2019-2020年高中生物 《減數(shù)分裂和受精作用》教案6 新人教版必修2.doc

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2019-2020年高中生物 減數(shù)分裂和受精作用教案6 新人教版必修2教學(xué)目標(biāo)：1.概述伴性遺傳的特點(diǎn)。2.運(yùn)用資料分析的方法，總結(jié)人類紅綠色盲癥的遺傳規(guī)律。3.舉例說(shuō)出伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用。教學(xué)重難點(diǎn)：1.教學(xué)重點(diǎn)伴性遺傳的特點(diǎn)。2.教學(xué)難點(diǎn)分析人類紅綠色盲癥的遺傳。溫故知新：果蠅紅眼（W ）對(duì)白眼（w ）為顯性，這對(duì)等位基因位于X 染色體上，而果蠅灰身（B ）對(duì)黑身（b ）為顯性，這對(duì)等位基因位于常染色體上，現(xiàn)將純合的灰身白眼雄果蠅與純合黑身紅眼雌果蠅雜交，再將F1中雌，雄個(gè)體相交，產(chǎn)生F2，請(qǐng)分析回答下列問(wèn)題：（1）寫出F1 的基因型為_(kāi)，表現(xiàn)型為_(kāi)。（2）F1 中雌雄性別比例為_(kāi)。3）F2 中灰身果蠅與黑身果蠅的分離比_。（4）F2 代中，眼色出現(xiàn)性狀分離的果蠅性別為_(kāi)，其中紅眼與白眼比例為_(kāi)， 眼色不出現(xiàn)性狀分離的果蠅性別為_(kāi)。自主學(xué)習(xí)與要點(diǎn)講解：一、伴性遺傳的概念：_。二、分析人類紅綠色盲癥 1、填寫色覺(jué)基因型女 性男 性基因型表現(xiàn)型正 常攜帶者色 盲正 常色 盲2、填圖分析人類紅綠色盲癥（P36）(1) 紅綠色盲基因的特點(diǎn)：色盲基因是只位于_(X、Y)染色體上的_(顯、隱)性基因； 男性只要在_(X、Y)染色體上有色盲基因就表現(xiàn)為患病。(2)總結(jié)紅綠色盲癥遺傳的規(guī)律: （X染色體隱性遺傳規(guī)律）色盲患者中_(男、女)性多于_(男、女)性：女性只有_才表現(xiàn)為色盲，XBXb不表現(xiàn)色盲，是_；男性只要X染色體上帶有_基因，就表現(xiàn)為色盲;交叉遺傳(父?jìng)髋競(jìng)髯?：一般是由男性患者通過(guò)他的女兒傳給_。當(dāng)然，也有可能是女性攜帶者或女性患者通過(guò)她的兒子傳給孫女。一般具有隔代遺傳現(xiàn)象。女性色盲患者，其父肯定_(患、不患)色盲，其兒子肯定_(患、不患)色盲。三、抗維生素D佝僂?。╔染色體顯性遺傳規(guī)律）患者基因型：患病女性_、_；患病男性_。遺傳特點(diǎn)：_(X、Y)染色體上_(顯、隱)性致病基因，女性的發(fā)病率_(高于、低于)男性，具有世代連續(xù)性；男性患者的_(父親、母親)和_(兒子、女兒)一定患病。四、Y染色體遺傳規(guī)律(如外耳道多毛癥) 男性都患病 父?jìng)髯?，子傳孫五、伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用：1、性別決定類型：_和_。2、在家禽飼養(yǎng)時(shí)，根據(jù)伴性遺傳規(guī)律，多養(yǎng)母雞多產(chǎn)蛋，提高經(jīng)濟(jì)收入。如何分析遺傳系譜：分析遺傳病的系譜圖，確定遺傳病的類型(1)首先確定系譜圖中的遺傳病是顯性還是隱性遺傳：雙親正常，其子代有患者，一定是隱性遺傳病(即“無(wú)中生有”)；雙親都表現(xiàn)患病，其子代有表現(xiàn)正常者，一定是顯性遺傳病(即“有中生無(wú)”)；(2)其次確定是常染色體遺傳還是伴性遺傳：在已確定隱性遺傳病的系譜中：a父親正常，女兒患病，一定是常染色體的隱性遺傳；b母親患病，兒子正常，一定不是伴x染色體的隱性遺傳病，必定是常染色體的隱性遺傳。