2019屆高考生物一輪復習 第五單元 遺傳的基本規(guī)律與伴性遺傳 第15講 基因的分離定律學案.doc

第15講基因的分離定律遺傳學的核心概念辨析、分離定律的研究方法及實質(zhì)1豌豆做雜交實驗材料的優(yōu)點(1)豌豆是嚴格的自花傳粉、閉花受粉植物，能避免外來花粉的干擾，自然狀態(tài)下都為純合子。(2)豌豆品種間具有一些穩(wěn)定的、易于區(qū)分的相對性狀。2孟德爾遺傳實驗的科學雜交方法去雄：除去未成熟花的全部雄蕊 套袋：套上紙袋，防止外來花粉干擾 人工授粉：雌蕊成熟時將另一植株花粉撒在去雄花的雌蕊柱頭上再套袋：保證雜交得到的種子是人工授粉后所結3一對相對性狀雜交實驗的“假說演繹”分析4分離定律的實質(zhì)(1)研究對象：位于同源染色體上的一對等位基因。(2)發(fā)生時間：減數(shù)分裂形成配子時。(3)分離定律的實質(zhì)(現(xiàn)代解釋)：等位基因隨同源染色體的分開而分離。(4)適用范圍：進行有性生殖的真核生物；細胞核內(nèi)染色體上的基因；一對等位基因控制的一對相對性狀的遺傳(口訣：“真”“有”“核”)。5分離定律的應用(1)農(nóng)業(yè)生產(chǎn)：指導雜交育種。(2)醫(yī)學實踐：分析單基因遺傳病的基因型和發(fā)病概率；為禁止近親結婚提供理論依據(jù)。(必修2 P7技能訓練改編)本來開白花的花卉，偶然出現(xiàn)了開紫花的植株，怎樣獲得開紫花的純種呢？提示：方法一：用紫花植株的花粉進行花藥離體培養(yǎng)，然后用秋水仙素處理，保留紫花的品種。方法二：讓該紫花植株連續(xù)自交，直到后續(xù)不再出現(xiàn)性狀分離為止。 考向1遺傳學核心概念1(原創(chuàng))下列關于遺傳學基本概念的敘述中，正確的有幾項()兔的白毛和黑毛，狗的長毛和卷毛都是相對性狀純合子雜交產(chǎn)生的子一代所表現(xiàn)的性狀就是顯性性狀，XAY、XaY屬于純合子不同環(huán)境下，基因型相同，表現(xiàn)型不一定相同A和A、b和b不屬于等位基因，C和c屬于等位基因后代中同時出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象叫做性狀分離，兩個雙眼皮的夫婦生了一個單眼皮的孩子屬于性狀分離檢測某雄兔是否是純合子，可以用測交的方法A2項B3項C4項 D5項解析：選B。兔的白毛和黑毛是一對相對性狀，狗的長毛和卷毛不是一對相對性狀，錯誤；具有一對相對性狀的兩純合子雜交產(chǎn)生的子一代所表現(xiàn)的性狀是顯性性狀，錯誤；性狀的表現(xiàn)是基因與環(huán)境相互作用的結果，基因型相同，環(huán)境不同，表現(xiàn)型不一定相同，正確；同源染色體的同一位置上控制相對性狀的基因是等位基因，如C和c，正確；性狀分離是指在雜種后代中，同時出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象，錯誤；動物純合子的檢測，可用測交法，正確。(1)相同基因、等位基因與非等位基因(2)分離定律核心概念間的聯(lián)系(2018遼寧鐵嶺聯(lián)考)下列關于等位基因的敘述中，正確的是()A等位基因均位于同源染色體的同一位置，控制生物的相對性狀B交叉互換實質(zhì)是同源染色體的姐妹染色單體之間交換了等位基因的片段C等位基因的分離可以發(fā)生于減數(shù)第一次分裂后期或減數(shù)第二次分裂后期D兩個等位基因的本質(zhì)區(qū)別在于脫氧核苷酸的種類、數(shù)目和排列順序均不同解析：選C。等位基因位于同源染色體的同一位置，如果四分體時期發(fā)生交叉互換，等位基因也可位于一對姐妹染色單體上，A錯誤；交叉互換實質(zhì)是同源染色體的非姐妹染色單體之間交換了等位基因的片段，B錯誤；等位基因的分離可以發(fā)生于減數(shù)第一次分裂后期或減數(shù)第二次分裂后期，C正確；兩個等位基因的本質(zhì)區(qū)別在于脫氧核苷酸的排列順序不同，D錯誤。 考向2遺傳學的科學實驗方法2(雜交過程)有些植物的花為兩性花(即一朵花中既有雄蕊，也有雌蕊)，有些植物的花為單性花(即一朵花中只有雄蕊或雌蕊)。下列有關植物雜交育種的說法中，正確的是()A對兩性花的植物進行雜交需要對父本進行去雄B對單性花的植物進行雜交的基本操作程序是去雄套袋授粉套袋C無論是兩性花植物還是單性花植物，在雜交過程中都需要套袋D提供花粉的植株稱為母本解析：選C。對兩性花的植物進行雜交需要對母本進行去雄；對單性花的植物進行雜交的基本操作程序是套袋授粉套袋；無論是兩性花植物還是單性花植物，在雜交過程中都需要套袋，其目的是避免外來花粉的干擾；提供花粉的植株稱為父本，接受花粉的植株稱為母本。3(研究方法)(2018湖南十三校聯(lián)考)假說演繹法是現(xiàn)代科學研究中常用的方法，利用該方法孟德爾發(fā)現(xiàn)了兩個遺傳規(guī)律。下列有關分析正確的是()A孟德爾所作假設的核心內(nèi)容是“性狀是由位于染色體上的基因控制的”B孟德爾發(fā)現(xiàn)的遺傳規(guī)律可以解釋所有有性生殖生物的核遺傳現(xiàn)象C孟德爾在發(fā)現(xiàn)基因分離定律時的“演繹”過程是：若F1產(chǎn)生配子時成對遺傳因子分離，則F2中三種基因型個體比接近121D提出問題是建立在豌豆純合親本雜交和F1自交遺傳實驗基礎上的解析：選D。孟德爾未提出“基因”這一概念，A錯；孟德爾的遺傳規(guī)律不能解釋連鎖互換定律，B錯；孟德爾在發(fā)現(xiàn)基因分離定律時的“演繹”過程是：若F1產(chǎn)生配子時成對的遺傳因子分離，則測交后代會出現(xiàn)兩種性狀，分離比接近11，C錯。