn),則最可能是分裂后期有1對(duì)染色體未正常分開,D項(xiàng)正確。8大量事實(shí)表明,孟德爾發(fā)現(xiàn)的基因遺傳行為與染色體的行為是平行的。據(jù)此做出如下推測(cè),下列哪一項(xiàng)是沒有說(shuō)服力的()A基因在染色體上B同源染色體分離導(dǎo)致等位基因分離C每條染色體上都有許多基因D非同源染色體自由組合使非等位基因重組答案C解析薩頓用蝗蟲細(xì)胞作材料研究了精子和卵細(xì)胞的形成過(guò)程,并提出了如下推論:基因是由染色體攜帶著從親代傳遞給下一代的。也就是說(shuō),基因就在染色體上,因?yàn)榛蚝腿旧w的行為存在著明顯的平行關(guān)系。而摩爾根則是通過(guò)果蠅的雜交實(shí)驗(yàn)、測(cè)交實(shí)驗(yàn)等對(duì)基因位于染色體上提供了充足的實(shí)驗(yàn)證據(jù)。但是選項(xiàng)C“每條染色體上都有許多基因”的結(jié)論不是上述實(shí)驗(yàn)證明的,而且通過(guò)基因行為與染色體行為的平行關(guān)系也得不出這一結(jié)論。9基因的自由組合定律的實(shí)質(zhì)是()A子二代性狀的分離比為9331B子二代出現(xiàn)與親本性狀不同的新類型C在等位基因分離的同時(shí),所有的非等位基因自由組合D在進(jìn)行減數(shù)分裂形成配子時(shí),等位基因分離的同時(shí),非同源染色體上的非等位基因自由組合答案D解析非等位基因的位置有兩種,一種是位于非同源染色體上,另一種是位于同源染色體的不同位置上。基因的自由組合定律的實(shí)質(zhì)是減數(shù)分裂形成配子時(shí),同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí),非同源染色體上的非等位基因自由組合。10如圖是人體性染色體的模式圖,下列敘述不正確的是()A位于區(qū)段基因的遺傳只與男性相關(guān)B位于區(qū)段的基因在遺傳時(shí),后代男女性狀的表現(xiàn)一致C位于區(qū)段的致病基因,在體細(xì)胞中也可能有等位基因D性染色體既存在于生殖細(xì)胞中,也存在于體細(xì)胞中答案B解析由人體性染色體的模式圖分析可知,區(qū)段為Y染色體所特有的片段,位于區(qū)段的基因控制的性狀只傳遞給男性后代,所以位于區(qū)段基因的遺傳只與男性相關(guān),A正確;區(qū)段為X、Y共有的片段,為兩者的同源區(qū)段,其上有等位基因,所以位于區(qū)段的基因在遺傳時(shí),后代男女性狀的表現(xiàn)不一定一致,如XDXdXdYD的后代,男性全部是顯性性狀,女性一半是顯性性狀,一半是隱性性狀,B錯(cuò)誤;區(qū)段為X染色體所特有的片段,雌性個(gè)體有兩條X染色體,兩條X染色體上均可以有相應(yīng)的基因(如一個(gè)為A一個(gè)為a),故可能有等位基因,C正確;性染色體普遍存在于體細(xì)胞內(nèi),因?yàn)樯飩€(gè)體是由一個(gè)受精卵發(fā)育而來(lái)的,發(fā)育的前提是細(xì)胞分裂和細(xì)胞分化,在細(xì)胞分裂和分化過(guò)程中其染色體組成是不變的,D正確。