在已確定顯性遺傳病的系譜中：a父親患病，女兒正常，一定是常染色體的顯性遺傳；b母親正常，兒子患病，一定不是伴x染色體的顯性遺傳病，必定是常染色體的顯性遺傳。例1 下圖為進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良遺傳病的系譜圖，該病為隱性伴性遺傳病，7號(hào)的致病基因是由幾號(hào)傳遞下來(lái)的？( )1234567A1號(hào) B 2號(hào) C3號(hào) D. 4號(hào)例2 決定貓的毛色的基因位于x染色體上，基因型bb、BB和Bb的貓分別為黃色、黑色和虎斑色，現(xiàn)有虎斑色雌貓與黃色雄貓交配，生下三只虎斑色小貓和一只黃色小貓，它們的性別是 ( ) A全為雌貓或三雌一雄 B全為雄貓或三雌一雄 C全為雌貓或全為雄貓 D. 雌雄各半IIIIII1 21 2 3 4 5 6 7 1 2 3 4 5 6 7 8？9例3（1）該病屬于_性遺傳病，致病基因位于_染色體。 （2）III8為攜帶者的可能性為 。 （3）III8和III9如果生男孩，患病幾率為 。（4）III8和III9聲患病男孩的幾率為 。課堂檢測(cè)1、色盲基因攜帶者產(chǎn)生的配子是( ) AXB和Y BXb和Xb CXb和Y DXB和Xb2、人類的紅綠色盲和血友病屬于伴x染色體隱性遺傳病其隱性致病基因在親代與子代間的傳遞方式中哪一項(xiàng)不存在( ) A母親女兒 B母親兒子C父親女兒 D父親兒子3、父親患病，女兒也一定患病，那么該病的致病基因是( ) A常染色體上的顯性基因 B常染色體上的隱性基因 CX染色體上的顯性基因 DX染色體上的隱性基因4、一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦生有一個(gè)患色盲的兒子。理論上計(jì)算，他們的孩子與其母親基因型相同的概率為( ) A0 B12 C14 D185、下列遺傳系譜中，能確定不屬于血友病遺傳的是 ( )6、一對(duì)夫婦、女方的父親患血友病,本人患白化?。荒蟹降哪赣H患白化病,本人正常，預(yù)計(jì)他們的子女中人同時(shí)患兩病的幾率是 ( )A50 B25 C12.5 D6.25%7、下圖為一色盲的遺傳系譜圖： 患病女正常男正常女患病男7813141234561091112(1)14號(hào)成員是色盲患者，致病基因是由第一代中的某個(gè)個(gè)體傳遞來(lái)的。用成員編號(hào)和“ ”寫出色盲基因的傳遞途徑_。(2)若成員7與8再生一個(gè)孩子，是色盲男孩的概率為_(kāi)，是色盲女孩的概率為_(kāi)。拓展延伸：1、人類精子的染體組成是 A、 44條+XY B 、22條+X或22條+Y D、11對(duì)+X或11對(duì)+Y D、22條+Y2、人的性別決定是在 A、胎兒形成時(shí) B、胎兒發(fā)育時(shí) C、形成合子時(shí) D、合子分裂時(shí)3.一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦，其父親均為色盲患者，他們所生的子女中，兒子患色盲的概率是 A、25% B、50% C、75% D、100%4.在下圖人類某遺傳疾病系譜圖中，最可能的遺傳方式為: A常染色體顯性遺傳 B常染色體隱性遺傳 C. X染色體顯性遺傳 DX染色體隱性遺傳5、有一男人的耳朵為毛耳（毛耳基因只位于Y染色體上），他們子代中表現(xiàn)毛耳的有（） A他們的女兒 B他們的兒子 C他們的兒子的女兒 D他們的女兒的兒子6、在高等植物中，有少數(shù)物種是有性別的，即雌雄異株。