4(模擬實驗)(2018浙江金麗衢十二校聯(lián)考)在性狀分離比的模擬實驗中，將甲袋子內(nèi)的小球(Dd11)總數(shù)增加到乙袋子內(nèi)的小球總數(shù)(Dd11)的10倍，之后進行上百次模擬實驗，則下列說法錯誤的是()A甲、乙袋子分別模擬的是雄性和雌性的生殖器官B該變化脫離了模擬雌雄配子隨機結合的實際情況C最終的模擬結果是DDDddd接近于121D袋子中小球每次被抓取后要放回原袋子再進行下一次抓取解析：選B。甲、乙兩個袋子分別代表雄性生殖器官和雌性生殖器官，甲、乙兩個袋子中的小球分別代表雄配子和雌配子，A正確；在性狀分離比的模擬實驗中，每個袋子中不同種類(D、d)的小球數(shù)量一定要相等，但甲袋子內(nèi)小球總數(shù)量和乙袋子內(nèi)小球總數(shù)量不一定相等，將甲袋子內(nèi)的小球(Dd11)總數(shù)增加到乙袋子內(nèi)的小球總數(shù)(Dd11)的10倍，模擬了雌雄配子隨機結合的實際情況，B錯誤；由于兩個袋子內(nèi)的小球都是Dd11，所以最終的模擬結果是DDDddd接近于121，C正確；為了保證每種小球被抓取的概率相等，小球每次被抓取后要放回原袋子再進行下一次抓取，D正確。雜交、自交和測交的辨析概念作用雜交基因型不同的個體間雌雄配子的結合通過雜交將不同優(yōu)良性狀集中到一起，得到新品種；通過后代性狀分離比，判斷顯、隱性性狀自交基因型相同的個體間雌雄配子的結合不斷提高種群中純合子的比例；可用于植物純合子、雜合子的鑒定測交F1與隱性純合子雜交測定F1的基因型組成；可驗證基因分離定律理論解釋的正確性；高等動物純合子、雜合子的鑒定 考向3分離定律的實驗驗證5(2018河北冀州中學模擬)水稻中非糯性(W)對糯性(w)為顯性，非糯性品系所含淀粉遇碘呈藍黑色，糯性品系所含淀粉遇碘呈紅褐色。下面是對純種的非糯性與糯性水稻的雜交后代進行觀察的結果，其中能直接證明孟德爾的基因分離定律的一項是()A雜交后親本植株上結出的種子(F1)遇碘全部呈藍黑色BF1自交后結出的種子(F2)遇碘后，3/4呈藍黑色，1/4呈紅褐色CF1產(chǎn)生的花粉遇碘后，一半呈藍黑色，一半呈紅褐色DF1測交所結出的種子遇碘后，一半呈藍黑色，一半呈紅褐色解析：選C。驗證分離定律的方法有自交法、測交法和花粉鑒定法等，其中花粉鑒定法可直接證明雜合子能產(chǎn)生兩種比例相等的配子，是最直接的驗證方法，C正確。6蜜蜂的雄蜂是由未受精的卵細胞發(fā)育而成的，雌蜂是由受精卵發(fā)育而成的。蜜蜂的體色，褐色對黑色為顯性，控制這一相對性狀的基因位于常染色體上?，F(xiàn)有褐色雄蜂與黑色蜂王雜交產(chǎn)生F1，在F1的雌雄個體交配產(chǎn)生的F2中，雄蜂的體色是_、比例是_，依上述現(xiàn)象可證明基因的_定律。答案：褐色和黑色11分離“四法”驗證分離定律(1)自交法：若自交后代的性狀分離比為31，則符合基因的分離定律，由位于一對同源染色體上的一對等位基因控制。(2)測交法：若測交后代的性狀分離比為11，則符合基因的分離定律，由位于一對同源染色體上的一對等位基因控制。(3)花粉鑒定法：取雜合子的花粉，對花粉進行特殊處理后，用顯微鏡觀察并計數(shù)，若花粉粒類型比例為11，則可直接驗證基因的分離定律。(4)單倍體育種法：取花藥離體培養(yǎng)，用秋水仙素處理單倍體幼苗，若植株有兩種表現(xiàn)型且比例為11，則符合基因的分離定律。 基因分離定律的重點題型突破 突破點1巧用4種方法判斷性狀顯隱性 (1)根據(jù)概念判斷顯隱性具有相對性狀的純合親本雜交子一代表現(xiàn)出來的性狀為顯性性狀，未表現(xiàn)出來的性狀為隱性性狀?？杀硎緸榧仔誀钜倚誀罴仔誀?，則甲性狀為顯性性狀，乙性狀為隱性性狀。(2)根據(jù)子代表現(xiàn)型判斷顯隱性(3)設計雜交實驗判斷顯隱性(4)根據(jù)遺傳系譜圖判斷顯隱性系譜圖中“無中生有為隱性”，即雙親都沒有患病而后代表現(xiàn)出的患病性狀為隱性性狀，如圖甲所示，由該圖可以判斷白化病為隱性性狀；“有中生無為顯性”，即雙親都患病而后代出現(xiàn)沒有患病的，患病性狀為顯性性狀，如圖乙所示，由該圖可以判斷多指是顯性性狀。突破訓練1(2018湖北孝感調(diào)研)已知牛的有角與無角為一對相對性狀，由常染色體上的等位基因A與a控制，在自由放養(yǎng)多年的一牛群中，兩基因頻率相等，每頭母牛一次只生產(chǎn)1頭小牛。以下關于性狀遺傳的研究方法及推斷不正確的是()A選擇多對有角牛和無角牛雜交，若后代有角牛明顯多于無角牛則有角為顯性；反之，則無角為顯性B自由放養(yǎng)的牛群自由交配，若后代有角牛明顯多于無角牛，則說明有角為顯性C選擇多對有角牛和有角牛雜交，若后代全部是有角牛，則說明有角為隱性D隨機選出1頭有角公牛和3頭無角母牛分別交配，若所產(chǎn)3頭牛全部是無角，則無角為顯性解析：選D。隨機選出1頭有角公牛和3頭無角母牛分別交配，若所產(chǎn)3頭牛全部是無角，由于子代牛的數(shù)量較少，不能判斷顯隱性關系。2(2018江西南昌三校聯(lián)考)玉米甜和非甜是一對相對性狀，隨機取非甜玉米和甜玉米進行間行種植。其中一定能夠判斷甜和非甜的顯隱性關系的是()解析：選C。A選項中，當非甜和甜玉米都是純合子時，不能判斷顯隱性關系。B選項中，當其中有一個植株是雜合子時，不能判斷顯隱性關系。C選項中，非甜與甜玉米雜交，若后代只出現(xiàn)一種性狀，則該性狀為顯性性狀；若出現(xiàn)兩種性狀，則說明非甜和甜玉米中有一個是雜合子，有一個是隱性純合子，此時非甜玉米自交，若出現(xiàn)性狀分離，說明非甜是顯性性狀，若沒有出現(xiàn)性狀分離，則說明非甜玉米是隱性純合子。D選項中，若后代有兩種性狀，則不能判斷顯隱性關系?？