2019-2020年高考化學二輪復習 考點加餐訓練 認識有機化合物（含解析）.doc

2019-2020年高考化學二輪復習 考點加餐訓練 認識有機化合物（含解析）1下列說法正確的是A碳碳間以單鍵結合，碳原子剩余價鍵全部與氫原子結合的烴一定是飽和鏈烴 B分子組成符合CnH2n+2的烴一定是烷烴 C正戊烷分子中所有碳原子均在一條直線上 D分子式相差若干個CH2的物質是同系物【答案】B【解析】試題分析：A不正確，也可能是環(huán)烷烴，應該是碳碳間以單鍵結合，碳原子剩余價鍵全部與氫原子結合的鏈烴才是飽和鏈烴；正戊烷分子中含有5個碳原子，所有碳原子一定不在一條直線上，C不正確；結構相似，分子組成相差若干個CH2原子團的同一類物質互為同系物，因此選項D不正確，答案選C。考點：考查有機物結構、同系物的判斷點評：該題是高考中的常見題型，屬于基礎性試題的考查。主要是考查學生對烷烴和同系物概念的熟悉掌握程度，有利于鞏固學生的基礎性知識，提高學生的應試能力和學習效率。2下列有機物分子中，在核磁共振氫譜中只給出一種峰(信號)的是ACH3OH BCH3COOH CCH3COOCH3 DCH3COCH3 【答案】A3下列說法正確的是（ ）A苯與溴水混合振蕩，水層顏色變淺，是由于苯與溴發(fā)生取代反應B煤中含有苯和甲苯，可用先干餾后分餾的方法將它們分離出來C蛋白質溶液中加入飽和(NH4)2SO4溶液后蛋白質會析出，再加水不溶解DCH3COOH 和HCOOCH3是同分異構體【答案】D4蘋果醋是一種由蘋果發(fā)酵而形成的具有解毒、降脂、減肥等明顯藥效的健康食品。蘋果酸（2羥基丁二酸）是這種飲料的主要酸性物質，蘋果酸的結構簡式為下列相關說法不正確的是（）。A蘋果酸在一定條件下能發(fā)生酯化反應B蘋果酸在一定條件下能發(fā)生催化氧化反應C1 mol蘋果酸與足量Na反應生成33.6 L H2（標準狀況下）D1 mol蘋果酸與Na2CO3溶液反應一定消耗2 mol Na2CO3【答案】D【解析】蘋果酸中含有COOH、OH，能發(fā)生酯化反應；因含有OH，能發(fā)生催化氧化反應；1 mol蘋果酸中含有2 molCOOH，1 molOH，共產(chǎn)生1.5 mol H2，即標準狀況下33.6 L H2，故A、B、C項均正確；D項中1 mol蘋果酸與Na2CO3反應，不一定消耗2 mol Na2CO3，如Na2CO3CO2H2O。5分子式為C8H16O2的有機物A，它能在酸性條件下水解生成B和C，且B在一定條件下能轉化成C1，C1和C互為同分異構體。則有機物A的可能結構有 A1種 B2種 C3種 D4種【答案】B【解析】 試題分析：分子式為C8H16O2的有機物A，它能在酸性條件下水解生成B和C，且B在一定條件下能轉化成C1，C1和C互為同分異構體，則水解產(chǎn)物B、C中的C原子數(shù)相同，而且碳鏈結構不同，而醇能催化氧化得到羧酸。則有機物A的可能結構有CH3CH2CH2COOCH2CH(CH3)2; (CH3)2CHCOOCH2CH2CH2CH3。因此選項是B?？键c：考查酯的水解及酯的同分異構體的種類的知識。6莽草酸可用于合成藥物達菲，結構簡式如圖，關于莽草酸的說法不正確的是A分子式為C7H10O5B分子中含有3種官能團C可發(fā)生加成反應和酯化反應D在水溶液中羧基和羥基均能電離出H+而使溶液顯酸性【答案】D【解析】試題分析：A、根據(jù)有機物的碳原子的特點，此有機物的分子式C7H10O5，故說法正確；B、根據(jù)有機物結構簡式，含有碳碳雙鍵、羧基、羥基三種官能團，故說法正確；C、含有碳碳雙鍵、羥基、羧基，可以發(fā)生加成反應和酯化反應，故說法正確；D、醇羥基不能電離出H，使溶液顯酸性，故說法錯誤?？