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2019版高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 第6章 化學(xué)反應(yīng)與能量轉(zhuǎn)化 第19講 電能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能——電解練習(xí) 魯科版.doc

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2019版高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 第6章 化學(xué)反應(yīng)與能量轉(zhuǎn)化 第19講 電能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能——電解練習(xí) 魯科版.doc

第19講 電能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能電解課時作業(yè)1下列現(xiàn)象與電化學(xué)腐蝕無關(guān)的是()A生鐵比純鐵易生銹B純銀飾品久置表面變暗C黃銅(銅鋅合金)制品不易產(chǎn)生銅綠D與銅管連接的鐵管易生銹解析:A項,生鐵能夠構(gòu)成原電池,所以比純鐵易生銹;B項,純銀不符合構(gòu)成原電池的條件,故它表面變暗與電化學(xué)腐蝕無關(guān);C項,銅鋅合金能構(gòu)成原電池,鋅做負極被氧化,銅被保護起來,不易被腐蝕;D項,銅管與鐵管連接構(gòu)成原電池,鐵做負極,易被腐蝕。答案:B2相同材質(zhì)的鐵在下列情形下最不易被腐蝕的是()解析:A、D均可由Fe、Cu構(gòu)成原電池而加速鐵的腐蝕;在B中,食鹽水提供電解質(zhì)溶液環(huán)境,炒鍋和鐵鏟都是鐵碳合金,符合原電池形成的條件,鐵是活潑金屬做負極,碳做正極,易被腐蝕;C中銅鍍層把鐵完全覆蓋,構(gòu)不成原電池而不被腐蝕。答案:C3下列描述不符合生產(chǎn)實際的是()A電解熔融的氧化鋁制取金屬鋁時用鐵做陽極B電解法精煉粗銅時用純銅做陰極C電解飽和食鹽水制燒堿時用涂鎳碳鋼網(wǎng)做陰極D在鍍件上電鍍鋅時用鋅做陽極解析:鐵做陽極時,鐵發(fā)生氧化反應(yīng)生成Fe2而進入電解液中,在陰極析出使鋁不純。答案:A4以KCl和ZnCl2混合液為電鍍液在鐵制品上鍍鋅,下列說法正確的是()A未通電前上述鍍鋅裝置可構(gòu)成原電池,電鍍過程是該原電池的充電過程B因部分電能轉(zhuǎn)化為熱能,電鍍時通過的電量與鋅的析出量無確定關(guān)系C電鍍時保持電流恒定,升高溫度不改變電解反應(yīng)速率D鍍鋅層破損后即對鐵制品失去保護作用解析:電鍍前,Zn與Fe構(gòu)成原電池,Zn為負極,F(xiàn)e為正極,電鍍時,F(xiàn)e為陰極,Zn為陽極,原電池充電時,原電池負極為陰極、正極為陽極,故不屬于原電池的充電過程,A錯誤;根據(jù)電子守恒,通過電子的電量與析出Zn的量成正比,B錯誤;電流恒定,單位時間通過的電子的物質(zhì)的量恒定,即電解速率恒定,C正確;鍍層破損后,Zn與Fe仍能構(gòu)成原電池,其中Zn為負極被腐蝕,F(xiàn)e為正極被保護,D錯誤。答案:C5(2017河北冀州中學(xué)月考)下列電解質(zhì)溶液用惰性電極進行電解時,一段時間后,溶液的pH增大的是()A稀碳酸鈉溶液B硫酸鈉溶液C稀硫酸 D硫酸銅溶液解析:A項,電解稀碳酸鈉溶液,實質(zhì)是電解水,碳酸鈉溶液濃度增大,pH增大,正確;B項,電解硫酸鈉溶液的實質(zhì)也是電解水,但溶液仍為中性,pH不變,錯誤;C項,電解稀硫酸的實質(zhì)是電解水,硫酸濃度增大,pH減小,錯誤;D項,電解硫酸銅溶液時生成硫酸、氧氣和銅,故pH減小,錯誤。答案:A6現(xiàn)將氯化鋁溶液蒸干灼燒并熔融后用鉑電極進行電解,下列有關(guān)電極產(chǎn)物的判斷正確的是()A陰極產(chǎn)物是氫氣 B陽極產(chǎn)物是氧氣C陰極產(chǎn)物是鋁和氧氣 D陽極產(chǎn)物只有氯氣解析:將氯化鋁溶液蒸干灼燒得到Al2O3,電解熔融的Al2O3,陽極為O2放電,陽極產(chǎn)物為氧氣;陰極為Al3放電,陰極產(chǎn)物為鋁。