2019-2020年高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí) 上篇 專題突破方略 專題六 專題強(qiáng)化訓(xùn)練（選考選修5的學(xué)生使用）學(xué)案.doc

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2019-2020年高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí) 上篇 專題突破方略 專題六 專題強(qiáng)化訓(xùn)練（選考選修5的學(xué)生使用）學(xué)案1下列說法不正確的是()A麥芽糖及其水解產(chǎn)物均能發(fā)生銀鏡反應(yīng)B用溴水即可鑒別苯酚溶液、2,4己二烯和甲苯C在酸性條件下，CH3CO18OC2H5的水解產(chǎn)物是CH3CO18OH和C2H5OHD用甘氨酸(NH2CH2COOH)和丙氨酸()縮合最多可形成4種二肽解析：選C。由酯化反應(yīng)的實(shí)質(zhì)“酸脫羥基醇脫氫”可知其水解后18O應(yīng)在醇中。2下列各組中的反應(yīng)，屬于同一反應(yīng)類型的是()A由溴丙烷水解制丙醇；由丙烯與水反應(yīng)制丙醇B由甲苯硝化制對硝基甲苯；由甲苯氧化制苯甲酸C由氯代環(huán)己烷消去制環(huán)己烯；由丙烯加溴制1,2二溴丙烷D由乙酸和乙醇制乙酸乙酯；由苯甲酸乙酯水解制苯甲酸和乙醇解析：選D。A項(xiàng)分別為取代反應(yīng)和加成反應(yīng)；B項(xiàng)分別為取代反應(yīng)和氧化反應(yīng)；C項(xiàng)分別為消去反應(yīng)和加成反應(yīng)；D項(xiàng)酯化反應(yīng)和酯的水解均為取代反應(yīng)。3(xx河北衡水模擬)下列有機(jī)物命名及其一氯代物的同分異構(gòu)體數(shù)目正確的是()選項(xiàng)命名一氯代物A2甲基2乙基丙烷4B1,3二甲基苯3C2,2,3三甲基戊烷6D2,3二甲基4乙基己烷74(xx河南鄭州診斷)下列說法不正確的是（ ）解析：選A。酚醛樹脂的結(jié)構(gòu)簡式為，A錯誤；(NH4)2SO4溶液能使蛋白質(zhì)發(fā)生鹽析而析出，CuSO4溶液能使蛋白質(zhì)變性而沉淀析出，B正確；醋酸和硬脂酸均為飽和一元羧酸，互為同系物，C6H14和C9H20均為烷烴，也一定互為同系物，C正確；迷迭香酸分子中含有羧基、羥基，能發(fā)生酯化反應(yīng)，含有酯基，能發(fā)生水解反應(yīng)，含有碳碳雙鍵，能發(fā)生加成反應(yīng)，D正確。5(xx江西六校聯(lián)考)已知某有機(jī)物X的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示，下列有關(guān)敘述不正確的是()AX的化學(xué)式為C10H10O6BX在一定條件下能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)C1 mol X分別與足量的Na、NaOH溶液、NaHCO3溶液反應(yīng)，消耗Na、NaOH、NaHCO3的物質(zhì)的量分別為3 mol、4 mol、1 molDX在一定條件下能發(fā)生消去反應(yīng)和酯化反應(yīng)解析：選D。A項(xiàng)，根據(jù)X的結(jié)構(gòu)簡式可知它的化學(xué)式為C10H10O6；B項(xiàng)，X分子中含有酚羥基，在一定條件下能與FeCl3溶液反應(yīng)顯紫色；C項(xiàng)，1個X分子中含有1個醇羥基、1個酚羥基、1個羧基和1個酯基，酯基水解又得到1個酚羥基，所以1 mol X分別與足量的Na、NaOH溶液、NaHCO3溶液反應(yīng)，消耗Na、NaOH、NaHCO3的物質(zhì)的量分別為3 mol、4 mol、1 mol；D項(xiàng)，X在一定條件下能發(fā)生酯化反應(yīng)，但不能發(fā)生消去反應(yīng)。6(xx河南名校聯(lián)考)下列說法正確的是()分子式為C4H10O的醇有4種1 mol 與足量的HCl加成后再與Cl2發(fā)生取代反應(yīng)，反應(yīng)完全共需4 mol Cl2(CH3)3CCH2CH3的一氯代物有3種石油裂解和油脂皂化都是由高分子生成小分子的過程A全正確B只有正確C只有正確D只有正確解析：選B。C4H9OH中的C4H9有4種結(jié)構(gòu)，故正確。1 mol 與2 mol HCl加成后得到C2H4Cl2,1 mol該物質(zhì)中含有4 mol H，烷烴與Cl2發(fā)生取代反應(yīng)時1 mol Cl2取代1 mol H，所以1 mol C2H4Cl2與Cl2發(fā)生取代反應(yīng)共需要4 mol Cl2，故正確。