衫眉僭O法判斷顯隱性在運用假設法判斷顯隱性性狀時，若出現(xiàn)假設與事實相符的情況，要注意另一種假設，切不可只根據(jù)一種假設得出片面的結論；但若假設與事實不相符，則不必再作另一假設，可直接予以判斷。 突破點2純合子與雜合子的判斷(1)測交法(在已確定顯隱性性狀的條件下)待測個體隱性純合子子代結果分析(2)自交法待測個體子代結果分析(3)花粉鑒定法待測個體花粉結果分析(4)單倍體育種法待測個體花粉幼苗秋水仙素處理獲得植株結果分析鑒定某生物個體是純合子還是雜合子，當被測個體是動物時，常采用測交法； 當被測個體是植物時，上述四種方法均可以，但自交法較簡單。突破訓練3某養(yǎng)豬場有黑色豬和白色豬，假如黑色(B)對白色(b)為顯性，要想鑒定一頭黑色公豬是雜種(Bb)還是純種(BB)，最合理的方法是()A讓該公豬充分生長，以觀察其膚色是否會發(fā)生改變B讓該黑色公豬與黑色母豬(BB或Bb)交配C讓該黑色公豬與白色母豬(bb)交配D從該黑色公豬的表現(xiàn)型即可分辨解析：選C。鑒定顯性表現(xiàn)型動物個體的基因型可采用測交的方法，即讓該黑色公豬與白色母豬(bb)交配，如果后代全為黑色豬，說明該黑色公豬的基因型為BB，如果后代中出現(xiàn)了白色豬，說明該黑色公豬的基因型為Bb。4(2018大慶模擬)一匹家系來源不明的雄性黑馬與若干匹雌性紅馬雜交，生出20匹紅馬和22匹黑馬，你認為這兩種親本馬的基因型是()A黑馬為顯性純合子，紅馬為隱性純合子B黑馬為雜合子，紅馬為顯性純合子C黑馬為隱性純合子，紅馬為顯性純合子D黑馬為雜合子，紅馬為隱性純合子解析：選D。具一對相對性狀的純合子雜交，后代均為顯性性狀，故A、C項錯誤；具一對相對性狀的顯性純合子與雜合子雜交，后代也均為顯性，B項錯誤；具一對相對性狀的雜合子與隱性純合子雜交，后代顯隱性之比為11，D項正確。 突破點3分離定律遺傳的概率計算(1)用經(jīng)典公式或分離比計算概率100%根據(jù)分離比計算AA、aa出現(xiàn)的概率各是1/4，Aa出現(xiàn)的概率是1/2，顯性性狀出現(xiàn)的概率是3/4，隱性性狀出現(xiàn)的概率是1/4，顯性性狀中雜合子的概率是2/3。(2)根據(jù)配子概率計算先計算親本產(chǎn)生每種配子的概率。根據(jù)題目要求用相關的兩種(、 )配子的概率相乘，即可得出某一基因型的個體的概率。計算表現(xiàn)型概率時，再將相同表現(xiàn)型的個體的概率相加即可。突破訓練5(2018山東臨沂模擬)人類某常染色體遺傳病，基因型EE都患病，Ee有50%患病，ee都正常。一對新婚夫婦表現(xiàn)正常，妻子的母親是Ee患者，她的父親和丈夫的家族中均無該病患者，請推測這對夫婦的子女中患病的概率是()A1/2B1/4C1/8 D1/12解析：選D。夫妻正常，妻子的母親是Ee患者，她的父親和丈夫的家族中均無該病患者，所以妻子的父親和丈夫的基因型均為ee，妻子的基因型為1/2Ee，1/2ee。由于Ee有50%患病，ee都正常，所以妻子表現(xiàn)型正常的基因型及其比例為Eeee12，這對夫婦的子女中患病的概率是1/31/250%1/12，D正確。6某常染色體顯性遺傳病在人群中的發(fā)病率為36%?，F(xiàn)有一對患病的夫婦，他們所生小孩正常的概率是多少？若他們已經(jīng)生有一個正常男孩，那他們再生一個正常女孩的概率是多少？()A16/811/8 B16/811/4C81/10 0001/8 D81/10 0001/4解析：選A。常染色體顯性遺傳病在人群中的發(fā)病率為36%，相關基因用A、a表示，說明aa概率為64%，所以人群中a基因占80%，A占20%，所以AA概率為20%20%4%，所以Aa的概率為32%。已知父母患病，所以是Aa的概率為32%除以36%，要生出不患病的孩子，那么父母的基因型都是Aa，都是Aa的概率是(32%/36%)(32%/36%)，兩個Aa生出aa的概率是1/4，所以總的來說孩子正常的概率是(32%/36%)(32%/36%)1/416/81。“四步法”解決分離定律的概率計算 突破點4不同條件下連續(xù)自交與自由交配(1)兩種自交類型的解題技巧不淘汰相關基因型a雜合子Aa連續(xù)自交，第n代的比例情況如表：Fn雜合子純合子顯性純合子隱性純合子顯性性狀個體隱性性狀個體所占比例1b.根據(jù)上表比例，純合子、雜合子所占比例的坐標曲線圖為：由該曲線得到的啟示：在育種過程中，選育符合人們要求的個體(顯性)，可進行連續(xù)自交，直到性狀不再發(fā)生分離為止，即可留種推廣使用。逐代淘汰隱性個體雜合子Aa連續(xù)自交，且逐代淘汰隱性個體，自交n代后，顯性個體中，純合子比例為 ，雜合子比例為 。(2)兩種自由交配類型的解題技巧雜合子Aa連續(xù)自由交配n代，雜合子比例為，顯性純合子比例為，隱性純合子比例為。雜合子Aa連續(xù)自由交配n代，且逐代淘汰隱性個體后，顯性個體中，純合子比例為，雜合子比例為。突破訓練7豌豆的花色中紫色(A)對白色(a)為顯性。一株雜合紫花豌豆連續(xù)自交繁殖三代，則子三代中開紫花的豌豆植株和開白花的豌豆植株的比例是()A31B157C97 D159解析：選C。Aa連續(xù)自交三代，子一代基因型比例為121，子二代基因型比例為323，子三代基因型比例為727，所以子三代表現(xiàn)型比例為97。8用基因型為Aa的小麥分別進行連續(xù)自交、隨機交配、連續(xù)自交并逐代淘汰隱性個體、隨機交配并逐代淘汰隱性個體，根據(jù)各代Aa基因型頻率繪制曲線如圖。下列分析錯誤的是()A曲線的F3中Aa基因型頻率為0.4B曲線的F2中Aa基因型頻率為0.4C曲線的Fn中純合子的比例比上一代增加(1/2)n1D曲線和的各子代間A和a的基因頻率始終相等解析：選C。