键c：考查有機物分子式、官能團性質等知識。7下列各組物質中，最簡式相同，但既不是同系物，又不是同分異構體的是（ ） A乙烯和環(huán)丙烷 BCHC-CH3和CH2=CH-CH=CH2 C2，2-二甲基丙烷和2-甲基丁烷 D乙烯和丙烯 【答案】A【解析】A正確，乙烯和環(huán)丙烷最簡式相同，但乙烯是鏈狀結構，環(huán)丙烷是環(huán)狀結構，不屬于同類物質，不是同系物，也不是同分異構體。B錯誤，兩種結構的最簡式不同。C錯誤，兩種物質只是同分異構體。D錯誤，乙烯和丙烯屬于同系物。8工業(yè)上用改進汽油組成的辦法來改善汽油的燃燒性能，例如：加入CH3OC(CH3)3來生產(chǎn)無鉛汽油。CH3OC(CH3)3分子中必存在的原子間連接形式是【答案】C【解析】結構簡式可知分子中含有4個甲基，所以選項C正確。答案選C。9今有乙酸和乙酸甲酯的混和物中，測得含碳的質量百分數(shù)為X，則混和物中氧的質量百分數(shù)為A（1X）/7 B6（1X）/7 C17X/6 D無法計算【答案】C【解析】試題分析：乙酸和乙酸甲酯分子中碳、氫原子個數(shù)比為1:2，質量比為6:1，含碳的質量百分數(shù)為X，則氫的質量百分數(shù)為X/6，氧的質量百分數(shù)為17X/6，選C?？键c：考查根據(jù)化學式計算。10Cl2、SO2均能使品紅溶液褪色。后者因為品紅分子結構中的發(fā)色團遇到亞硫酸后結構發(fā)生改變，生成不穩(wěn)定的無色化合物。其漂白原理可用下面的反應方程式表示：下列說法正確的是 A品紅分子結構中，19個碳原子都可能在同一平面上BSO2和Cl2分別使品紅溶液褪色的原因可以用同一原理解釋C“無色化合物”分子中，19個碳原子都可能在同一平面上D品紅溶液中同時通入Cl2、SO2，漂白效果會更好【答案】A11莽草酸可用于合成藥物達菲，其結構簡式如圖，下列關于莽草酸的說法正確的是A分子式為C7H6O5 B分子中含有2種官能團C可發(fā)生加成和取代反應 D1mol莽草酸與足量金屬Na反應生成生成0.5mol H2【答案】C【解析】試題分析：A.根據(jù)莽草酸的分子的結構簡式可知，其分子式為C7H10O5，錯誤；B. 根據(jù)莽草酸的分子的結構簡式可知分子中含有羥基、羧基、碳碳雙鍵3種官能團，錯誤；C.由于含有碳碳雙鍵，所以可發(fā)生加成反應，由于含有羥基、羧基，因此可以發(fā)生取代反應，正確；D. 醇羥基和羧基都可以與金屬Na發(fā)生反應，由于在莽草酸分子中含有3個醇羥基和一個羧基，所以1mol莽草酸與足量金屬Na反應生成生成2.0mol H2，錯誤?？键c：考查有機物的結構、反應類型及含有的官能團的種類等知識。12分子式為C5H9ClO2的同分異構體甚多，其中能與NaHCO3發(fā)生反應產(chǎn)生CO2的同分異構體共有（不考慮立體異構） A 10種 B 12種 C 14種 D 16種【答案】B【解析】依題知，能和NaHCO3溶液反應產(chǎn)生CO2，肯定存大-COOH，且-COOH只能放在鏈的端點上，共有四種情形：其中箭頭指的是氯原子的位置，所以共有12種。13酚酞是中學階段常用的酸堿指示劑，已知的結構簡式如圖所示：下列關于酚酞的說法正確的是A酚酞屬于芳香烴B酚酞的分子式為C20H12O4C酚酞結構中含有羥基（-OH)，故酚酞屬于醇D酚酞在堿性條件下能夠發(fā)生水解反應【答案】D【解析】試題分析：A、烴是僅含有碳氫兩種元素的化合物，酚酞化合物中除含有碳和氫外，還含有氧3元素，故A說法錯誤；B、酚酞的分子式為C20H14O4，故B說法錯誤；C、雖含有羥基，但羥基和苯環(huán)直接相連是酚，不是醇，故C說法錯誤；D、酚酞含有酯的結構，在堿性條件水解，故D說法正確?？