11果蠅中,正常翅(A)對(duì)短翅(a)為顯性,此對(duì)等位基因位于常染色體上;紅眼(B)對(duì)白眼(b)為顯性,此對(duì)等位基因位于X染色體上?,F(xiàn)有一只純合紅眼短翅的雌果蠅和一只純合白眼正常翅的雄果蠅雜交得到F1,F(xiàn)1中雌雄果蠅雜交得F2,你認(rèn)為雜交結(jié)果正確的是()AF1中無(wú)論雌雄都是紅眼正常翅和紅眼短翅BF2雄果蠅的紅眼基因來(lái)自F1中的母方CF2雌果蠅中純合子與雜合子的比例相等DF2雌果蠅中正常翅個(gè)體與短翅個(gè)體的數(shù)目相等答案B解析純合紅眼短翅雌果蠅的基因型為aaXBXB,純合白眼正常翅雄果蠅的基因型為AAXbY,F(xiàn)1中雌性個(gè)體的基因型為AaXBXb,雄性個(gè)體的基因型為AaXBY,均表現(xiàn)為正常翅紅眼,A項(xiàng)錯(cuò)誤;讓F1雌雄個(gè)體交配,后代雄果蠅的紅眼基因來(lái)源于F1中的母方,B項(xiàng)正確;F2雌果蠅中純合子(aaXBXB和AAXBXB)占,雜合子占,二者的比例不相等,C項(xiàng)錯(cuò)誤;翅形的遺傳與性別無(wú)關(guān),F(xiàn)2中正常翅個(gè)體所占的比例為,短翅個(gè)體所占比例為,D項(xiàng)錯(cuò)誤。12下列各圖所表示的生物學(xué)意義,哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的()A甲圖中生物自交后代產(chǎn)生AaBBDD的生物體的概率為B乙圖中黑方框表示男性患者,由此推斷該病最可能為伴X染色體隱性遺傳病C丙圖所示的一對(duì)夫婦,若產(chǎn)生的后代是一個(gè)男孩,該男孩是患者的概率為D丁圖表示哺乳動(dòng)物細(xì)胞有絲分裂后期答案D解析甲圖有兩對(duì)等位基因A與a、B與b,該生物自交產(chǎn)生AaBBDD的概率為1;乙圖中患者全為男性,且正常雙親生育患病男孩,最可能為伴X染色體隱性遺傳??;丙圖夫婦可生育XAXA、XAXa、XAY、XaY四種基因型的孩子,其中男孩為XAY,為XaY(患者);丁圖細(xì)胞中著絲點(diǎn)分裂,姐妹染色單體分開,成為染色體,分別移向兩極,但每極有5條染色體,無(wú)同源染色體,不可能是哺乳動(dòng)物有絲分裂后期,應(yīng)為減數(shù)第二次分裂后期。13對(duì)于ZW型性別決定生物,正常情況下不可能發(fā)生的現(xiàn)象是()AZ、W染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳B雜交后代中雌雄個(gè)體的數(shù)量比接近11C雌性個(gè)體內(nèi)存在同時(shí)含有兩條Z染色體的細(xì)胞D次級(jí)卵母細(xì)胞或次級(jí)精母細(xì)胞中均含Z染色體答案D解析基因位于染色體上,Z、W上的基因都伴隨性染色體遺傳,A正確;ZWZZZWZZ 11,因此雜交后代中雌雄個(gè)體的數(shù)量比接近11,B正確;雌性個(gè)體的性染色體組成是ZW,體細(xì)胞有絲分裂后期著絲點(diǎn)分裂,染色體數(shù)加倍,含有兩條Z染色體。含有Z染色體的次級(jí)卵母細(xì)胞(或第一極體)在減數(shù)第二次分裂后期也存在2條Z染色體,C正確;由于雌性個(gè)體的性染色體組成是ZW,減數(shù)第一次分裂時(shí)同源染色體分離,因此次級(jí)卵母細(xì)胞不一定含有Z染色體,D錯(cuò)誤。