依題意可首先分析出前三代中Aa的基因型頻率(如表)，據(jù)此可判斷曲線、分別對應表中的4種情況。連續(xù)自交隨機交配連續(xù)自交并逐代淘汰隱性個體隨機交配并逐代淘汰隱性個體P1111F112122323F214122512由圖可知，曲線的F3中Aa的基因型頻率與曲線的F2中Aa的基因型頻率相同，均為0.4，A、B正確；曲線的Fn中純合子的比例和上一代中純合子的比例分別為112n和112n1，兩者相差12n，C錯誤；曲線和分別代表隨機交配和連續(xù)自交兩種情況，此過程中沒有發(fā)生淘汰和選擇，所以各子代間A和a的基因頻率始終相等，D正確。 突破點5復等位基因復等位基因是指一對同源染色體的同一位置上的基因有多個。復等位基因盡管有多個，但遺傳時仍符合分離定律，彼此之間有顯隱性關系，表現(xiàn)特定的性狀，最常見的如人類ABO血型的遺傳，涉及三個基因IA、IB、i組成六種基因型：IAIA、IAi、IBIB、IBi、IAIB、ii。IAIA、IAiA型血；IBIB、IBiB型血；IAIBAB型血(共顯性)；iiO型血。突破訓練9(2018四川綿陽診斷)在生物群體中等位基因的數(shù)量可以在兩個以上，甚至多到幾十個，如A1、A2、A3這就構成了一組復等位基因，其決定同一性狀的不同表現(xiàn)。如小鼠毛色有灰色、黃色、黑色等，相關基因就是一組復等位基因。以下相關敘述不正確的是()A復等位基因的產(chǎn)生體現(xiàn)了基因突變的不定向性B復等位基因的遺傳仍遵循孟德爾的基因分離定律C某正常小鼠體細胞中含有毛色基因中的全部基因D新的復等位基因可使小鼠種群基因頻率發(fā)生變化解析：選C?；蛲蛔兙哂胁欢ㄏ蛐?，一個基因突變產(chǎn)生的多個基因形成復等位基因，A正確；一對同源染色體上存在復等位基因中的一種或兩種，遺傳時遵循基因的分離定律，B正確；某正常小鼠體細胞中含有毛色基因中的一種或兩種基因，C錯誤；產(chǎn)生新的復等位基因，則小鼠種群基因頻率肯定發(fā)生了變化，D正確。10異色瓢蟲的鞘翅斑紋有3種常見類型：淺色的黃底型(ss)、黑色的四窗型和二窗型。群體中還存在罕見的斑紋類型：黑緣型(SA)、均色型(SE)和橫條型(ST)等多種，它們的斑紋遺傳機制有一種特殊的鑲嵌顯性現(xiàn)象，即純種雙親的性狀在后代的同一個體不同部位表現(xiàn)出來，如圖所示。已知ST、SE和SA對s均為顯性，下列分析正確的是()A鞘翅斑紋遺傳不遵循遺傳學上的分離定律B黑緣型SAs與橫條型STs雜交后代是淺色的黃底型的概率是1/4C使用雜合的橫條型、黑緣型異色瓢蟲2個群體進行雜交實驗，不能篩選出黑緣型和橫條型純種D假如各種基因型均有機會交配，則異色瓢蟲鞘翅的斑紋遺傳中子一代表現(xiàn)型一定與親本不同解析：選B。遺傳圖解中SA、SE遵循基因的分離定律，分析可知鞘翅斑紋遺傳遵循遺傳學上的分離定律，A錯誤；SAsSTs1/4SAST(新類型)、1/4SAs(黑緣型)、1/4STs(橫條型)、1/4ss(淺色的黃底型)，B正確；先取多只雌性(或雄性)鞘翅斑紋為橫條型異色瓢蟲雜合子(STs)與多只雄性(或雌性)鞘翅斑紋為黑緣型異色瓢蟲雜合子(SAs)雜交，子代基因型為SAST、SAs、STs、ss，然后根據(jù)鑲嵌顯性現(xiàn)象，可以將基因型為SAST的個體選出，再雌雄交配，從中獲得黑緣型和橫條型的個體即為純系STST、SASA，C錯誤；假如各種基因型均有機會交配，則異色瓢蟲鞘翅的斑紋遺傳中子一代表現(xiàn)型與親本表現(xiàn)型可能相同，如SAsSASA，后代不會出現(xiàn)性狀分離，與親本的表現(xiàn)型一樣，D錯誤。 突破點6分離定律中的異常分離現(xiàn)象關注分離定律異常分離比的三大成因(1)不完全顯性：此時Aa與AA表現(xiàn)型不同，則F2中AAAaaa性狀分離比為121。(2)存在致死現(xiàn)象胚胎致死：某些基因型的個體死亡 31 配子致死：指致死基因在配子時期發(fā)生作用，從而不能形成有生活力的配子的現(xiàn)象。例如：A基因使雄配子致死，則Aa自交，只能產(chǎn)生一種成活的a雄配子、A和a兩種雌配子，形成的后代兩種基因型Aaaa11。(3)從性遺傳從性遺傳是指由常染色體上基因控制的性狀，在表現(xiàn)型上受個體性別影響的現(xiàn)象，又稱性控遺傳。一般是指常染色體上的基因，由于性別的差異而表現(xiàn)出男女(雌雄)性分布比例上或表現(xiàn)程度上的差別。比如牛羊角的遺傳、人類禿頂、蝴蝶顏色的遺傳等。從性遺傳的本質(zhì)：表現(xiàn)型基因型環(huán)境條件(性激素種類及含量差異)。突破訓練11(合子致死)(2018赤峰模擬)科學家利用小鼠進行雜交實驗，結果如下：黃鼠黑鼠黃2 378黑2 398；黃鼠黃鼠黃2 396黑1 235。下列有關分析不正確的是()A實驗能判斷小鼠皮毛黃色是隱性性狀B實驗中黃鼠是雜合子C實驗中親本小鼠均不是純合子D純合的黃色小鼠可能在胚胎期死亡解析：選A。實驗中親代黃鼠產(chǎn)生黑色子代，說明黃色是顯性性狀，黑色是隱性性狀，親代均為雜合子，子代正常比例應為31，但實際為21，說明純合的黃色小鼠可能在胚胎期死亡，故A項錯誤，B、C、D項正確。12(配子致死)(原創(chuàng))基因型為Aa的某植株產(chǎn)生的“a”花粉中有一半是致死的，則該植株自花傳粉產(chǎn)生的子代中AAAaaa基因型個體的數(shù)量比為()A321B231C441 D121解析：選B。據(jù)題意，“a”花粉中有一半是致死的，所以該植株產(chǎn)生的雄配子有兩種：1/3a、2/3A，雌配子也有兩種：1/2a、1/2A，雌雄配子結合后產(chǎn)生的子代中AA1/3，Aa1/2，aa1/6，所以AAAaaa231。