键c：考查烴的定義、官能團及性質。14根據(jù)下列事實所作的結論，正確的是編號事實結論A甲、乙兩種有機物具有相同的相對分子質量和不同結構甲和乙一定是同分異構體B質量相同的甲、乙兩種有機物完全燃燒時產(chǎn)生質量相同的水甲、乙兩種分子中，H原子個數(shù)一定相同C不存在兩種二氯甲烷CH2Cl2一定只有一種D將C2H5Br與NaOH醇溶液共熱后的氣體直接通入酸性KMnO4溶液，紫紅色褪去使KMnO4褪色的一定是C2H4【答案】C【解析】試題分析：A、分子式相同但結構不同的有機物互為同分異構體，只具有相同分子量不行，故A錯誤；B、質量相同的有機物完全燃燒時產(chǎn)生相同質量的水，說明有機物的含氫的百分數(shù)相同，故B錯誤；C、二氯甲烷的結構只有一種，故C正確；D、C2H5Br與NaOH醇溶液共熱發(fā)生的是水解反應，生成的是乙醇，不能使酸性高錳酸鉀褪色，故D錯誤，此題選C?？键c：同分異構體的概念，有機物官能團的性質相關知識。15有機物A含有C、H、O三種元素。A分子中含有一個羧基，且含碳40.0%、含氫約6.67%。將0.90 g A配成100 mL溶液，取此溶液20.00 mL，用0.10 mol/LNaOH溶液滴定，至滴定終點時，消耗NaOH溶液20.00 mL。對有機物A的分析結論錯誤的是AA的最簡式為CH2O BA可以發(fā)生氧化反應，不能發(fā)生還原反應CA的同分異構體中可能含有二元醛 D若A為羥基酸時，能生成六元或八元環(huán)狀內(nèi)酯【答案】C【解析】試題分析：有機物A含有C、H、O三種元素。A分子中含有一個羧基，故A相當于一元酸，將0.90 g A配成100 mL溶液，取此溶液20.00 mL，用0.10 mol/LNaOH溶液滴定，至滴定終點時，消耗NaOH溶液20.00 mL，根據(jù)可知，n(A)=0.1L0.10 mol/L=0.01mol，故M（A）=0.90g0.01mol=90g/mol，故A中含C原子數(shù)為：9040.0%12=3，含H原子：906.67%1=6，含O原子為：90（1-40.0%-6.67%）16=3，故此有機物分子式為C3H6O3，故A的最簡式為CH2O，故A項正確；A結構中官能團為羧基和羥基或羧基和醚鍵，故當結構中含有羧基和羥基時則A可以發(fā)生氧化反應，不能發(fā)生還原反應，故B項正確；A化學式為C3H6O3，含有1個不飽和度，故.A的同分異構體中不可能含有二元醛，故C項錯誤；若A為羥基酸時，羥基可能在羧基的碳位，也可能在碳位，當羥基在碳位則兩分子A可形成六元環(huán)酯，當羥基在碳位則兩分子A可形成八元環(huán)酯，故D項正確；本題選C。考點：有機物結構推斷及性質推斷。16（1）“立方烷”是一種新合成的烴，其分子為正方體結構，其碳架結構如右圖所示： “立方烷”的分子式是_；該立方烷的二氯代物具有同分異構體的數(shù)目是_。（2）寫出分子式為C4H10O屬于醇類的可能結構簡式并命名：_ _ 。【答案】（1）C8H8 3種（2）CH3CH2CH2CH2OH 1-丁醇 CH3CH(OH)CH2CH3 2-丁醇 CH3CH(CH3)2OH 2-甲基-2-丙醇 （CH3）2CHCH2OH 2-甲基-1-丙醇【解析】立方烷的每個頂點各有一個碳原子，每個碳原子與其他的碳原子形成三個共價鍵，所以，每個碳原子上面還可以連有一個氫原子。故其分子式為C8H8。 立方烷的二氯代物依照兩個氯原子的位置不同，分別有相鄰（處于兩個相鄰的碳原子上面）面相對、體相對三種。