答案:B7下列與金屬腐蝕有關(guān)的說法正確的是()A圖1中,鐵釘易被腐蝕B圖2中,滴加少量K3Fe(CN)6溶液,沒有藍色沉淀出現(xiàn)C圖3中,燃氣灶的中心部位容易生銹,主要是由于高溫下鐵發(fā)生化學(xué)腐蝕D圖4中,用犧牲鎂塊的方法來防止地下鋼鐵管道的腐蝕,鎂塊相當(dāng)于原電池的正極解析:A項,圖1中,鐵釘處于干燥環(huán)境,不易被腐蝕;B項,負極反應(yīng)為Fe2e=Fe2,F(xiàn)e2與K3Fe(CN)6反應(yīng)生成KFeFe(CN)6藍色沉淀;D項,為犧牲陽極的陰極保護法,鎂塊相當(dāng)于原電池的負極。答案:C8圖中是化學(xué)能與電能相互轉(zhuǎn)化的兩套裝置。下列分析正確的是()A兩裝置中,鐵電極均要消耗B圖乙裝置中兩極均有氣泡產(chǎn)生C圖甲裝置鐵電極上發(fā)生的電極反應(yīng)為Fe3e=Fe3D隨著反應(yīng)的進行,圖甲裝置中溶液的pH增大,圖乙裝置中溶液的pH不變解析:圖甲是原電池,較活潑的金屬鐵做負極,負極上鐵失電子生成亞鐵離子進入溶液,鐵電極逐漸溶解,圖乙是電解池,鐵做陰極,陰極上氫離子得電子生成氫氣,鐵不溶解,故A錯誤;圖乙是電解池,石墨做陽極,陽極上生成O2,鐵做陰極,H放電生成H2,故B正確;圖甲中Fe做負極,電極反應(yīng)式為Fe2e=Fe2,故C錯誤;圖甲電池的總反應(yīng)為Fe2H=Fe2H2,隨反應(yīng)的進行c(H)減小,溶液pH增大,圖乙相當(dāng)于電解水,H2SO4濃度增大,溶液的pH減小,故D錯誤。答案:B9.(2017湖北宜昌調(diào)研)以鉛蓄電池為電源,石墨為電極電解CuSO4溶液,裝置如圖。若一段時間后Y電極上有6.4 g紅色物質(zhì)析出,停止電解。下列說法正確的是()Aa為鉛蓄電池的負極B電解過程中SO向右側(cè)移動C電解結(jié)束時,左側(cè)溶液質(zhì)量增重8 gD鉛蓄電池工作時正極電極反應(yīng)式為:PbSO42e=PbSO解析:Y極有Cu析出,發(fā)生還原反應(yīng),Y極為陰極,故b為負極,a為正極,A錯誤;電解過程中陰離子向陽極移動,B錯誤;陰極反應(yīng)式為Cu22e=Cu,陽極反應(yīng)式為4OH4e=O22H2O,當(dāng)有6.4 g Cu析出時,轉(zhuǎn)移0.2 mol e,左側(cè)生成1.6 g O2,同時有0.1 mol (9.6 g) SO進入左側(cè),則左側(cè)質(zhì)量凈增加9.6 g1.6 g8 g,C正確;鉛蓄電池的負極是Pb,正極是PbO2,正極反應(yīng)式為PbO22e4HSO=PbSO42H2O,D錯誤。答案:C10.采用電化學(xué)法還原CO2是一種使CO2資源化的方法。如圖是利用此法制備ZnC2O4的示意圖(電解液不參與反應(yīng))。下列說法正確的是()AZn與電源的負極相連BZnC2O4在交換膜右側(cè)生成C電解的總反應(yīng)為2CO2ZnZnC2O4D通入11.2 L CO2時,轉(zhuǎn)移0.5 mol電子解析:電解過程中Zn被氧化,做陽極,所以Zn與電源的正極相連,A錯誤;Zn2透過陽離子交換膜到達左側(cè)與生成的C2O形成ZnC2O4,B錯誤;電解的總反應(yīng)為2CO2ZnZnC2O4,C正確;沒有給出氣體所處的溫度和壓強,D錯誤。答案:C11(2017湖北武漢調(diào)研)廚房垃圾發(fā)酵液可通過電滲析法處理,同時得到乳酸的原理如圖所示(圖中HA表示乳酸分子,A表示乳酸根離子)。下列說法正確的是()A通電后,陽極附近pH增大B電子從負極經(jīng)電解質(zhì)溶液回到正極C通電后,A通過陰離子交換膜從陰極進入濃縮室D當(dāng)電路中通過2 mol電子的電量時,會有1 mol的O2生成解析:由圖示判斷左側(cè)為陽極,右側(cè)為陰極,陽極電極反應(yīng)式為4OH4e=O22H2O,氫離子濃度增大,pH減小,A錯誤;電子從電源的負極到電解池的陰極,由陽極回到電源的正極,電子不能進入電解質(zhì)溶液,電解質(zhì)溶液中靠離子傳遞電荷,B錯誤;氫離子由陽極室進入濃縮室,A由陰極室進入濃縮室,得到乳酸,C正確;由電極反應(yīng)式4OH4e=O22H2O可知,當(dāng)電路中通過2 mol電子的電量時,會有0.5 mol O2生成,D錯誤。答案:C12采用離子交換膜控制電解液中OH的濃度而制備納米Cu2O,裝置如圖所示:該離子交換膜為_離子交換膜(填“陰”或“陽”),該電池的陽極反應(yīng)式為_,鈦極附近的pH值_(填“增大”“減小”或“不變”)。解析:該電解池的陽極發(fā)生氧化反應(yīng),所以Cu失去電子,與氫氧根離子結(jié)合生成氧化亞銅和水,電極反應(yīng)式是2Cu2e2OH=Cu2OH2O;鈦極為陰極,氫離子放電生成氫氣,則氫氧根離子濃度增大,所以鈦極附近的pH值增大。