女婁菜是一種雌雄異株的草本植物，正常植株呈綠色，部分植株金黃色，且金黃色植株僅存在于雄株中。以下是某校生物研究小組完成的幾組雜交實(shí)驗(yàn)的結(jié)果，請(qǐng)回答相關(guān)問(wèn)題：第一組：綠色雌株金黃色雄株 第二組：綠色雌株金黃色雄株 綠色雄株 綠色雄株 金黃色雄株 1 ：1 第三組：綠色雌株綠色雄株綠色雌株 綠色雄株 金黃色雄株2 ： 1 ： 1（1）女婁菜性別決定的方式是 型。相對(duì)綠色，女婁菜植株金黃色屬于 性狀（2）決定女婁菜植株顏色的基因位于 染色體上。若用A或a表示相關(guān)基因，第一組和第二組雜交實(shí)驗(yàn)中母本的基因型依次是 和 。（3）第一組和第二組雜交實(shí)驗(yàn)的子代都沒(méi)有雌株出現(xiàn)，請(qǐng)你對(duì)此現(xiàn)象做出合理的推測(cè)：（4）請(qǐng)寫出第三組雜交實(shí)驗(yàn)的遺傳圖解：第3節(jié) 伴性遺傳答案溫故知新：（1） ， 灰身紅眼（2） （3） （4）雄性 雌性自主學(xué)習(xí)與要點(diǎn)講解：二、分析人類的紅綠色盲：(1) X、隱 X (2)男、女 XbXb、攜帶者 b 外孫 患、患三、抗維生素D佝僂病XDXD XDX d XDY X、顯 高于 母親、女兒四、伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用: ZW 、XY例題：B、A 例3隱 X 1/2 1/4 1/8課堂檢測(cè)D、A、D、C、C、C、C （1）aa XB XB 或 aa XB Xb、 、AAXbY 或 AaXbY （2）5/12、1/12 （3）色盲、白化病、或同時(shí)存在；5/12拓展延伸：BCBCD XY 隱性 X XAXA XAXa金黃色雄株產(chǎn)生的含X染色體的配子不能成活，只有 含Y染色體的精子參與受精作用（一）問(wèn)題探討該問(wèn)題只有在學(xué)完本節(jié)內(nèi)容之后，學(xué)生才能夠比較全面地回答，因此，本問(wèn)題具有開(kāi)放性，只要求學(xué)生能夠簡(jiǎn)單回答即可。1.提示：紅綠色盲基因和抗維生素D佝僂病的基因位于性染色體上，因此這兩種遺傳病在遺傳表現(xiàn)上總是和性別相聯(lián)系。2.提示：紅綠色盲基因和抗維生素D佝僂病基因盡管都位于X染色體上，但紅綠色盲基因?yàn)殡[性基因，而抗維生素D佝僂病基因?yàn)轱@性基因，因此，這兩種遺傳病與性別關(guān)聯(lián)的表現(xiàn)不相同，紅綠色盲表現(xiàn)為男性多于女性，而抗維生素D佝僂病則表現(xiàn)為女性多于男性。（二）資料分析1.紅綠色盲基因位于X染色體上。2.紅綠色盲基因是隱性基因。（三）練習(xí)基礎(chǔ)題1.C。2.B。3.C。4.（1）AaXBXb(婦),AaXBY（夫）。（2）既不患白化病也不患紅綠色盲的孩子的基因型：AAXBXB,AAXBXb,AaXBXB,AaXBXb,AaXBY,AAXBY。拓展題提示：雌果蠅卵原細(xì)胞減數(shù)分裂過(guò)程中，在2 0003 000個(gè)細(xì)胞中，有一次發(fā)生了差錯(cuò)，兩條X染色體不分離，結(jié)果產(chǎn)生的卵細(xì)胞中，或者含有兩條X染色體，或者不含X染色體。如果含XwXw卵細(xì)胞與含Y的精子受精，產(chǎn)生XwXwY的個(gè)體為白眼雌果蠅，如果不含X的卵細(xì)胞與含Xw的精子受精，產(chǎn)生OXw的個(gè)體為紅眼雄果蠅，這樣就可以解釋上述現(xiàn)象。可以用顯微鏡檢查細(xì)胞中的染色體，如果在上述雜交中的子一代出現(xiàn)的那只白眼雌果蠅中找到Y(jié)染色體，在那只紅眼雄果蠅中找不到Y(jié)染色體，就可以證明解釋是正確的。