17(共16分) 化合物是重要的化工原料，可發(fā)生下列反應生成和CH3-COOCH3-CHOCHCHCHOCOOCH32CH3CHCH2CHCH2 化合物可用石油裂解氣中的2-戊烯來合成，流程如下:CH3-CH=CH-CH2-CH3aBBBr2/CCl4NaOH-/ 醇溶液，CH2=CH-CH=CH-CH3（1）a的結構簡式是 ;步的反應類型是 。（2）寫出反應的化學反應方程式 該反應類型 （3）、用甲醇與某有機物發(fā)生酯化反應可合成化合物，寫出該反應的化學方程式 。、化合物與新制的氫氧化銅懸濁液反應的方程式 （4）化合物是的同分異構體，也有同樣的六元環(huán)。的結構簡式為 ?！敬鸢浮浚?6分）(1) a: (2分)； 消去反應(2分)（2）(2分)加成反應(2分)（3）、OHC-CH=CH-COOH+HOCH3OHC-CH=CH-COOCH3 +H2O(3分)、OHC-CH=CH-COOCH3+2Cu(OH)2 HOOC-CH=CH-COOCH3 +Cu2O+2H2O(3分)（4）【解析】（1）（2）CH3-CH=CH-CH2-CH3與溴加成生成a:；鹵代烴消去生成化合物I；（3）由化合物II的結構可看出它可水解為甲醇和OHC-CH=CH-COOH，反之即可（4）題目所給信息主要是二烯烴的1,4加成反應；兩物質反應時，所有的碳碳雙鍵全部打開，各個不飽和碳原子上都形成一個單電子，上的單電子相結合形成新的碳碳雙鍵，和結合、和可形成兩種六元環(huán)稀烴，也就是III和IV；18是一種醫(yī)藥中間體,常用來制備抗凝血藥,可通過下列路線合成: (1)寫出G的含氧官能團的名稱;BC的反應類型是。(2)寫出DE的化學方程式: 。(3)滿足下列條件的D的同分異構體有種。能發(fā)生銀鏡反應;能使FeCl3溶液顯色;酯類。(4)下列關于G的說法正確的是a.能使溴水褪色b.能與金屬鈉反應c.1 mol G最多能和3 mol氫氣反應d.分子式是C9H8O3【答案】(1)(醇)羥基、酯基取代反應(2)+CH3OH+H2O(3)3(4)ab【解析】(1)G含有的官能團有醇羥基和酯基,BC的反應為CH3COOH,乙酸羧基中的OH換成了氯原子,所以發(fā)生的反應為取代反應。(2)DE的反應為酯化反應(3)D的分子式為C7H6O3能發(fā)生銀鏡反應,且能使FeCl3溶液顯色的酯類物質一定含有甲酸酯基和酚羥基,同分異構體有鄰、間、對3種。(4)G中含有碳碳雙鍵,能使溴水褪色,含有醇羥基,能與金屬鈉反應放出氫氣,a、b正確;1 mol G最多和4 mol氫氣加成,分子式為C9H6O3,c、d錯誤。19有機物A可由葡萄糖發(fā)酵得到，也可從酸牛奶中提取。純凈的A為無色粘稠液體，易溶于水。為研究A的組成與結構，進行了如下實驗：實 驗 步 驟解 釋 或 實 驗 結 論（1）稱取A 9.0g，升溫使其汽化，測其密度是相同條件下H2的45倍。試通過計算填空：（1）A的相對分子質量為： ；（2）將此9.0gA在足量純O2充分燃燒，并使其產(chǎn)物依次緩緩通過濃硫酸、堿石灰，發(fā)現(xiàn)兩者分別增重5.4g和13.2g。（2）A的分子式為： ；（3）另取A 9.0g，跟足量的NaHCO3粉末反應，生成2.24LCO2（標準狀況），若與足量金屬鈉反應則生成2.24LH2（標準狀況）。（3）用結構簡式表示A中含有的官能團： ；（4）A的核磁共振氫譜如下圖：（4）A中含有 種氫原子；（5）綜上所述，A的結構簡式 ?！敬鸢浮?0為確定某液態(tài)有機物X(分子式為C2H6O2)的結構，某同學準備按下列程序進行探究。請完成下列填空。 (1)根據(jù)價鍵理論預測X的可能結構為_、_、_(可不填滿)。(2)設計實驗方案證明X的結構(表格可不填滿)。