14下圖顯示某種鳥類羽毛的毛色(B、b)遺傳圖解,下列相關(guān)表述錯(cuò)誤的是()A該種鳥類的毛色遺傳屬于伴性遺傳B蘆花性狀為顯性性狀,基因B對(duì)b完全顯性C非蘆花雄鳥和蘆花雌鳥的子代雌鳥均為非蘆花D蘆花雄鳥和非蘆花雌鳥的子代雌鳥均為非蘆花答案D解析F1中雌雄個(gè)體表現(xiàn)型不同,說(shuō)明該性狀屬于伴性遺傳,A項(xiàng)正確;親本均為蘆花,子代出現(xiàn)非蘆花,說(shuō)明蘆花性狀為顯性性狀,基因B對(duì)b完全顯性,B項(xiàng)正確;鳥類的性別決定為ZW型,非蘆花雄鳥(ZbZb)和蘆花雌鳥(ZBW)的子代雌鳥(ZbW)均為非蘆花,C項(xiàng)正確;蘆花雄鳥(ZBZ)和非蘆花雌鳥(ZbW)的子代雌鳥為非蘆花或蘆花,D項(xiàng)錯(cuò)誤。15(2017吉林白山三模)某種遺傳病由位于兩對(duì)常染色體上的等位基因控制,只有同時(shí)存在兩種顯性基因時(shí)才不患病,經(jīng)遺傳咨詢可知5號(hào)和6號(hào)生育后代患病的概率為。據(jù)此分析,下列說(shuō)法中正確的是()A該病在人群中男性患者多于女性B3號(hào)與4號(hào)個(gè)體的基因型可能相同C7號(hào)個(gè)體的基因型可能有2種D8號(hào)個(gè)體是純合子的概率為答案D解析假設(shè)與該病相關(guān)的基因?yàn)锳/a和B/b,由題意可知只有A_B_的個(gè)體才不患病,5號(hào)和6號(hào)都沒有病且他們的后代患病的概率是,說(shuō)明他們兩個(gè)的基因型都是AaBb。因?yàn)樵撨z傳病是由常染色體上的基因控制的疾病,所以在人群中男女患病概率相等,故A錯(cuò)誤;3號(hào)和4號(hào)是患者,而其子代6號(hào)的基因型是AaBb,所以3號(hào)和4號(hào)基因型不可能相同,故B錯(cuò)誤;7號(hào)個(gè)體不患病,其基因型是A_B_,基因型有4種,故C錯(cuò)誤;8號(hào)患病個(gè)體是純合子的概率是,故D正確。16某動(dòng)物細(xì)胞中位于常染色體上的基因A、B、C分別對(duì)a、b、c為顯性。用2個(gè)純合個(gè)體雜交得F1,F(xiàn)1測(cè)交結(jié)果為aabbccAaBbCcaaBbccAabbCc1111。則F1體細(xì)胞中三對(duì)基因在染色體上的位置是()答案B解析由F1測(cè)交結(jié)果可知F1產(chǎn)生4種配子,分別為abc、ABC、aBc、AbC。a與c、A與C同時(shí)出現(xiàn),同時(shí)消失,由此可推斷A與a、C與c兩對(duì)等位基因位于同一對(duì)同源染色體上,且A和C在同一條染色體上,a和c在同一條染色體上,B與b位于另一對(duì)同源染色體上。17錢幣狀掌跖角化病是一種遺傳病,患者腳掌部發(fā)病一般從幼兒學(xué)會(huì)走路時(shí)開始,隨年齡增長(zhǎng)患處損傷逐步加重;手掌發(fā)病多見于手工勞動(dòng)者。如圖為某家族中該病的遺傳系譜圖,下列有關(guān)敘述中,不正確的是()A由家系圖判斷此病最可能屬于常染色體顯性遺傳病B代中患者與正常人婚配生女兒可避免此病的遺傳C家系調(diào)查與群體調(diào)查相結(jié)合可推斷此病的遺傳特點(diǎn)D此病的癥狀表現(xiàn)是基因與環(huán)境因素共同作用的結(jié)果答案B解析由于該遺傳病代代相傳,所以該病最可能是顯性遺傳病,根據(jù)伴X染色體顯性遺傳病的遺傳特點(diǎn)“男病母女病”可排除伴X染色體顯性遺傳病的可能,因而最可能屬于常染色體顯性遺傳病。若為常染色體顯性遺傳病,則患者與正常人婚配生女兒也可能患此病。18一個(gè)患有牙齒琺瑯質(zhì)褐色病癥的男人與正常女人結(jié)婚后,其所有男性后代均正常,但是所有女性后代都為患者。