(CH3)3CCH2CH3中存在3種氫原子，所以其一氯代物有3種，故正確。石油裂解和油脂皂化過程都沒有高分子參與，故錯誤。7(xx河南明校聯(lián)考)分子式為C5H8O2，且既能與Na2CO3溶液反應(yīng)生成CO2，又能與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)的有機(jī)化合物有(不考慮立體異構(gòu))()A2種B4種C6種 D8種解析：選D。分子式為C5H8O2的物質(zhì)，能與Na2CO3溶液反應(yīng)生成CO2，說明含有COOH；能與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)，說明含有碳碳雙鍵，符合條件的有機(jī)化合物分別是8(xx高考浙江卷)某興趣小組以苯和乙烯為主要原料，采用以下路線合成藥物普魯卡因：請回答下列問題：(1)對于普魯卡因，下列說法正確的是_。A可與濃鹽酸形成鹽B不與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)C可發(fā)生水解反應(yīng)D能形成內(nèi)鹽(2)寫出化合物B的結(jié)構(gòu)簡式：_。(3)寫出BC反應(yīng)所需的試劑：_。(4)寫出CDE的化學(xué)反應(yīng)方程式：_。(5)寫出同時符合下列條件的B的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：_。分子中含有羧基1HNMR譜顯示分子中含有苯環(huán)，且苯環(huán)上有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子(6)通常采用乙烯為原料制得環(huán)氧乙烷后與X反應(yīng)合成D。請用化學(xué)反應(yīng)方程式表示以乙烯為原料制備X的合成路線(無機(jī)試劑任選)。解析：采用逆向推理法，(1)由普魯卡因的結(jié)構(gòu)簡式可知，其分子中含有NH2，能與鹽酸反應(yīng)生成鹽；分子中含有苯環(huán)，可與H2加成；分子中含有酯基，能發(fā)生水解反應(yīng)；因分子中只有堿性基團(tuán)，而無酸性基團(tuán)，故不能形成內(nèi)鹽。綜上分析，A、C項(xiàng)正確。(4)C與D發(fā)生酯化反應(yīng)，其化學(xué)反應(yīng)方程式為 (5)因苯環(huán)上有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，則苯環(huán)上有兩個不同的取代基，且位于苯環(huán)的對位。符合條件的B 9(xx高考江蘇卷)非諾洛芬是一種治療類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的藥物，可通過以下方法合成：請回答下列問題：(1)非諾洛芬中的含氧官能團(tuán)為_和_。(填名稱)(2)反應(yīng)中加入的試劑X的分子式為C8H8O2，X的結(jié)構(gòu)簡式為_。(3)在上述五步反應(yīng)中，屬于取代反應(yīng)的是_(填序號)。(4)B的一種同分異構(gòu)體滿足下列條件：.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，其水解產(chǎn)物之一能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。.分子中有6種不同化學(xué)環(huán)境的氫，且分子中含有兩個苯環(huán)。寫出該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：_。(5)根據(jù)已有知識并結(jié)合相關(guān)信息，寫出以10(xx高考山東卷)菠蘿酯F是一種具有菠蘿香味的賦香劑，其合成路線如下：(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為_，A中所含官能團(tuán)的名稱是_。(2)由A生成B的反應(yīng)類型是_，E的某同分異構(gòu)體只有一種相同化學(xué)環(huán)境的氫，該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為_。(3)寫出D和E反應(yīng)生成F的化學(xué)方程式：_。(4)結(jié)合題給信息，以溴乙烷和環(huán)氧乙烷為原料制備1丁醇，設(shè)計(jì)合成路線(其他試劑任選)。合成路線流程圖示例：CH3CH2ClCH3CH2OHCH3COOCH2CH3解析：(1)由題目所給信息可知，生成A的反應(yīng)為雙烯加成反應(yīng)：。根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式可知，A中含有碳碳雙鍵和醛基兩種官能團(tuán)。