實驗原理預期生成H2的體積(標準狀況)對應X的結構簡式取6.2 g X與足量鈉反應，通過生成氫氣的體積來確定X分子中能與金屬鈉反應的氫原子數(shù)目，進而確定X的結構(3)根據(jù)實驗方案，從下列儀器中選擇所需儀器，畫出實驗裝置圖。要求：本題裝置示意圖中的儀器可以用上面的方式表示。鐵架臺、石棉網(wǎng)、酒精燈、連接膠管等，在示意圖中不必畫出。如需加熱，在需加熱的儀器下方，用“”表示?！敬鸢浮浚?） (2)見下表。實驗原理預期生成H2的體積(標準狀況)對應X的結構簡式取6.2 g X與足量鈉反應，通過生成氫氣的體積來確定X分子中能與金屬鈉反應的氫原子數(shù)目，進而確定X的結構1.12 LCH3OCH2OH2.24 LHOCH2CH2OH(3)如圖所示?！窘馕觥?1某芳香族化合物與苯酚無論以何種比例混合，只要總物質的量一定，完全燃燒時所消耗的氧氣和生成水的質量始終一定。試回答：這類物質的相對分子質量與苯酚的相對分子質量之差為_的倍數(shù)（填數(shù)字）。這類物質中相對分子質量最小的物質A的分子式為C7H6O3。已知A溶液能與NaHCO3反應放出氣體，且能與溴水反應。 A可能的結構有_種。 現(xiàn)取2.32g苯酚與A的混合物與50.0mL1.000mol/L的NaOH溶液充分反應后，加水至100mL。取出其中的10.0mL用0.100mol/L的HCl溶液滴定過量的NaOH，消耗20.0mL時至滴定終點。求該混合物中苯酚的質量分數(shù)_（結果保留三位有效數(shù)字）【答案】（6分）(1)44 （2分） 3種 （2分） 40.5%（或0.405）（2分）【解析】試題分析：（1）根據(jù)總物質的量一定時有機物完全燃燒時，生成水的質量和消耗O2的質量不變，則化學式中的氫原子個數(shù)相同，所消耗的氧氣始終一定 說明該有機物與苯酚相比分子組成相差n個CO2 這樣多的碳就不消耗氧氣了所以該有機物的化學式為 C6H6OnCO2，所以兩者相對分子質量之差為44（CO2）的倍數(shù)。故答案為：44。A的分子式為C7H6O3，能與NaHCO3反應放出氣體，且能與溴水反應，說明分子中含有羧基和酚羥基，有臨、間、對三種結構。相對分子質量最小的物質A，A溶液能與NaHCO3反應放出氣體，故A分子中含有-COOH，所以A分子中含一個羥基和一個羧基，A為HO-C6H4-COOH，故1molA消耗2molNaOH由酚羥基、羧基、鹽酸與氫氧化鈉的反應可知n（C6H5OH）+2n（A）+n（HCl）=n（NaOH），故n（C6H5OH）+2n（A）=n（NaOH）-n（HCl）=0.05L1.000mol/L-0.02 L0.100mol/L(100mL10mL) =0.03mol，再根據(jù)二者的質量之和有94 g/moln（C6H5OH）+138g/moln（A）=2.32 g，聯(lián)立方程解得n（C6H5OH）=0.01mol，n苯酚的質量m（C6H5OH）=0.01mol94g/mol=0.94g，故苯酚的質量分數(shù)w （C6H5OH）=0.94g2.32g100%=40.5%.答：該混合物中苯酚的質量分數(shù)40.5%?？键c：化學方程式的有關計算 烴及其衍生物的燃燒規(guī)律點評：考查有機物的結構推斷、官能團的性質、滴定應用等，難度中等，推斷物質A的結構是解題的關鍵。22某有機物12g完全燃燒，生成7.2g H2O和8.96L CO2（標準狀況下），0.5mol此有機物的質量為30g。求：（1）有機物分子式 （2）又知此有機物具有弱酸性，能與金屬鈉反應，也能與堿溶液反應，試寫出它可能的結構簡式【答案】0.5mol此有機物的質量為30g，所以其相對分子質量是60，因此12g有機物是0.2mol0.2mol有機物燃燒生成水和CO2的物質的量分別是 、所以根據(jù)原子守恒可知有機物分子中含有的C、H原子數(shù)分別是4和2因此氧原子的個數(shù)是（60424）162所以分子式為C2H4O2根據(jù)有機物的性質可判斷過眼即忘是乙酸，結構簡式為CH3COOH【解析】考查有機物分子式及結構簡式的確定。