男性后代與正常女性結(jié)婚,所生子女都正常。請(qǐng)問(wèn):若女性后代與正常男性結(jié)婚,其下一代的表現(xiàn)可能是()A女孩的患病概率為,男孩正常B患病的概率為C男孩的患病概率為,女孩正常D健康的概率為答案D解析根據(jù)題中所描述的家系表現(xiàn)型推知,牙齒琺瑯質(zhì)褐色病癥是由X染色體上的顯性基因控制的,假設(shè)控制該病的相關(guān)基因用A、a表示,則題中女性后代的基因型為XAXa,與正常男性XaY結(jié)婚,所生下一代基因型及表現(xiàn)型為 XAXa(患病女性,)、XaXa(正常女性,)、XAY(患病男性,)、XaY(正常男性,),故女孩患病的概率為,男孩患病的概率為,子代中患病的概率為,正常的概率為。19果蠅的黑背對(duì)彩背為顯性,基因位于常染色體上,黑背純合子致死;紅腹對(duì)黑腹為顯性,基因位于X染色體上。一只彩背紅腹雄果蠅和一只黑背黑腹雌果蠅雜交,所產(chǎn)生的子代中()A彩背紅腹雄果蠅占B黑背黑腹雌果蠅占C雄果蠅中紅腹和黑腹各占D雌果蠅中黑背和彩背各占答案D解析設(shè)黑背與彩背相關(guān)基因用A、a來(lái)表示,紅腹與黑腹相關(guān)基因用B、b來(lái)表示,根據(jù)題意,彩背紅腹雄果蠅的基因型為aaXBY,黑背黑腹雌果蠅的基因型為AaXbXb,二者雜交,產(chǎn)生的子代中彩背紅腹雄果蠅aaXBY所占比例為0,A錯(cuò)誤;子代中黑腹雌果蠅XbXb的概率為0,B錯(cuò)誤;子代的雄果蠅全為黑腹,C錯(cuò)誤;雌果蠅中黑背與彩背之比為11,D正確。20(2018濟(jì)寧高一檢測(cè))抗維生素D佝僂病為伴X染色體顯性遺傳病,短指為常染色體顯性遺傳病,紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病,白化病為常染色體隱性遺傳病。下列關(guān)于這四種遺傳病遺傳特征的敘述,正確的是()A短指的發(fā)病率男性高于女性B紅綠色盲女性患者的父親是該病的患者C抗維生素D佝僂病的發(fā)病率男性高于女性D白化病通常會(huì)在一個(gè)家系的幾代人中連續(xù)出現(xiàn)答案B解析常染色體遺傳病的男性與女性發(fā)病率相等,A項(xiàng)錯(cuò)誤;伴X染色體隱性遺傳病的女性患者,其父親和兒子一定是患者,B項(xiàng)正確;伴X染色體顯性遺傳病的女性發(fā)病率大于男性發(fā)病率,C項(xiàng)錯(cuò)誤;白化病屬于常染色體隱性遺傳病,一般不會(huì)在一個(gè)家系的幾代人中連續(xù)出現(xiàn),D項(xiàng)錯(cuò)誤。二、非選擇題(本題包括4小題,共50分)21(12分)如圖A表示某生物細(xì)胞分裂過(guò)程中染色體數(shù)目的動(dòng)態(tài)變化過(guò)程,圖B表示處于某個(gè)分裂時(shí)期的細(xì)胞,圖C表示果蠅的精原細(xì)胞分裂產(chǎn)生精子的示意圖,其中細(xì)胞中只表示了部分染色體的情況。請(qǐng)據(jù)圖回答下列問(wèn)題:(1)圖A中,一個(gè)完整的細(xì)胞周期是指_段(填圖中字母),cd段表示細(xì)胞分裂進(jìn)入_期。(2)圖B可表示動(dòng)物的_分裂,相當(dāng)于圖A中的_段(填圖中字母)。(3)圖C中,細(xì)胞所處的時(shí)期對(duì)應(yīng)于圖中的_(填“”或“”)。中的每個(gè)細(xì)胞具有的同源染色體對(duì)數(shù)和染色單體個(gè)數(shù)依次是_。