13(從性遺傳)山羊胡子的出現(xiàn)由B基因決定，等位基因Bb、B分別決定有胡子和無胡子，但是Bb在雄性中為顯性基因，在雌性中為隱性基因。有胡子雌山羊與無胡子雄山羊的純合親本雜交產(chǎn)生F1，F(xiàn)1中的2個個體交配產(chǎn)生F2(如圖所示)。下列判斷正確的是()AF1中雌性表現(xiàn)為有胡子BF1中雄性50%表現(xiàn)為有胡子CF2純合子中有胡子和無胡子兩種表現(xiàn)型均有D控制山羊有無胡子的基因的遺傳為伴性遺傳解析：選C。無胡子雄山羊BB與有胡子雌山羊BbBb雜交，F(xiàn)1的基因型都是BBb，雄性都表現(xiàn)為有胡子，雌性都表現(xiàn)為無胡子。F2基因型有BB(雌雄都表現(xiàn)為無胡子)，BbBb(雌雄都表現(xiàn)為有胡子)，BBb(雄性都表現(xiàn)為有胡子，雌性都表現(xiàn)為無胡子)。在雜合子中，決定有胡子基因Bb的表現(xiàn)受性別影響，但該基因的遺傳不是伴性遺傳。 清一清易錯點1“演繹”測交點撥“演繹”不同于測交實驗，前者只是理論推導，后者則是在大田中進行測交實驗驗證。易錯點2認為雜合子(Aa)產(chǎn)生雌雄配子數(shù)量相等點撥F1(Dd)產(chǎn)生配子的數(shù)量中D()d()、D()d()；D()D()、d()d()。易錯點3小樣本問題小樣本不一定符合遺傳定律點撥遺傳定律是一種統(tǒng)計學規(guī)律，只有樣本足夠大，才有規(guī)律性。當子代數(shù)目較少時，不一定符合預期的分離比。如兩只雜合黑豚鼠雜交，生下的4只小豚鼠不一定符合3黑1白，有可能只有黑色或只有白色，也有可能既有黑色又有白色，甚至還可能3白1黑。易錯點4不明確果皮、種皮及胚、胚乳來源及相關性狀統(tǒng)計時機點撥(1)果皮(包括豆莢)、種皮分別由子房壁、珠被(母本體細胞)發(fā)育而來，基因型與母本相同。(2)胚(由胚軸、胚根、胚芽、子葉組成)由受精卵發(fā)育而來，基因型與其發(fā)育成的植株相同。(3)胚乳由受精極核發(fā)育而來，基因型為母本配子基因型的兩倍加上父本配子基因型，如圖表示：(4)相關性狀統(tǒng)計(欲統(tǒng)計甲、乙雜交后的F1性狀)種子胚(如子葉顏色)和胚乳性狀的統(tǒng)計：在本次雜交母本植株所結種子內(nèi)直接統(tǒng)計即可。其他所有性狀的統(tǒng)計(包括F1的種皮顏色、植株高矮、花的顏色、果皮的顏色或味道等)均需將上述雜交后所產(chǎn)生的種子種下，在新長成的植株中做相應統(tǒng)計。判一判(1)孟德爾以豌豆為研究材料，采用人工雜交的方法，發(fā)現(xiàn)了基因分離與自由組合定律(2015江蘇，4A)()(2)雜合子與純合子基因組成不同，性狀表現(xiàn)也不同(江蘇，11B)()(3)孟德爾巧妙設計的測交方法只能用于檢測F1的基因型(江蘇，11C)()(4)在生命科學發(fā)展過程中，證明DNA是遺傳物質(zhì)的實驗是孟德爾的豌豆雜交實驗(新課標全國，T5)()(5)孟德爾在豌豆花未成熟前進行去雄和授粉，實現(xiàn)親本的雜交()(6)家兔的長毛與細毛是相對性狀，大象的長鼻與猿猴的短鼻也是相對性狀()(7)生物體能表現(xiàn)出來的性狀就是顯性性狀，不能表現(xiàn)出來的性狀就是隱性性狀()(8)F1產(chǎn)生配子的比例為11，此比例并非雌、雄配子的數(shù)量之比()(9)孟德爾根據(jù)親本中不同個體表現(xiàn)型來判斷親本是否純合()(10)F2的31性狀分離比一定依賴于雌雄配子的隨機結合()(11)符合基因分離定律一定出現(xiàn)31的性狀分離比()(12)“復等位基因”違背了體細胞中遺傳因子“成對存在”的原則()答案：(1)(2)(3)(4)(5)(6)(7)(8)(9)(10)(11)(12) (2017高考全國卷)下列有關基因型、性狀和環(huán)境的敘述，錯誤的是()A兩個個體的身高不相同，二者的基因型可能相同，也可能不相同B某植物的綠色幼苗在黑暗中變成黃色，這種變化是由環(huán)境造成的CO型血夫婦的子代都是O型血，說明該性狀是由遺傳因素決定的D高莖豌豆的子代出現(xiàn)高莖和矮莖，說明該相對性狀是由環(huán)境決定的解析：選D?；蛐拖嗤膬蓚€人，營養(yǎng)條件等環(huán)境因素的差異可能會導致兩人身高不同，A正確；綠色幼苗在黑暗中變黃，是因為缺光無法合成葉綠素，是由環(huán)境因素造成的，B正確；O型血夫婦基因型均為ii，兩者均為純合子，所以后代基因型仍然為ii，表現(xiàn)為O型血，這是由遺傳因素決定的，C正確；高莖豌豆的子代出現(xiàn)高莖和矮莖，說明高莖豌豆親本是雜合子，子代出現(xiàn)性狀分離，這是由遺傳因素決定的，D錯誤。 (2017高考海南卷)遺傳學上的平衡種群是指在理想狀態(tài)下，基因頻率和基因型頻率都不再改變的大種群。某哺乳動物的平衡種群中，栗色毛和黑色毛由常染色體上的1對等位基因控制。下列敘述正確的是()A多對黑色個體交配，每對的子代均為黑色，則說明黑色為顯性B觀察該種群，若新生的栗色個體多于黑色個體，則說明栗色為顯性C若該種群栗色與黑色個體的數(shù)目相等，則說明顯隱性基因頻率不等D選擇1對栗色個體交配，若子代全部表現(xiàn)為栗色，則說明栗色為隱性解析：選C。多對黑色個體交配，每對的子代均為黑色，可能黑色為顯性或隱性，A錯。新生的栗色個體多于黑色個體，不能說明顯隱性，B錯。顯隱性基因頻率相等，則顯性個體數(shù)量大于隱性個體數(shù)量，故若該種群栗色與黑色個體的數(shù)目相等，則說明隱性基因頻率大于顯性基因頻率，C正確。1對栗色個體交配，若子代全部表現(xiàn)為栗色，栗色可能為顯性也可能為隱性，D錯。 (高考全國卷)若用玉米為實驗材料驗證孟德爾分離定律，下列因素對得出正確實驗結論影響最小的是()A所選實驗材料是否為純合子B所選相對性狀的顯隱性是否易于區(qū)分C所選相對性狀是否受一對等位基因控制D是否嚴格遵守實驗操作流程和統(tǒng)計分析方法解析：選A。用于雜交的兩個個體如果都是純合子，驗證孟德爾分離定律的方法是先雜交再測交或先雜交再自交，子二代出現(xiàn)11或31的性狀分離比；如果不都是或者都不是純合子，則可以用自交或者測交的方法來驗證，A項符合題意。顯隱性不容易區(qū)分容易導致統(tǒng)計錯誤，影響實驗結果，B項不符合題意。所選相對性狀必須受一對等位基因控制，如果受兩對或多對等位基因(位于兩對或多對同源染色體上)控制，則符合自由組合定律，C項不符合題意。如果不遵守實驗操作流程和統(tǒng)計分析方法，實驗結果的準確性就不能得到保證，D項不符合題意。 (2017高考江蘇卷)人類某遺傳病受一對基因(T、t)控制。3個復等位基因IA、IB、i控制ABO血型，位于另一對染色體上。A血型的基因型有IAIA、IAi，B血型的基因型有IBIB、IBi，AB血型的基因型為IAIB，O血型的基因型為ii。兩個家系成員的性狀表現(xiàn)如下圖，3和5均為AB血型，4和6均為O血型。請回答下列問題：(1)該遺傳病的遺傳方式為_。2基因型為Tt的概率為_。(2)5個體有_種可能的血型。1為Tt且表現(xiàn)A血型的概率為_。(3)如果1與2婚配，則后代為O血型、AB血型的概率分別為_、_。(4)若1與2生育一個正常女孩，可推測女孩為B血型的概率為_。若該女孩真為B血型，則攜帶致病基因的概率為_。解析：(1)由1、2正常而1患病，可知該病為常染色體隱性遺傳病。1、2的基因型均為Tt，則2的基因型為1/3TT、2/3Tt。(2)因5為AB血型，基因型為IAIB，則5至少含IA與IB之一，故可能為A血型(IAIA、IAi)、B血型(IBIB、IBi)、AB血型(IAIB)，共3種。1、2的基因型均為Tt，3的基因型是1/3TT、2/3Tt，產(chǎn)生的配子為2/3T、1/3t。3的基因型為tt，則4的基因型是Tt，產(chǎn)生的配子為1/2T、1/2t，則1為Tt的概率是(2/31/21/31/2)/(11/31/2)3/5。3的血型(AB型)的基因型是IAIB、4的血型(O型)的基因型是ii，則1為A血型的概率是1/2，故1為Tt且表現(xiàn)A血型的概率為3/51/23/10。(3)由題干信息可推知，1和2的基因型都是1/2IAi、1/2IBi，產(chǎn)生的配子都是1/4IA、1/4IB、1/2i，則他們生出O血型ii孩子的概率是1/21/21/4，生出AB血型孩子的概率是1/41/421/8。(4)1和2生育正常女孩為B血型的概率，等同于1和2生出B血型孩子的概率，由第(3)問可知，1和2產(chǎn)生的配子都是1/4IA、1/4IB、1/2i，則1和2生出B血型孩子的概率為1/41/421/41/25/16。該正常女孩攜帶致病基因的概率與該女孩是否為B血型無關，由第(2)問可知1的基因型是3/5Tt、2/5TT(產(chǎn)生的配子為7/10T、3/10t)，2的基因型是1/3TT、2/3Tt(產(chǎn)生的配子為2/3T、1/3t)，則他們生育的正常女孩攜帶致病基因的概率與生育正常孩子攜帶致病基因的概率相同，即(7/101/33/102/3)/(13/101/3)13/27。 答案：(1)常染色體隱性2/3(2)33/10(3)1/41/8(4)5/1613/27課時作業(yè)1(2018泉州高三質(zhì)檢)孟德爾探索遺傳規(guī)律時，運用了“假說演繹”法。下列敘述錯誤的是()A“一對相對性狀的遺傳實驗中F2出現(xiàn)31的性狀分離比”屬于假說內(nèi)容B“F1(Dd)能產(chǎn)生數(shù)量相等的2種配子(Dd11)”屬于演繹推理內(nèi)容C“決定相對性狀的遺傳因子在體細胞中成對存在”屬于假說內(nèi)容D“測交實驗”的目的在于對假說及演繹推理的結論進行驗證解析：選A?！凹僬f演繹”法是指在觀察和分析基礎上提出問題，再通過推理和想像提出解釋問題的假說，根據(jù)假說進行演繹推理，再通過實驗檢驗演繹推理的結論?！耙粚ο鄬π誀畹倪z傳實驗中F2出現(xiàn)31的性狀分離比”不屬于假說內(nèi)容，A錯誤。2老鼠毛色有黑色和黃色之分，這是一對相對性狀。請根據(jù)下面三組交配組合，判斷四個親本中是純合子的是()交配組合子代表現(xiàn)型及數(shù)目甲(黃色)乙(黑色)12(黑)、4(黃)甲(黃色)丙(黑色)8(黑)、9(黃)甲(黃色)丁(黑色)全為黑色A.甲和乙 B乙和丙C丙和丁 D甲和丁解析：選D。根據(jù)交配組合：甲(黃色)丁(黑色)后代全為黑色，說明黑色相對于黃色為顯性性狀(用A、a表示相應基因)，且甲的基因型為aa，丁的基因型為AA；甲(黃色)乙(黑色)后代出現(xiàn)黃色個體，說明乙的基因型為Aa；甲(黃色)丙(黑色)后代出現(xiàn)黃色個體，說明丙的基因型為Aa。由此可見，甲和丁為純合子。3(2018江西紅色七校模擬)一豌豆雜合子(Aa)植物自交時，下列敘述錯誤的是()A若自交后代基因型比例是231，可能是含有隱性基因的花粉50%的死亡造成的B若自交后代的基因型比例是221，可能是隱性個體有50%的死亡造成的C若自交后代的基因型比例是441，可能是含有隱性基因的配子有50%的死亡造成的D若自交后代的基因型比例是121，可能是花粉有50%的死亡造成的解析：選B。理論上Aa自交后代應為AAAaaa121，若自交后代AAAaaa231，則可能是含有隱性基因的花粉50%的死亡造成的，A正確；若自交后代AAAaaa221，則可能是顯性雜合子和隱性個體都有50%的死亡造成的，B錯誤；若含有隱性基因的配子有50%的死亡，則自交后代的基因型比例是441，C正確；若花粉有50%的死亡，并不影響花粉的基因型比例，所以后代的性狀分離比仍然是121，D正確。