23醇酸樹脂是一種成膜性好的樹脂，下面是一種醇酸樹脂的合成線路:（1）B中含有的官能團的名稱是_。（2）反應、的有機反應類型分別是_、_。（3）下列說法正確的是_(填字母編號)。a1 mol E與足量的銀氨溶液反應能生成2mol AgbF能與NaHCO3反應產(chǎn)生CO2c檢驗CH3CH2CH2Br中的溴原子時，所加試劑的順序依次是過量氫氧化鈉溶液、硝酸銀溶液（4）的同分異構體中同時符合下列條件的芳香族化合物共有_種。a能發(fā)生消去反應 b能與過量濃溴水反應生成白色沉淀（5）寫出反應的化學方程式_【答案】（1）碳碳雙鍵 溴原子 （2）消去反應 取代反應（或水解反應）（3）b （4）6（5）【解析】試題分析：根據(jù)題給流程和相關信息知，CH3CH2CH2Br在氫氧化鈉乙醇溶液加熱的條件下發(fā)生消去反應生成A，A為CH3CH=CH2，根據(jù)題給信息CH3CH=CH2與NBS反應生成B，B為CH2BrCH=CH2，CH2BrCH=CH2與溴發(fā)生加成反應生成C，C為CH2BrCHBrCH2Br，CH2BrCHBrCH2Br與氫氧化鈉水溶液發(fā)生水解反應生成D，D為CH2OHCHOHCH2OH；鄰苯二甲醇催化氧化得E鄰苯二甲醛，與新制氫氧化銅反應后酸化得F鄰苯二甲酸，鄰苯二甲酸與CH2OHCHOHCH2OH發(fā)生縮聚反應得醇酸樹脂。（1）B為CH2BrCH=CH2，含有的官能團的名稱是碳碳雙鍵、溴原子。（2）由上述分析知，反應、的有機反應類型分別是消去反應、取代反應（或水解反應）。（3）aE為鄰苯二甲醛，1 mol E與足量的銀氨溶液反應能生成4mol Ag，錯誤；bF為鄰苯二甲酸，能與NaHCO3反應產(chǎn)生CO2，正確；c檢驗CH3CH2CH2Br中的溴原子時，所加試劑的順序依次是過量氫氧化鈉溶液、過量硝酸、硝酸銀溶液，錯誤，選b；（4） 的同分異構體中，a能發(fā)生消去反應，含有醇羥基，且含b H，b能與過量濃溴水反應生成白色沉淀，含有酚羥基，同時符合條件的芳香族化合物共有6種。（5）反應為鄰苯二甲酸與CH2OHCHOHCH2OH發(fā)生縮聚反應得醇酸樹脂，化學方程式見答案?？键c：考查有機合成和有機綜合推斷，涉及官能團的識別與性質，反應類型的判斷，同分異構體及化學方程式的書寫。24（本題共12分）局部麻醉藥普魯卡因E（結構簡式為）的三條合成路線如下圖所示（部分反應試劑和條件已省略）：完成下列填空：45比A多一個碳原子，且一溴代物只有3種的A的同系物的名稱是 。46寫出反應試劑和反應條件。反應 ； 47設計反應的目的是 。48B的結構簡式為 ；C的名稱是 。49寫出一種滿足下列條件的D的同分異構體的結構簡式。芳香族化合物 能發(fā)生水解反應 有3種不同環(huán)境的氫原子1 mol該物質與NaOH溶液共熱最多消耗 mol NaOH。50普魯卡因的三條合成路線中，第一條合成路線與第二條、第三條相比不太理想，理由是 ?！敬鸢浮?5.乙苯。46.濃硝酸、濃硫酸；加熱；酸性KMnO4溶液；47.保護氨基。48.；氨基苯甲酸。49.或。50.肽鍵水解在堿性條件下進行，羧基變?yōu)轸人猁}，再酸化時氨基又發(fā)生反應。【解析】45.A是甲苯，比A多一個碳原子，且一溴代物只有3種的A的同系物應該是只有一個側鏈的物質它是乙苯，結構簡式是。46. 甲苯與濃硝酸、濃硫酸混合加熱，發(fā)生甲基對位的取代反應，產(chǎn)生對硝基甲苯，對硝基甲苯與酸性KMnO4溶液反應，甲基被氧化變?yōu)轸然a(chǎn)生。