中每個(gè)細(xì)胞的核DNA含量是細(xì)胞的_。(4)假定該果蠅的三對(duì)常染色體上各有一對(duì)等位基因,則這個(gè)精原細(xì)胞可產(chǎn)生_種精子(不考慮交叉互換)。答案(1)ej后(2)有絲bc或gh(答出一段即可)(3)0對(duì)和8條(4)兩22(12分)雄鳥的性染色體組成是ZZ,雌鳥的性染色體組成是ZW。某種鳥羽毛的顏色由常染色體基因(A、a)和伴Z染色體基因(ZB、Zb)共同決定,其基因型與表現(xiàn)型的對(duì)應(yīng)關(guān)系見下表。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:基因組合A不存在,不管B存在與否(aaZZ或aaZW)A存在,B不存在(A_ZbZb或A_ZbW)A和B同時(shí)存在(A_ZBZ或A_ZBW)羽毛顏色白色灰色黑色(1)黑鳥的基因型有_種,灰鳥的基因型有_種。(2)基因型純合的灰色雄鳥與雜合的黑雌鳥交配,子代中雄鳥的羽色是_,雌鳥的羽色是_。(3)兩只黑鳥交配,子代羽色只有黑色和白色,則母本的基因型為_,父本的基因型為_。(4)一只黑色雄鳥與一只灰色雌鳥交配,子代羽色有黑色、灰色和白色,則母本的基因型為_,父本的基因型為_,黑色、灰色和白色子代的理論分離比為_。答案(1)64(2)黑色灰色(3)AaZBWAaZBZB(4)AaZbWAaZBZb332解析(1)根據(jù)題中表格可知,黑鳥的基因型有2226(種),即AAZBZB、AAZBZb、AaZBZB、AaZBZb、AAZBW、AaZBW 6種,灰鳥的基因型有AAZbZb、AaZbZb、AAZbW、AaZbW 4種。(2)純合灰色雄鳥的基因型為AAZbZb,雜合黑色雌鳥的基因型為AaZBW,所以子代基因型為AAZbW、AaZbW、AAZBZb、AaZBZb 4種,其中雄鳥全為黑色,雌鳥全為灰色。(3)兩只黑鳥交配,后代中出現(xiàn)白色,說(shuō)明雙親常染色體基因組成為AaAa,后代中沒有灰色,說(shuō)明雄性親本不含有Zb基因,從而確定母本和父本的基因型分別為AaZBW和AaZBZB。(4)黑色雄鳥(A_ZBZ)與灰色雌鳥(A_ZbW)交配,子代中有黑色、灰色、白色,從而確定雙親基因型為AaZBZbAaZbW,后代中基因型為aa的均為白色個(gè)體,占,后代中具有A、B兩個(gè)顯性基因的比例為,具有A基因而不具有B基因的比例為,所以后代中灰色黑色白色332。23. (12分)如圖為果蠅體細(xì)胞的染色體圖解,圖中、X、Y表示染色體,A、a、B表示基因。請(qǐng)據(jù)圖回答下列問(wèn)題:(1)此圖所示果蠅的性別是_。細(xì)胞中有染色體_條。其中性染色體和常染色體分別是_。(2)此果蠅的基因型是_。如果此圖表示果蠅的一個(gè)精原細(xì)胞,則減數(shù)分裂后該精原細(xì)胞產(chǎn)生的配子的基因型有_種。該果蠅可產(chǎn)生基因型為_的配子。在產(chǎn)生配子時(shí),遵循的遺傳規(guī)律有_。(3)若B、b分別控制果蠅眼睛的紅色和白色,A、a分別控制果蠅翅的長(zhǎng)翅和短翅,則短翅白眼雌果蠅的基因型是_。答案(1)雄性8性染色體是X、Y,常染色體是、(2)AaXBY2AXB、AY、aXB、aY分離定律和自由組合定律(3)aaXbXb解析(1)由于該果蠅含有X和Y性染色體,故性別為雄性。除了兩條性染色體外,其余的染色體是常染色體。(2)根據(jù)圖中的基因種類和位置,可寫出此果蠅的基因型(AaXBY),注意性染色體上的基因?qū)懛?。