4(2018南昌四校聯(lián)考)為了加深對基因分離定律的理解，某同學在2個小桶內(nèi)各裝入20個等大的方形積木(紅色、藍色各10個，分別代表配子D、d)，分別從兩桶內(nèi)隨機抓取1個積木，記錄組合后，將積木放在旁邊，沒有放入原來的容器中，這樣直至抓完桶內(nèi)積木，統(tǒng)計結果是DDDddd686。對上述做法，你認為應該改變的做法和理由是()A把方形積木改換為質(zhì)地、大小相同的小球；以便充分混合，避免人為誤差B抓取時應閉上眼睛，并充分搖勻；保證基因的隨機分配和配子的隨機結合C將一桶內(nèi)的2種配子各減少一半，另一桶數(shù)量不變；因為卵細胞數(shù)比精子數(shù)少D每次抓取后，應將抓取的積木放回原桶；保證每種配子被抓取的概率相等解析：選D。根據(jù)基因分離定律，最后得到的結果應該是DDDddd121，而該同學的實驗結果與之不符，導致實驗結果失敗的原因是每次抓取后將積木放在旁邊，沒有將抓取的積木放回原來的容器中，使每種配子被抓取的概率不相等，所以應該改變的做法和理由是：在每次抓取后，應將抓取的積木放回原桶，以保證每種配子被抓取的概率相等。5馬的黑色與棕色是一對相對性狀，現(xiàn)有黑色馬與棕色馬交配的不同組合及結果如下：黑棕1匹黑黑黑2匹黑棕棕3匹棕 黑棕1匹黑1匹棕根據(jù)上面的結果，下列說法正確的是()A黑色是顯性性狀，棕色是隱性性狀B棕色是顯性性狀，黑色是隱性性狀C交配的不同組合中的黑馬和棕馬肯定都是純合子D無法判斷顯隱性，也無法判斷哪種馬是純合子解析：選D。黑棕1匹黑，有很大的偶然性，不能確定黑色是顯性性狀，棕色是隱性性狀，A錯誤；四種不同雜交組合都無法確定棕色是顯性性狀，黑色是隱性性狀，B錯誤；黑棕1匹黑1匹棕的雜交組合中，肯定有雜合子，C錯誤；由于后代數(shù)目少，結果具有偶然性，所以無法判斷顯隱性，也無法判斷哪種馬是純合子，D正確。6.如圖所示某豌豆細胞內(nèi)的一條染色體及相應的基因，下列敘述正確的是()A豌豆雜交實驗中父本要去雌，母本要去雄B如該染色體發(fā)生了基因突變，則該植株的基因型一定為AA或aaC圖中A基因與a基因的分離可發(fā)生在減數(shù)第二次分裂DA基因與a基因中的堿基對數(shù)一定不同解析：選C。豌豆雜交實驗中母本要去雄，然后人工授粉，父本不需去雌，A錯誤；根據(jù)一條染色體上的基因無法確定生物的基因型，B錯誤；A、a基因位于一對姐妹染色單體上，一個著絲點連接的姐妹染色單體的分開發(fā)生在有絲分裂后期或減數(shù)第二次分裂后期，C正確；等位基因是基因突變形成的，基因突變是指基因中堿基對的增添、缺失或替換，A基因與a基因中的堿基對數(shù)可能相同，D錯誤。7(2018安徽黃山模擬)豌豆的紅花與白花是一對相對性狀(分別由A、a基因控制)，現(xiàn)有一批基因型為AA與Aa的紅花豌豆，兩者的數(shù)量之比是31，自然狀態(tài)下其子代中基因型為AA、Aa、aa的數(shù)量之比為()A1321 B49141C121 D961解析：選A。豌豆是自花傳粉、閉花受粉植物，自然狀態(tài)下豌豆只進行自交。故3/4AA、1/4Aa自交后代基因型及比例為AA3/41/41/413/16，Aa1/41/22/16，aa1/41/41/16，A正確。8(2018江西師大附中聯(lián)考)將基因型為Aa的玉米自交一代的種子全部種下，待其長成幼苗，人工去掉隱性個體，并分成兩組，一組全部讓其自交；二組讓其自由傳粉，一、二組的植株上aa基因型的種子所占比例分別為()A1/9、1/6 B3/8、1/9C1/6、5/12 D1/6、1/9解析：選D。Aa自交后代去掉隱性個體后基因型及比例為：1/3AA、2/3Aa，若讓其自交，后代中aa所占比例為2/31/41/6；若讓其自由傳粉，后代中aa所占比例為2/32/31/41/9。9(2018江蘇淮安一調(diào))蘿卜的花色(紅色、紫色和白色)由一對等位基因控制，現(xiàn)選用紫花植株分別與紅花、白花、紫花植株雜交，結果如圖所示。下列相關敘述錯誤的是()A紅花植株與紅花植株雜交，后代均為紅花植株B白花植株與白花植株雜交，后代均為白花植株C紅花植株與白花植株雜交，后代只有紫花植株D決定蘿卜花色的等位基因遺傳時不符合基因分離定律解析：選D。由“蘿卜的花色(紅色、紫色和白色)由一對等位基因控制”可知，蘿卜花色的遺傳是不完全顯性遺傳。假設蘿卜花色由基因A、a控制，由圖可知紫花植株的基因型為Aa，結合圖可推知紅花、白花植株都是純合子，故A、B、C均正確。根據(jù)圖中白花植株紫花植株紅花植株121可知，決定蘿卜花色的等位基因遺傳時遵循基因分離定律，D錯誤。10孟德爾曾利用豌豆的7對相對性狀進行雜交實驗，發(fā)現(xiàn)當只考慮一對相對性狀時，F(xiàn)2總會出現(xiàn)31的性狀分離比，于是其提出假說，作出了4點解釋。請以高莖(D)和矮莖(d)這一對相對性狀為例，回答下列問題：(1)如果遺傳因子不是獨立遺傳而是融合遺傳的，則F2將不會出現(xiàn)嚴格的_現(xiàn)象。(2)如果體細胞中遺傳因子不是成對存在的，而是純合個體的體細胞中每種遺傳因子有4個(其他假說內(nèi)容不變)，則F1的表現(xiàn)型是_莖，F(xiàn)2中高莖矮莖_。(3)如果在形成配子時，成對的遺傳因子不分離(其他假說內(nèi)容不變)，則F1的表現(xiàn)型是_莖，F(xiàn)2中高莖矮莖_。(4)如果雌雄配子不是隨機結合的，而是相同種類的配子才能結合(其他假說內(nèi)容不變)，則F2中高莖矮莖_。