47. NH2有強的還原性，容易被氧化變?yōu)镹O2，設計反應的目的是保護NH2，防止在甲基被氧化為羧基時，氨基也被氧化。48.與酸性KMnO4溶液發(fā)生反應，甲基被氧化變?yōu)轸然玫紹，B的結構簡式為。B發(fā)生水解反應，斷開肽鍵，亞氨基上結合H原子形成氨基，產(chǎn)生C，結構簡式是；名稱為對氨基苯甲酸。49. D的分子式是C9H9NO4，它的同分異構體中，芳香族化合物，說明含有苯環(huán)；能發(fā)生水解反應，說明含有酯基；有3種不同環(huán)境的氫原子，說明分子中含有三種不同位置的H原子，則其同分異構體是：也可能是。50.普魯卡因的三條合成路線中，第一條合成路線與第二條、第三條相比不太理想，理由是B發(fā)生水解反應是在堿性環(huán)境中進行，這時羧基與堿發(fā)生反應產(chǎn)生羧酸的鹽，若再酸化，氨基又發(fā)生反應?！究键c定位】考查藥物普魯卡因合成方法中的物質的性質、反應類型、反應條件的控制及方案的評價的知識。25【化學選修5：有機化學基礎】（15分）某抗結腸炎藥物有效成分及有機化工原料L（分子式為C16H14）的合成路線如下（部分反應略去試劑和條件）：已知：（R、R表示烴基）（1）抗結腸炎藥物有效成分分子中能與H+反應的官能團名稱是 。（2）B的名稱是 ；中的反應條件是 ；G生成J的反應類型是 。（3）的化學方程式是 。（4）F的結構簡式是 。（5）的化學方程式是 。（6）設計DE和FG兩步反應的目的是 。（7）已知L有多種同分異構體，寫出符合下列條件的所有同分異構體的結構簡式。a結構中有兩個苯環(huán)，無其它環(huán)狀結構 b苯環(huán)上的一硝基取代產(chǎn)物有兩種 【答案】（15分，第2小題每空1分，其余每空2分）（1）氨基 （1分）。（2）鄰氯甲苯或2-氯甲苯；（1分） 光照；（1分） 取代反應（1分）（3） （2分）（4） （2分）（5）（2分）（6）保護酚羥基（防止酚羥基被氧化）（3分）注：寫“DE使酚羥基轉化成酯基，F(xiàn)G使酯基重新轉化成酚羥基”扣1分，只寫出其中一點的扣2分。（7） 注：2分，各1分，見錯為0分。【解析】試題分析：（1）抗結腸炎藥物中含有氨基、羧基、羥基，其中能與氫離子反應的是氨基；（2）A與氯氣反應得到兩種產(chǎn)物，其中一種為芐基氯，則A為甲苯，所以B為甲苯的苯環(huán)氯代物，根據(jù)抗結腸炎藥物的結構簡式可知，羥基的位置為被取代的Cl原子，則B為鄰氯甲苯；中的反應條件是光照，甲苯與氯氣在光照條件下發(fā)生側鏈取代反應；J到產(chǎn)物發(fā)生還原反應，則硝基被還原為氨基，所以G到J的反應是G的硝化反應或取代反應；（3）甲苯與氯氣在Fe作催化劑條件下生成B和HCl，化學方程式是（4）B在氫氧化鈉的溶液中發(fā)生取代反應生成D為鄰羥基甲苯，根據(jù)已知信息，D與乙酸酐發(fā)生取代反應生成酯和乙酸，E到F發(fā)生氧化反應，則甲基被氧化為羧基，所以F的結構簡式是；（5）芐基氯與格林試劑反應后再與乙二醛反應得到K為，K發(fā)生消去反應生成L，則反應的化學方程式是；（6）D到E是將酚羥基轉化為酯基，而甲基被氧化后，又加入氫氧化鈉溶液、酸化，又生成酚羥基，說明該兩步操作的目的是保護酚羥基不被氧化；（7）L的同分異構體中有2個苯環(huán)，且一硝基取代物只有兩種，說明其同分異構體中存在對稱結構，L 的一硝基取代物有3種，則其同分異構體中，兩個苯環(huán)相連，其余C原子均勻分別存在兩個苯環(huán)的對位，所以結構簡式為或。考點：考查有機物的推斷，同分異構體的判斷，官能團化學性質的應用