答案:陰2Cu2e2OH=Cu2OH2O增大13利用如圖所示裝置電解制備NCl3(氯的化合價為1價),其原理是NH4Cl2HClNCl33H2。(1)b接電源的_(填“正”或“負”)極。(2)陽極反應(yīng)式是_。解析:(1)b電極,H得電子生成H2,發(fā)生還原反應(yīng),所以b電極為陰極,連接電源的負極。(2)陽極反應(yīng)物為NH4Cl,生成物為NCl3,題目中給出氯的化合價為1價,所以氯失電子,化合價升高,氮、氫不變價,然后根據(jù)電荷守恒配平方程式,則陽極反應(yīng)式是3Cl6eNH=NCl34H。答案:(1)負(2)3Cl6eNH=NCl34H14電化學(xué)法處理CN。如圖裝置模擬電化學(xué)法處理CN,有關(guān)結(jié)果見下表。甲乙實驗序號電極/XNaCl溶液濃度/(mol/L)甲中石墨表面通入氣體電流計讀數(shù)/AFe0.1空氣1Al0.1空氣1.51Fe0.1O221Al0.5空氣1.61(1)若乙池中石墨()極產(chǎn)生無毒無害的物質(zhì),其電極反應(yīng)式為_(2)該實驗表明電化學(xué)法處理CN時,影響處理速率的因素有_。解析:(1)乙裝置中陽極是發(fā)生氧化反應(yīng)生成無毒無害的氮氣和碳酸根離子,電極反應(yīng)式為2CN12OH10e= N26H2O;(2)通過比較表中的數(shù)據(jù)可知,影響處理速率的因素有負極的金屬材料、電解質(zhì)的濃度及氧氣的濃度。答案:(1)2CN12OH10e=N26H2O(2)負極的金屬材料,甲中電解質(zhì)氯化鈉的濃度和氧氣的濃度15甲醇是一種重要的化工原料和新型燃料。如圖是甲醇燃料電池工作的示意圖,其中A、B、D均為石墨電極,C為銅電極。工作一段時間后,斷開K,此時A、B兩極上產(chǎn)生的氣體體積相同。(1)甲中負極的電極反應(yīng)式為_。(2)乙中A極析出的氣體在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積為_。(3)丙裝置溶液中金屬陽離子的物質(zhì)的量與轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量變化關(guān)系如圖,則圖中線表示的是_的變化;反應(yīng)結(jié)束后,要使丙裝置中金屬陽離子恰好完全沉淀,需要_ mL 5.0 molL1 NaOH溶液。解析:(1)甲醇燃料電池是原電池反應(yīng),甲醇在負極失電子發(fā)生氧化反應(yīng),電極反應(yīng)為CH3OH6e8OH=CO6H2O。(2)工作一段時間后,斷開K,此時A、B兩極上產(chǎn)生的氣體體積相同,分析電極反應(yīng),B為陰極,溶液中銅離子析出,氫離子得到電子生成氫氣,設(shè)生成氣體物質(zhì)的量為x,溶液中銅離子物質(zhì)的量為0.1 mol,電極反應(yīng)為Cu22e=Cu,01 mol 0.2 mol2H2e=H2, 2x xA電極為陽極,溶液中的氫氧根離子失電子生成氧氣,電極反應(yīng)為4OH4e=2H2OO2,4x x得到0.22x4x,x0.1 mol乙中A極析出的氣體是氧氣,物質(zhì)的量為0.1 mol,在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積為2.24 L。(3)根據(jù)轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量和金屬陽離子的物質(zhì)的量的變化,可知,銅離子從無到有逐漸增多,鐵離子物質(zhì)的量逐漸減小,亞鐵離子物質(zhì)的量逐漸增大,為Fe3,為Fe2,為Cu2,依據(jù)(2)計算得到電子轉(zhuǎn)移為0.4 mol,當(dāng)電子轉(zhuǎn)移為0.4 mol時,丙中陽極電極反應(yīng)Cu2e=Cu2,生成Cu2物質(zhì)的量為0.2 mol,由圖像分析可知:反應(yīng)前,丙裝置中n(Fe3)0.4 mol,n(Fe2)0.1 mol,當(dāng)電子轉(zhuǎn)移0.4 mol時,F(xiàn)e3完全反應(yīng),生成0.4 mol Fe2,則反應(yīng)結(jié)束后,F(xiàn)e2的物質(zhì)的量為0.5 mol,Cu2的物質(zhì)的量為0.2 mol,所以需要加入NaOH溶液1.4 mol,所以NaOH溶液的體積為1. 4 mol5 molL10.28 L280 mL。答案:(1)CH3OH6e8OH=CO6H2O(2)2.24 L(3)Fe2280

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