如果雌雄配子存活率不同，含d的花粉有1/2不育(其他假說內(nèi)容不變)，則F2中高莖矮莖_。解析：(1)如果遺傳因子是融合遺傳的，而不是獨立遺傳的，則F1形成配子時，將無法得到11的配子種類比，所以在F2中無法得到高莖矮莖31的性狀分離比。(2)如果純合個體的體細胞中每種遺傳因子有4個，則F1的基因型將會是DDdd，表現(xiàn)為高莖，F(xiàn)1在產(chǎn)生配子時，配子的種類及比例是DDDddd141，所以F2的表現(xiàn)型及比例為高莖矮莖351。(3)如果在形成配子時，成對的遺傳因子不分離，則F1的基因型為DDdd，F(xiàn)2的基因型為DDDDdddd，所以F1和F2都表現(xiàn)為高莖，沒有矮莖出現(xiàn)。(4)如果雌雄配子的結合不是隨機的，而是只有相同種類的配子才能結合，則F2的基因型及比例為DDdd11，即高莖矮莖11。如果含d的花粉有1/2不育，即雄配子Dd21，則F2中DD占2/6，Dd占3/6，dd占1/6，所以高莖矮莖51。答案：(1)高莖矮莖31的性狀分離比(2)高351(3)高10(4)115111某動物體色的鮮艷與不鮮艷是一對相對性狀，受一對等位基因(A、a)控制。已知在含有基因A、a的同源染色體(常染色體)上，有一條染色體帶有致死基因(已知體色基因與致死基因不發(fā)生交換)，且致死基因的表達受性激素的影響。請根據(jù)表中的雜交實驗回答下列問題：雜交組合親本類型子代雌雄甲鮮艷()鮮艷()鮮艷437鮮艷215乙鮮艷()不鮮艷()鮮艷222，不鮮艷220鮮艷224，不鮮艷226丙乙組子代中的鮮艷(、)相互交配鮮艷716，不鮮艷242鮮艷486，不鮮艷238(1)體色基因的遺傳遵循_定律。體色基因與致死基因是_(填“等位”或“非等位”)基因，且致死基因與基因_(填“A”或“a”)在同一條染色體上。(2)根據(jù)上表可以判斷出致死基因是_(填“顯性”或“隱性”)基因。(3)丙組子代的雌、雄個體中鮮艷與不鮮艷的比例不同，據(jù)推測造成這種差異的原因可能是_。(4)基于以上推測，某同學進行了以下實驗：從丙組子代中隨機選取多只鮮艷雌、雄個體分別和不鮮艷雄、雌個體進行測交，并統(tǒng)計后代中鮮艷與不鮮艷個體的比例。若一組后代中鮮艷與不鮮艷個體的比例為_，另一組后代中鮮艷與不鮮艷個體的比例為_，則說明上述推測是正確的。解析：(1)由題意可知體色是受一對等位基因控制的，所以遵循基因的分離定律。致死基因與A與a是位于同一對同源染色體上，所以它們之間是非等位基因的關系。(2)由甲組實驗結果可知雄性中鮮艷數(shù)量比雌性少，說明致死基因應是和雄性激素有關，由乙組實驗結果可知鮮艷不鮮艷在雌雄中都是11，說明該致死基因是隱性基因。(3)丙組子代的雌、雄個體中鮮艷與不鮮艷的比例不同，因題干上說明致死基因的表達受性激素的影響，所以推測造成這種差異的原因可能是AA的雄性個體含兩個隱性致死基因而死亡。(4)在鮮艷的雌性中有1/3AA和2/3Aa，在鮮艷的雄性中只有Aa，所以前者的后代中鮮艷不鮮艷個體比為21，后者鮮艷不鮮艷為11，就可以支持AA的雄性個體含兩個隱性致死基因而死亡。答案：(1)基因的分離非等位A (2)隱性(3)AA的雄性個體含兩個隱性致死基因而死亡(4)211112(2018山西大學附中模擬)大約在70個表現(xiàn)正常的人中有一個含白化基因的雜合子。一個雙親正常但有白化病弟弟的正常女子，與一無親緣關系的正常男子婚配。問她所生的孩子患白化病的概率是多少()A1/140 B1/280C1/420 D1/560解析：選C。白化病是常染色體隱性遺傳病，設致病基因為a，則有白化病弟弟的正常女子的正常雙親基因型均為Aa，進而推出這個正常女子的基因型為1/3AA、2/3Aa，她與一無親緣關系的正常男子婚配，因該正常男子的基因型為1/70Aa、69/70AA，所以她所生的孩子患白化病(aa)的概率是：2/31/701/41/420。13(2018天津紅橋模擬)一對等位基因(用D、d表示)，在某種限制酶的作用下可以切割形成兩種不同長度的DNA片段。對酶切后獲得的DNA片段用凝膠電泳法進行分離，然后與特定的DNA探針雜交后可顯示出不同的帶譜。根據(jù)顯示出的帶譜組型可以判斷基因型組成。現(xiàn)有一對夫婦及其所生四個兒女相關基因定位鑒定獲得的帶譜如圖，且1號性狀與家庭的其他成員不同。關于這四個兒女的基因型推斷正確的是()A3號為Dd，4號為DDB1號為XdXd，2號為XDYC1號為DD，2號為ddD3號為XDXd，4號為XdXd解析：選A。雙親的帶譜相同，不可能為伴X遺傳，B、D錯誤；雙親帶譜為兩條，均為雜合子Dd，后代的基因型可能為DD、Dd、dd。子代1號性狀與家庭的其他成員不同，說明1號個體為隱性純合子dd，2、4號為DD，3號Dd，A正確，C錯誤。14原產(chǎn)于烏茲別克、土庫曼、哈薩克等國的卡拉庫爾羊以適應荒漠和半荒漠地區(qū)而深受牧民喜愛，卡拉庫爾羊的長毛(B)對短毛(b)為顯性，有角(H)對無角(h)為顯性，卡拉庫爾羊毛色的銀灰色(D)對黑色(d)為顯性。三對等位基因獨立遺傳，請回答以下問題：(1)現(xiàn)將多頭純種長毛羊與短毛羊雜交，產(chǎn)生的F1進行雌雄個體間交配產(chǎn)生F2，將F2中所有短毛羊除去，讓剩余的長毛羊自由交配，理論上F3中短毛個體的比例為_。(2)多頭不同性別的基因型均為Hh的卡拉庫爾羊交配，雄性卡拉庫爾羊中無角比例為1/4，但雌性卡拉庫爾羊中無角比例為3/4，你能解釋這個現(xiàn)象嗎？_。(3)銀灰色的卡拉庫爾羊皮質(zhì)量非常好，牧民讓銀灰色的卡拉庫爾羊自由交配，但發(fā)現(xiàn)每一代中總會出現(xiàn)約1/3的黑色卡拉庫爾羊，其余均為銀灰色，試分析產(chǎn)生這種現(xiàn)象的原因_