一個(gè)精原細(xì)胞只能形成2種類型的精子,但該個(gè)體可以形成4種精子。由于存在控制不同性狀的基因,且它們位于非同源染色體上,故基因除了遵循分離定律外還遵循自由組合定律。(3)由于白眼和短翅為隱性性狀,故短翅白眼雌果蠅的基因型為aaXbXb。24(14分)實(shí)驗(yàn)室中現(xiàn)有一批未交配過(guò)的純種長(zhǎng)翅灰體和殘翅黑檀體的果蠅。已知長(zhǎng)翅和殘翅這對(duì)相對(duì)性狀受一對(duì)位于號(hào)同源染色體上的等位基因控制?,F(xiàn)欲利用以上兩種果蠅研究有關(guān)果蠅灰體與黑檀體性狀的遺傳特點(diǎn)(說(shuō)明:控制果蠅灰體和黑檀體的基因在常染色體上,所有果蠅均能正常繁殖、存活)。請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)一套雜交方案,同時(shí)研究以下兩個(gè)問(wèn)題:?jiǎn)栴}一,果蠅灰體、黑檀體是否由一對(duì)等位基因控制,并作出判斷。問(wèn)題二,控制灰體、黑檀體的等位基因是否也位于號(hào)同源染色體上,并作出判斷。(1)雜交方案:選取_和_兩親本雜交得F1;F1_,得F2;分析判斷。(2)對(duì)問(wèn)題一的推斷及結(jié)論(假設(shè)灰體、黑檀體由一對(duì)等位基因控制):若F2出現(xiàn)性狀分離,且灰體與黑檀體果蠅數(shù)目之比為_,說(shuō)明控制該相對(duì)性狀的是一對(duì)等位基因;反之,則不是由一對(duì)等位基因控制的。(3)對(duì)問(wèn)題二的推斷及結(jié)論(假設(shè)灰體和黑檀體由一對(duì)等位基因控制):如果F2出現(xiàn)_種性狀,且性狀分離比為_,說(shuō)明性狀的遺傳符合基因的自由組合定律,因此控制灰體、黑檀體的這對(duì)等位基因不是位于號(hào)同源染色體上。反之,則可能位于號(hào)同源染色體上。(4)用灰體長(zhǎng)翅(BBVV)與黑檀體殘翅(bbvv)的果蠅雜交,將F1中雌果蠅與黑檀體殘翅雄果蠅進(jìn)行測(cè)交,子代出現(xiàn)四種表現(xiàn)型,比例不為1111,說(shuō)明F1中雌果蠅產(chǎn)生了_種配子。實(shí)驗(yàn)結(jié)果不符合基因的自由組合定律,原因是這兩對(duì)等位基因不滿足該定律“_”這一基本條件。答案(1)長(zhǎng)翅灰體殘翅黑檀體雌雄果蠅雜交(2)13或31(3)49331(4)4非同源染色體上的非等位基因解析如果果蠅灰體、黑檀體是由一對(duì)等位基因控制的,則該對(duì)性狀的遺傳符合基因的分離定律,F(xiàn)2的性狀分離比表現(xiàn)為13或31,否則就不是由一對(duì)等位基因控制的;如果控制灰體、黑檀體的等位基因不位于號(hào)同源染色體上,則體色和翅形這兩對(duì)相對(duì)性狀的遺傳遵循基因的自由組合定律,F(xiàn)2的性狀分離比是9331,否則控制果蠅體色的基因就可能位于號(hào)同源染色體上。用灰身長(zhǎng)翅(BBVV)與黑身殘翅(bbvv)的果蠅雜交,得到F1個(gè)體的基因型為BbVv,讓其進(jìn)行測(cè)交,由于雄果蠅只產(chǎn)生1種配子(bv),子代出現(xiàn)4種表現(xiàn)型,說(shuō)明該雌果蠅產(chǎn)生了4種配子,但子代的表現(xiàn)型比例不為1111,說(shuō)明這兩對(duì)基因不遵循基因自由組合定律,即這兩對(duì)基因不是分別位于兩對(duì)同源染色體上的。